RU2486053C2 - Composition for making bioresistant particle board - Google Patents
Composition for making bioresistant particle board Download PDFInfo
- Publication number
- RU2486053C2 RU2486053C2 RU2011118939/13A RU2011118939A RU2486053C2 RU 2486053 C2 RU2486053 C2 RU 2486053C2 RU 2011118939/13 A RU2011118939/13 A RU 2011118939/13A RU 2011118939 A RU2011118939 A RU 2011118939A RU 2486053 C2 RU2486053 C2 RU 2486053C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abs
- dry
- composition
- resin
- wood
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 41
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 29
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 13
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N chromium copper Chemical compound [Cr][Cu][Cr] ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 229940070337 ammonium silicofluoride Drugs 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, касается технологии изготовления древесных композиционных материалов и может быть использовано при изготовлении биостойких древесностружечных плит (ДСП-б).The invention relates to the woodworking industry, relates to the manufacturing technology of wood composite materials and can be used in the manufacture of biostable chipboards (chipboard-b).
Известен состав для изготовления ДСП-б, в котором карбамидоформальдегидная смола (КФС) содержит 40%-ный раствор сульфата меди в количестве 17,5 мас.% соли от абс. сух. смолы. На обе стороны сформированного ковра наносят смесь карбамида и сульфата меди, смешанных при мольном соотношении 1:(0,125-1), и прессуют при температуре 115-130°С и удельном давлении 2 МПа в течение 0,40-0,65 мин/мм толщины готовой плиты. Количество сульфата меди, вводимого в плиту со связующим и покрытием, соответствует критериям биостойкости для изделий из древесины [патент (RU) №2209819, опубл. 10.08.2003].A known composition for the manufacture of chipboard-b, in which the urea-formaldehyde resin (CFS) contains a 40% solution of copper sulfate in an amount of 17.5 wt.% Salt from abs. dry pitches. A mixture of carbamide and copper sulfate mixed at a molar ratio of 1: (0.125-1) is applied to both sides of the formed carpet and pressed at a temperature of 115-130 ° C and a specific pressure of 2 MPa for 0.40-0.65 min / mm thickness of the finished plate. The amount of copper sulfate introduced into the plate with a binder and coating meets the biostability criteria for wood products [patent (RU) No. 2209819, publ. 08/10/2003].
Недостатком известного технического решения является необходимость создания высокой концентрации связующего, наличие карбамида в стружечно-клеевой композиции приведет к необходимости увеличения продолжительности прессования плит.A disadvantage of the known technical solution is the need to create a high concentration of the binder, the presence of urea in the chip-adhesive composition will lead to the need to increase the duration of pressing plates.
В другом составе для изготовления ДСП-б применяется отвердитель КФС, содержащий хлорид аммония и сульфат меди в массовом соотношении (15-25):(75-85). Отвердитель используется в количестве 0,6-1,0 мас.% от массы плиты [а.с. СССР №421531, опубл. 30.03.1974].In another composition for the manufacture of chipboard-b, a KFS hardener is used, containing ammonium chloride and copper sulfate in a mass ratio (15-25) :( 75-85). The hardener is used in an amount of 0.6-1.0 wt.% By weight of the plate [and.with. USSR No. 421531, publ. 03/30/1974].
Недостатком известного технического решения является то, что присутствие в составе комбинированного отвердителя сульфата меди, водный раствор которого имеет кислую реакцию, приводит к гидролитической деструкции карбамидоформальдегидного полимера при продолжительном нахождении в условиях с переменной температурой и влажностью.A disadvantage of the known technical solution is that the presence in the composition of the combined hardener of copper sulfate, the aqueous solution of which has an acidic reaction, leads to hydrolytic destruction of the urea-formaldehyde polymer during prolonged exposure to conditions with variable temperature and humidity.
Известен также состав, в который входит отвердитель для КФС, представляющий собой смесь соли железа (III) и хлорида аммония в массовом соотношении (0,2-2,0):1, который позволяет сократить время отверждения связующего в 2,0-2,5 раза. С использованием данного отвердителя процесс прессования ДСП производится при пониженной температуре 120-180°C в течение 0,15-0,55 мин/мм толщины готовой плиты [а.с. СССР №823167, опубл. 23.04.1981].A composition is also known, which includes a hardener for KFS, which is a mixture of iron (III) salt and ammonium chloride in a mass ratio (0.2-2.0): 1, which allows to reduce the curing time of the binder in 2.0-2, 5 times. Using this hardener, the chipboard pressing process is carried out at a reduced temperature of 120-180 ° C for 0.15-0.55 min / mm of the thickness of the finished plate [a.s. USSR No. 823167, publ. 04/23/1981].
Недостатком известного технического решения является то, что поскольку соли железа обладают выраженными окислительно-восстановительными свойствами, то присутствие данного соединения может вызвать окислительную деструкцию отвержденного связующего. Кроме того, жизнеспособность данной композиции снижается по сравнению со связующим на стандартном отвердителе, что создает технологические трудности при производстве плит.A disadvantage of the known technical solution is that since iron salts have pronounced redox properties, the presence of this compound can cause oxidative degradation of the cured binder. In addition, the viability of this composition is reduced compared with the binder on a standard hardener, which creates technological difficulties in the manufacture of plates.
Другой состав для модифицирования ДСП включает синтетические жирные спирты, тетраборат натрия, борную кислоту и воду в массовом соотношении (30-50):(1-10):(2-42):(1-66). Состав вводят в КФС в количестве 15-20 мас.% от абс. сух. смолы с концентрацией 60% [а.с. СССР №485887, опубл. 30.09.1975].Another composition for modifying chipboard includes synthetic fatty alcohols, sodium tetraborate, boric acid and water in a weight ratio of (30-50) :( 1-10) :( 2-42) :( 1-66). The composition is introduced into CFS in an amount of 15-20 wt.% From abs. dry resins with a concentration of 60% [and.with. USSR No. 485887, publ. 09/30/1975].
Недостатком известного технического решения является то, что присутствие в системе тетрабората натрия и борной кислоты, образующих в паре буферную систему, создает условия для замедления процесса поликонденсации связующего.A disadvantage of the known technical solution is that the presence in the system of sodium tetraborate and boric acid, which together form a buffer system, creates conditions for slowing down the process of polycondensation of the binder.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав для изготовления ДСП-б [а.с. СССР №1071450, опубл. 07.02.1984 - прототип]. Согласно авторскому свидетельству в качестве отвердителя КФС используется кремнефторид аммония в количестве 1,65-2,90 мас.% от абс. сух. смолы. Отвердитель вводится в смолу в виде 20%-ного раствора. Расход КФС составляет 8,1-11,7 мас.% от абс. сух. древесины. Древесная стружка, высушенная до относительной влажности 5-6%, смешивается со связующим. Влажность стружечно-клеевой смеси составляет 8-12%. Прессование проводится при температуре 170°C, удельном давлении 2,5 МПа и продолжительности 0,35 мин/мм толщины готовой плиты. Полученные ДСП-б соответствуют требованиям ГОСТ 10362-2007. При снижении содержания кремнефторида аммония менее 1,65 мас.% наблюдается ухудшение физико-механических показателей ДСП-б, а при повышении его расхода более 2,90 мас.% - свойства плит сохраняются на прежнем уровне.Closest to the proposed invention is a composition for the manufacture of chipboard-b [and.with. USSR No. 1071450, publ. 02/07/1984 - prototype]. According to the author’s certificate, ammonium silicofluoride in the amount of 1.65-2.90 wt.% From abs. dry pitches. The hardener is introduced into the resin in the form of a 20% solution. CFS consumption is 8.1-11.7 wt.% Of abs. dry wood. Wood chips, dried to a relative humidity of 5-6%, are mixed with a binder. The moisture content of the chip-adhesive mixture is 8-12%. Pressing is carried out at a temperature of 170 ° C, a specific pressure of 2.5 MPa and a duration of 0.35 min / mm of the thickness of the finished plate. The resulting chipboard-b meets the requirements of GOST 10362-2007. With a decrease in the content of ammonium silicofluoride less than 1.65 wt.%, There is a deterioration in the physicomechanical parameters of DSP-b, and with an increase in its consumption of more than 2.90 wt.%, The properties of the plates are maintained at the same level.
Известное техническое решение имеет следующие недостатки. В процессе прессования и эксплуатации ДСП-б происходит эмиссия фторида водорода, создающая экологические проблемы. Кроме того, кремнефторид аммония малодоступен и имеет высокую стоимость.Known technical solution has the following disadvantages. In the process of pressing and operating DSP-b, hydrogen fluoride is emitted, which creates environmental problems. In addition, ammonium silicofluoride is inaccessible and has a high cost.
Техническая задача изобретения состоит в повышении эффективности состава для изготовления биостойких древесностружечных плит за счет обеспечения возможности получения ДСП-б, соответствующих по своим физико-механическим показателям требованиям ГОСТ 10632-2007, по биостойкости классифицирующихся по методике, описанной в источнике [Горшин С.Н. Консервирование древесины. - М.: Лесн. пром-сть, 1977. - С.95-97] как относящиеся к биостойким материалам, при условии проведения горячего прессования при температуре 180-200°C и повышения прочности склеивания древесных частиц.The technical task of the invention is to increase the efficiency of the composition for the manufacture of biostable chipboards by providing the possibility of obtaining chipboard-b, corresponding in its physical and mechanical parameters to the requirements of GOST 10632-2007, classified as bio-resistant according to the method described in the source [Gorshin S.N. Wood preservation. - M .: Forest. industry, 1977. - S.95-97] as related to biostable materials, subject to hot pressing at a temperature of 180-200 ° C and increasing the bonding strength of wood particles.
Поставленная цель достигается тем, что в составе для изготовления биостойких древесностружечных плит, содержащем древесные частицы, хромомедный антисептик, парафин, формальдегидную смолу (ФС) и комбинированный отвердитель (КО), включающий дихромат аммония, хлорид аммония и полиоксиэтиленалкилфениловый эфир (ПОЭАФЭ), древесные частицы дополнительно содержат хромомедный антисептик, а связующее в качестве смолы содержит ФС и дополнительно - КО. Состав может быть изготовлен, например, при следующем соотношении компонентов, мас.ч. (по абс. сух. веществам):This goal is achieved by the fact that in the composition for the manufacture of biostable chipboards containing wood particles, a chromomedy antiseptic, paraffin, formaldehyde resin (FS) and a combined hardener (KO), including ammonium dichromate, ammonium chloride and polyoxyethylene alkyl phenyl ether (POEAFE, wood) additionally contain a chromo-copper antiseptic, and the binder as a resin contains FS and additionally - KO. The composition can be made, for example, in the following ratio of components, parts by weight (by abs. dry substances):
Формальдегидная смола от массы абс. сух. древесины:Formaldehyde resin by weight of abs. dry wood:
Дихромат аммония от массы абс. сух. смолы:Ammonium dichromate by weight of abs. dry resin:
Хлорид аммония от массы абс. сух. смолы:Ammonium chloride by weight of abs. dry resin:
ПОЭАФЭ от массы абс. сух. смолы:POEAFE by mass abs. dry resin:
Изобретение имеет следующие отличия от прототипа:The invention has the following differences from the prototype:
- древесные частицы дополнительно содержат хромомедный антисептик;- wood particles additionally contain a chromomed antiseptic;
- связующее в качестве смолы содержит формальдегидную смолу и дополнительно - комбинированный отвердитель;- the binder as a resin contains formaldehyde resin and optionally a combined hardener;
- комбинированный отвердитель содержит дихромат аммония, хлорид аммония и полиоксиэтиленалкилфениловый эфир.- the combined hardener contains ammonium dichromate, ammonium chloride and polyoxyethylene alkyl phenyl ether.
Состав может быть изготовлен при следующем соотношении компонентов, мас.ч. (по абс. сух. веществам):The composition can be made in the following ratio of components, parts by weight (by abs. dry substances):
Формальдегидная смола от массы абс. сух. древесины:Formaldehyde resin by weight of abs. dry wood:
Дихромат аммония от массы абс.сух. смолы:Ammonium dichromate by weight of abs. resin:
Хлорид аммония от массы абс. сух. смолы:Ammonium chloride by weight of abs. dry resin:
ПОЭАФЭ от массы абс. сух. смолы:POEAFE by mass abs. dry resin:
Эффект заключается в совместном действии трех компонентов КО. Хлорид аммония создает необходимую для отверждения ФС кислотность и при 105°C, соответствующей температуре внутреннего слоя плиты, дополняется кислотностью дихромата аммония. При температуре выше 168°C дихромат аммония экзотермически разлагается, что вызывает углубление отверждения ФС и приводит к снижению кислотности среды, что, в свою очередь, способствует уменьшению термодеструкции отвержденного полимера. ПОЭАФЭ способствует улучшению растекания ФС на поверхности древесных антисептированных частиц и тем самым компенсирует снижение их смачивающей способности.The effect lies in the combined action of the three components of CO. Ammonium chloride creates the acidity necessary for the curing of PS and at 105 ° C, corresponding to the temperature of the inner layer of the plate, it is supplemented by the acidity of ammonium dichromate. At temperatures above 168 ° C, ammonium dichromate decomposes exothermically, which causes a deepening of the curing of the PS and leads to a decrease in the acidity of the medium, which, in turn, helps to reduce the thermal degradation of the cured polymer. POEAFE helps to improve the spreading of PS on the surface of wood antiseptic particles and thereby compensates for the decrease in their wetting ability.
Это позволит повысить эффективность состава для изготовления биостойких древесностружечных плит за счет обеспечения возможности получения ДСП-б, соответствующих по своим физико-механическим показателям требованиям ГОСТ 10632-2007, по биостойкости классифицирующихся как относящиеся к биостойким материалам, при условии проведения горячего прессования при температуре 180-200°C и повышения прочности склеивания древесных частиц.This will increase the efficiency of the composition for the manufacture of biostable chipboards by providing the possibility of obtaining chipboard-b, corresponding in their physical and mechanical parameters to the requirements of GOST 10632-2007, biostability classified as related to biostable materials, subject to hot pressing at a temperature of 180- 200 ° C and increase the bonding strength of wood particles.
Преимущества предлагаемого состава по сравнению с прототипом обусловлены отсутствием эмиссии фторида водорода из плит как в процессе производства, так и в условиях эксплуатации в связи с тем, что данный состав не содержит фторсодержащих компонентов. Полученные плиты имеют повышенные прочность и водостойкость благодаря использованию дихромата аммония, который подавляет гидролитическую деструкцию отвержденного полимера. Кроме того, из-за окислительной активности дихромата аммония, превращающего формальдегид в условиях горячего прессования в воду и диоксид углерода, эмиссия формальдегида из плит сокращается.The advantages of the proposed composition in comparison with the prototype are due to the lack of emission of hydrogen fluoride from the plates both during production and in operating conditions due to the fact that this composition does not contain fluorine-containing components. The resulting plates have increased strength and water resistance due to the use of ammonium dichromate, which inhibits the hydrolytic destruction of the cured polymer. In addition, due to the oxidative activity of ammonium dichromate, which converts formaldehyde in hot pressing into water and carbon dioxide, the emission of formaldehyde from the plates is reduced.
В просмотренном нами патентно-информационном фонде не обнаружено аналогичных технических решений, а также технических решений, содержащих указанные признаки.In the patent information fund we reviewed, no similar technical solutions, as well as technical solutions containing the indicated features, were found.
Изобретение применимо и будет использоваться в отрасли в 2011 г.The invention is applicable and will be used in the industry in 2011.
Заявители отмечают, что заявляемый ими состав для изготовления биостойких древесностружечных плит находится в стадии исследования и апробации, т.е. количественный состав композиции является пока примерным, подтверждает реальность получения состава при указанном его количественном составе, поэтому он указан во втором пункте формулы изобретения.The applicants note that their claimed composition for the manufacture of biostable chipboards is under investigation and testing, i.e. the quantitative composition is still approximate, confirms the reality of obtaining the composition with the specified quantitative composition, therefore, it is indicated in the second claim.
Для изготовления состава использовали следующие материалы:For the manufacture of the composition used the following materials:
Древесные частицы влажностью 60%;Wood particles with a moisture content of 60%;
Дихромат калия (ГОСТ 4220-75);Potassium dichromate (GOST 4220-75);
Сульфат меди (ГОСТ 4165-78);Copper sulfate (GOST 4165-78);
Парафин нефтяной твердый (ГОСТ 23683-89);Solid petroleum paraffin (GOST 23683-89);
Формальдегидная смола, например промышленно вырабатываемая карбамидоформальдегидная смола марки КФ-МТ-15, 68%-ный раствор (ТУ 6-06-12-88);Formaldehyde resin, for example, industrial grade urea-formaldehyde resin KF-MT-15, 68% solution (TU 6-06-12-88);
Дихромат аммония (ГОСТ 3763-76);Ammonium dichromate (GOST 3763-76);
Хлорид аммония (ГОСТ 3773-82);Ammonium chloride (GOST 3773-82);
Полиоксиэтиленалкилфениловый эфир (ГОСТ 8433-81).Polyoxyethylene alkylphenyl ether (GOST 8433-81).
Состав для изготовления биостойких древесностружечных плит готовили следующим образом.The composition for the manufacture of biostable chipboard was prepared as follows.
ПРИМЕР 1.EXAMPLE 1
Состав готовили при пересчете всех компонентов на абс. сух. вещества. На древесные частицы с влажностью 60% в количестве 100 мас.ч. абс. сух. древесины пневматическим распылением наносили 10%-ный раствор хромомедного антисептика в количестве 4,5 мас.%. от абс. сух. древесины. Хромомедный антисептик содержал дихромат калия и сульфат меди в массовом соотношении 1:1. Древесные частицы подавали на сушку, где они высушивались до влажности 3%, после чего на стружку наносили парафин в количестве 0,8 мас.%. от абс. сух. древесины, а затем подавали на сортировку по слоям. Массовое соотношение наружных и внутреннего слоя составляло 2:3. Связующее для наружного слоя включало формальдегидную смолу (ФС) в количестве 16 мас.% от абс. сух. древесины наружного слоя, а также дихромат аммония в количестве 1,47 мас.% от абс. сух. ФС наружного слоя и ПОЭАФЭ в количестве 0,028 мас.% от абс. сух. ФС наружного слоя. Связующее для внутреннего слоя включало ФС в количестве 12 мас.% от от абс. сух. древесины внутреннего слоя, а также дихромат аммония в количестве 6,38 мас.% от абс. сух. ФС внутреннего слоя и ПОЭАФЭ в количестве 0,120 мас.% от абс. сух. ФС внутреннего слоя.The composition was prepared by converting all components to abs. dry substances. On wood particles with a moisture content of 60% in an amount of 100 parts by weight abs. dry wood by pneumatic spraying applied a 10% solution of chromomered antiseptic in an amount of 4.5 wt.%. from abs. dry wood. The chromomedic antiseptic contained potassium dichromate and copper sulfate in a mass ratio of 1: 1. Wood particles were fed for drying, where they were dried to a moisture content of 3%, after which paraffin was applied to the chips in an amount of 0.8 wt.%. from abs. dry wood, and then filed for sorting in layers. The mass ratio of the outer and inner layer was 2: 3. The binder for the outer layer included formaldehyde resin (FS) in an amount of 16 wt.% From abs. dry wood of the outer layer, as well as ammonium dichromate in an amount of 1.47 wt.% from abs. dry FS of the outer layer and POEAFE in the amount of 0.028 wt.% From abs. dry FS of the outer layer. The binder for the inner layer included PS in the amount of 12 wt.% From abs. dry wood of the inner layer, as well as ammonium dichromate in an amount of 6.38 wt.% from abs. dry FS of the inner layer and POEAFE in an amount of 0.120 wt.% From abs. dry FS of the inner layer.
Древесные частицы смешивали со связующим по слоям и направляли на формирование пакета. Готовый стружечный пакет подпрессовывали и затем прессовали в горячем прессе при температуре 200°C, удельном давлении 2,4 МПа и удельном времени прессования 0,35 мин/мм готовой плиты. После прессования плиты кондиционировали при температуре 20±2°C и относительной влажности воздуха 65±5% в течение 5 сут. Готовые плиты испытывали по ГОСТ 10634-88, ГОСТ 10635-88, ГОСТ 10636-90, ГОСТ 27678-88 и методике, описанной в источнике [Горшин С.Н. Консервирование древесины. - М.: Лесн. пром-сть, 1977. - С.95-97].Wood particles were mixed with a binder in layers and sent to form a packet. The finished chip package was pressed and then pressed in a hot press at a temperature of 200 ° C, a specific pressure of 2.4 MPa and a specific pressing time of 0.35 min / mm of the finished plate. After pressing, the plates were conditioned at a temperature of 20 ± 2 ° C and a relative humidity of 65 ± 5% for 5 days. Finished boards were tested according to GOST 10634-88, GOST 10635-88, GOST 10636-90, GOST 27678-88 and the method described in the source [Gorshin S.N. Wood preservation. - M .: Forest. industry, 1977. - S.95-97].
В таблице 1 представлен состав композиции в мас.ч. по примерам по абс. сух. веществам).Table 1 presents the composition in wt.h. by examples in abs. dry substances).
В таблице 2 представлены рецептуры изготовления ДСП-б по примерам в расчете на получение одного образца плиты размером 400×400 мм толщиной 16 мм и плотностью 700±12 кг/м3.Table 2 presents the recipes for the manufacture of chipboard-b according to the examples, based on the receipt of one sample of a plate 400 × 400 mm in size, 16 mm thick and a density of 700 ± 12 kg / m 3 .
В таблице 3 представлен расход компонентов для приготовления 1000 кг 20%-ного раствора КО.Table 3 presents the consumption of components for the preparation of 1000 kg of a 20% solution of KO.
В таблице 4 представлены физико-механические показатели ДСП-б.Table 4 presents the physical and mechanical properties of chipboard-b.
Испытания готовых плит показали, что изобретение позволяет получить древесностружечные плиты с физико-механическими показателями, отвечающими требованиям к ДСП по ГОСТ 10632-2007, являющиеся биостойкими (потеря массы при испытании менее 5%) и имеющие класс эмиссии формальдегида Е1 (содержание формальдегида менее 8 мг/100 г плиты). При изготовлении ДСП-б по примеру 4 плиты характеризуются оптимальными показателями в отношении основных физико-механических свойств и соответствуют требованиям к ДСП марки П-А по ГОСТ 10632-2007. При изготовлении ДСП-б по примерам 3 и 5 плиты соответствуют требованиям к ДСП марки П-Б по ГОСТ 10632-2007.Tests of finished boards showed that the invention allows to obtain particle boards with physico-mechanical properties that meet the requirements for chipboard according to GOST 10632-2007, which are biostable (weight loss during testing less than 5%) and having an emission class of formaldehyde E1 (formaldehyde content less than 8 mg / 100 g of plate). In the manufacture of chipboard-b according to example 4, the plates are characterized by optimal performance in relation to the basic physical and mechanical properties and meet the requirements for chipboard grade P-A according to GOST 10632-2007. In the manufacture of chipboard-b according to examples 3 and 5, the boards comply with the requirements for chipboard grade П-Б according to GOST 10632-2007.
Таким образом, использование изобретения позволит повысить эффективность состава для изготовления биостойких древесностружечных плит за счет обеспечения возможности получения ДСП-б, соответствующих по своим физико-механическим показателям требованиям ГОСТ 10632-2007, по биостойкости классифицирующихся как относящиеся к биостойким материалам, при условии проведения горячего прессования при температуре 180-200°C и повышения прочности склеивания древесных частиц.Thus, the use of the invention will improve the efficiency of the composition for the manufacture of biostable chipboards by providing the possibility of obtaining chipboard-b, corresponding in its physical and mechanical parameters to the requirements of GOST 10632-2007, biostability classified as related to biostable materials, subject to hot pressing at a temperature of 180-200 ° C and increase the bonding strength of wood particles.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011118939/13A RU2486053C2 (en) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | Composition for making bioresistant particle board |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011118939/13A RU2486053C2 (en) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | Composition for making bioresistant particle board |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011118939A RU2011118939A (en) | 2012-11-20 |
| RU2486053C2 true RU2486053C2 (en) | 2013-06-27 |
Family
ID=47322847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011118939/13A RU2486053C2 (en) | 2011-05-11 | 2011-05-11 | Composition for making bioresistant particle board |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2486053C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU863611A1 (en) * | 1980-03-19 | 1981-09-15 | Ордена Трудового Красного Знамени Центральный Научно-Исследовательский Институт Строительных Конструкций Им.В.А.Кучеренко Госстроя Ссср | Press-mass for making wood particle boards |
| SU1687588A1 (en) * | 1989-04-21 | 1991-10-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Деревообрабатывающей Промышленности | Composition for treating hydrophobized wood particles or surfaces of wooden panels |
| US5938824A (en) * | 1993-01-29 | 1999-08-17 | Csir | Supersaturated solutions and a method of preparing supersaturated solutions |
| EA008415B1 (en) * | 2003-06-06 | 2007-04-27 | СиВиПи КЛИН ВЭЛЬЮ ПЛАСТИКС ГМБХ | Board and method for producing thereof |
-
2011
- 2011-05-11 RU RU2011118939/13A patent/RU2486053C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU863611A1 (en) * | 1980-03-19 | 1981-09-15 | Ордена Трудового Красного Знамени Центральный Научно-Исследовательский Институт Строительных Конструкций Им.В.А.Кучеренко Госстроя Ссср | Press-mass for making wood particle boards |
| SU1687588A1 (en) * | 1989-04-21 | 1991-10-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Деревообрабатывающей Промышленности | Composition for treating hydrophobized wood particles or surfaces of wooden panels |
| US5938824A (en) * | 1993-01-29 | 1999-08-17 | Csir | Supersaturated solutions and a method of preparing supersaturated solutions |
| EA008415B1 (en) * | 2003-06-06 | 2007-04-27 | СиВиПи КЛИН ВЭЛЬЮ ПЛАСТИКС ГМБХ | Board and method for producing thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011118939A (en) | 2012-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6171059B2 (en) | Soybean adhesive and composites produced from the adhesive | |
| FI70385C (en) | SAETT ATT FRAMSTAELLA CELLULOSABASERADE SKIVMATERIAL OCH KOMPOSITION HAERFOER. AL OCH COMPOSITION HAERFOER | |
| Kawalerczyk et al. | Hemp flour as a formaldehyde scavenger for melamine-urea-formaldehyde adhesive in plywood production | |
| JPS61102213A (en) | How to make particle or fiberboard | |
| SE544700C2 (en) | Use of bonding resin | |
| BE1021591B1 (en) | MANUFACTURE OF PLATE MATERIAL AND THEREFORE SUITABLE BIOLOGY GLUE | |
| JP2022031549A (en) | Formaldehyde-free wood binder | |
| CN115464739B (en) | Preparation process of formaldehyde purification impregnated adhesive film paper laminated wood floor | |
| CN101486887B (en) | Formaldehyde scavenger for urea-formaldehyde glue and technique for producing the same | |
| JP2009023095A (en) | Method for producing wood board | |
| JP2020534194A (en) | Binder for cellulose-containing materials | |
| RU2486053C2 (en) | Composition for making bioresistant particle board | |
| CA2905369C (en) | Methods for reducing the solubility of phenolic resins using latent acids | |
| EP2995671A1 (en) | Fire resistant board and method for manufacturing a fire resistant board | |
| JPH09503457A (en) | Composite board | |
| US12466771B2 (en) | Composite cellulosic products and processes for making and using same | |
| WO2023122515A1 (en) | Engineered wood adhesives including enhanced protein pea flour and engineered wood therefrom | |
| Kawalerczyk et al. | Microcellulose as a modifier for UF and PF resins allowing the reduction of adhesive application in plywood manufacturing | |
| Kamal et al. | Physical and mechanical properties of flame retardant-treated Hibiscus cannabinus particleboard | |
| US20030221775A1 (en) | Method for producing wood composite products with phenolic resins and borate-treated wood materials | |
| RU2743171C1 (en) | Porous carrier system for reducing the release of formaldehyde in wood-based materials | |
| WO2022140680A1 (en) | Engineered wood adhesives including glycerol or oligomers of glycerol and engineered wood therefrom | |
| JP2010036471A (en) | Production method of woody board | |
| WO2022003614A1 (en) | Method for preparing a bonding resin | |
| US20110143120A1 (en) | Amino-formaldehyde resins, applications thereof and articles made therefrom |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140512 |