[go: up one dir, main page]

RU2333745C2 - Композиции с контролируемым высвобождением - Google Patents

Композиции с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2333745C2
RU2333745C2 RU2005115883/15A RU2005115883A RU2333745C2 RU 2333745 C2 RU2333745 C2 RU 2333745C2 RU 2005115883/15 A RU2005115883/15 A RU 2005115883/15A RU 2005115883 A RU2005115883 A RU 2005115883A RU 2333745 C2 RU2333745 C2 RU 2333745C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
agent
form according
matrix
coating
Prior art date
Application number
RU2005115883/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005115883A (ru
Inventor
Венсан ЛЕНАР (CA)
Венсан Ленар
Патриси Лаура ОУАДЖИ-НДЖИКИ (CA)
Патрисия Лаура Оуаджи-Нджики
Джонатан БЭЙКОН (CA)
Джонатан БЭЙКОН
Рашид УЗЕРУРУ (CA)
Рашид Узеруру
Сон ЖЕРВЭ (CA)
Соня Жервэ
Милу РАХМУНИ (CA)
Милу Рахмуни
Дэймон СМИТ (CA)
Дэймон Смит
Original Assignee
Лабофарм Инк.
Лабофарм Юроп Лимитед
Лабофарм (Барбадос) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабофарм Инк., Лабофарм Юроп Лимитед, Лабофарм (Барбадос) Лимитед filed Critical Лабофарм Инк.
Publication of RU2005115883A publication Critical patent/RU2005115883A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333745C2 publication Critical patent/RU2333745C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Твердая дозированная лекарственная форма, имеющая ядро с фармакологическим агентом, диспергированным в первой матрице для контролируемого высвобождения, из которой высвобождение агента происходит относительно медленно; и покрытие, сформированное поверх ядра и имеющее данный агент, диспергированный во второй матрице для контролируемого высвобождения, из которой высвобождение агента происходит относительно быстро. Первая матрица может быть сшитым крахмалом с высоким содержанием амилозы, и вторая матрица может быть смесью поливинилацетата и поливинилпирролидона. Предпочтительно, твердая дозированная лекарственная форма представляет собой таблетку. Лекарственная форма по изобретению обеспечивает снижение частоты введения, поддержание относительно постоянной концентрации лекарственного средства в организме в течение заданного периода времени и уменьшение частоты и интенсивности нежелательных побочных эффектов в результате уменьшения высоких концентраций в плазме. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072

Claims (21)

1. Твердая дозированная лекарственная форма, содержащая: ядро, включающее фармакологический агент, диспергированный в первой матрице для контролируемого высвобождения, и покрытие, сформированное поверх ядра, содержащее фармакологический агент, диспергированный во второй матрице для контролируемого высвобождения, в которой первая матрица для контролируемого высвобождения содержит сшитый крахмал с высоким содержанием амилозы и/или вторая матрица для контролируемого высвобождения включает физическую смесь поливинилацетата поливинилпирролидона и начальная скорость высвобождения агента из второй матрицы для контролируемого высвобождения, по меньшей мере, в два раза больше, чем скорость высвобождения агента из первой матрицы для регулируемого высвобождения при измерении отдельно для каждого материала матрицы с использованием устройства USP типа I в 50 мМ фосфате, при pH 6,8 и при перемешивании при 100 об/мин.
2. Лекарственная форма по п.1, в которой скорость высвобождения агента из покрытия, по меньшей мере, в три раза больше скорости высвобождения агента из ядра.
3. Лекарственная форма по п.2, в которой скорость высвобождения агента из покрытия, от 3 до 9 раз больше скорости высвобождения агента из ядра.
4. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, имеющая следующий профиль растворения in vitro, измеренный с использованием устройства USP типа I в 50 мМ фосфате, при pH 6,8 и при перемешивании от 50 до 150 об/мин:
время (час.) высвобождение агента, вес.%:
0-2 10-40 2-7 30-60 7-12 50-80 20 80-100
5. Лекарственная форма по п.1, в которой весовое отношение агента в ядре к агенту в покрытии находится в интервале от 0,6 до 2.
6. Лекарственная форма по п.1, в которой агент присутствует в ядре в количестве от 30 до 70 вес.% от общей композиции ядра.
7. Лекарственная форма по п.1, в которой соотношение матрицы покрытия к агенту в покрытии находится в интервале от 0,7 до 4.
8. Лекарственная форма по п.1, в которой поливинилацетат, содержащийся в покрытии, имеет молекулярный вес от 100000 до 1000000.
9. Лекарственная форма по п.1, в которой поливинилпирролидон, содержащийся в покрытии имеет молекулярный вес в интервале от 10000 до 100000.
10. Лекарственная форма по п.1, в которой покрытие дополнительно включает ксантановую камедь.
11. Лекарственная форма по п.1, в которой весовое отношение ядра к покрытию находится в интервале от 0,2 до 0,5.
12. Лекарственная форма по п.1, в которой первая матрица для контролируемого высвобождения включает сшитый крахмал с высоким содержанием амилозы и вторая матрица для контролируемого высвобождения включает физическую смесь поливинилацетата и поливинилпирролидона.
13. Лекарственная форма по п.1, в которой агент имеет растворимость в воде более 500 г/л.
14. Лекарственная форма по п.1, в которой агент содержит ионизируемую группу, и указанная группа является, по меньшей мере, ионизируемой на 90% в желудочном соке (0,1 М НС1).
15. Лекарственная форма по п.1, в которой агент, содержащийся в ядре, и агент, содержащийся в покрытии, является одним и тем же агентом и представляет собой трамадол.
16. Лекарственная форма по п.15, которая является фармацевтической композицией для перорального введения один раз в сутки для контролируемого высвобождения трамадола или его фармацевтически приемлемой соли, обеспечивающая после единичного приема среднюю концентрацию в плазме, по меньшей мере, 100 нг/мл в течение 2 ч введения и продолжает обеспечивать среднюю концентрацию в плазме, по меньшей мере, в течение 22 ч после введения.
17. Лекарственная форма по п.16, в которой средняя максимальная концентрация в плазме (Сmax) в 2,2 раза меньше средней концентрации в плазме, полученной через 24 ч после приема (С24ч).
18. Лекарственная форма по любому из пп.15-17, которая обеспечивает концентрацию трамадола в плазме, которая после времени при котором наблюдается максимальная концентрация в плазме (Сmax), снижается линейно в логарифмическом масштабе с константой скорости видимого окончательного выведения (λz) составляющей 0,12 в час.
19. Таблетка, включающая лекарственную форму по любому из предшествующих пунктов.
Приоритет по пунктам:
25.10.2002 по пп.1-19;
10.10.2003 по пп.1-19.
RU2005115883/15A 2002-10-25 2003-10-27 Композиции с контролируемым высвобождением RU2333745C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28102602A 2002-10-25 2002-10-25
US50906202P 2002-10-25 2002-10-25
US60/509,062 2002-10-25
US60/510,000 2003-10-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005115883A RU2005115883A (ru) 2006-01-27
RU2333745C2 true RU2333745C2 (ru) 2008-09-20

Family

ID=34976756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005115883/15A RU2333745C2 (ru) 2002-10-25 2003-10-27 Композиции с контролируемым высвобождением

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP1558935B1 (ru)
JP (1) JP2006507276A (ru)
KR (1) KR101120729B1 (ru)
AT (1) ATE400819T1 (ru)
AU (1) AU2003275854B9 (ru)
BR (1) BR0315657A (ru)
CA (1) CA2503361C (ru)
DE (1) DE60322091D1 (ru)
DK (1) DK1558935T3 (ru)
EC (1) ECSP055748A (ru)
ES (1) ES2310686T3 (ru)
MX (1) MXPA05004410A (ru)
NO (1) NO20052515D0 (ru)
NZ (1) NZ539869A (ru)
PT (1) PT1558935E (ru)
RU (1) RU2333745C2 (ru)
SI (1) SI1558935T1 (ru)
WO (1) WO2004038428A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI319713B (en) 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
US8487002B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
JP2005306778A (ja) * 2004-04-21 2005-11-04 Basf Ag 徐放性製剤及びその製造方法
EP1768668A2 (en) 2004-06-16 2007-04-04 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Multiple ppi dosage form
CA2491665A1 (fr) * 2004-12-24 2006-06-24 Louis Cartilier Formulation de comprime pour liberation soutenue de principe actif
RU2008104638A (ru) 2005-07-07 2009-08-20 Фарнэм Компаниз, Инк. (Us) Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение
US8795723B2 (en) * 2005-09-09 2014-08-05 Angelini Pharma Inc. Sustained drug release compositions
JP5269595B2 (ja) * 2005-09-09 2013-08-21 アンジェリーニ ラボファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー １日１回投与用トラゾドン組成物
CN100437113C (zh) * 2006-04-11 2008-11-26 汪运山 一种检测血液中非那西丁与醋氨酚浓度比值的试剂盒
CA2648495C (en) * 2006-04-26 2016-07-05 Alphapharm Pty Ltd Controlled release formulations comprising uncoated discrete unit(s) and an extended release matrix
AU2013202441B2 (en) * 2006-04-26 2016-02-25 Alphapharm Pty Ltd Controlled release formulations comprising uncoated discrete unit(s) and an extended release matrix
CN100387988C (zh) * 2006-07-25 2008-05-14 山东省医药工业研究所 一种布洛伪麻那敏复方制剂的含量检测方法
HRP20141008T1 (hr) 2007-02-09 2015-01-02 Alphapharm Pty Ltd Oblik doziranja koji sadrži dva aktivna farmaceutska sastojka u razliäśitim fizikalnim oblicima
AU2008314454A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-23 Labopharm (Barbados) Limited Bilayer composition for the sustained release of acetaminophen and tramadol
US8642631B2 (en) 2008-05-27 2014-02-04 University Of Melbourne Methods of treating mammals with eustachian tube dysfunctions
DK3045043T3 (da) 2009-02-26 2020-08-03 Relmada Therapeutics Inc Orale farmaceutiske sammensætninger af 3-hydroxy-n-methylmorphinan med forlænget frigivelse og fremgangsmåde til anvendelse
US8901113B2 (en) 2009-09-30 2014-12-02 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
US20130039864A1 (en) * 2010-04-23 2013-02-14 Francois Ravenelle Non-Intravenous Dosage Form Comprising Solid Formulation of Liquid Biologically Active Agent and Uses Thereof
RU2451680C1 (ru) 2011-02-21 2012-05-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" Клатратный комплекс циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство
CN104968333B (zh) 2012-11-30 2018-07-10 阿库拉制药公司 活性药物成分的自调节释放
WO2017040607A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
CN114177155B (zh) * 2020-09-08 2023-10-03 越洋医药开发(广州)有限公司 一种布洛芬控释片及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776492A (en) * 1995-08-19 1998-07-07 Gruenenthal Gmbh Rapidly disintegrating medicinal form of tramadol or a tramadol salt
US6419957B1 (en) * 1998-02-24 2002-07-16 Labopharm, Inc. Cross-linked high amylose starch having functional groups as a matrix for the slow release of pharmaceutical agents

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL119660A (en) * 1993-05-10 2002-09-12 Euro Celtique Sa Controlled release formulation comprising tramadol
CA2173818A1 (fr) * 1996-04-10 1997-10-11 Francois Chouinard Comprime pharmaceutique a liberation controlee contenant un support a base d'amylose reticule et d'hydroxypropylmethylcellulose
DE69834195T2 (de) * 1997-07-02 2007-03-29 Euro-Celtique S.A. Stabilisierte tramadol formulierungen mit verzögerter freisetzung
DE10014588A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-04 Basf Ag Wirkstoffhaltige Schwimmformen enthaltend Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon, deren Verwendung und Herstellung
DE10015479A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-11 Basf Ag Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität
US6607748B1 (en) * 2000-06-29 2003-08-19 Vincent Lenaerts Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture
DE50113344D1 (de) * 2001-01-31 2008-01-17 Evonik Roehm Gmbh Multipartikuläre arzneiform, enthaltend mindestens zwei unterschiedlich überzogene pelletformen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776492A (en) * 1995-08-19 1998-07-07 Gruenenthal Gmbh Rapidly disintegrating medicinal form of tramadol or a tramadol salt
US6419957B1 (en) * 1998-02-24 2002-07-16 Labopharm, Inc. Cross-linked high amylose starch having functional groups as a matrix for the slow release of pharmaceutical agents

Also Published As

Publication number Publication date
NO20052515L (no) 2005-05-25
KR101120729B1 (ko) 2012-04-23
AU2003275854A1 (en) 2004-05-13
WO2004038428A2 (en) 2004-05-06
EP1558935B1 (en) 2008-07-09
ATE400819T1 (de) 2008-07-15
NO20052515D0 (no) 2005-05-25
EP1558935A2 (en) 2005-08-03
RU2005115883A (ru) 2006-01-27
DK1558935T3 (da) 2008-11-17
HK1086475A1 (zh) 2006-09-22
KR20050088281A (ko) 2005-09-05
AU2003275854B9 (en) 2009-08-27
DE60322091D1 (de) 2008-08-21
MXPA05004410A (es) 2005-11-23
CA2503361A1 (en) 2004-05-06
PT1558935E (pt) 2008-10-16
ECSP055748A (es) 2005-08-11
AU2003275854B2 (en) 2008-09-11
SI1558935T1 (sl) 2008-12-31
BR0315657A (pt) 2005-09-13
JP2006507276A (ja) 2006-03-02
ES2310686T3 (es) 2009-01-16
CA2503361C (en) 2012-02-28
NZ539869A (en) 2007-09-28
WO2004038428A3 (en) 2005-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2333745C2 (ru) Композиции с контролируемым высвобождением
KR100283709B1 (ko) 안정한 서방성 경구 투여 조성물
US4919938A (en) Sustained release pharmaceutical compositions in oral dosage form
JP5775464B2 (ja) 非晶質ｃｄｄｏ−ｍｅを含有する遅延放出性経口投薬組成物
ES2402544T3 (es) Preparación pelicular rápidamente soluble
SK282506B6 (sk) Tableta obsahujúca paracetamol a domperidon
EP2726064B1 (en) Controlled release oral dosage form comprising oxycodone
KR102479497B1 (ko) 바레니클린 서방성 제제 및 이의 제조 방법
HU186855B (en) Process for producing galenic pharmaceutical compositions with controlled solving-out of active agents
US20080125453A1 (en) Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions
RU2401109C2 (ru) Таблетированный препарат с замедленным высвобождением для вертиго
EP3793529A1 (en) Stable pharmaceutical compositions of dpp-iv inhibitors in combination with metformin in the form of immediate release tablets
FI114610B (fi) Menetelmä beta-fenyylipropiofenonijohdannaisia sisältävien retardmikrotablettien valmistamiseksi
ES2321908T3 (es) Preparaciones farmaceuticas de liberacion prolongada independientemente del ph.
KR20050009983A (ko) 트라마돌의 서방성 제제
DE60319983T2 (de) Universelle Zusammensetzung zur kontrollierten Wirkstoffabgabe enthaltend Chitosan
EP2386302A1 (en) A controlled release pharmaceutical dosage form of trimetazidine and processes for the preparation thereof
TWI286072B (en) Sleeping medicine formed by coating solid
US20060002997A1 (en) Nitrofurantoin controlled release dosage form
KR20250047702A (ko) 바레니클린 서방성 제제의 건식 제조 방법
GB2577363A (en) Liquid pharmaceutical composition for oral administration comprising paracetamol and codeine phosphate
EP1928425B1 (en) Pharmaceutical formulation containing fluvastatin
JP2002020282A (ja) プラバスタチン含有組成物
ES2444591T3 (es) Medicamento con el principio activo hidromorfona con estabilidad al almacenamiento mejorada
JPS63250318A (ja) 口腔内に適用する製剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111028