RU2456035C1 - Способ лазерофореза биологически активных веществ - Google Patents
Способ лазерофореза биологически активных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456035C1 RU2456035C1 RU2010145006/14A RU2010145006A RU2456035C1 RU 2456035 C1 RU2456035 C1 RU 2456035C1 RU 2010145006/14 A RU2010145006/14 A RU 2010145006/14A RU 2010145006 A RU2010145006 A RU 2010145006A RU 2456035 C1 RU2456035 C1 RU 2456035C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biologically active
- molecular weight
- laser
- substance
- power density
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 12
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 230000031998 transcytosis Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 2
- 230000028023 exocytosis Effects 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 2
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000008557 oxygen metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000003983 Flavoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010057573 Flavoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010435 extracellular transport Effects 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 1
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000002496 oximetry Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лазерофореза биологически активных веществ с большой молекулярной массой. Используют низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ), осуществляя попеременно через день воздействие НИЛИ с различной длиной волны и плотностью мощности. При длине волны 632-638 нм плотность мощности составляет 10-40 мВт/см2. При длине волны 780-785 нм плотность мощности составляет 20-90 мВт/см2. Время воздействия на одну зону составляет 0,5-1 минуту. Время одного сеанса не превышает 15 минут. Такое выполнение способа обеспечивает увеличение объема введенного посредством лазерофореза вещества большой молекулярной массы при лечении различных дерматологических заболеваний и устранении косметических дефектов за счет наиболее оптимального распределения вводимого вещества в биоткани. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, как способ комбинированного физиотерапевтического воздействия, который может быть использован для лечения дерматологических заболеваний и устранения косметических дефектов (например, морщин).
Известен способ введения лекарственных препаратов в живой организм, заключающийся в том, что на лекарственное средство, предварительно нанесенное на кожу, воздействуют гелий-неоновым лазером (длина волны 632,8 нм) при плотности мощности излучения 1-10 мВт/см в течение 5-10 минут [прототип - авт. св. SU 1012923, МКИ A61N 5/00. / И.Н.Данилова, А.А.Миненков, Т.М.Каменецкая и др. - №3354461; Заявлено 31.07.81. Опубл. 23.04.1983].
Однако такой способ не позволяет эффективно вводить высокомолекулярные соединения, например гиалуроновую кислоту, которая достаточно широко используется в медицине, поскольку не обеспечиваются оптимальные энергетические и временные параметры воздействия.
Известен также способ лечения стоматита, включающий воздействие медикаментозным средством, туширование слизистой фотосенсибилизатором с последующим облучением гелий-неоновым лазером, при этом в качестве медикаментозного средства используют 0,25%-ную оксолиновую мазь, которую наносят последовательно на каждый очаг воспаления непосредственно перед воздействием лазера, при этом облучение осуществляют продолжительностью 2 мин на одну точку с плотностью потока мощности 100-120 мВт/см2 (2-3 процедуры), затем с уменьшением до 20-25 мВт/см2 (1-2 процедуры), а на стадии разрешения процесса воздействие проводят при плотности мощности 100-120 мВт/см2 (1-2 процедуры) [патент RU 2162719, МКИ A61N 5/067. Способ лечения больных стоматитом. / М.Ю.Герасименко; В.Ф.Прикулс.- №2000112372/14;
Заявлено 19.05.2000. Опубл. 10.02.2001].
Данный способ лазерофореза более эффективен, поскольку лучше учитывает физиологию биологических тканей, процессы проникновения вещества, однако также может быть успешно применен только при введении лекарственного вещества через слизистые ткани.
Достигаемым техническим результатом является увеличение количества введенного посредством лазерофореза вещества большой молекулярной массы.
Предлагаемый способ лазерофореза биологически активных веществ (БАВ) отличается от аналогов тем, что воздействие проводится попеременно через день низкоинтенсивным лазерным излучением с различной длиной волны и плотности мощности, а именно, длина волны 632-638 нм и плотность мощности 10-40 мВт/см2, длина волны 780-785 нм и плотность мощности 20-90 мВт/см2, при этом время воздействия на одну зону составляет 0,5-1 минуту, а общее время воздействия за сеанс не превышает 15 минут, всего на курс 7-10 сеансов. В качестве БАВ может быть использована, например, гиалуроновая кислота.
Применение предлагаемой методики воздействия низкоинтенсивным лазерным излучением различных длин волн обусловлено различием глубины проникновения, что обеспечивает наиболее оптимальное распределение вводимого вещества большой молекулярной массы в биоткани.
Необходимость последовательного перемещения лазерного источника по поверхности обусловлена тем, что основным механизмом лазерофореза является чересклеточный транспорт - трансцитоз, а этот процесс происходит за время меньшее, чем 1 минута [Глебов Р.Н. Биохимия мембран: Эндоцитоз и экзоцитоз. - М.: Высшая школа, 1987. - 95 с.; Москвин С.В., Миненков А.А. Механизм переноса лекарственных веществ через кожу методом лазерофореза // Клиническая дерматология и венерология. - 2010, №5. - С.78-84]. Следовательно, для обеспечения максимальной эффективности процесса надо перемещать лазерный излучатель, чтобы задействовать максимально большую площадь обрабатываемой поверхности.
Известно, что предельный размер молекулы, которая может проникнуть по механизму трансцитоза, составляет 1 мкм или около 1000 кДа для молекул клубочковой конформации, а сам трансцитоз является кальцийзависимым процессом, т.е. эффективность проведения вещества напрямую зависит от концентрации ионов кальция в цитозоле [Глебов Р.Н. Биохимия мембран:
Эндоцитоз и экзоцитоз. - М.: Высшая школа, 1987. - 95 с.]. Также известно, что воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением с оптимальными параметрами позволяет повышать внутриклеточную концентрацию ионов кальция [Москвин С. В. Системный анализ эффективности управления биологическими системами низкоэнергетическим лазерным излучением: Автореф. дисс.… докт.биол. наук. - Тула, 2008. - 38 с.]. Создавая заявляемым способом максимально возможную концентрацию ионов кальция в зоне проникновения, мы создаем наилучшие условия для проникновения вещества, в т.ч. повышая эффективность проникновения молекул критически больших размеров.
Были проведены исследования, подтверждающие эффективность предлагаемой методики. В качестве вводимого методом лазерофореза вещества была выбрана гиалуроновая кислота, поскольку она имеет большую молекулярную массу. Кроме того, имеется возможность выбора гиалуроновой кислоты разной молекулярной массы. Объектом исследования служила группа женщин в возрасте от 20 до 25 лет (контрольная) и четыре группы по 15 человек, в которых были женщины в возрасте от 38 до 55 лет. В каждой из групп различался метод воздействия и молекулярный вес гиалуроновой кислоты:
Контрольная группа: только оценка эффективности кислородного обмена в зависимости от возраста без воздействия.
1 группа: Воздействие проводилось по заявленному способу, молекулярная масса гиалуроновой кислоты 1000 кДа.
2 группа: Воздействие проводилось по заявленному способу, молекулярная масса гиалуроновой кислоты 250 кДа.
3 группа: Только лазерное излучение с длиной волны 628-635 нм, плотность мощности 25 мВт/см2, молекулярная масса гиалуроновой кислоты 750 кДа.
4 группа: Только лазерное излучение с длиной волны 628-635 нм, плотность мощности 25 мВт/см2, молекулярная масса гиалуроновой кислоты 250 кДа.
В качестве косвенного показателя эффективности лазерофореза количества вводимого вещества большой молекулярной массы использовались относительные изменения параметров микроциркуляции кожи, поскольку эти показатели наиболее универсальным образом характеризуют динамику изменения физиологии кожи. За «норму» были выбраны показатели микроциркуляции кожи молодых женщин.
Воздействие проводили лазерным терапевтическим аппаратом ЛАЗМИК®, двумя излучающими головками с лазерными диодами: КЛОЗ (длина волны 635-638 нм, мощность 10 мВт) и КЛО-780-90 (длина волны 780-785 нм, мощность 50 мВт). Расстояние до поверхности кожи обеспечивали специальной косметологической насадкой.
Измерения проводились на комплексе многофункциональном диагностическом «ЛАКК-М», который предназначен для неинвазивной диагностики жизнедеятельности биоткани. Комплекс обеспечивает определение показателя микроциркуляции крови в относительных перфузионных единицах, уровня функциональной сатурации оксигемоглобина крови в микроциркуляторном русле в процентах, уровня объемного кровенаполнения ткани в процентах. В режиме «Флуоресценция» комплекс обеспечивает определение коэффициента флуоресцентной контрастности в спектральном диапазоне 0,4-0,8 мкм. Измерения проводились на височной области у пациентов приблизительно в одно и то же время в первой половине дня.
Результаты исследования микроциркуляции в основной группе (относительные изменения показателей) представлены на Фиг.1.
При наличии различных патологических процессов в тканях, а также в результате естественных процессов, происходящих при старении организма, изменяется относительное содержание флуорофоров. Одним из наиболее интересных объектов исследования являются компоненты систем энергетического обмена - восстановленные пиридиннуклеотиды (НАДН, НАДФН) и окисленные флавопротеиды (флавинадениндинуклеотид, ФАД). При этом каждый флуорофор имеет характерные спектры поглощения и эмиссии. С возрастом меняется также пространственная структура (морфология) ткани, что приводит к изменению ее оптических и спектральных характеристик [Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. Руководство для врачей. / Под ред. Крупаткина А.И., Сидорова В.В. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 125 с.; Оптическая биомедицинская диагностика: учеб. пособие для вузов. / Пер. с англ. под ред. В.В. Тучина: в 2 т.Том 2. - М.: Физматлит, 2007. - 368 с.].
Эти комплексные параметры измерялись с помощью многофункционального диагностического комплекса «ЛАКК-М» при совмещении метода лазерной доплеровской флоуметрии, оптической тканевой оксиметрии и лазерной флуоресцентной диагностики. Зонд устанавливался на височную область. При этом диагностика транспорта кислорода в микроциркуляторном русле и его потребление тканью оценивалось комплексной характеристикой - эффективность кислородного обмена, которая равна произведению показателя микроциркуляции (среднее значение перфузии) на индекс удельного потребления кислорода и на флуоресцентный показатель потребления кислорода ферментов, участвующих в дыхательной цепи [Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. Руководство для врачей. / Под ред. Крупаткина А.И., Сидорова В.В. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 125 с.; Оптическая биомедицинская диагностика: учеб. пособие для вузов. / Пер. с англ. под ред. В.В.Тучина: в 2 т. Том 2. - М.: Физматлит, 2007. - 368 с.]. Измерения проводились в одно и то же время в первой половине дня при комнатной температуре 23°С в положения сидя после 30-минутного отдыха.
Показано, что в зависимости от возраста эффективность кислородного обмена снижается почти в 2 раза (Фиг.2). При воздействии по известной методике (группа 3 и группа 4) практически не наблюдается никакого эффекта, изменения лишь на уровне погрешности эксперимента (Фиг.3), даже для молекулярной массы 250 кДа такой режим оказывается уже недостаточно эффективным. Воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением по заявленной методике позволяет вести гиалуроновую кислоту как с молекулярной массой 250 кДа, так, хоть и в меньшей степени, с молекулярной массой 750 кДа.
Краткое описание чертежей
Фиг.1. Относительные изменения (в %) различных показателей микроциркуляции в коже лица после применения методики лазерофореза гиалуроновой кислоты.
1 - Показатель микроциркуляции (М),
2 - Сатурация крови (SO2),
3 - Относительный объем фракции эритроцитов (Vr),
4 - Индекс перфузионной сатурации кислорода в микрокровотоке (Sm),
5 - Индекс удельного потребления кислорода в ткани (U),
6 - Сатурация артериальной крови (SpO2),
7 - Частота пульса
Фиг.2. Изменения эффективности кислородного обмена клеток кожи лица в зависимости от возраста.
Фиг.3. Изменения эффективности кислородного обмена клеток кожи лица в разных группах исследования.
Таким образом, мы видим, что имеет место нормализация показателей как микроциркуляции, так и центральной гемодинамики. Также имеет место восстановление эффективности кислородного обмена кожи лица именно и только после воздействия по заявленной методике. Причем все положительные изменения достигали своего максимального значения к 10-й процедуре, что соответствует известным биоритмам нормализации физиологических процессов в коже.
Claims (3)
1. Способ лазерофореза биологически активных веществ с большой молекулярной массой, включающий введение биологически активного вещества (БАВ) и осуществление воздействия низкоинтенсивным лазерным излучением (НИЛИ), отличающийся тем, что воздействие выполняют попеременно через день НИЛИ с различной длиной волны и плотностью мощности, а именно длина волны 632-638 нм и плотность мощности 10-40 мВт/см2, длина волны 780-785 нм и плотность мощности 20-90 мВт/см2, при этом время воздействия на одну зону составляет 0,5-1 мин, а время одного сеанса не превышает 15 мин.
2. Способ лазерофореза биологически активных веществ с большой молекулярной массой по п.1, отличающийся тем, что в качестве БАВ используют гиалуроновую кислоту.
3. Способ лазерофореза биологически активных веществ с большой молекулярной массой по п.1, отличающийся тем, что курс лазерофореза включает 7-10 сеансов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010145006/14A RU2456035C1 (ru) | 2010-11-03 | 2010-11-03 | Способ лазерофореза биологически активных веществ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010145006/14A RU2456035C1 (ru) | 2010-11-03 | 2010-11-03 | Способ лазерофореза биологически активных веществ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010145006A RU2010145006A (ru) | 2012-05-10 |
| RU2456035C1 true RU2456035C1 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=46311988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010145006/14A RU2456035C1 (ru) | 2010-11-03 | 2010-11-03 | Способ лазерофореза биологически активных веществ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2456035C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531442C2 (ru) * | 2013-01-29 | 2014-10-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОПТИКО-ФИЗИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ" (ФГУП "ВНИИОФИ") | Косметологическое устройство для фотофореза микроэлементов |
| RU2603618C1 (ru) * | 2015-07-16 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" | Способ эстетической коррекции инволютивных изменений кожи лица |
| RU2710364C1 (ru) * | 2019-04-16 | 2019-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ повышения работоспособности организма при физической нагрузке |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030004499A1 (en) * | 2000-01-13 | 2003-01-02 | Mcdaniel David H. | Method and apparatus for the photomodulation of living cells |
| RU2213591C1 (ru) * | 2002-03-26 | 2003-10-10 | Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского | Способ лечения химических ожогов желудка |
| RU2268052C2 (ru) * | 2004-01-27 | 2006-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Тульская индустрия ЛТД" | Средство для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты), способ лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты) и устройство для доставки лекарственного средства к пораженному участку |
-
2010
- 2010-11-03 RU RU2010145006/14A patent/RU2456035C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030004499A1 (en) * | 2000-01-13 | 2003-01-02 | Mcdaniel David H. | Method and apparatus for the photomodulation of living cells |
| RU2213591C1 (ru) * | 2002-03-26 | 2003-10-10 | Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского | Способ лечения химических ожогов желудка |
| RU2268052C2 (ru) * | 2004-01-27 | 2006-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Тульская индустрия ЛТД" | Средство для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты), способ лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов (варианты) и устройство для доставки лекарственного средства к пораженному участку |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РЯЗАНОВА Е.А. и др. Лазерофорез гиалуроновой и янтарной кислот в сочетании с электростимуляцией в практике дерматолога и косметолога // Вестник новых медицинских технологий, 2006, т.XIII, * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531442C2 (ru) * | 2013-01-29 | 2014-10-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОПТИКО-ФИЗИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ" (ФГУП "ВНИИОФИ") | Косметологическое устройство для фотофореза микроэлементов |
| RU2603618C1 (ru) * | 2015-07-16 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" | Способ эстетической коррекции инволютивных изменений кожи лица |
| RU2710364C1 (ru) * | 2019-04-16 | 2019-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ повышения работоспособности организма при физической нагрузке |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010145006A (ru) | 2012-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jackson et al. | Low‐level laser therapy as a non‐invasive approach for body contouring: a randomized, controlled study | |
| US20080033412A1 (en) | System and method for convergent light therapy having controllable dosimetry | |
| RU2145895C1 (ru) | Способ лечения церебрального ишемического инсульта | |
| Fritsch et al. | Fluorescence diagnosis and photodynamic therapy in dermatology from experimental state to clinic standard methods | |
| Henderson | Can infrared light really be doing what we claim it is doing? Infrared light penetration principles, practices, and limitations | |
| Frankowski et al. | Light buckets and laser beams: mechanisms and applications of photobiomodulation (PBM) therapy | |
| RU2456035C1 (ru) | Способ лазерофореза биологически активных веществ | |
| Cho et al. | Neurite growth of trigeminal ganglion neurons in vitro with near-infrared light irradiation | |
| Saied et al. | The diabetic foot and leg: combined He-Ne and infrared low-intensity lasers improve skin blood perfusion and prevent potential complications. A prospective study on 30 Egyptian patients | |
| Wang et al. | Transcranial infrared laser stimulation | |
| RU2419466C1 (ru) | Способ лечения диабетической периферической нейропатии у детей | |
| US20230364442A1 (en) | Device and method for applying photobiomodulation | |
| RU2452534C2 (ru) | Способ лечения больных остеоартрозом с кардиоваскулярными расстройствами при метаболическом синдроме | |
| RU2464051C2 (ru) | Способ лечения патологических синкинезий и контрактур мимической мускулатуры | |
| EP3978071A1 (en) | Device for applying photobiomodulation | |
| RU2082464C1 (ru) | Способ определения оптимального времени экспозиции при низкоэнергетическом лазерном облучении | |
| Ma et al. | Advances in microcirculation monitoring and physical factor therapy techniques in diabetic foot | |
| RU2773804C1 (ru) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии | |
| Sicurello et al. | ORGANIZED BY | |
| Lizarelli et al. | Biophotonic Based Orofacial Rehabilitation and Harmonization | |
| RU2279249C2 (ru) | Способ контроля аналгезии при действии болевого фактора | |
| RU2300403C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей кожи | |
| RU2740123C1 (ru) | Способ лазерной биомодуляции и повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера | |
| RU2565107C1 (ru) | Способ лечения больных с внебольничной пневмонией | |
| RU2446780C1 (ru) | Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141104 |