RU2541454C1 - Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie - Google Patents
Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie Download PDFInfo
- Publication number
- RU2541454C1 RU2541454C1 RU2014149885/93A RU2014149885A RU2541454C1 RU 2541454 C1 RU2541454 C1 RU 2541454C1 RU 2014149885/93 A RU2014149885/93 A RU 2014149885/93A RU 2014149885 A RU2014149885 A RU 2014149885A RU 2541454 C1 RU2541454 C1 RU 2541454C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- rhuisipathie
- erysipelothrix
- erysipelas
- nutrient
- Prior art date
Links
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 241000186811 Erysipelothrix Species 0.000 title claims abstract description 11
- 208000024949 Swine Erysipelas Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 title abstract description 5
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 8
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 7
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 abstract description 25
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 abstract description 7
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 9
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 3
- 241001486863 Sprattus sprattus Species 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- -1 nitrogen amine Chemical class 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000020995 raw meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000018648 unbalanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к общей биотехнологии и ветеринарной микробиологии и может быть использовано для приготовления микробиологических питательных сред для наращивания биомассы штамма возбудителя рожи свиней.The invention relates to general biotechnology and veterinary microbiology and can be used to prepare microbiological culture media for increasing the biomass of the strain of the pathogen of pig erysipelas.
Возбудитель рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie является культурой, требовательной к условиям питания. При активации штамма после длительного хранения большое значение имеет скорость наращивания биомассы. Как правило, для научных и коммерческих целей применяют традиционные питательные среды на основе мясного сырья. Мясопептонный бульон МПБ и ΜΠΑ из перевара Хоттингера обеспечивают хороший рост микроорганизмов без изменения их культуральных и биологических свойств. Гидролизаты кильки и рыбной муки также широко применяются при производстве сухих питательных сред для культивирования микроорганизмов, т.к. белки рыбы по своему строению и аминокислотному составу наиболее сходны с белками мяса и способны удовлетворить потребности микроорганизмов в органических соединениях азота. Тем не менее, поиск высококачественных и недорогих питательных сред является актуальной задачей.The causative agent of swine erysipelas Erysipelothrix rhuisipathie is a demanding crop. When the strain is activated after long-term storage, the rate of biomass growth is of great importance. As a rule, traditional nutrient media based on meat raw materials are used for scientific and commercial purposes. The meat and peptone broth MPB and ΜΠΑ from the Hottinger pass provide good growth of microorganisms without changing their cultural and biological properties. Sprat and fish meal hydrolysates are also widely used in the production of dry culture media for the cultivation of microorganisms, as proteins of fish in their structure and amino acid composition are most similar to meat proteins and are able to meet the needs of microorganisms in organic nitrogen compounds. Nevertheless, the search for high-quality and inexpensive nutrient media is an urgent task.
Известна Питательная среда для выращивания микроорганизмов (см. патент № 2089609, С1, C12N1/20, RU), содержащая источник азотного питания, хлористый натрий, агар. В качестве азотного питания используют панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки с содержанием аминного азота 4,4±0,2%, общего азота 12,±0,5%. Существенным недостатком является то, что гидролизат имеет высокую стоимость, из-за необходимости ввоза из-за границы. Наиболее близким по совокупности признаков к заявляемому изобретению является «Поживне середовище «Аквамеда» для культивування микроорганизмов» (див. Пат. №34711 U, C12N1/20, UA), где питательной средой является смесь щелочного гидролизата из моллюсков с кислотным гидролизатом из рыбного сырья в соотношении 3:1 - 1:3. Конечная концентрация содержания аминного азота составляла 60-120 мг %. В состав среды также входят глюкоза или мальтоза, пептон и агар. Недостатком известной среды является недостаточная для культивирования штамма возбудителя рожи свиней конечная концентращя содержания аминного азота.Known Nutrient medium for the cultivation of microorganisms (see patent No. 2089609, C1, C12N1 / 20, RU), containing a source of nitrogen nutrition, sodium chloride, agar. As nitrogen nutrition, pancreatic hydrolyzate of fish meal with amine nitrogen content of 4.4 ± 0.2%, total nitrogen of 12, ± 0.5% is used. A significant drawback is that the hydrolyzate has a high cost, due to the need for import from abroad. The closest in combination of features to the claimed invention is “Lively medium“ Aquamed ”for cultivating microorganisms” (div. Pat. No. 34711 U, C12N1 / 20, UA), where the nutrient medium is a mixture of an alkaline hydrolyzate from mollusks with an acid hydrolyzate from fish raw materials in a ratio of 3: 1 - 1: 3. The final concentration of amine nitrogen was 60-120 mg%. The composition of the medium also includes glucose or maltose, peptone and agar. A disadvantage of the known medium is insufficient for the cultivation of the strain of the pathogen of pig erysipelas, the final concentration of amine nitrogen.
Признаками, общими с существенными признаками изобретения Питательная среда для культивирования штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie, является то, что в состав среды входят пептон ферментативный, а также щелочной гидролизат из морского сырья.Signs that are common with the essential features of the invention. A nutrient medium for cultivating a strain of the causative agent of swine erysipelas Erysipelothrix rhuisipathie, is that the composition of the medium includes enzyme peptone, as well as alkaline hydrolyzate from marine raw materials.
В основу изобретения Питательная среда для культивирования штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie поставлена задача путем использования продуктов морского генеза сконструировать питательную среду, которая обеспечит оптимальный рост штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie для приготовления вакцины.The basis of the invention A nutrient medium for the cultivation of a strain of the pathogen of pigs Erysipelothrix rhuisipathie tasked with the use of marine products to construct a nutrient medium that will ensure the optimal growth of the strain of the pathogen of pigs Erysipelothrix rhuisipathie for the preparation of the vaccine.
Поставленная задача достигается тем, что для культивирования вакцинного штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie готовят питательную среду, состоящую из рыбного автолизата, в который дополнительно вводят 20-50% щелочного мидийного гидролизата.This object is achieved in that for the cultivation of a vaccine strain of the causative agent of swine erysipelas Erysipelothrix rhuisipathie prepare a nutrient medium consisting of a fish autolysate, which is additionally injected with 20-50% alkaline mussel hydrolyzate.
Мидийный гидролизат и автолизат кильки получают по с известным технологиям (см. Крутченский Г.В., Кулясова В.Е. К вопросу получения белковых гидролиза-тов из моллюска леды//Известия ТИНРО.- 1976.- 99.- С. 102-104); Лихварь Н.А. Сухие питательные среды из свежих и замороженных отходов рыбной промышленности. Ученые записки ДагНИВИ по производству питательных сред. Махачкала, 1956, 2.).Sprat mussel hydrolyzate and autolysate are obtained using known technologies (see Krutchensky G.V., Kulyasova V.E. On the issue of obtaining protein hydrolysates from mollusk ices // Izvestiya TINRO.- 1976.- 99.- P. 102- 104); Likhvar N.A. Dry culture media from fresh and frozen waste from the fishing industry. Scientific notes DagNIVI for the production of nutrient media. Makhachkala, 1956, 2.).
Авторы исследовали уровень формирования биомассы промышленного штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie №286 на различных средах (табл. 1).
Как видно из табл. 1 культура проявляла на всех средах, кроме эталонной, невысокую интенсивность роста, что свидетельствует о требовательности к условиям питания. На некоторых средах к тому же отмечали полиморфизм палочек возбудителя рожи свиней: появлялись удлиненные цепочки E.rhuisipathie, что является признаком неблагоприятных условий культивирования, в частности из-за несбалансированного питания.As can be seen from the table. 1 culture showed on all mediums, except the reference one, a low growth rate, which indicates the exactingness of the nutritional conditions. In some media, polymorphism of swine erysipelas pathogens was also noted: elongated chains of E.rhuisipathie appeared, which is a sign of unfavorable culturing conditions, in particular due to unbalanced nutrition.
Далее исследовали среды, которые кроме гидролизатов кильки содержали от О до 50% мидийного гидролизата (табл. 2). Культивировали штамм в стандартных температурных условиях в течение 48 часов. Оптическую плотность измеряли на фото-электрокалориметре при длине волны 545 нм и толщине кюветы 5 мм. Контрольным образцом было незасеянная среда такого же состава.Next, media were studied which, in addition to sprat hydrolysates, contained from O to 50% mussel hydrolyzate (Table 2). The strain was cultured under standard temperature conditions for 48 hours. The optical density was measured on a photoelectrocalorimeter at a wavelength of 545 nm and a cell thickness of 5 mm. The control sample was an inoculated medium of the same composition.
Как видно из табл. 2, добавление в питательную среду мидийного гидролизата в количестве 20% от объема обеспечивало удвоение биомассы как в эталонной среде (0,163 против 0,081), так и в опыте (0,130 против 0,063), а внесение 50% мидийного гидролизата в среду утраивало прирост. При этом разница между опытной и эталонной средой, несмотря на отсутствие в исследуемой среде глюкозы, с увеличением содержания мидийного гиролизата постепенно уменьшалась.As can be seen from the table. 2, the addition of a mussel hydrolyzate to the nutrient medium in an amount of 20% of the volume ensured the doubling of biomass both in the reference medium (0.163 against 0.081) and in the experiment (0.130 against 0.063), and the addition of 50% of the mussel hydrolyzate to the medium tripled the growth. At the same time, the difference between the experimental and reference medium, despite the absence of glucose in the test medium, gradually decreased with an increase in the content of mussel gyrolyzate.
Благодаря высокому содержанию аминного азота (показатель питательности сред для выращивания микроорганизмов) гидролизаты из морепродуктов являются ценным сырьем для биотехнологических производств. В автолизате рыбы содержится в 4-10 раз больше аминного азота, чем необходимо для продуктивного роста промысловых штаммов. Мидийный гидролизат, при содержании его в среде не больше 20%, удваивает бактериальную массу. Таким образом объединение рыбного автолизата и щелочного мидийного гидролизата позволяет получить сбалансированную питательную среду для культивирования возбудителя рожи свиней.Due to the high content of amino nitrogen (an indicator of the nutrient content of media for growing microorganisms), seafood hydrolysates are a valuable raw material for biotechnological industries. The autolysate of fish contains 4-10 times more amine nitrogen than is necessary for the productive growth of commercial strains. Mussel hydrolyzate, when its content in the medium is not more than 20%, doubles the bacterial mass. Thus, the combination of fish autolysate and alkaline mussel hydrolyzate allows you to get a balanced nutrient medium for the cultivation of the pathogen of erysipelas of pigs.
Пример реализации способа. Готовили опытную серию вакцины против рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie №286 в объеме 3 дм3. Предварительно определили, что рН рыбного гидролизата составляла 6,0, a bmict амшного азоту -740 мг%. В мидийном гидролизате рН 7,7, а содержание амина азота 247мг%. Из этих компонентов готовили жидкие и твердые питательные среды по стандартным прописям для МПБ. В состав среды для культивирования промышленного штамма на предлагаемой питательной среде входила смесь рыбного автолизата и 20% по объему щелочного мидийного гидролизата, пептон ферментативный - 1% от общего объема, калий фосфорнокислый - 0,3%, натрий фосфорнокислый - 1, 8%, рН среды составляла 7,3-7,4. Штамм высевали в пробирки с жидкой средой, затем пересевали во флаконы с бульонами, а после культивирования в соответствующих условиях, пересевали во флаконы с такой же средой и культивировали в соответствующих условиях. По окончании культивирования определяли типичность и чистоту культуры микроскопией мазков из сред и устанавливали концентрацию микробных клеток.An example implementation of the method. Prepared an experimental series of vaccines against swine erysipelas Erysipelothrix rhuisipathie No. 286 in the amount of 3 DM 3 . It was preliminarily determined that the pH of the fish hydrolyzate was 6.0, and the bmict of nitrogen nitrogen was -740 mg%. The mussel hydrolyzate has a pH of 7.7 and a nitrogen amine content of 247 mg%. From these components, liquid and solid nutrient media were prepared according to standard prescriptions for BCH. The composition of the medium for cultivating an industrial strain on the proposed nutrient medium included a mixture of fish autolysate and 20% by volume alkaline mussel hydrolyzate, enzyme peptone - 1% of the total volume, potassium phosphate - 0.3%, sodium phosphate - 1, 8%, pH the medium was 7.3-7.4. The strain was seeded in test tubes with liquid medium, then transferred to vials with broths, and after cultivation under appropriate conditions, transferred to vials with the same medium and cultured under appropriate conditions. At the end of the cultivation, the typical and purity of the culture was determined by microscopy of smears from the media and the concentration of microbial cells was established.
Культура промышленного штамма возбудителя рожи свиней, полученная на средах из гидролизатов, по сравнению со средами, полученными с мясного сырья, не отличались по культурно-морфологическими свойствам и отвечала требованиям паспортных данных на штамм. Концентрация микробных клеток в 1 см должна составлять не менее 50 млн. Авторами получены следующие данные: на питательных средах из морепродуктов концентрация микробных клеток составила 50 млн., а на средах, изготовленных из отвара Хоттингера - 70 млн.The culture of the industrial strain of the pathogen of pig erysipelas obtained on media from hydrolysates, compared with media obtained from raw meat, did not differ in cultural and morphological properties and met the requirements of the passport data for the strain. The concentration of microbial cells in 1 cm should be at least 50 million. The authors obtained the following data: on seafood nutrient media, the concentration of microbial cells was 50 million, and on media made from Hottinger broth - 70 million.
Инактивацию микробных культур проводили с использованием формальдегида в концентрации 0,4%. Проверку полноты инактивации проводили путем посевов полученной вакцины на питательные среды, микроскопией окрашенных по Грамму мазков. Контроль на безвредность вакцины проводили на 5 белых мышах массой 18-20 г, вводя им внутрибрюшинно по 0,3см3. Результаты наблюдения за животными в течение 16 суток показали, что вакцина безвредна: подопытные животные оставались живыми, нормально питались, изменений в поведении не отмечено.Inactivation of microbial cultures was carried out using formaldehyde at a concentration of 0.4%. Verification of the completeness of inactivation was carried out by plating the obtained vaccine on nutrient media microscopically stained with Gram smears. The vaccine was tested for harmlessness on 5 white mice weighing 18-20 g, injecting them 0.3 cm3 intraperitoneally. The results of monitoring the animals for 16 days showed that the vaccine is harmless: the experimental animals remained alive, fed normally, and no changes in behavior were noted.
Контроль иммуногенной активности проводили на тех же белых мышах после прививки вакциной. Мышей заражали контрольным штаммом возбудителя рожи в смертельной дозе. Все контрольные мыши (10 голов), которые не были привиты, погибли в течение 4-6 суток, все вакцинированные выжили в течение 10 суток. Исходя из результатов этих исследований, сделан вывод, что изготовленная вакцина является имунногенно-активной.Control of immunogenic activity was carried out on the same white mice after vaccination with the vaccine. Mice were infected with a control strain of the causative agent of erysipelas in a lethal dose. All control mice (10 animals) that were not vaccinated died within 4-6 days, all vaccinated survived for 10 days. Based on the results of these studies, it was concluded that the vaccine manufactured is immunogenic active.
Таким образом, заявленная питательная середа с использованием продуктов морского генеза, обеспечивает рост штамма возбудителя рожи свиней Erysipelothrix rhuisipathie, пригодно для приготовления эффективной вакцины.Thus, the claimed nutrient medium using products of marine origin, provides the growth of the strain of the causative agent of swine erysipelas Erysipelothrix rhuisipathie, suitable for the preparation of an effective vaccine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149885/93A RU2541454C1 (en) | 2014-10-03 | 2014-10-03 | Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149885/93A RU2541454C1 (en) | 2014-10-03 | 2014-10-03 | Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2541454C1 true RU2541454C1 (en) | 2015-02-10 |
Family
ID=53287194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149885/93A RU2541454C1 (en) | 2014-10-03 | 2014-10-03 | Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2541454C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110669684A (en) * | 2018-09-20 | 2020-01-10 | 青岛高科技工业园海博生物技术有限公司 | Swine erysipelas vaccine enrichment medium |
-
2014
- 2014-10-03 RU RU2014149885/93A patent/RU2541454C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110669684A (en) * | 2018-09-20 | 2020-01-10 | 青岛高科技工业园海博生物技术有限公司 | Swine erysipelas vaccine enrichment medium |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109355223A (en) | A strain of Bacillus subtilis N2 with ammonia nitrogen degradation function and its application | |
| Balaji et al. | Isolation and screening of proteolytic bacteria from freshwater fish Cyprinus carpio | |
| RU2014111125A (en) | METHOD FOR OBTAINING BACTERIOPHAGE STRAIN, SPECIFIC BACTERIOPHAGE STRAINS AND THEIR APPLICATION | |
| JP5923821B2 (en) | Microbial culture method | |
| RU2541454C1 (en) | Nutrient culture medium for swine erysipelas strain erysipelothrix rhuisipathie | |
| CN109439576B (en) | Novo fusobacterium culture medium and preparation method thereof | |
| RU2398872C1 (en) | Bacillus licheniformis BACTERIA STRAIN USED FOR MAKING PROBIOTIC SUPPLEMENT FEED USED FOR PRODUCING HIGH-QUALITY FODDER IMPROVING PERFORMANCE AND REDUCING RISK OF GASTROINTESTINAL DISTURBANCES IN ANIMALS, BIRDS AND FISHES | |
| CN115261287A (en) | Composite lactobacillus microbial inoculum and application thereof | |
| RU2649754C2 (en) | Method of manufacture of formolvaccine of hydrooxyaluminum polystammal against streptococcal diseases of large cattle | |
| RU2388489C1 (en) | Method for preparing vaccine associated against pseudomonosis and enterococcus infection of nutrias | |
| RU2518282C1 (en) | Nutrient medium for submerged cultivation of tularemia microbe | |
| RU2723580C1 (en) | Method for producing salmon fish vibriosis adsorbed vaccine | |
| RU2022008C1 (en) | Method of preparing of base for nutrient media for microorganism growing | |
| RU2678123C1 (en) | Nutrient environment for restoring number of anaerobic bacteria after low-temperature storage | |
| CN114015576A (en) | Methods of removing symbiotic bacteria from microalgae | |
| RU2348686C2 (en) | Nutrient medium for microorganism cultivation | |
| RU2444567C1 (en) | NUTRITIVE MEDIUM FOR DETERMINATION OF Listeria GENUS BACTERIA LECITHINASE ACTIVITY | |
| UA40468U (en) | Nutrient medium for cultivation of the strain causative agent of swine erysipelas erysipelothrix rhuisipathie | |
| RU2841541C1 (en) | Universal culture medium for culturing bacteria based on hydrolyzate of mink carcasses | |
| CN114686400B (en) | Culture process of tilapia streptococcus agalactiae | |
| RU2410424C1 (en) | Culture medium for growing microorganism | |
| RU2465316C1 (en) | Haemophilus influenzae b n 326 bacterial strain, stable producer of capsular saccharide | |
| RU2414929C1 (en) | Animal's pasteurellosis vaccine | |
| JP4210674B2 (en) | Mycoplasma gallicepticum culture medium | |
| RU2642316C1 (en) | Method for production of vaccine against brucellosis of small cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160608 |