RU2495647C2 - Устройство упрочнения внутристеночного аортального клапана и упрочненный биологический аортальный клапан - Google Patents
Устройство упрочнения внутристеночного аортального клапана и упрочненный биологический аортальный клапан Download PDFInfo
- Publication number
- RU2495647C2 RU2495647C2 RU2010103083/14A RU2010103083A RU2495647C2 RU 2495647 C2 RU2495647 C2 RU 2495647C2 RU 2010103083/14 A RU2010103083/14 A RU 2010103083/14A RU 2010103083 A RU2010103083 A RU 2010103083A RU 2495647 C2 RU2495647 C2 RU 2495647C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- valve
- biological
- supports
- triangle
- wall
- Prior art date
Links
- 210000001765 aortic valve Anatomy 0.000 title description 8
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 230000006355 external stress Effects 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 210000003102 pulmonary valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000591 tricuspid valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
- A61F2/2412—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with soft flexible valve members, e.g. tissue valves shaped like natural valves
- A61F2/2418—Scaffolds therefor, e.g. support stents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
- A61F2/2409—Support rings therefor, e.g. for connecting valves to tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
- A61L27/06—Titanium or titanium alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0033—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0013—Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/006—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49405—Valve or choke making
- Y10T29/49412—Valve or choke making with assembly, disassembly or composite article making
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Биологический искусственный клапан включает: раму, содержащую три опоры, которые образуют первый треугольник, и три опоры, образующие второй треугольник, рама имеет первый диаметр. Сшитый биологический клапан, имеющий второй диаметр, когда клапан не прикреплен к раме. При этом второй диаметр меньше первого, где сшитый биологический клапан прикреплен к опорам под натяжением, так что второй диаметр растягивается до первого диаметра. Способ изготовления биологического клапана включает предоставление биологического клапана. Предоставляют раму с тремя опорами. Прикрепляют биологический клапан к раме на первый треугольник. Регулируют натяжение биологического клапана. Прикрепляют биологический клапан к раме второго треугольника. Группа изобретений позволяет упростить имплантацию клапана, а также использовать его в аортальном положении. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Данная заявка в основном относится к устройствам упрочнения биологических клапанов и более конкретно к устройствам упрочнения безопорных биологических клапанов сердца.
Описание релевантного уровня техники
[0002] Кардиохирургия часто включает замену нативного клапана пациента либо механическим, либо биологическим (например, свиным, бычьим или гомотрансплантантным) клапаном.
[0003] Механический клапанный протез состоит, фактически, из механического клапанного устройства, такого как клапанное устройство в виде металлического шарика и корпуса или двухлепесткового устройства из углеродного волокна, помещенного внутрь кольца, покрытого синтетической тканью. Кольцо облегчает внедрение устройства в периферию принимающего его отверстия. Хотя механические протезы и характеризуются в высшей степени длительным сроком службы, они создают значительный риск свертывания (тромбоза) и, соответственно, вызывают необходимость проведения для пациента пожизненной антикоагуляционной терапии. Более того, в случае отказа механических клапанов, этот отказ может иметь катастрофические последствия.
[0004] Биологические клапанные протезы, напротив, содержат биологическую ткань, взятую у животных и обработанную соответствующим образом так, чтобы подготовить ее для имплантации в человеческий организм. Примеры биологических клапанов включают свиные аортальный и митральный клапаны, свиные клапаны легочной артерии, и биологические протезы аортального и митрального клапана, которые заново выполнены из бычьего перикарда. Эти клапаны обладают преимуществом, которое заключается в более низкой вероятности тромбоза, что, таким образом, сводит к минимуму необходимость в длительной антикоагуляционной терапии. Биологические реплантационные клапаны дополнительно снижают риск катастрофического выхода из строя, поскольку любые проблемы, которые могут возникнуть, характеризуются тенденцией симптоматического проявления.
[0005] Биологические клапанные протезы могут быть опоросодержащими или безопорными. Опоросодержащий клапан содержит клапан из биологической ткани, смонтированный на металлической или пластической раме (стенте), которая покрыта синтетической тканью. Конструкция со стентом облегчает имплантацию биологического протеза благодаря тому, что необходим только один уровень наложения шва вокруг ее круговой периферии. Положение биологического клапана и конфигурация на клапанном седле поддерживается стентом. Не содержащий опоры биологический клапанный протез, напротив, не монтируется на внешней раме, но может быть снабжен синтетической тканью вокруг приточного отверстия. Для имплантации безопорных клапанов требуется более точная хирургическая процедура, чем для имплантации опоросодержащих клапанов, по меньшей мере, частично из-за того обстоятельства, что для безопорных клапанов требуется более усложненное наложение шва, чтобы сохранить конфигурацию клапана после его имплантации. Более того, из-за геометрии сердца, для безопорных клапанов существует, в общем случае, ограничение по их использованию в аортальном положении, в соответствии с чем, их применение является ограниченным.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] В соответствии с одним вариантом осуществления, описано устройство упрочнения, содержащее множество комиссуральных опор, множество интеркомиссуральных опор и основание. Каждой комиссуральной опоре придана конфигурация, обеспечивающая стабилизацию клапанной стенки биологического клапана у комиссуры биологического клапана. Каждой интеркомиссуральной опоре придана конфигурация, обеспечивающая стабилизацию клапанной стенки в месте, находящемся на окружности между двумя комиссурами. Основание прикреплено к множеству комиссуральных опор и множеству интеркомиссуральных опор, и ему придана конфигурация, обеспечивающая принятие биологического клапана, смонтированного на основании на приточном участке биологического клапана. В одном аспекте этого варианта осуществления, комиссуральным опорам придана конфигурация, обеспечивающая их нахождение, по существу, внутри клапанной стенки. В предыдущем аспекте, интеркомиссуральным опорам может также быть придана конфигурация, обеспечивающая их нахождение, по существу, внутри клапанной стенки. Еще в одном аспекте, комиссуральным опорам может быть придана конфигурация, обеспечивающая их нахождение, по существу, снаружи клапанной стенки. В предыдущем аспекте, комиссуральным опорам может быть придана конфигурация, обеспечивающая их пришивание к клапанной стенке. Еще в одном аспекте, основание непрерывно проходит вокруг клапанной стенки на приточном участке биологического клапана. В другом аспекте, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры не проходят непрерывно вокруг клапанной стенки на участке оттока из биологического клапана. Еще в одном аспекте, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры содержат металлическую проволоку. Металлическая проволока может содержать титан. Еще в одном аспекте, каждая из комиссуральных опор содержит первый и второй прямолинейные участки. Первый и второй прямолинейные участки могут быть разнесены друг от друга на расстояние, достаточное для того, чтобы избежать повреждения зоны нанесения маркировки у комиссуры при прикреплении комиссуральной опоры к клапанной стенке. Первый и второй прямолинейные участки могут быть, по существу, параллельными. Далее, первый и второй прямолинейные участки могут быть соединены друг с другом криволинейным участком. Криволинейный участок может иметь постоянный радиус кривизны, равный половине расстояния между первым и вторым прямолинейными участками. Первому и второму прямолинейным участкам может быть придана конфигурация, обеспечивающая их положение внутри стенки биологического клапана. Криволинейному участку может быть придана конфигурация, обеспечивающая его положение, по меньшей мере, частично снаружи стенки биологического клапана. Еще в одном аспекте варианта осуществления, каждая из интеркомиссуральных опор содержит, по существу, параллельные первый и второй прямолинейные участки. Первый и второй прямолинейные участки могут быть соединены друг с другом посредством криволинейного участка. Еще в одном аспекте, множество комиссуральных опор включает три комиссуральные опоры, расположенные, в основном, симметрично относительно основания. В дополнительном аспекте, множество комиссуральных опор включает три комиссуральные опоры, расположенные асимметрично относительно основания. В предыдущем аспекте, множество интеркомиссуральных опор может включать три интеркомиссуральные опоры, каждая из которых расположена между парой комиссуральных опор. Каждая интеркомиссуральная опора может быть расположена примерно посередине между каждой парой комиссуральных опор. В еще одном аспекте, основание содержит кольцо и крышку. В предыдущем аспекте, кольцо может иметь равную толщину с клапанной стенкой или быть толще нее. В еще одном аспекте, основание включает первое множество отверстий, которым придана конфигурация, обеспечивающая плотное размещение в них комиссуральных опор, и второе множество отверстий, которым придана конфигурация, обеспечивающая плотное размещение в них интеркомиссуральных опор. Первое множество может содержать пять отверстий для каждой комиссуральной опоры, для регулируемого размещения комиссуральных опор относительно основания. В дополнительном аспекте, устройство упрочнения содержит обжимную стенку, которой придана конфигурация, обеспечивающая прикрепление комиссуральных опор и интеркомиссуральных опор к основанию, когда обжимную стенку прижимают к опорам. В еще одном аспекте, основание содержит металл. Металл может содержать титан. В этих и других аспектах, биологический клапан может быть аортальным или митральным клапаном.
[0007] Еще в одном варианте осуществления, описан упрочненный искусственный клапан. Этот упрочненный искусственный клапан содержит биологический клапан, смонтированный на основании, множество комиссуральных опор, проходящих от основания, и множество интеркомиссуральных опор, проходящих от основания. Биологический клапан выполнен с лепестками, прикрепленными к наружной стенке у комиссур, и имеет участки притока и оттока. Каждой комиссуральной опоре придана конфигурация, обеспечивающая стабилизацию наружной стенки у одной из комиссур. Каждой интеркомиссуральной опоре придана конфигурация, обеспечивающая стабилизацию наружной стенки в месте, находящемся на окружности между двумя комиссурами. В одном аспекте этого варианта осуществления, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры не окружают клапан непрерывно на участке оттока. В дополнительном аспекте, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры расположены, по существу, внутри наружной стенки. В еще одном аспекте, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры расположены снаружи наружной стенки. В предыдущем аспекте, комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры могут быть прикреплены к наружной стенке путем наложения швов.
[0008] Еще в одном варианте осуществления, описан способ упрочнения биологического клапана. Биологический клапан выполнен с лепестками, прикрепленными к наружной стенке у комиссур. Способ включает прикрепление комиссуральной опоры к наружной стенке у каждой комиссуры или вблизи нее и присоединение комиссуральных опор к основанию. Способ включает также прикрепление интеркомиссуральной опоры к наружной стенке между каждой парой комиссуральных опор и присоединение интеркомиссуральных опор к основанию. В одном аспекте этого варианта осуществления, прикрепление комиссуральных опор к наружной стенке включает вставку комиссуральных опор во внутреннюю стенку, в основном, в продольном направлении. Еще в одном аспекте, прикрепление комиссуральных опор к наружной стенке включает пришивание комиссуральных опор к наружной стенке. Еще в одном аспекте этого варианта осуществления, способ дополнительно включает этап регулирования натяжения в биологическом клапане путем регулирования местоположения комиссуральных опор относительно основания. Еще в одном аспекте, в основании предусмотрено первое множество отверстий, которым придана конфигурация, обеспечивающая размещение комиссуральных опор, и второе множество отверстий, которым придана конфигурация, обеспечивающая размещение интеркомиссуральных опор. Первое множество отверстий может включать пять отверстий, которым придана конфигурация, обеспечивающая возможность регулируемого размещения комиссуральных опор. Присоединение комиссуральных опор и интеркомиссуральных опор к основанию может включать обжим комиссуральных опор и интеркомиссуральных опор на основании.
[0009] Еще в одном варианте осуществления, описан способ упрочнения биологического клапана. Представлен биологический клапан, в котором имеется клапанная стенка и множество комиссур. Биологический клапан содержит биологическую ткань, которая закреплена в физически ненапряженном состоянии. Способ включает прикрепление комиссуральной опоры к клапанной стенке вблизи каждой комиссуры и прикрепление интеркомссуральной опоры к клапанной стенке между каждой парой комиссуральных опор. В одном аспекте этого варианта осуществления, способ дополнительно включает предоставление основания, которому придана конфигурация, обеспечивающая присоединение к комиссуральным опорам и интеркоммисуральным опорам и регулирование напряжения в биологическом клапане путем регулирования местоположения комиссуральных опор относительно основания. Биологический клапан может иметь участки притока и оттока, а комиссуральные и интеркомиссуральные опоры могут быть прерывающимися на своем протяжении вокруг клапана на участке оттока. Комиссуральные опоры могут быть прикреплены к клапанной стенке, будучи вставленными, в продольном направлении, в клапанную стенку.
[0010] Еще один вариант осуществления представляет собой способ изготовления упрочненного биологического клапана. Биологический клапан имеет клапанную стенку, множество комиссур, участок притока и участок оттока. Способ включает фиксацию биологической ткани в физически не напряженном состоянии, с образованием биологического клапана из биологической ткани, прикрепление комиссуральной опоры к клапанной стенке вблизи каждой комиссуры, и прикрепление интеркомиссуральной опоры к клапанной стенке между каждой парой комиссуральных опор. В одном аспекте этого варианта осуществления, комиссуральные и интеркомиссуральные опоры не образуют непрерывного окружения биологического клапана непрерывно на участке оттока. Комиссуральные опоры могут быть прикреплены к клапанной стенке путем их расположения, по существу, внутри клапанной стенки.
[0011] Еще один вариант осуществления представляет собой способ замены неправильно функционирующего клапана в организме пациента. Способ включает удаление неправильно функционирующего клапана из организма пациента, предоставление упрочненного биологического клапана, содержащего множество комиссуральных опор и множество интеркомиссуральных опор, и имплантирование упрочненного биологического клапана в организм пациента вместо неправильно функционирующего клапана. Каждой комиссуральной опоре придана конфигурация, стабилизирующая комиссуру биологического клапана, а каждой интеркомиссуральной опоре придана конфигурация, стабилизирующая стенку биологического клапана между каждой парой комиссуральных опор. Комиссуральные опоры и интеркомиссуральные опоры расположены в отдельных точках на участке оттока биологического клапана.
[0012] В еще одном варианте осуществления, биологический искусственный клапан включает раму и сшитый биологический клапан. Рама содержит три точки крепления, образующие первый треугольник, и три точки крепления, образующие второй треугольник, при этом, рама характеризуется первым диаметром. Сшитый биологический клапан имеет второй диаметр, когда клапан не прикреплен к раме, при этом, второй диаметр меньше первого диаметра. Сшитый биологический клапан прикреплен к точкам крепления с натяжением таким образом, что диаметр сшитого биологического клапана растянут, по существу, до первого диаметра. В одном аспекте варианта осуществления, точки крепления первого треугольника прикреплены у комиссур биологического клапана. В другом аспекте, точки крепления второго треугольника прикреплены между комиссурами биологического клапана. В еще одном аспекте, биологический клапан прикреплен к точкам крепления, по меньшей мере, с одной внутристеночной опорой. В другом аспекте, рама содержит средства для регулирования натяжения в клапанной стенке. Еще в одном аспекте, рама содержит компоненты для регулирования натяжения в клапанной стенке.
[0013] В еще одном варианте осуществления, представлен способ изготовления биологического искусственного клапана. Способ включает предоставление биологического клапана и предоставление рамы, содержащей первый треугольник и второй треугольник, при этом, каждый треугольник содержит три точки крепления, а диаметр рамы больше диаметра биологического клапана. Способ включает также прикрепление биологического клапана к раме в первом треугольнике, регулирование натяжения биологического клапана, и прикрепление биологического клапана к раме во втором треугольнике. В одном аспекте данного варианта осуществления, прикрепление биологического клапана к раме в первом треугольнике включает прикрепление комиссур клапана к точкам крепления первого треугольника. В другом аспекте, прикрепление комиссур к точкам крепления первого треугольника включает вставку внутристеночных опор в комиссуры клапана. В еще одном аспекте, прикрепление комиссур к точкам крепления первого треугольника включает сшивание комиссур клапана с комиссуральными опорами. В другом аспекте, прикрепление биологического клапана к раме во втором треугольнике включает прикрепление клапанной стенки к точкам крепления второго треугольника. В еще одном аспекте, биологический клапан неподвижно закреплен в физически не напряженном состоянии. В другом аспекте, этап регулирования натяжения включает приложение растягивающего усилия к упомянутому биологическому клапану таким образом, чтобы упомянутый биологический клапан имел, по существу, такой же диаметр, как и упомянутая рама.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0014] На фиг.1 представлено в перспективе устройство упрочнения, в соответствии с вариантом осуществления, помещенное внутри стенок клапана из биологической ткани (лепестки клапана не показаны).
[0015] На фиг.2 представлено в перспективе интрамуральное устройство упрочнения, изображенное на фиг.1.
[0016] На фиг.3 - чертеж в перспективе упрочненного биологического клапана, в соответствии с еще одним вариантом осуществления, при этом, показано направление потока через клапан.
[0017] На фиг.4 - вид снизу упрочненного биологического клапана, представленного на фиг.3, на котором показан приток к клапану и проиллюстрирована геометрия комиссурального и интеркомиссурального треугольника.
[0018] На фиг.5А - вид в перспективе кольцевого участка основания, в соответствии с вариантом осуществления.
[0019] На фиг.5В - вид снизу кольца, представленного на фиг.5А.
[0020] На фиг.5С - вид в разрезе кольца, изображенного на фиг.5А, по линии 5С-5С на фиг.5В.
[0021] На фиг.5D - вид в разрезе кольца, изображенного на фиг.5А, по линии 5D-5D на фиг.5В.
[0022] На фиг.6А - вид в перспективе участка крышки основания, в соответствии с вариантом осуществления.
[0023] На фиг.6В - вид в разрезе крышки, изображенной на фиг.6А, по линии 6В-6В на фиг.6А.
[0024] На фиг.7 - представлено в перспективе устройство упрочнения, в соответствии с альтернативным осуществлением (лепестки клапана не показаны).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ АСПЕКТОВ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0025] Особенности, аспекты и преимущества настоящего изобретения теперь будут описаны со ссылкой на чертежи нескольких вариантов осуществления, которые соответствуют объему изобретения, раскрытому в настоящем документе. Эти и прочие варианты осуществления будут вполне очевидными для специалистов в данной области техники из следующего подробного описания вариантов осуществления, со ссылкой на прилагаемые рисунки, при этом, изобретение не ограничивается каким-либо конкретным раскрытым вариантом (вариантами) осуществления.
[0026] Как упомянуто в разделе «Предпосылки», опоросодержащие клапаны содержат наружную раму (стент), на которой монтируется клапан из биологической ткани. Стент непрерывно окружает и поддерживает участок оттока клапана (участок за пределами плоскости лепестков, по направлению потока), чтобы удерживать клапанную стенку в открытом положении. Хотя опоросодержащие клапаны обеспечивают относительное упрощение имплантации и конфигурационную стабильность после имплантации, одновременно с этим, опоросодержащие конструкции добавляют объем устанавливаемому на замену клапану. Опоросодержащие конструкции могут привести к значительному (порядка 3-8 мм) уменьшению диаметра вентрикулярного пути оттока, тем самым, искусственно увеличивая градиент давления в клапане. Опоросодержащие конструкции могут также уменьшить эффективную площадь отверстия (ЭПО) клапана. Таким образом, опоросодержащие конструкции могут привести к относительно недостаточной гемодинамике, по сравнению с безопорными конструкциями.
[0027] Поскольку безопорные клапаны создают небольшой дополнительный объем или вообще не создают его, градиент давления в устанавливаемом на замену клапане сохраняется более близким к естественному значению. Безопорные конструкции могут также обеспечить повышенную универсальность по сравнению с опоросодержащими конструкциями. Таким образом, безопорные конструкции обеспечивают преимущество, с точки зрения гемодинамики. Традиционные безопорные конструкции, однако, труднее ориентировать во время имплантации, и для них требуется более сложное наложение швов, чтобы сохранить конфигурацию клапана после имплантации. Это нежелательным образом ведет к увеличению времени проведения хирургической операции и создает дополнительный риск при проведении процедур, увеличивая связанные с ними затраты. Более того, усложненное интраоперационное наложение швов может изменить намеченную геометрию клапана.
[0028] Еще один недостаток традиционных конструкций биологических протезирующих клапанов заключается в том, что для того, чтобы обеспечить основную геометрию, необходимо приложить к лепесткам клапана во время выполнения сшивания (фиксации) некоторое искусственное внешнее напряжение (осевое, радиальное и/или окружное). Это нежелательным образом влияет как на биомеханические свойства ткани лепестков, так и на анатомическую конфигурацию лепестков по отношению друг к другу, поскольку ткань эффективно зафиксирована в отчасти предварительно напряженном состоянии. Это снижает способность лепестков нормально функционировать и отрицательно воздействует на эксплуатационные характеристики клапана. Традиционные способы также компенсируют усадку ткани - которая склонна возникнуть во время фиксации - путем первоначального ввода (предварительной фиксации) клапана с превышением номинального размера. При последующей фиксации, это приводит к получению дополнительного объема ткани, уменьшая ЭПО традиционных упрочненных клапанов.
[0029] Различные варианты осуществления данного изобретения, преимущественно, предоставляют устройство и способ для обеспечения опоры и стабилизации биологического сердечного клапана без добавления значительного объема или уменьшения рабочего диаметра клапана. Таким образом, варианты осуществления обеспечивают возможность замены нативного клапана искусственным клапаном оптимального размера. Варианты осуществления данного изобретения дополнительно предоставляют упрочненный искусственный клапан, который может быть подготовлен до хирургического вмешательства и установлен относительно быстро и просто, без необходимости усложненного наложения швов во время имплантации. Некоторые упрочненные искусственные клапаны описаны в патенте США №10/550,297 «Устройство упрочнения внутристеночного аортального клапана и упрочненный аортальный клапан» и заявке РСТ №PCT/IB2005/000573 «Упрочняющее внутристеночное устройство для биологического кардиального протеза и упрочненный биологический кардиальный протез», при этом, их описания полностью включены в настоящий документ путем ссылки.
[0030] Дополнительно, комиссуральные и интеркомиссуральные опоры, используемые в этих и других вариантах осуществления, могут предоставить исходные точки для хирурга, помогая ему при маркировке соответствующей ориентации протеза и облегчая его имплантацию. Таким образом, эти и другие варианты осуществления, сочетают в себе преимущества традиционных опоросодержащих и безопорных клапанов, при этом, уменьшая или исключая их соответствующие недостатки.
[0031] Варианты осуществления также желательно обеспечивают возможность восстановления основной конфигурации естественного сердечного клапана - что далее будет описано как геометрия «двойного треугольника» - без необходимости механических, гидростатических или прочих внешних стабилизирующих средств во время сшивания. Вместо этого, биологическая ткань может быть зафиксирована в среде с нулевым напряжением, без оказания влияния на морфологию коллагена или эластина ткани, при этом, происходит фиксация ткани в естественном, ненапряженном состоянии. Основная геометрия может затем быть восстановлена (и, при необходимости, ею можно манипулировать) при последующей фиксации, с использованием опор, размещенных вблизи или внутри клапанных стенок у комиссур и в интеркомиссуральных пространствах. Стабилизация клапанной стенки в дискретных местах, с прерыванием на участке оттока, упрочняет основную геометрию, при этом, обеспечивая некоторую гибкость в не упрочненных участках клапанной стенки во время работы клапана.
[0032] Дополнительно, как упомянуто выше, процесс фиксации может обусловить определенную степень усадки в биологической ткани. Обеспечение фиксации с нулевым напряжением, в соответствии с вариантами осуществления данного изобретения, обеспечивает возможность оптимальной калибровки ткани клапана с помощью упрочняющего устройства, потому что слегка сморщенная (зафиксированная) ткань может быть растянута обратно примерно до своего первоначального размера при вторичной фиксации. Это уменьшает или исключает нежелательный дополнительный объем ткани, увеличивая ЭПО клапана, по сравнению с традиционными конфигурациями. Обеспечение фиксации с нулевым напряжением также сводит к минимуму введение нежелательных искусственных напряжений на лепестках клапана во время его работы. Таким образом, в вариантах осуществления требуется меньшая работа для открытия лепестков, что сводит к минимуму потери энергии на упрочненном клапане. Упрочненный клапан.
[0033] Обратимся теперь к фиг.1, на нем представлен вариант осуществления упрочненного биологического клапана 50. Упрочненный клапан 50 включает устройство упрочнения 10 биологического клапана, имеющее комиссуральные опоры 14(а)-14(с) и интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с), расположенные, главным образом, внутри наружной стенки 24 биологического клапана 20 (на фиг.1 клапанные лепестки не показаны). Альтернативно, устройство 10 может включать комиссуральные и интеркомиссуральные опоры, расположенные непосредственно снаружи клапана 20 и прикрепленные к ткани клапана, например, сшиванием. Как лучше показано на фиг.3, биологический клапан 20 включает три лепестка 22(а)-22(с), прикрепленные сбоку к наружной стенке 24 у трех комиссур 26(а)-26(с). На пересечении каждой из комиссур 26(а)-26(с) со стенкой 24 находится «зона маркировки», имеющая сложную укрепленную анатомию. Зона маркировки 36(с), соответствующая комиссуре 26(с), показана пунктирными линиями. Нативный канал 30, в который может быть имплантирован упрочненный клапан 5, также показан пунктирными линиями. Нативный канал 30 может, например, быть аортальным каналом. Направление потока через клапан 20 указано стрелками 32 (приток) и 34 (отток).
Упрочняющее устройство
[0034] В варианте осуществления, изображенном на фиг.1, устройство 10, в общем случае, включает основание 12 (на котором можно смонтировать биологический клапан 20), множество комиссуральных опор 14(а)-14(с) (показано, в основном, линиями невидимого контура) и множество интеркомиссуральных опор 16(а)-1б(с) (также показано, в основном, линиями невидимого контура). Комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут быть расположены, в общем случае, у комиссур клапана 20, а интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут быть расположены в клапанной стенке 24 или рядом с ней. В некоторых вариантах осуществления, интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) расположены примерно посередине между каждой парой комиссур. Однако понятно, что интеркомиссуральные опоры могут быть расположены в любом месте, которое согласуется с их намеченной функцией. Как коиссуральные, так и интеркомиссуральные опоры 14(а)-14(с) и 16(а)-16(с) могут быть присоединены к основанию 12. Основание
[0035] Далее, со ссылкой на фиг.1, основание 12 может иметь внутренний диаметр, по существу, эквивалентный внутреннему диаметру биологического клапана 20. Таким образом, участок притока клапана 20 (участок перед плоскостью лепестков, в направлении потока) может быть непосредственно на верху основания 12, как показано на рисунке, при этом, внутренняя стенка клапана 20, по существу, расположена заподлицо с внутренней поверхностью основания 12. Основание, помимо этого, может иметь толщину, которая может быть, предпочтительно, эквивалентной толщине стенки 24 биологического клапана 20. Соответственно, основание 12 может иметь наружный диаметр, который может быть, предпочтительно эквивалентным наружному диаметру стенки 24 биологического клапана 20. Толщина основания 12 может также быть больше или меньше, чем толщина биологического клапана 20. Например, для клапанов меньшего размера основание может иметь толщину, незначительно большую, чем толщина клапанной стенки.
[0036] Как показано на фиг.2, в основании 12 может быть выполнено множество отверстий 13. Отверстия 13 могут быть расположены на верхней поверхности основания 12, посередине между внутренней и наружной стенками основания 12 (как показано на фиг.2), или у наружной кромки верхней поверхности основания (смотри фиг.7). Отверстия 13 могут также располагаться в любом ином месте, согласующемся с их намеченным использованием. Отверстиям 13 может быть придана конфигурация для размещения в них комиссуральных и интеркомиссуральных опор 14(а)-14(с) и 16(а)-16(с) (что будет более подробно описано далее).
[0037] Как лучше изображено на фиг.5А-5 В, для каждой комиссуральной опоры 14(а)-14(с) может быть предусмотрено одно или более отверстий 13 (а), для обеспечения возможности регулируемого размещения комиссуральных опор 14(а)-14(с) вокруг основания 12. Например, если опоры 14(а)-14(с) выполнены с ножками, отстоящими друг от друга на расстояние 4 мм, то может быть предусмотрено 5 отверстий, разнесенных друг от друга на расстояние 2 мм таким образом, чтобы опору можно было установить в первое и третье отверстия, второе и четвертое отверстия, или третье и пятое отверстия. Отверстия 13 (а) или группы отверстий 13 (а) могут быть расположены в некоторой степени асимметрично вокруг основания 12; например, в некоторых вариантах осуществления, они могут быть разнесены друг от друга приблизительно на 120°, 105° и 135°. Отверстия 13 (а) или группы отверстий 13 (а) могут альтернативно быть расположены, в общем случае, симметрично вокруг основания 12, в зависимости от требований каждого конкретного случая применения.
[0038] Дополнительно, для каждой интеркомиссуральной опоры 16(а)-16(с) может быть предусмотрено одно или более отверстий 13(b). Как показано на фиг.5 В, каждое отверстие 13(b) или группа отверстий 13(b) может быть расположено приблизительно посередине между каждой группой отверстий для комиссуральных опор 13(а). Конечно, отверстия для комиссуральных опор 13(а) и отверстия для интеркомиссуральных опор 13(b) могут быть расположены и в соответствии с любой иной компоновкой, согласующейся с их намеченным использованием. Например, в основании 12 могут быть выполнены равномерно разнесенные отверстия 13, для обеспечения возможности максимального регулирования, или отверстия 13 могут быть расположены в дискретных положениях, чтобы обеспечить точное позиционирование опор 14(а)-14(с) и 16(а)-16(с).
[0039] Теперь, со ссылкой на фиг.5A-5D и 6А-6В, в некоторых вариантах осуществления, основание 12 может содержать кольцо 60 и крышку 70. В кольце 60 может быть выполнено множество отверстий 13, в соответствии с тем, как описано выше. Как показано на рис.5C-5D, кольцо 60 может иметь внутреннюю стенку 62, стенку для обжима 64 и наружный выступ 66. Стенка для обжима 64 может иметь конфигурацию, обеспечивающую наличие фрикционного буртика напротив опоры 14, 16, вставленной в одно из отверстий 13, когда стенку 64 прижимают к опоре 14, 16. Как показано на фиг.6А-6В, крышка 70 может быть выполнена с внутренним выступом 72, конфигурация которого соответствует внутренней стенке 62 кольца 60, и наружной стенкой 76, конфигурация которой соответствует наружной стенке 66 кольца 60. Наружная стенка 76 может быть выполнена с фаской 73, имеющей конфигурацию, позволяющую крышке 70 скользить через обжимные поверхности стенки для обжима 64 кольца 60. Наружная стенка 76 может дополнительно быть выполнена с кольцевой канавкой 75, конфигурация которой обеспечивает зажим на отбортованных поверхностях стенки для обжима 64. В альтернативных исполнениях, основание 12 может иметь любую другую конфигурацию, позволяющую ей закрепить опоры 14, 16 и поддерживать смонтированный на них биологический клапан.
[0040] Основание 12 может содержать любой подходящий материал для принятия и/или закрепления опор 14(а)-14(с) и 16(а)-16(с). Например, основание 12 может быть изготовлено из металла, такого как титан. Альтернативно, основание 12 может быть изготовлено из жесткого, полужесткого или гибкого полимера. Комиссуральные опоры.
[0041] Обратимся опять к варианту осуществления, изображенному на фиг.2, где представлено, что комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут быть расположены у каждой из комиссур 26 и присоединены к основанию 12. Каждая комиссуральная опора 14(а)-14(с) может содержать две ножки, соединенные криволинейным участком на конце опоры, удаленном от основания 12. Две ножки могут быть, в общем случае, прямолинейными и параллельными (как показано на рисунке), или могут быть криволинейными или до некоторой степени отклонены под углом в сторону. Две ножки могут также быть разнесены друг от друга на расстояние, достаточное для того, чтобы не допустить повреждения биологической ткани в зонах маркировки 36(а)-36(с) (зона маркировки 36(с) изображена на фиг.3) биологического клапана 20, тем самым, сохраняя структурную целостность биологического клапана 20. Например, ножки могут быть отделены друг от друга расстоянием 4 мм или 3 мм (особенно в случае клапанов меньшего размера). Ножки могут также быть отделены друг от друга любым расстоянием, согласующимся с намеченным использованием клапана. В некоторых вариантах осуществления, криволинейный участок может иметь постоянный радиус кривизны, который может быть эквивалентен половине расстояния между параллельными ножками.
[0042] В варианте осуществления, представленном на фиг.1, комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут иметь конфигурацию, обеспечивающую их размещение, большей частью, внутри наружной стенки 24 биологического клапана 20. Альтернативные исполнения могут включать комиссуральные опоры, имеющие любую конфигурацию, которая может обеспечить адекватную поддержку комиссур во время воздействия на них давлений и скоростей физиологических потоков. Например, в варианте осуществления, изображенном на фиг.7, имеются комиссуральные опоры 84(а)-84(с), расположенные снаружи клапанной стенки 24 вокруг внешней периферии основания 82, при этом, клапан 20 расположен на верху основания 82, а его внутренняя стенка, по существу, расположена заподлицо с внутренней периферией основания 82. Наружная комиссуральная опора может содержать один прямолинейный стержень, Т-образный стержень, криволинейную проволоку или узкое лезвие или пластину, которые могут быть пришиты или иным образом прикреплены к ткани биологического клапана у комиссур клапана (смотри фиг.7). В зависимости от геометрии биологического клапана 20, комиссуральные опоры могут быть расположены в некоторой степени асимметрично вокруг основания, как описано выше в отношении фиг.5А-5В. Комиссуральные опоры могут также быть расположены вокруг основания с образованием любой иной конфигурации, согласующейся с их намеченным использованием.
[0043] Обратимся опять к варианту осуществления, изображенному на фиг.1, где показано, что комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут быть установлены в направлении, по существу, параллельном направлению потока 32 через клапан 20. Ножки комиссуральных опор 14(а)-14(с) могут быть полностью расположены внутри ткани стенки 24, тогда как криволинейные участки комиссуральных опор 14(а)-14(с) могут проходить частично или полностью снаружи ткани у конца, удаленного от основания 12. Каждая из комиссуральных опор 14(а)-14(с) может содержать бесконечную проволоку, например, такую, как титановая проволока. Альтернативно, комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут содержать жесткий, полужесткий или гибкий полимер.
[0044] Обратимся теперь к варианту осуществления, изображенному на фиг.4, где представлен вид снизу на устройство 10, внедренное в упрочненный биологический клапан 50, при этом, комиссуральные опоры 14(а)-14(с) могут совместно образовывать комиссуральный треугольник 44 (показан пунктирными линиями). Интеркомиссуральные опоры
[0045] Еще раз обратимся к варианту осуществления, изображенному на фиг.1, где показано, что интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) (изображены, в основном, скрытым контуром) могут быть расположены в интеркомиссуральных пространствах, предпочтительно, примерно посередине между каждой парой комиссуральных опор 14(а), 14(b); 14(b), 14(с); и 14(с), 14(а). Интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут быть также присоединены к основанию 12. В варианте осуществления на фиг.1, интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут иметь конфигурацию, обеспечивающую их расположение, большей частью, внутри наружной стенки 24 биологического клапана 20. Альтернативные исполнения могут включать Интеркомиссуральные опоры, расположенные снаружи ткани биологического клапана, при этом, опоры могут быть пришиты или иным образом прикреплены к ткани клапана в интеркомиссуральных пространствах (смотри фиг.7).
[0046] Снова обратимся к варианту осуществления, изображенному на фиг.2, на котором каждая из интеркомиссуральных опор 16(а)-16(с) может содержать две ножки, соединенные криволинейным участком на конце опоры, удаленном от основания 12. Две ножки могут быть, в общем случае, прямолинейными и параллельными (как показано на рисунке), или могут быть криволинейными или до некоторой степени отклонены под углом в сторону. Криволинейный участок может иметь постоянный радиус кривизны, эквивалентный половине расстояния между параллельными ножками. Альтернативно, поскольку интеркомиссуральные пространства не включают никаких особенно хрупких зон маркировки, то каждая интеркомиссуральная опора может содержать один прямолинейный стержень, Т-образный стержень, или узкое лезвие или пластину. Варианты осуществления могут включать интеркомиссуральные опоры, имеющие иные формы, такие как спиральные, которые могут способствовать вставке опоры в ткань клапана.
[0047] В варианте осуществления, изображенном на фиг.1, интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут быть установлены в направлении, по существу, параллельном направлению потока 32. Ножки интеркомиссуральных опор 16(а)-16(с) могут быть расположены полностью внутри ткани стенки 24, тогда как криволинейные участки интеркомиссуральных опор 16(а)-16(с) могут проходить частично или полностью снаружи ткани на конце, удаленном от основания 12. В варианте осуществления, изображенном на фиг.2, поскольку стенка 24 обычно срезана короче в интеркомиссуральных пространствах, чем у комиссур 26, то интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут быть короче, чем комиссуральные опоры 14(а)-14(с). Каждая из интеркомиссуральных опор 16(а)-16(с) может содержать бесконечную проволоку, например, такую, как титановая проволока. Альтернативно, интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут содержать жесткий, полужесткий или гибкий полимер.
[0048] Обратимся еще раз к фиг.4, на котором интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) могут совместно образовать интеркомиссуральный треугольник 46 (показан пунктирными линиями). Конфигурация 46 интеркомиссурального треугольника может служить для сопротивления радиальным усилиям на интеркомиссуральные пространства, когда закрываются лепестки 22 клапана. Таким образом, комиссуральные опоры 14(а)-14(с) и интеркомиссуральные опоры 16(а)-16(с) совместно образуют геометрию двойного треугольника (смотри линии 44, 46), которая имеет близкое сходство с естественной геометрией биологического клапана 20.
[0049] Обратимся теперь к фиг.3, на котором упрочненный биологический клапан 50 может быть выполнен с пришитым кольцом 52, которое может содержать гибкую синтетическую ткань. Вся наружная периферия клапана 50 также может быть покрыта синтетической тканью 54.
Изготовление устройства упрочнения и упрочненного клапана
[0050] Также представлен способ упрочнения биологического клапана. Способ может включать размещение комиссуральной опоры у каждой комиссуры биологического клапана или рядом с ней и закрепление комиссуральных опор на ткани клапана. Способ также может включать размещение интеркомиссуральной опоры приблизительно посередине между каждой парой комиссуральных опор и прикрепление интеркомиссуральных опор к ткани клапана. Способ может дополнительно включать присоединение комиссуральных опор и интеркомиссуральных опор к основанию, которое может располагаться под биологическим клапаном.
[0051] В некоторых вариантах осуществления, после того, как биологический материал, который должен использоваться для протезирующего клапана, получен в первый раз, его можно хранить в консервирующем растворе. Затем биологический материал можно подвергнуть одной или более обработкам перед фиксацией, таким как обработка путем «удаления клеток», чтобы уменьшить риск минерализации после имплантации. Такие виды обработки перед фиксацией более подробно описаны в патентах США №5595571; 5720777; и 5843181; полные описания которых включены в настоящий документ путем ссылки.
[0052] Биологический материал может быть подвергнут фиксирующей обработке (сшивание), чтобы сохранить структурную целостность биологического клапана. Такая фиксация может включать воздействие на биологический материал глютеральдегида. Такая фиксация может происходить без какого-либо механического, гидростатического или иного внешнего напряжения, прикладываемого к лепесткам клапана. Фиксирование биологической ткани в «расслабленном» состоянии обеспечивает возможность некоторой усадки материала, не оказывающей влияния на ориентацию коллагена или эластина в ткани, и, таким образом, не влияющей на биомеханические свойства ткани. Ткань можно затем иссекать и составлять из нее сборный биологический клапан, в соответствии с известной практикой. В вариантах осуществления данного изобретения можно также использовать цельный биологический клапан.
[0053] Далее, комиссуральные опоры можно вставить в стенку биологического клапана. Каждая комиссуральная опора может содержать две ножки, каждая из которых выполнена с острым кончиком для того, чтобы проткнуть стенку тканевого клапана с любой стороны зоны комиссуральной маркировки. Ножки могут быть разной длины, чтобы облегчить вставку. Ножки могут входить в клапанную стенку на участке оттока клапана, и их можно вдавливать через стенку в направлении, в общем случае, параллельном центральной оси клапана, до тех пор, пока ножки не выйдут из ткани на участке притока клапана. Альтернативно, комиссуральные опоры могут быть помещены снаружи клапанной стенки у каждой комиссуры и прикреплены к ткани клапана любым подходящим образом, например, путем сшивания.
[0054] После того, как каждая комиссуральная опора вставлена (или иным образом присоединена) через клапанную стенку, опоры можно присоединить к основанию. Комиссуральные опоры можно вначале присоединить к основанию с возможностью отсоединения, чтобы обеспечить возможность практикующему врачу выбрать, при необходимости, основание другого размера. С учетом размера биологической ткани, комиссуральные опоры можно также установить на основании с возможностью регулирования, чтобы практикующий врач мог отрегулировать высоту опор и отрегулировать натяжение лепестков клапана, в соответствии с необходимостью. Как отмечено выше, можно выполнить усадку ткани клапана в определенной степени (порядка одного размера клапана, то есть, с диаметром приблизительно 2 мм) во время фиксации с нулевым напряжением. Таким образом, процесс присоединения комиссуральных опор к основанию может включать небольшое растяжение ткани клапана, чтобы восстановить первоначальный размер клапана.
[0055] После того, как определен правильный размер и позиционирование клапана, комиссуральные опоры могут быть более постоянно прикреплены к основанию, чтобы создать комиссуральный треугольник. Комиссуральные опоры могут быть зафиксированы путем отбортовки стенки основания на ножки опор. Опоры могут быть зафиксированы с помощью фрикционного обжима, что обеспечивает возможность регулирования высоты опор, или могут быть зафиксированы путем неподвижного обжима таким образом, что опоры прочно установлены относительно основания. Альтернативно, комиссуральные опоры могут быть зафиксированы любым иным образом, согласующимся с намеченным использованием клапана. После того, как комиссуральные опоры прикреплены к основанию, их можно изогнуть под углом, составляющим примерно 90° (тангенциально по отношению к основанию) и зачистить.
[0056] После того, как получен комиссуральный треугольник, в клапанную стенку можно вставить интеркомиссуральные опоры. Каждая интеркомиссуральная опора может содержать одну или более ножек, при этом, каждая ножка выполнена с острым кончиком для того, чтобы проткнуть стенку клапана из ткани. Ножки могут входить в клапанную стенку на участке оттока клапана и продавливаться сквозь стенку до тех пор, пока они не выйдут из тканевой стенки на участке притока клапана. Как и в случае комиссуральных опор, интеркомиссуральные опоры могут быть альтернативно помещены снаружи клапанной стенки у каждого интеркомиссурального пространства и прикреплены к ткани клапана любы подходящим образом, например, путем сшивания. Затем интеркомиссуральные опоры могут быть присоединены к основанию и зачищены таким же образом, как и комиссуральные опоры. При использовании основания, содержащего кольцо и крышку, крышка может быть затем установлена на кольце и прикреплена к кольцу.
[0057] Наконец, упрочненный клапан может быть покрыт или частично покрыт гибким синтетическим материалом. Упрочненный клапан может быть также охвачен пришивным кольцом, таким как кольцо из гибкого материала, которое может использоваться для облегчения имплантации устройства.
[0058] В некоторых вариантах осуществления, восстановление геометрии корня аорты в биологическом клапане, используемом при изготовлении биологического искусственного клапана, включает переделку ранее сшитого биологического клапана, при этом, упомянутый клапан извлекают из донорского сердца до выполнения процесса сшивания, путем создания двух накладывающихся треугольников с вершинами у трех комиссур и, соответственно, аппроксимальных интеркомиссуральных срединных точек.
[0059] Как отмечено выше, традиционные способы изготовления биологических искусственных клапанов компенсируют усадку ткани, имеющую место при фиксации, за счет первоначального использования (предварительной фиксации) клапана большего размера. В вариантах осуществления по настоящему изобретению, однако, используется биологический клапан ориентировочно такого же размера (перед выполнением фиксации), что и желаемый диаметр биологического искусственного клапана. Обеспечивается возможность усадки биологического клапана во время процесса сшивания, а затем его растягивают до нужного диаметра во время формирования биологического искусственного клапана. В некоторых вариантах осуществления, первый треугольник формируют у комиссур, а второй треугольник затем формируют приблизительно в срединных точках между каждой парой комиссур. Формирование каждого треугольника включает приложение некоторого натяжения к клапанной стенке в этих точках или на этих участках, чтобы подтянуть вершины треугольников к размерам желаемого заключительного диаметра клапана. Соответственно, варианты осуществления данного изобретения предусматривают создание жесткой или полужесткой конструкции, чтобы сохранить высоту вершин и/или расстояния между вершинами треугольников после их формирования.
[0060] Во время формирования клапана, практикующий врач может отрегулировать натяжение между вершинами первого треугольника (которым может быть комиссуральный треугольник), чтобы обеспечить близкое воспроизведение первым треугольником пропорциональной геометрии исходного биологического клапана. Практикующий врач может затем сформировать второй треугольник (которым может быть интеркомиссуральный треугольник). Стенка полученного в результате биологического искусственного клапана находится под некоторым напряжением, и дополнительный объем ткани, который бы образовался при использовании биологического клапана большего размера, уменьшен или исключен. Такая конфигурация обеспечивает возможность открытия лепестков клапана с получением максимально возможного отверстия. Таким образом, полученный в результате клапан лучше воспроизводит гемодинамику природного клапана.
[0061] В некоторых вариантах осуществления, создание и/или упрочнение треугольников может быть достигнуто путем размещения фиксирующих и/или опорных структур внутри стенки клапана на комиссуральных и интеркомиссуральных участках и прикрепления опорных структур к жесткому кольцу или кольцевому пространству желаемого диаметра; при этом, опорные структуры обладают адекватными механическими свойствами для сохранения желаемой апикальной высоты для каждого треугольника. В других вариантах осуществления, биологический клапан может быть установлен внутри жесткой или полужесткой рамы, или стента, с диаметром и профилем, приспособленным для удержания стенки биологического клапана в напряженном состоянии, тем самым, сохраняя треугольник с восстановленной основной геометрией. Натяжение может быть приложено к клапанной стенке, например, в окружном и/или продольном направлениях. В этих и других вариантах осуществления, биологический клапан может быть прикреплен непосредственно к поддерживающей раме или стенту, или к покрытию, нанесенному на раму или стент, с использованием технологий сшивания или других способов прикрепления. Такое покрытие может содержать текстиль, например, такой, как полиэфир. Поддерживающая рама может быть расположена снаружи клапанной стенки и может быть изготовлена из подходящих материалов, подвергнутых механической обработке, отформованных, обработанных режущим инструментом или отлитых под давлением таким образом, чтобы обеспечить получение профиля, приспособленного к восстановленной геометрии клапана. В некоторых вариантах осуществления, поддерживающая рама может быть в виде ничем не покрытого или оснащенного текстильным покрытием пластикового стента, ничем не покрытого или оснащенного текстильным покрытием стента, выполненного из проволоки, или кругового металлического или пластикового кольца с расположенными внутри стенки опорами у комиссур и на интеркомиссуральных участках.
Использование упрочненного клапана
[0062] Во время хирургической операции по замене аортального клапана, поврежденный или несоответствующим образом функционирующий нативный клапан извлекают из нативного аортального кольцевого пространства. Затем определяют требуемый размер аортального кольцевого пространства, и выбирают для имплантации предварительно изготовленный упрочненный биологический клапан соответствующего размера. Как отмечалось ранее, обеспечение упрочнения в виде геометрии двойного треугольника для биологического клапана обеспечивает оптимальную калибровку искусственного клапана, тем самым, сохраняя более естественный градиент давления и уменьшая или исключая необходимость в выполнении увеличения корня или прочих подобных процедурах. Затем хирург сшивает искусственный клапан внутри кольца аорты или кольцеобразно выше, используя комиссуральные точки упрочнения как маркеры, для соответствующего ориентирования упрочненного клапана. Поскольку геометрия двойного треугольника клапана упрочнена в дискретных местах по периферии клапана, не требуется никакого сложного пришивания, чтобы сохранить конфигурацию клапана.
[0063] Хотя гемодинамические характеристики биологических искусственных клапанов сердца, измеренные во время испытания с расходом, не подтвердили пропорциональность своей клинической картине на месте, существует общее соглашение в отношении того, что для конкретной объемной скорости кровотока сердца, выраженной в литрах крови, проходящей за одну минуту, степень, с которой открывается клапан, и усилие, необходимое для обеспечения адекватного расхода во время испытаний с расходом, наиболее вероятно относятся к клиническому результату. При испытаниях с расходом, варианты осуществления данного изобретения продемонстрировали улучшенные гемодинамические показатели по сравнению даже с самыми гемодинамически эффективными традиционными биопротезами. Например, испытание с расходом показало, что клапан диаметром 25 мм, конфигурация которого соответствует вариантам осуществления данного изобретения, характеризуется приблизительно от 20 до 25% большим ЕОА, чем традиционный опоросодержащий биологический искусственный клапан такого же размера. Увеличение ЕОА приводит к большему расходу крови на одно сердечное сокращение, а также обеспечивает меньшую потерю энергии во время работы клапана. Таким образом, чтобы учесть заданный сердечный выброс, для упомянутого выше клапана 25 мм необходимо выполнение только половины работы традиционного опоросодержащего биологического искусственного клапана такого же размера. Это указывает на то, что, для аортальных применений, левому желудочку сердца понадобится выполнять меньшую работу, что приведет к ускоренному возврату нормального функционирования.
[0064] Хотя настоящее изобретение проиллюстрировано в контексте искусственного аортального клапана, оно может также использоваться с другими искусственными клапанами, такими как митральный клапан, трехстворчатый клапан или любой иной клапан, для которого желательно осуществить не создающее препятствий упрочнение. Специалистам в данной области понятно, что многочисленные и разнообразные модификации можно выполнить, не выходя за рамки существа настоящего изобретения. В соответствии с этим, следует четко представлять себе, что описанные в настоящем документе формы данного изобретения носят только иллюстративный характер, не ограничивающий объем изобретения.
Claims (13)
1. Биологический искусственный клапан, включающий:
раму, содержащую три опоры, которые образуют первый треугольник, и три опоры, которые образуют второй треугольник, рама имеет первый диаметр; и
сшитый биологический клапан, имеющий второй диаметр, когда клапан не прикреплен к раме, второй диаметр меньше, чем первый диаметр, где сшитый биологический клапан прикреплен к опорам и под натяжением так, что диаметр сшитого биологического клапана растягивается до первого диаметра.
раму, содержащую три опоры, которые образуют первый треугольник, и три опоры, которые образуют второй треугольник, рама имеет первый диаметр; и
сшитый биологический клапан, имеющий второй диаметр, когда клапан не прикреплен к раме, второй диаметр меньше, чем первый диаметр, где сшитый биологический клапан прикреплен к опорам и под натяжением так, что диаметр сшитого биологического клапана растягивается до первого диаметра.
2. Биологический искусственный клапан по п.1, где опоры первого треугольника прикреплены к комиссурам биологического клапана.
3. Биологический искусственный клапан по п.1, где опоры второго треугольника прикреплены между комиссурами биологического клапана.
4. Биологический искусственный клапан по п.1, где по меньшей мере одна из опор, к которой биологический клапан прикреплен, содержит внутристенную опору.
5. Биологический искусственный клапан по п.1, где рама содержит средства для регулирования натяжения стенки клапана.
6. Биологический искусственный клапан по п.1, где рама содержит компоненты для регулирования натяжения стенки клапана.
7. Способ изготовления биологического искусственного клапана, включающий:
предоставление биологического клапана;
предоставление рамы, содержащей три опоры, которые образуют первый треугольник, и три опоры, которые образуют второй треугольник, рама имеет первый диаметр больше диаметра биологического клапана;
прикрепление биологического клапана к раме на первом треугольнике:
регулировка натяжения биологического клапана; и
прикрепление биологического клапана к раме на втором треугольнике.
предоставление биологического клапана;
предоставление рамы, содержащей три опоры, которые образуют первый треугольник, и три опоры, которые образуют второй треугольник, рама имеет первый диаметр больше диаметра биологического клапана;
прикрепление биологического клапана к раме на первом треугольнике:
регулировка натяжения биологического клапана; и
прикрепление биологического клапана к раме на втором треугольнике.
8. Способ по п.7, где прикрепление биологического клапана к раме на первом треугольнике включает прикрепление комиссур клапана к опорам первого треугольника.
9. Способ по п.7, где прикрепление комиссур к опорам первого треугольника включает вставку внутристенных опор к комиссурам клапана.
10. Способ по п.7, где прикрепление комиссур к опорам первого треугольника включает пришивание комиссур клапана к опорам комиссур.
11. Способ по п.7, где прикрепление биологического клапана к раме на втором треугольнике включает прикрепление стенки клапана к опорам второго треугольника.
12. Способ по п.7, где биологический клапан фиксируют в физически естественном состоянии.
13. Способ по п.7, где стадия регулировки натяжения включает применение натяжения к указанному биологическому клапану так, что указанный биологический клапан имеет тот же диаметр, что и указанная рама.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/775,043 US7815677B2 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Reinforcement device for a biological valve and reinforced biological valve |
| US11/775,043 | 2007-07-09 | ||
| PCT/US2008/069344 WO2009009491A2 (en) | 2007-07-09 | 2008-07-07 | An intraparietal aortic valve reinforcement device and a reinforced biological aortic valve |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010103083A RU2010103083A (ru) | 2011-08-20 |
| RU2495647C2 true RU2495647C2 (ru) | 2013-10-20 |
Family
ID=40076800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010103083/14A RU2495647C2 (ru) | 2007-07-09 | 2008-07-07 | Устройство упрочнения внутристеночного аортального клапана и упрочненный биологический аортальный клапан |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7815677B2 (ru) |
| EP (1) | EP2178465A2 (ru) |
| JP (1) | JP2010533037A (ru) |
| KR (1) | KR20100046169A (ru) |
| CN (1) | CN101902989A (ru) |
| AU (1) | AU2008275194B2 (ru) |
| CA (1) | CA2691454A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010000184A (ru) |
| RU (1) | RU2495647C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009009491A2 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8163011B2 (en) | 2006-10-06 | 2012-04-24 | BioStable Science & Engineering, Inc. | Intra-annular mounting frame for aortic valve repair |
| WO2009052207A2 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Hancock Jaffe Laboratories | Biological valve for venous valve insufficiency |
| US8313526B2 (en) * | 2007-11-19 | 2012-11-20 | Cook Medical Technologies Llc | Valve frame |
| US9161835B2 (en) | 2010-09-30 | 2015-10-20 | BioStable Science & Engineering, Inc. | Non-axisymmetric aortic valve devices |
| WO2013120082A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Kassab Ghassan S | Methods and uses of biological tissues for various stent and other medical applications |
| US9283072B2 (en) | 2012-07-25 | 2016-03-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Everting transcatheter valve and methods |
| US10376360B2 (en) | 2012-07-27 | 2019-08-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Multi-frame prosthetic valve apparatus and methods |
| RU2641520C2 (ru) * | 2012-10-30 | 2018-01-17 | Пьерфранческо ВЕРУОКС | Конструктивно улучшенное венозное эндолюминальное устройство, предназначенное для лечения пациентов с дефектами вен |
| US10966820B2 (en) | 2012-12-19 | 2021-04-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Geometric control of bending character in prosthetic heart valve leaflets |
| US10321986B2 (en) | 2012-12-19 | 2019-06-18 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Multi-frame prosthetic heart valve |
| US9144492B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-09-29 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Truncated leaflet for prosthetic heart valves, preformed valve |
| US9737398B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-08-22 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic valves, frames and leaflets and methods thereof |
| US9968443B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-05-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Vertical coaptation zone in a planar portion of prosthetic heart valve leaflet |
| US9101469B2 (en) | 2012-12-19 | 2015-08-11 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic heart valve with leaflet shelving |
| WO2014124356A2 (en) | 2013-02-11 | 2014-08-14 | Cook Medical Technologies Llc | Expandable support frame and medical device |
| US9827094B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-11-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic heart valve with retention elements |
| AU2018334191B2 (en) | 2017-09-12 | 2021-04-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Leaflet frame attachment for prosthetic valves |
| CN111163728B (zh) | 2017-09-27 | 2022-04-29 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 具有机械联接的瓣叶的假体瓣膜 |
| CN111132636B (zh) | 2017-09-27 | 2022-04-08 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 带有可扩张框架的假体瓣膜以及相关系统和方法 |
| US11090153B2 (en) | 2017-10-13 | 2021-08-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Telescoping prosthetic valve and delivery system |
| US11154397B2 (en) | 2017-10-31 | 2021-10-26 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Jacket for surgical heart valve |
| EP3703618A1 (en) | 2017-10-31 | 2020-09-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Prosthetic heart valve |
| EP3703615B1 (en) | 2017-10-31 | 2024-05-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Transcatheter deployment systems and associated methods |
| CA3205219A1 (en) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | Edwards Lifesciences Corporation | Medical valve and leaflet promoting tissue ingrowth |
| US12161551B2 (en) * | 2018-08-30 | 2024-12-10 | Edwards Lifesciences Corporation | Systems and methods for sizing and implanting prosthetic heart valves |
| CN109431656B (zh) * | 2018-12-17 | 2020-10-23 | 山东省千佛山医院 | 一种主动脉瓣上成型固定装置 |
| US11497601B2 (en) | 2019-03-01 | 2022-11-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Telescoping prosthetic valve with retention element |
| WO2020210794A1 (en) | 2019-04-12 | 2020-10-15 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Valve with multi-part frame and associated resilient bridging features |
| US11701224B1 (en) * | 2022-06-28 | 2023-07-18 | Seven Summits Medical, Inc. | Prosthetic heart valve for multiple positions and applications |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1323099A1 (ru) * | 1986-01-24 | 1987-07-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Каркас биологического протеза клапана сердца |
| WO1996040008A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | St. Jude Medical, Inc. | Bioprosthetic heart valve stent having integral supporting structure |
| US20030036795A1 (en) * | 1990-05-18 | 2003-02-20 | Andersen Henning Rud | Valve prosthesis for implantation in the body and a catheter for implanting such valve prosthesis |
| RU2254830C2 (ru) * | 2000-05-25 | 2005-06-27 | Биоринг С.А. | Устройство для стягивания и/или подкрепления отверстий клапанов сердца (варианты) и способ коррекции размеров и/или подкрепления отверстий клапанов сердца |
| RU2005127332A (ru) * | 2003-03-28 | 2006-03-10 | Сайенсити Ко., Лтд. (Kr) | Устройство для восстановления аортального клапана и способ лечения с использованием данного устройства |
| WO2008035337A2 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-27 | Ventor Technologies, Ltd. | Fixation member for valve |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3983581A (en) | 1975-01-20 | 1976-10-05 | William W. Angell | Heart valve stent |
| US4247292A (en) | 1979-06-06 | 1981-01-27 | Angell William W | Natural tissue heart valve fixation process |
| US4345340A (en) | 1981-05-07 | 1982-08-24 | Vascor, Inc. | Stent for mitral/tricuspid heart valve |
| US4364126A (en) | 1981-07-28 | 1982-12-21 | Vascor, Inc. | Heart valve with removable cusp protector band |
| US4506394A (en) | 1983-01-13 | 1985-03-26 | Molrose Management, Ltd. | Cardiac valve prosthesis holder |
| US4535483A (en) | 1983-01-17 | 1985-08-20 | Hemex, Inc. | Suture rings for heart valves |
| IT1208326B (it) | 1984-03-16 | 1989-06-12 | Sorin Biomedica Spa | Protesi valvolare cardiaca provvista di lembi valvolari di tessuto biologico |
| GB8424582D0 (en) * | 1984-09-28 | 1984-11-07 | Univ Glasgow | Heart valve prosthesis |
| US4755593A (en) | 1985-07-24 | 1988-07-05 | Lauren Mark D | Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue |
| CH672247A5 (ru) | 1986-03-06 | 1989-11-15 | Mo Vysshee Tekhnicheskoe Uchil | |
| US4851000A (en) | 1987-07-31 | 1989-07-25 | Pacific Biomedical Holdings, Ltd. | Bioprosthetic valve stent |
| US5352240A (en) | 1989-05-31 | 1994-10-04 | Promedica International, Inc. | Human heart valve replacement with porcine pulmonary valve |
| US5037434A (en) | 1990-04-11 | 1991-08-06 | Carbomedics, Inc. | Bioprosthetic heart valve with elastic commissures |
| IT1245750B (it) | 1991-05-24 | 1994-10-14 | Sorin Biomedica Emodialisi S R | Protesi valvolare cardiaca, particolarmente per sostituzione della valvola aortica |
| US5178633A (en) | 1992-04-21 | 1993-01-12 | Carbon Implants Inc. | Suture ring for heart valve prosthesis |
| GB9312666D0 (en) | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Vesely Ivan | Bioprostetic heart valve |
| US5595571A (en) | 1994-04-18 | 1997-01-21 | Hancock Jaffe Laboratories | Biological material pre-fixation treatment |
| US5554185A (en) | 1994-07-18 | 1996-09-10 | Block; Peter C. | Inflatable prosthetic cardiovascular valve for percutaneous transluminal implantation of same |
| US5562729A (en) * | 1994-11-01 | 1996-10-08 | Biocontrol Technology, Inc. | Heart valve |
| US5865723A (en) | 1995-12-29 | 1999-02-02 | Ramus Medical Technologies | Method and apparatus for forming vascular prostheses |
| EP0850607A1 (en) | 1996-12-31 | 1998-07-01 | Cordis Corporation | Valve prosthesis for implantation in body channels |
| US6383732B1 (en) | 1999-02-11 | 2002-05-07 | Crosscart, Inc. | Method of preparing xenograft heart valves |
| US6059827A (en) | 1998-05-04 | 2000-05-09 | Axya Medical, Inc. | Sutureless cardiac valve prosthesis, and devices and methods for implanting them |
| US7452371B2 (en) | 1999-06-02 | 2008-11-18 | Cook Incorporated | Implantable vascular device |
| US6558418B2 (en) | 1999-01-26 | 2003-05-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Flexible heart valve |
| US6183512B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-02-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Flexible annuloplasty system |
| AU4713200A (en) | 1999-05-12 | 2000-11-21 | Mark Ortiz | Heart valve and apparatus for replacement thereof, blood vessel leak detector and temporary pacemaker lead |
| US6478819B2 (en) * | 1999-05-27 | 2002-11-12 | Sulzer Carbomedics Inc. | Prosthetic heart valves with flexible post geometry |
| US6174331B1 (en) | 1999-07-19 | 2001-01-16 | Sulzer Carbomedics Inc. | Heart valve leaflet with reinforced free margin |
| PL190345B1 (pl) | 1999-10-29 | 2005-11-30 | Fundacja Rozwoju Kardiochirurg | Stent zastawki serca, zwłaszcza zastawki mitralnej |
| US6454799B1 (en) | 2000-04-06 | 2002-09-24 | Edwards Lifesciences Corporation | Minimally-invasive heart valves and methods of use |
| US6676698B2 (en) | 2000-06-26 | 2004-01-13 | Rex Medicol, L.P. | Vascular device with valve for approximating vessel wall |
| AU2001277669A1 (en) | 2000-07-11 | 2002-01-21 | Roberto Erminio Parravicini | Biomaterial including animal corneal tissue |
| US6461382B1 (en) | 2000-09-22 | 2002-10-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Flexible heart valve having moveable commissures |
| US6482228B1 (en) | 2000-11-14 | 2002-11-19 | Troy R. Norred | Percutaneous aortic valve replacement |
| US20030023302A1 (en) | 2001-07-26 | 2003-01-30 | Riyad Moe | Sewing cuff assembly for heart valves |
| US6761735B2 (en) | 2002-04-25 | 2004-07-13 | Medtronic, Inc. | Heart valve fixation process and apparatus |
| US7172625B2 (en) | 2002-07-16 | 2007-02-06 | Medtronic, Inc. | Suturing rings for implantable heart valve prostheses |
| US7959674B2 (en) * | 2002-07-16 | 2011-06-14 | Medtronic, Inc. | Suture locking assembly and method of use |
| US7399315B2 (en) * | 2003-03-18 | 2008-07-15 | Edwards Lifescience Corporation | Minimally-invasive heart valve with cusp positioners |
| CH696185A5 (fr) | 2003-03-21 | 2007-02-15 | Afksendiyos Kalangos | Dispositif de renfort intraparietal pour prothèse biologique et prothèse biologique renforcée. |
| EP2926772B1 (en) * | 2003-04-24 | 2024-12-18 | Cook Medical Technologies LLC | Artificial valve prosthesis with improved flow dynamics |
| US7044966B2 (en) * | 2003-10-06 | 2006-05-16 | 3F Therapeutics, Inc. | Minimally invasive valve replacement system |
| US7247167B2 (en) * | 2004-02-19 | 2007-07-24 | Shlomo Gabbay | Low profile heart valve prosthesis |
| EP1750622B1 (en) * | 2004-05-05 | 2013-02-27 | Direct Flow Medical, Inc. | Unstented heart valve with formed in place support structure |
| JP4786668B2 (ja) | 2005-03-01 | 2011-10-05 | リーマン カーディオヴァスキュラー ソシエテ アノニム | 生物学的な心臓補綴物のための体壁内の補強装置、及び補強された生物学的な心臓弁の補綴物 |
| US7503928B2 (en) * | 2005-10-21 | 2009-03-17 | Cook Biotech Incorporated | Artificial valve with center leaflet attachment |
| AU2007255072A1 (en) * | 2006-05-30 | 2007-12-13 | Cook Incorporated | Artificial valve prosthesis |
| US9504568B2 (en) * | 2007-02-16 | 2016-11-29 | Medtronic, Inc. | Replacement prosthetic heart valves and methods of implantation |
| BRPI0812372A2 (pt) | 2007-06-04 | 2015-02-03 | St Jude Medical | Válvula cardíaca protética. |
| DK3476368T4 (da) * | 2008-06-06 | 2025-08-25 | Edwards Lifesciences Corp | Transkateterhjerteklap med lav profil |
| CA2793916C (en) * | 2010-05-10 | 2016-10-25 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve |
-
2007
- 2007-07-09 US US11/775,043 patent/US7815677B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-07 AU AU2008275194A patent/AU2008275194B2/en not_active Ceased
- 2008-07-07 MX MX2010000184A patent/MX2010000184A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-07 WO PCT/US2008/069344 patent/WO2009009491A2/en not_active Ceased
- 2008-07-07 EP EP08781455A patent/EP2178465A2/en not_active Withdrawn
- 2008-07-07 CA CA002691454A patent/CA2691454A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-07 KR KR1020107002563A patent/KR20100046169A/ko not_active Withdrawn
- 2008-07-07 CN CN2008800241405A patent/CN101902989A/zh active Pending
- 2008-07-07 JP JP2010516178A patent/JP2010533037A/ja active Pending
- 2008-07-07 RU RU2010103083/14A patent/RU2495647C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-10-01 US US12/896,601 patent/US20110022167A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1323099A1 (ru) * | 1986-01-24 | 1987-07-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Каркас биологического протеза клапана сердца |
| US20030036795A1 (en) * | 1990-05-18 | 2003-02-20 | Andersen Henning Rud | Valve prosthesis for implantation in the body and a catheter for implanting such valve prosthesis |
| WO1996040008A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | St. Jude Medical, Inc. | Bioprosthetic heart valve stent having integral supporting structure |
| RU2254830C2 (ru) * | 2000-05-25 | 2005-06-27 | Биоринг С.А. | Устройство для стягивания и/или подкрепления отверстий клапанов сердца (варианты) и способ коррекции размеров и/или подкрепления отверстий клапанов сердца |
| RU2005127332A (ru) * | 2003-03-28 | 2006-03-10 | Сайенсити Ко., Лтд. (Kr) | Устройство для восстановления аортального клапана и способ лечения с использованием данного устройства |
| WO2008035337A2 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-27 | Ventor Technologies, Ltd. | Fixation member for valve |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| [0017], [0018], [0025], [0026], [0041], [0042], фиг 1, 2. * |
| описание. * |
| реферат. ОРЛОВСКИЙ П.И. и др. Искусственные клапаны сердца. - М.: ОЛМА, МЕДИАГРУПП, 2007, с.150-158. * |
| стр.6 строка 5, стр.18 стр.8, фиг.1-6. * |
| стр.6 строка 5, стр.18 стр.8, фиг.1-6. [0017], [0018], [0025], [0026], [0041], [0042], фиг 1, 2. описание. фиг 1. формула, пп.2, 3, 7, 13. реферат. ОРЛОВСКИЙ П.И. и др. Искусственные клапаны сердца. - М.: ОЛМА, МЕДИАГРУПП, 2007, с.150-158. * |
| фиг 1. * |
| формула, пп.2, 3, 7, 13. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2010000184A (es) | 2010-04-21 |
| CN101902989A (zh) | 2010-12-01 |
| KR20100046169A (ko) | 2010-05-06 |
| US20110022167A1 (en) | 2011-01-27 |
| EP2178465A2 (en) | 2010-04-28 |
| JP2010533037A (ja) | 2010-10-21 |
| AU2008275194A1 (en) | 2009-01-15 |
| WO2009009491A3 (en) | 2010-07-08 |
| RU2010103083A (ru) | 2011-08-20 |
| US20090018649A1 (en) | 2009-01-15 |
| AU2008275194B2 (en) | 2013-10-17 |
| WO2009009491A2 (en) | 2009-01-15 |
| CA2691454A1 (en) | 2009-01-15 |
| US7815677B2 (en) | 2010-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2495647C2 (ru) | Устройство упрочнения внутристеночного аортального клапана и упрочненный биологический аортальный клапан | |
| US5861028A (en) | Natural tissue heart valve and stent prosthesis and method for making the same | |
| US5855602A (en) | Heart valve prosthesis | |
| US6726716B2 (en) | Self-molding annuloplasty ring | |
| US9089424B2 (en) | Aortic annuloplasty ring | |
| US7160322B2 (en) | Implantable cardiac prosthesis for mitigating prolapse of a heart valve | |
| CA2365358C (en) | Aortic annuloplasty ring | |
| RU2306902C2 (ru) | Устройство для восстановления аортального клапана и способ лечения с использованием данного устройства | |
| US6582464B2 (en) | Biomechanical heart valve prosthesis and method for making same | |
| US20090132036A1 (en) | Apparatus and method for treating a regurgitant heart valve | |
| US20020062150A1 (en) | Multi-filament valve stent for a cardiac valvular prosthesis | |
| US12102532B2 (en) | Systems and methods for treating luminal valves | |
| CA2671514A1 (en) | Prosthetic heart valve structures and related methods | |
| WO1997024989A1 (en) | Heart valve prosthesis and method for making same | |
| JP2013542764A (ja) | 大動脈弁装置 | |
| EP0813398A1 (en) | Composite heart valve prosthesis and method for making same | |
| CN119587220B (zh) | 三尖瓣瓣膜置换系统 | |
| US20240299170A1 (en) | Injectable or percutaneous automatic repair device and method for inserting the same | |
| HK1150742A (en) | An intraparietal aortic valve reinforcement device and a reinforced biological aortic valve | |
| AU2002324750A1 (en) | Self-molding annuloplasty ring |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190307 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200708 |