RU2435571C1 - Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores - Google Patents
Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2435571C1 RU2435571C1 RU2010125256/15A RU2010125256A RU2435571C1 RU 2435571 C1 RU2435571 C1 RU 2435571C1 RU 2010125256/15 A RU2010125256/15 A RU 2010125256/15A RU 2010125256 A RU2010125256 A RU 2010125256A RU 2435571 C1 RU2435571 C1 RU 2435571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibiotic
- females
- antibiotic therapy
- lymphotropic
- mixture
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims description 5
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 title 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 claims description 16
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 6
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 21
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 12
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 3
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 23
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 7
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 6
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 3
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 201000004538 Bacteriuria Diseases 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010050791 Leukocyturia Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 241000218998 Salicaceae Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000033847 bacterial urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 125000001271 cephalosporin group Chemical group 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 210000001659 round ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексном лечении уроциститов, уролитиаза, пиелонефритов у самок домашних плотоядных (сук и кошек), а также в качестве профилактики хирургических инфекций при оперативных вмешательствах на органах урогенитального тракта у самок домашних плотоядных.The invention relates to veterinary medicine and can be used in the complex treatment of urocystitis, urolithiasis, pyelonephritis in females of domestic carnivores (females and cats), as well as the prevention of surgical infections during surgical interventions on the organs of the urogenital tract in females of domestic carnivores.
Профилактика и борьба с инфекцией является одной из важнейших первоочередных задач в лечении многих воспалительных заболеваний урогенитального тракта.Prevention and control of infection is one of the most important priorities in the treatment of many inflammatory diseases of the urogenital tract.
Так же вопросу профилактики инфекций необходимо уделять внимание при катетеризациях, цисто- и уретростомиях и других оперативных вмешательствах на урогенитальном тракте самок домашних плотоядных.It is also necessary to pay attention to the issue of infection prevention during catheterization, cysto- and urethrostomies and other surgical interventions on the urogenital tract of female carnivores.
В целях профилактики инфекции в организме больного животного необходимо проводить антибиотикотерапию в течение длительного времени. Однако при традиционных способах введения антибиотиков значительная часть вводимого препарата не достигает патологического очага, а инактивируется в печени и накапливается в жировой клетчатке. Это вызывает необходимость применения завышенных доз антибиотиков с целью создания и длительного сохранения терапевтической концентрации препарата в очаге воспаления. Зачастую это приводит к возникновению побочных явлений, в частности сенсибилизации организма и развитию дисбактериоза и кандидоза. Кроме того, при традиционных способах введения антибиотиков наблюдается быстрая элиминация препарата из зоны воспаления, что требует частого их введения. Традиционные методы введения антибиотиков, включая внутривенное введение, как правило, не обеспечивают терапевтической концентрации их в лимфатической системе и не всегда являются эффективными.In order to prevent infection in the body of a sick animal, it is necessary to carry out antibiotic therapy for a long time. However, with traditional methods of administering antibiotics, a significant part of the administered drug does not reach the pathological focus, but is inactivated in the liver and accumulates in adipose tissue. This necessitates the use of excessive doses of antibiotics in order to create and maintain a therapeutic concentration of the drug in the focus of inflammation for a long time. Often this leads to the occurrence of side effects, in particular sensitization of the body and the development of dysbiosis and candidiasis. In addition, with traditional methods of administering antibiotics, there is a rapid elimination of the drug from the area of inflammation, which requires frequent administration. Traditional methods of administering antibiotics, including intravenous administration, as a rule, do not provide a therapeutic concentration of them in the lymphatic system and are not always effective.
Известен способ антибиотикотерапии при лечении инфекции органов мочевыделения у домашних плотоядных, заключающийся в их внутримышечном, внутривенном или пероральном приеме (М.И.Рабинович. Химиотерапевтические средства: справочник: М., КолосС, 2004, с.3-97).A known method of antibiotic therapy in the treatment of infections of the urinary organs in domestic carnivores, which consists in their intramuscular, intravenous or oral administration (M.I. Rabinovich. Chemotherapeutic agents: reference book: M., KolosS, 2004, p.3-97).
Недостатком данного способа является то, что эффективность такой терапии далека от желаемой, так как требует применения завышенных доз антибиотиков, что зачастую приводит к иммуносупрессии, токсическому воздействию на печень и почки, аллергическим заболеваниям и развитию дисбактериозов.The disadvantage of this method is that the effectiveness of such therapy is far from desired, since it requires the use of high doses of antibiotics, which often leads to immunosuppression, toxic effects on the liver and kidneys, allergic diseases and the development of dysbacteriosis.
Известен способ лечения хронических воспалительных заболеваний мочевыводящих путей у детей, заключающийся в том, что антибиотикотерапию проводят 14-21 день путем параллельных курсов лимфотропного и внутримышечного введения антибиотика, причем ежедневно 1/2 суточной дозы антибиотика вводят лимфотропно, однократно, а другую 1/2 суточной дозы - внутримышечно двухкратно, при этом лимфотропное введение проводят подкожно, попеременно справа и слева в проекции круглой связки матки у девочек, причем в этой проекции каждый раз вводят последовательно препарат, усиливающий ток лимфы, стимулятор микроциркуляции и затем сам антибиотик (Патент РФ №2199358, МПК А61Р 13/00, 31/00, 2001, прототип).A method of treating chronic inflammatory diseases of the urinary tract in children, which consists in that the antibiotic is carried out 14-21 days by parallel courses lymphotropic and intramuscular injection the antibiotic, the daily half a daily dose of antibiotic injected lymphotropic mono- and another half daily doses - twice intramuscularly, while lymphotropic administration is carried out subcutaneously, alternately to the right and left in the projection of the uterine round ligament in girls, moreover, each time flax preparation lymph flow enhancer, a stimulator of microcirculation itself and then an antibiotic (RF Patent №2199358, IPC A61R 13/00, 31/00, 2001, the prototype).
Недостатком данного способа является завышенный расход анибиотиков (1,5 суточной дозы), длительный курс антибиотикотерапии. Кроме того, воспалительные заболевания урогенитального тракта довольно часто сопровождаются снижением защитных сил организма, которое усугубляется иммуносупрессивным воздействием антибиотиков, что требует введения в схему лечения различных иммуностимуляторов. Также при воспалительных заболеваниях урогенитального тракта отмечаются довольно болезненные спазмы, что усугубляет течение процесса и требует назначения спазмалитиков.The disadvantage of this method is the excessive consumption of antibiotics (1.5 daily doses), a long course of antibiotic therapy. In addition, inflammatory diseases of the urogenital tract are often accompanied by a decrease in the body's defenses, which is aggravated by the immunosuppressive effect of antibiotics, which requires the introduction of various immunostimulants into the treatment regimen. Also, with inflammatory diseases of the urogenital tract, quite painful cramps are noted, which aggravates the course of the process and requires the appointment of spasmolytics.
Целью изобретения является повышение эффективности антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения у самок домашних плотоядных, уменьшение неблагоприятного воздействия антибиотиков на организм животного за счет снижения суточной дозы препарата, времени его применения и его целенаправленного воздействия на патологический очаг, устранение болезненных спазмов пораженных органов, повышение иммунологической активности организма пациенток, а также ускорение их выздоровления.The aim of the invention is to increase the effectiveness of antibiotic therapy in inflammatory processes of the urinary organs in females of domestic carnivores, reduce the adverse effects of antibiotics on the animal's body by reducing the daily dose of the drug, the time of its use and its targeted effect on the pathological focus, eliminating painful spasms of affected organs, increasing immunological activity the body of patients, as well as accelerating their recovery.
Технический результат в отличие от прототипа достигается за счет того, что проводят введение антибиотика лимфотропно в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от шва промежности, один раз в сутки, причем предварительно с интервалом в 1 минуту в этой проекции вводят препараты, усиливающие ток лимфы: 10 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 2% раствора лидокаина и 0,5 мл фуросемида, а затем предварительно приготовленную смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина и 1 мл на 10 кг веса животного аутоплазмы гепаринизированной крови, подбор антибиотика осуществляют исходя из чувствительности микрофлоры к антибиотику и отсутствия на него аллергических реакций у животного.The technical result, in contrast to the prototype, is achieved due to the fact that the antibiotic is injected lymphotropically into the subcutaneous tissue, departing 1-2 cm to the right or left of the perineal suture, once a day, and drugs are preliminarily injected into this projection at intervals of 1 minute enhancing lymph flow: 10 units of lidase dissolved in 0.5 ml of a 2% solution of lidocaine and 0.5 ml of furosemide, and then a pre-prepared mixture consisting of a half daily dose of an antibiotic dissolved in 1 ml of a 2% solution of lidocaine and 1 ml per 10 kg of weight lively Nogo autoplasma heparinized blood, the antibiotic selection is performed based on the sensitivity of microorganisms to antibiotic and the absence of allergic reactions to it in the animal.
Пример 1. Эксперимент проводили на самках домашних плотоядных. При этом все подопытные животные были разбиты на 4 группы: первая - контрольная из 10 сук; вторая - опытная из 10 сук; 3-я контрольная из 10 кошек, 4-я - опытная из 10 кошек. Первую и 3-ю группы самок домашних плотоядных (контрольные группы), больных уроциститом, сопровождающимся бактериурией, лечили с применением общепринятой антибиотикотерапии, заключающейся во внутримышечном введении цефазолина (антибиотик группы цефалоспоринов I поколения) на 0,5% растворе новокаина по 15 мг/кг каждые 12 часов.Example 1. The experiment was carried out on females of domestic carnivores. Moreover, all experimental animals were divided into 4 groups: the first - control of 10 females; the second is an experimental of 10 females; 3rd control of 10 cats, 4th - experimental of 10 cats. The first and third groups of female domestic carnivores (control groups), patients with urocystitis accompanied by bacteriuria, were treated using conventional antibiotic therapy, which consists in the intramuscular injection of cefazolin (an antibiotic of the cephalosporins group I generation) in a 0.5% novocaine solution of 15 mg / kg every 12 hours.
Вторую и четвертую группы животных (10 сук и 10 кошек), больных уроциститом, сопровождающимися бактериурией, лечили с помощью предлагаемого способа - лимфотропной антибиотикотерапии. Для этого готовили смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика (15 мг/кг), 1,0 мл 2% раствора лидокаина и 1 мл на 10 кг веса животного аутоплазмы гепаринизированной крови. Затем в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от шва промежности, поочередно с интервалом в 1 минуту через одну и ту же иглу в одной проекции вводили вначале 10 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 2% раствора лидокаина, затем 0,5 мл фуросемида, а затем приготовленную смесь. Инъекции выполнялись каждые 24 часа поочередно - то справа, то слева от шва промежности.The second and fourth groups of animals (10 females and 10 cats), patients with urocystitis, accompanied by bacteriuria, were treated using the proposed method - lymphotropic antibiotic therapy. For this, a mixture was prepared consisting of a half daily dose of an antibiotic (15 mg / kg), 1.0 ml of a 2% lidocaine solution and 1 ml per 10 kg of animal heparinized blood autoplasma weight. Then, in the subcutaneous tissue, 1-2 cm to the right or left of the perineal suture, alternately with an interval of 1 minute through the same needle in the same projection, first 10 units of lidase dissolved in 0.5 ml of a 2% lidocaine solution were introduced, then 0.5 ml of furosemide, and then the prepared mixture. Injections were performed every 24 hours, alternately - either to the right or to the left of the perineal suture.
При лечении использовали инсулиновые шприцы и иглы с минимальным диаметром. Полученную смесь вводили очень медленно (1 мл в течение 5 минут), при минимальном давлении на поршень шприца. Курс лечения состоял из 5 инъекций с интервалом 24 часа. За животными велись ежедневные наблюдения до полного выздоровления, а также проводились общий клинический анализ крови и мочи до начала лечения, на 3-й, 5-й, 7-й и 10-й дни.In the treatment, insulin syringes and needles with a minimum diameter were used. The resulting mixture was injected very slowly (1 ml for 5 minutes), with minimal pressure on the plunger of the syringe. The course of treatment consisted of 5 injections with an interval of 24 hours. The animals were monitored daily until complete recovery, and a general clinical analysis of blood and urine was performed before treatment, on the 3rd, 5th, 7th and 10th days.
Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.The research results are shown in tables 1 and 2.
При сравнении (табл.1 и 2) эффективности применения общепринятого способа антибиотикотерапии, заключающегося во внутримышечном введении традиционной дозы антибиотика на 0,5% растворе новокаина 2 раза в сутки (опыты 1 и 3, контроль) и заявляемого способа лимфотропной антибиотикотерапии (опыты 3 и 4), при котором предварительно готовили смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика, 1,0 мл 2% раствора лидокаина и 1 мл на 10 кг веса животного аутоплазмы гепаринизированной крови, затем в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см справа или слева от шва промежности, инъецировали поочередно с интервалом в 1 минуту через одну и ту же иглу в одной проекции вначале 10 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 2% раствора лидокаина, затем 0,5 мл фуросемида, а затем приготовленную смесь, сделаны следующие выводы:When comparing (Tables 1 and 2) the effectiveness of using the generally accepted method of antibiotic therapy, which consists in intramuscular administration of a traditional dose of an antibiotic in a 0.5% solution of novocaine 2 times a day (experiments 1 and 3, control) and the claimed method of lymphotropic antibiotic therapy (experiments 3 and 4), in which a mixture was previously prepared consisting of a half daily dose of an antibiotic, 1.0 ml of a 2% lidocaine solution and 1 ml per 10 kg of animal autoplasma of heparinized blood, then into the subcutaneous tissue, 1-2 cm apart to the right or left of the perineal suture, were injected alternately with an interval of 1 minute through the same needle in the same projection, at first 10 units of lidase dissolved in 0.5 ml of a 2% lidocaine solution, then 0.5 ml of furosemide, and then the prepared mixture, the following conclusions were made :
Уже на 3-й сутки проведения антибиотикотерапии заявляемым способом отмечалось улучшение всех гематологических показателей у сук (опыт 2) и кошек (опыт 4) по сравнению с их исходным состоянием. При этом содержание эритроцитов в крови после 3-х дней лечения заявляемым способом увеличивалось в 1,18 раз у сук (опыт 2) и в 1,18 раз у кошек (опыт 4); содержание гемоглобина - в 1,18 и в 1,01 раз соответственно; фагоцитарная активность - в 1,25 и 1,45 раз соответственно; фагоцитарный индекс - в 1,71 и в 1,53 раз соответственно; кроме того, отмечалось снижение количества лейкоцитов в крови в 1,16 раз у сук (опыт 2) и в 1,14 раз у кошек (опыт 4); СОЭ в 4,69 и в 3,02 раз соответственно. Кроме того, уже после 3-х дней лечения отмечалось значительное клиническое улучшение у 60% сук (опыт 2) и у 50,0% кошек (опыт 4), а также снижение уровня протеинурии и лейкоцитурии у 50% сук и 30% кошек.Already on the 3rd day of antibiotic therapy by the claimed method, an improvement was observed in all hematological parameters in bitches (experiment 2) and cats (experiment 4) compared with their initial state. Moreover, the content of red blood cells after 3 days of treatment by the claimed method increased 1.18 times in bitches (experiment 2) and 1.18 times in cats (experiment 4); hemoglobin content - 1.18 and 1.01 times, respectively; phagocytic activity - 1.25 and 1.45 times, respectively; phagocytic index - 1.71 and 1.53 times, respectively; in addition, there was a decrease in the number of white blood cells in the blood 1.16 times in bitches (experiment 2) and 1.14 times in cats (experiment 4); ESR in 4.69 and 3.02 times, respectively. In addition, after 3 days of treatment, significant clinical improvement was observed in 60% of females (experiment 2) and in 50.0% of cats (experiment 4), as well as a decrease in the level of proteinuria and leukocyturia in 50% of females and 30% of cats.
После 3-х дней лечения общепринятым способом антибиотикотерапии (опыты 1, 3, контроль) улучшения лабораторных показателей крови и мочи у сук и кошек не отмечалось. Незначительное клиническое улучшение отмечалось у 20% сук и 10% кошек.After 3 days of treatment with the generally accepted method of antibiotic therapy (experiments 1, 3, control), improvement of laboratory parameters of blood and urine in bitches and cats was not observed. Slight clinical improvement was observed in 20% of bitches and 10% of cats.
После 5-и дней лимфотропной антибиотикотерапии (заявляемым способом) отмечалась полная нормализация всех лабораторных показателей крови и мочи по сравнению с исходным состоянием самок домашних плотоядных, больных уроциститом, выражающаяся в увеличении содержания эритроцитов в 1,40 раза у сук (опыт 2) и в 1,32 раз у кошек (опыт 4) (100% от нормы); содержания гемоглобина в 1,19 и в 1,04 раза (100% от нормы) соответственно; фагоцитарной активности в 1,99 и в 1,56 раз (100% от нормы) соответственно; фагоцитарного индекса в 3,28 и в 2,51 раза (100% от нормы) соответственно; а так же в снижении содержания лейкоцитов в 1,42 раз у сук (опыт 2) и в 1,26 раз у кошек (опыт 4) соответственно (100% от нормы) и замедлении СОЭ в 8,12 у сук (опыт 2) и в 6,95 раз у кошек (опыт 4) соответственно (100% от нормы). Кроме того, отмечалось полная оптимизация клинического состояния, проявляющаяся восстановлением мочеиспускания, отсутствием болезненных спазмов, хорошим аппетитом и бодрым состоянием у всех сук и кошек опытных групп.After 5 days of lymphotropic antibiotic therapy (by the claimed method), all laboratory parameters of blood and urine were completely normalized compared to the initial state of female carnivores with urocystitis, expressed in a 1.40-fold increase in red blood cells in females (experiment 2) and 1.32 times in cats (experiment 4) (100% of the norm); hemoglobin content of 1.19 and 1.04 times (100% of normal), respectively; phagocytic activity 1.99 and 1.56 times (100% of normal), respectively; phagocytic index of 3.28 and 2.51 times (100% of normal), respectively; as well as a decrease in the content of leukocytes by 1.42 times in bitches (experiment 2) and 1.26 times in cats (experiment 4), respectively (100% of the norm) and a decrease in ESR of 8.12 in bitches (experiment 2) and 6.95 times in cats (experiment 4), respectively (100% of the norm). In addition, there was a complete optimization of the clinical condition, manifested by the restoration of urination, the absence of painful cramps, good appetite and a cheerful state in all bitches and cats of the experimental groups.
После 5-и дней антибиотикотерапии общепринятым способом (опыты 1,3, контроль) отмечалось незначительное повышение содержания эритроцитов в 1,23 раз у сук (опыт 1) и в 1,02 раз у кошек (опыт 3); увеличение содержания гемоглобина в 1,08 и в 1,002 раз соответственно; увеличение фагоцитарной активности в 1,68 и в 1,01 раза соответственно; увеличение фагоцитарного индекса в 2,48 и в 1,41 раза соответственно; снижение содержания лейкоцитов в 1,34 и в 1,08 раз соответственно; замедление СОЭ в 3,34 и в 1,05 раза соответственно по сравнению с исходным состоянием, что свидетельствует о незначительном улучшении состояния самок домашних плотоядных, однако еще не соответствует оптимальным показателям. Снижение уровня протеинурии и лейкоцитурии было отмечено у 40% сук и 20% кошек. Клиническое улучшение наблюдалось у 50% сук и у 40% кошек (табл.1, 2).After 5 days of antibiotic therapy in the generally accepted way (experiments 1.3, control), a slight increase in the erythrocyte content was observed by 1.23 times in bitches (experiment 1) and 1.02 times in cats (experiment 3); an increase in hemoglobin content of 1.08 and 1.002 times, respectively; an increase in phagocytic activity of 1.68 and 1.01 times, respectively; an increase in the phagocytic index of 2.48 and 1.41 times, respectively; a decrease in the leukocyte count of 1.34 and 1.08 times, respectively; a decrease in ESR of 3.34 and 1.05 times, respectively, compared with the initial state, which indicates a slight improvement in the status of females of domestic carnivores, but still does not correspond to the optimal indicators. A decrease in proteinuria and leukocyturia was observed in 40% of bitches and 20% of cats. Clinical improvement was observed in 50% of bitches and in 40% of cats (Tables 1, 2).
На 7-е и 10-е сутки при лимфотропной антибиотикотерапии (заявляемый способ) не отмечено значительных изменений лабораторных показателей мочи и крови и клинического состояния домашних плотоядных.On the 7th and 10th day with lymphotropic antibiotic therapy (the claimed method), no significant changes in laboratory parameters of urine and blood and the clinical condition of domestic carnivores were noted.
При обычном способе антибиотикотерапии (внутримышечное введение антибиотика на 0,5% растворе новокаина в половинной суточной дозе 2 раза в сутки) на 7-е и 10-е сутки продолжало отмечаться некоторое улучшение лабораторных показателей мочи и крови, а также клинического состояния пациентов, однако, даже при столь длительном времени лечения эти показатели не во всех случаях оптимизировались.In the usual method of antibiotic therapy (intramuscular administration of an antibiotic in a 0.5% solution of novocaine in a half daily dose 2 times a day) on the 7th and 10th days, some improvement in laboratory parameters of urine and blood, as well as the clinical condition of patients, continued , even with such a long treatment time, these indicators were not optimized in all cases.
При сравнении 5-дневного курса лечения самок домашних плотоядных (опыты 2, 4) заявленным способом с 10-дневным курсом лечения общепринятым способом (опыты 1, 3) отмечается увеличение содержания эритроцитов в крови в 1,10 раз у сук ив 1,09 раз у кошек, гемоглобина в 1,06 раз у сук и в 1,02 раз у кошек, фагоцитарного индекса в 1,27 раза у сук и в 1,36 раз у кошек, замедление СОЭ в 2,12 раз у сук и в 4,50 раз у кошек.When comparing a 5-day course of treatment of females of domestic carnivores (experiments 2, 4) with the claimed method and a 10-day course of treatment in the generally accepted way (experiments 1, 3), an increase in red blood cells of 1.10 times in females and willows is 1.09 times in cats, hemoglobin 1.06 times in bitches and 1.02 times in cats, phagocytic index 1.27 times in bitches and 1.36 times in cats, ESR deceleration 2.12 times in bitches and 4 , 50 times in cats.
Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.The research results are shown in tables 1 and 2.
Следовательно, наилучшие результаты (табл.1, 2) получены при проведении лечения сук и кошек, больных уроциститом, заявленным способом, при котором один раз в сутки в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от шва промежности, поочередно с интервалом в 1 минуту через одну иглу, в одной проекции, вводят 10 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 2% раствора лидокаина, потом 0,5 мл фуросемида, а затем смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика, растворенного в 1 мл 2% раствора лидокаина, с добавлением по 1 мл на 10 кг веса животного аутоплазмы гепаринизированной крови.Therefore, the best results (Tables 1, 2) were obtained when treating bitches and cats with urocystitis using the claimed method, in which once a day into the subcutaneous tissue, 1-2 cm to the right or left of the perineal suture, alternately at intervals in 1 minute through one needle, in one projection, 10 units of lidase dissolved in 0.5 ml of a 2% lidocaine solution, then 0.5 ml of furosemide, and then a mixture consisting of a half daily dose of an antibiotic dissolved in 1 ml 2 are administered % lidocaine solution, with the addition of 1 ml per 10 kg of animal autopl zmy heparinized blood.
Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что заявляемый способ лимфотропной антибиотикотерапии при бактериальных инфекциях мочевыводящих путей у самок домашних плотоядных позволяет сократить сроки проведения лечения как минимум на 5 дней, снизить суточную дозу и кратность введения антибиотиков в два раза, и в результате уменьшить их токсичное и иммуносупрессивное воздействия на организм, повысить общий иммунологический статус самок домашних плотоядных.Based on the data obtained, it can be concluded that the claimed method of lymphotropic antibiotic therapy for bacterial urinary tract infections in females of domestic carnivores can reduce treatment time by at least 5 days, reduce the daily dose and frequency of administration of antibiotics by half, and as a result reduce them toxic and immunosuppressive effects on the body, increase the overall immunological status of females of domestic carnivores.
По данным наших исследований, аутоплазма, приготовленная из гепаринизированной крови, обладает иммуностимулирующим действием, и также способствует проникновению растворенного в ней антибиотика именно в лимфатические капилляры, минуя кровеносные, усиливает крово- и лимфоток, увеличивает скорость выведения продуктов обмена и уменьшает застойные явления в патологическом очаге. Вводимые же предварительно раствор лидазы и фуросемид вызывают сужение лимфатических сосудов, увеличение частоты и амплитуды пульсации лимфангионов и усиление лимфатического дренажа. Также нами было установлено, что в околопромежностной зоне самок домашних плотоядных локализуется густая сеть лимфатических капилляров, от которых лимфа по самому короткому пути отводится во все регионарные лимфатические узлы тазовой полости. Поэтому антибиотик, вводимый в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от срединного шва промежности, быстро достигает и избирательно накапливается в лимфатических узлах тазовой полости, а оттуда ретроградно распределяется по органам малого таза, создавая в интерстиции оптимальную концентрацию. Растворение лидазы и антибиотиков в 2% растворе лидокаина в отличие от общепринятого растворения антибиотиков в 0,25-0,5% растворе новокаина позволяет снизить до минимума болезненные ощущения у пациента при проведении манипуляции.According to our research, autoplasma prepared from heparinized blood has an immunostimulating effect, and also promotes the penetration of the antibiotic dissolved in it into the lymphatic capillaries, bypassing the blood capillaries, increases blood and lymph flow, increases the rate of excretion of metabolic products and reduces congestion in the pathological focus . The previously introduced solution of lidase and furosemide cause narrowing of the lymphatic vessels, an increase in the frequency and amplitude of pulsation of the lymphangions and an increase in lymphatic drainage. We also found that a dense network of lymphatic capillaries is localized in the circumferential zone of females of domestic carnivores, from which lymph is taken along the shortest route to all regional lymph nodes of the pelvic cavity. Therefore, an antibiotic injected into the subcutaneous tissue, stepping 1-2 cm to the right or left of the midline suture of the perineum, quickly reaches and selectively accumulates in the lymph nodes of the pelvic cavity, and from there it is retrograde distributed throughout the pelvic organs, creating an optimal concentration in the interstitium. The dissolution of lidase and antibiotics in a 2% solution of lidocaine, in contrast to the conventional dissolution of antibiotics in a 0.25-0.5% solution of novocaine, allows the patient to minimize pain during the manipulation.
Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике клиник, специализирующихся на лечении самок домашних плотоядных.The method can be easily implemented in the veterinary practice of clinics specializing in the treatment of female carnivores.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010125256/15A RU2435571C1 (en) | 2010-06-18 | 2010-06-18 | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010125256/15A RU2435571C1 (en) | 2010-06-18 | 2010-06-18 | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2435571C1 true RU2435571C1 (en) | 2011-12-10 |
Family
ID=45405463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010125256/15A RU2435571C1 (en) | 2010-06-18 | 2010-06-18 | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2435571C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2513998C1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Method of therapy of mastitis in dogs |
| RU2561832C1 (en) * | 2014-10-17 | 2015-09-10 | Алексей Леонидович Чарышкин | Method for lymphotropic administration of medicinal products in treating abdominal diseases |
| RU2670680C1 (en) * | 2017-11-03 | 2018-10-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" | Method of neuroreparation in lumbosacral syndrome |
| RU2689163C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-05-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphatic therapy in pyelonephritis in dogs |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2304990C2 (en) * | 2005-11-16 | 2007-08-27 | Валерий Викторович Педдер | Method for treating diseases of urinary bladder of inflammatory etiology |
| RU2342121C1 (en) * | 2007-08-06 | 2008-12-27 | Евгения Юрьевна Складнева | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis |
| JP2009029789A (en) * | 2007-06-26 | 2009-02-12 | Marubeni Nisshin Feed Co Ltd | Composition for prevention and treatment of urinary tract infections in livestock |
-
2010
- 2010-06-18 RU RU2010125256/15A patent/RU2435571C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2304990C2 (en) * | 2005-11-16 | 2007-08-27 | Валерий Викторович Педдер | Method for treating diseases of urinary bladder of inflammatory etiology |
| JP2009029789A (en) * | 2007-06-26 | 2009-02-12 | Marubeni Nisshin Feed Co Ltd | Composition for prevention and treatment of urinary tract infections in livestock |
| RU2342121C1 (en) * | 2007-08-06 | 2008-12-27 | Евгения Юрьевна Складнева | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2513998C1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Method of therapy of mastitis in dogs |
| RU2561832C1 (en) * | 2014-10-17 | 2015-09-10 | Алексей Леонидович Чарышкин | Method for lymphotropic administration of medicinal products in treating abdominal diseases |
| RU2670680C1 (en) * | 2017-11-03 | 2018-10-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" | Method of neuroreparation in lumbosacral syndrome |
| RU2689163C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-05-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphatic therapy in pyelonephritis in dogs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2435571C1 (en) | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores | |
| Ravindran et al. | Treatment of priapism with ketamine and physostigmine | |
| RU2342121C1 (en) | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis | |
| RU2513998C1 (en) | Method of therapy of mastitis in dogs | |
| RU2039557C1 (en) | Method for treating pyo-inflammatory diseases of abdominal cavity | |
| RU2486892C1 (en) | Method of lymphotropic therapy in case of orthodontal abscesses in rabbits | |
| RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
| RU2585097C1 (en) | Method of treating chronic pancreatitis | |
| RU2406495C1 (en) | Method for prevention and treatment of postnatal complications in piglets | |
| RU2256460C2 (en) | Method for treating inspecific bronchopneumonia in calves | |
| CN101024075A (en) | Use of ulinastatin for preparing medicine for treating and protecting multi-organ function injury | |
| RU2321410C1 (en) | Method for treating inflammatory process cases | |
| RU2018320C1 (en) | Method for treatment of juvenile rheumatic arthritis | |
| RU2819996C1 (en) | Method of treating acute orchiepididymitis using platelet autoplasma | |
| RU2243784C2 (en) | Method for treatment of patients with chronic hepatitis | |
| RU2005430C1 (en) | Method for treating osteomyelitis of lower extremities | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2370263C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder | |
| RU2617390C1 (en) | Dog treatment method with pyelonephritis and chronic renal insufficiency | |
| RU2355429C1 (en) | Method of acute pancreatitis prevention and treatment | |
| RU2677195C1 (en) | Method of treatment of urolithiasis in carnivores | |
| RU2382640C1 (en) | Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus | |
| RU2153872C2 (en) | Method of treatment of patients with diphtheria | |
| RU1822775C (en) | Method for treatment of trigeminal nerve neuralgia | |
| RU2233657C2 (en) | Method for treatment of lichen ruber planus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120619 |