RU2382640C1 - Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus - Google Patents
Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2382640C1 RU2382640C1 RU2008150983/14A RU2008150983A RU2382640C1 RU 2382640 C1 RU2382640 C1 RU 2382640C1 RU 2008150983/14 A RU2008150983/14 A RU 2008150983/14A RU 2008150983 A RU2008150983 A RU 2008150983A RU 2382640 C1 RU2382640 C1 RU 2382640C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lower extremities
- diabetes mellitus
- isolated
- patient
- antibacterial
- Prior art date
Links
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims abstract description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 3
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 12
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001361 achilles tendon Anatomy 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000458112 Nonarthra tibialis Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 108010041649 chymopsin Proteins 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229930185790 proserin Natural products 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии и антибактериальной терапии, и может быть использовано, например, для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний нижних конечностей на фоне сахарного диабета.The invention relates to medicine, in particular to surgery and antibacterial therapy, and can be used, for example, for the treatment of infectious and inflammatory diseases of the lower extremities against diabetes mellitus.
Известен способ лечения трофических язв у больных сахарным диабетом, для этого в область ахиллова сухожилия осуществляют инъекции лекарственной смеси, состоящей из 4 мл 10%-ного р-ра анекаина, 25 мг химопсина, 80 мг актовегина, 0.5 мл прозерина. Лекарственную смесь вводят по периферии ахиллова сухожилия в проекции периферических нервов n.tibialis и n.suralis на голени (патент RU №2332990, МПК А61К 31/14, 27.03.2007 г.).There is a method of treating trophic ulcers in patients with diabetes mellitus, for this purpose, an injection of a medicinal mixture consisting of 4 ml of 10% solution of anecaine, 25 mg of chymopsin, 80 mg of actovegin, 0.5 ml of proserin is injected into the region of the Achilles tendon. The drug mixture is administered along the periphery of the Achilles tendon in the projection of the peripheral nerves n.tibialis and n.suralis on the lower leg (patent RU No. 2332990, IPC A61K 31/14, 03/27/2007).
Недостатком известного способа является невысокая концентрация антибактериальных препаратов, что сдерживает заживление инфицированных ран.The disadvantage of this method is the low concentration of antibacterial drugs, which inhibits the healing of infected wounds.
Технический результат заключается в повышение эффективности лечения с инфекционно-воспалительными заболеваниями нижних конечностей на фоне сахарного диабета путем внутриартериального введения экстракорпорально модифицированных и насыщенных антибиотиком форменных элементов крови, что приводит к заживлению инфицированных ран.The technical result is to increase the effectiveness of treatment with infectious and inflammatory diseases of the lower extremities against diabetes mellitus by intraarterial administration of extracorporeally modified and antibiotic-rich blood cells, which leads to the healing of infected wounds.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями нижних конечностей на фоне сахарного диабета путем введения инсулина, антиагрегантов и антибактериальной терапии, в качестве которой осуществляют клеточно-ассоциированное введение препаратов, для чего выделенные форменные элементы аутокрови в количестве 1-1,45 мл на 1 кг массы тела больного смешивают с 5 мл 20%-ного раствора цефтриаксона и 0,3 мл диметилсульфоксида, инкубируют в течение 30 мин, добавляют 1 мл дистиллированной воды на 5 мл выделенных форменных элементов аутокрови, выдерживают в течение 10-15 мин. Полученный раствор вводят в артерию, питающую пораженную область, 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.The technical result is achieved by the fact that in the method of treating patients with purulent-inflammatory diseases of the lower extremities on the background of diabetes mellitus by administering insulin, antiplatelet agents and antibacterial therapy, which is carried out by cell-associated administration of drugs, for which the selected uniform elements of autoblood in the amount of 1- 1.45 ml per 1 kg of patient’s body weight is mixed with 5 ml of a 20% solution of ceftriaxone and 0.3 ml of dimethyl sulfoxide, incubated for 30 minutes, 1 ml of distilled water is added per 5 m l of the selected shaped elements of autologous blood, incubated for 10-15 minutes. The resulting solution is injected into the artery that feeds the affected area, 1 time per day for 7-10 days.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
В стерильных условиях в шприц объемом 50 мл с 5000 ед гепарина набирают из вены 50 мл крови. Перемешивают покачиванием, закрывают иглой с колпачком и ставят в штатив канюлей кверху на 1 ч. Затем отстоявшийся слой плазмы удаляют и в шприц с форменными элементами аутокрови в количестве 1-1,5 мл на 1 кг массы тела больного набирают 5 мл 20%-ного раствора цефтриаксона и 0,3 мл диметилсульфоксида. Затем инкубируют в течение 30 мин при температуре 37°С, периодически перемешивая. После инкубации добавляют 1 мл дистиллированной воды на 5 мл выделенных форменных элементов аутокрови, затем выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре и вводят в артерию, питающую пораженную область, 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.Under sterile conditions, 50 ml of blood is drawn from a vein into a 50 ml syringe with 5000 units of heparin. It is stirred by shaking, closed with a needle and a cap, and placed in a cannula support for up to 1 hour. Then, the settled plasma layer is removed and 1-1.5 ml per 1 kg of patient’s body weight are collected in a syringe with shaped autologous blood elements 5 ml of 20% ceftriaxone solution and 0.3 ml of dimethyl sulfoxide. Then incubated for 30 min at a temperature of 37 ° C, periodically mixing. After incubation, add 1 ml of distilled water to 5 ml of isolated autologous blood cells, then incubate for 10 min at room temperature and injected into the artery that feeds the affected area, 1 time per day for 7-10 days.
Согласно полученным предварительно экспериментальным данным обработка форменных элементов дистиллированной водой в указанном выше объеме (1 мл на 5 мл форменных элементов аутокрови) приводит в исследуемых условиях к уменьшению внеклеточной осмолярности до 200 ммоль/л и вызывает обратимое увеличение объема и изменение формы эритроцитов, но не вызывает их гемолиза. При этом происходит также изменение морфофункциональных характеристик эритроцитов (снижение жесткости мембраны, уменьшение осмотической резистентности и повышение агрегационной способности). Данные изменения эритроцитов обусловливают обратимое депонирование введенных в артериальное русло клеток в микроциркуляторном русле нижних конечностей и длительному повышению концентрации антибактериальных препаратов в тканях питаемой артерией конечности.According to preliminary experimental data obtained, treatment of the formed elements with distilled water in the above volume (1 ml per 5 ml of autologous blood formed elements) under the studied conditions leads to a decrease in extracellular osmolarity to 200 mmol / l and causes a reversible increase in volume and a change in the shape of red blood cells, but does not cause their hemolysis. At the same time, there is also a change in the morphological and functional characteristics of red blood cells (a decrease in membrane stiffness, a decrease in osmotic resistance, and an increase in aggregation ability). These changes in red blood cells cause a reversible deposition of cells introduced into the arterial bed in the microvasculature of the lower extremities and a long-term increase in the concentration of antibacterial drugs in the tissues of the limb-fed artery.
Проведенные экспериментальные исследования на животных показали, что использование указанного в заявляемом способе количества клеток не приводит к нарушению макро- и микроциркуляции в бассейне пунктируемой артерии и не сопровождается нарушением функции конечности.Experimental animal studies have shown that the use of the number of cells indicated in the claimed method does not lead to disruption of macro- and microcirculation in the pool of the punctured artery and is not accompanied by impaired limb function.
Примеры конкретного выполненияCase Studies
1. Больная Р., 1955 г.р., карта стационарного больного №6892/417. Поступила в отделение гнойной хирургии МРКБ 26.08.08 г с диагнозом: сахарный диабет, 2 тип, тяжелое течение, стадия декомпенсации. Диабетическая ангиопатия сосудов нижней конечности, осложненная гнилостно-некротической флегмоной правой стопы. Диабетическая нефропатия.1. Patient R., born in 1955, hospital patient card No. 6892/417. Was admitted to the purulent surgery department of MRCB on 08.26.08 g with a diagnosis of diabetes mellitus, type 2, severe course, stage of decompensation. Diabetic angiopathy of the vessels of the lower extremity, complicated by putrefactive-necrotic phlegmon of the right foot. Diabetic nephropathy.
В анамнезе 2 недели назад в городской больнице операция - экзартикуляция 1-го пальца правой стопы. Послеоперационное течение осложнилось нагноением раны и развитием флегмоны стопы, по поводу чего больная была госпитализирована в МРКБ. При поступлении стопа отечна, гиперемирована. В проекции 1-го пальца правой стопы имеется рана размером 3×4 см с гнойным отделяемым, вялыми грануляциями грязно-серого цвета. Глюкоза крови 14,5 ммоль/л; лейкоциты 11,3·109/л, гемоглобин 122 г/л, СОЭ 42 мм/ч.A history of 2 weeks ago in a city hospital operation - exarticulation of the 1st toe of the right foot. The postoperative course was complicated by suppuration of the wound and the development of foot phlegmon, about which the patient was hospitalized in MRCB. Upon admission, the foot is edematous, hyperemic. In the projection of the 1st toe of the right foot, there is a wound 3 × 4 cm in size with purulent discharge, flaccid granulations of dirty gray color. Blood glucose 14.5 mmol / L; leukocytes 11.3 · 10 9 / l, hemoglobin 122 g / l, ESR 42 mm / h.
Больной назначен инсулин, антиагреганты и антибактериальная терапия.The patient was prescribed insulin, antiplatelet agents and antibacterial therapy.
Антибиотик (цефтриаксон в дозе 1000 мг) вводился по методу направленного транспорта путем регионарной внутриартериальной клеточно-ассоциированной инфузии в правую бедренную артерию. Кратность введения составляла 1 раз в сутки в течение 7 дней. Местно делались перевязки с диоксидином. На фоне лечения явления воспаления на стопе купировались на 7-й день. К 9-му дню рана очистилась, появились грануляции. Постепенно началась краевая эпителизация. На 28-е сутки рана размером 0,5×1 см, чистая, эпителизация с краев. Гликемия стабилизировалась на уровне 6,8-8,2 ммоль/л, лейкоциты 7,8·109/л, гемоглобин 128 г/л, СОЭ 16 мм/ч. 24.09.2008 г больная выписана на амбулаторное лечение.The antibiotic (ceftriaxone at a dose of 1000 mg) was administered by the method of directional transport by regional intra-arterial cell-associated infusion into the right femoral artery. The frequency of administration was 1 time per day for 7 days. Locally made dressings with dioxidine. Against the background of treatment, the phenomena of inflammation on the foot stopped on the 7th day. By the 9th day, the wound cleansed, granulation appeared. Gradually, marginal epithelization began. On the 28th day, the wound 0.5 × 1 cm in size, clean, epithelization from the edges. Glycemia stabilized at a level of 6.8-8.2 mmol / L, white blood cells 7.8 · 10 9 / L, hemoglobin 128 g / L, ESR 16 mm / h. September 24, 2008 the patient was discharged for outpatient treatment.
2. Больная С., 1942 г.р., карта стационарного больного №7011/426. Поступила в отделение гнойной хирургии МРКБ 29.08.08 г. Диагноз: сахарный диабет 2 тип, тяжелое течение, стадия декомпенсации - диабетическая стопа. Флегмона левой стопы.2. Patient S., born in 1942, hospital patient card No. 7011/426. Was admitted to the purulent surgery department of MRCB 08/29/08. Diagnosis: type 2 diabetes mellitus, severe course, decompensation stage - diabetic foot. Phlegmon of the left foot.
Больна с февраля 2008 г., когда появилась гиперемия и отек и гиперемия 1-го пальца левой стопы. Лечилась в районной больнице без улучшения. Ввиду прогрессирования флегмоны стопы больной предложена ампутация конечности, от которой она категорически отказалась. Направлена в МРКБ. При поступлении в области 1-го межпальцевого промежутка рана 4×4 см с гнойным отделяемым, некрозом мягких тканей и сухожилий. Больной назначен инсулин, антиагреганты и антибактериальная терапия.Sick since February 2008, when there was hyperemia and edema and hyperemia of the 1st finger of the left foot. She was treated in the district hospital without improvement. In view of the progression of the phlegmon of the foot of the patient, amputation of a limb was proposed, which she categorically refused. Sent to MRKB. When entering the area of the 1st interdigital gap, the wound is 4 × 4 cm with purulent discharge, necrosis of soft tissues and tendons. The patient was prescribed insulin, antiplatelet agents and antibacterial therapy.
Антибиотик (цефтриаксон в дозе 1000 мг) вводился по методу направленного транспорта путем регионарной внутриартериальной клеточно-ассоциированной инфузии в левую бедренную артерию. Кратность введения составляла 1 раз в день в течение 10 дней. На фоне лечения явления гиперемии и отека стопы значительно уменьшились. 2.09.08 (через 4 дня после поступления) произведена экзартикуляция 1-го и 2-го пальцев левой стопы с резекцией головок плюсневых костей, некрэктомия. Наложены наводящие швы. В послеоперационном периоде явления отека и гиперемии стопы купировались. Рана заполнилась грануляциями. На 14-е сутки появилась краевая эпителизация. На 25-е сутки рана размером 1×0,7 см, чистая, эпителизируется с краев. 25.09 08 г. больная выписана на амбулаторное лечение.The antibiotic (ceftriaxone at a dose of 1000 mg) was administered by the method of directional transport by regional intra-arterial cell-associated infusion into the left femoral artery. The frequency of administration was 1 time per day for 10 days. Against the background of treatment, the phenomena of hyperemia and edema of the foot significantly decreased. On 2.09.08 (4 days after admission), the 1st and 2nd toes of the left foot were exarticulated with resection of the heads of the metatarsal bones, necrectomy. Suggestive stitches are applied. In the postoperative period, the phenomena of edema and hyperemia of the foot stopped. The wound was filled with granulations. On the 14th day, marginal epithelization appeared. On the 25th day, the wound is 1 × 0.7 cm in size, clean, epithelized from the edges. September 25, 08 the patient was discharged for outpatient treatment.
В экспериментах на животных (собаках) произведен сравнительный анализ распределения цефтриаксона при внутривенном введении, внутриартериальном введении (на интактном носителе) и внутриартериальном клеточно-ассоциированного введения. Было установлено, что клеточно-ассоциированное внутриартериальное введение создает в мышечной ткани конечности в 3-5 раз более высокие концентрации препарата, чем внутривенное введение. Через 180 мин после введения концентрация препарата, создающаяся при его клеточно-ассоциированном введении, превышает таковую при внутривенном введении в 3 раза, а при внутриартериальном - в 2,2 раза.In experiments on animals (dogs), a comparative analysis of the distribution of ceftriaxone during intravenous administration, intraarterial administration (on an intact carrier) and intra-arterial cell-associated administration was performed. It was found that cell-associated intra-arterial administration creates in the muscle tissue of the limb 3-5 times higher concentrations of the drug than intravenous administration. 180 minutes after administration, the concentration of the drug created during its cell-associated administration exceeds that of intravenous administration by 3 times, and with intra-arterial administration, by 2.2 times.
В клинике проведен сравнительный анализ эффективности внутривенного введения, внутриартериального (на интактном носителе) и внутриартериального клеточно-ассоциированного введения цефтриаксона у пациентов с гнойно-некротическими осложнениями сахарного диабета.The clinic conducted a comparative analysis of the effectiveness of intravenous administration, intraarterial (on an intact carrier) and intraarterial cell-associated administration of ceftriaxone in patients with purulent-necrotic complications of diabetes mellitus.
Проводилось исследование динамики раневого процесса (на основе цитограмм с поверхности ран) и ряда клинических показателей. Больные были разделены на 3 группы. В первой группе цефтриаксон вводился внутривенно путем, во второй - внутриартериально на интактном носителе (0,9%-ный р-р хлорида натрия), в 3-й - проводилась клеточно-ассоциированная антибиотикотерапия по заявляемой методике. На основании анализа результатов лечения 45 пациентов с гнойно-некротическими осложнениями сахарного диабета установлено, что применение метода оказывает более выраженное антибактериальное и ранозаживляющее действие, что позволяет быстрее и эффективнее купировать клинические проявления заболевания по сравнению с традиционными схемами антибиотикотерапии. У пациентов 3-й группы зарегистрировано более раннее (по сравнению больными с 1- и 2-й групп) появление грануляций, ускорение краевой эпителизации ран. Отмечено увеличение частоты встречаемости воспалительно-регенераторного типа цитограмм раневого отделяемого и снижение воспалительно-дегенеративного.A study of the dynamics of the wound process (based on cytograms from the surface of the wounds) and a number of clinical indicators. Patients were divided into 3 groups. In the first group, ceftriaxone was administered intravenously, in the second - intraarterially on an intact carrier (0.9% sodium chloride solution), in the 3rd - cell-associated antibiotic therapy was carried out according to the claimed method. Based on the analysis of the results of treatment of 45 patients with purulent-necrotic complications of diabetes mellitus, it was found that the application of the method has a more pronounced antibacterial and wound healing effect, which allows faster and more effective relief of the clinical manifestations of the disease compared to traditional antibiotic regimens. In patients of the 3rd group, an earlier appearance (in comparison with patients from the 1st and 2nd groups) of the appearance of granulations, acceleration of marginal epithelization of wounds was recorded. An increase in the frequency of the inflammatory-regenerative type of wound discharge cytograms and a decrease in the inflammatory-degenerative type were noted.
Таким образом, заявляемый способ лечения инфекционно-воспалительных осложнений сахарного диабета позволяет быстрее и эффективнее купировать клинические проявления заболевания по сравнению с традиционными схемами антибиотикотерапии, ускоряет восстановление функции конечности и снижает продолжительность стационарного лечения.Thus, the claimed method of treatment of infectious and inflammatory complications of diabetes mellitus allows you to quickly and efficiently stop the clinical manifestations of the disease in comparison with traditional antibiotic therapy regimens, accelerates the restoration of limb function and reduces the duration of inpatient treatment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008150983/14A RU2382640C1 (en) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008150983/14A RU2382640C1 (en) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2382640C1 true RU2382640C1 (en) | 2010-02-27 |
Family
ID=42127753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150983/14A RU2382640C1 (en) | 2008-12-22 | 2008-12-22 | Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2382640C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020062494A (en) * | 2001-01-22 | 2002-07-26 | 유봉규 | The composition of solid dispersion of polyethylene oxide containing monomeric polyenemacrolide antibiotics |
| RU2293554C1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method for treating inflammatory diseases of broncho-pulmonary system of bacterial etiology |
| RU2329054C1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of blood corpuscle antibiotics saturation |
| RU2332990C1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-09-10 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for treatment of trophic ulcers in patients with diabetes |
-
2008
- 2008-12-22 RU RU2008150983/14A patent/RU2382640C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020062494A (en) * | 2001-01-22 | 2002-07-26 | 유봉규 | The composition of solid dispersion of polyethylene oxide containing monomeric polyenemacrolide antibiotics |
| RU2293554C1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method for treating inflammatory diseases of broncho-pulmonary system of bacterial etiology |
| RU2329054C1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of blood corpuscle antibiotics saturation |
| RU2332990C1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-09-10 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for treatment of trophic ulcers in patients with diabetes |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЯТАЕВ Н.А. и др. «Фармакокинетические предпосылки применения клеточно-ассоциированной антибактериальной терапии при бронхолегочной патологии» / Материалы VI конгресса молодых ученых и специалистов. Томск, 19-20 мая 2005, найдено 18.08.2009 из Интернета на:ksnm.ssmu.ru/download/noch2005/sbornik_2005.pdf. VISHNEVSKIJ VA et al. "A new method of anyibiotic prophyl surgery". Antibiot Khimioter 1993 Jun; 38(6):51-5, реферат. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2020101591A4 (en) | A thermosensitive gel, preparation method and application thereof | |
| Margulis et al. | Temporary organ substitution by hemoperfusion through suspension of active donor hepatocytes in a total complex of intensive therapy in patients with acute hepatic insufficiency | |
| CN102949709B (en) | A kind of external gel for treating diabetic foot and its preparation and application | |
| US20100136140A1 (en) | A use of hypertonic solution composition in manufacturing medicaments for promoting wound healing | |
| UA72735C2 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of patients in intensive care units and method for its preparation | |
| THORN et al. | Pheochromocytoma of the adrenal associated with persistent hypertension; case report | |
| CN101926872B (en) | Chinese medicinal detoxifying myo-regeneration paste for treating diabetic foot ulcer and preparation method thereof | |
| JP6104390B2 (en) | Improved wound healing composition comprising microspheres | |
| Ergul et al. | Does early hyperbaric oxygen therapy prevent extremity necrosis in Nicolau syndrome? | |
| RU2435571C1 (en) | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores | |
| RU2382640C1 (en) | Method of treating patients with pyoinflammatory diseases of lower extremities at background of diabetes mellitus | |
| RU2214256C2 (en) | Agent for stimulation of cells proliferation, composite for stimulation of cells proliferation and method for treatment of wounds, burns and ulcers of different etiology | |
| US20230338296A1 (en) | Devices and methods for delivery of oxygen to a wound | |
| CN106562953B (en) | Application of hydroxysafflor yellow A in preparing medicine for treating diabetic foot ulcer, medicine and medicine preparation method | |
| RU2016577C1 (en) | Method of treating purulent wounds and burns | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| RU2130788C1 (en) | Method of treatment of spacious purulent wounds | |
| RU2228204C2 (en) | Method for treating the cases of trophic ulcers on the background of diabetic foot syndrome | |
| RU2342121C1 (en) | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis | |
| RU2332990C1 (en) | Method for treatment of trophic ulcers in patients with diabetes | |
| RU2804781C1 (en) | Medicinal product for the treatment of ulcer defects in "diabetic foot" syndrome | |
| RU2357735C1 (en) | Method of critical lower extremity ischemia treatment | |
| RU2539385C2 (en) | Method of treating diabetic foot syndrome | |
| RU2070030C1 (en) | Method of treatment of maxillofacial region inflammatory disease in patients with diabetes mellitus | |
| CN119139455A (en) | Combined preparation for improving microcirculation of diabetic feet and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151223 |