RU2460510C2 - Шипучие композиции - Google Patents
Шипучие композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2460510C2 RU2460510C2 RU2010137345/15A RU2010137345A RU2460510C2 RU 2460510 C2 RU2460510 C2 RU 2460510C2 RU 2010137345/15 A RU2010137345/15 A RU 2010137345/15A RU 2010137345 A RU2010137345 A RU 2010137345A RU 2460510 C2 RU2460510 C2 RU 2460510C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- acid
- carbonate salt
- bicarbonate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N 0.000 claims abstract description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims abstract description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 7
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 7
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical group [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 abstract description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 27
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 26
- -1 amino acid salt Chemical class 0.000 description 25
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 25
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 15
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000007911 effervescent powder Substances 0.000 description 9
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 9
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 7
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 7
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 6
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 6
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 5
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 5
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 5
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 4
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 4
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 3
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 3
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 3
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 3
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 3
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 3
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 3
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 3
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 3
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 3
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 3
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLCJBICVQSYOIF-UHFFFAOYSA-N 2,2-diaminobutanoic acid Chemical compound CCC(N)(N)C(O)=O BLCJBICVQSYOIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoyl-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(=O)NC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=C1 UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 3-aminoalanine Chemical compound [NH3+]CC(N)C([O-])=O PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 2
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 229960002708 antigout preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 2
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 2
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000004050 mood stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229940127237 mood stabilizer Drugs 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 2
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 2
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 2
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 2
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940008474 alka-seltzer Drugs 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- PERKCQYZRBLRLO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-acetyloxybenzoic acid;hydrogen carbonate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].OC([O-])=O.CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O PERKCQYZRBLRLO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой шипучую композицию для ухода за полостью рта, содержащую бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль. Изобретение обеспечивает стабильную композицию и за счет того, что аргинин буферизирует композицию, обеспечивает снижение деминерализации зубов под действием кислоты, при этом не оказывая негативного влияния на шипучую композицию. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 пр.
Description
Настоящая заявка устанавливает приоритет на основании заявки на выдачу патента США с регистрационным номером 61/027430, поданной 8 февраля 2008, содержание которой включено в настоящее описание в виде ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к шипучим композициям для ухода за полостью рта, содержащим основную аминокислоту.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Шипучие порошки и таблетки хорошо известны в данной области и обычно «шипят» при добавлении воды. Такие шипучие вещества использовали в различных областях для многочисленных целей. Например, ALKA-SELTZER компании Бауэр может быть использован для доставки любого количества лекарственных средств при различных показаниях, таких как головная боль, расстройство пищеварения, газы, желудочные спазмы и изжога. Применение шипучих продуктов для доставки лекарственных средств перорально имеет преимущество, так как в данном случае отсутствует необходимость проглатывать капсулу или капсулы, что является проблемой для пожилых людей и маленьких детей. Шипучие продукты могут также включать в себя корригенты, которые способны замаскировать вкус многих лекарственных средств. Некоторые исследования также показали, что применение шипучих порошков в случае введения лекарственных средств также приводит к усиленному всасыванию активных веществ.
Бурное выделение пузырьков обычно происходит в результате реакции кислоты с карбонатной солью с выделением двуокиси углерода. Например, лимонная кислота может взаимодействовать с бикарбонатом натрия с образованием двуокиси углерода, воды и цитрата натрия. Учитывая преимущества шипучих продуктов для доставки лекарственных средств, желательно усовершенствовать такие препараты. Так как существующие шипучие препараты могут способствовать разрушению зубов, требуется разработка шипучих композиций, которые позволяют не только избежать разрушений, но могут лечить или обращать такие эффекты и лечить заболевания ротовой полости.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение включает в себя шипучие композиции, содержащие физиологически приемлемую соль основной аминокислоты, источник кислоты и растворимую карбонатную соль, при этом, когда композицию растворяют в растворителе, например в воде, выделяется двуокись углерода, и соль аминокислоты практически полностью растворяется.
Под «растворимой карбонатной солью» подразумевают любую соль, образованную угольной кислотой или растворенной двуокисью углерода, которая в достаточной степени растворима для взаимодействия с кислотой в предлагаемых концентрациях. В водном растворе карбонатный ион, бикарбонатный ион, двуокись углерода и угольная кислота находятся в динамическом равновесии. Таким образом, термин «карбонат» в используемом в настоящем описании смысле обычно охватывает формы бикарбоната (HCO3 -) и карбоната (CO3 2-) и их смеси, если не оговорено особо. Таким образом, растворимые карбонатные соли включают, например, карбонат калия, бикарбонат калия, карбонат натрия и бикарбонат натрия. Настоящее изобретение относится к твердым шипучим формам, таким как таблетки, порошки и гранулы, а также шипучим композициям, содержащим безводные зубные пасты или зубные пасты с низким содержанием воды в одной тубе и, альтернативно, к композициям, находящимся в двойных тубах, или разделенным композициям, когда кислота и карбонат содержатся отдельно вплоть до применения.
Таким образом, изобретение в одном варианте относится к шипучему продукту (композиция 1.0), содержащему основную аминокислоту в свободной форме или в форме физиологически приемлемой соли, источник кислоты и растворимую карбонатную соль.
В некоторых вариантах основная аминокислота может быть в форме карбонатной или бикарбонатной соли, и в таком случае она может также выполнять роль всего или части компонента, представляющего собой растворимую карбонатную соль, согласно изобретению.
Кроме того, изобретение включает в себя следующие композиции:
1.1. Композиция по п.1.0, в которой основной аминокислотой является аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановая кислота, диаминопроприоновая кислота, их соли и/или сочетания.
1.2. Композиция 1.0 или 1.1, в которой основная аминокислота имеет L-конфигурацию.
1.3. Любая из предшествующих композиций предлагается в форме соли ди- или трипептида, содержащего основную аминокислоту.
1.4. Любая из предшествующих композиций, в которой основной аминокислотой является аргинин.
1.5. Любая из предшествующих композиций, в которой основной аминокислотой является L-аргинин.
1.6. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является карбонат.
1.7. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является бикарбонат.
1.8. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является бикарбонат аргинина.
1.9. Любая из предшествующих композиций, в которой основная аминокислота присутствует в количестве, соответствующем примерно от 1% масс. до 10% масс. общей массы композиции, при этом массу основной аминокислоты рассчитывают для формы свободного основания.
1.10. Любая из предшествующих композиций, в которой кислая соль выбрана из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, адипиновой кислоты и фумаровой кислоты.
1.11. Любая из предшествующих композиций, в которой кислой солью является лимонная кислота.
1.12. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая вторую основную соль, выбранную из бикарбоната натрия, бикарбоната калия, карбоната натрия и бикарбоната калия.
1.13. Любая из предшествующих композиций, в которой основной солью является бикарбонат калия.
1.14. Любая из предшествующих композиций, которая образует двуокись углерода при растворении в растворителе, например в воде.
1.15. Любая из предшествующих композиций, которая является съедобной после растворения в растворителе, например в воде.
1.16. Любая из предшествующих композиций, которая растворяется в слюне с образованием двуокиси углерода.
1.17. Любая из предшествующих композиций, которая растворяется в ротовой полости.
1.18. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая фторид или источник фторид-ионов.
1.19. Любая из предшествующих композиций, содержащая источник фторид-ионов, выбранный из фторида олова, фторида натрия, фторида калия, монофторфосфата натрия, фторсиликата натрия, фторсиликата аммония, фторида амина, фторида аммония и их сочетаний.
1.20. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая антисептик или противомикробное средство.
1.21. Любая из предшествующих композиций, содержащая антисептик или противомикробное средство, выбранное из триклозана, экстрактов трав и эфирных масел (например, экстракта розмарина, тимола, ментола, эвкалипта, метилсалицилата), бигуанидных антисептиков (например, хлоргексидина, алексидина или октенидина), четвертичных соединений аммония, (например, хлорида цетилпиридиния), фенольных антисептиков, гексетидина, йод-повидона, делмопинола, салифлуора, ионов металлов (например, солей цинка, например цитрата цинка), сангвинарина, прополиса и антибиотиков.
1.22. Любая из предшествующих композиций, которая представляет собой средство для полоскания ротовой полости.
1.23. Любая из предшествующих композиций, которая пригодна для употребления, например съедобна.
1.24. Любая из предшествующих композиций, которая нейтрализует кислоту в желудке, например антацид.
1.25. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая дополнительные ингредиенты, выбранные из анальгетиков, жаропонижающих средств, противовоспалительных средств, опиоидов и витаминов.
1.26. Любая из предшествующих композиций, содержащая ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен, ацетаминофен и лекарственные средства, которые являются психотропными, противогипертоническими, противосудорожными средствами, амфетамин, противомикробное средство, антибиотик, противовирусное средство, средство против ретровирусов, противогрибковое средство, антидепрессант, стимуляторы, антигистамин, успокоительное средство, трициклические средства, транквилизаторы, бензодиазепины, снотворные средства, стабилизаторы настроения, кодеин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаллергические средства, фенотиазин, химиотерапевтические средства, амины, ингибиторы моноаминоксидаз, противоопухолевые средства, анальгетики, мышечные релаксанты, препараты спорыньи, антихолинергические средства, противовоспалительные средства, препараты против подагры, снотворные, гормональные препараты, подавители аппетита, анальгетики, мышечные релаксанты, опиоиды или их сочетания.
1.27. Любая из предшествующих композиций в форме порошка или гранулята.
1.28. Любая из предшествующих композиций 1.0-1.26 в форме средства для ухода за зубами, в котором источник кислоты отделен от растворимой карбонатной соли до применения.
1.29. Композиция по п.1.28, которая представляет собой двухкомпонентный продукт, так что компонент, содержащий источник кислоты, и компонент, содержащий растворимую карбонатную соль, находятся в отдельных упаковках, но отпускаются вместе.
1.30. Композиция по п.1.28, которая представляет собой композицию с низким содержанием воды или безводную композицию.
Композиция по п.1.28, в которой либо источник кислоты, либо растворимая карбонатная соль инкапсулированы, так что после применения инкапсулирующий материал будет разрушаться, и источник кислоты и растворимая карбонатная соль будут взаимодействовать, высвобождая двуокись углерода. В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается композиция 2.0, включающая в себя любую из композиций 1.0-1.26 в форме таблетки.
Настоящее изобретение также относится к следующим композициям:
2.1. Композиция по п.2.0, дополнительно содержащая скользящее вещество.
2.2. Композиции по п.2.0 или 2.1, содержащие скользящее вещество, выбранное из стеарата магния, бензоата натрия, полиэтиленгликоля, адипиновой кислоты или их сочетаний.
2.3. Композиции по п.2.0-2.2, дополнительно содержащие связующее средство.
2.4. Композиции по п.2.0-2.3, содержащие связующее средство, выбранное из декстрозы, сорбита, ксилита, лактозы и их сочетаний.
Настоящее изобретение также охватывает способ 3.0, способ (i) уменьшения или подавления образования кариеса зубов, (ii) уменьшения, заживления или ингибирования предкариозных повреждений эмали, например, как выявлено с использованием количественной индуцированной светом флуоресценции (QLF) или измерения электропроводности (ECM), (iii) уменьшения или ингибирования деминерализации и стимулирования реминерализации зубов, (iv) уменьшения гиперчувствительности зубов, (v) уменьшения или ингибирования гингивита, (vi) стимулирования заживления язв или порезов в ротовой полости, (vii) уменьшения уровней продуцирующих кислоту бактерий, (viii) увеличения относительных уровней аргинолитических бактерий, (ix) ингибирования образования биопленки микроорганизмов в ротовой полости, (x) повышения и/или поддержания pH зубного налета на уровне, составляющем, по меньшей мере, pH 5,5, (xi) уменьшения накопления зубного налета, (xii) чистки зубов и ротовой полости, (xiii) иммунизации зубов против кариесогенных бактерий, (xiv) уменьшения эрозии, (xv) улучшения общего состояния здоровья и/или (xvi) лечения или ингибирования сухости во рту, включающий в себя применение композиции согласно изобретению в ротовой полости субъекта, нуждающегося в указанном воздействии.
Изобретение также включает в себя следующие способы:
3.1. Способ по 3.0, в котором композицию по п.1.0-2.4 растворяют в растворителе до применения в полости рта.
3.2. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4 растворяют в воде.
3.3. Любой из предшествующих способов, в котором композиция по п.1.0-2.4 растворяется в слюне в ротовой полости.
3.4. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4 удерживают в ротовой полости, по меньшей мере, в течение 5 секунд и затем выплевывают.
3.5. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4. проглатывают.
Другие варианты осуществления настоящего изобретения будут понятны специалисту в данной области.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Бурное выделение пузырьков обычно является результатом взаимодействия кислоты и карбоната в воде с образованием двуокиси углерода. Кислота может быть, например, выбрана из таких органических кислот, как лимонная, яблочная, винная, адипиновая и фумарная кислоты, и их сочетаний. Карбонаты включают карбонаты аминокислот, например бикарбонат аргинина, а также карбонаты щелочных металлов, например бикарбонат натрия, бикарбонат калия, карбонат натрия и карбонат калия. Неожиданно было обнаружено, что соли основных аминокислот могут быть не только использованы в качестве основных солей, но такие соли основных аминокислот также имеют преимущества для применения в ротовой полости.
Не имея намерения быть связанными с конкретной теорией, авторы предположили, что основные аминокислоты в ротовой полости метаболизируются определенными типами бактерий, например S. sanguis, которые не являются кариесогенными и которые конкурируют с кариесогенными бактериями, такими как S. mutans, за расположение на зубах и в ротовой полости. Аргинолитические бактерии могут использовать аргинин и другие основные аминокислоты для получения аммиака, таким образом, повышая pH окружающей среды, в то время как кариесогенные бактерии метаболизируют сахар с образованием молочной кислоты, которая имеет тенденцию снижать pH зубного налета и деминерализовать зубы, что в конечном счете ведет к образованию полостей. Предполагается, что применение композиции согласно изобретению может привести к относительному увеличению количества аргинолитических бактерий и относительному уменьшению количества кариесогенных бактерий, что приведет в более высокому значению pH зубного налета.
Основная аминокислота, которая может быть использована в композициях и способах согласно изобретению, включает в себя не только встречающиеся в природе основные аминокислоты, такие как аргинин, лизин и гистидин, но также любые основные аминокислоты, имеющие карбоксильную группу и аминогруппу в молекуле, которые растворимы в воде и дают водный раствор с pH около 7 или выше. Соответственно, основные аминокислоты включают без ограничения аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопроприоновую кислоту, их соли или их сочетания. В конкретном варианте основные аминокислоты выбраны из аргинина, цитруллина и орнитина, предпочтительно аргинина, например L-аргинина.
Композиции согласно изобретению применяют для ротовой полости, и необязательно их можно принимать внутрь, и поэтому соли для применения в настоящем изобретении должны быть безопасными для такого применения в предусмотренных количествах и концентрациях. Подходящие соли включают соли, которые известны в данной области как фармацевтически приемлемые соли и обычно считаются физиологически приемлемыми в предусмотренных количествах и концентрациях. К физиологически приемлемым солям относятся соли, полученные из фармацевтически приемлемых неорганических и органических кислот или оснований, например кислотно-аддитивные соли, образованные кислотами, которые образуют физиологически приемлемый анион, например соль гидрохлорид или бромид, и основно-аддитивные соли, образованные основаниями, которые образуют физиологически приемлемый катион, например соли щелочных металлов, таких как калий и натрий, или щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний. Физиологически приемлемые соли могут быть получены с использованием стандартных способов, известных в данной области, например в результате взаимодействия достаточно основного соединения, такого как амин, с подходящей кислотой, позволяющей получать физиологически приемлемый анион. Предпочитаемой солью является бикарбонат, например бикарбонат аргинина.
В различных вариантах основная аминокислота присутствует в количестве примерно от 0,5% масс. до 50% масс. от общей массы композиции, примерно от 1% масс. до 10% масс. от общей массы композиции, например около 1,5% масс., около 3,75% масс., около 5% масс. или около 7,5% масс. от общей массы композиции.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению необязательно могут включать в себя фторид или источник фторид-ионов, например, при приготовлении препарата, растворимого в растворителе, применяемого в качестве средства для полоскания рта. Широкое множество веществ, дающих фторид-ионы, можно использовать в качестве источников растворимого фторида в настоящих композициях. Примеры подходящих веществ, дающих фторид-ионы, можно найти в патентах США №3535421, Briner et al.; №4885155, Parran, Jr. et al. и №3678154, Widder et at., включенных в настоящее описание в виде ссылки. Типичными источниками фторид-ионов являются без ограничения фторид олова, фторид натрия, фторид калия, монофторфосфат натрия, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, фторид амина, фторид аммони, и их сочетания. В некоторых вариантах источником фторид-ионов является фторид олова, фторид натрия, монофторфосфат натрия, а также их смеси. Таким образом, такие шипучие порошки также могут содержать источник фторид-ионов или обеспечивающий фтор ингредиент в количествах, достаточных для получения примерно от 25 ч./млн до 25000 ч./млн фторид-ионов, обычно, по меньшей мере, примерно 500 ч./млн, например приблизительно от 500 до 2000 ч./млн, например приблизительно от 1000 до 1600 ч./млн, например около 1450 ч./млн. Источники фторид-ионов могут быть добавлены к композициям согласно изобретению на уровне примерно от 0,01% масс. до 10% масс. в одном варианте или примерно от 0,03% масс. до 5% масс. в другом варианте, и примерно от 0,1% масс. до 1% масс. композиции в другом варианте. Масса фторидных солей для обеспечения подходящего уровня фторид-ионов очевидно будет варьировать в зависимости от массы противоиона в соли.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать антисептики и противомикробные соединения, например триклозан, экстракты трав и эфирные масла (например, экстракт розмарина, тимол, ментол, эвкалипт, метилсалицилат), бигуанидные антисептики (например, хлоргексидин, алексидин или октенидин), четвертичные соединения аммония (например, хлорид цетилпиридиния), фенольные антисептики, гексетидин, йод-повидон, делмопинол, салифлуор, ионы металлов (например, соли цинка, например цитрат цинка), сангвинарин, прополис и антибиотики. Такие антисептики и противомикробные соединения желательны, когда шипучие порошки согласно настоящему изобретению готовят в виде препарата для растворения в растворителе с получением средства для полоскания ротовой полости.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать одно или несколько лекарственных средств или других активных средств, например ацетилсалициловую кислоту, ацетаминофен, витамины и лекарственные средства, которые являются психотропными, противогипертоническими, противосудорожными средствами, амфетамин, противомикробное средство, антибиотик, противовирусное средство, средство против ретровирусов, противогрибковое средство, антидепрессант, стимуляторы, антигистамин, успокоительное средство, трициклические средства, транквилизаторы, бензодиазепины, снотворные средства, стабилизаторы настроения, кодеин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаллергические средства, фенотиазин, химиотерапевтические средства, амины, ингибиторы моноаминоксидаз, противоопухолевые средства, анальгетики, мышечные релаксанты, препараты спорыньи, антихолинергические средства, противовоспалительные средства, препараты против подагры, снотворные, гормональные препараты, подавители аппетита, анальгетики, мышечные релаксанты, опиоиды.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать один или несколько корригентов. Корригенты, которые используют при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают без ограничения эфирные масла, а также различные корригирующие альдегиды, сложные эфиры, спирты и подобные вещества. Примерами эфирных масел являются масла мяты курчавой, мяты перечной, грушанки, сассафраса, гвоздики, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Также применимы такие химические вещества, как ментол, карвон и анетол. В некоторых вариантах используют масла мяты перечной и мяты курчавой. Различные кислоты и основания для получения шипучести также могут быть корригирующими средствами, такими как лимонная кислота и яблочная кислота.
Корригирующее средство включают в пероральную композицию в концентрации примерно от 0,1 до 5% масс. и примерно от 0,5 до 1,5% масс. Доза корригента в индивидуальной дозе композиции для ухода за полостью рта (т.е. однократная доза) составляет примерно от 0,001 до 0,05% масс. и в другом варианте примерно от 0,005 до 0,015% масс.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению могут быть спрессованы в форму таблетки, например, чтобы получить форму однократной дозы, добавляемую в растворитель. Способы получения таблеток и общие составы таблеток хорошо известны в данной области. Таблетки обычно содержат связывающие средства, которые известны специалистам в данной области. Предпочтительно связывающие средства являются растворимыми, и к ним относятся, например, декстроза, сорбит, ксилит и лактоза. Предпочтительно количество связывающего средства обеспечивает достаточную твердость таблетки, чтобы держать ее в руках, достаточную мягкость для дезинтеграции при введении в растворитель и достаточную сухость для стабильности.
Таблетки также могут содержать скользящее вещество, способствующее выталкиванию таблетки из пресса. Такие скользящие вещества известны специалистам в данной области и включают стеарат магния, бензоат натрия, полиэтиленгликоль и адипиновую кислоту.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения шипучая таблетка может быть помещена непосредственно в рот для растворения и образования средства для полоскания ростовой полости.
ПРИМЕР 1
Порошковую композицию готовят согласно следующей рецептуре:
бикарбонат аргинина - 50% масс.
лимонная кислота - 50% масс.
ПРИМЕР 2
Порошковую композицию готовят согласно следующей рецептуре:
бикарбонат аргинина - 40% масс.
лимонная кислота - 50% масс.
карбонат натрия - 10% масс.
ПРИМЕР 3
5 граммов ацетилсалициловой кислоты добавляют к 10 граммам композиций, полученных согласно примерам 1 и 2, и прессуют в таблетку.
ПРИМЕР 4
Таблетке, подготовленной согласно примеру 2, дают возможность раствориться и выделить пузырьки газа в 20 мл холодной воды. Таблетка распадается в течение 2 минут, и человек может ее принимать.
ПРИМЕР 5
Порошковые композиции готовят согласно рецептуре, указанной в таблице 1.
| ТАБЛИЦА 1 | ||||||
| Ингредиент | 5-А | 5-В | 5-С | 5-D | 5-E | 5-E |
| Бикарбонат натрия | 10% | 10,5% | ||||
| Бикарбонат аргинина | 10,3% | 20,8% | 10% | 15,3% | 10,1% | |
| L-аргинин | 20,0% | 10,3% | 20,0% | 30,0% | ||
| Карбонат натрия | 30,8% | 20% | ||||
| Карбонат калия | 26,3% | 26% | 10,2% | 5,4% | ||
| Сукралоза | 0,7% | 0,6% | 0,8% | 0,6% | 0,8% | 0,6% |
| SLS | 0,3% | 0,2% | 0,3% | 0,3% | 0,3% | 0,3% |
| CPC | 0,1% | 0,1% | 0,1% | |||
| Триклозан | 0,1% | 0,2% | ||||
| Фторид натрия | 2,2% | 2,2% | 0,7% | 0,7% | 0,7% | |
| Лимонная кислота | 38% | 38% | 43,7% | 43,9% | 43,9% | 43,4% |
| Корригент, краситель и растворитель | 7,6% | 7,6% | 8,2% | 8,2% | 9,3% | 9,3% |
ПРИМЕР 6
1 грамм композиции из примера 5 добавляют к 15-30 мл воды. Порошки выделяют пузырьки газа и растворяются в воде в течение 2 минут. Человек применяет полученный раствор в качестве средства для полоскания ротовой полости.
ПРИМЕР 7
Порошки из примера 5 прессуют в таблетки по 3 грамма каждая диаметром 20 мм.
ПРИМЕР 8
Таблетку из примера 7 растворяют примерно в 15-30 мл воды и дают возможность выделить пузырьки газа и раствориться. Нерастворимым частицам обеспечивают возможность осаждения. Человек встряхивает раствор, чтобы суспендировать нерастворимые частицы, получая средство для полоскания ротовой полости, и затем набирает раствор в ротовую полость на 30 секунд, затем выплевывает раствор. Человек повторяет процедуру ежедневно в течение одного месяца и обнаруживает, что средство для полоскания ротовой полости снижает гиперчувствительность зубов и лечить сухость во рту.
ПРИМЕР 9
Готовят Порошковую композицию, имеющую следующий состав:
карбонат калия - 20,5%
лимонная кислота - 45,5%
корригент, краситель и растворитель - 3%
SLS - 0,5%
подсластитель - 0,5%
основная аминокислота - 30%
ПРИМЕР 10
Композиции из примера 8 прессуют в таблетки массой 3 грамма каждая.
ПРИМЕР 11
Таблетки из примера 8 человек берет в рот и дает возможность выделить пузырьки газа при взаимодействии с жидкостью, например слюной, в ротовой полости. Человек полощет рот полученным раствором, удерживая его во рту в течение 30 секунд, и затем выплевывает раствор из ротовой полости.
ПРИМЕР 12
Готовят шипучую двойную композицию для ухода за зубами, имеющую следующий состав:
| Компоненты | А | В |
| Ингредиенты | % масс. | % масс. |
| Глицерин (95%) | 13 | 10 |
| Сорбит | - | 8 |
| Лаурилсульфат натрия | 3 | - |
| Бетаин (30% раствор) | 2 | - |
| Плюроник F-127 | - | 1,5 |
| Ксантановая камедь | 0,7 | 0,6 |
| Лапонит D | - | 0,6 |
| Корригент | 1,15 | 1,15 |
| Фторид натрия | 0,486 | - |
| Гексафторсиликат натрия | - | 0,239 |
| Диоксид титана | 0,3 | - |
| Пирофосфат тетранатрия | 0,6 | - |
| Сахарин натрия | 0,3 | - |
| Бикарбонат аргинина | 10 | - |
| Загуститель диоксид кремния | 2 | 2,5 |
| Капсаицин (1,0% раствор) | 2 | - |
| Абразив диоксид кремния | 23 | 35 |
| Ортофосфорная кислота (70%) | - | 3,4 |
| Кислый пирофосфат натрия | - | 1,5 |
| Синий пигмент | - | 0,0125 |
| Деионизованная вода | QS | QS |
Компоненты A и B упаковывают так, чтобы фосфорная кислота в компоненте B не взаимодействовала с бикарбонатом аргинина в компоненте A до применения. Когда продукт растворяют и применяют, компоненты A и B объединяются и выделяется двуокись углерода.
Claims (21)
1. Шипучая композиция для ухода за полостью рта, содержащая бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль.
2. Композиция по п.1, в которой бикарбонат аргинина имеет L-конфигурацию.
3. Композиция по п.1, в которой растворимая карбонатная соль выбрана из бикарбоната натрия, бикарбоната калия, карбоната натрия, карбоната калия, бикарбоната аргинина и их сочетаний.
4. Композиция по п.1, в которой растворимая карбонатная соль представляет собой бикарбонат калия.
5. Композиция по п.1, которая образует двуокись углерода при растворении в растворителе.
6. Композиция по п.1, в которой композиция является съедобной.
7. Композиция по п.1, которая растворяется в слюне с высвобождением двуокиси углерода.
8. Композиция по п.1, которая растворяется в ротовой полости.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая фторид или источник иона фторида.
10. Композиция по п.1, дополнительно содержащая антисептическое или противомикробное соединение.
11. Композиция по п.1, которая представляет собой раствор для полоскания ротовой полости.
12. Композиция по п.1, которая нейтрализует кислоту в желудке.
13. Композиция по п.1 в форме таблетки.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая скользящее вещество.
15. Композиция по п.1, дополнительно содержащая связывающее средство.
16. Композиция по п.1 в форме порошка или гранулята.
17. Композиция по п.1 в форме средства для ухода за зубами, в котором источник кислоты отделен от растворимой карбонатной соли до применения.
18. Композиция по п.17, которая представляет собой двухкомпонентный продукт, так что компонент, содержащий источник кислоты, и компонент, содержащий растворимую карбонатную соль, находятся в отдельных упаковках, но отпускаются вместе.
19. Композиция по п.17, которая представляет собой композицию с небольшим содержанием воды или безводную композицию.
20. Композиция по п.17, в которой либо источник кислоты, либо растворимая карбонатная соль инкапсулированы, так что после применения инкапсулирующий материал будет разрушаться, и источник кислоты и растворимая карбонатная соль будут взаимодействовать, высвобождая двуокись углерода.
21. Способ (iii) уменьшения или ингибирования деминерализации и стимулирования реминерализации зубов, (iv) уменьшения гиперчувствительности зубов и/или (xvi) лечения или ингибирования сухости во рту, включающий в себя применение композиции по пп.1-20 в ротовой полости субъекта, нуждающегося в указанном воздействии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2743008P | 2008-02-08 | 2008-02-08 | |
| US61/027,430 | 2008-02-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010137345A RU2010137345A (ru) | 2012-03-20 |
| RU2460510C2 true RU2460510C2 (ru) | 2012-09-10 |
Family
ID=40952698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010137345/15A RU2460510C2 (ru) | 2008-02-08 | 2009-02-06 | Шипучие композиции |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10959967B2 (ru) |
| EP (1) | EP2249776B1 (ru) |
| JP (2) | JP2011511797A (ru) |
| CN (2) | CN104706616A (ru) |
| AR (1) | AR070593A1 (ru) |
| AU (1) | AU2009212328B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0906465A2 (ru) |
| CA (1) | CA2706505C (ru) |
| CO (1) | CO6290623A2 (ru) |
| MX (1) | MX2010005003A (ru) |
| MY (1) | MY157533A (ru) |
| RU (1) | RU2460510C2 (ru) |
| TW (2) | TWI547289B (ru) |
| WO (1) | WO2009100272A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201003684B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5467751B2 (ja) * | 2008-09-29 | 2014-04-09 | 小林製薬株式会社 | タンパク質凝固作用が抑制されてなるアミノ酸含有固体組成物 |
| WO2017016930A1 (en) * | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Evonik Technochemie Gmbh | Effervescent formulations of ornithine aspartate |
| JP6742339B2 (ja) * | 2015-12-14 | 2020-08-19 | 花王株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| AU2017334247B2 (en) | 2016-09-28 | 2020-05-14 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions and dispensing system therefor |
| KR20180080412A (ko) * | 2017-01-03 | 2018-07-12 | 문영란 | 천연허브파우더를 함유하는 태블릿 염모제 조성물 |
| RU2723244C2 (ru) * | 2018-10-24 | 2020-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" | Протравочное коллоидное средство |
| CN109777634A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-05-21 | 关汉杰 | 一种遇水发泡胶囊及其制备方法 |
| CH718673B1 (fr) * | 2021-05-28 | 2024-06-14 | Vixelia | Compositions de soins bucco-dentaires. |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000078270A1 (en) * | 1999-06-23 | 2000-12-28 | The Research Foundation Of State University Of New York | Dental anti-hypersensitivity composition and method |
| EP1173218A1 (en) * | 1999-05-05 | 2002-01-23 | Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited | Compositions for treatment of disorders of the oesophagus |
| RU2288594C2 (ru) * | 2005-03-09 | 2006-12-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты) |
Family Cites Families (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1178294A (en) | 1967-02-17 | 1970-01-21 | Miles Lab | Improvements in or relating to Tableting Lubricants. |
| US3678154A (en) | 1968-07-01 | 1972-07-18 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
| US3535421A (en) | 1968-07-11 | 1970-10-20 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
| FR2105111B1 (ru) * | 1970-09-28 | 1974-03-22 | Sogeras | |
| US3903255A (en) | 1971-05-17 | 1975-09-02 | Rohm & Haas | Effervescent potassium chloride tablet |
| US3932608A (en) | 1971-08-30 | 1976-01-13 | General Mills, Inc. | Food composition |
| US3943241A (en) | 1971-08-30 | 1976-03-09 | General Mills, Inc. | Cariostatic composition |
| US3932605A (en) | 1972-06-12 | 1976-01-13 | Jaroslav Vit | Dental treatment |
| US3988434A (en) | 1972-08-07 | 1976-10-26 | Schole Murray L | Dental preparation |
| US3772431A (en) * | 1972-09-21 | 1973-11-13 | W Mlkvy | Effervescent mouthwash tablet |
| US4025616A (en) | 1973-03-06 | 1977-05-24 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies |
| US4100269A (en) | 1973-06-28 | 1978-07-11 | Lever Brothers Company | Anticalculus dentifrice |
| US4022880A (en) | 1973-09-26 | 1977-05-10 | Lever Brothers Company | Anticalculus composition |
| US3925543A (en) | 1973-11-01 | 1975-12-09 | Colgate Palmolive Co | Antibacterial oral compositions containing preservative-antioxidants |
| US4011309A (en) | 1975-01-20 | 1977-03-08 | Marion Laboratories, Inc. | Dentifrice composition and method for desensitizing sensitive teeth |
| US4064138A (en) | 1975-11-12 | 1977-12-20 | General Mills, Inc. | Amino acid derivatives |
| USRE31181E (en) | 1976-06-18 | 1983-03-15 | Means and method for improving natural defenses against caries | |
| ZA773318B (en) | 1976-06-18 | 1978-04-26 | I Kleinberg | Means and method for improving natural defenses against caries |
| US4042680A (en) | 1976-08-02 | 1977-08-16 | Indiana University Foundation | Anticariogenic maloaluminate complexes |
| US4108981A (en) | 1976-08-02 | 1978-08-22 | Indiana University Foundation | Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid |
| US4108979A (en) | 1976-08-02 | 1978-08-22 | Indiana University Foundation | Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive |
| US4211341A (en) * | 1976-08-16 | 1980-07-08 | Colgate-Palmolive Company | Dispensing container of stabilized extrudable dentifrice containing normally chemically reactive components |
| US4146607A (en) | 1977-11-07 | 1979-03-27 | Lever Brothers Company | Synergistic anti-plaque mixture with tetradecylamine plus aluminum and/or zinc |
| US4160821A (en) | 1978-02-27 | 1979-07-10 | Johnson & Johnson | Treatment for gingivitis |
| GB1573727A (en) | 1978-05-19 | 1980-08-28 | Colgate Palmolive Co | Dentifrices |
| US4216961A (en) | 1978-08-04 | 1980-08-12 | Mcquillan Mary J | Table baseball apparatus |
| US4225579A (en) | 1979-02-27 | 1980-09-30 | Israel Kleinberg | Means and method for improving defenses against caries |
| US4339432A (en) | 1979-06-20 | 1982-07-13 | Lever Brothers Company | Oral mouthwash containing zinc and glycine |
| US4269822A (en) | 1979-07-20 | 1981-05-26 | Laclede Professional Products, Inc. | Antiseptic dentifrice |
| JPS5846483B2 (ja) | 1979-09-20 | 1983-10-17 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| JPS5835965B2 (ja) | 1979-07-31 | 1983-08-05 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| US4267164A (en) * | 1980-01-31 | 1981-05-12 | Block Drug Company Inc. | Effervescent stannous fluoride tablet |
| US4532124A (en) | 1981-08-19 | 1985-07-30 | Development Finance Corporation Of New Zealand | Dental rinse |
| ZA829380B (en) * | 1981-12-28 | 1984-08-29 | Colgate Palmolive Co | Dispensing container of effervescent toothpaste |
| US4487757A (en) | 1981-12-28 | 1984-12-11 | Colgate-Palmolive Company | Dispensing container of toothpaste which effervesces during toothbrushing |
| JPS58118509A (ja) | 1981-12-29 | 1983-07-14 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| US4885155A (en) | 1982-06-22 | 1989-12-05 | The Procter & Gamble Company | Anticalculus compositions using pyrophosphate salt |
| US4725576A (en) | 1983-12-29 | 1988-02-16 | Research Foundation Of State University Of New York | Fungicidal polypeptide compositions containing L-histidine and methods for use therefore |
| US4528181A (en) | 1984-02-01 | 1985-07-09 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice containing dual sources of fluoride |
| US5334617A (en) | 1984-03-19 | 1994-08-02 | The Rockefeller University | Amino acids useful as inhibitors of the advanced glycosylation of proteins |
| GB8411731D0 (en) | 1984-05-09 | 1984-06-13 | Unilever Plc | Oral compositions |
| JPH0742219B2 (ja) | 1984-07-26 | 1995-05-10 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| US4538990A (en) | 1984-09-24 | 1985-09-03 | Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. | Method of decreasing the permeability of a dental cavity |
| GB8729564D0 (en) | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Unilever Plc | Oral compositions |
| US5096700A (en) | 1990-09-28 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents |
| US5817294A (en) * | 1990-11-02 | 1998-10-06 | Arnold; Michael J. | Plaque adsorbent oral composition and method |
| US5370865A (en) | 1992-05-15 | 1994-12-06 | Kao Corporation | Composition for use in oral cavity |
| US5286480A (en) | 1992-06-29 | 1994-02-15 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions |
| JP3566374B2 (ja) * | 1994-02-03 | 2004-09-15 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
| EP0704533A1 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-03 | Bayer Ag | An attenuated vaccination virus, a method to make the virus and a pharmaceutical compositions comprising the virus |
| DE69618786T2 (de) * | 1995-07-10 | 2002-11-07 | Unilever N.V., Rotterdam | Wärmeerzeugende zahnpasta |
| JPH0958053A (ja) | 1995-08-29 | 1997-03-04 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
| CA2184802C (en) | 1995-10-10 | 2007-07-31 | Karl-Heinz Bender | Process for manufacture of imidazo benzodiazepine derivatives |
| US5762911A (en) * | 1996-03-05 | 1998-06-09 | The Research Foundation Of State University Of New York | Anti-caries oral compositions |
| US6488961B1 (en) * | 1996-09-20 | 2002-12-03 | Ethypharm, Inc. | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US5925378A (en) | 1997-03-31 | 1999-07-20 | Fortress Systems, L.L.C. | Method for enhancing delivery and uniformity of concentration of cellular creatine |
| US20020131987A1 (en) * | 1997-03-31 | 2002-09-19 | Joseph W. Carnazzo | Method for enhancing stable cellular creatine concentration |
| US5906811A (en) | 1997-06-27 | 1999-05-25 | Thione International, Inc. | Intra-oral antioxidant preparations |
| US5922346A (en) | 1997-12-01 | 1999-07-13 | Thione International, Inc. | Antioxidant preparation |
| DE19800812C2 (de) * | 1998-01-12 | 2000-05-11 | Juergen C Froelich | Verbesserte orale Darreichungsformen von L-Arginin-HCl |
| US6805883B2 (en) | 1998-03-12 | 2004-10-19 | Mars, Incorporated | Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide |
| US5997301A (en) | 1998-10-20 | 1999-12-07 | Linden; Lars Ake | Treatment of tooth surfaces and substances therefor |
| FR2786395A1 (fr) * | 1998-12-01 | 2000-06-02 | Virbac Sa | Compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec, leur preparation et leurs applications |
| CN1266652A (zh) | 1999-03-12 | 2000-09-20 | 江苏康禾食品总厂 | 氨基酸泡腾剂 |
| JP2001089337A (ja) * | 1999-09-20 | 2001-04-03 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| IN190018B (ru) * | 1999-09-28 | 2003-05-31 | Panacea Biotec Ltd | |
| US6333024B1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-12-25 | Colgate-Palmolive Company | Effervescent dual component dentifrice having reduced sensory cues |
| US20020081360A1 (en) | 2000-12-27 | 2002-06-27 | Andreas Burgard | Salts of L-amino acid having improved taste and their preparation |
| US6544557B2 (en) * | 2001-01-09 | 2003-04-08 | Pan Pharmaceutical Limited | Effervescent tablet compositions |
| EP1432410A2 (en) * | 2001-09-25 | 2004-06-30 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Process for the preparation of fast dissolving effervescent dosage form |
| JP4042397B2 (ja) | 2001-11-07 | 2008-02-06 | ひかり製菓株式会社 | 呈味改良剤 |
| US6811793B2 (en) * | 2002-03-11 | 2004-11-02 | Amerilab Technologies, Inc. | Effervescent composition including stevia |
| US7815897B1 (en) * | 2003-12-22 | 2010-10-19 | Amerilab Technologies, Inc. | Therapeutic effervescent composition |
| WO2005099658A2 (en) * | 2004-04-12 | 2005-10-27 | Cell Ionix Inc. | Compositions for oral hygiene and method for using same |
| BRPI0613483A2 (pt) | 2005-07-12 | 2011-05-31 | Colgate Palmolive Co | implemento para cuidado oral, método para administrar um agente ativo usando um implemento para cuidado oral, e, kit para cuidado oral |
| WO2007075408A2 (en) * | 2005-12-16 | 2007-07-05 | Effrx, Inc. | Effervescent compositions for triptans |
| KR20070074256A (ko) | 2006-01-09 | 2007-07-12 | 삼성전자주식회사 | 셀룰러 망에서 릴레이를 통한 데이터 중계방법 및 이를지원하는 셀룰러 이동통신시스템 |
| CN101077339A (zh) * | 2006-12-12 | 2007-11-28 | 汪洪湖 | 一种右旋布洛芬泡腾片及其制备方法 |
-
2009
- 2009-02-06 BR BRPI0906465-6A patent/BRPI0906465A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-02-06 CN CN201510085091.8A patent/CN104706616A/zh active Pending
- 2009-02-06 RU RU2010137345/15A patent/RU2460510C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 AR ARP090100440A patent/AR070593A1/es unknown
- 2009-02-06 AU AU2009212328A patent/AU2009212328B2/en not_active Ceased
- 2009-02-06 CN CN2009801049332A patent/CN102215811A/zh active Pending
- 2009-02-06 CA CA2706505A patent/CA2706505C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-06 TW TW103138466A patent/TWI547289B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-02-06 TW TW098103778A patent/TW200950812A/zh unknown
- 2009-02-06 JP JP2010546021A patent/JP2011511797A/ja active Pending
- 2009-02-06 MX MX2010005003A patent/MX2010005003A/es active IP Right Grant
- 2009-02-06 WO PCT/US2009/033299 patent/WO2009100272A2/en not_active Ceased
- 2009-02-06 US US12/866,609 patent/US10959967B2/en active Active
- 2009-02-06 MY MYPI2010001959A patent/MY157533A/en unknown
- 2009-02-06 EP EP09709389.2A patent/EP2249776B1/en active Active
-
2010
- 2010-05-24 ZA ZA2010/03684A patent/ZA201003684B/en unknown
- 2010-09-03 CO CO10109358A patent/CO6290623A2/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-05-28 JP JP2014110050A patent/JP2014208652A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1173218A1 (en) * | 1999-05-05 | 2002-01-23 | Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited | Compositions for treatment of disorders of the oesophagus |
| WO2000078270A1 (en) * | 1999-06-23 | 2000-12-28 | The Research Foundation Of State University Of New York | Dental anti-hypersensitivity composition and method |
| RU2288594C2 (ru) * | 2005-03-09 | 2006-12-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2010005003A (es) | 2010-05-27 |
| BRPI0906465A2 (pt) | 2015-07-14 |
| WO2009100272A3 (en) | 2009-12-03 |
| CO6290623A2 (es) | 2011-06-20 |
| CA2706505C (en) | 2014-11-18 |
| ZA201003684B (en) | 2015-06-24 |
| JP2014208652A (ja) | 2014-11-06 |
| CN102215811A (zh) | 2011-10-12 |
| AU2009212328A1 (en) | 2009-08-13 |
| TWI547289B (zh) | 2016-09-01 |
| WO2009100272A2 (en) | 2009-08-13 |
| RU2010137345A (ru) | 2012-03-20 |
| AR070593A1 (es) | 2010-04-21 |
| TW201529086A (zh) | 2015-08-01 |
| EP2249776A2 (en) | 2010-11-17 |
| JP2011511797A (ja) | 2011-04-14 |
| CA2706505A1 (en) | 2009-08-13 |
| CN104706616A (zh) | 2015-06-17 |
| EP2249776B1 (en) | 2018-08-15 |
| US10959967B2 (en) | 2021-03-30 |
| MY157533A (en) | 2016-06-15 |
| AU2009212328B2 (en) | 2011-12-08 |
| TW200950812A (en) | 2009-12-16 |
| EP2249776A4 (en) | 2014-01-08 |
| US20100322985A1 (en) | 2010-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2460510C2 (ru) | Шипучие композиции | |
| JP6018059B2 (ja) | 亜鉛化合物および抗微生物剤を含む口腔用組成物 | |
| RU2441641C1 (ru) | Композиции и способы очистки | |
| TWI461218B (zh) | 口腔保健產品及其使用方法與製造（一） | |
| US20180344596A1 (en) | Oral Care Compositions and Methods of Use | |
| JP6522877B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| TW200946135A (en) | Compositions and methods for the treatment of xerostomia | |
| US6569439B1 (en) | Process for making personal care compositions comprising titanium dioxide and personal care compositions made by the process | |
| ES2401402T3 (es) | Comprimidos efervescentes y gránulos efervescentes que contienen tartrato de carnitina | |
| KR101122174B1 (ko) | 비스테로이드성 소염제를 포함하며 우수한 기호성을 가진약학적 경구 제제 | |
| RU2524631C2 (ru) | Изменение цвета содеращих халкон препаративных форм по уходу за ротовой полостью | |
| FR2757398A1 (fr) | Formulation de bambuterol et son utilisation | |
| JP2015178462A (ja) | イブプロフェンの口腔内濯ぎ剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180207 |