[go: up one dir, main page]

RU2587717C2 - Шипучая композиция в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций - Google Patents

Шипучая композиция в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2587717C2
RU2587717C2 RU2013137656/15A RU2013137656A RU2587717C2 RU 2587717 C2 RU2587717 C2 RU 2587717C2 RU 2013137656/15 A RU2013137656/15 A RU 2013137656/15A RU 2013137656 A RU2013137656 A RU 2013137656A RU 2587717 C2 RU2587717 C2 RU 2587717C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactobacillus
composition
bifidobacterium
acid
carbonate
Prior art date
Application number
RU2013137656/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013137656A (ru
Inventor
Джованни МОНЬЯ
Джан Паоло СТРОЦЦИ
Лука МОНЬЯ
Original Assignee
Пробиотикал С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пробиотикал С.п.А. filed Critical Пробиотикал С.п.А.
Publication of RU2013137656A publication Critical patent/RU2013137656A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2587717C2 publication Critical patent/RU2587717C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007—Effervescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/742—Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой вагинальную шипучую композицию в твердой форме, содержащую лимонную кислоту, или яблочную кислоту, или винную кислоту, или фумаровую кислоту, или молочную кислоту, или их смеси, соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона, где указанная соль присутствует в количестве, составляющем от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции, смесь, содержащую микрокристаллическую целлюлозу и арабиногалактан, в соотношении от 1:1 до 3:1, и по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм, обладающий способностью уменьшать и/или элиминировать присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, включающей: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi, где пробиотический бактериальный штамм принадлежит к по меньшей мере одному виду, выбранному из группы, состоящей из: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp.paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgahcus, Lactobacillus delbrueckii ssp.delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp.lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium eatenulatum или Bifidobacterium infantis и где указанная композиция предназначена для применения для лечения вагинита, вагиноза, кандидоза, гонореи, герпеса и мягкого шанкра. Изобретение обеспечивает улучшенную стабильность и сниженный эффект кэппинга таблеток в процессе их производства, а также полное распределение содержащихся в композиции пробиотических бактерий в вагинальной полости для быстрого заселения вагинального эпителия. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к шипучей композиции в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций.
Хорошо известно, что состав кишечной и мочеполовой микрофлоры является критическим пунктом для здоровья и благополучия индивидуума. Вагинальная экосистема состоит из эпителиальных клеток, которые выстилают влагалище и матку, железистых клеток, которые осуществляют секрецию в полость органа, и сложной бактериальной флоры, представленной разными видами микроорганизмов.
Данные микроорганизмы обладают способностью ферментировать гликоген, образующийся в результате лизиса парабазальных клеток эвтрофной вагинальной слизистой, с последующей продукцией молочной кислоты, конечным эффектом которой является установление и поддержание кислой вагинальной среды (со значениями pH 4-4,5 при физиологических условиях).
H+, происходящий из молочной кислоты, способствует образованию пероксида водорода. Данная молекула является токсичной для большого числа видов бактерий, у которых нет фермента каталазы. На уровне вагинальных секретов легко достигаются концентрации 0,75-5 мкг/мл и они являются более чем достаточными для выражения токсического эффекта.
Объединенное действие пероксида водорода, пероксидазы матки (продуцируемой шейкой матки и эндометрием) и ионов CI- и I- также ограничивает рост бактерий путем непосредственного активирования полиморфонуклеаров, которые оказывают бактерицидное действие в эпителиальных межклеточных пространствах. У женщин в вагинальной экосистеме часто возникает дисбаланс из-за множества экзогенных и эндогенных факторов, таких как прием антибиотиков, состояние стресса, гормональные модуляции, связанные с беременностью и менструальным циклом или приемом высоких концентраций эстрогена. Изменение баланса вагинальной экосистемы приводит к преобладанию так называемых «оппортунистических» микроорганизмов (например, Candida albicans и glabrata) и/или патогенных микроорганизмов (например, Neisseria gonorrheae и Trichomonas vaginalis), которые могут приводить к кандидозу, вагиниту или формам вагиноза.
Эпидемиологические данные показывают, что в настоящее время вагинальные инфекции поражают более одного миллиарда женщин во всем мире каждый год с серьезными последствиями с социально-экономической точки зрения.
Обычно применяемой терапией является терапия антибиотиками и/или фунгицидами, которая обычно дает хорошие результаты в краткосрочной перспективе, но демонстрирует неспособность предупреждать повторные инфекции из-за все возрастающей устойчивости патогенов. Кроме того, не все субъекты, которых необходимо лечить, способны осуществлять и переносить терапию антибиотиками или противогрибковыми средствами.
Известно применение микроорганизмов, способных восстанавливать правильный состав вагинальной микрофлоры. Однако способ доставки микроорганизмов в вагинальную среду представляет собой весьма важный фактор. Например, известно, что получение мягких желатиновые капсул, обычно известных как мягкие гели, влечет за собой суспендирование пробиотического компонента в масляной матрице, которая после нанесения продукта имеет тенденцию к созданию физического барьера, способного замедлять или почти полностью ингибировать способность указанного пробиотического компонента заселять слизистую влагалища. Кроме того, масляная матрица могла бы оказывать токсический эффект на микроорганизмы до такой степени, чтобы значительно уменьшать их число и жизнеспособность.
Например, для растворения капсул может потребоваться относительно длительное время и в любом случае они не гарантируют адекватного распределения активного ингредиента по всей среде влагалища.
Например, применение гидрофильных суспензий или гидрогелей предполагает способ нанесения, который не является ни легким, ни слишком удобным. На самом деле субъекты должны оставаться в лежачем положении по меньшей мере в течение 20-30 минут после их нанесения для того, чтобы предотвратить вытекание продукта.
Наконец, традиционные вагинальные таблетки создают проблему высокого процента гибели микроорганизмов во время их производства и, кроме того, они не способны обеспечивать адекватное распределение микроорганизмов в вагинальной среде.
Таким образом, сохраняется потребность в том, чтобы иметь композицию, способную доставлять пробиотические бактерии в вагинальную среду и обеспечивать ее полное распространение/распределение.
Кроме того, сохраняется потребность в том, чтобы иметь фармацевтическую форму, которую можно легко вводить и которая является практичной для применения.
В частности, сохраняется потребность в том, чтобы иметь композицию, которая представляет собой действенную альтернативу терапии антибиотиками и/или противогрибковыми средствами и в то же самое время представляет собой усовершенствование по сравнению с известными формами введения.
Заявитель неожиданно обнаружил, что пробиотический препарат в форме твердой композиции, соответствующим образом приготовленной, способен решать проблемы, сохраняющиеся в предшествующем уровне техники.
Объектом настоящего изобретения является шипучая композиция в твердой форме, как изложено в прилагающемся независимом пункте формулы изобретения.
Другие предпочтительные воплощения настоящего изобретения изложены в прилагающихся зависимых пунктах формулы изобретения.
В Таблице 1 представлены протестированные заявителем бактериальные штаммы, которые образуют объект настоящего изобретения.
В Таблице 2 представлен пример композиции согласно изобретению.
В Таблице 3 представлены данные по гибели пробиотических бактерий при разном прикладываемом давлении и стабильности таблеток (выраженной в виде периода полужизни бактериальной нагрузки) после 2 лет их хранения при 25°C.
В Таблице 4 представлена композиция, которая не соответствует настоящему изобретению.
В Таблице 5 представлена композиция в форме таблетки, которая не соответствует настоящему изобретению.
Заявитель осуществил длительное интенсивное экспериментальное исследование для определения оптимального качественного и количественного состава для получения композиции по настоящему изобретению, а также рабочих условий для ее получения.
Композиция по настоящему изобретению представляет собой шипучую композицию. Шипучесть обусловлена образованием диоксида углерода, которое происходит при приведении в контакт кислотно-основной системы, содержащей органическую кислоту и соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона, с водой/влагой, присутствующей в вагинальной полости. Кислотно-основная система способна поддерживать внутривагинальный pH на стабильном уровне в пределах интервала, составляющего от 3 до 5,5, предпочтительно от 4 до 5. Внутривагинальный pH преимущественно составляет от 4,2 до 4,5.
Композиция по настоящему изобретению представляет собой шипучую композицию в твердой форме. В предпочтительном воплощении органическая кислота находится в твердой форме, предпочтительно порошка или гранул, и соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона находится в твердой форме, предпочтительно порошка или гранул.
В предпочтительном воплощении шипучая композиция в твердой форме находится в форме таблетки, овули, пастилки или гранул.
Органическая кислота выбрана из группы, содержащей или, в качестве альтернативы, включающей лимонную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту и их смеси. В предпочтительном воплощении органическая кислота представляет собой лимонную кислоту.
Заявитель обнаружил, что применение адипиновой и/или аскорбиновой кислоты в качестве органической кислоты, присутствующей в вышеупомянутой кислотно-основной системе, провоцирует токсический эффект у микроорганизмов, приводящий к их гибели уже во время получения композиции в твердой форме, например в виде порошка или гранул. В случае получения таблетки указанная гибель происходит после смешивания компонентов с получением композиции в твердой форме, например в виде порошка или гранул, но перед прессованием. По этой причине композиция по настоящему изобретению не содержит адипиновую кислоту и/или аскорбиновую кислоту.
Соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона выбрана из группы, включающей или, в качестве альтернативы, содержащей: карбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, карбонат магния, натрия глицина карбонат, бикарбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат кальция, бикарбонат магния, лактат натрия, лактат калия, карбонат лактат и их смеси. Предпочтительно указанная соль выбрана из группы, включающей или, в качестве альтернативы, содержащей соль бикарбонатного аниона. В предпочтительном воплощении соль представляет собой бикарбонат натрия.
В предпочтительном воплощении количество соли карбонатного или бикарбонатного аниона составляет от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции. Предпочтительно оно составляет от 3 до 13% по массе относительно общей массы композиции; еще более предпочтительно оно составляет от 4 до 12% по массе относительно общей массы композиции. Преимущественно оно составляет от 5 до 10% по массе относительно общей массы композиции.
В предпочтительном воплощении количество бикарбоната натрия составляет от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции. Предпочтительно оно составляет от 3 до 13% по массе относительно общей массы композиции; еще более предпочтительно оно составляет от 5 до 10% по массе относительно общей массы композиции. Преимущественно оно составляет от 5 до 10% по массе относительно общей массы композиции.
В предпочтительном воплощении кислотно-основная система содержит лимонную кислоту и бикарбонат натрия в таком количестве по массе, как описано выше.
Заявитель обнаружил, что, когда соль карбонатного или бикарбонатного аниона, например бикарбонат натрия, составляет более чем 15% по массе относительно общей массы композиции, проявляется токсический эффект против микроорганизмов из-за осмотического эффекта.
Количество органической кислоты, используемой в кислотно-основной системе, рассчитывают сразу после определения количества соли карбонатного или бикарбонатного аниона, использованного согласно вышеописанным концентрациям. Использованное количество органической кислоты является стехиометрическим и представляет собой функцию использованной соли и служит единственно цели образования диоксида углерода. В присутствии указанной соли органическая кислота способна к развитию шипучести из-за образования диоксида углерода после гидратации внутри вагинальной полости.
Шипучая таблетка, приготовленная в виде препарата соответствующим образом, способна доставлять большую популяцию молочнокислых бактерий для быстрого заселения всего эпителия вагинальной слизистой. Благодаря стабилизированной шипучей системе с контролем pH молочнокислые бактерии доставляются в вагинальную полость в хорошем физиологическом состоянии, которое дает им возможность расти и размножаться.
Преимущественно композиция по настоящему изобретению в форме шипучей таблетки способна обеспечивать оптимальное распределение бактерий по вагинальной слизистой. Кроме того, указанная композиция способна обеспечивать и поддерживать анаэробную или микроаэрофильную среду внутри вагинальной полости благодаря образованию диоксида углерода.
Заявитель обнаружил, что смесь, содержащая или, в качестве альтернативы, состоящая из микрокристаллической целлюлозы : арабиногалактана, предпочтительно в соотношении по массе от 1:1 до 3:1, способна сохранять число и жизнеспособность клеток микроорганизмов, когда желательно получить таблетку из композиции в форме порошка.
В предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению содержит смесь, включающую микрокристаллическую целлюлозу : арабиногалактан в соотношении от 1:1 до 3:1 по массе.
Предпочтительно используется арабиногалактан, полученный из растений. Преимущественно используется арабиногалактан, происходящий из лиственницы (например, FiberAid® из линейки продуктов Larex®, распространяемых Lonza Inc. США).
Заявитель подобным образом обнаружил, что применение кукурузного крахмала в качестве агрегирующего вещества в композиции по настоящему изобретению дает неудовлетворительные результаты при использовании композиции в форме порошка для получения таблеток, поскольку таблетки, полученные после прессования порошка, кэппированы (имеют отслоившуюся верхнюю или нижнюю часть).
Смесь, содержащая или, в качестве альтернативы, включающая микрокристаллическую целлюлозу : арабиногалактан в соотношении по массе от 1:1 до 3:1, с другой стороны, обеспечивает получение таблеток без возникновения эффекта кэппинга.
По этой причине таблетки, полученные из композиции по настоящему изобретению, не содержат кукурузного крахмала. Вместо кукурузного крахмала используется смесь, содержащая микрокристаллическую целлюлозу : арабиногалактан в соотношении по массе, предпочтительно составляющем от 1:1 до 3:1. Микрокристаллическая целлюлоза может быть либо частично, либо полностью заменена целлюлозой в форме порошка. И микрокристаллическая целлюлоза, и целлюлоза в форме порошка присутствуют в списке пищевых добавок как E460.
Арабиногалактан представляет собой биополимер, состоящий из арабинозных и галактозных мономеров. Существует два класса арабиногалактанов: арабиногалактаны, происходящие из растений, и арабиногалактаны микробного происхождения.
Микрокристаллическая целлюлоза (или целлюлоза в форме порошка) присутствует в количестве, составляющем от 2 до 45% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно от 5 до 25%.
Арабиногалактан присутствует в количестве, составляющем от 5 до 30% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно от 10 до 20%.
Предпочтительно композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, содержащей: карбоксиметилцеллюлозу натрия, безводный гидрофосфат кальция и гидроксипропилметилцеллюлозу.
По меньшей мере один указанный дополнительный компонент присутствует в композиции по настоящему изобретению в общем количестве, которое варьирует от 3 до 70% масс./масс., более предпочтительно от 6 до 40% масс./масс. и еще более предпочтительно от 10 до 25% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Согласно предпочтительному воплощению изобретения композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит стеарат магния в количестве от 0,5% до 7% масс./масс., предпочтительно от 1% до 3,5% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Согласно предпочтительному воплощению изобретения композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать диоксид кремния в количестве от 0,5% до 4% масс./масс., предпочтительно от 1% до 2% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Согласно предпочтительному воплощению изобретения композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать пальмитат сахарозы в количестве от 0,5% до 7% масс./масс., предпочтительно от 1% до 3,5% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Согласно предпочтительному воплощению изобретения композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать смесь глицеридов (омыляемые жиры) в количестве от 0,5% до 10% масс./масс., предпочтительно от 2% до 7% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Согласно предпочтительному воплощению изобретения композиция может дополнительно содержать от 0,5% до 10% масс./масс., предпочтительно от 1% до 5% масс./масс. сложного эфира сахарозы, причем процентные содержания выражены относительно общей массы композиции.
Композиция по изобретению служит для вагинальных приложений для лечения вагинальных инфекций, таких как вагинит, вагиноз, кандидоз, гонорея, герпес или мягкий шанкр.
В предпочтительном воплощении композиция находится в форме таблетки. В качестве альтернативы, таблетка может быть покрыта одним или более чем одним полимерным веществом, известным в данной области.
В отношении микробной популяции препаратов согласно настоящему изобретению имеет преимущества применение пробиотических микроорганизмов, используемых индивидуально или в смеси, даже тех, которые состоят из разных родов или видов.
Пробиотические микроорганизмы, по определению, представляют собой микроорганизмы, преимущественно бактерии человеческого происхождения, которые способны индуцировать полезные эффекты при регулярном приеме в достаточном количестве и в течение адекватного количества времени.
Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один штамм пробиотических бактерий, обладающий способностью уменьшать и/или устранять присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, содержащей: Candida albicans, Candida giabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi.
Предпочтительно указанный бактериальный штамм принадлежит по меньшей мере к одному виду, выбранному из группы, включающей: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp. paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii ssp. delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp. lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium catenulatum или Bifidobacterium infantis.
Среди вышеупомянутых видов бактерий бактериальные штаммы, перечисленные в Таблице 1, продемонстрировали то, что они являются особенно предпочтительными.
В предпочтительном воплощении бактериальные штаммы выбраны среди Lactobacillus salivarius CRL 1328, Lactobacillus paracasei CRL 1289, Lactobacillus gasseri CRL 1259, Lactobacillus crispatus CRL 1251, Lactobacillus crispatus CRL 1266, Lactobacillus acidphilus CRL 1294, Lactobacillus paracasei LPC 00, Lactobacillus plantarum LP 02 и Lactobacillus fermentum LF 10.
В предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению, предпочтительно находящаяся в форме таблетки, содержит по меньшей мере два штамма, выбранных из вышеупомянутой группы.
В предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению, предпочтительно находящаяся в форме таблетки, содержит по меньшей мере три штамма, выбранных из вышеупомянутой группы.
В предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению, предпочтительно находящаяся в форме таблетки, содержит по меньшей мере четыре штамма, выбранных из вышеупомянутой группы.
Было продемонстрировано, что штаммы, выбранные из Lactobacillus salivarius CRL 1328, Lactobacillus paracasei CRL 1289, Lactobacillus gasseri CRL 1259, Lactobacillus crispatus CRL 1266 и Lactobacillus fermentum LF 10, имеют преимущество.
В таблетках согласно изобретению микроорганизмы предпочтительно используются в форме лиофилизированной культуры, имеющей число жизнеспособных организмов, обычно составляющее от 10 до 200 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ)/г, предпочтительно присутствующей в количестве от 0,5 до 20% масс./масс., предпочтительно от 1 до 15% масс./масс., еще более предпочтительно от 3 до 10% масс./масс. относительно общей массы таблетки.
В одном из предпочтительных воплощений для того, чтобы увеличить пробиотическую эффективность препаратов согласно настоящему изобретению, конкретные пребиотические компоненты вводятся в порошковую смесь так, что получают симбиотическую композицию. Пребиотический компонент обычно представляет собой неперевариваемую смесь сахаридной природы, по меньшей мере, частично растворимую в воде или в водном растворе, которая стимулирует рост и/или активность одного или более чем одного пробиотического бактериального штамма, как описано выше. Среди этих пребиотических агентов предпочтительными являются пищевые волокна.
Предпочтительно указанное пребиотическое пищевое волокно выбрано из группы, содержащей: фруктоолигосахариды (FOS), галактоолигосахариды (GOS), транс-галактоолигосахариды (TOS), ксилоолигосахариды (XOS), хитозановые олигосахариды (COS), α-галактозиды (такие, как раффиноза и стахиоза), пектины, камеди, частично гидролизованные камеди, инулин, подорожник, аравийскую камедь, рожковое дерево, волокно овса или бамбука, волокна цитрусовых и, в общем, волокна, включающие растворимую и нерастворимую часть в варьирующем соотношении друг с другом.
Преимущественно указанное пребиотическое волокно выбрано среди фруктоолигосахаридов (FOS), галактоолигосахаридов (GOS) и ксилоолигосахаридов (XOS). Данные волокна не используются дрожжами из рода Candida, что таким образом дает конкурентное преимущество бактериальным штаммам, присутствующим в композиции по настоящему изобретению.
Предпочтительно пребиотический компонент присутствует в композиции в количестве вплоть до 70% масс./масс., предпочтительно составляющем от 5 до 50% масс./масс., еще более предпочтительно от 10 до 30% масс./масс., относительно общей массы композиции.
В предпочтительном воплощении композиция согласно изобретению может включать дополнительные активные компоненты, например витамины, минеральные вещества, растительные экстракты или другие соединения с эффектом, который является синергичным или дополняющим эффект популяции микроорганизмов, присутствующих в препаратах согласно изобретению.
Предпочтительно указанные дополнительные активные компоненты присутствуют в композиции в количестве вплоть до 70% масс./масс., предпочтительно составляющем от 0,5 до 40% масс./масс., еще более предпочтительно от 1 до 20% масс./масс. относительно общей массы композиции.
Комбинация технологических эксципиентов для прессования и шипучести согласно настоящему изобретению обеспечивает адекватную связность порошков таблетки и обеспечивает желательную кинетику высвобождения активных ингредиентов после их приема внутрь.
Смешивание разных компонентов, обычно в форме порошка, можно осуществлять добавлением компонентов в совершенно любом порядке, заботясь о том, чтобы добавлять культуру микроорганизмов, предпочтительно в форме лиофилизата, в качестве последнего ингредиента для предупреждения возможности того, что избыточное время перемешивания может индуцировать механический шок в стенке бактериальных клеток с последующими повреждением и пониженной стабильностью конечного продукта.
Препараты, получаемые согласно способу по настоящему изобретению, характеризуются превосходной текучестью, параметром, который благоприятствует однородной загрузке пресс-форм (т.е. пространства, предназначенного для приспособления того, чтобы прессовалось конкретное количество порошка) в таблеточном прессе. Указанные таблеточные прессы обычно содержат устройство для загрузки пресс-форм (обычно представленное мерным бункером для доставки порошковой смеси) и металлический диск подходящего радиуса, в толще которого получают сами пресс-формы; в зависимости от установки они присутствуют в варьирующем числе и в них происходит стадия прессования порошка благодаря одновременному синергичному движению двух подвижных частей установки, определяемых как штампы.
Во время стадии прессования нижний штамп определяет своим положением объем пресс-формы (и, таким образом, количество порошка, загружаемого каждый раз), тогда как верхний штамп, расположенный вне пресс-формы во время ее загрузки порошковой смесью, способен опускаться во время стадии прессования и приходить в контакт с порошком, присутствующим в пресс-форме, таким образом налагая благодаря оказываемому усилию более или менее заметную механическую деформацию на частицы, составляющие порошок. В конце стадии прессования верхний штамп поднимается, таким образом удаляясь из пресс-формы, и затем нижний штамп также поднимается, выталкивая вновь образованную таблетку из пресс-формы.
Указанные таблеточные прессы дополнительно содержат целый ряд устройств для управления главными рабочими параметрами (положение нижнего штампа в начале цикла прессования, самое нижнее положение, достигаемое верхним штампом во время цикла прессования, скорость вращения диска, в котором присутствуют пресс-формы и так далее).
Существует альтернатива ротационным таблеточным прессам согласно общим принципам работы пресса и, следовательно, числу таблеток, которое он способен производить за данную единицу времени. Таблетки, таким образом, можно производить с использованием таблеточных машин, известных в данной области, и с использованием штампов варьирующей формы, предпочтительно двояковыпуклых круглых и овальных штампов.
Сила сжатия, прикладываемая во время изготовления, оценивается измерением с помощью тестера твердости посредством количественного измерения силы, требующейся для разрушения таблетки. Указанная сила измеряется в кп (килопонд) (1 кп равен 9,807 ньютонам (H)). Отрицательный эффект сжатия на популяцию микроорганизмов проявляется, и когда прилагаемые силы являются высокими, например, в таблетках с твердостью 10-12 кп (98,07-117,684 H), и когда они являются низкими, как, например, в таблетках с твердостью 5-6 кп (49,035-58,842 H). Недостатком применения высоких сил является большее уменьшение числа микроорганизмов, тогда как с меньшими силами обычно получают пониженную связность таблетки. Предпочтительно таблетки по настоящему изобретению демонстрируют силу сжатия, составляющую от 5 до 12 кп (от 49,035 до 117,684 H) в зависимости от типа таблетки, который желательно получить.
В производственных испытаниях на таблетках, содержащих L. paracasei LPC 00, L. acidphilus LA 02 и L. salivarius CRL 1328 (Таблица 2), заявитель получил очень положительные результаты как в показателях выживания, так и в показателях последующей стабильности.
В частности, наблюдали гибель клеток, варьирующую от 4 до 15%, когда прикладываемая сила сжатия была такой, чтобы получать таблетки с твердостью, составляющей от 5 до 6 кп (от 49,035 до 58,842 H), и гибель клеток, варьирующую от 10 до 25%, когда прикладываемая сила сжатия была такой, чтобы получать таблетки с твердостью, составляющей от 10 до 12 кп (от 98,07 до 117,684 H). Другим преимуществом способа согласно изобретению является то, что он делает возможным производство достаточно связных таблеток даже при низких силах сжатия, например таблеток с твердостью 5-6 кп (49,035-58,842 H).
Таблетки, полученные согласно настоящему изобретению, были протестированы для оценки времени распада согласно Европейской Фармакопее в редакции X, статье 2.9.1. Хрупкость непокрытых таблеток тестировали согласно статье 2.9.7., а устойчивость к дроблению - согласно статье 2.9.8.
В Таблице 2 представлен пример композиции согласно изобретению.
В Таблице 3 представлены данные по гибели пробиотических бактерий (композиция показана в таблице 2) в соответствии с разными оказываемыми давлениями и стабильностью таблеток (выраженной в виде периода полужизни бактериальной нагрузки) после 2 лет их хранения при 25°C. Таблетки, полученные с использованием препаратов согласно изобретению, имели толщину около 7,7 мм в случае таблеток с высокой степенью твердости и около 8,4 мм - в случае таблеток с низкой степенью твердости.
В Таблице 3 стабильность выражена как период полужизни пробиотического компонента препарата, т.е. времени, которое проходит до момента, когда исходное число жизнеспособных клеток уменьшается в два раза.
Также было измерено следующее:
(1) Число жизнеспособных клеток 1×109 КОЕ/г порошка, ожидаемое в момент времени ноль
(2) Число жизнеспособных клеток 1×109 КОЕ/г порошка, обнаруженное в момент времени ноль
(3) % гибели клеток из-за прессования
(4) Число жизнеспособных клеток 1×109 КОЕ/таблетку после 2 лет при 25°C
(5) Период полужизни в сутках
Приведенные выше данные получали путем оценки числа пробиотических бактерий, присутствующих в порошковой композиции и в композиции после прессования, с использованием способа подсчета жизнеспособных бактерий на чашке согласно способам, известным специалистам в данной области.
В случае порошковой композиции количество, составляющее от 1 до 4 грамм образца, ресуспендировали в подходящем объеме стерильной жидкой среды, обычно 0,85%-ного физиологического раствора хлорида натрия, в который добавлен бактериологический пептон в пропорции 1 г/л.
После растворения порошка и последующей гомогенизации с использованием подходящей установки с поршнем число клеток/мл уменьшают с помощью последующих последовательных десятикратных разведений исходного образца.
На практике 1 мл самого концентрированного разведения каждый раз переносят с использованием стерильной пипетки в 9 мл разбавителя; данную операцию проводят такое число раз, которое является достаточным для доведения количества микроорганизмов, присутствующих на мл разбавителя, до числа, составляющего от 10 до 300, так, что после их переноса на чашку Петри и добавления подходящей агаризованной культуральной среды они образуют отдельные и, таким образом, поддающиеся подсчету колонии.
В случае таблеток соблюдали протокол, который обеспечивает предварительное разрушение трех-пяти таблеток и продолжение анализа, как описано выше для порошковой композиции.
Экспериментальные данные демонстрируют низкий уровень гибели клеток как в таблетках с высокой степенью твердости (приблизительно 16,4% от исходной популяции), так и в таблетках с более низкой степенью твердости (приблизительно 8,2% от исходной популяции). Дополнительным преимущественным аспектом композиции по настоящему изобретению является улучшенная стабильность во времени пробиотических микроорганизмов (пробиотического компонента), присутствующих в ней, по сравнению с обычной стабильностью препарата предшествующего уровня техники. Данное преимущество обусловлено применением смеси, содержащей [микрокристаллическую целлюлозу : арабиногалактан] в соотношении по массе, предпочтительно составляющем от 1:1 до 3:1. Эта смесь способна значительно ограничивать механическое повреждение, причиняемое пробиотическим бактериальным клеткам стадией прессования, и обеспечивать получение таблеток без проявления эффекта кэппинга.
Заявитель обнаружил, что периоды полужизни пробиотического компонента в порошковой композиции и в таблетках варьирующей твердости, изготовленных с использованием препарата согласно данному изобретению, являются очень сходными, демонстрируя тот факт, что используемые технологические компоненты способны минимизировать механическое повреждение, вызванное стадией прессования.
Преимущественно таблетки согласно изобретению демонстрируют высокий показатель выживания пробиотических микроорганизмов даже после стадии прессования.
Другим преимущественным аспектом является способность высвобождать диоксид углерода по мере того, как таблетка распадается, приводя к созданию анаэробной или микроаэрофильной среды, особенно благоприятной для заселения вагины используемыми пробиотиками.
Шипучесть способна дополнительно обеспечить адекватное и гомогенное распределение пробиотического активного ингредиента в вагинальной среде посредством увеличения эффективности заселения.
Композиции по настоящему изобретению делают возможным получение таблеток, содержащих пробиотические микроорганизмы, которые являются эффективными и стабильными во времени, даже не при неохлаждающих температурах, поскольку компоненты, образующие композицию, были выбраны и отобраны с целью уменьшения гибели клеток из-за смешивания и их гибели из-за прессования без ухудшения связности порошка. По этой причине композиция по настоящему изобретению, предпочтительно в форме таблетки, не содержит ни адипиновой кислоты, ни аскорбиновой кислоты, количество присутствующей соли карбонатного или бикарбонатного аниона меньше чем 15% по массе относительно общей массы композиции и вместо кукурузного крахмала используется смесь микрокристаллической целлюлозы и арабиногалактана.
Заявитель пришел к этим результатам, начиная с композиции, для которой было продемонстрировано, что она не является адекватной (Таблица 4).
Композиция из таблицы 4 демонстрирует: 80,8% гибель клеток из-за смешивания, 40,5% гибель клеток из-за прессования и общую гибель клеток (из-за смешивания и прессования) - 88,6%.
Композиция из таблицы 4 демонстрирует заметную гибель клеток уже на уровне порошка до прессования. pH растворения (в физиологическом растворе в соотношении 1:10) не является проблемой, так как равен 5,22 для первого препарата и 5,53 - для второго препарата.
Обнаружили, что адипиновая кислота является токсичной. Но данная токсичность объясняет лишь определенную часть наблюдаемой гибели клеток (примерно 60% от общей гибели клеток). Обнаружили, что аскорбиновая кислота является токсичной. Но эта токсичность объясняет другую часть гибели клеток. Удаление аскорбиновой кислоты из композиции из Таблицы 4 снижает гибель клеток с 73,8 до 26,7%. Сама по себе адипиновая кислота в любом случае является токсичной (45,8% при pH 4,24); ее токсичность, по-видимому, увеличивается в присутствии аскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота таким образом, по-видимому, демонстрирует синергичную токсичность с токсичностью адипиновой кислоты.
Однако важно отметить, что сумма токсичности, обусловленной адипиновой кислотой и аскорбиновой кислотой, не объясняет общую наблюдаемую гибель клеток.
По этой причине заявитель исследовал присутствие других компонентов, способных проявлять токсический эффект, с целью объяснения общей токсичности, наблюдаемой в композиции из Таблицы 4.
Следовательно, некоторые другие компоненты (в отличие от pH, который уже рассматривался) должны объяснять остальную токсичность таким же образом, как и адипиновая, и аскорбиновая кислота.
Установили, что уровень гибели клеток обусловлен осмотическим давлением, задаваемым бикарбонатом, присутствующим в избыточном количестве. Выявили, что эта гибель клеток равна примерно 20%. За наблюдаемую токсичность ответственны адипиновая кислота, аскорбиновая кислота и осмотические эффекты, опосредованные бикарбонатом. Сам по себе бикарбонат не является токсичным: он становится таким только из-за осмотического эффекта.
По этой причине композицию (Таблица 5) готовили без адипиновой кислоты и аскорбиновой кислоты и с количеством бикарбонатного аниона (например, бикарбоната натрия), меньшим чем 15% по массе относительно общей массы композиции.
Например, 84 мг бикарбоната натрия составляет 1 ммоль, и CO2, который высвобождается, занимает общий объем 25,4 мл при 37°C и при атмосферном давлении. Количество лимонной кислоты было выбрано таким образом, чтобы обеспечить полное высвобождение CO2 из бикарбоната натрия при значениях pH, наблюдавшихся после растворения таблетки.
Композиция из Таблицы 5 демонстрировала проблемы, когда она подвергалась стадии прессования для того, чтобы получить таблетки.
Порошок (Таблица 5) демонстрировал плохие свойства связности из-за применения в препарате кукурузного крахмала с низким содержанием влаги. Вся продукция таблеток из таблеточного пресса была кэппирована еще до пропускания через пылеотделитель.
После этого теста на сжатие заявитель произвел замену кукурузного крахмала смесью, содержащей микрокристаллическую целлюлозу : арабиногалактан в соотношении по массе, предпочтительно составляющем от 1:1 до 3:1.
Таблица 1
Выбранный штамм Номер депонирования Дата депонирования Депонент
Lactobacillus salivarius CRL 1328 DSM 24441 04.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus paracasei CRL 1289 DSM 24440 04.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus gasseri CRL 1259 DSM 24512 25.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus crispatus CRL 1251 DSM 24438 04.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus crispatus CRL 1266 DSM 24439 04.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus acidophilus CRL 1294 DSM 24513 25.01.2011 Probiotical SpA (по лицензии от Cerela)
Lactobacillus fermentum LF 5 CNCM I-789 21.07.1988 Probiotical SpA
Lactobacillus fermentum LF 10 DSM 19187 20.03.2007 Probiotical SpA
Lactobacillus fermentum LF 09 DSM 18298 24.05.2006 Probiotical SpA
Lactobacillus fermentum LF 11 DSM 19188 20.03.2007 Probiotical SpA
Lactobacillus paracasei LPC 00 LMG P-21380 31.01.2002 Probiotical SpA
Lactobacillus plantarum LP 01 LMG P-21021 16.10.2001 Laboratorio Microbiologico Grana Provolone SRL
Lactobacillus plantarum LP 02 LMG P-21020 16.10.2001 Laboratorio Microbiologico Grana Provolone SRL
Lactobacillus pentosus LPS 01 DSM 21980 14.11.2008 Probiotical SpA
Lactobacillus acidophilus LA 02 DSM 21717 06.08.2008 Probiotical SpA
Lactobacillus rhamnosus LR04 DSM 16605 20.07.2004 Probiotical SpA
Lactobacillus rhamnosus LR05 DSM 19739 27.09.2007 Probiotical SpA
Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981 14.11.2008 Probiotical SpA
Lactobacillus paracasei LPC 08 DSM 21718 06.08.2008 Probiotical SpA
Lactobacillus delbrueckii LDD01 (MB 386) DSM 22106 10.12.2008 Probiotical SpA (Steve Jones srl)
Lactobacillus reuteri DSM 17938   BioGaia
Lactobacillus reuteri LRE 01 DSM 23877 05.08.2010 Probiotical SpA
Lactobacillus reuteri LRE 02 DSM 23878 05.08.2010 Probiotical SpA
Lactobacillus reuteri LRE 03 DSM 23879 05.08.2010 Probiotical SpA
Lactobacillus reuteri LRE 04 DSM 23880 05.08.2010 Probiotical SpA
Lactobacillus salivarius LS03 DSM 22776 23.07.2009 Probiotical SpA
Lactobacillus plantarum PR ci LMG P-21022 16.10.2001 Laboratorio Microbiologico Grana Provolone SRL
Lactobacillus plantarum 776/2 hi LMG P-21023 16.10.2001 Laboratorio Microbiologico Grana Provolone SRL
Lactobacillus pentosus 9/1 ei LMG P-21019 16.10.2001 Laboratorio Microbiologico Grana Provolone SRL
Таблица 2
Состав мг/таблетку
Бактериальные штаммы: L. paracasei LPC 00, L. acidphilus LA 02 и L. salivarius CRL 1328 с концентрацией, составляющей от 20 до 100×109 КОЕ/г 58
Фруктоолигосахариды (FOS) 327
Арабиногалактан 250
Целлюлоза микрокристаллическая 270
Безводный гидрофосфат кальция 95
Смесь глицеридов 65
Лимонная кислота 64
Бикарбонат натрия 56
Нерастворимое пищевое волокно 43
Пальмитат сахарозы 26
Диоксид кремния 26
Стеарат магния 20
ВСЕГО (1 таблетка) 1300
Таблица 3
    (1) (2) (3) (4) (5)
  Порошок 5,9 6,1 / 1,3 327
Препарат из таблицы 2 Таблетки масс./низкая степень твердости (5-6 кп (49,035-58,842 H)) / 5,6 8,2 1,2 328
  Таблетки масс./высокая степень твердости (10-12 кп (98,07-117,684 H)) / 5,1 16,4 1 292
Таблица 4
Неадекватная композиция
Состав мг/таблетку
Бактериальные штаммы: (L. paracasei LPC 00, L acidophilus LA 02, L. paracasei CRL 1289 с концентрацией, составляющей от 20 до 100×109 КОЕ/г) 291
Кукурузный крахмал 335
Адипиновая кислота 268
Бикарбонат натрия 210
Аскорбиновая кислота 100
Стеарат магния 42
Лактоза безводная 34
Стеариновая кислота 12
Диоксид кремния 8
ВСЕГО: (1 таблетка) 1300
Таблица 5
1300 мг композиции
Компоненты мг/таблетку
Бактериальные штаммы: (L paracasei LPC 00, L. acidophilus LA 02, L. paracasei CRL 1328 с концентрацией, составляющей от 20 до 109 КОЕ/г) 199
Арабиногалактан 300
Галактоолигосахариды (GOS) 315
Кукурузный крахмал 315
Нерастворимые пищевые волокна 43
Лимонная кислота 38
Стеарат магния 34
Бикарбонат натрия 28
Диоксид кремния 18
Стеариновая кислота 10
ВСЕГО (1 таблетка) 1300

Claims (7)

1. Шипучая композиция в твердой форме, содержащая:
- кислотно-основную систему, содержащую органическую кислоту и соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона; где указанная соль присутствует в количестве, составляющем от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции,
- смесь, содержащую микрокристаллическую целлюлозу и арабиногалактан, где указанная микрокристаллическая целлюлоза и арабиногалактан присутствуют в соотношении по массе, составляющем от 1:1 до 3:1,
- по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм, обладающий способностью уменьшать и/или элиминировать присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, включающей: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi,
где указанная композиция предназначена для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций, выбранных из группы, состоящей из вагинита, вагиноза, кандидоза, гонореи, герпеса и мягкого шанкра,
где органическая кислота выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей, и
где указанный по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм принадлежит к по меньшей мере одному виду, выбранному из группы, состоящей из: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp.paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgahcus, Lactobacillus delbrueckii ssp.delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp.lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium eatenulatum или Bifidobacterium infantis.
2. Композиция для применения по п. 1, где указанная композиция находится в форме таблетки, овули, пастилки или гранул.
3. Композиция для применения по п. 1, где органическая кислота представляет собой лимонную кислоту.
4. Композиция для применения по п. 1, где соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона выбрана из группы, состоящей из: карбоната натрия, карбоната калия, карбоната кальция, карбоната магния, натрия глицина карбоната, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, бикарбоната кальция, бикарбоната магния, лактата натрия, лактата калия, карбоната лактата и их смесей; предпочтительно она представляет собой соль бикарбонатного аниона.
5. Композиция для применения по п. 4, где соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона присутствует в количестве, составляющем от 3 до 13% по массе относительно общей массы композиции; предпочтительно в количестве, составляющем от 4 до 12% по массе относительно общей массы композиции; еще более предпочтительно в количестве, составляющем от 5 до 10% по массе относительно общей массы композиции.
6. Композиция для применения по п. 1, где кислотно-основная система состоит из бикарбоната натрия и лимонной кислоты и где бикарбонат натрия присутствует в количестве, составляющем от 3 до 13% по массе относительно общей массы композиции; предпочтительно в количестве, составляющем от 4 до 12% по массе относительно общей массы композиции; еще более предпочтительно в количестве, составляющем от 5 до 10% по массе относительно общей массы композиции.
7. Композиция для применения по п. 1, где указанный по меньшей мере один бактериальный штамм выбран из: Lactobacillus salivarius CRL 1328, Lactobacillus paracasei CRL 1289, Lactobacillus gasseri CRL 1259, Lactobacillus crispatus CRL 1251, Lactobacillus crispatus CRL 1266, Lactobacillus acidophilus CRL 1294, Lactobacillus paracasei LPC 00, Lactobacillus plantarum LP 02 и Lactobacillus fermentum LF 10.
RU2013137656/15A 2011-01-28 2012-01-24 Шипучая композиция в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций RU2587717C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2011A000107 2011-01-28
ITMI2011A000107A IT1403661B1 (it) 2011-01-28 2011-01-28 Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali.
ITMI2011A000316 2011-03-01
ITMI2011000316 2011-03-01
IT000316A ITMI20110316A1 (it) 2011-01-28 2011-03-01 Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali.
PCT/IB2012/000095 WO2012101500A1 (en) 2011-01-28 2012-01-24 Effervescent composition in solid form for use in vaginal applications for the treatment of vaginal infections

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013137656A RU2013137656A (ru) 2015-03-10
RU2587717C2 true RU2587717C2 (ru) 2016-06-20

Family

ID=43975441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137656/15A RU2587717C2 (ru) 2011-01-28 2012-01-24 Шипучая композиция в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9492377B2 (ru)
EP (1) EP2667849B1 (ru)
JP (1) JP5992446B2 (ru)
KR (1) KR101913797B1 (ru)
CN (1) CN104519866A (ru)
AU (1) AU2012210296B2 (ru)
BR (1) BR112013018953B1 (ru)
CL (1) CL2013002148A1 (ru)
CO (1) CO6771428A2 (ru)
DK (1) DK2667849T3 (ru)
EC (1) ECSP13012844A (ru)
ES (1) ES2751416T3 (ru)
IT (2) IT1403661B1 (ru)
MA (1) MA34926B1 (ru)
MX (1) MX347165B (ru)
PE (2) PE20140259A1 (ru)
PL (1) PL2667849T3 (ru)
PT (1) PT2667849T (ru)
RU (1) RU2587717C2 (ru)
TN (1) TN2013000310A1 (ru)
UA (1) UA114888C2 (ru)
WO (1) WO2012101500A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11026883B2 (en) 2016-10-13 2021-06-08 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Lyophilized pharmaceutical compositions for vaginal delivery

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1403661B1 (it) 2011-01-28 2013-10-31 Probiotical Spa Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali.
ITMI20110793A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati.
ITMI20110791A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati.
ITMI20110792A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia.
ITRM20110477A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Giovanni Mogna Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell
ITMI20111718A1 (it) 2011-09-23 2013-03-24 Probiotical Spa Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali.
ITMI20130793A1 (it) 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti.
ITMI20130794A1 (it) * 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle vaginosi batteriche.
ITMI20130795A1 (it) * 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici e/o bifidobatteri per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle infezioni batteriche e/o delle infiammazioni del tratto urinario e/o della prostata che sono la causa di prostatiti e ipertrofia prostat
TWI643626B (zh) * 2013-08-12 2018-12-11 西班牙商巨妮亞實驗室有限公司 作為益生菌之乳桿菌屬菌株
EP3294073B1 (en) 2015-05-11 2022-08-10 Mybiotics Pharma Ltd Systems and methods for growing a biofilm of probiotic bacteria on solid particles for colonization of bacteria in the gut
KR101980252B1 (ko) 2015-05-26 2019-05-21 (주)투라인스 질증 치료용 조성물
WO2017001440A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Ferring B.V. Lactobacillus rhamnosus bacterium for treatment of e.g. bacterial vaginosis
ITUB20153106A1 (it) * 2015-08-13 2017-02-13 Probiotical Spa Composizione di batteri lattici per uso nel trattamento delle infezioni causate da Propionibacterium acnes e in particolare per l'acne
WO2017058175A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Synergistic composition for maintenance of healthy balance of microflora
CN105534948B (zh) * 2015-12-17 2019-05-03 内蒙古双奇药业股份有限公司 一种可常温保存的阴道用活菌制剂及其制备方法
ITUB20159330A1 (it) * 2015-12-22 2017-06-22 Roelmi Hpc S R L Composizioni probiotiche e loro uso
BE1023643B1 (nl) * 2016-03-21 2017-06-01 Yun NV Vaginale preparaten voor het onderhouden en / of herstellen van een gezonde vrouwelijke microbiota
WO2017163216A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Probiotical S.P.A. Lactic acid bacterial composition for the treatment of bacterial vaginal infections by gardnerella vaginalis and, if present, of concurrent fungal infections
MA45334A (fr) * 2016-03-24 2019-01-30 Probiotical Spa Composition bactérienne d'acide lactique pour le traitement d'infections vaginales bactériennes par gardnerella vaginalis et, éventuellement, d'infections fongiques concurrentes
MX393066B (es) * 2016-04-18 2025-03-24 Celldex Therapeutics Inc Anticuerpos agonistas que se unen a cd40 humana y usos de los mismos.
RU2022101485A (ru) 2016-05-25 2022-04-27 Майбиотикс Фарма Лтд. Композиция и способы для микробиотной терапии
MX389431B (es) 2017-02-28 2025-03-20 Kimberly Clark Co Composicion sinergica para el mantenimiento del equilibrio saludable de la microflora.
CN106692204B (zh) * 2017-03-10 2020-05-22 泰安大凡神农生物有限公司 一种缓解或改善盆腔炎症的益生菌组合物及其制备方法
CN106798755B (zh) * 2017-03-10 2020-09-15 山东神农医院管理有限公司 一种具有调理乳腺增生功能的益生菌组合物及其应用
KR102014810B1 (ko) * 2017-09-04 2019-08-27 라임바이오파마 주식회사 질염 예방 및 치료용 조성물
TWI703991B (zh) * 2017-09-29 2020-09-11 榮華 曹 供給二氧化碳氣體的衛生用品
CN109846846A (zh) * 2018-12-20 2019-06-07 赛奈金生物科技(上海)有限公司 一种含益生菌的泡腾缓释剂及其制备方法和应用
IT201800020425A1 (it) 2018-12-20 2020-06-20 Univ Degli Studi Di Modena E Reggio Emilia Lattobacilli con attività antimicrobica
CN109740292A (zh) * 2019-01-30 2019-05-10 中国测绘科学研究院 一种基于多智能体的城市人口空间分布估算方法及装置
US11045507B2 (en) 2019-02-21 2021-06-29 Ewelina Sosnowska-Turek Bifidobacterium animalis AMT30 strain and the composition containing the strain of Bifidobacterium animalis AMT30
KR102063757B1 (ko) * 2019-05-03 2020-01-08 주식회사 메디오젠 가드네렐라 바기날리스 및 칸디다 알비칸스에 항균 효과를 갖는 질염 치료 또는 개선용 유산균
CN110547915A (zh) * 2019-08-29 2019-12-10 云南白药清逸堂实业有限公司 应用益生菌的卫生棉制品及其制备方法
CN111647525B (zh) * 2020-05-18 2022-08-05 深圳华大基因农业控股有限公司 复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用
JP7594980B2 (ja) * 2021-06-22 2024-12-05 株式会社ヤクルト本社 単純ヘルペスウイルスの再活性化抑制用組成物
KR102444746B1 (ko) * 2021-09-16 2022-09-19 일동바이오사이언스(주) 락토바실러스 카제이 idcc 3451을 포함하는 질염에 유용한 조성물
KR102879069B1 (ko) * 2021-11-08 2025-10-31 주식회사 씨티씨바이오 질염 또는 요로감염증 유발 미생물에 항균활성을 지닌 유산균 및 그의 용도
CN114350576B (zh) * 2022-03-17 2022-06-07 烟台欣和企业食品有限公司 提高料酒抗风险能力的乳杆菌及其应用
KR20240177794A (ko) * 2023-06-19 2024-12-30 주식회사 쎌바이오텍 락토바실러스 람노서스 CBT LR6-feminine (Lactobacillus rhamnosus CBT LR6-feminine)를 포함하는 조성물
WO2024262189A1 (ja) * 2023-06-20 2024-12-26 東洋精糖株式会社 細菌の増殖抑制剤、それを含む化粧品、医薬部外品、及び医薬組成物、並びに細菌の増殖抑制方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853211A (en) * 1982-03-05 1989-08-01 Eisai Co., Ltd. Stable, effervescent vaginal suppositories
WO2008065492A2 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Probiotical S.P.A. A composition for the administration of biologically active principles in gynaecologic and rectal field and uses thereof
RU2338511C2 (ru) * 2003-04-09 2008-11-20 Дольхаи Клиника Эгесшегидьи Кфт. Композиция для половой гигиены

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819838A (en) 1970-08-04 1974-06-25 Bush Boake Allen Ltd Encapsulated flavoring composition
JPS53121949A (en) 1977-03-31 1978-10-24 Yakult Honsha Kk Production of drink and food containing bifidobacterium cells
DE2757370A1 (de) 1977-12-22 1979-07-05 Bayer Ag Gasdichte kunststoff-aluminium-verbundfolien
CH637297A5 (fr) 1978-12-05 1983-07-29 Nestle Sa Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication.
US4670272A (en) 1985-11-08 1987-06-02 Frito-Lay, Inc. Thermostable creme
US5343672A (en) 1992-12-01 1994-09-06 Scherer Ltd R P Method for manufacturing freeze dried dosages in a multilaminate blister pack
WO1997029762A1 (en) * 1996-02-14 1997-08-21 The Procter & Gamble Company Urogenital and intestinal compositions
EP0845350A1 (de) 1996-11-29 1998-06-03 Alusuisse Technology & Management AG Kalt-verformbare Verbundfolie
DE69929321T2 (de) 1998-04-01 2006-09-14 Ganeden Biotech, Inc., San Diego Erfahren zür verringerung von cholesterin mit bacillus coagulans sporen, systeme un zusammensetzungen
PT956858E (pt) * 1998-04-30 2002-04-29 Renata Maria Anna Caval Vesely Composicoes farmaceuticas contendo lactobacilos para o tratamento de infeccoes vaginais
RU2150268C1 (ru) 1998-12-25 2000-06-10 Быков Валерий Алексеевич Суппозиторий с лактобактериями для лечения дисбактериозов влагалища
IT1309427B1 (it) 1999-05-28 2002-01-23 Mendes S U R L Composizione dietetica o farmaceutica utile per la prevenzione o iltrattamento dell'iperossaluria e suo uso
CN1234373C (zh) * 2000-09-28 2006-01-04 信谊药厂 含嗜酸乳杆菌的药物制剂及制备方法
US8617870B2 (en) 2003-03-13 2013-12-31 University Of Ottawa Antioxidant producing bacterium and uses thereof
US20040185032A1 (en) 2003-03-18 2004-09-23 David Burrell Compositions and methods for treating colic
DE602004017885D1 (de) 2003-10-24 2009-01-02 Nutricia Nv Symbiotische zusammensetzung für kleinkinder
DK1506781T3 (da) 2003-11-03 2005-06-13 Peter-Hansen Volkmann Vaginalplejesammensætning
GB0330009D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Ferrosan As Probiotic tablet formulations
GB0405406D0 (en) 2004-03-10 2004-04-21 Edko Pazarlama Tanitim Ltd Sti Anti-vaginitis compositions
EP1600060A1 (en) 2004-05-25 2005-11-30 Cognis IP Management GmbH Oral and/or topical compositions comprising prebiotics and fatty acid
EP1600061B1 (en) 2004-05-25 2010-05-12 Cognis IP Management GmbH Oral and/or topical compositions
BRPI0418986A (pt) 2004-08-05 2007-12-11 Anidral Srl cepas bacterianas bifidobacterium produtoras de ácido fólico, formulações e seus usos
US20060039973A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Mary Aldritt Effervescent composition including water soluble dietary fiber
JP2008517628A (ja) 2004-10-27 2008-05-29 ノース カロライナ ステイト ユニヴァーシティー ラクトバチルス・アシドフィルス核酸及びその使用
KR100661032B1 (ko) 2005-04-19 2006-12-22 주식회사한국야쿠르트 간 기능 개선, 혈중 알코올 감소 및 항산화에 유효한조성물
WO2007100765A2 (en) 2006-02-28 2007-09-07 Childrens Memorial Hospital Lysozyme-modified probiotic components and uses thereof
RU2318523C2 (ru) 2006-03-13 2008-03-10 Лев Давидович Раснецов Средство антимикробного действия
EP2012596A1 (en) 2006-05-03 2009-01-14 Anidral S.R.L. Symbiotic composition comprising non-digestible polysaccharides and bifidobacteria which metabolize them and its uses
ITMI20061841A1 (it) 2006-09-27 2008-03-28 Mofin S R L Colture liquide microbiche ad elevata stabilita' ed attivita' fermentativa
US20080175899A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Ross Mairi R Formulation for promoting sinus health in nasal cavities
US20080187628A1 (en) 2007-02-02 2008-08-07 Champion Melinda L Water-Soluble, Quick-Dissolve Flavor Tablets
PL210465B1 (pl) 2007-06-04 2012-01-31 Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Społka Akcyjna Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus
WO2008153377A1 (en) 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
DE102008023952A1 (de) 2008-05-16 2009-12-03 Alcan Technology & Management Ag Verpackungs-Deckfolie, Behältnis, Verpackung und Verpackungs-Produkt-Einheit
WO2010023248A1 (en) 2008-08-28 2010-03-04 Chr. Hansen A/S Bacterial Composition
EP2338976B1 (en) 2008-09-30 2017-08-16 Meiji Co., Ltd. Lactic acid bacterium having high oxalic acid decomposition ability
WO2010099824A1 (en) 2009-03-05 2010-09-10 Probiotical S.P.A. Bacteria strains having a high anti-inflammatory activity
IT1400821B1 (it) 2009-03-09 2013-07-02 Probiotical Spa Sospensione oleosa contenente batteri probiotici per uso pediatrico
FI20095550A0 (fi) 2009-05-19 2009-05-19 Bayer Schering Pharma Oy Vaginaalinen antojärjestelmä
IT1397566B1 (it) 2009-05-27 2013-01-16 Probiotical Spa Lactobacillus pentosus produttore di batteriocine, composizioni alimentari e farmaceutiche contenenti lo stesso e relativo uso
RU2012106516A (ru) 2009-07-27 2013-09-10 Нестек С.А. Питательные композиции, содержащие волокна и пробиотики
WO2011012932A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Compagnie Gervais Danone Use of coated sterol or stanol particles for the preparation of food compositions having a low fat content and being essentially emulsifier-free
IT1398553B1 (it) 2010-03-08 2013-03-01 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario.
DK2585085T3 (da) 2010-06-28 2014-06-23 Probiotical Spa Anvendelse af lactobacilli, der inhiberer gasproducerende coliforme bakterier isoleret fra spædbørn ramt af kolik
IT1403661B1 (it) 2011-01-28 2013-10-31 Probiotical Spa Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali.
ITMI20110791A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati.
ITRM20110477A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Giovanni Mogna Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell
ITRM20110475A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri lattici e/o bifido batteri, opzionalmente addizionati di n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto, aventi attivita' di inibizione/riduzione della crescita di differenti biotipi di e.coli, incluso e.coli o157:h7 e

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853211A (en) * 1982-03-05 1989-08-01 Eisai Co., Ltd. Stable, effervescent vaginal suppositories
RU2338511C2 (ru) * 2003-04-09 2008-11-20 Дольхаи Клиника Эгесшегидьи Кфт. Композиция для половой гигиены
WO2008065492A2 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Probiotical S.P.A. A composition for the administration of biologically active principles in gynaecologic and rectal field and uses thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11026883B2 (en) 2016-10-13 2021-06-08 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Lyophilized pharmaceutical compositions for vaginal delivery
RU2753864C2 (ru) * 2016-10-13 2021-08-24 Каталент Ю.Кей. Суиндон Зайдис Лимитед Лиофилизированные фармацевтические композиции для вагинальной доставки

Also Published As

Publication number Publication date
KR101913797B1 (ko) 2018-11-01
CL2013002148A1 (es) 2014-05-16
RU2013137656A (ru) 2015-03-10
MX347165B (es) 2017-04-18
ITMI20110107A1 (it) 2012-07-29
CN104519866A (zh) 2015-04-15
BR112013018953A2 (pt) 2017-07-11
MX2013008547A (es) 2013-12-02
PL2667849T3 (pl) 2020-06-15
PE20180413A1 (es) 2018-03-01
UA114888C2 (uk) 2017-08-28
DK2667849T3 (da) 2019-10-28
WO2012101500A1 (en) 2012-08-02
BR112013018953B1 (pt) 2020-12-29
IT1403661B1 (it) 2013-10-31
PE20140259A1 (es) 2014-03-08
ECSP13012844A (es) 2015-02-28
PT2667849T (pt) 2019-10-29
TN2013000310A1 (en) 2015-01-20
NZ614002A (en) 2015-11-27
ITMI20110316A1 (it) 2012-07-29
CO6771428A2 (es) 2013-10-15
ES2751416T3 (es) 2020-03-31
EP2667849A1 (en) 2013-12-04
US9492377B2 (en) 2016-11-15
US20170014335A1 (en) 2017-01-19
JP5992446B2 (ja) 2016-09-14
US20140065115A1 (en) 2014-03-06
JP2014503581A (ja) 2014-02-13
KR20140029392A (ko) 2014-03-10
EP2667849B1 (en) 2019-07-24
AU2012210296B2 (en) 2017-01-05
MA34926B1 (fr) 2014-02-01
AU2012210296A1 (en) 2013-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2587717C2 (ru) Шипучая композиция в твердой форме для применения в вагинальных приложениях для лечения вагинальных инфекций
AU2003258366B2 (en) Probiotic bacterium: lactobacillus fermentum
US11730777B2 (en) Mucoadhesive sustained-release vaginal tablet
US20240066078A1 (en) Strains, compositions and methods of use
WO2017163217A1 (en) Lactic acid bacterial composition for the simultaneous treatment of vaginal infections of fungal and bacterial origin
WO2008107746A2 (en) Tablet comprising microorganisms and a combination of excipients and the manufacture process thereof
WO2017163216A1 (en) Lactic acid bacterial composition for the treatment of bacterial vaginal infections by gardnerella vaginalis and, if present, of concurrent fungal infections
JP7718672B2 (ja) 腸溶コーティング錠
NZ614002B2 (en) Effervescent composition in solid form for use in vaginal applications for the treatment of vaginal infections
CN116801893A (zh) 菌株、组合物和使用方法
JP7740652B2 (ja) 腸溶性固形製剤
Kaewsrichan et al. Evaluation of lactobacilli containing suppository formulation for probiotic use
JP2025031495A (ja) 錠剤及びその製造方法
CN119552773A (zh) 一种卷曲乳杆菌m58d及其组合物
WO2022148700A1 (en) Strains, compositions and methods of use
CA3247168A1 (en) BACTERIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF CULTURE BACTERIA ON PARTICLES
Sreeja et al. Effect of bulking agents, type of cultures and compression pressures on functional properties of probiotic and starter culture tablets
CN101199559A (zh) 用于治疗和/或预防肠内细菌失调的方法