RU2370263C2 - Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder - Google Patents
Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder Download PDFInfo
- Publication number
- RU2370263C2 RU2370263C2 RU2006104441/14A RU2006104441A RU2370263C2 RU 2370263 C2 RU2370263 C2 RU 2370263C2 RU 2006104441/14 A RU2006104441/14 A RU 2006104441/14A RU 2006104441 A RU2006104441 A RU 2006104441A RU 2370263 C2 RU2370263 C2 RU 2370263C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surgery
- patients
- injections
- day
- disintoxication
- Prior art date
Links
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 title abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 16
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 2
- JKEBMURXLKGPLR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione;sodium Chemical compound [Na].O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 JKEBMURXLKGPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 6
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M sodium;5-amino-2h-phthalazin-3-ide-1,4-dione Chemical compound [Na+].O=C1N[N-]C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229960000190 bacillus calmette–guérin vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000517 effect on sleep Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 208000014794 superficial urinary bladder carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение может быть использовано в медицине, в частности при проведении хирургического лечения больных с инвазивным раком мочевого пузыряThe present invention can be used in medicine, in particular during surgical treatment of patients with invasive bladder cancer
Рак мочевого пузыря является актуальной проблемой в связи с неуклонным ростом заболеваемости. Ежегодно в мире регистрируется от 170000 до 200000 новых случаев.Bladder cancer is an urgent problem due to the steady increase in the incidence. From 170,000 to 200,000 new cases are registered annually in the world.
Основным методом оперативного лечения поверхностного рака мочевого пузыря является трансуретральная резекция мочевого пузыря (ТУР). Однако частота возникновения рецидивов после ТУР крайне высока и составляет 50-90%, а у 15-20% пациентов поверхностная опухоль переходит в инвазивную форму.The main method of surgical treatment of superficial bladder cancer is transurethral resection of the bladder (TUR). However, the frequency of relapses after TUR is extremely high and amounts to 50-90%, and in 15-20% of patients the superficial tumor becomes invasive.
С целью снижения частоты рецидивов и предотвращения прогрессии опухоли применяются различные варианты внутрипузырной терапии.In order to reduce the recurrence rate and prevent the progression of the tumor, various options for intravesical therapy are used.
Из числа известных лекарственных средств наибольшее признание получила вакцина БЦЖ. Ее применение отличается высокой эффективностью, а главным недостатком является высокая частота побочных реакций и осложнений (Материалы научной конференции "Новые технологии в медицинской радиологии". Санкт-Петербург, 2001. С.65).Of the known drugs, BCG vaccine has received the most recognition. Its use is highly effective, and the main disadvantage is the high frequency of adverse reactions and complications (Materials of the scientific conference "New Technologies in Medical Radiology". St. Petersburg, 2001. P.65).
Однако переносимость такого лечения является невысокой, учитывая общее состояние больного перед операцией, что, в частности, объясняется высокой интоксикацией организма.However, the tolerability of such treatment is low, given the general condition of the patient before surgery, which, in particular, is due to high intoxication of the body.
Фагоцитоз играет решающую роль в элиминации условно-патогенных внеклеточных бактерий, которым принадлежит главная роль в развитии инфекционных осложнений у хирургических больных. Кроме того, активация фагоцитарных клеток моноцитарно-макрофагального происхождения вызывает естественную активацию всех компонентов иммунной системы. Таким образом, использование иммуномодуляторов наряду с положительным действием на организм способствует процессу его интоксикации эндогенными токсинами - продуктами распада злокачественной опухоли (выброс фактора некроза опухоли) и ухудшает общее состояние больного перед операцией, а также неблагоприятно сказывается на течении послеоперационного периода. В связи с этим возникает необходимость в проведении мероприятий по специфической детоксикации организма, осуществление которых возможно при наличии инвазивного рака мочевого пузыря.Phagocytosis plays a crucial role in the elimination of conditionally pathogenic extracellular bacteria, which play a major role in the development of infectious complications in surgical patients. In addition, the activation of phagocytic cells of monocytic-macrophage origin causes the natural activation of all components of the immune system. Thus, the use of immunomodulators along with a positive effect on the body contributes to the process of its intoxication with endogenous toxins - the decay products of a malignant tumor (release of tumor necrosis factor) and worsens the general condition of the patient before surgery, as well as adversely affects the course of the postoperative period. In this regard, there is a need for specific detoxification of the body, the implementation of which is possible in the presence of invasive bladder cancer.
Известен пектиновый препарат Пекто для детоксикации организма человека, на основе смеси пектинов (опубл. заявка №2003128491).Known pectin drug Pecto for detoxification of the human body, based on a mixture of pectins (publ. Application No. 2003128491).
Однако использование этого препарата для детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря не дает положительных результатов.However, the use of this drug to detoxify the body in surgery for invasive bladder cancer does not give positive results.
Известно использование иммуномодуляторов в терапии онкологических заболеваний мочевого пузыря, например, путем введения иммунных препаратов и раствора фурациллина при трансуретральной резекции. При этом после выполнения трансуретральной резекции больному через уретру вводят трехходовой катетер Фоли, по которому осуществляют с первого дня после операции введение смеси стандартного раствора фурациллина с 10 млн ME интерферона-2. Введение смеси препаратов проводят в течение первых 3-5 дней после операции, доводя суммарную дозу интерферона до 50 млн ME. Способ позволяет исключить травматизацию мочевого пузыря за счет однократного введения катетера и обеспечивает длительное непрерывное воздействие лекарственных средств без развития иммунных осложнений (RU 2257912).It is known to use immunomodulators in the treatment of oncological diseases of the bladder, for example, by administering immune preparations and a solution of furacilin during transurethral resection. Moreover, after performing a transurethral resection, a three-way Foley catheter is introduced into the patient through the urethra, according to which, from the first day after the operation, a mixture of a standard solution of furacilin with 10 million ME of interferon-2 is administered. The introduction of a mixture of drugs is carried out during the first 3-5 days after surgery, bringing the total dose of interferon to 50 million ME. The method allows to exclude bladder trauma due to a single injection of a catheter and provides long-term continuous exposure to drugs without the development of immune complications (RU 2257912).
Однако способ сложен в осуществлении и не позволяет снизить интоксикацию организма эндогенными токсинами.However, the method is difficult to implement and does not reduce the intoxication of the body with endogenous toxins.
Известен также способ лечения онкологических заболеваний, включающий операцию, а также дооперационное и послеоперационное воздействие на организм, что позволяет снизить выраженность интоксикации (слабость, головные боли, головокружение, тошнота), в связи с чем сокращаются расходы на содержание и лечение онкологических больных (RU 2124373). Способ осуществляют следующим образом: перед началом лечения за 7 дней до операции, а также на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные дополнительно получают ежедневно утром между 9 и 11 часами процедуру магнитотерапии по определенной методике.There is also known a method of treating cancer, including surgery, as well as preoperative and postoperative effects on the body, which reduces the severity of intoxication (weakness, headaches, dizziness, nausea), and therefore the cost of maintaining and treating cancer patients is reduced (RU 2124373 ) The method is as follows: before starting treatment, 7 days before the operation, as well as throughout the course of any special antitumor treatment, patients additionally receive a magnetotherapy procedure every morning between 9 and 11 hours according to a certain methodology.
Однако известный способ технологически сложен, методика его использования требует специально обученного персонала, а кроме того, возможность его применения в случае хирургии инвазивного рака мочевого пузыря не изучена.However, the known method is technologically complicated, the method of its use requires specially trained personnel, and in addition, the possibility of its use in the case of surgery for invasive bladder cancer has not been studied.
Аналогов предлагаемому изобретению, предметом которого является способ детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря, не обнаружено.Analogues of the invention, the subject of which is a method of detoxifying the body in surgery for invasive bladder cancer, was not found.
Задачей изобретения является создание способа детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря.The objective of the invention is to provide a method of detoxifying the body in surgery for invasive bladder cancer.
Указанная задача решается тем, что осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (препарат Галавит) по схеме: в дооперационный период по 0,1 г каждый день 5 инъекций; после операции по 0,1 г каждый день 5 инъекций, затем по 0,1 г через день 10 инъекций.This problem is solved by the fact that preoperative and postoperative intramuscular injection of sodium salt of 5-amino-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-1,4-dione (Galavit preparation) is performed according to the scheme: 0.1 g every day in the preoperative period 5 injections; after surgery, 0.1 g every day 5 injections, then 0.1 g every other day 10 injections.
Указанная техническая задача является актуальной, т.к. позволяет улучшить общую переносимость лечения, ускорить завершение катаболической фазы послеоперационного периода.The specified technical problem is relevant, because allows you to improve the overall tolerability of the treatment, accelerate the completion of the catabolic phase of the postoperative period.
Инъекции осуществляли препаратом Галавит (производства ЗАО "Центр современной медицины "Медикор") в лиофилизированной лекарственной форме для инъекций во флаконах. Непосредственно перед применением препарат растворяли в дистиллированной воде для инъекций.Injections were carried out with the drug Galavit (manufactured by CJSC Center for Contemporary Medicine Medicor) in a lyophilized dosage form for injection in vials. Immediately before use, the drug was dissolved in distilled water for injection.
В исследование, проведенное Российским научным центром рентгенорадиологии МЗСР РФ под руководством академика В.П.Харченко, было включено 40 пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря T3-4NOMO, которые были разделены на 2 группы по 20 человек в соответствии с видом проводимого лечения. Группы были сходными по стадии опухолевого процесса (по классификации TNM), возрасту, сопутствующей патологии.The study, conducted by the Russian Scientific Center for X-ray Radiology of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation under the supervision of Academician V.P. Kharchenko, included 40 patients diagnosed with bladder cancer T3-4NOMO, which were divided into 2 groups of 20 people according to the type of treatment. The groups were similar in terms of the stage of the tumor process (according to TNM classification), age, and concomitant pathology.
В группе 1 за 5 дней до проведения хирургического вмешательства (радикальная цистопростатвзикулэктомия по Bricker) проводилось введение препарата Галавит по схеме: в дооперационный период по 0,1 г каждый день 5 инъекций; после операции по 0,1 г каждый день 5 инъекций, затем по 0,1 г через день 10 инъекций. Предварительно было проведено исследование в хроническом эксперименте на крысах с целью определения необходимого режима дозирования. При этом исследовались показатели периферической крови самцов крыс в течение 1 и 2 месяцев. Необходимый режим дозирования определялся по наличию стабильного клинического состояния без признаков интоксикации.In group 1, 5 days before surgery (radical bricker cystoprostatvziculectomy), Galavit was administered according to the scheme: in the preoperative period, 0.1 g every day 5 injections; after surgery, 0.1 g every day 5 injections, then 0.1 g every other day 10 injections. A preliminary study was conducted in a chronic experiment in rats with the aim of determining the necessary dosage regimen. At the same time, the peripheral blood indices of male rats were studied for 1 and 2 months. The necessary dosage regimen was determined by the presence of a stable clinical condition without signs of intoxication.
В группе 2 пациентам было проведено только хирургическое лечение (радикальная цистопростатвзикулэктомия по Bricker).In group 2, patients underwent only surgical treatment (radical bricker cystoprostatvziculectomy).
Оценка безопасности и переносимости препарата осуществлялась в течение всего периода проведения исследования на основании регистрации эпизодов возникновения нежелательных явлений на фоне приема препарата. Каждый подобный эпизод был тщательно проанализирован на предмет связи его с лекарственным препаратом.Safety and tolerability assessment of the drug was carried out throughout the study period on the basis of registration of episodes of the occurrence of adverse events while taking the drug. Each such episode was carefully analyzed for its connection with the drug.
Для определения переносимости проводимой терапии каждый пациент после завершения лечения был опрошен врачом. Вопросы имели отношение ко времени появления побочных эффектов в течение лечения и необходимости прервать лечение. Пациентов просили оценить приемлемость лечения (удобство проведения, влияние на сон и работоспособность).To determine the tolerability of the therapy, each patient after treatment was interviewed by a doctor. Questions related to the time of side effects during treatment and the need to interrupt treatment. Patients were asked to evaluate the acceptability of the treatment (ease of use, effect on sleep, and performance).
Статистическая обработка полученных результатов проводилась методом вариационной статистики с вычислением средней арифметической ошибки (М), средней величины (м), степени свободы и вероятности (Р). Сравнение средних значений двух выборок производилось с помощью t-критерия Стьюдента. Достоверным считалось различие более 95% (Р<0,05). Статистическая обработка проводилась с помощью программы Excel 7.0.Statistical processing of the results was carried out by the method of variation statistics with the calculation of the arithmetic mean error (M), average value (m), degree of freedom and probability (P). Comparison of the average values of the two samples was carried out using Student's t-test. A difference of more than 95% (P <0.05) was considered significant. Statistical processing was performed using Excel 7.0.
В первые сутки послеоперационного периода у большинства пациентов обеих групп были выявлены значительные гематологические сдвиги: анемия, повышенная СОЭ, лейкоцитоз, увеличение содержания креатинина и мочевины, повышенное содержание билирубина, АлАТ, АсАТ.Significant hematological changes were revealed in the majority of patients of both groups on the first day of the postoperative period: anemia, elevated ESR, leukocytosis, increased creatinine and urea, increased bilirubin, AlAT, AsAT.
Анализ клинической картины заболевания в группе 1 показал положительные сдвиги на 10-е сутки послеоперационного периода.Analysis of the clinical picture of the disease in group 1 showed positive changes on the 10th day of the postoperative period.
В результате проведенного анализа динамики клинического течения больных группы 2 выявлено, что только в среднем на 29 сутки (21 сутки - в группе 1) происходила нормализация в субъективном состоянии больных и клиническом течении заболевания.As a result of the analysis of the dynamics of the clinical course of patients of group 2, it was revealed that only on average on day 29 (21 days in group 1) did normalization in the subjective state of patients and the clinical course of the disease occur.
Благоприятное действие детоксикации проявлялось в более быстром темпе нормализации как общего состояния больных (переносимость лечения), так и лабораторных показателей. В среднем среди больных группы 2 на 24-е сутки и среди больных группы 1 на 18-е сутки отмечалась нормализация клинико-биохимических показателей крови. По результатам исследования периферической крови на 30-е сутки послеоперационного периода у 16 (80%) больных группы 2 и только у 4 (20%) в группе 1 сохранялись признаки интоксикации организма. Летальность у больных группы 2 составила 5%, в группе 1 - 0%. Средняя продолжительность послеоперационного пребывания больных группы 1 в стационаре составила 21,4 койко-дней, больных группы 2 - 26,3 койко-дней.The beneficial effect of detoxification was manifested in a faster rate of normalization of both the general condition of patients (treatment tolerance) and laboratory parameters. On average, among patients of group 2 on the 24th day and among patients of group 1 on the 18th day, normalization of clinical and biochemical blood parameters was noted. According to the results of the study of peripheral blood on the 30th day of the postoperative period, 16 (80%) patients of group 2 and only 4 (20%) in group 1 showed signs of intoxication of the body. Mortality in patients of group 2 was 5%, in group 1 - 0%. The average duration of postoperative stay of patients of group 1 in the hospital was 21.4 hospital days, patients of group 2 - 26.3 hospital days.
Полученные данные свидетельствуют о более раннем завершении катаболической фазы послеоперационного периода у больных группы 1, что свидетельствовало о детоксицирующем действии препарата, вводимого по указанному режиму дозирования. Дополнительные исследования по изменению принятого режима дозирования желательного результата не дали.The data obtained indicate an earlier completion of the catabolic phase of the postoperative period in patients of group 1, which indicated the detoxifying effect of the drug administered by the indicated dosage regimen. Additional studies to change the accepted dosage regimen did not produce the desired result.
Таким образом, сравнительная характеристика двух клинических групп больных демонстрирует установленную полную безопасность и переносимость суммарной курсовой дозы Галавита по применявшейся специфической схеме в условиях хирургии инвазивного рака мочевого пузыря. Добавление препарата Галавит к традиционной схеме лечения обеспечивает детоксикацию организма и способствует уменьшению сроков пребывания больных в стационаре.Thus, the comparative characteristics of the two clinical groups of patients demonstrate the established complete safety and tolerability of the total course dose of Galavit according to the specific scheme used in the surgery of invasive bladder cancer. Adding Galavit to the traditional treatment regimen provides detoxification of the body and helps to reduce the length of hospital stay.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104441/14A RU2370263C2 (en) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104441/14A RU2370263C2 (en) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006104441A RU2006104441A (en) | 2007-09-10 |
| RU2370263C2 true RU2370263C2 (en) | 2009-10-20 |
Family
ID=38597752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006104441/14A RU2370263C2 (en) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2370263C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9464079B2 (en) | 2011-03-23 | 2016-10-11 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199337C1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-02-27 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Method for treating postoperative complications |
| RU2210390C2 (en) * | 2001-08-15 | 2003-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating malignant tumors |
-
2006
- 2006-02-15 RU RU2006104441/14A patent/RU2370263C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199337C1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-02-27 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Method for treating postoperative complications |
| RU2210390C2 (en) * | 2001-08-15 | 2003-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating malignant tumors |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СВИРИДОВ С.П. и др. Возможности коррекции системной воспалительной реакции после обширной тканевой травмы в онкологии. Доклад. Протокол заседания Московского онкологического общества от 16.12.2004, с.63-64. [Найдено 2007-01-27] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com www/ronc/ru/files/1780/протоколы 2004окончание. Галавит. Инструкция по применению. [Найдено 2007-01-17] Найдено из Интернет:<URL: http://hghltd.yandex.com/medi/ru апрель 2005. LAMM D.L. et al. Enhanced immunocompetence by garlic: role in bladder cancer and other malignancies. J. Nutr. 2001 Mar; 131(3s): 1067S-70S, реферат [Найдено 2007-01-17] Найдено из Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9464079B2 (en) | 2011-03-23 | 2016-10-11 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
| US10092565B2 (en) | 2011-03-23 | 2018-10-09 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006104441A (en) | 2007-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3721196B2 (en) | Use of magnesium-based products for the treatment or prevention of neoplastic and autoimmune diseases | |
| Shahzad et al. | Comparison of functional outcome between intra-articular injection of corticosteroid versus platelet-rich plasma in frozen shoulder: a randomized controlled trial | |
| WO1995011659A2 (en) | Pharmaceutical preparation with immuno-correcting properties based on a cell suspension, and a method of treating sugar diabetes using said preparation | |
| Khoury et al. | Fatal case of protothecosis in a hematopoietic stem cell transplant recipient after infliximab treatment for graft-versus-host disease | |
| RU2370263C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of invasive cancer of urinary bladder | |
| Abdalla et al. | A fatal case of non-uremic calciphylaxis: A case report and literature review | |
| RU2435571C1 (en) | Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores | |
| RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
| RU2271210C2 (en) | Method for treating maxillofacial odontogenous phlegmon cases in aged patients | |
| CN116077512A (en) | Application of Manacastine in relieving multi-organ damage caused by chemotherapeutic drug cisplatin | |
| Isoa | Current trends in the management of sickle cell disease: an overview | |
| RU2513998C1 (en) | Method of therapy of mastitis in dogs | |
| Hamadeh et al. | Hypercalcemia in a bodybuilder with cosmetic silicone injections | |
| Zahr et al. | Oral liposomal iron versus injectable iron sucrose for anemia treatment in non-dialysis chronic kidney disease patients: a non-inferiority study | |
| RU2342121C1 (en) | Method of indirect endolymphatic antibioticotherapias in case of male domestic carnivorous urolithiasis | |
| RU2585097C1 (en) | Method of treating chronic pancreatitis | |
| RU2823132C1 (en) | Method for prevention of postoperative complications in dental patients with post-covid syndrome | |
| RU2491954C2 (en) | Method of treating lichen ruber planus of oral cavity mucosa | |
| RU2018320C1 (en) | Method for treatment of juvenile rheumatic arthritis | |
| Vega-Cabrera et al. | Emphysematous cystitis | |
| RU2645067C1 (en) | Method for treatment of patients with hemorrhagic fever with renal syndrome in case of liver dysfunction development | |
| RU2710541C1 (en) | Method of treating angular cheilitis caused by deficiency of riboflavin | |
| RU2699967C1 (en) | Method for complex treatment of enteral insufficiency in children with severe thermal trauma | |
| Jiang et al. | Increasing the Time Interval Suppresses Adverse Effects After Concomitant Use of Nafamostat Mesylate and Levocarnitine in Dialysis Patients: Case Series | |
| RU2183464C2 (en) | Method for complex therapy of acute pyelonephritis in women after delivery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080130 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080619 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100216 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110620 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190216 |