RU2578860C1 - Способ лечения поражений спинного мозга - Google Patents
Способ лечения поражений спинного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2578860C1 RU2578860C1 RU2014153823/14A RU2014153823A RU2578860C1 RU 2578860 C1 RU2578860 C1 RU 2578860C1 RU 2014153823/14 A RU2014153823/14 A RU 2014153823/14A RU 2014153823 A RU2014153823 A RU 2014153823A RU 2578860 C1 RU2578860 C1 RU 2578860C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spinal cord
- organs
- denervated
- legs
- projection
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 title description 7
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims abstract description 55
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 206010033892 Paraplegia Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 208000032930 Spastic paraplegia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000000954 sacrococcygeal region Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 11
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 claims description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000036403 neuro physiology Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 15
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 9
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 5
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 5
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 210000002972 tibial nerve Anatomy 0.000 description 5
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 4
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 4
- 230000035771 neuroregeneration Effects 0.000 description 4
- 210000004345 peroneal nerve Anatomy 0.000 description 4
- 238000011491 transcranial magnetic stimulation Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 3
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 2
- 208000000693 Neurogenic Urinary Bladder Diseases 0.000 description 2
- 206010029279 Neurogenic bladder Diseases 0.000 description 2
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002684 laminectomy Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000273 spinal nerve root Anatomy 0.000 description 2
- 230000008925 spontaneous activity Effects 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1s,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000001308 Fasciculation Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028293 Muscle contractions involuntary Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033885 Paraparesis Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010063036 Spinal cord oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010049514 Traumatic fracture Diseases 0.000 description 1
- 210000003489 abdominal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 206010004406 benign neoplasm of spinal cord Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002638 denervation Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003018 neuroregenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005037 parasympathetic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000272 proprioceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002804 pyramidal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003314 quadriceps muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно нейрореабилитации, неврологии, нейрохирургии, нейрофизиологии, физиотерапии. Проводят воздействие постоянным экспоненциальным электрическим током частотой 50 Гц, длительностью импульса 50 мс, напряжением 10-40 В, посылками импульсов от непрерывного до 20 с в экспоненциальной форме. Воздействие осуществляют на область спины так, чтобы в зону стимуляции попали сегменты спинного мозга на уровне поражения, выше и ниже этого уровня. Продолжительность воздействия 25 минут, непосредственно. Затем в течение 10-15 мин осуществляют воздействие на нервно-мышечные структуры денервированных органов. При нижней спастической параплегии - на мышцы наружной поверхности бедра и голени обеих ног, при вялой нижней параплегии - на проекцию седалищного нерва на задней поверхности бедра и голени обеих ног, при нефункционирующем мочевом пузыре - на проекцию крестцовой области и корешков, иннервирующих тазовые органы, и на проекцию мочевого пузыря в нижней трети живота. Курс лечения - 10-20 ежедневных процедур. Способ позволяет повысить эффективность восстановления нарушенных функций, что достигается за счет восстановления связей спинного мозга как с центром, так и с денервированными органами. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии, нейрореабилитации, неврологии, нейрофизиологии, физиотерапии и может быть использовано для лечения больных с травматическими повреждениями спинного мозга вследствие позвоночно-спинномозговой травмы, после удаления доброкачественных опухолей спинного мозга, в ряде случаев при дегенеративно-дистрофическом поражении позвоночника.
Известен способ лечения травматических повреждений спинного мозга путем электростимуляции (ЭС) во время операции и раннем послеоперационном периоде через электроды, имплантированные субдурально и интрамедуллярно выше и ниже уровня поражения спинного мозга. Параметры ЭС: бифазные импульсы 0,7 мс, частота 30 Гц, напряжение 7,5 В, длительность пачек 3-5 с (а.с. СССР №1333341, опубл. 30.08.1987). Однако способ инвазивен, проводится во время операции - в период высокого риска хирургических осложнений. В первые несколько суток после операции на спинном мозге доминируют дегенеративные процессы, поэтому стимуляция нейрорегенерации в этот период недостаточно эффективна (Одинак М.М. Факторы роста нервной ткани в центральной нервной системе. / М.М. Одинак, Н.В. Цыган // - СПб.: Наука, 2005. - 157 с.). Способ не восстанавливает находящиеся в парабиозе нервные проводники спинного мозга, обеспечивающие обратную связь с денервированными органами.
Известен способ лечения травматических повреждений спинного мозга (Патент РФ №2130326, опубл. 20.05.1999), путем ЭС через имплантированный на уровне Th12-L1 позвонков эпидуральный проволочный электрод и накожный пластинчатый электрод на противоположной передней поверхности живота в позиции больного с подвешенными полусогнутыми ногами, которые во время ЭС осуществляют координированные локомоторные движения. Параметры тока: прямоугольная форма, длительность 0,5-1,0 мс, частота 3-5 Гц с потенциацией частотами 30-60 и 100 Гц, амплитуда 4-20 мА. После операции ЭС проводят через расположенные на идентичном уровне накожные электроды амплитудой 30-85 мА. Однако способ инвазивен, возможны хирургические осложнения. Воздействие током на живот в проекции Th12-L1 раздражает внутренние органы и вегетативные структуры верхней трети живота (Синельников, Р.Д. Атлас анатомии человека. Т. 2. / Р.Д. Синельников, Я.Р. Синельников - М.: Медицина, 1996. - С. 94-97). Это может вызвать неблагоприятные реакции, прежде всего, поджелудочной железы и режима выработки инсулина. Кроме того, способ не восстанавливает обратную связь спинного мозга с денервированными органами.
Известен способ лечения травматических повреждений спинного мозга путем ЭС синусоидальным модулированным током (СМТ) транскутанно (Физиотерапия и курортология / под ред. В.М. Боголюбова. - Книга III. - М.: Издательство БИНОМ, 2012. - С. 25-32). Для ЭС спинного мозга пластинчатые электроды располагают паравертебрально на уровне поражения спинного мозга. Параметры СМТ: выпрямленный режим, I род работ, частота 150 Гц. При спастических парезах проводят ЭС мышц-антагонистов спастичных мышц. При вялых парезах выполняют ЭС парализованных мышц. Для ЭС нижних конечностей используют биполярный электрод 6 мс* в диаметре. При нейрогенной дисфункции мочевого пузыря накладывают пластинчатые электроды абдоминально и сакрально. Параметры СМТ: переменный режим, II род работ, частота 20-100 Гц, посылка-пауза по 2-5 с. Курсы ЭС на разные уровни разделены по времени, каждый уровень курс состоит из 10-25 процедур при продолжительности каждой процедуры 12-20 мин.
Способ используют лишь для восстановления функций опорно-двигательного аппарата при позвоночно-спинномозговой травме. ЭС начинают только через 3-4 месяца после травмы, тогда как генетически детерминированная программа нейрорегенерации развертывается в ближайшие сутки после повреждения спинного мозга. Большая длительность лечения - не менее 3 месяцев. ЭС уровня поражения спинного мозга малоинтенсивными импульсами существенно ограничивает активацию собственно спинного мозга и восстановление его связей с центром и денервированными органами.
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения травматических повреждений спинного мозга (Тышкевич Т.Г. Многоуровневая стимуляция в ранней реабилитации нейрохирургических больных. Автореф. дисс… док. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2014. - С. 8, 12, 20), принятый за прототип. Осуществляют магнитную стимуляцию спинномозговых корешков, иннервирующих третичные конечности, амплитудой магнитной индукции интенсивностью до 3,0 Тл, и непосредственно после этого ЭС нижних конечностей СМТ. Используют двухполюсный электрод с межэлектродным расстоянием 1,5-3,0 см. При спастической нижней параплегии воздействуют на большеберцовые и малоберцовые нервы в голеностопной области и на мышцы стопы. Параметры СМТ: переменный режим, III род работ, частота 50 Гц, соотношение посылки-паузы 2:3. При нижней вялой параплегии стимулируют парализованные мышцы. Параметры СМТ: выпрямленный режим, II род работ, частота 10-30 Гц, соотношение посылки-паузы 2:3.
Однако прототип недостаточно эффективен, так как не обеспечивает полноценное восстановление утраченных связей поврежденного спинного мозга с центром и денервированными органами, поскольку магнитная стимуляция проводится только на уровне спинномозговых корешков, иннервирующих паретичные конечности -L5-S1. Это не всегда совпадает с уровнем повреждения спинного мозга, следовательно, имеет место ограниченное воздействие на поврежденный спинной мозг. Прототип не применим у пациентов с металлическими конструкциями, как правило, устанавливаемыми для обеспечения статики позвоночника после тяжелых травматических переломов позвоночника. Кроме того, прототип не предусматривает восстановление функций денервированного мочевого пузыря. А также, проводимая в прототипе ЭС болезненна.
Изобретение направлено на создание способа лечения травматических повреждений спинного мозга, обеспечивающего повышение эффективности лечения за счет восстановления связей спинного мозга на всех уровнях - с центром и денервированными органами и восстановления их функций.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в известном способе лечения травматических повреждений спинного мозга, включающем проведение стимуляции спинного мозга и денервированных органов, особенность заключается в том, что воздействие проводят постоянным экспоненциальным электрическим током частотой 50 Гц, длительностью импульса 50 мс, напряжением 10-40 В, посылками импульсов от непрерывного до 20 с в экспоненциальной форме, воздействие осуществляют на область спины так, чтобы в зону стимуляции попали сегменты спинного мозга на уровне поражения, выше и ниже этого уровня при продолжительности воздействия 25 мин, непосредственно после этого в течение 10-15 мин осуществляют воздействие на нервно-мышечные структуры денервированных органов: при нижней спастической параплегии - на мышцы наружной поверхности бедра и голени обеих ног, при вялой нижней параплегии - на проекцию седалищного нерва на задней поверхности бедра и голени обеих ног, при нефункционирующем мочевом пузыре - на проекцию крестцовой области и корешков, иннервирующих тазовые органы, и на проекцию мочевого пузыря в нижней трети живота, курс лечения - 10-20 ежедневных процедур. Кроме того, в случае необходимости стимуляции двух денервированных органов воздействие на них чередуют через день.
Воздействие экспоненциальным электрическим током на область спины вызывает сокращение многочисленных поверхностных и глубоких мышц спины вплоть до предпозвоночных мышц и нервных корешков. Происходит мощная афферентная импульсация в спинной мозг через нервы, активированные от обширного проприоцептивного поля стимулируемых мышц. Усиливается афферентация в спинной мозг через кожные нервы, активированные от обширного рецепторного кожного поля в зоне ЭС. Афферентная информация активно передается значительному числу чувствительных нейронов спинного мозга и по биологической обратной связи мотонейронам спинного мозга. По проводящим путям спинного мозга поток импульсов поступает в головной мозг и вызывает ответный центробежный поток импульсов к денервированным органам. В активный импульсный обмен включаются волокна симпатической цепочки и парасимпатические нервные волокна, которые увеличивают эффект активации соматических нервных элементов, в частности и по законам кожно-висцеральных рефлексов.
На фоне возбужденного спинного мозга после его стимуляции ЭС денервированных нижних конечностей выводит из состояния парабиоза нервные структуры, стимулирует нервно-мышечный аппарат, активирует выработку нервно-ростовых факторов и доставку их к нейронам спинного мозга, значительно усиливает работу нейрорегенеративных систем.
При нижней спастической параплегии одновременная ЭС мышц с низким тонусом на передненаружной поверхности обеих ног на фоне активированного спинного мозга вызывает усиленный эффект многоплановой стимуляции мышц ног - центростремительной импульсации в спинной мозг от проприорецептивного аппарата при ЭС парализованных мышц и центробежной импульсации к парализованным конечностям при ЭС спинного мозга.
Подобный эффект получается при одновременной ЭС задней поверхности обеих ног в проекции седалищных нервов при вялых нижних параплегиях. В афферентный импульсный поток включаются импульсы двигательной, чувствительной и симпатической иннервации ног. Это создает мощный поток центростремительной импульсации в спинной мозг. Многоплановость ЭС ног поддерживается центробежной импульсацией при ЭС спинного мозга.
Афферентация центростремительная импульсация при ЭС мочевого пузыря и центробежная импульсация при ЭС спинного мозга усиливают стимулирующий эффект вегетативной нервной системы. Иннервируют мочевой пузырь звенья симпатической цепочки, расположенные вне позвоночного канала, и парасимпатические центры в каудальном отделе спинного мозга.
Такая многоуровневая ЭС позволяет в кратчайшие сроки - в процессе лечения, непосредственно после лечения и в ближайшем катамнезе значительно улучшить или восстановить функции пораженного спинного мозга и денервированных органов. А также восстановить обратную связь между спинным мозгом и денервированными органами.
Используемый вид экспоненциального тока, сформированного в специфические экспоненциальные пачки, а также размеры электродов обеспечивают практически безболезненность процедуры ЭС.
Способ осуществляется следующим образом.
Непосредственно перед началом лечения выполняют электронейромиографическое исследование (ЭНМГ) и диагностическую транскраниальную магнитную стимуляцию.
Для выполнения процедуры ЭС используют физиотерапевтический электростимулятор с набором электродов большой площади, например, электростимулятор «МВ 6.03» (тренажер Маркелова) торговой марки MBBARBELL (г. Петрозаводск). На пораженный спинной мозг и денервированные органы воздействуют постоянным экспоненциальным электрическим током частотой 50 Гц, длительностью импульса 50 мс, напряжением 10-40 В, посылками импульсов от непрерывного до 20 с в экспоненциальной форме.
Больного укладывают на кушетку на спину. Электрод устанавливают в области пораженного спинного мозга так, чтобы в зону воздействия попали сегменты спинного мозга на уровне поражения, выше и ниже этого уровня. ЭС спины проводят ежедневно. Центральную часть электрода размером 55,0×29,0 см с 1,5-сантиметровой разделительной индифферентной полосой, разделяющей катод и анод, располагают над пораженным спинным мозгом, воздействуют кодом «спина» сериями из 1-2-3-4-5 посылок по 5 мин каждая. Продолжительность воздействия 25 мин.
Затем выполняют ЭС денервированных органов в течение 10-15 мин.
При нижней спастической параплегии накладывают от двух электростимуляторов 2 парных электрода размером 12,0×10,0 см и 7,0×10,0 см на мышцы наружной поверхности бедра и голени (mm. vastus lateralis, peronei, extensor digitorum longus) обеих ног. Воздействуют кодом «нога» сериями 1-2 по 5 мин каждая. Продолжительность воздействия 10 мин.
При вялой нижней параплегии накладывают от двух электростимуляторов 2 парных электрода размером 12,0×10,0 см и 7,0×10,0 см на проекцию седалищного нерва на задней поверхности бедра (средняя треть) и голени (подколенная область и верхняя треть голени) обеих ног. Воздействуют кодом «нога» сериями 1-2 по 5 мин каждая. Продолжительность воздействия 10 мин.
При нефункционирующем мочевом пузыре пациент лежит на спине. Накладывают один электрод размером 17,0×19,0 см на проекцию крестцовой области и корешков, иннервирующих тазовые органы, а другой электрод размером 10,0×12,0 см - на проекцию мочевого пузыря в нижней трети живота. Воздействуют кодом «спина» сериями из 3-4-5 по 5 мин каждая. Продолжительность воздействия 15 мин.
При необходимости ЭС только одного денервированного органа (ног или мочевого пузыря) ЭС этого органа выполняют ежедневно. При необходимости стимуляции двух денервированных органов ЭС этих органов чередуют через день.
Напряжение электрического тока устанавливают по ощущениям силы «комфортного» сокращения и напряжения мышц и мышечных волокон. Продолжительность ежедневного воздействия 35-40 мин. Курс лечения включает 10-20 ежедневных процедур.
После курса лечения проводят контрольное ЭНМГ-исследование. Повторные курсы выполняют через 6 мес - 1 год. В период между курсами лечения продолжается позитивная динамика при условии выполнения лечебных физических и спортивных упражнений.
Способ прошел клинические испытания в клинике ИМЧ РАН при лечении 7 больных в возрасте от 17 до 72 лет. 2 пациента перенесли тяжелую позвоночно-спинномозговую травму с переломом тел позвонков. 3 больных были оперированы в связи с наличием доброкачественной опухоли оболочек спинного мозга. У 2 пациентов нарушения функции спинного мозга вызваны дегенеративно-дистрофическим поражением позвоночника.
Клинически выявляли нарушение статики и динамики позвоночного столба, слабость аксиальных мышц (спины, живота), нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря и плегию обеих или одной ноги, нарушение чувствительности вплоть до анестезии в соответствии с уровнем поражения спинного мозга.
Непосредственно после лечения у всех пациентов имела место положительная динамика, которая заключалась в улучшении статики и динамики позвоночника, восстановлении регулярных самостоятельных мочеиспусканий. У всех были удалены катетеры или цистостомы из мочевого пузыря или имел место отказ от установки цистостомы в связи с восстановлением контроля тазовых функций. Увеличился объем активных движений ног, сила мышц паретичных конечностей. Больные начинали вставать с помощью, затем ходить с помощью родственников и ортопедических приспособлений. Больные ощущали прилив сил, веру в себя, эмоциональный подъем. Нарастала сила в руках. Больные могли себя обслуживать. Некоторые возвращались к труду, пусть и ограниченному. Мы добивались главного - улучшения качества жизни наших пациентов.
Значительное улучшение функций пораженного спинного мозга констатировано у 3 и улучшение у 4 пациентов. При этом процедура ЭС была комфортной в связи с безболезненностью и удобной фиксацией электродов.
Приводим примеры - выписки из историй болезни.
Пример 1. Больной А., 28 лет. Срок госпитализации 16.09-16.10.2013. Диагноз: Тяжелая позвоночно-спинальная травма. Осложненный компрессионный разрывной перелом тел Th12-L1. Ушиб спинного мозга тяжелой степени. Состояние после ламинэктомии Th12-L1 и металлоспондилодеза Th11-L4. Перенес автотравму в марте 2012 г. Объективно: Нижняя вялая параплегия. Глубокий парез аксиальных мышц (спины и живота) с уровня Th7. Глубокая гипестезия без гиперпатии (1 балл) с Th2 и анестезия нижней трети живота и обеих ног. При глубокой пальпации нижней трети живота в проекции мочевого пузыря определяется болезненность. Пролежни крестцово-ягодичных областей с вялыми грануляциями. В процессе обследования молодой человек мужественной наружности был глубоко подавлен, имел выраженный отрицательный эмоциональный фон, хотя отлично себя контролировал.
При ЭНМГ-исследовании до лечения 18.09.2013 не получено убедительных данных за наличие вызванных потенциалов ни при проведении транскраниальной магнитной стимуляции, ни при ЭНМГ.
Заключение: признаков проведения по моторным путям не установлено.
С 19.09.2013 по 15.10.2013 выполнен курс ЭС из 20 ежедневных процедур согласно заявляемому способу. Использовали физиотерапевтический электростимулятор «МВ 6.03». Электрод накладывали вначале на область спины с центрацией на уровне Th12-L1. Проводили ЭС спины 25 мин ежедневно. Затем накладывали 2 парных электрода на заднюю поверхность бедра и голени одной и второй ноги. Стимулировали 10 мин, используя два электростимулятора. Ноги стимулировали через день. На следующий день накладывали двойной электрод так, чтобы один из полюсов располагался на пояснично-крестцовой области, другой на нижней части живота, проводили ЭС мочевого пузыря 15 мин через день.
Проведено ЭНМГ-исследование непосредственно после лечения 15.10.2013. При транскраниальной магнитной стимуляции с ног стал определяться корковый вызванный мышечный ответ сниженной амплитуды. Латентный период составил 41-52 мс справа и 40-49 мс слева. Сегментарный вызванный мышечный ответ резко дисперсный, его латентность составила 20 мс с обеих ног. Вызванный двигательный потенциал с поясничного утолщения определялся, с уровня выше его параметры резко снижались.
Заключение: выявлено проведение по моторным путям на всем протяжении со значительным замедлением на уровне травмы. Степень сохранности проводимости более выражена слева. Отчетливые вызванные моторные ответы убедительны и относительно постоянной амплитуды.
Неврологическое обследование при выписке выявило отчетливую позитивную динамику: появились активные сокращения мышц живота, спонтанные сокращения стоп и пальцев обеих ног (1-2 балла), болезненность мышц ног и фасцикуляции волокон различных мышц обеих ног при пальпации, восстановление чувствительности ног до 1-2 баллов. При глубокой пальпации мочевого пузыря выраженная болезненность (2 балла, гиперпатия). Удален катетер из мочевого пузыря. Восстановлены позывы на мочеиспускание. От запланированной операции установки цистостомы отказались. В процессе осмотра пациент улыбался, и в глазах его стояли слезы радости.
Повторное поступление для обследования 09.19.2014. Неврологическое исследование: нижний вялый парапарез 1-2 балла. Восстановлена функция аксиальной группы мышц 4-5 баллов. Возросла сила мышц рук. Больной стоит с поддержкой. Чувствительность ног в пределах 1-2 балла. Больной ощущает позывы на мочеиспускание и дефекацию. Эмоциональная сфера спокойная, ровная, больной улыбается и благодарит.
ЭНМГ-исследование 17.06.14: при изучении проведения по малоберцовому и большеберцовому нервам установлено увеличение дистальной латентности справа большеберцового нерва. Амплитуда М-ответа снижена на 80% в дистальной и проксимальной точках. Скорость распространения возбуждения по нервам снижена на 20%. Неотчетливый М-ответ при электростимуляции малоберцовых нервов и левого большеберцового нерва. При игольчатой ЭНМГ выявлена спонтанная активность правой передней большеберцовой мышцы, и установлены формирующиеся потенциалы двигательных единиц со сниженной на 60% амплитудой.
Заключение: продолжающаяся положительная динамика преимущественно за счет формирования потенциалов двигательных единиц и снижения спонтанной активности.
Из представленного примера следует, что несмотря на отсутствие признаков нейрорегенерации через 1 год 7 мес после тяжелой позвоночно-спинальной травмы с полным поперечным повреждением спинного мозга на уровне поясничного утолщения непосредственно после курса ЭС согласно заявляемому способу установлены отчетливые симптомы нейрорегенерации, признаки восстановления проводимости спинного мозга, пролонгированные в течение последующего года.
Пример 2. Больной Д., 36 лет. Срок госпитализации 02-27.12.2013. Диагноз: Менингиома на уровне Th7-8. 11.12.2013 произведено нейрохирургическое вмешательство: ламинэктомия Th7-8, удаление срединно-боковой менингиомы справа размером 3×2, 5×2 см.
После операции констатирована нижняя параплегия, анестезия с уровня Th9, отсутствие контроля мочеиспускания. В МРТ 13.12.2013 опухоли нет, выявлен отек спинного мозга и обеднение трактов.
С 16.12.2013 выполнен курс ЭС согласно заявляемому способу из 10 процедур. Проводили ежедневно ЭС спины 25 мин и ЭС обеих ног 10 мин с помощью 2 электростимуляторов через день, чередуя с ЭС мочевого пузыря 15 мин.
При выписке движения правой ноги 0-1 балла при чувствительности 1-2 балла, левой ноги 1-2 балла при чувствительности 0-1 балл, в связи с чем опора на левую ногу была резко ослаблена. Появился частичный контроль мочеиспускания.
Повторное поступление 13-30.01.2014. При осмотре 13.01.2014 больной встал! С помощью персонала. Простоял 1 мин. Был очень доволен. Не хотел садиться, но пришлось, поскольку онемевшая левая нога стала «сползать» назад, и ушла опора на стопы.
Согласно заявляемому способу проведен курс ЭС из 14 процедур. Ежедневно проводили ЭС спины 25 мин и ЭС обеих ног 10 мин с помощью 2 электростимуляторов через день, чередуя с ЭС мочевого пузыря 15 мин.
ЭНМГ-исследование 30.01.2014 проведено непосредственно после лечения. Латентность М-ответа в норме при электростимуляции малоберцового и большеберцового нервов, амплитуда снижена на 40-50%. Скорость распространения возбуждения по нервам в норме. Амплитуда потенциалов двигательных единиц повышена. ЭМГ-паттерн частокольный. Количество функционирующих потенциалов двигательных единиц снижено.
Заключение: активность денервационного процесса не выявлена. При диагностической транскраниальной магнитной стимуляции дисфункция проведения по моторным трактам с выраженной задержкой по кортико-спинальным трактам на уровне Th8-9.
Неврологическое исследование при выписке показало восстановление активных движений ног до 3,5 баллов, чувствительности до 2-3 баллов, полное восстановление контроля мочеиспускания. Пациент стал ходить с помощью. Уровень неврологических расстройств оказался значимо лучше, чем до операции.
Данный пример показал, что при полном отсутствии проводимости спинного мозга после удаления доброкачественной опухоли спинного мозга проведение ЭС согласно заявляемому способу в раннем послеоперационном периоде показало отличные клинико-электрофизиологические результаты.
Использование заявляемого способа обеспечивает повышение эффективности лечения травматических повреждений спинного мозга за счет восстановления связей спинного мозга на всех уровнях - с центром и денервированными органами и восстановления их функций. Кроме того, преимуществом является безболезненность ЭС.
Claims (2)
1. Способ лечения травматических повреждений спинного мозга, включающий проведение стимуляции спинного мозга и денервированных органов, отличающийся тем, что воздействие проводят постоянным экспоненциальным электрическим током частотой 50 Гц, длительностью импульса 50 мс, напряжением 10-40 В, посылками импульсов от непрерывного до 20 с в экспоненциальной форме, воздействие осуществляют на область спины так, чтобы в зону стимуляции попали сегменты спинного мозга на уровне поражения, выше и ниже этого уровня при продолжительности воздействия 25 минут, непосредственно после этого в течение 10-15 мин осуществляют воздействие на нервно-мышечные структуры денервированных органов: при нижней спастической параплегии - на мышцы наружной поверхности бедра и голени обеих ног, при вялой нижней параплегии - на проекцию седалищного нерва на задней поверхности бедра и голени обеих ног, при нефункционирующем мочевом пузыре - на проекцию крестцовой области и корешков, иннервирующих тазовые органы, и на проекцию мочевого пузыря в нижней трети живота, курс лечения 10-20 - ежедневных процедур.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в случае необходимости стимуляции двух денервированных органов воздействие на них чередуют через день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014153823/14A RU2578860C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ лечения поражений спинного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014153823/14A RU2578860C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ лечения поражений спинного мозга |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2578860C1 true RU2578860C1 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=55656896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014153823/14A RU2578860C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ лечения поражений спинного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2578860C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2758760C1 (ru) * | 2021-01-22 | 2021-11-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения травматического повреждения спинного мозга |
| RU2831229C2 (ru) * | 2023-05-19 | 2024-12-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ нейромодуляции для лечения последствий травмы спинного мозга |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344805C2 (ru) * | 2006-12-29 | 2009-01-27 | Сергей Иванович Смурыгин | Способ лечения заболеваний, травм периферической нервной системы, их последствий и последствий нарушения спинального мозгового кровообращения и спинальных травм |
| RU2361631C2 (ru) * | 2007-07-04 | 2009-07-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница восстановительного лечения Федерального медико-биологического агентства (ФГУЗ ЦКБВЛ ФМБА России) | Способ лечения больных травматической болезнью спинного мозга |
| WO2014134197A1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Empi, Inc. | Systems and methods for wireless control of noninvasive electrotherapy |
-
2014
- 2014-12-29 RU RU2014153823/14A patent/RU2578860C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344805C2 (ru) * | 2006-12-29 | 2009-01-27 | Сергей Иванович Смурыгин | Способ лечения заболеваний, травм периферической нервной системы, их последствий и последствий нарушения спинального мозгового кровообращения и спинальных травм |
| RU2361631C2 (ru) * | 2007-07-04 | 2009-07-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница восстановительного лечения Федерального медико-биологического агентства (ФГУЗ ЦКБВЛ ФМБА России) | Способ лечения больных травматической болезнью спинного мозга |
| WO2014134197A1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Empi, Inc. | Systems and methods for wireless control of noninvasive electrotherapy |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| БЕЛОВА А.Н. и др. Методы электростимуляции в восстановлении двигательныз функций после позвоночно-спинномозговой травмы. Обзор литературы. Трудный пациент. 2014, 6, с. 42-47. GRIFFIN L. et al. Functional electrical stimulation cycling improves body composition, metabolic and neural factors in persons with spinal cord injury.J Electromyogr Kinesiol. 2009 Aug;19(4):614-22. * |
| ТЫШКЕВИЧ Т.Г. Многоуровневая стимуляция в ранней реабилитации нейрохирургических больных. Автореф. дисс., С-Пб., 2014, с. 8, 12, 20. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2758760C1 (ru) * | 2021-01-22 | 2021-11-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения травматического повреждения спинного мозга |
| RU2831229C2 (ru) * | 2023-05-19 | 2024-12-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ нейромодуляции для лечения последствий травмы спинного мозга |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240157139A1 (en) | Stimulation to guide physical therapy | |
| US12478777B2 (en) | Non-invasive spinal cord stimulation for nerve root palsy, cauda equina syndrome, and restoration of upper extremity function | |
| US20220161042A1 (en) | Magnetic stimulation of the spinal cord to restore control of bladder and/or bowel | |
| RU2475283C2 (ru) | Способ восстановления движений рук у больных с верхними параличами и парезами | |
| RU2130326C1 (ru) | Способ лечения больных с поражением спинного мозга | |
| JP2021533918A (ja) | 中枢神経系損傷のない対象において膀胱または腸を制御するための経皮的電気及び/または磁気脊髄刺激 | |
| US20130158624A1 (en) | Incontinence treatment | |
| US20230166105A1 (en) | Epidural stimulation and spinal structure locating techniques | |
| JP2018526142A (ja) | 経皮直流電流ブロックによる神経伝導変更システム及び方法 | |
| Baek et al. | Effects of repetitive peripheral magnetic stimulation over vastus lateralis in patients after hip replacement surgery | |
| AU2016308820B2 (en) | Methods for applying epidural electrical stimulation | |
| Adeel et al. | Effects of paired stimulation with specific waveforms on cortical and spinal plasticity in subjects with a chronic spinal cord injury | |
| Qin et al. | Is constant current or constant voltage spinal cord stimulation superior for the suppression of nociceptive visceral and somatic stimuli? A rat model | |
| RU2204423C2 (ru) | Способ лечения больных с хроническим поражением спинного мозга | |
| RU2578860C1 (ru) | Способ лечения поражений спинного мозга | |
| Song et al. | Case report: Ultrasound-guided multi-site electroacupuncture stimulation for a patient with spinal cord injury | |
| WO2011019301A2 (en) | A method for treating cerebral palsy | |
| RU2743222C1 (ru) | Способ коррекции локомоторных функций человека после нарушения церебрального кровообращения ишемического генеза | |
| RU2122870C1 (ru) | Способ лечения параличей и парезов | |
| RU2662657C1 (ru) | Способ восстановления функции нервов | |
| Hofer et al. | Cuneiform nucleus stimulation can assist gait training to promote locomotor recovery in individuals with incomplete tetraplegia | |
| RU2280478C1 (ru) | Способ восстановления чувствительной и двигательной функции, а также функции тазовых органов при поражении спинного мозга | |
| RU2841091C1 (ru) | Способ лечения биомеханических нарушений баланса у пациентов с гемипарезом после инсульта | |
| RU2841934C1 (ru) | Способ реабилитации пациентов в острый период инфаркта мозга | |
| Li et al. | Case report: Ultrasound-guided |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161230 |