RU2723244C2 - Протравочное коллоидное средство - Google Patents
Протравочное коллоидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2723244C2 RU2723244C2 RU2018137564A RU2018137564A RU2723244C2 RU 2723244 C2 RU2723244 C2 RU 2723244C2 RU 2018137564 A RU2018137564 A RU 2018137564A RU 2018137564 A RU2018137564 A RU 2018137564A RU 2723244 C2 RU2723244 C2 RU 2723244C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- colloidal
- titanium dioxide
- mass concentration
- nanoparticles
- colloidal solution
- Prior art date
Links
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 title abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 95
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 9
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 abstract description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 7
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 abstract description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 30
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 15
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 5
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K silver phosphate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940019931 silver phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000161 silver phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 1
- JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N CI Basic red 9 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[NH2+])C=C1 JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229940052223 basic fuchsin Drugs 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229940124378 dental agent Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 102220042337 rs199607550 Human genes 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFAYZXMSTVMBLX-UHFFFAOYSA-J silicon(4+);tetrachloride Chemical compound [Si+4].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] ZFAYZXMSTVMBLX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/15—Compositions characterised by their physical properties
- A61K6/17—Particle size
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/52—Cleaning; Disinfecting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
- A61K6/71—Fillers
- A61K6/74—Fillers comprising phosphorus-containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
- A61K6/71—Fillers
- A61K6/76—Fillers comprising silicon-containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/802—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics
- A61K6/816—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics comprising titanium oxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначена для получения поверхностного и объемного антимикробного эффектов и подготовки поверхности для прочного крепления адгезионной прослойки и пломбировочного материала к влагосодержащему дентину и эмали зуба. Стоматологическое протравочное коллоидное средство содержит ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10% в виде антибактериальной добавки. В качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-10%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование группы изобретений позволяет создать на поверхности тканей зуба после механической обработки на стадии протравливания и после протравливания длительных поверхностного бактерицидного и бактериостатического эффектов в отношении микрофлоры зубного налета за счет адсорбции наночастиц диоксида титана на биоструктурах тканей зуба. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской технике и технологии, а более конкретно, к материалам для лечения кариеса зубов, и может быть использовано в качестве протравочного средства для получения поверхностного и объемного антимикробного эффектов и подготовки поверхности для прочного крепления адгезионной прослойки и пломбировочного материала к влагосодержащему дентину и эмали зуба.
Уровень данной области техники характеризуется адгезивными материалами для обработки полостей зубов.
Так в US 2012161067 (опубл. 28.06.2012) описана композиция геля для травления зубов включающая фосфорную (ортофосфорную) кислоту в форме водного раствора, агент, повышающий вязкость, и добавки, в котором агент, повышающий вязкость, представляет собой карбоксиметилцеллюлозу. Композицию геля для травления зубов можно использовать для предварительной обработки поверхности зубов перед восстановлением или заполнением полостей.
В US 5256065 (опубл. 26.10.1993) описана композиция для обработки поверхностей зубов, содержащая фосфорную (ортофосфорную) кислоту, в качестве активного ингредиента травления, где фосфорная кислота присутствует в растворе в количестве, не превышающем примерно 5,4 мас. %, и где раствор содержит достаточное количество наполнителя для образования геля. Раствор может быть создан в форме геля путем добавления загустителей. Например, раствор фосфорной кислоты может быть смешан с гидрофильными силикатами, фумидированными силикатами или желатином, которые могут присутствовать в растворе в количестве приблизительно 5% или более по весу.
В сети Интернет на странице сайте "СтомаДент" по адресу http://www.stomadent.ru/products/36 (2016 г.), описан коллоидный кремневый гель 35% ортофосфорной кислоты с добавками голубого красителя и стабилизатора в водной среде. Основной компонент указанных материалов - ортофосфорная (фосфорная) кислота, предназначена для протравливания эмали и дентина с целью создания микроретенционных пунктов и увеличения адгезии при работе с композитными пломбировочными материалами.
Универсальные свойства и характеристики описанного адгезивного материала обеспечивают ему широкое практическое применение в стоматологии. Однако, основным недостатком известного адгезионного материала является то, что он не обладает антибактериальными свойствами против микрофлоры зубного налета в результате жизнедеятельности микроорганизмов и бактерий, находящихся в глубинной пористой структуре дентина и проникающих в микрополости из-за недостаточного краевого прилегания установленной пломбы к тканям зуба возникает рецидивирующий и вторичный кариес.
Мировые аналоги протравочного геля с пролонгированным антибактериальным эффектом практически отсутствуют. Фирма ARKONA (Польша) выпускает ETCHMASTER GEL - протравочный гель (действующим веществом является 35-37% ортофосфорная кислота), в состав которого входит дополнительно коллоидный раствор наночастиц серебра. Концентрация серебра в геле составляет 5-50 ррm или от 0,0005% до 0,005% от общего числа молей компонентов раствора (см. PL 226812, А61С 5/04, А61K 6/00, А61K 6/033, А61K 6/04, опубл. 29.09.2017).
По числу совпадающих признаков и технической сущности вышеописанное решение выбрано в качестве прототипа.
Исходя из количественных характеристик коллоидного раствора серебра можно предположить, что наночастицы серебра получены путем химического восстановления ионов серебра, поэтому часть ионов адсорбирована на их поверхности. При смешении с водным раствором ортофосфорной кислоты на поверхности частиц будет образовываться сплошная пленка, состоящая из молекул фосфата серебра. Средний размер наночастиц серебра находится в пределах 15-60 нм. В результате химической реакции удельная поверхностная энергия наночастиц серебра будет снижена, а в самом геле будут присутствовать по сути не наночастицы серебра, а наночастицы фосфата серебра, что может сказаться на предполагаемом бактерицидном эффекте.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в создании на поверхности тканей зуба после механической обработки на стадии протравливания и после протравливания длительных поверхностного бактерицидного и бактериостатического эффектов в отношении микрофлоры зубного налета за счет адсорбции наночастиц диоксида титана на биоструктурах тканей зуба.
Указанный технический результат достигается тем, что в протравочном коллоидном средстве, содержащем ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3%, в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
При этом это средство может дополнительно содержать в виде подлежащего растворению порошка диоксид кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм.
Указанный технический результат достигается тем, что протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3%, дополнительно в качестве гелеобразователя содержит в виде подлежащего растворению порошка диоксид кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм, в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм, при этом указанные компоненты находятся в следующем процентном соотношении, ±1%:
Ортофосфорная кислота - 36
Коллоидный раствор наночастиц диоксида титана - 59
Порошок диоксида кремния - 5
Указанный технический результат так же достигается тем, что протравочное коллоидное средство содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3%, дополнительно содержит в виде подлежащего растворению порошка диоксид кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм, сурфактант в качестве стабилизатора и краситель в растворе, а в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм, при этом указанные компоненты находятся в следующем процентном соотношении:
Ортофосфорная кислота - 36±1%:
Коллоидный раствор наночастиц диоксида титана - 55,27±0,13%
Порошок диоксида кремния - 5±1%
Сурфактант - 0,03±0,01%
Краситель в растворе - 3,7±0,1%
При этом в качестве красителя использован применяемый в стоматологии состав для выявления зубного налета.
Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.
Согласно настоящего изобретения рассматривается новая по составу протравочная коллоидная взвесь, представляющее собой стоматологическое средство, обеспечивающее создание на поверхности тканей зуба после механической обработки на стадии протравливания и после длительных поверхностного бактерицидного и бактериостатического эффектов в отношении микрофлоры зубного налета. Данные эффекты создаются благодаря адсорбции наночастиц диоксида титана на биоструктурах тканей зуба.
В случае с гелем по заявленному изобретению предполагается использовать химические вещества и соединения, не вступающие в химическое взаимодействие с ортофосфорной кислотой. Кроме того, используются безионные дисперсные системы, полученные методом физической конденсации. Это позволит исключить химическое взаимодействие наночастиц дисперсной фазы с ортофосфорной кислотой. Средний размер частиц дисперсной фазы будет составлять от 0,5 до 3 нм, поэтому они будут обладать высокой поверхностной энергией и как следствие длительным бактерицидным и бактериостатическим эффектом.
В результате проведенных опытов и экспериментов была установлена новая зависимость между ортофосфорной кислотой в массовой концентрации 35-37% и разведенным в ней коллоидным раствором наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
В результате было получено протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
Установлено, что этот состав позволяет кратно повысили срок службы пломбированных зубов за счет бактерицидного и бактериостатического действия в поверхностном слое дентина и эмали зуба в зоне установленной пломбы. Предложенный по изобретению протравочный гель обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами, которые обусловлены наличием в коллоидной взвеси наночастиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
Поверхность препарированной полости зуба и обработанной предлагаемым протравочным гелем приобретает длительный поверхностный и объемный бактерицидный и бактериостатический эффект.
Наночастицы диоксида титана в протравочной коллоидной взвеси после адсорбции в тканях зуба выполняют функции биокатализаторов, ускоряющих действие ферментов бактерий, приводя к разрушению стенок и мембран клеток микроорганизмов зубного налета, тем самым вызывая полный лизис содержимого клетки, в результате чего происходит гибель микроорганизмов.
Наночастицы диоксида титана, находящиеся на поверхности тканей зуба, под пломбой обеспечивают гибель микроорганизмов зубного налета и тем самым предотвращают появление вторичного и рецидивирующего кариеса.
Наночастицы металлов и оксидов металлов размером меньше 0,5 нм не формируются посредством электро-дуговых разрядов; размер наночастиц дисперсной фазы 0,5 нм является техническим минимумом их устойчивого образования при электро-дуговых разрядах.
Наночастицы металлов и оксидов металлов размером больше 3,0 нм характеризуются недостаточной поверхностной энергией для эффективного бактерицидного и бактериостатического действия на поверхности препарированной полости тканей зуба.
При содержании в коллоидной взвеси наночастиц металлов и оксидов металлов массовой концентрацией больше 20 мг/л возникает агрегирование и их агломерация, что резко снижает удельную поверхностную энергию до уровня прототипа и не создает на поверхности тканей зуба антибактериальных эффектов.
При массовой концентрации в протравочной коллоидной взвеси наночастиц диоксида титана меньше 10-5%, исчезает их бактерицидное и бактериостатическое действие в отношении микроорганизмов зубного налета.
Данный состав имеет практическое применение, но из-за жидкостной формы не позволяет визуализировать результаты его воздействия и обеспечить длительность его присутствия на зубах пациента, которые позволили бы на практике оперативно оценивать положительное воздействие. В связи с этим в этот разработанный протравочный состав был введен гелеобразователь марки "Аэросил-200" (пример из таблицы 1).
* Аэросил - высокодисперсный, высокоактивный, аморфный, пирогенный диоксид кремния (SiO2).
В результате было получено гелевой формы протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
Кроме того, в состав в качестве гелеобразователя вводится в виде подлежащего растворению порошка диоксид кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм.
Аэросил (торговая марка "Аэросил - 200" с удельной поверхностью (БЭТ), м2/г - 200±25 и средним размером первичных частиц 12 нм) высокодисперсный, высокоактивный, аморфный, пирогенный диоксид кремния (SiO2), получаемый пламенным гидролизом четыреххлористого кремния (SiCl4) высокой чистоты. Аэросил пожаро- и взрывобезопасен, не оказывает общетоксического действия. Аэросил представляет собой очень чистый аморфный непористый диоксид кремния. Это чрезвычайно легкий белый порошок, который в тонком слое кажется полупрозрачным, голубоватым. В фармации аэросил (диоксид кремния) используется как вспомогательное вещество, стабилизатор, гелеобразователь, адсорбент, улучшает текучесть таблетированных, мазевых, гелевых и других смесей. Иногда диоксид кремния используется как активный фармакологичекий ингридиент (обладает бактерицидными свойствами, детоксикант, сорбент) (http://vetconsultplus.ru/A/Ajerosil-dioksid-kremnija-primenenie-marki.html). Коллоидная двуокись кремния обладает хорошей сорбцией в отношении ферментов, антигенов, продуктов распада тканей, различных токсинов, аллергенов, микроорганизмов и много другого. Поэтому его используют местно при необходимости в регенерации мягких тканей и кожи (в том числе гнойно-воспалительной этиологии), а также внутрь при отравлениях, кишечных инфекциях, аллергических проявлениях, расстройстве ЖКТ. - (http://fb.ru/article/337270/znakomimsya-s-unikalnyim-veschestvom-aerosil-chto-eto-takoe).
В полученном составе указанные компоненты находятся в следующем процентном соотношении, ±1%:
Ортофосфорная кислота - 36
Коллоидный раствор наночастиц диоксида титана - 59
Порошок диоксида кремния - 5
Экспериментальная практика показала, что для ряда исследований и проводимых лечебных процедур необходимо обеспечить в составе такие дополнительные свойства как, стабильность коллоидной фазы и окрашивание локальных мест на зубах.
С учетом данных требований созданное новое протравочное коллоидное средство было дополнено используемым в стоматологии красителем и стабилизатором состава геля (пример по таблице 2).
*±1 - Относительная допустимая ошибка при приготовлении, при отборе проб.
В качестве стабилизатора использован сурфактант, а в качестве может быть красителя использован любой из красителей из перечня сегодня разрешенных к применению в стоматологии.
Физиологическая роль сурфактанта заключается в препятствовании спадению альвеол, поскольку он поддерживает нормальное поверхностное натяжение на границе раздела фаз: воздух-альвеола. К экзогенным заместителям сурфактанта относятся: естественные сурфактанты, выделенные из человеческой амниотической жидкости, аспирированной во время проведения операции кесарева сечения при доношенной беременности, сурфактанты, полученные из измельченных легких телят и поросят - порактант альфа, полусинтетические смеси измельченных легких телят с сурфактантным фосфолипидом колфосцерила пальмитатом и полностью синтетические сурфактантные препараты, содержащие колфосцерила пальмитат (например Экзосурф). В рамках настоящего изобретения сурфактант используется для нормализации поверхностное натяжение на границе раздела кислоты и коллоидного раствора наночастиц металла, что позволяет сохранить на длительное время разделенное состояние компонентов и исключить их переход в гомогенное состояние.
А в качестве красителя можно использовать индикаторы зубного налета: - диагностические красители зубного налета - 0,75% и 6% растворы основного фуксина, 4-5% спиртовой раствор эритрозина, раствор Шиллера - Писарева, 2% водный раствор метиленового синего (ст. "Красители для выявления зубных отложений", http://alvistom.com/publ/profilaktika/krasiteli_dlja_vyjavlenija_zubnykh_otlozhenij/1-1-0-10).
Получение протравочной коллоидной взвеси состоит из двух основных стадий: разведение концентрированной ортофосфорной кислоты с концентрации 80% до концентрации 35% водным коллоидным раствором диоксида титана и коллоидное растворение в полученном растворе порошка диоксида кремния «Аэросил - 200» до получения гелеобразного раствора (коллоидные частицы кремневой кислоты).
Процесс регулируемого насыщения дистиллированной воды наночастицами диоксида титана заданной дисперсности посредством электродуговых разрядов является промышленно используемой технологией, простой и эффективной.
Следовательно, каждый признак необходим, а их совокупность в устойчивой взаимосвязи являются достаточными для достижения новизны качества, неприсущей признакам в разобщенности, то есть поставленная в изобретении технический результат решен не суммой эффектов, а новым сверхэффектом суммы признаков.
Установка для приготовления биоцидной взвеси содержит два титановых электрода, помещенных в камере и связанных посредством тоководов через параллельно подключенный накопительный конденсатор, имеющий скорость зарядки 1-10 мкс и емкость которого составляет 0,0033 мкф., с регулируемым блоком электропитания.
Камера оснащена насосом циркулирования обрабатываемой жидкости.
Электроды через разрядный конденсатор связаны с блоком управления генератором импульсов напряжения, которые характеризуются коротким передним фронтом (несколько мкс) для того, чтобы обеспечить сравнительно малый период их следования.
Генератор импульсов обеспечивает выходное напряжение в диапазоне 1-10 кВ, энергию импульсов тока 1-10 Дж амплитудой 0,5-5 кА и частотой следования 1-10 Гц.
Второй выход блока подключен к накопителю энергии, который через высоковольтный трансформатор связан с блоком, регулирующим электрическое напряжение (ЛАТР, питающийся от сети).
Резонансная частота разрядного контура, составленного из накопительного конденсатора, тоководов и электродов установлена равной 30 МГц.
Предложенная коллоидная взвесь приготавливается следующим образом.
В вышеописанной электродуговой импульсной установке, рабочая камера которой наполнена дистиллированной водой, посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициируются электродуговые пробои, под действием которых происходит эрозия их торцевой поверхности, сопровождающиеся отделением наноразмерных (0,5-3,0 нм) частиц диоксида титана, образующих дисперсную фазу взвеси в дистиллированной воде.
При подаче напряжения на электроды от источника питания, когда пробивное напряжение в межэлектродном промежутке (величиной 200 мкм) составляет в среднем 8 кВ, происходит разряд его емкости через тоководы, электроды и разрядный промежуток между ними.
Контроль за величиной межэлектродного промежутка осуществляется во время технологического процесса по показаниям бесконтактного датчика, посредством регулированной микрометрической подачи реверсивного электропривода.
При этом частота следования разрядных импульсов составляет 50 Гц, а длительность одного разрядного импульса - 3⋅108 с.
Размеры наночастиц диоксида титана в приготовленной взвеси, измеренные электронным микроскопом, составили 0,5-3,0 нм.
Параметры приготовления коллоидной взвеси наночастиц диоксида титана контролируются измерениями затухания оптического луча и опалесценции.
Готовую протравочную коллоидную взвесь, обладающую антибактериальным действием, помещают в медицинские шприцы с емкостью 3 мл для поставки потребителям.
Приготовленная коллоидная взвесь устойчива, не расслаивается при длительном хранении, не меняя при этом антибактериальные свойства и пригодность для выполнения протравки препарированной полости.
Максимально возможная концентрация колониеобразующих единиц зубного налета, которая формируется на поверхности зубов, в микротрещинах и в пористой структуре дентина составляет порядка 104 микроорганизмов.
В результате биодеструктивного действия микроорганизмов на открытой поверхности зуба или под пломбой постепенно образуется кариозная полость. На стадии медикаментозного лечения после механической обработки кариозной полости после удаления определенного слоя тканей зуба принято считать, что вместе с ним кариесогенные микроорганизмы тоже удаляются полностью. С учетом того, что визуальный контроль наличия микроорганизмов без специальных приспособлений не возможен, то можно предположить, некоторое количество колониеобразующих кариесогенных микроорганизмов, которые могли находиться в глубине пористой структуры дентина, после препарирования окажутся под пломбой. Поэтому для создания бактерицидного эффекта под пломбой необходимо, чтобы на поверхности препарированного дентина и эмали был сконцентрирован антибактериальный агент. С точки зрения биоцидной эффективности, его целесообразно вводить на стадии протравки ортофосфорной кислотой.
Поэтому наличие антибактериального агента в протравочном геле является необходимым условием для предотвращения вторичного и рецидивирующего кариеса. При чем, антибактериальный эффект должен быть длительного действия, что нельзя достигнуть с помощью антибиотиков и других химических реагентов, потому что они расходуются в процессе химической реакции, обеспечивающей биоцидное действие на микрофлору зубного налета.
Таким свойствам, по экспериментальным данным, отвечают нанодисперсные системы металлов и оксидов металлов. Кроме того, к таким системам у микроорганизмов отсутствует резистентность. Поэтому и с учетом стойкости к ортофосфорной кислоте была выбрана нанодисперсная антибактериальная добавка на основе диоксида титана.
Эффективность действия по назначению протравочной коллоидной взвеси, в которых использованы наночастицы диоксида титана, иллюстрируется таблицей 3, в которой приведена кинетика изменения количества колониеобразующих единиц зубного налета при контакте с поверхностью фрагментов зуба, обработанных антибактериальным протравочным гелем и, содержащим наночастицы диоксида титана (исходное содержание бактерий 1⋅106 КОЕ/мл).
Как показали испытания на образцах после обработки из протравочной коллоидной взвеси, содержащей наночастицы диоксида титана, полностью погибает микрофлора (100% бактерицидный эффект) в питательной смеси через сутки, который сохраняется в течение 6 суток. На 11-ые сутки появляется 60 КОЕ зубного налета, вполне возможно исходя из самой суспензионной методики (стандартных разведений), потому что всегда присутствует вероятность того, что при отборе аликвоты из экспериментальной пробы при сверхнизких концентрациях КОЕ, они не будут отобраны для дальнейшего анализа.
Тем не менее, сохраняется высокий длительный антибактериальный эффект по микрофлоре зубного налета, обеспечивающий гибель 99,994% микроорганизмов.
Бактерицидный эффект проверялся суспензионным методом по штаммам зубного налета.
Бактерицидная активность проявляется, когда число колониеобразующих единиц (КОЕ) снижается с 1⋅106 до определенного значения, если после снижения устанавливается постоянное значение КОЕ то говорят о возникновении бактериостатического эффекта. Длительность этих антибактериальных эффектов определяется временными показателями.
Для исследований использовали бульонную культуру бактерий зубного налета, выращенную при температуре 37°С. Суспензию бактерий готовили на изотоническом растворе хлорида натрия, конечная концентрация бактерий в суспензии, внесенной в ячейки планшетов, составила 1⋅106 КОЕ/мл.
Содержание бактерий в суспензиях (в том числе в ячейках планшетов) определяли путем высева десятикратных серийных разведений на плотную питательную среду АГВ в чашках Петри и инкубирования посевов при температуре 37°С.
Был исследована стоматологическая протравочная коллоидная взвесь по изобретению. Массовая концентрация наночастиц диоксида титана в коллоидной взвеси составила 1⋅3⋅10-4%.
Этот адгезивный материал проверялся при параллельном исследовании шести образцов (фрагментов зубов) и контрольных образцов (фрагментов зубов) без обработки и обработки обычным протравочным гелем без антибактериальной добавки (плацебо).
Образцы помещались в автономные лунки планшетов, после чего туда вносилась бактериальная суспензия (на изотоническом растворе хлорида натрия) микроорганизмов зубного налета. Концентрация бактерий составила 1000000 клеток в 1 мл высевом суспензий на плотную питательную среду в начале эксперимента с последующим определением жизнеспособных бактерий, что подтверждено наличие указанного их количества в лунках планшета.
Через 24 часа инкубирования планшетов в термостате в исследуемых суспензиях с обработанными образцами фрагментов зубов протравочным гелем на основе наночастиц диоксида титана посредством серийных разбавлений жизнеспособных клеток выявлено не было.
При этом в планшете с фрагментами зубов, не обработанных протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий не изменилось и составило 106 в 1 мл.
А в планшете с фрагментами зубов, обработанных обычным протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий выросло в 10 раз и составило 107 в 1 мл.
Через 96 часов инкубирования планшетов в термостате в исследуемых суспензиях с обработанными образцами фрагментов зубов протравочным гелем на основе наночастиц диоксида титана посредством серийных разбавлений жизнеспособных клеток выявлено не было.
При этом в планшете с фрагментами зубов, не обработанных протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий не изменилось и составило 106 в 1 мл.
А в планшете с фрагментами зубов, обработанных обычным протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий выросло в 10 раз и составило 107 в 1 мл.
Через 120 часов инкубирования планшетов в термостате в исследуемых суспензиях с обработанными образцами фрагментов зубов протравочным гелем на основе наночастиц диоксида титана посредством серийных разбавлений жизнеспособных клеток выявлено не было.
При этом в планшете с фрагментами зубов, не обработанных протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий выросло в 10 раз и составило 107 в 1 мл.
А в планшете с фрагментами зубов, обработанных обычным протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий несколько снизилось и составило 3,6⋅104 в 1 мл.
Через 144 часа инкубирования планшетов в термостате в исследуемых суспензиях с обработанными образцами фрагментов зубов протравочным гелем на основе наночастиц диоксида титана посредством серийных разбавлений жизнеспособных клеток выявлено не было.
При этом в планшете с фрагментами зубов, не обработанных протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий выросло в 100 раз и составило 108 в 1 мл.
А в планшете с фрагментами зубов, обработанных обычным протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий осталось приблизительно на том же уровне и составило 5,4⋅104 в 1 мл.
Через 264 часа инкубирования планшетов в термостате в исследуемых суспензиях с обработанными образцами фрагментов зубов протравочным гелем на основе наночастиц диоксида титана посредством серийных разбавлений жизнеспособных клеток было обнаружено 60 клеток.
При этом в планшете с фрагментами зубов, не обработанных протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий снизилось и составило 1,3⋅103 в 1 мл.
А в планшете с фрагментами зубов, обработанных обычным протравочным гелем, количество жизнеспособных бактерий осталось приблизительно на том же уровне и составило 6,8⋅104 в 1 мл.
По фактическим данным эксперимента можно сделать вывод о том, что бактерицидный эффект на поверхности зубов после обработки специальным протравочным гелем наступает в течение 24 часов и продолжается длительное время не менее 11 суток. К этому моменту погибает 99,994% микроорганизмов зубного налета при исходной концентрации 106 КОЕ. С учетом реально существующих исходных концентраций микроорганизмов зубного налета на поверхности зубов до и после механического препарирования обработка протравочным гелем обеспечивает 100% бактерицидный и бактериостатический эффект под пломбировочным материалом при отсутствии микрозазоров краевого прилегания между пломбой и тканями зуба.
Из вышесказанного можно сделать вывод о соответствии изобретения условиям патентоспособности.
Испытания опытных образцов предложенного антимикробного материала в форме коллоидного раствора для протравки препарированной полости, показали высокую эффективность бактерицидного и бактериостатического действия, угнетающего микроорганизмы зубного налета, что позволяет рекомендовать его серийный выпуск для поставки в лечебные учреждения.
Claims (7)
1. Стоматологическое протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3% в виде антибактериальной добавки, отличающееся тем, что в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3 - 10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм.
2. Стоматологическое протравочное коллоидное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит коллоидно растворяемый порошок диоксида кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм.
3. Стоматологическое протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3% в виде антибактериальной добавки, отличающееся тем, что оно дополнительно в качестве гелеобразователя содержит коллоидно растворяемый порошок диоксида кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм, в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм, при этом указанные компоненты находятся в следующем процентном соотношении, ±1%:
4. Стоматологическое протравочное коллоидное средство, содержащее ортофосфорную кислоту в массовой концентрации 35-37% и разведенный в этой кислоте коллоидный раствор наночастиц металла в массовой концентрации не более 10-3% в виде антибактериальной добавки, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит коллоидно растворяемый порошок диоксида кремния с удельной поверхностью 200±25 м2/г и средним размером первичных частиц 12 нм, сурфактант в качестве стабилизатора и краситель в растворе, а в качестве коллоидного раствора наночастиц металла использован коллоидный раствор наночастиц диоксида титана в массовой концентрации 10-3-10-5%, который представляет собой дистиллированную воду, в которой посредством высокочастотных разрядов между электродами из титана инициированы электродуговые пробои для эрозии их торцевой поверхности электродов и отделения наноразмерных частиц диоксида титана размером 0,5-3,0 нм, при этом указанные компоненты находятся в следующем процентном соотношении:
5. Стоматологическое протравочное коллоидное средство по п. 4, отличающееся тем, что в качестве красителя использовано индикаторное средство для выявления зубного налета.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018137564A RU2723244C2 (ru) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Протравочное коллоидное средство |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018137564A RU2723244C2 (ru) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Протравочное коллоидное средство |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018137564A RU2018137564A (ru) | 2020-04-24 |
| RU2018137564A3 RU2018137564A3 (ru) | 2020-04-24 |
| RU2723244C2 true RU2723244C2 (ru) | 2020-06-09 |
Family
ID=70412577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018137564A RU2723244C2 (ru) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Протравочное коллоидное средство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2723244C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2788728C1 (ru) * | 2022-01-17 | 2023-01-24 | Георгий Александрович Фролов | Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом и ополаскиватель полости рта на ее основе |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766012A (en) * | 1997-04-28 | 1998-06-16 | Rosenbaum; Michael | Dental etchant and process of using |
| WO2009100272A2 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Effervescent compositions |
| WO2010130780A1 (de) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Sika Technology Ag | Wässrige polymerdispersionen |
| UA81964U (ru) * | 2013-02-26 | 2013-07-10 | Харьковская Медицинская Академия Последипломного Образования | Способ реставрации зубов при лечении кариеса |
| PL407952A1 (pl) * | 2014-04-18 | 2015-10-26 | Kalbarczyk Grzegorz Arkona Laboratorium Farmakologii Stomatologicznej | Kompozycja wytrawiacza stomatologicznego i jej zastosowanie |
-
2018
- 2018-10-24 RU RU2018137564A patent/RU2723244C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766012A (en) * | 1997-04-28 | 1998-06-16 | Rosenbaum; Michael | Dental etchant and process of using |
| WO2009100272A2 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Effervescent compositions |
| WO2010130780A1 (de) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Sika Technology Ag | Wässrige polymerdispersionen |
| UA81964U (ru) * | 2013-02-26 | 2013-07-10 | Харьковская Медицинская Академия Последипломного Образования | Способ реставрации зубов при лечении кариеса |
| PL407952A1 (pl) * | 2014-04-18 | 2015-10-26 | Kalbarczyk Grzegorz Arkona Laboratorium Farmakologii Stomatologicznej | Kompozycja wytrawiacza stomatologicznego i jej zastosowanie |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2788989C1 (ru) * | 2021-12-15 | 2023-01-26 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Стеклоиономерный цемент для фиксации несъемных зубных протезов |
| RU2788728C1 (ru) * | 2022-01-17 | 2023-01-24 | Георгий Александрович Фролов | Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом и ополаскиватель полости рта на ее основе |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018137564A (ru) | 2020-04-24 |
| RU2018137564A3 (ru) | 2020-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Souza et al. | Titanium particles and ions favor dysbiosis in oral biofilms | |
| RU2757224C1 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта | |
| RU2411028C2 (ru) | Составы для ухода за ротовой полостью, содержащие катионные активные компоненты | |
| EP2136770B1 (en) | Polymeric encapsulates having a quaternary ammonium salt and methods for producing the same | |
| Nguyen et al. | Polymer coated liposomes for dental drug delivery–Interactions with parotid saliva and dental enamel | |
| EP3295943A1 (en) | Aqueous suspension agent comprising glucocorticosteroid nanoparticles | |
| Lee et al. | Anti-cariogenic effect of a cetylpyridinium chloride-containing nanoemulsion | |
| WO2016011978A1 (zh) | 一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物及其制备方法 | |
| KR20110139225A (ko) | 비수성 이산화염소-발생 조성물 및 그와 관련된 방법 | |
| CN104606085B (zh) | 一种抗菌的醋酸洗必泰纳米乳漱口液及其制备方法 | |
| JP6440954B2 (ja) | オーラルケア組成物 | |
| RU2723244C2 (ru) | Протравочное коллоидное средство | |
| JPWO2018203424A1 (ja) | 点眼剤 | |
| BG61063B1 (bg) | Средство за поддържане на зъбите | |
| JP2007091686A (ja) | ヒノキチオールを含有するナノ粒子 | |
| RU2611364C1 (ru) | Антисептическое средство и способ его получения | |
| AU2021203112B2 (en) | Composition for the prevention of microbial growth | |
| Lisa et al. | The synergistic antioxidant effect and antimicrobial efficacity of propolis, myrrh and chlorhexidine as beneficial toothpaste components | |
| CN111467266B (zh) | 一种臭氧纳米气泡漱口液及制备方法 | |
| Dunlap et al. | Subgingival delivery of oral debriding agents: A proof of concept | |
| Partha et al. | Formulation development and in vitro evaluation of dental gel containing ethanol extract of Tephrosia purpurea Linn | |
| US10064891B2 (en) | Assembly of micelle aggregates of surfactant micelles and silver nanoparticles and use as antibacterial agent | |
| JP2018115179A (ja) | オーラルケア組成物 | |
| JP4931369B2 (ja) | リポソームおよびそれを含む処置用の組成物 | |
| JPH08295622A (ja) | 再分散性の優れたイオン性高分子配合水性懸濁点眼剤 |