RU2479844C1 - Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis - Google Patents
Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2479844C1 RU2479844C1 RU2012123610/15A RU2012123610A RU2479844C1 RU 2479844 C1 RU2479844 C1 RU 2479844C1 RU 2012123610/15 A RU2012123610/15 A RU 2012123610/15A RU 2012123610 A RU2012123610 A RU 2012123610A RU 2479844 C1 RU2479844 C1 RU 2479844C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glucocorticosteroids
- patients
- marker
- proliferation
- rhinosinusitis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims description 8
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 claims description 6
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 abstract 2
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 abstract 1
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 abstract 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 description 1
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для определения длительности курса превентивной терапии глюкокортикостероидами больных полипозным риносинуситом на основании критерия, полученного с помощью лабораторного исследования.The invention relates to medicine, namely to otorhinolaryngology, and can be used to determine the duration of the course of preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with polypous rhinosinusitis based on a criterion obtained using laboratory tests.
Полипозный риносинусит относится к числу наиболее распространенных хронических заболеваний полости носа и околоносовых пазух. Статистика рецидивов при долгосрочном наблюдении за больными, неоднократно оперированными по поводу полипозного риносинусита, достигает до 85% (Миракян. Р.Г. Дифференциация полипозного риносинусита и его лечение. Российская ринология. - 2006. - №2. - С.16-18). В качестве базисного метода медикаментозного лечения используют кортикостероидную терапию, которая воздействует практически на все звенья патогенеза полипозного риносинусита. Наибольшее распространение получили топические интраназальные глюкокортикостероиды. Существуют различные схемы применения этих препаратов в послеоперационном периоде. При имеющемся полипозном процессе их назначают единым длительным курсом или повторяют прием препарата короткими курсами (Лопатин А.С. Принципы общей и местной стероидной терапии в лечении полипозного риносинусита. // Российская ринология. - 1996. - №2-3. - С.31-32; Консервативные и хирургические методы в ринологии. / М.С.Плужников, Г.В.Лавренова, Г.З.Пискунов, С.З.Пискунов и др. - С-Пб.: Диалог, 2005.-237-264).Polypous rhinosinusitis is one of the most common chronic diseases of the nasal cavity and paranasal sinuses. Relapse statistics for long-term follow-up of patients repeatedly operated on for polypous rhinosinusitis reaches up to 85% (Mirakyan R.G. Differentiation of polypous rhinosinusitis and its treatment. Russian rhinology. - 2006. - No. 2. - P.16-18) . As a basic method of drug treatment, corticosteroid therapy is used, which affects almost all pathogenesis links of polyposis rhinosinusitis. The most common are topical intranasal glucocorticosteroids. There are various patterns of use of these drugs in the postoperative period. If there is a polypous process, they are prescribed as a single long course or the drug is repeated in short courses (Lopatin A.S. Principles of general and local steroid therapy in the treatment of polypous rhinosinusitis. // Russian rhinology. - 1996. - No. 2-3. - P.31 -32; Conservative and surgical methods in rhinology. / M.S. Pluzhnikov, G.V. Lavrenova, G.Z. Piskunov, S.Z. Piskunov and others - St. Petersburg: Dialog, 2005.-237- 264).
Известен способ выбора необходимости проведения превентивной терапии глюкокортикостероидами у больных с рецидивирующим полипозным риносинуситом, включающий отбор пробы биологической жидкости из полости носа и исследование ее с целью определения критерия возможного возникновения рецидива, являющегося показанием к проведению превентивной терапии (патент РФ №2338205, кл. G01N 33/84).There is a method of choosing the need for preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with recurrent polypous rhinosinusitis, including sampling of biological fluid from the nasal cavity and examining it to determine the criterion for the possible occurrence of relapse, which is an indication for preventive therapy (RF patent No. 2338205, class G01N 33 / 84).
В данном способе в качестве критерия возможного возникновения рецидива является повышение концентрации калия в носовом секрете более чем 11,6 ммоль/л.In this method, as a criterion for the possible occurrence of relapse is an increase in the concentration of potassium in the nasal secretion of more than 11.6 mmol / L.
Следует отметить, что калий является внутриклеточным ионом и выходит во внеклеточную жидкость только при гибели клеток. Поэтому выбранный критерий не является специфичным для полипозного риносинусита, так как повышение концентрации калия в носовом секрете происходит при массовой гибели клеток, вызванной любым деструктивным заболеванием ОРЗ, грипп и др.It should be noted that potassium is an intracellular ion and leaves the extracellular fluid only during cell death. Therefore, the selected criterion is not specific for polypous rhinosinusitis, since an increase in the concentration of potassium in the nasal secretion occurs during mass cell death caused by any destructive disease of acute respiratory infections, influenza, etc.
Кроме того, другим недостатком данного способа является то, что риск возникновения рецидива полипозного риносинусита только еще прогнозируется: то есть у каких-то пациентов рецидив заболевания может возникнуть и назначение небезобидных глюкокортикостероидов оправдано, а у каких-то - нет, и назначение глюкокортикостероидов может привести к нежелательным эффектам со стороны других органов и систем организма.In addition, another drawback of this method is that the risk of a recurrence of polyposis rhinosinusitis is only predicted: that is, in some patients a relapse of the disease can occur and the appointment of non-harmless glucocorticosteroids is justified, and in some - not, and the appointment of glucocorticosteroids can lead to to undesirable effects from other organs and systems of the body.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения тактики превентивной терапии глюкокортикостероидами у больных полипозным риносинуситом, включающий исследование сыворотки крови, определение выраженности критерия возможного возникновения рецидива и выбор тактики лечения (патент РФ №2428695, кл. G01N 33/84, публ. 2011 г.). В данном способе в качестве критерия определения возможного рецидива является количественное содержание белка в крови (до и после лечения), связывающего липополисахариды грамотрицательных бактерий. При изменении значения критерия в два раза, более или менее чем два раза, оценивают адекватность или не адекватность терапии, ее объем и продолжительность.Closest to the proposed is a method for determining the tactics of preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with polypoid rhinosinusitis, including a study of blood serum, determining the severity of the criterion for the possible occurrence of relapse and choosing treatment tactics (RF patent No. 2428695, class G01N 33/84, publ. 2011) . In this method, as a criterion for determining a possible relapse is the quantitative protein content in the blood (before and after treatment) that binds the lipopolysaccharides of gram-negative bacteria. If the value of the criterion is changed twice, more or less than twice, the adequacy or inadequacy of therapy, its volume and duration are evaluated.
Основными недостатками данного способа являются:The main disadvantages of this method are:
- при исследовании крови, получаемой из вены, не учитывается тот факт, что полипозный риносинусит является локальным процессом. Все нарушения биохимических констант локализуются как в самом патологическом очаге, так и в близлежащих тканях. Поэтому данные исследования специфического белка венозной крови могут отражать пролиферативные процессы, происходящие в тканях других органов, т.е. не только в полости носа;- in the study of blood obtained from a vein, the fact that polypous rhinosinusitis is a local process is not taken into account. All violations of biochemical constants are localized both in the pathological focus itself and in nearby tissues. Therefore, research data on a specific venous blood protein may reflect proliferative processes that occur in the tissues of other organs, i.e. not only in the nasal cavity;
- представленная тактика лечения в данном изобретении (пример 1, пример 2 описания) носит рекомендательный характер, без четкого указания сроков и длительности превентивной терапии глюкокортикостероидами больных полипозным риносинуситом. Отсутствует четкий критерий отмены препарата;- the presented treatment tactics in this invention (example 1, description example 2) is advisory in nature, without a clear indication of the timing and duration of preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with polyposis rhinosinusitis. There is no clear criterion for drug withdrawal;
- известно, что на поверхности полипа могут находиться как грамположительные, так и грамотрицательные микроорганизмы - в качестве смешанной инфекции или монокультур. В тех случаях, когда имеется только грамположительная культура или микст-инфекция, липополисахаридные комплексы будут отсутствовать или выявляться в меньшем количестве. Кроме того, состав микрофлоры до и после проведенной терапии претерпевает существенные изменения, что может повлиять на выявляемость белка, связывающего липополисахариды. Следовательно, данный белок не является специфичным в качестве критерия возможного рецидива больных полипозным риносинуситом.- it is known that on the surface of the polyp there can be both gram-positive and gram-negative microorganisms - as a mixed infection or monocultures. In cases where there is only a gram-positive culture or mixed infection, lipopolysaccharide complexes will be absent or detected in less quantity. In addition, the composition of the microflora before and after the treatment undergoes significant changes, which may affect the detection of the protein that binds lipopolysaccharides. Therefore, this protein is not specific as a criterion for a possible relapse of patients with polyposis rhinosinusitis.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение достоверности способа за счет исследования молекулярных процессов, происходящих в тканях полости носа, а также выбора специфического критерия оценки возможного возникновения рецидива, позволяющего четко определить продолжительность превентивной терапии, что очень важно при приеме глюкокортикостероидов.In accordance with this, the task was set to increase the reliability of the method by studying the molecular processes occurring in the tissues of the nasal cavity, as well as choosing a specific criterion for assessing the possible occurrence of relapse, which allows you to clearly determine the duration of preventive therapy, which is very important when taking glucocorticosteroids.
Эта задача достигается тем, что в способе определения тактики превентивной терапии глюкокортикостероидами у больных полипозным риносинуситом, включающем исследование сыворотки крови, определение выраженности критерия возможного возникновения рецидива и выбор тактики лечения, предложено забирать кровь у больных из нижней носовой раковины, получать из нее сыворотку, в пробе которой методом краевой дегидратации в аналитической ячейке проводить исследование по выявлению маркера пролиферации, и при обнаружении маркера усиленной пролиферации в виде каскада параллельных линий устанавливать необходимость проведения превентивной терапии глюкокортикостероидами не менее двух месяцев, при выявлении маркера ослабленной пролиферации в виде небольших участков прерывистых параллельных линий устанавливать необходимость проведения превентивной терапии глюкокортикостероидами до одного месяца, а при отсутствии маркера пролиферации устанавливать отмену препарата.This task is achieved by the fact that in the method for determining the tactics of preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with polypous rhinosinusitis, including the study of blood serum, determining the severity of the criterion for the possible occurrence of relapse and choosing treatment tactics, it is proposed to take blood from patients from the lower turbinate, to obtain serum from it, a sample of which by the method of edge dehydration in the analytical cell to conduct a study to identify a proliferation marker, and if a marker is detected, enhanced proliferation In the form of a cascade of parallel lines, establish the need for preventive therapy with glucocorticosteroids for at least two months, if a marker of weakened proliferation in the form of small sections of dashed parallel lines is identified, establish the need for preventive therapy with glucocorticosteroids for up to one month, and in the absence of a proliferation marker, establish discontinuation of the drug.
В предложенном способе проба крови для исследования больных полипозным риносинуситом берется из нижней носовой раковины.In the proposed method, a blood sample for the study of patients with polypous rhinosinusitis is taken from the lower turbinate.
В нижней носовой раковине отмечается наиболее интенсивное кровенаполнение, т.к. там находятся самые крупные скопления кавернозной соединительной ткани. Эта ткань представляет собой структурно-функциональный комплекс специализированных клеток, волокнистых структур и интегративно-буферной метаболической среды (основного вещества), выполняющий в организме интегрирующую, регуляторную, трофическую, биомеханическую, морфогенетическую, пластическую и защитную функции. Следовательно, из структур крови нижней носовой раковины можно получить максимально возможную морфологическую информацию молекулярного уровня о состоянии слизистой полости носа и околоносовых пазух больных полипозным риносинуситом.In the lower nasal conch, the most intense blood supply is noted, because there are the largest accumulations of cavernous connective tissue. This tissue is a structural and functional complex of specialized cells, fibrous structures and integrative buffer metabolic environment (the main substance), which performs integrating, regulatory, trophic, biomechanical, morphogenetic, plastic and protective functions in the body. Therefore, from the blood structures of the inferior nasal concha, it is possible to obtain the maximum possible morphological information of the molecular level about the state of the nasal mucosa and paranasal sinuses of patients with polyposis rhinosinusitis.
В предложенном способе для определения длительности курса превентивной терапии осуществляют периодический обязательный контроль за пролиферативным процессом в ткани полости носа и околоносовых пазух, с целью выявления пролиферативных процессов молекулярного уровня, т.е. тогда, когда применение медикаментозных препаратов наиболее эффективно, что позволяет выработать обоснованную тактику длительности проведения превентивной терапии глюкокортикостероидами.In the proposed method for determining the duration of the course of preventive therapy, periodic mandatory monitoring of the proliferative process in the tissue of the nasal cavity and paranasal sinuses is carried out in order to identify proliferative processes at the molecular level, i.e. then, when the use of medications is most effective, which allows you to develop a reasonable tactic for the duration of preventive therapy with glucocorticosteroids.
На Фиг.1 изображен маркер усиленной пролиферации в виде каскада параллельных линий, полученный в пробе сыворотки методом краевой дегидратации в аналитической ячейке.Figure 1 shows a marker of enhanced proliferation in the form of a cascade of parallel lines obtained in a serum sample by edge dehydration in an analytical cell.
На Фиг.2 изображен маркер ослабленной пролиферации в виде небольших участков прерывистых параллельных линий, полученный в пробе сыворотки методом краевой дегидратации в аналитической ячейке.Figure 2 shows a marker of attenuated proliferation in the form of small sections of dashed parallel lines obtained in a serum sample by edge dehydration in an analytical cell.
Способ осуществляется следующим образом: у пациента без клинических признаков полипозного процесса забирается кровь (без анестезии и предварительной анемизации) из нижней носовой раковины в количестве 0,3-0,5 мл. Из этого количества получают сыворотку крови путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение 10 минут. Затем наносят пробы в количестве 2-4 (в зависимости от количества полученной сыворотки крови) по 0,02 мл (20 мкл) на поверхность предметного стекла и накрывают каждую пробу покровным стеклом. Полученные аналитические ячейки выдерживают в течение 5 суток при 20-25°C в условиях рабочей комнаты. Затем осуществляют микроскопию аналитических ячеек при обычном освещении и малом увеличении (×50-×100). При выявлении участков с каскадом параллельных линий диагностируют усиленную пролиферацию полипозной ткани полости носа на доклинической стадии развития.The method is as follows: in a patient without clinical signs of a polypous process, blood is taken (without anesthesia and preliminary anemia) from the lower nasal concha in an amount of 0.3-0.5 ml. From this amount, serum is obtained by centrifugation at 3000 rpm for 10 minutes. Then apply samples in an amount of 2-4 (depending on the amount of blood serum obtained) of 0.02 ml (20 μl) on the surface of the slide and cover each sample with a coverslip. The obtained analytical cells are incubated for 5 days at 20-25 ° C in a working room. Then carry out microscopy of the analytical cells under normal lighting and low magnification (× 50- × 100). When identifying areas with a cascade of parallel lines, enhanced proliferation of polypous tissue of the nasal cavity is diagnosed at the preclinical stage of development.
Возможность практического осуществления способа подтверждается примерами конкретного исполнения.The possibility of practical implementation of the method is confirmed by examples of specific performance.
Клинический пример. Больной К., 62 года. Поступил с диагнозом: Рецидивирующий полипозный риносинусит. Выполнена эндоскопическая двусторонняя гаймороэтмоидотомия. Через 10 месяцев после хирургического вмешательства у пациента в сыворотке крови из нижней носовой раковины был зарегистрирован маркер, выраженный маркер усиленной пролиферации клеток (фиг.1). Клинически полипозная ткань в полости носа отсутствовала. Пациенту был назначен мометазона фуроат интраназально по 2 дозы утром. При контрольном осмотре через 2 месяца, в полости носа полипозной ткани не выявлено. В сыворотке крови зарегистрирован слабовыраженный маркер пролиферации клеток (фиг.2). Продолжено лечение мометазона фуроатом в прежней дозировке. При осмотре через один месяц полипозной ткани в полости носа не выявлено. Маркер усиленной пролиферации клеток в сыворотке крови не зарегистрирован. Лечение отменено. Ежемесячный контрольный осмотр в течение последующих шести месяцев показал отрицательный результат по активности пролиферативного процесса.Clinical example. Patient K., 62 years old. Received with a diagnosis of Recurrent polyposis of rhinosinusitis. Performed endoscopic bilateral sinusitis. 10 months after surgery, a marker was registered in the patient's blood serum from the lower nasal turbinate, a pronounced marker for enhanced cell proliferation (Fig. 1). Clinically, polypous tissue in the nasal cavity was absent. The patient was prescribed mometasone furoate intranasally at 2 doses in the morning. At the control examination after 2 months, no polypous tissue was detected in the nasal cavity. In the blood serum, a mild marker of cell proliferation was registered (Fig. 2). Continued treatment of mometasone with a furoat in the same dosage. When viewed after one month, polypous tissue in the nasal cavity was not detected. Marker of enhanced proliferation of cells in blood serum is not registered. The treatment is canceled. A monthly follow-up examination over the next six months showed a negative result on the activity of the proliferative process.
Использование способа позволит достоверно определить длительности курса превентивной терапии глюкокортикостероидами у больных полипозным риносинуситом.Using the method will reliably determine the duration of the course of preventive therapy with glucocorticosteroids in patients with polyposis rhinosinusitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012123610/15A RU2479844C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012123610/15A RU2479844C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2479844C1 true RU2479844C1 (en) | 2013-04-20 |
Family
ID=49152797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123610/15A RU2479844C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2479844C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2293324C2 (en) * | 2005-03-30 | 2007-02-10 | Государственное учреждение Санкт-Петербургский Научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи Министерства Здравоохранения РФ (НИИ ЛОР) | Method for obtaining biological liquid for morphological investigation |
| RU2338205C1 (en) * | 2007-05-28 | 2008-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Prediction method of polypous rhinosinusitis relapse risk for preventive therapy indications |
| RU2428695C1 (en) * | 2010-09-08 | 2011-09-10 | Софья Ефимовна Сендерович | Method for evaluating efficacy of drug-induced therapy of polypous rhinosinusitis |
-
2012
- 2012-06-07 RU RU2012123610/15A patent/RU2479844C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2293324C2 (en) * | 2005-03-30 | 2007-02-10 | Государственное учреждение Санкт-Петербургский Научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи Министерства Здравоохранения РФ (НИИ ЛОР) | Method for obtaining biological liquid for morphological investigation |
| RU2338205C1 (en) * | 2007-05-28 | 2008-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Prediction method of polypous rhinosinusitis relapse risk for preventive therapy indications |
| RU2428695C1 (en) * | 2010-09-08 | 2011-09-10 | Софья Ефимовна Сендерович | Method for evaluating efficacy of drug-induced therapy of polypous rhinosinusitis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗАХАРОВА Г.П. Теоретические и методологические основы морфологического исследования структур твердой фазы биологических жидкостей слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Российская оториноларингология - 2009. - №5. - с.45-53. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gelardi et al. | NASAL cytology: practical aspects and clinical relevance | |
| Yang et al. | Hemorrhagic shock primes for lung vascular endothelial cell pyroptosis: role in pulmonary inflammation following LPS | |
| CA2919975C (en) | Compositions and methods for identifying a risk of cancer in a subject | |
| Li et al. | Impact of fecal microbiota transplantation on TGF-β1/Smads/ERK signaling pathway of endotoxic acute lung injury in rats | |
| Gutiérrez-Corrales et al. | Relationship between salivary biomarkers and postoperative swelling after the extraction of impacted lower third molars | |
| Guo et al. | Glomerular complement factor H–related protein 5 is associated with histologic injury in immunoglobulin A nephropathy | |
| Li et al. | LINC00323 mediates the role of M1 macrophage polarization in diabetic nephropathy through PI3K/AKT signaling pathway | |
| Wang et al. | Circulating BAFF as novel biomarker in distinguishing chronic rhinosinusitis with nasal polyps endotypes and predicting postoperative recurrence | |
| Yoo et al. | Role of the CCL20/CCR6 axis in tubular epithelial cell injury: Kidney‐specific translational insights from acute kidney injury to chronic kidney disease | |
| RU2479844C1 (en) | Method for determining preventive approach with use of glucocorticosteroids to patients with polypous rhinosinusitis | |
| Mao et al. | Trans-resveratrol mitigates miR-204-3p mediated progression of allergic rhinitis by regulating the EGLN3/HIF-1α/IL33/ST2 signalling pathway | |
| Simioni et al. | Effects of SARS-COV-2 on molecules involved in vascularization and autophagy in placenta tissues | |
| US9625451B2 (en) | Method for diagnosing chronic sinusitis | |
| Pan et al. | Gadolinium chloride promotes proliferation of HEK293 human embryonic kidney cells by activating EGFR/PI3K/Akt and MAPK pathways | |
| WO2013063147A1 (en) | Absorbent paper and use thereof for breast cancer detection | |
| Periayah et al. | Effect of the novel biodegradable N, O-carboxymethylchitosan and oligo-chitosan on the platelet thrombogenicity cascade in von Willebrand disease | |
| Millá et al. | Differential gene and protein expression of conjunctival bleb hyperfibrosis in early failure of glaucoma surgery | |
| Ondriš et al. | Serum Biomarkers in Diagnosis and Clinical Management of Inflammatory Bowel Disease: Anything New on the Horizon? | |
| CN117783533A (en) | Application of blood biomarkers as diagnostic markers and therapeutic efficacy testing markers for uremic calciphylaxis | |
| Li et al. | Zingerone treats postmenopausal osteoporosis via increased ferroptosis sensitivity by p53-mediated regulation of SAT1 and GPX4 expression | |
| Huang et al. | USF2 exacerbates sepsis-induced acute kidney injury and ferroptosis through LPCAT3-mediated NRF2/HO-1/GPX4 pathway | |
| RU2833125C1 (en) | Method for early detection of activation of nasal mucosa and paranasal sinus remodelling pathways in polypous rhinosinusitis | |
| KR101343383B1 (en) | Staphylococcus aureus enterotoxin b inducing endoplasmic reticulum stress and use thereof | |
| Guo et al. | Calcitriol ameliorates the progression of hepatic fibrosis through autophagy-related gene 16-like 1-mediated autophagy | |
| RU2542431C2 (en) | Diagnostic technique for degree of severity of acute postoperative knee synovitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140608 |