RU2564088C1 - Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода - Google Patents
Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2564088C1 RU2564088C1 RU2014141094/14A RU2014141094A RU2564088C1 RU 2564088 C1 RU2564088 C1 RU 2564088C1 RU 2014141094/14 A RU2014141094/14 A RU 2014141094/14A RU 2014141094 A RU2014141094 A RU 2014141094A RU 2564088 C1 RU2564088 C1 RU 2564088C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- profile
- lateral
- exercises
- aerobic
- women
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 57
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title abstract description 8
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 claims description 32
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 6
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 4
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 35
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 10
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 10
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 8
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 8
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 8
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 7
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 6
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 6
- WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N fabomotizole Chemical compound N1C2=CC(OCC)=CC=C2N=C1SCCN1CCOCC1 WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000871 fabomotizole Drugs 0.000 description 6
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 4
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 4
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 4
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 4
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 4
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 4
- 238000012549 training Methods 0.000 description 4
- 208000017657 Menopausal disease Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 210000004996 female reproductive system Anatomy 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 3
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000005868 ontogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 210000003903 pelvic floor Anatomy 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000004189 reticular formation Anatomy 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- 206010003439 Artificial menopause Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051055 Deep vein thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000024539 Diencephalic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000008017 Hypohidrosis Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006957 Michael reaction Methods 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010037180 Psychiatric symptoms Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N Serotonin Natural products C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003489 abdominal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000007172 age related pathology Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-aminopropionic acid Natural products NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000020827 calorie restriction Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 201000009805 cryptogenic organizing pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 210000004904 fingernail bed Anatomy 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 235000006796 hypocaloric diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 229960003642 nicergoline Drugs 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и неврологии, и может быть использовано для лечения климактерического синдрома у женщин перименопаузального периода. Определяют показатели латерального поведенческого профиля асимметрий (ЛППА). При выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий комплекс физических упражнений включает аэробные и анаэробные нагрузки циклического характера продолжительностью в соотношении 1:2. При выявлении левого латерального профиля - аэробные нагрузки циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями продолжительностью в соотношении 2:1. При выявлении амбидекстрального профиля в комплекс физических упражнений включают только циклические аэробные нагрузки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения климактерического синдрома, а также позволяет своевременно, просто и доступно провести лечение за счет определения и оценки показателей латерального поведенческого профиля асимметрий. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и неврологии, и может быть использовано для негормонального лечения климактерического синдрома у женщин перименопаузального возраста.
Возрастные изменения в репродуктивной системе в основном определяются изменениями, первично происходящими в центральной нервной системе (прежде всего, в гипоталамусе), и тесно связанными с ними изменениями в гипофизе и гонадах. Наступление менопаузы - фиксированное во времени событие, свидетельствующее о прекращении функции яичников. Наиболее распространенными последствиями менопаузы являются дисбаланс вегетативной нервной системы, психологические изменения и физиологические изменения органов-мишеней из-за перестройки обмена веществ. Менопауза оказывает выраженное влияние на состояние сердечно-сосудистой и опорно-двигательной систем. Снижение секреции эстрогенов снимает защитные свойства этих гормонов в отношении коронарной болезни сердца, развития атеросклероза и сопутствующих изменений липидного обмена. Остеопороз, возникающий из-за увеличения интенсивности реабсорбции костной ткани в сравнении с процессами образования кости - общая проблема женщин в период менопаузы.
Изменения в эстрогенозависимых органах относятся к наиболее характерным проявлениям менопаузы. Одним из наиболее тяжелых осложнений пре- и менопаузы принято считать климактерический синдром, заключающийся в психофизической дезадаптации и проявляющийся вегетативными кризами, нарушениями сна и депрессивными состояниями, что существенно снижает качество жизни. В последние годы все чаще отмечается патологическое течение климактерического периода (КП) (до 50% женщин в популяции); у 65-70% патологический климактерий протекает в виде климактерического синдрома (Сметник В.П., 1998). Именно эта группа социально активных женщин испытывает различные проблемы, связанные с затрудненной адаптацией к возрастной перестройке организма, изменением социального статуса, одиночеством, что сопровождается учащением психотравмирующих ситуаций (Дюкова Д.М., 2000; Сметник В.П., 2006; Зимовина У.В., 2007).
Актуальность проблемы обусловлена тем, что в период менопаузы заболеваемость, смертность, частота временной и постоянной утраты трудоспособности значительно выше, чем в других возрастных группах.
Известен способ лечения климактерического синдрома нейровегетативной формы заместительной гормональной терапией (Проблемы климактерия / Под ред. Аккер Л.В. - Барнаул, 2003. - 247 с.) путем применения препаратов: «Климадион», «Климен», «Климонорм».
Недостатком известного способа является его дороговизна. Кроме того, известный способ имеет ряд противопоказаний, такие как: тромбоз глубоких вен, острое тромбоэмболическое заболевание, наличие объемных процессов любой локализации, заболевание органов желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка) и т.д., а также нежелание самой женщины принимать гормоны (Руководство по климактерию: Руководство для врачей / Под ред. В.П. Сметник, В.И. Кулакова. - М.: Медицинское информационное агентство, 2001), что снижает применение заместительной гормонотерапии.
Известен способ лечения климактерического синдрома (патент РФ №2192294, 10.11.2002), включающий лазерное воздействие на область надпочечников и 7-й шейный позвонок, отличающийся тем, что воздействие осуществляют низкоинтенсивным лазером (НИЛИ) с длиной волны 0,89 мкм, частотой излучения 10-2500 Гц, выбираемой в зависимости от зоны воздействия и степени тяжести заболевания и суммарным временем воздействия не более 25 мин за сеанс, при этом дополнительно воздействуют на шейно-грудной отдел позвоночника (C3-Th7) в бассейне позвоночной и сонной артерий, зоны проекций щитовидной железы и ромб Михаэлса.
Недостатком описанного способа лечения климактерического синдрома является то, что на оборудование для его реализации требуются высокие затраты.
Известен способ лечения климактерического синдрома (патент РФ №2258505, 20.08.2005), отличающийся тем, что рассчитывают коэффициент активности синтоксических программ адаптации (КАСПА) по формуле, включающей показатели: сСт - концентрация серотонина в крови, Аат-III - активность антитромбина III, Ааоа - общая окислительная активность плазмы, Ссд8+ - концентрация Т-супрессоров, Сад - концентрация адреналина в крови, Са2 мг - концентрация а2-макроглобулина, Смда - концентрация малонового диальдегида, Ссд4+ - концентрация Т-хелперов, концентрация или активность используемых для расчета величин выражена в % от значения контрольных величин здоровых мужчин и женщин в возрасте 45-55 лет; при КАСПА, составляющем 0,7, одновременно вводят пирроксан в дозе 0,015 г 2 раза в день в течение 7 дней и 0,005-0,01%-ный раствор фитоэкдистерона в 40%-ном спирте в дозе 30 капель по 3 раза в день до еды в течение 2 недель; при КАСПА, составляющем 0,5, назначают то же лечение, но пирроксан используют в течение 2 недель, через 14 дней после последнего приема курс повторяют.
Недостатками данного способа являются трудоемкость и затратность: использование большого количества дорогостоящих реактивов и сложность при вычислении необходимых коэффициентов. Кроме того, при введении пирроксана возможно возникновение побочных эффектов.
Известен способ лечения климактерического синдрома (№2284827, 10.10.2006), включающий воздействие на вегетативную нервную систему путем введения в область шейного отдела позвоночника лекарственных веществ, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ используют кортексин и ницерголин в количестве 10 мг и 4 мг соответственно, которые растворяют в 10 мл раствора новокаина или физраствора, указанное количество раствора делят на 10 частей, которые вводят паравертебрально на глубину 0,7-1,0 см в проекции сегментов С4-С7, продолжительность лечения составляет 10 дней.
Недостатком данного способа является риск возникновения неврологических осложнений при введении лекарственных растворов в область, граничащую с позвоночником, в связи с чем процедура должна выполняться в специализированном неврологическом отделении, где имеется обученный персонал.
Известен способ лечения климактерического синдрома нейровегетативной формы (№2355445, 20.05.2009), заключающийся в фитотерапии, отличающийся тем, что дополнительно больной ежедневно проводят общую магнитотерапию аппаратом для общей магнитотерапии «АЛМА» по 12 мин левовращающимся магнитным полем, синусоидальной формой магнитной индукции, частотой 107 Гц, индукцией 30 Э, временем подъема и спада индукции по 25 с, количеством циклов подъема и спада магнитной индукции 15, 12 процедур ежедневно.
Недостатком данного способа является реализация его только в условиях специализированного физиотерапевтического отделения, а также наличие большого числа противопоказаний к проведению магнитотерапии у пациенток с нарушениями сердечного ритма, операциями на сердце, наличием металлоконструкций в организме (челюстные и внутрикостные штифты), диэнцефальным синдромом, нарушениями мозгового кровообращения, индивидуальной непереносимостью данной процедуры.
Известен способ лечения климактерического синдрома типичной формы легкой и средней степени (патент РФ№2431455, 20.10.2011) путем последовательного воздействия электросном, отличающийся тем, что через 30 мин после электросна проводят гравитационное воздействие на пациента в направлении голова - нижние конечности, скорость вращения 32 об/мин, с увеличением числа оборотов со второго сеанса на 1 оборот с каждым последующим сеансом до 36 об/мин и сохраняя максимальное число оборотов до конца курса лечения, мышечная нагрузка мощностью 10 Вт с постепенным увеличением до 50 Вт к концу курса лечения, длительность процедуры 10-12 мин, общий курс лечения 10-15 дней по 1 сеансу ежедневно.
Недостатками данного способа является наличие противопоказаний к полевым воздействиям у возрастной группы 40-55 лет, в связи с наличием к этому возрасту у значительного числа пациенток с транзиторными нарушениями мозгового кровообращения, нарушениями сердечного ритма, при которых использование гравитационного воздействия не безопасно.
Известен способ лечения климактерического синдрома (патент РФ №2440155, 20.01.2012), который включает ежедневное проведение транскраниальной электростимуляции (ТЭС) защитных механизмов мозга постоянным током силой 1,5-2,5 мА, длительностью 20-30 минут и введение препарата «Сагенит». При этом после проведения каждого третьего сеанса ТЭС регистрируют электроэнцефалограмму. При снижении амплитуды - ритма ниже 30 мкВ сеансы ТЭС не возобновляют. Лечение продолжают введением препарата «Фемостон 1/10» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 2-3-х недель до восстановления амплитуды альфа-ритма выше 30 мкВ, с последующим введен препарата «Сагенит» по 1 таблетке в день в течение 2-3-х месяцев. При отсутствии снижения амплитуды-ритма проводят 9-15 сеансов ТЭС с последующим введением препарата «Сагенит» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 20-30 дней.
Недостатками данного способа являются: трудоемкость выполнения, необходимость использования дополнительного оборудования, невозможность определения индивидуальной чувствительности к электростимуляции мозга, что повышает вероятность развития осложнений, особенно в случае скрытых очагов ирритативной и пароксизмальной активности мозга.
В последние годы установлен тот факт, что при старении, как и при угнетении функции эпифиза постоянным освещением, продукция мелатонина снижается (Анисимов В.Н., Виноградова И.А. Световой режим, мелатонин и риск развития рака // Вопр. онкол., 2006. Т. 5, №5. С. 491-498). Развивающийся при этом дефицит мелатонина играет важную роль в развитии процессов ускоренного старения, возрастной патологии и новообразований. Нормализация уровня мелатонина и циркадианного ритма его секреции у стареющих организмов представляет собой один из важнейших подходов в лечении и профилактике возрастных заболеваний и рака, а также геропротекции (Комаров Ф.И., Рапопорт С.И., Малиновская Н.К., Анисимов В.Н. Мелатонин в норме и патологии. М.: ИД Медпрактика - М. - 2004. 98 с.).
Решение данной проблемы многие авторы видят в заместительной терапии мелатонином - препарат «Мелаксен». Для лечения женщин с легким климактерическим синдромом был использован Мелаксен в дозе мг в сутки в течение 1 месяца (Анисимов В.Н., Виноградова И.А. Старение женской репродуктивной системы и мелатонин. - СПб.: Издательство «Система», 2008. - 44 с.).
Однако данный фармпрепарат, как и ряд препаратов, использующихся при ЗГТ, обладает как существенными противопоказаниями, так и побочным действием, вызывающим такие недомогания как аллергические реакции, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отеки.
В последние годы активно пропагандируется здоровый образ жизни независимо от возраста человека, включающий активную физическую нагрузку и необходимость формировать мотивации постоянных и систематических занятий физическими упражнениями, занятий различными видами спорта, обязательно закаливания, восстановительных и психорегулирующих мероприятий.
Заслуживает внимания организация занятий лечебной физической культурой для женщин в климактерическом периоде в Киевском медицинском институте (проф. Г.И. Красносельский) (http://www.medical-enc.ru/10/klimaks/menopauza/lfk.shtml). Сущность метода состоит в том, что четырехмесячный цикл занятий лечебной гимнастикой делится на три этапа. Первый этап (подготовительный) длится 2-3 недели. В это время женщины подготавливаются к нагрузке следующего, основного цикла лечения. Проводится тщательное наблюдение за больными (пульс, артериальное давление, самочувствие и способность к усвоению и выполнению физических упражнений), изучается реакция организма на то или иное упражнение, разрабатывается методика предстоящих упражнений. Второй этап (лечебно-тренировочный) длится 2-3 месяца. В этом периоде проводятся занятия лечебной гимнастикой, направленные на снятие патологических проявлений климактерия. Третий этап (заключительный) длится 1-2 недели, в нем даются упражнения, которыми женщина должна заниматься в домашних условиях.
К недостаткам данного метода мы относим обобщенный подход к назначению физических упражнений у женщин пременопаузального периода, без учета индивидуальных особенностей латерального поведенческого профиля.
Известен способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у женщин 45-60 лет с метаболическими нарушениями (патент РФ№2527357, 27.08.2014), включающий измерение окружности талии (ОТ), роста и веса, для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов; и при ОТ более 80 см применяют умеренно гипокалорийную диету - ограничение калорийности пищевого рациона на 500-600 ккал в сутки, ежедневный рацион питания составляют с учетом следующего: общее потребление жира менее 30% от общего числа калорий; углеводы - до 50%; содержание белков в рационе - 15-20%; пищевой клетчатки - 20-30 мг; фруктов и овощей в сыром виде - 400-500 г; орехов, зерновых, бобовых - 30 г; поваренной соли - менее 5 г; 1000 мг кальция в день женщинам, принимающим гормональную контрацепцию или заместительную гормональную терапию (ЗГТ), и 1500-2000 мг, не принимающим гормональную контрацепцию или ЗГТ; витамина D - 800 ME, полинасыщенных жирных кислот 0,5-1,0 г, фолиевой кислоты - 400 мкг, витамина С - 60 мкг, витамина Е - 30 ЕД; физическая нагрузка - не менее 40 мин в день и не менее 5 раз в неделю; чередование аэробных и анаэробных упражнений.
К недостаткам данного метода мы относим включение ГЗТ и обобщенный подход к назначению физических упражнений у женщин пременопаузального периода, без учета индивидуальных особенностей латерального поведенческого профиля.
Данный способ выбран нами за прототип.
Нами разработан и предложен высокоэффективный способ профилактики и лечения климактерического синдрома нейровегетативной формы, направленный на предупреждение обострения этого заболевания, не требующий дорогостоящего оборудования и заместительной гормональной терапии.
Предлагаемым изобретением решается задача повышения клинической эффективности и снижения лекарственной нагрузки способа профилактики и лечения климактерического синдрома.
Поставленная задача достигается тем, что в заявляемом способе дополнительно к медикаментозной терапии пациенткам предварительно определяют показатели латерального поведенческого профиля асимметрий (ЛППА) и при выявлении правого латерального поведенческого профилем асимметрий комплекс физических упражнений включает анаэробные и аэробные нагрузки циклического характера продолжительностью в соотношении 1:2, при левом латеральном профиле включают аэробные нагрузки циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями продолжительностью в соотношении 2:1, при амбидекстральном профиле в комплекс физических упражнений включают только циклические аэробные нагрузки.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения климактерического синдрома (КС) нейровегетативной формы за счет простоты, доступности метода. Способ позволяет предотвратить развитие КС средней и тяжелой степени при своевременном его использовании.
С биоритмологической позиции климактерический синдром является клинической реализацией дезадаптации организма женщины в условиях, требующих повышенной активности адаптивной системы организма (Мальцева, 2007). При нарушении процессов адаптации к эстрогендефицитному состоянию в перименопаузе может развиться характерный симптомокомплекс - климактерический синдром, характеризующийся не только приливами, гипергидрозом, сердцебиением, нарушением сна, но и различными психическими, поведенческими и эмоционально-аффективными расстройствами. Патологическое течение климакса приводит к значительному снижению качества жизни женщин (В.П. Сметник, 2006).
Это приобретает особую актуальность в связи с современными методологическими подходами к оценке здоровья женщин с позиции функционального состояния и теории нормы. Динамическая оценка функционального состояния и адаптационных возможностей организма позволяет сформулировать принципы сохранения здоровья человека (Коновалова Г.М., 2004; Разумов А.Н., Боровницкий И.П., 2007; Быков А.Т., 2009). Такой подход, ориентированный не столько на лечение, сколько на формирование и сохранение здоровья, предусматривает разработку и внедрение современных оздоровительных технологий для профилактики дисфункциональных отклонений, повышения физической работоспособности, увеличение периода активного долголетия (Соколов А.В., 2004; Быков А.Т., 2009; Вялков А.И., Разумов А.Н., Боровницкий И.П., 2001).
С целью профилактики осложнений у женщин с легкой и средней степени тяжести нейровегетативной формы климактерического синдрома в настоящее время широко используются фитоэстрогены, витамины, ноотропные и сосудистые препараты («Медицина климактерия» под ред. В.П. Сметник, М., 2006 г., с. 847). Согласно нашим исследованиям, наибольшей эффективностью обладают препараты, включающие в себя фитоэстрогены, ноотропы, фосфолипиды, жирорастворимые витамины, препараты, снижающие повышенную тревожность (например, схема профилактики, включающая в себя Клималанин, Луцетам, Афобазол, Эссенциале-форте, Триовит). Данная схема направлена на профилактику вегетативных дисфункциональных нарушений и рекомендуется женщинам в переменопаузальном периоде даже при отсутствии климактерического синдрома. Клималанин - Бета-аланин + вспомогательные вещества (не гормональный препарат, не содержит в своем составе гормонов или гормоноподобных веществ). Показан при приливах в период менопаузы (в т.ч. при искусственной менопаузе, в пре- и перименопаузе) /Источник: http://instrukciva-otzyvy.ru/1004-klimalanin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-beta-alanin-prilivy-klimaks-gormony.html/. Луцетам (действующее вещество пирацетам) - ноотропный препарат, улучшающий когнитивные процессы /справочник лекарственных средств «Видаль»/. Афобазол снимает тревожные состояния у взрослых при следующих состояниях и заболеваниях: нейроциркуляторная дистония; предменструальный синдром. Эссенциале-форте способствуют регенерации клеточных мембран, повышает уровень детоксикационных возможностей печени, нормализует ее функцию. Триовит содержит антиоксидантные витамины С и Е, бетакаротен (провитамин А), микроэлемент селен. Таким образом, появляется возможность исключения применения заместительной гормональной терапии.
Физические упражнения во время климакса играют огромную роль, особенно при климактерическом синдроме. Занятия гимнастикой делают организм более выносливым, помогают ему противостоять нарушениям, имеющим гормональную природу, вызванным нарушениями обмена веществ или сбоями в нервной системе. Тщательно нормированные нагрузки не приносят утомления, зато укрепляют нервно-мышечный и связочный аппарат половых органов, а также брюшного пресса и тазового дна. Занятия физической культурой улучшают подвижность матки и ее придатков, способствуют восстановлению нормальных анатомических соотношений между всеми органами брюшной полости. Кроме того, физическая активность способствует предотвращению типичных возрастных проблем с мочеиспусканием и пищеварением. Под воздействием лечебной гимнастики улучшается моторика кишечника, повышается тонус мускулатуры мочевого пузыря - его стенки и сфинктеров.
При большом количестве публикаций о значимости физических упражнений, только единичные работы посвящены физиологическому обоснованию режимов повседневной физической активности, необходимых для долговременного сохранения функциональных возможностей стареющего во время климакса женского организма, совместимых с текущим оптимальным состоянием здоровья (Савенко М.А., 2009; Голубева Е.Ю., 2009-20011).
В литературе сложилась противоречивая точка зрения о влиянии двигательной активности на возрастную динамику функционального состояния организма. Считается, что регулярное выполнение физических упражнений на всех возрастных этапах онтогенеза служит одним из наиболее эффективных способов сохранения здоровья и активного долголетия (Царик А.В., 2002; Матвеев Л.П., 2005; Апанасенко Г.А., 2006: Ромашин А.Н., 2007; Ивко И.А., 2009). По мнению других авторов в условиях тотальной увлеченности фитнес-программами, без предварительной оценки функционального состояния организма, имеются негативные последствия несбалансированных физических нагрузок (Бердичевская Е.М., 2006; Коновалова Г.М., 2014; Мякотных В.В., 2013).
Задачи лечебной физической культуры в период климактерия и менопаузы: 1) воздействием на трофическую функцию нервной системы путем улучшения обмена веществ и усиления окислительно-восстановительных процессов предотвратить развитие атрофических и дегенеративных процессов; 2) вести борьбу с нарушением кровообращения, в частности с нарушением кровообращения в полости малого таза (тазовая плетора); 3) путем укрепления мышц брюшного пресса и тазового дна предотвратить развитие общего энтероптоза и энтероптоза органов малого таза; 4) путем улучшения функций сердечно-сосудистой, дыхательной, нервной и других систем организма бороться с вегетоневротическими явлениями. Лечебная физкультура в климактерическом периоде может быть использована как самостоятельный метод лечения или, чаще, как один из ингредиентов комплекса лечебных мероприятий при патологически протекающем климактерии (Г.И. Красносельский, Л.А. Малиновская и др., 2003).
Отмечено, что у лиц среднего и пожилого возраста происходит уменьшение белков и снижение ферментативных систем в организме, что приводит к снижению функциональных возможностей важнейших органов и тканей: сердца, легких, печени и др. (В.Н. Черемисинов «Биохимическое обоснование методики занятий физическими упражнениями с лицами разного возраста», 2012). В основе указанных изменений белкового обмена лежат две главных причины. Во-первых, уменьшение содержания в тканях нуклеиновых кислот, несущих генетическую информацию о порядке аминокислот в тканевых белках и играющих важную роль в процессах синтеза белка; во-вторых, снижение интенсивности окислительных реакций, дающих энергию, необходимую для биосинтетических процессов. Снижение интенсивности окислительных процессов в состоянии покоя и снижение способности организма усиливать аэробный обмен при работе, в результате происходит снижение возможностей функциональных систем, ответственных за транспорт кислорода, так и систем его использования в тканях. Снижение поступления кислорода в ткани происходит главным образом в результате уменьшения сердечной производительности, содержания гемоглобина в крови, ухудшение кровоснабжения тканей, обусловленного уменьшением числа капилляров и их проницаемости.
Наряду со снижением аэробных возможностей происходит снижение и анаэробных. Вследствие уменьшения запасов креатинфосфата и снижение активности соответствующих ферментов понижается метаболическая емкость и мощность алактатного анаэробного процесса. Это является одной из причин уменьшения способности выполнять скоростные и скоростно-силовые упражнения и снижения скоростной выносливости.
В связи с вышеизложенным становятся актуальными исследования, направленные на изучение влияния различных режимов двигательной активности на функциональное состояние женщин в перименопаузальном периоде в зависимости от стереоизомерии их организма, и последующая разработка новых подходов к коррекции климактерических нарушений, позволяющая улучшить качество жизни женщин данной возрастной группы. Сравнение показателей женщин-преподавателей второго периода зрелого возраста в целом свидетельствует, что любые регулярные физкультурные занятия способствуют увеличению двигательной активности; повышению функциональной тренированности и физической работоспособности; улучшению физической подготовленности; оптимизации самочувствия, активности, настроения (Венгерова Н. Н. Педагогические технологии фитнес-индустрии для сохранения здоровья женщин зрелого возраста: монография / Н.Н. Венгерова; Нац. гос. ун-т физ. культуры, спорта и здоровья им. П.Ф. Лесгафта, Санкт-Петербург. - СПб.: [б.и.], 2011. - 251 с.).
Латеральный поведенческий фенотип является коррелятом межполушарных асимметрий (Н.Н. Брагина, Т.А. Доброхотова, 1988), которые, в значительной степени, модулируют деятельность подкорковых структур мозга и влияют на уровень гормональной секреции эпифизарно-гипоталамо-гипофизарного звена. Модифицированный тест Аннет позволяет выявлять характер моторных и сенсомоторных асимметрий, различные признаки которого значимо коррелируют с различными физиологическими и патологическими состояниями женской репродуктивной системы (А.Б. Порошенко, 1984; А.В. Черноситов, 1996; В.И. Орлов, Т.Л. Боташева, 1999). Так, например, инверсия моторных асимметрий нижних конечностей существенно повышает вероятность возникновения латерального поражения яичников (В.В. Логачев, 1991), а левый признак фенотипа «ширина ногтевого ложа мизинцев рук» у беременных с правыми признаками фенотипа сопровождается повышением вероятности возникновения угрожающих преждевременных родов (Т.Л. Боташева; Р.А. Гамаева, 2010). При изучении особенностей течения пременопаузального периода нами обнаружена достоверная взаимосвязь между вероятностью возникновения климактерического синдрома, показателями латерального поведенческого фенотипа и мелатониновым обменом: возникновение климактерического синдрома отмечается чаще у женщин с контрнаправленностью сенсомоторных зрительных и слуховых признаков, характеризующих так называемую «конкуренцию по центру». У этой же категории женщин выявлено снижение уровня мелатонина в суточной моче. Определение асимметрии сенсомоторных признаков осуществляется при проведении тестов на «ведущий глаз» и «ведущее ухо». Для этого женщине предлагается ответить на следующие вопросы и продемонстрировать: «каким ухом вы слушаете телефонную трубку?», «к какому уху вы прикладываете ракушку?», «каким глазом вы прицеливаетесь?» и «каким глазом вы смотрите в замочную скважину?». При наличии одного из правых признаков по «ведущему глазу» и левому признаку теста по «ведущему уху» (или наоборот) назначают дополнительную терапию с использованием световой депривации (О.П. Заводнов, 2013).
Данные литературы свидетельствуют также о том, что в зависимости от межполушарной асимметрии, которая может быть установлена при помощи латерального поведенческого профиля асимметрий, имеются существенные отличия в приспособительных реакциях профессиональных спортсменов, занимающихся скоростно-силовыми и игровыми видами спорта: выявлено, что правши и левши проявляют лучшие адаптивные свойства в видах спорта, требующих скорости реакции, тогда как амбидекстры лучше адаптируются к упражнениям циклического характера на выносливость (Бердичевская Е.М., 2002-2012; Шаханова А.В. с соавт., 2009). Однако исследований, направленных на изучение влияния ЛППА на выбор физической нагрузки у женщин в пременопаузальном периоде, нами в доступных источниках информации не выявлено.
На основании многоуровневых полифункциональных исследований особенностей психо-эмоционального, нейро-вегетативного и эндокринно-метаболического статуса, центральной гемодинамики и регионарного кровотока женского организма нами установлены физиологические механизмы адаптации к различным режимам двигательной активности у женщин климактерического возраста в зависимости от конституциональных особенностей и разработан дополнительный немедикаментозный способ лечения климактерических нарушений в перименопаузальном периоде.
В рамках этого метода, согласно данным проведенных исследований правоориентированный латеральный поведенческий профиль асимметрий наиболее эффективен преимущественно в области скоростно-силовых физических нагрузок, левоориентированный ЛППА требует интеграции аэробных и статических упражнений с заинтересованностью дыхательного компонента, амбидекстральный ЛППА наиболее адаптивен при циклических аэробных нагрузках.
Подробное описание способа и примеры его клинического выполнения
Способ осуществляют следующим образом. Вегетативное состояние и степень выраженности климактерического синдрома женщины оценивают до и после лечения по следующим данным: модифицированного менопаузального индекса (ММИ) в баллах; кровоток в яичниках, оцениваемый методом допплерометрии, включающий индекс резистентности (ИР) в условных единицах (у.е.) и пульсационный индекс (ПИ) в (у.е.); мозговой кровоток, оцениваемый методом реэнцефалографии (РЭГ) по показателям, биоэлектрическая активность работы мозга по электроэнцефалографии (ЭЭГ), гормональный профиль в 1 фазе менструального цикла (6-й день).
Лечение проводят в амбулаторных условиях. Динамическое наблюдение за пациентами осуществляют в течение шести месяцев. Оценку состояния пациенток по вышеприведенным данным выполняют через 1 месяц и через 6 месяцев после лечения.
Для определения исходного латерального поведенческого фенотипа используют модифицированный тест Аннет, позволяющий определить сенсомоторные асимметрии, являющиеся маркером поведенческих навыков, связанных с простыми эмоционально окрашенными движениями, закрепление которых происходит уже в раннем онтогенезе (М. Kinsbourn, 1978). Судя по данным литературы они имеют значимую связь с функциональным состоянием женской репродуктивной системы (А.Б. Порошенко, 1985). Исследуемым предлагают следующие вопросы:
- Тест «переплетение пальцев рук»;
- Тест «скрещивание рук на груди»;
- Тест «аплодирование»;
- Тест для определения ведущей ноги;
- Тест для определения толчковой ноги;
- Тест «нога на ногу»;
- Тест с телефоном для выявления ведущего уха;
- Тест с раковиной для определения ведущего уха;
- Тест «замочная скважина» для определения ведущего глаза;
- Тест с прицеливанием для определения ведущего глаза;
- Тест «рукость сейчас»;
- Тест «рукость в детстве»;
- Тест «фамильная синистральность».
Преобладание правых признаков по всем предложенным тестам (кроме «толчковой ноги»; этот показатель должен быть левым) у пациентки определяют правый латеральный поведенческий профиль асимметрий (ЛППА). В случае преобладания левых признаков (при условии правой толчковой ноги) у испытуемых устанавливают левый ЛППА. Комбинированные варианты результатов теста по уровням «ведущий глаз», «ведущее ухо», «ведущая рука» и «ведущая нога» свидетельствуют об амбидекстральном ЛППА.
Пациенткам с правым латеральным поведенческим профилем асимметрий включают в комплекс физических упражнений анаэробные и аэробные нагрузки циклического характера (в соотношении 1 к 2), пациенткам с левым латеральным профилем включают в комплекс физических упражнений аэробные нагрузки циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями (в соотношении 2 к 1), пациенткам с амбидекстральным профилем включают в комплекс физических упражнений только циклические аэробные нагрузки.
Дополнительно, с целью профилактики осложнений, у женщин с легкой и средней степенью нейровегетативной формы климактерического синдрома могут быть использованы препараты из группы фитоэстрогенов, ноотропов, фосфолипидов, а также жирорастворимые витамины, препараты, снижающие повышенную тревожность (Клималанин, Луцетам, Эссенциале-форте, Триовит, Афобазол).
После курса комплексной профилактики путем использования анаэробных и аэробных нагрузок циклического характера (в соотношении 1 к 2) (у пациенток с правым латеральным профилем), аэробных нагрузок циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями (в соотношении 2 к 1) (у пациенток с левым латеральным профилем) и циклических аэробных нагрузок (у пациенток с амбидекстральным латеральным поведенческим профилем асимметрий) отмечалось улучшение общего состояния больных, снижалась частота приливов и потливости, уменьшались головокружения, нормализовались артериальное давление и ночной сон.
По данным реоэнцефалографии наступало улучшение церебральной гемодинамики, увеличение пульсового кровенаполнения, а также улучшение кровенаполнения в сосудах мозга и в большей степени в каротидном бассейне.
По данным кардиоинтервалографии отмечалась благоприятная динамика в нормализации вегетативного тонуса, особенно у женщин с выраженной активностью парасимпатического отдела ВНС, снижение напряжения компенсаторных механизмов, повышение адаптационно-приспособительных реакций.
Результаты исследования психоэмоционального статуса пациенток свидетельствовали о положительных изменениях в психоэмоциональной сфере, что выражалось в достоверном уменьшении тревоги и депрессии, ипохондрического настроения, пессимизма, повышении настроения и общей активности. Гормональный профиль имел тенденцию к нормализации.
Клинический пример 1
Больная Л-ева, 47 лет, обратилась с жалобами на головную боль, чувство приливов жара к голове и верхней половине туловища, плохой (прерывистый) сон. Степень выраженности климактерического синдрома до лечения по предлагаемому способу оценивалась по ММИ, составляющему 62 балла, что соответствует тяжелому течению климактерического синдрома. По данным реоэнцефалографии фиксировалось уменьшение пульсового кровенаполнения, что указывало на нарушение кровоснабжения гипоталамо-гипофизарной системы. По данным кардиоинтервалографии отмечалось преобладание тонуса парасимпатического отдела ВНС, что указывало на напряжение компенсаторных механизмов, снижение адаптационно-приспособительных реакций. Диагноз: климактерический синдром, нейровегетативная форма средней степени тяжести.
При определении латерального фенотипа у женщины выявлены преимущественно правые признаки по признакам «ведущее ухо», «ведущий глаз», «ведущая нога» и «ведущая рука» при левом признаке «толчковая нога», что свидетельствовало о правом латеральном поведенческом профиле асимметрий.
Пациентке назначен медикаментозный комплекс
1. Клималанин по 1 табл. (400 мг) 2 раза в день;
2. Триовит по 1 кап. 2 раза в день;
3. Эссенциале-форте по 2 капс. 2 раза в день;
4. Луцетам - 800 мг по 1 табл. в день 9 в первой половине дня;
5. Афобазол по 1 табл. наночь.
Дополнительно к традиционной терапии рекомендованы анаэробные и аэробные нагрузки циклического характера. Комплекс включал в себя занятия 3 раза в неделю: 2 тренировки (продолжительностью 45 минут) на силовых тренажерах (в течение 15 минут) и ходьбу в чередовании с бегом на беговой дорожке (в течение 30 минут), с постепенным увеличением рекомендуемой скорости ходьбы и продолжительности бега, а также изменение соотношения ходьбы и бега в сторону увеличения; 1 тренировка - плавание в течение 45 минут в среднем темпе (дистанция - не менее 100 метров).
Уже через месяц у больной заметно сократилось количество жалоб на чувство приливов жара. А также улучшился ночной сон. По данным реоэнцефалографии отмечено повышение реографического индекса в фронтомастоидальном и окципитомастоидальном отведениях, а также снижение диастолического индекса в тех же отведениях, что указывает на улучшение кровоснабжения гипоталамо-гипофизарной системы. По данным кардиоинтервалографии произошло повышение ИН, что свидетельствовало о нормализации вегетативного тонуса. Уровень основного метаболита 6-сульфатоксимелатонина возрос до 57,8 нг/мл.
Клинический пример 2
Больная К-ова, 40 лет, обратилась с жалобами на головную боль, чувство приливов жара к голове и верхней половине туловища, потливость, учащение сердцебиения, раздражительность. Степень выраженности климактерического синдрома до лечения по предлагаемому способу оценивалась по ММИ, составляющему 69 баллов, что соответствует тяжелому течению климактерического синдрома. Кровоток в яичниках, определяемый допплерометрией, по показателям ИР, составил 0,53 у.е., и ПИ, составляющему 1,24 у.е. Биоэлектрическая активность работы мозга по данным ЭЭГ была следующей: общемозговые проявления с усилением активирующего влияния ретикулярной формации и стволовых структур с десинхронизацией корковой ритмики, эпиактивности не зарегистрировано. По данным реоэнцефалографии фиксировалось уменьшение пульсового кровенаполнения, что указывало на нарушение кровоснабжения гипоталамо-гипофизарной системы. По данным кардиоинтервалографии отмечалось преобладание тонуса парасимпатического отдела ВНС, что указывало на напряжение компенсаторных механизмов, снижение адаптационно-приспособительных реакций. Диагноз: климактерический синдром - тяжелое течение.
При определении латерального фенотипа у женщины выявлена контрнаправленность сенсомоторных зрительных и слуховых признаков по градация теста «ведущий глаз», «ведущее ухо» и «ведущая рука», что свидетельствовало о амбидекстральном латеральном профиле асимметрий.
Больной назначена медикаментозная терапия, включающая:
1. Клималанин по 1 табл. (400 мг) 2 раза в день;
2. Триовит по 1 кап. 2 раза в день;
3. Эссенциале-форте по 2 капс. 2 раза в день;
4. Луцетам - 800 мг по 1 табл. в день 9 в первой половине дня;
5. Афобазол по 1 табл. наночь.
Дополнительно рекомендованы аэробные нагрузки циклического характера. Комплекс включал в себя занятия 4 раза в неделю: ходьба в среднем темпе 3 раза в неделю по 30 минут (без увеличения рекомендуемой скорости ходьбы); плавание - 1 раз в неделю в течение 30 минут в медленном темпе (дистанция не менее 100 метров).
Уже через 1 месяц у больной заметно сократилось количество жалоб на чувство приливов жара, потливости, раздражительности. А также нормализовалась частота сердечных сокращений (до 74 ударов в минуту). Кровоток в яичниках улучшился, о чем свидетельствует снижение показателя ИР на 6% и повышение показателя ПИ на 7,2%. Положительная динамика клинических симптомов подтверждалась и улучшением показателей РЭГ, что свидетельствует об улучшении мозгового кровотока. Улучшилась и биоэлектрическая активность мозга по данным ЭЭГ: даже при нагрузочных пробах отсутствовала общемозговая патологическая активность, эпиактивности также не наблюдалось. По данным кардиоинтервалографии произошло повышение ИН, что свидетельствовало о нормализации вегетативного тонуса. Все вышеперечисленное свидетельствует о нормализации активности симпатико-адреналовой системы и эффективности проведенного терапевтического мероприятия и ношения очков.
Клинический пример 3
Больная М-ва, 53 года, обратилась с жалобами на головную боль, чувство приливов жара к голове и верхней половине туловища, потливость, учащение сердцебиения, раздражительность. Степень выраженности климактерического синдрома до лечения по предлагаемому способу оценивалась по ММИ, составляющему 70 баллов, что соответствует тяжелому течению климактерического синдрома. Кровоток в яичниках, определяемый допплерометрией, по показателям ИР, составил 0,55 у.е., и ПИ, составляющему 1,26 у.е. Биоэлектрическая активность работы мозга по данным ЭЭГ была следующей: общемозговые проявления с усилением активирующего влияния ретикулярной формации и стволовых структур с десинхронизацией корковой ритмики, эпиактивности не зарегистрировано. По данным реоэнцефалографии фиксировалось уменьшение пульсового кровенаполнения, что указывало на нарушение кровоснабжения гипоталамо-гипофизарной системы. По данным кардиоинтервалографии отмечалось преобладание тонуса парасимпатического отдела ВНС, что указывало на напряжение компенсаторных механизмов, снижение адаптационно-приспособительных реакций. Диагноз: климактерический синдром - тяжелое течение.
При определении латерального фенотипа у женщины выявлено преобладание левых сенсомоторных зрительных и слуховых признаков по уровням теста «ведущий глаз», «ведущее ухо», «ведущая нога», «Ведущая рука» при правом признаке теста «толчковая нога», что свидетельствовало о левом латеральном профиле асимметрий.
Больной назначена медикаментозная терапия, включающая:
1. Клималанин по 1 табл. (400 мг) 2 раза в день;
2. Триовит по 1 кап. 2 раза в день;
3. Эссенциале-форте по 2 капс. 2 раза в день;
4. Луцетам - 800 мг по 1 табл. в день 9 в первой половине дня;
5. Афобазол по 1 табл. наночь.
Дополнительно рекомендованы аэробные нагрузки циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями. Комплекс включал в себя занятия 3 раза в неделю по 45 минут: ходьба в среднем темпе 2 раза в неделю по 30 минут (с постепенным увеличением рекомендуемой скорости ходьбы) с последующим выполнением дыхательных упражнений (в течение 15 минут); плавание - 1 раз в неделю в течение 30 минут в медленном темпе (дистанция не менее 100 метров).
Уже через 1 месяц у больной заметно сократилось количество жалоб на чувство приливов жара, потливости, раздражительности. А также нормализовалась частота сердечных сокращений (до 76 ударов в минуту). Кровоток в яичниках улучшился, о чем свидетельствует снижение показателя ИР на 7% и повышение показателя ПИ на 7,6%. Положительная динамика клинических симптомов подтверждалась и улучшением показателей РЭГ, что свидетельствует об улучшении мозгового кровотока. Улучшилась и биоэлектрическая активность мозга по данным ЭЭГ: даже при нагрузочных пробах отсутствовала общемозговая патологическая активность, эпиактивности также не наблюдалось. По данным кардиоинтервалографии произошло повышение ИН, что свидетельствовало о нормализации вегетативного тонуса. Все вышеперечисленное свидетельствует о нормализации активности симпатико-адреналовой системы и эффективности проведенного терапевтического мероприятия и ношения очков.
Таким образом, описанные в клинических примерах изменения МММ, допплерометрии яичников и данных РЭГ и ЭЭГ, уровня мелатонина у женщин с климактерическим синдромом в динамике, могут быть расценены как объективные показатели улучшения состояния больных в процессе лечения.
В наше исследование были включены 165 женщин в возрасте от 40 до 55 лет, находящихся в пре- и менопаузе, с климактерическим синдромом средней и тяжелой степени тяжести, преимущественно нейро-вегетативной формы. Группу сравнения составили 45 здоровых женщин позднего репродуктивного возраста от 40 до 50 лет без проявлений климактерического синдрома.
Как следует из наших исследований, при использовании предлагаемого способа лечения климактерического синдрома у 96% больных обеспечивается пролонгированный лечебный результат, отмечаемый по снижению ММИ, росту показателей ИР и ПИ через 1 месяц и 6 месяцев после окончания лечения.
Предлагаемый способ профилактики и лечения климактерического синдрома обладает высокой клинической эффективностью за счет обеспечения длительного лечебного результата, прост, не имеет противопоказаний.
Длительность ремиссии зависит от тяжести течения климактерического синдрома. Заявленный способ найдет широкое применение в медицинских учреждениях, так как эффективен, не требует дополнительного дорогостоящего оборудования и может быть использован как дополняющий метод в лечении климактерического синдрома.
Лечение КС по предлагаемому способу благоприятно воздействовало на общее состояние пациенток. Осложнений и ухудшений самочувствия не зарегистрировано. Способ позволяет осуществлять индивидуальный подход к каждой пациентке, учитывая степень тяжести ее состояния.
При использовании данного способа снижается медикаментозная нагрузка, полностью исключается гормональная терапия, что выражается в экономии средств, затрачиваемых на лечение.
Таким образом, заявляемый способ лечения климактерического синдрома с преобладанием нейровегетативных климактерических нарушений обладает высокой эффективностью, прост и доступен в применении и позволяет его применять как в первичном звене здравоохранения (амбулаторно, поликлиника, стационар), так и в санаторно-курортных учреждениях, повышая эффективность реабилитационных мероприятий.
Claims (1)
- Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода, включающий проведение физических упражнений и медикаментозную терапию, отличающийся тем, что предварительно определяют показатели латерального поведенческого профиля асимметрий (ЛППА) и при выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий комплекс физических упражнений включает анаэробные и аэробные нагрузки циклического характера продолжительностью в соотношении 1:2, при левом латеральном профиле включают аэробные нагрузки циклического характера в сочетании с дыхательными упражнениями продолжительностью в соотношении 2:1, при амбидекстральном профиле в комплекс физических упражнений включают только циклические аэробные нагрузки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014141094/14A RU2564088C1 (ru) | 2014-10-10 | 2014-10-10 | Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014141094/14A RU2564088C1 (ru) | 2014-10-10 | 2014-10-10 | Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2564088C1 true RU2564088C1 (ru) | 2015-09-27 |
Family
ID=54250935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014141094/14A RU2564088C1 (ru) | 2014-10-10 | 2014-10-10 | Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2564088C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2647227C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-03-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) | Способ коррекции угрожающих преждевременных родов |
| RU2649508C1 (ru) * | 2016-12-27 | 2018-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования нарушений вегетативной регуляции у женщин в послеродовом периоде |
| RU2703137C1 (ru) * | 2019-06-18 | 2019-10-15 | Румиса Рамзановна Бериханова | Способ комплексной коррекции коморбидной патологии у пациенток в перименопаузе |
| RU2849238C1 (ru) * | 2024-03-19 | 2025-10-23 | Общество с ограниченной ответственностью Санаторий "Алтайский Замок" | Способ превентивной терапии пролапса гениталий тяжелой степени у пациенток группы риска в условиях санатория |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA52391A (ru) * | 2002-04-22 | 2002-12-16 | Донецький Державний Медичний Університет Ім. М. Горького | Способ лечения атипичной кризовой формы климактерического синдрома |
| RU2469331C1 (ru) * | 2011-08-18 | 2012-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в 1 триместре |
| RU2477080C1 (ru) * | 2011-07-29 | 2013-03-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ профилактики и лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода |
| RU2527357C1 (ru) * | 2013-08-02 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное образовательное Учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (МГМСУ имени А.И. Евдокимова" Минздрава России) | Способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет |
-
2014
- 2014-10-10 RU RU2014141094/14A patent/RU2564088C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA52391A (ru) * | 2002-04-22 | 2002-12-16 | Донецький Державний Медичний Університет Ім. М. Горького | Способ лечения атипичной кризовой формы климактерического синдрома |
| RU2477080C1 (ru) * | 2011-07-29 | 2013-03-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ профилактики и лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода |
| RU2469331C1 (ru) * | 2011-08-18 | 2012-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в 1 триместре |
| RU2527357C1 (ru) * | 2013-08-02 | 2014-08-27 | Государственное бюджетное образовательное Учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (МГМСУ имени А.И. Евдокимова" Минздрава России) | Способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗАКРУЖНАЯ М.А. Хронофизиологические и стереофункциональные особенности женского организма в преклимактерическом периоде онтогенеза и их клиническое значение. Валеология N 1, 2012, стр. 25-32. CORRICK K.L. Changes in vascular hemodynamics in older women following 16 weeks of combined aerobic and resistance training. J Clin Hypertens (Greenwich). 2013 Apr;15(4):241-6 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2649508C1 (ru) * | 2016-12-27 | 2018-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования нарушений вегетативной регуляции у женщин в послеродовом периоде |
| RU2647227C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-03-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) | Способ коррекции угрожающих преждевременных родов |
| RU2703137C1 (ru) * | 2019-06-18 | 2019-10-15 | Румиса Рамзановна Бериханова | Способ комплексной коррекции коморбидной патологии у пациенток в перименопаузе |
| RU2849238C1 (ru) * | 2024-03-19 | 2025-10-23 | Общество с ограниченной ответственностью Санаторий "Алтайский Замок" | Способ превентивной терапии пролапса гениталий тяжелой степени у пациенток группы риска в условиях санатория |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Effects of chan-chuang qigong on improving symptom and psychological distress in chemotherapy patients | |
| Karpov et al. | Physiological Mechanisms of Rehabilitation in Vegetative Vascular Dystonia. | |
| Cheng et al. | Research on function and mechanism of Tai Chi on cardiac rehabilitation | |
| RU2564088C1 (ru) | Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода | |
| Pisani-Conway | Ayurveda for Modern Obstetrics | |
| Zar | Dysautonomia: Recommendations from A to Z | |
| RU2815894C2 (ru) | Способ коррекции нарушений нервно-психического состояния детей с реактивным астеническим синдромом | |
| Liu | An Experimental Study of the Intervention of Physical Exercise in Elderly Patients with Essential Hypertension | |
| Lavin et al. | Navigating Life with Chronic Pain | |
| RU2276599C2 (ru) | Способ психофизиологической саморегуляции на основе сознательной регуляции дыхания | |
| EVSEEV et al. | The health-improving effect of a complex of daily physical activity on the cardiovascular system in people of the second mature age. | |
| RU2716752C1 (ru) | Способ вторичной профилактики артериальной гипертонии I-II степени в санаторно-курортных условиях | |
| Dana | Text-book of nervous diseases | |
| DePace et al. | Parasympathetic and Sympathetic Nervous System Dysfunction and Monitoring | |
| Gamit | Proceedings of International Physiotherapy E-Conference Quadrans-2021 Organized by Kaher Institute of Physiotherapy, Belagavi, Karnataka, India | |
| Fletcher | The Challenge of Epilepsy: Take Control of Your Seizures and Your Life Through Complementary and Alternative Solutions | |
| R Braverman MD | The Amazing Way to Reverse Heart Disease Naturally (Volume 2 of 2)(EasyRead Super Large 24pt Edition) | |
| Field | Yoga research | |
| Martinez et al. | Physiological and perceived sleep recovery comparison of 19 to 24-year-old elite hockey players | |
| Karpen | Managing stress: natural approaches to a modern disorder | |
| Berihanova et al. | Interrelation of non-drug correction of menopausal disorders and functioning of the pituitary-thyroid system in women with metabolic syndrome | |
| de Klerk | Nutritional deficiencies might contribute or even be the cause of your depression and anxiety. | |
| Suma | Effectiveness of Multimode Exercises | |
| Gassner et al. | Case report on integrative cardiology and acupuncture treatment for hypertension and its cofactors such as daily, multiple, long lasting vertex and occipital migraines/headaches | |
| Berkowitz | User's Guide to Preventing and Treating Headaches Naturally |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171011 |