[go: up one dir, main page]

RU2487165C2 - Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака - Google Patents

Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака Download PDF

Info

Publication number
RU2487165C2
RU2487165C2 RU2010119173/10A RU2010119173A RU2487165C2 RU 2487165 C2 RU2487165 C2 RU 2487165C2 RU 2010119173/10 A RU2010119173/10 A RU 2010119173/10A RU 2010119173 A RU2010119173 A RU 2010119173A RU 2487165 C2 RU2487165 C2 RU 2487165C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
promoter
igf
tumor
nucleic acid
open reading
Prior art date
Application number
RU2010119173/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010119173A (ru
Inventor
Авраам ХОКБЕРГ
Дорон АМИТ
Original Assignee
Йиссум Ресерч Девелопмент Компани оф де Хебрю Юниверсити оф Джерусалем Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Йиссум Ресерч Девелопмент Компани оф де Хебрю Юниверсити оф Джерусалем Лтд. filed Critical Йиссум Ресерч Девелопмент Компани оф де Хебрю Юниверсити оф Джерусалем Лтд.
Publication of RU2010119173A publication Critical patent/RU2010119173A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487165C2 publication Critical patent/RU2487165C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A61K48/0058—Nucleic acids adapted for tissue specific expression, e.g. having tissue specific promoters as part of a contruct
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/008—Vector systems having a special element relevant for transcription cell type or tissue specific enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/20—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
    • C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к области генной терапии. Предложена конструкция нуклеиновой кислоты для лечения опухолей, содержащая по меньшей мере две открытые рамки считывания, включающие последовательности, кодирующие цитотоксический или цитостатический генный продукт, в частности дифтерийный токсин, функциональным образом связанные с различными опухоль-специфичными промоторами: Н19-специфичным промотором, промотором IGF-II Р3 или Р4. Рассмотрен эукариотический вектор экспрессии, содержащий указанную конструкцию нуклеиновой кислоты, а также способы лечения и ингибирования развития опухоли у субъекта-человека посредством введения конструкции нуклеиновой кислоты по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 пр., 40 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160

Claims (33)

1. Конструкция нуклеиновой кислоты, полезная для лечения опухолей, содержащая:
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II (инсулиноподобный фактор роста-II), выбранным из последовательностей IGF-II P4 и IGF-II Р3;
или содержащая:
а) первую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3; и
б) вторую открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II P4.
2. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где дифтерийный токсин представляет собой дифтерийный токсин A (DTA).
3. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где Н19-специфичный промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, изложенную в любой из SEQ ID NO:1-2.
4. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где указанный промотор IGF-II Р4 содержит последовательность нуклеиновой кислоты, изложенную в SEQ ID NO:9.
5. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где указанный промотор IGF-II Р3 содержит последовательность нуклеиновой кислоты, как изложено в последовательности, выбранной из SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:17.
6. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, представляющая собой плазмиду.
7. Эукариотический вектор экспрессии, содержащий конструкцию нуклеиновой кислоты по п.1.
8. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.2, где указанный дифтерийный токсин содержит последовательность, как изложено в SEQ ID NO:7.
9. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р4.
10. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.9, дополнительно содержащая третью открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная третья открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3.
11. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с Н19-специфичным промотором, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3.
12. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.11, дополнительно содержащая третью открытую рамку считывания, кодирующую дифтерийный токсин, причем указанная третья открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р4.
13. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, где первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II Р3, и вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом с промотором IGF-II P4.
14. Способ лечения опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего лечат опухоль у субъекта-человека.
15. Способ по п.14, где указанная опухоль представляет собой карциному.
16. Способ по п.15, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
17. Способ ингибирования развития опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
18. Способ по п.17, где указанная опухоль представляет собой карциному.
19. Способ по п.18, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
20. Способ ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.1, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19, транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
21. Способ по п.20, где указанная опухоль представляет собой карциному.
22. Способ по п.21, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
23. Способ лечения опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего лечат опухоль у субъекта-человека.
24. Способ по п.23, где указанная опухоль представляет собой карциному.
25. Способ по п.24, где указанная, опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
26. Способ ингибирования развития опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
27. Способ по п.26, где указанная опухоль представляет собой карциному.
28. Способ по п.27, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
29. Способ ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту-человеку конструкции нуклеиновой кислоты по п.13, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором IGF-II Р3, или транскрипт, управляемый промотором IGF-II P4, посредством чего ингибируют развитие опухоли у субъекта-человека.
30. Способ по п.29, где указанная опухоль представляет собой карциному.
31. Способ по п.30, где указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы мочевого пузыря, гепатокарциномы, карциномы яичника и карциномы поджелудочной железы.
32. Конструкция нуклеиновой кислоты, полезная для лечения опухолей, содержащая:
первую открытую рамку считывания, кодирующую цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная первая открытая рамка считывания связана функциональным образом с первым промотором; и
вторую открытую рамку считывания, кодирующую указанный цитотоксический или цитостатический генный продукт, причем данная вторая открытая рамка считывания связана функциональным образом со вторым промотором;
где первый промотор и второй промотор выбраны из группы, состоящей из:
1) первого промотора, представляющего собой Н19-специфичный промотор, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4;
2) первого промотора, представляющего собой промотор H19, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3; и
3) первого промотора, представляющего собой промотор IGF-II P4, и второго промотора, представляющего собой промотор IGF-II Р3.
33. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.32 для лечения опухоли, ингибирования развития опухоли или ингибирования метастаза опухоли у субъекта-человека, нуждающегося в этом, где клетка указанной опухоли способна экспрессировать транскрипт, управляемый промотором H19.
RU2010119173/10A 2007-10-25 2008-10-23 Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака RU2487165C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98244207P 2007-10-25 2007-10-25
US60/982,442 2007-10-25
PCT/IL2008/001405 WO2009053982A1 (en) 2007-10-25 2008-10-23 Constructs containing multiple expression cassettes for cancer therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010119173A RU2010119173A (ru) 2011-11-27
RU2487165C2 true RU2487165C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=40266127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010119173/10A RU2487165C2 (ru) 2007-10-25 2008-10-23 Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9173964B2 (ru)
EP (1) EP2203187B1 (ru)
JP (1) JP5486502B2 (ru)
KR (1) KR101539796B1 (ru)
CN (1) CN101903046B (ru)
AU (1) AU2008315409B2 (ru)
BR (1) BRPI0818937B8 (ru)
CA (1) CA2703774C (ru)
CY (1) CY1113659T1 (ru)
ES (1) ES2394129T3 (ru)
IL (1) IL205048A (ru)
RU (1) RU2487165C2 (ru)
SI (1) SI2203187T1 (ru)
WO (1) WO2009053982A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012092284A1 (en) 2010-12-27 2012-07-05 The Jackson Laboratory Compositions and methods relating to non-human animals modified to promote production of selected gametes
SG11201708760PA (en) 2015-05-05 2017-11-29 Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd Nucleic acid-cationic polymer compositions and methods of making and using the same
CN105039404A (zh) * 2015-06-25 2015-11-11 重庆高圣生物医药有限责任公司 一种靶向肿瘤的双调控重组腺相关病毒包装系统
US11911499B2 (en) 2019-11-07 2024-02-27 Resurge Therapeutics, Inc. System and method for prostate treatment
US11957654B2 (en) 2022-01-29 2024-04-16 Resurge Therapeutics, Inc. Treating benign prostatic hyperplasia
US11974979B2 (en) 2022-01-29 2024-05-07 Resurge Therapeutics, Inc. Treatments for benign prostatic hyperplasia

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999018195A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity
WO2007034487A1 (en) * 2005-09-22 2007-03-29 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Nucleic acid constructs, pharmaceutical compositions and methods of using same for treating cancer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL108879A (en) 1994-03-07 2000-08-31 Yissum Res Dev Co Diagnostic assay for malignancies using the H19 gene and kit
AUPN166195A0 (en) * 1995-03-13 1995-04-06 Norvet Research Pty Limited Process for glucan extraction
US7041654B2 (en) * 1997-10-03 2006-05-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity
EP1540002A2 (en) 2002-09-12 2005-06-15 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for detection of micro-metastasis
AU2003291631A1 (en) 2002-10-03 2004-04-23 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for regulating expression genes
TW200613554A (en) * 2004-06-17 2006-05-01 Wyeth Corp Plasmid having three complete transcriptional units and immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV
ES2435774T3 (es) 2005-07-07 2013-12-23 Yissum Research Development Company, Of The Hebrew University Of Jerusalem Agentes de ácido nucleico para la regulación negativa de H19, y métodos de uso del mismo
US20100086526A1 (en) 2007-01-16 2010-04-08 Abraham Hochberg Nucleic acid constructs and methods for specific silencing of h19
WO2008099396A1 (en) 2007-02-15 2008-08-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Use of h19-silencing nucleic acid agents for treating restenosis

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999018195A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods and compositions for inducing tumor-specific cytotoxicity
WO2007034487A1 (en) * 2005-09-22 2007-03-29 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Nucleic acid constructs, pharmaceutical compositions and methods of using same for treating cancer

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AYESH B. et al., "Inhibition of tumor growth by DT-A expressed under the control of IGF2 P3 and P4 promoter sequences." Mol Ther. (2003); 7(4): 535-41. *
AYESH B. et al., "Inhibition of tumor growth by DT-A expressed under the control of IGF2 P3 and P4 promoter sequences." Mol Ther. (2003); 7(4): 535-41. OHANA P. et al., "Regulatory sequences of H19 and IGF2 genes in DNA-based therapy of colorectal rat liver metastases". Journal of Gene Medicine (2005), 7(3): 366-374. OHANA P. et al., "Regulatory sequences of the H19 gene in DNA based therapy of bladder cancer", Gene Ther Mol Biol (2004); 8:181-192. РУЧКО В.М. и др. Некоторые методические аспекты создания вакцин нового поколения. - Биотехнология, 2002, 1:70-77. *
OHANA P. et al., "Regulatory sequences of H19 and IGF2 genes in DNA-based therapy of colorectal rat liver metastases". Journal of Gene Medicine (2005), 7(3): 366-374. *
OHANA P. et al., "Regulatory sequences of the H19 gene in DNA based therapy of bladder cancer", Gene Ther Mol Biol (2004); 8:181-192. *
РУЧКО В.М. и др. Некоторые методические аспекты создания вакцин нового поколения. - Биотехнология, 2002, 1:70-77. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20160015834A1 (en) 2016-01-21
AU2008315409B2 (en) 2013-10-31
KR101539796B1 (ko) 2015-07-27
ES2394129T3 (es) 2013-01-22
US10004813B2 (en) 2018-06-26
AU2008315409A1 (en) 2009-04-30
IL205048A0 (en) 2010-11-30
JP2011500080A (ja) 2011-01-06
KR20100100810A (ko) 2010-09-15
US20100256225A1 (en) 2010-10-07
US9173964B2 (en) 2015-11-03
CA2703774A1 (en) 2009-04-30
IL205048A (en) 2015-04-30
WO2009053982A1 (en) 2009-04-30
SI2203187T1 (sl) 2013-01-31
RU2010119173A (ru) 2011-11-27
BRPI0818937A2 (pt) 2016-10-11
EP2203187B1 (en) 2012-08-29
BRPI0818937B1 (pt) 2019-11-26
CN101903046B (zh) 2013-02-20
JP5486502B2 (ja) 2014-05-07
EP2203187A1 (en) 2010-07-07
BRPI0818937B8 (pt) 2021-05-25
CY1113659T1 (el) 2016-06-22
CN101903046A (zh) 2010-12-01
CA2703774C (en) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2487165C2 (ru) Конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака
Kim et al. The emerging roles of exosomes as EMT regulators in cancer
Seager et al. Dynamic interplay between tumour, stroma and immune system can drive or prevent tumour progression
Kruspe et al. Aptamer-siRNA chimeras: discovery, progress, and future prospects
Kim et al. Irradiation enhances the tumor tropism and therapeutic potential of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-secreting human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in glioma therapy
Winkler et al. EpCAM-targeted delivery of nanocomplexed siRNA to tumor cells with designed ankyrin repeat proteins
PH12022550693A1 (en) Multi-specific binding proteins for cancer treatment
SI1585770T1 (sl) Identifikacijske molekule za zdravljenje in odkrivanje tumorjev
WO2008020596A3 (en) Treating or preventing cancers over-expressing reg4 or kiaa0101
ATE420160T1 (de) Modifizierte rekombinante vacciniaviren, verwendungen davon
Hong et al. Telomere gene therapy: polarizing therapeutic goals for treatment of various diseases
Qian et al. Self-assembled tetrahedral framework nucleic acid mediates tumor-associated macrophage reprogramming and restores antitumor immunity
MX2020008606A (es) Composiciones y metodos para la expresion y modulacion de proteccion de organos de acidos ribonucleicos codificadores.
Huang et al. Expression of anti-VEGF antibody together with anti-EGFR or anti-FAP enhances tumor regression as a result of vaccinia virotherapy
Taniguchi In Situ Delivery and Production System (i DPS) of Anti-Cancer Molecules with Gene-Engineered Bifidobacterium
Heiat et al. Immunotoxins immunotherapy against hepatocellular carcinoma: a promising prospect
ATE523591T1 (de) Verwendung eines ansatzes auf rnai-basis mit galectin-1 als ziel zur krebsbehandlung
MX2025001237A (es) Celulas modificadas geneticamente con expresion genica reducida para mitigar el reconocimiento de celulas inmunitarias
Pan et al. Chimeric antigen receptor-natural killer cells: A new breakthrough in the treatment of solid tumours
JP2011500080A5 (ru)
Maxwell et al. INTASYL self-delivering RNAi decreases TIGIT expression, enhancing NK cell cytotoxicity: a potential application to increase the efficacy of NK adoptive cell therapy against cancer
WO2007127347A3 (en) An isolated dna fragment of the sparc human promoter and its use
Torres et al. A computational investigation of in vivo cytosolic protein delivery for cancer therapy
Feng et al. Research progress of nanomaterials acting on NK cells in tumor immunotherapy and imaging
MX2023013078A (es) Anticuerpos de inmunorreceptor de celulas t con dominios ig e itim (anti-tigit), anticuerpos de cumulo de diferenciacion 96 (anti-cd96) y metodos de uso de estos.

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 19-2013 FOR TAG: (57)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201024