RU2488110C1 - Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов - Google Patents
Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488110C1 RU2488110C1 RU2012112500/15A RU2012112500A RU2488110C1 RU 2488110 C1 RU2488110 C1 RU 2488110C1 RU 2012112500/15 A RU2012112500/15 A RU 2012112500/15A RU 2012112500 A RU2012112500 A RU 2012112500A RU 2488110 C1 RU2488110 C1 RU 2488110C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sulfalene
- preparations
- photoelectrocolorimetric
- sulfadimezin
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 27
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N phthalylsulfathiazole Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(S(=O)(=O)\N=C\2SC=CN/2)C=C1 PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960000468 sulfalene Drugs 0.000 claims abstract description 15
- KXRZBTAEDBELFD-UHFFFAOYSA-N sulfamethopyrazine Chemical compound COC1=NC=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 KXRZBTAEDBELFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 claims abstract description 14
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 claims abstract description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 claims abstract description 10
- WMPXPUYPYQKQCX-UHFFFAOYSA-N Sulfamonomethoxine Chemical compound C1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 WMPXPUYPYQKQCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229950003874 sulfamonomethoxine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 4
- SVYBEBLNQGDRHF-UHFFFAOYSA-N 4-amino-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide Chemical compound S1C(CC)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SVYBEBLNQGDRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 4
- -1 sulfatiazole Chemical compound 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 35
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 abstract description 13
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 abstract description 12
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 229960001106 phthalylsulfathiazole Drugs 0.000 abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 9
- 229960003288 sulfaethidole Drugs 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005220 pharmaceutical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229960004936 sulfamethoxypyridazine Drugs 0.000 description 1
- VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxypyridazine Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- PRZSXZWFJHEZBJ-UHFFFAOYSA-N thymol blue Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C PRZSXZWFJHEZBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтическому анализу и может быть использовано для фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов - стрептоцида, сульфадимезина, этазола, сульфалена, фталазола, сульфатиазола, сульфадиметоксина, сульфамонометоксина в центральных заводских лабораториях, в контрольно-аналитических лабораториях, в биохимических лабораториях клиник и судебно-химических лабораториях. Способ включает в себя растворение лекарственного препарата в 0,1 М растворе соляной кислоты в случае с сульфаленом и фталозолом или 0,1 М растворе щелочи в случае со стрептоцидом, сульфадимезином, этазолом, сульфатиазолом, сульфадиметоксином или сульфамонометоксином, выдерживание на нагретой водяной бане при перемешивании до полного растворения, охлаждение и прибавление того же растворителя до метки, дальнейшую обработку аликвотной части приготовленного раствора 0,1 М раствором калия гидроксида (только в случае фталазола и сульфалена) и щелочным 1% раствором натрия нитропруссида, 3% раствором водорода перекиси и последующее фотоэлектроколориметрирование окрашенных растворов при длине волны 670 нм. Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности, селективности и точности определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах. 2 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к фармацевтическому анализу и может быть использовано для фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов - стрептоцида, сульфадимезина, этазола, сульфалена, фталазола, сульфатиазола, сульфадиметоксина, сульфамонометоксина в центральных заводских лабораториях, в контрольно-аналитических лабораториях, в биохимических лабораториях клиник и судебно-химических лабораториях.
Качественное определение сульфаниламидных препаратов - порошков стрептоцида и этазола проводится методом их реакции с салициловой кислотой и цитралем [А.С. 1086373]. Также ряд качественных реакций на сульфаниламидные препараты представлен в других источниках [Тезисы докладов IV съезда фармацевтов УССР. Копийчук И.И., Шкадова А.И. Запорожье, 1984].
Количественное определение сульфаниламидных препаратов (сульфатиазол, сульфадимезин, этазол, стрептоцид) в субстанциях и лекарственных формах (таблетки) проводят методом нитритометрии. Фталазол количественно определяют титрованием препарата в растворе ДМФА раствором натрия гидроксида в смеси метилового спирта и бензола в присутствии тимолового синего до появления синего окрашивания [Государственная Фармакопея СССР. 10-е изд. - М.: Медицина, 1968; ФС 42-1594-81 Сульфапиридазин].
Разработаны также другие методы количественного определения исследуемых соединений: потенциометрическое титрование хлорной кислотой в неводных растворителях (ледяная уксусная кислота, ацетонитрил, уксусный ангидрид); полярографическое восстановление; ПМР-спектроскопия; УФ-спектрофотометрический метод; метод непрямого титрования с использованием насыщенного водного раствора брома; титриметрическое и спектрофотометрическое титрование; спектрофотометричекий метод.
Приведенные выше способы количественного определения исследуемых препаратов являются малочувствительными и неспецифическими.
Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности, селективности и точности определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах.
Технический результат достигается тем, что способ количественного определения сульфаниламидных препаратов в субстанциях и таблетках, в случае с сульфаленом или фталазолом, согласно изобретению включает растворение лекарственного препарата в 0,1 М растворе HCl, выдерживание на нагретой водяной бане при перемешивании до полного растворения, охлаждение и прибавление того же растворителя до метки, дальнейшую обработку аликвотной части приготовленного раствора 0,1 М раствором калия гидроксида, щелочным 1% раствором натрия нитропруссида, 3% раствором водорода перекиси и последующее фотоэлектроколориметрирование окрашенных растворов при длине волны 670 нм; а в случае со стрептоцидом, сульфадимезином, этазолом, сульфатиазолом, сульфадиметоксином или сульфамонометоксином, согласно изобретению включает растворение лекарственного препарата в 0,1 М растворе КОН, выдерживание на нагретой водяной бане при перемешивании до полного растворения, охлаждение и прибавление того же растворителя до метки, дальнейшую обработку аликвотной части приготовленного раствора щелочным 1% раствором натрия нитропруссида, 3% раствором водорода перекиси и последующее фотоэлектроколориметрирование окрашенных растворов при длине волны 670 нм.
Предлагаемый способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов в субстанциях и таблетках основан на их взаимодействии со свежеприготовленным 1% щелочным раствором химического реактива (натрия нитропруссида) и раствором водорода перекиси.
Щелочной раствор химического реактива получают следующим образом: 1 г натрия нитропруссида растворяют в 100 мл 0,1 М раствора КОН в склянке из темного стекла. После полного растворения вещества постепенно прибавляют каплями из градуированной пипетки 0,20-0,30 мл 30%-го раствора водорода перекиси при перемешивании (светло-оранжевый прозрачный раствор еще раз перемешивается и хранится в склянке из темного стекла в холодильнике в течение месяца).
Продукты реакции окрашивают растворы в светло-зеленый (сульфадиметоксин) и темно-зеленый (фталазол, стрептоцид, этазол, сульфадимезин, сульфамонометаксин, сульфален и сульфатиазол) цвета, устойчивые на протяжении 2 часов. Оптическую плотность поглощения окрашенных растворов измеряют при длине волны 670 нм с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2.
Количественное содержание сульфаниламидных препаратов в субстанциях вычисляют методом наименьших квадратов после статистической обработки калибровочных графиков.
На фиг.1 приведена таблица результатов количественного определения стрептоцида в субстанции и таблетках.
На фиг.2 приведена таблица результатов количественного определения сульфадимезина в субстанции и таблетках.
На фиг.3 приведена таблица результатов количественного определения этазола в субстанции и таблетках.
На фиг.4 приведена таблица результатов количественного определения сульфалена в субстанции и таблетках.
На фиг.5 приведена таблица результатов количественного определения фталазола в субстанции и таблетках.
На фиг.6 приведена таблица результатов количественного определения сульфатиазола в субстанции и таблетках.
На фиг.7 приведена таблица результатов количественного определения сульфадиметоксина в субстанции и таблетках.
На фиг.8 приведена таблица результатов количественного определения сульфамонометоксина в субстанции и таблетках.
На фиг.9 приведена таблица со сравнительными данными, подтверждающими преимущества предлагаемого способа фотоэлектроколориметричекого определения сульфаниламидных препаратов.
Пример 1. Для количественного определения сульфаниламидных препратов в субстанциях точную навеску (около 0,2-0,5 г) растертого порошка исследуемого препарата растворяют в 50 мл 0,1 М раствора HCl (в случае с сульфаленом или фталазолом) или в 50 мл 0,1 М раствора КОН (в случае со стрептоцидом, сульфадимезином, этазолом, сульфатиазолом, сульфадиметоксином или сульфамонометоксином) в мерной колбе вместимостью 100 мл и выдерживают на нагретой водяной бане при 30-40°С до полного растворения (в случае со фталазолом - 30 мин для прохождения гидролиза). После охлаждения объемы растворов доводят тем же растворителем до метки и перемешивают.
Для построения калибровочных графиков отмеренные объемы 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 мл стрептоцида, 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 мл сульфадимезина, 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 мл этазола, сульфалена, фталазола, сульфатиазола, сульфадиметоксина, сульфамонометоксина приготовленных растворов помещают в мерные колбы емкостью 25 или 50 мл, последовательно каплями при перемешивании прибавляют 2,0 мл свежеприготовленного щелочного 1% раствора натрия нитропруссида видоизмененной формы и 0,2 мл 3% раствора водорода перекиси.
В случае с сульфаленом и фталазолом перед добавлением щелочного раствора натрия нитропруссида вносят от 1,0 до 7,0 мл 0,1 М раствора КОН для щелочности среды.
Окрашивание продуктов взаимодействия проявляется при комнатной температуре в течение 1-2 мин в виде светло-зеленого (сульфадиметоксин) или темно-зеленого (фталазол, стрептоцид, этазол, сульфадимезин, сульфамонометаксин, сульфален и сульфатиазол) цветов.
Оптическую плотность поглощения окрашенных растворов измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 в кювете с поглощающим слоем 10,0 мм при длине волны 670 нм относительно растворов натрия нитропруссида и калия гидроксида. Подчинения интенсивности поглощения окрашенных растворов закону Бугера-Ламберта-Бера находятся в пределах концентраций для субстанций стрептоцида 0,20-0,40 мг/мл, сульфадимезина 0,10-0,30 мг/мл, этазола 0,10-0,50 мг/мл, сульфалена 0,08-0,40 мг/мл, фталазола 0,10-0,50 мг/мл, сульфатиазола 0,05-0,25 мг/мл, сульфадиметоксина 0,10-0,50 мг/мл и сульфамонометаксина 0,10-0,50 мг/мл.
Коэффициенты a и b исследуемых субстанций вычислены при обработке калибровочных графиков методом наименьших квадратов.
Пример 2. Для количественного определения сульфаниламидных препаратов в лекарственных формах (таблетках) точную навеску (около 0,2-0,5 г) растертой в порошок массы таблетки сульфаниламидного препарата растворяют в 50 мл 0,1 М раствора HCl (в случае с сульфаленом или фталазолом) или в 50 мл 0,1 М раствора КОН (в случае со стрептоцидом, сульфадимезином, этазолом, сульфатиазолом, сульфадиметоксином или сульфамонометоксином) в мерной колбе вместимостью 100 мл и выдерживают на нагретой водяной бане при 30-40°С до полного растворения (в случае со фталазолом - 30 мин для прохождения гидролиза). После охлаждения объемы растворов доводят тем же растворителем до метки, взбалтывают и фильтруют через стеклянный фильтр №4 во вторую мерную колбу вместимостью 100 мл. Отбирают соответственно объемы от 1,0 до 5,0 мл приготовленных растворов и проводят все операции, приведенные выше в Примере 1.
Результаты количественного определения исследуемых веществ в субстанциях и таблетках указывают на воспроизводимость разработанной методики. Относительная ошибка для субстанции и таблетки соответственно не превышает ±0,68% и ±0,99% у стрептоцида, ±0,69% и ±1,08%) у сульфадимезина, ±0,70% и ±1,54%) у этазола, ±0,60% и ±1,54%) у сульфалена, ±0,61% и ±0,89% у фталазола, ±1,12% и ±1,69% у сульфатиазола, ±0,57% и ±1,06%) у сульфадиметоксина, ±0,34% и ±0,67% у сульфамонометоксина.
Вспомогательные вещества таблеток (желатин, тальк, магния стеарат, лактоза и др.) не мешают количественному определению исследуемых препаратов.
Разработанный способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов в субстанциях и таблетках прост в выполнении, не требует дорогостоящей аппаратуры, дефицитных реактивов и дает воспроизводимые результаты.
Claims (2)
1. Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов сульфалена или фталазола в субстанциях и лекарственных формах (таблетках), включающий растворение анализируемой пробы в 0,1 М растворе HCl, выдерживание на водяной бане при перемешивании до полного растворения, охлаждение, доведение объема раствора до метки тем же растворителем; обработку аликвотной части полученного раствора 0,1 М раствором калия гидроксида, щелочным 1%-ным раствором натрия нитропруссида, 3%-ным раствором водорода перекиси и фотоэлектроколориметрирование окрашенного раствора при длине волны 670 нм.
2. Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов стрептоцида, сульфадимезина, этазола, сульфатиазола, сульфадиметоксина или сульфамонометоксина в субстанциях и лекарственных формах (таблетках), включающий растворение анализируемой пробы в 0,1 М растворе КОН, выдерживание на водяной бане при перемешивании до полного растворения, охлаждение, доведение объема раствора до метки тем же растворителем; обработку аликвотной части полученного раствора щелочным 1%-ным раствором натрия нитропруссида, 3%-ным раствором водорода перекиси и фотоэлектроколориметрирование окрашенного раствора при длине волны 670 нм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012112500/15A RU2488110C1 (ru) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012112500/15A RU2488110C1 (ru) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2488110C1 true RU2488110C1 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=48791258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112500/15A RU2488110C1 (ru) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2488110C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646786C1 (ru) * | 2017-05-18 | 2018-03-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Способ количественного определения серебряной соли сульфадимидина |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426097C1 (ru) * | 2010-02-24 | 2011-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Способ количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах |
-
2012
- 2012-03-30 RU RU2012112500/15A patent/RU2488110C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426097C1 (ru) * | 2010-02-24 | 2011-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | Способ количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| БЛИННИКОВА A.A. Спектрофотометрия и фотоэлектроколориметрия в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. - Томск, 2005. 96 с. * |
| БЛИННИКОВА A.A. Спектрофотометрия и фотоэлектроколориметрия в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. - Томск, 2005. 96 с. ИВАНОВА М.А. Фотоэлектроколориметрия. Методические указания к лабораторным работам. - М.: МИИТ, 2007 - 20 с. Государственная Фармакопея Союза Советских Социалистических Республик - X издание. - М.: Издательство «Медицина», 1968. Государственная Фармакопея Российской Федерации - XII издание - Часть 1 - Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. - 704 с. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. Учебное пособие. - М.: "Медпресс-информ", 2008. - 613 с. * |
| Государственная Фармакопея Союза Советских Социалистических Республик - X издание. - М.: Издательство «Медицина», 1968. Госуда * |
| ИВАНОВА М.А. Фотоэлектроколориметрия. Методические указания к лабораторным работам. - М.: МИИТ, 2007 - 20 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646786C1 (ru) * | 2017-05-18 | 2018-03-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Способ количественного определения серебряной соли сульфадимидина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Revanasiddappa et al. | A spectrophotometric method for the determination of metoclopramide HCl and dapsone | |
| Siddappa et al. | Spectrophotometric determination of metronidazole through Schiff's base system using vanillin and PDAB reagents in pharmaceutical preparations | |
| Revanasiddappa et al. | Spectrophotometric method for the determination of ritodrine hydrochloride and amoxicillin | |
| RU2488110C1 (ru) | Способ фотоэлектроколориметрического определения сульфаниламидных препаратов | |
| El Shiekh et al. | Spectrophotometric estimation of vardenafil HCl and tadalafil in pure forms and tablets using cerium (IV) ammonium sulphate | |
| Rufino et al. | Flow-injection spectrophotometric determination of tetracycline and doxycycline in pharmaceutical formulations using chloramine-T as oxidizing agent | |
| RU2426097C1 (ru) | Способ количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах | |
| Skowron et al. | Image Analysis as a Tool for Understanding Quantitative Analysis in Chromatography | |
| RU2589845C2 (ru) | Способ количественного определения метилкарбаматных производных бензимидазола | |
| Masood et al. | Development and application of spectrophotometric method for quantitative determination of Metronidazole in pure and tablet formulations | |
| Salunke et al. | Separation of Dyes by Mixed Hydrotropic Thin Layer Chromatography | |
| RU2492471C2 (ru) | Способ количественного определения производных бигуанидов | |
| Helaleh et al. | Assay of paracetamol by oxidation with peroxydisulphate | |
| RU2684101C1 (ru) | Способ количественного определения производных пиперидина (группы бутирофенонов) | |
| Saad et al. | Spectrophotometric methods for determination of sofosbuvir and daclatasvir in pure and dosage forms | |
| RU2691066C1 (ru) | Способ количественного определения лекарственных средств группы вастатинов | |
| Ivanov et al. | Alizarin Red S as a colored agent for the extraction-photometric and color measurement determination of some local anesthetic organic compounds | |
| Taha et al. | Ion-pair vortex assisted liquid phase micro-extraction coupled with UV-visible spectrophotometry for the determination of mesalazine in pharmaceutical formulations | |
| RU2597796C2 (ru) | Способ количественного определения групп стигминов | |
| RU2813185C1 (ru) | Способ количественного определения лекарственных средств производных 4-оксикумарина | |
| RU2776961C1 (ru) | Способ количественного определения производных фторхинолонов (или флоксацинов) | |
| RU2740908C1 (ru) | Способ количественного определения производных бензотенотиазина-1,1-ди-оксида (группы оксикамов) | |
| RU2792071C1 (ru) | Способ количественного определения производных незамещённых арилсульфонаминов | |
| Leleka et al. | Development of a method for the quantitative determination of glibenclamide in tablets | |
| RU2599103C2 (ru) | Способ количественного определения лекарственных средств производных индандиона-1,3 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150331 |