RU2329038C1 - Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome - Google Patents
Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329038C1 RU2329038C1 RU2007101132/14A RU2007101132A RU2329038C1 RU 2329038 C1 RU2329038 C1 RU 2329038C1 RU 2007101132/14 A RU2007101132/14 A RU 2007101132/14A RU 2007101132 A RU2007101132 A RU 2007101132A RU 2329038 C1 RU2329038 C1 RU 2329038C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- index
- exercise
- activity
- plasma
- vascular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 14
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims description 12
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims description 11
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 title 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 31
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 24
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 206010058990 Venous occlusion Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims abstract description 13
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 claims description 15
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 9
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000006796 hypocaloric diet Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 47
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 32
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 17
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 10
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 10
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 7
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 7
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 7
- 238000012549 training Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 6
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 6
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 4
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 4
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 3
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 3
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000003544 deproteinization Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- -1 iron ferricyanide Chemical compound 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- MZNYWPRCVDMOJG-UHFFFAOYSA-N N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([NH2+]CC[NH3+])=CC=CC2=C1 MZNYWPRCVDMOJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 1
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000004886 head movement Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и ангиологии.The invention relates to medicine, namely to cardiology and angiology.
В литературе имеются рекомендации по назначению гипокалорийной диеты и физических тренировок для коррекции обмена веществ при метаболическом синдроме (Алмазов В.А., Благосклонная Я.В., Шляхто Е.В., Красильникова Е.И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб.: Изд. СПб.: ГМУ. 1999. - 208 с.) и уменьшению степени абдоминального ожирения, являющегося его компонентом с помощью рекомендаций в большей степени акцентированных на применении гипокалорийной диеты (Савельева Л. Современные подходы к лечению ожирения. // Врач, 2000, № 12, - с.12-14; Кадырова Р.Х., Салханов Б.А. Питание при ожирении. Алма-Ата Казахстан, 1990) или физических тренировок (Мошков В.И. Физкультура при ожирении. М.: Медицина, 1976. - 56 с.).The literature contains recommendations on the appointment of a low-calorie diet and physical training for metabolic correction in the metabolic syndrome (Almazov V.A., Blagosklonnaya Y. V., Shlyakhto E.V., Krasilnikova E.I. Metabolic cardiovascular syndrome. St. Petersburg. : Publishing House of St. Petersburg: State Medical University. 1999. - 208 pp.) And reducing the degree of abdominal obesity, which is its component with the help of recommendations more focused on the use of a low-calorie diet (Savelyeva L. Modern approaches to the treatment of obesity. // Doctor, 2000 , No. 12, - pp. 12-14; Kadyrova R. ., Salhanov BA Power in obesity Alma-Ata, Kazakhstan, 1990), or physical training (Moshkov VI Fitness obesity M .: Medicine, 1976. -.. 56)..
Для коррекции обменных нарушений у больных с метаболическим синдромом и абдоминальным ожирением используется метформин (Дедов И.И., Бутрова С.А., Мищенко Б.П., Дзгоева Ф.Х. Применение метформина у больных с абдоминальным типом ожирения. // Проблемы эндокринологии. 2000. - Т.46, № 5. - С.25-29).Metformin is used to correct metabolic disorders in patients with metabolic syndrome and abdominal obesity (Dedov I.I., Butrova S.A., Mishchenko B.P., Dzgoeva F.Kh. Use of metformin in patients with abdominal type of obesity. // Problems endocrinology. 2000. - T.46, No. 5. - C.25-29).
Однако никогда ранее не разрабатывался метод дифференцированного назначения различных лечебных подходов для лечения вазопатии при метаболическом синдроме.However, the method of differentiated administration of various therapeutic approaches for the treatment of vasopathy with metabolic syndrome has never been developed.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения вазопатии у больных с метаболическим синдромом.The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of vasopathy in patients with metabolic syndrome.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для выбора необходимого метода лечения вазопатии у больных с метаболическим синдромом проводится следующий диагностический комплекс исследований: определяется индекс антиагрегационной активности сосудов, активность антитромбина III (AT III) и время эуглобулинового лизиса до и после временной венозной окклюзии с вычислением индекса синтеза AT III в сосудах и индекса фибринолитической активности сосудистой стенки, а также содержание в крови нитратов до и после временной ишемии венозной стенки, указывающее на уровень синтеза NO в стенках сосудов с вычислением нитратного индекса (НИ). Полученные результаты обрабатываются статистически с вычислением противотромботического индекса сосудов (ПТИС), по величине которого судят о необходимости назначения каждому конкретному больному индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, ее сочетания с дозированными физическими нагрузками, метформина или его сочетания с гипокалорийной диетой и физическими тренировками.The essence of the proposed method lies in the fact that to select the necessary method of treatment of vasopathy in patients with metabolic syndrome, the following diagnostic complex of studies is carried out: the index of antiplatelet activity of the vessels, the activity of antithrombin III (AT III) and the time of euglobulin lysis before and after temporary venous occlusion are determined with the calculation the index of synthesis of AT III in the vessels and the index of fibrinolytic activity of the vascular wall, as well as the content of nitrates in the blood before and after temporary ischemia of the venous st ni, indicating the level of NO synthesis in the walls of blood vessels with the calculation of the nitrate index (NI). The results are processed statistically with the calculation of the antithrombotic vascular index (PTIS), the magnitude of which determines the need for each individual patient to be assigned an individually selected hypocaloric diet, its combination with dosed physical activity, metformin or its combination with a low-calorie diet and physical training.
Способ позволяет своевременно назначить необходимое лечение вазопатии у каждого конкретного больного с АГ и МС по величине снижения ПТИС у пациентов, что дает возможность переводить у них ПТИС на уровень близкий к таковому для здоровых людей. В последующем при регулярном обследовании согласно заявляемому способу на фоне назначенного лечения возможен контроль адекватности терапии, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, выходов на инвалидность, снизить смертность среди сосудистых больных.The method allows you to timely prescribe the necessary treatment for vasopathy in each individual patient with hypertension and MS according to the reduction in PTIS in patients, which makes it possible to transfer their PTIS to a level close to that for healthy people. In the subsequent regular examination according to the claimed method, against the background of the prescribed treatment, it is possible to control the adequacy of therapy, which will significantly reduce the risk of thrombotic complications, reduce the number of cases of temporary disability, exit to disability, and reduce mortality among vascular patients.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Антиагрегационная активность сосудистой стенки определялась по методу (Балуда В.П., Лукьянова Т.И., Балуда М.В. Метод определения антиагрегационной активности стенки сосудов человека. // Лабор. дело, 1983. - № 6. - с.17-20). В основе этого метода лежит вычисление степени торможения агрегации тромбоцитов в плазме, полученной из крови после временной венозной окклюзии.The anti-aggregation activity of the vascular wall was determined by the method (Baluda V.P., Lukyanova T.I., Baluda M.V. Method for determining the anti-aggregation activity of the wall of human blood vessels. // Labor. Delo, 1983. - No. 6. - p.17- twenty). The basis of this method is the calculation of the degree of inhibition of platelet aggregation in plasma obtained from blood after temporary venous occlusion.
На плечо руки, из сосудов которой не производился забор крови, накладывается манжетка сфигмоманометра и создается давление на 10 мм рт.ст. выше систолического. Через 3 минуты производилось взятие 9 мл крови в 1 мл 3,8% раствора цитрата натрия. Ее немедленно центрифугировали 5 минут при 1000 об/мин для получения богатой тромбоцитами плазмы. Плазму отсасывали пипеткой и сразу же помещали в тающий лед, где хранили до начала исследований. Повторно пробу центрифугировали 20 минут при 3000 об/мин для получения бестромбоцитной плазмы. После подсчета количества тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазмы, полученной до венозного застоя (подробно описано ниже), ее разводили бедной тромбоцитами плазмой (БеТП), взятой до (1 проба) и после (2 проба) венозного застоя до концентрации 200000 тромбоцитов/мкл. Полученную смесь встряхивали и инкубировали 10 минут при 20-22°С. Затем проводили агрегацию тромбоцитов (AT) с коллагеном (разведение 1:2 основной суспензии) на стекле.A cuff of the sphygmomanometer is applied to the shoulder of the arm, from the blood vessels of which blood was not taken, and a pressure of 10 mm Hg is created. higher than systolic. After 3 minutes, 9 ml of blood was taken in 1 ml of a 3.8% sodium citrate solution. It was immediately centrifuged for 5 minutes at 1000 rpm to obtain platelet-rich plasma. The plasma was aspirated with a pipette and immediately placed in melting ice, where it was stored until research began. The sample was centrifuged again for 20 minutes at 3000 rpm to obtain platelet-free plasma. After counting the platelet count in platelet-rich plasma obtained before venous stasis (described in detail below), it was diluted with platelet-poor plasma (BeTP) taken before (1 test) and after (2 test) venous stasis to a concentration of 200,000 platelets / μl. The resulting mixture was shaken and incubated for 10 minutes at 20-22 ° C. Then platelets (AT) were aggregated with collagen (1: 2 dilution of the main suspension) on glass.
Оценка AT для проведения данного исследования осуществляется следующим способом (Шитикова А.С., в кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н.Петрищева, Л.П.Папаян. СПб. 1999. С.49-52).The AT assessment for this study is carried out in the following way (A. Shitikova, in the book: Hemostasis. Physiological mechanisms, principles for the diagnosis of the main forms of hemorrhagic diseases. Edited by N.N. Petrishchev, L.P. Papayan. St. Petersburg. 1999 S. 49-52).
Кровь забирают с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9:1, центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин, для получения богатую тромбоцитами плазму (БТП). Часть плазмы отбирают, а оставшуюся центрифугируют при 3000 об/мин, в течение 20 мин, получая бедную тромбоцитами плазму. БТП стандартизируют по числу тромбоцитов путем разбавления исходной БТП аутологичным образцом БеТП (полученной до венозного застоя - 1-я проба или после него - 2-я проба) до 200·109/л. Концентрация кровяных пластинок в исходной БТП подсчитывается в камере Горяева (в 50 больших квадратах). Объемы смешиваемых БТП и БеТП определяют по формуле:Blood is taken with sodium citrate 3.8% in a 9: 1 ratio, centrifuged for 5 minutes at 1000 rpm to obtain platelet-rich plasma (BTP). Part of the plasma is taken away, and the remaining is centrifuged at 3000 rpm for 20 minutes to obtain platelet-poor plasma. BTP is standardized by the number of platelets by diluting the original BTP with an autologous BeTP sample (obtained before venous stasis - 1st test or after it - 2nd test) to 200 · 10 9 / L. The concentration of blood platelets in the initial BTP is calculated in the Goryaev's chamber (in 50 large squares). The volumes of mixed BTP and BeTP are determined by the formula:
VБеТП-VБТП·[(N/200000)-1],V BeTP -V BTP · [(N / 200000) -1],
VБеТП - объем бедной тромбоцитами плазмы,V BeTP - volume of platelet-poor plasma,
VБТП - объем богатой тромбоцитами плазмы,V BTP - the volume of platelet-rich plasma,
N - счетная концентрация тромбоцитов в исходной БТП (клеток/мкл).N is the counted platelet concentration in the original BTP (cells / μl).
Из отобранного объема стандартизированной плазмы на предметное стекло наносят 0,02 мл плазмы и другой пипеткой 0,02 мл р-ра индуктора коллагена в стандартной концентрации (разведение 1:2 основной суспензии). Стеклянной палочкой смешивают плазму с индукторами и включают секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость занимала окружность диаметром около 2 см.From a selected volume of standardized plasma, 0.02 ml of plasma is applied to a glass slide and 0.02 ml of a collagen inducer solution at a standard concentration with another pipette (1: 2 dilution of the main suspension). Plasma is mixed with inducers with a glass rod and the stopwatch is turned on. The mixture is stirred so that the liquid occupies a circle with a diameter of about 2 cm.
Покачивая стекло круговыми движениями в проходящем свете осветителя, на черном фоне следят через лупу за возникновением агрегатов. При появлении отчетливых агрегатов, просветлении раствора и прилипании части агрегатов к стеклу секундомер отключают, фиксируя время агрегации тромбоцитов.Shaking the glass in a circular motion in the transmitted light of the illuminator, on a black background they monitor the occurrence of aggregates through a magnifying glass. When distinct aggregates appear, the solution becomes clear and some of the aggregates adhere to the glass, the stopwatch is turned off, fixing the time of platelet aggregation.
Реакцию повторяют по 2-3 раза, находя среднее арифметическое значение.The reaction is repeated 2-3 times, finding the arithmetic mean value.
По степени торможения агрегации тромбоцитов после временного венозного застоя судят об антиагрегационной активности плазмы крови, обусловленной поступлением в кровоток простациклина из сосудистой стенки. Индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки (ИААСС) при исследовании AT на стекле рассчитывали по формуле:The degree of inhibition of platelet aggregation after temporary venous stasis is used to judge the anti-aggregation activity of blood plasma due to the entry of prostacyclin into the bloodstream from the vascular wall. The index of antiaggregatory activity of the vascular wall (IAASC) in the study of AT on glass was calculated by the formula:
Нормальными значениями для коллагена можно считать ИААСС 1,50-1,60.The normal values for collagen can be considered IAASC 1.50-1.60.
Определение противосвертывающих свойств сосудистой стенки, зависящих от выделения из нее антитромбина III, оценивая его базальный уровнь до и после временной дозированной ишемии стенки вены приведены ниже (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М. 1999 - 214 с.).Determination of the anticoagulant properties of the vascular wall, depending on the release of antithrombin III from it, evaluating its basal level before and after temporary dosed ischemia of the vein wall is given below (Barkagan Z.S., Momot A.P. Basics of the diagnosis of hemostasis disorders. M. 1999 - 214 from.).
Принцип метода основан на выявлении снижения активности (в отсутствие гепарина) в плазме антитромбина III, которую определяют по способности исследуемой плазмы инактивировать тромбин, для чего ее предварительно обрабатывают сорбентом гепарина, затем подвергают тепловой дефибринации и смешивают со стандартным количеством тромбина. После инкубации смеси в ней определяют остаточную коагуляционную активность тромбина. По уровню снижения активности тромбина в процентах от нормы оценивают активность AT III в исследуемой плазме.The principle of the method is based on the detection of a decrease in activity (in the absence of heparin) in antithrombin III plasma, which is determined by the ability of the studied plasma to inactivate thrombin, for which it is pre-treated with a heparin sorbent, then subjected to thermal defibrination and mixed with a standard amount of thrombin. After incubation of the mixture, the residual coagulation activity of thrombin is determined in it. The level of decrease in thrombin activity as a percentage of the norm assesses the activity of AT III in the studied plasma.
Используются следующие реактивы. 1. Трис-HCl буфер 0,05 М, рН 7,4. 2. Раствор тромбина в буфере: 0,2 мл раствора должны свертывать 0,3 мл 0,4% раствора фибриногена за 15-16 сек. Рабочий раствор тромбина готовят в пластиковой или силиконированной пробирке, хранят при комнатной температуре и используют в тесте в день исследования. 3. Сорбент гепарина Гепасорб-1 (фирма "Технология-Стандарт"), 4. Свежеприготовленный раствор фибриногена в концентрации 3,5-4,0 г/л, который применяют для тестирования остаточной активности тромбина. Допускается замена раствора фибриногена нормальной бедной тромбоцитами цитратной плазмой, разведенной буфером в 2 раза; 5. Свежая цитратная бедная тромбоцитами плазма, полученная от 6-8 здоровых людей, или лиофилизированная фирменная, с известной активностью AT III, которую используют для построения калибровочного графика (фиг.1).The following reagents are used. 1. Tris-HCl buffer 0.05 M, pH 7.4. 2. Thrombin solution in buffer: 0.2 ml of the solution should coagulate with 0.3 ml of 0.4% fibrinogen solution for 15-16 seconds. The thrombin working solution is prepared in a plastic or silicone tube, stored at room temperature and used in the test on the day of the study. 3. Heparin sorbent Hepasorb-1 (Technologiya-Standart company), 4. Freshly prepared solution of fibrinogen at a concentration of 3.5-4.0 g / l, which is used to test the residual thrombin activity. It is allowed to replace the fibrinogen solution with a normal platelet-poor citrate plasma diluted in buffer 2 times; 5. Fresh citrate platelet-poor plasma obtained from 6-8 healthy people, or proprietary lyophilized, with known activity AT III, which is used to build a calibration graph (figure 1).
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma.
Для приготовления сорбированной и дефибринированной плазмы в пробирке смешивают 10 мг сорбента гепарина с 1,0 мл исследуемой плазмы. Постоянно встряхивая пробирку, перемешивают ее содержимое при комнатной температуре в течение 8 мин, исключая образование пены и осадка на ее дне. После этого смесь центрифугируют в течение 2 мин при 1000-1500 об/мин. Плазму в надосадке переносят в чистую пробирку и дефибринируют на водяной бане при +56°С в течение 6 мин, после чего вновь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, снимают надосадочную часть и исследуют в течение первых 2 ч.To prepare sorbed and defibrinated plasma in a test tube, 10 mg of heparin sorbent is mixed with 1.0 ml of the studied plasma. Constantly shaking the tube, mix its contents at room temperature for 8 minutes, excluding the formation of foam and sediment at its bottom. After that, the mixture is centrifuged for 2 minutes at 1000-1500 rpm. The plasma in the supernatant is transferred to a clean tube and defibrified in a water bath at + 56 ° C for 6 min, after which it is again centrifuged at 3000 rpm for 10 min, the supernatant is removed and examined for the first 2 hours.
Ход определения. В пробирку вносят 0,4 мл рабочего раствора тромбина и прогревают его на водяной бане при +37°С в течение 2 мин. Затем добавляют 0,1 мл исследуемой адсорбированной и дефибринированной плазмы, включают секундомер. Через 2 мин (точно!) 0,2 мл смеси переносят в пробирку с 0,3 мл раствора фибриногена (или разведенной нормальной плазмы), предварительно подогретой до +37°С. Немедленно включают секундомер и регистрируют время свертывания.The course of determination. 0.4 ml of a thrombin working solution is added to the test tube and heated in a water bath at + 37 ° C for 2 minutes. Then add 0.1 ml of the studied adsorbed and defibrified plasma, include a stopwatch. After 2 minutes (exactly!) 0.2 ml of the mixture was transferred to a test tube with 0.3 ml of fibrinogen solution (or diluted normal plasma), preheated to + 37 ° C. Immediately turn on the stopwatch and record the clotting time.
По калибровочной кривой находят активность AT III в процентах. Построение калибровочной кривой проводят следующим образом. Плазму здоровых людей подвергают дефибринированию, как указано выше. Затем из нее готовят разведения для построения калибровочной кривой в соответствии с табл.1.From the calibration curve, AT III activity is found in percent. The construction of the calibration curve is as follows. The plasma of healthy people is defibrated as described above. Then, dilutions are prepared from it for constructing a calibration curve in accordance with Table 1.
С каждым из разведений определяют время свертывания по указанной выше методике. Все измерения проводят трижды, рассчитывают средний результат. При построении калибровочной кривой по логарифмической оси ординат откладывают время свертывания в секундах, по оси абсцисс - активность AT III в % в соответствии с указанными выше разведениями. Примерная калибровочная кривая приведена на чертеже.With each of the dilutions, the clotting time is determined by the above procedure. All measurements are carried out three times, the average result is calculated. When constructing a calibration curve along the logarithmic axis of ordinates, the clotting time in seconds is plotted, along the abscissa, the activity of AT III in% in accordance with the above dilutions. An approximate calibration curve is shown in the drawing.
Калибровочную кривую для одной серии тромбина и буфера строят однократно. Периодически контролируют лишь активность рабочего раствора тромбина.A calibration curve for one series of thrombin and buffer is built once. Only the activity of the thrombin working solution is periodically monitored.
В норме без венозной окклюзии активность AT III составляет 85-115%. При взятии крови после временной венозной окклюзии, как описано в методе по оценке антиагрегационной активности сосудов, и определении в ней AT III возможно косвенно оценить уровень выделения из стенки сосуда AT III. На фоне временной венозной окклюзии активность AT III повышается и находится в границах 120-143%. Рассчитывается индекс синтеза AT III в сосудах (ИСАС) путем деления величины активности AT III на фоне венозной окклюзии на величину AT III без нее. В норме он равен 1,20-1,45.Normally, without venous occlusion, AT III activity is 85-115%. When taking blood after temporary venous occlusion, as described in the method for assessing the antiplatelet activity of blood vessels and determining AT III in it, it is possible to indirectly assess the level of excretion of AT III from the vessel wall. Against the background of temporary venous occlusion, the activity of AT III increases and is within 120-143%. The index of AT III synthesis in blood vessels (ISAS) is calculated by dividing the value of AT III activity against venous occlusion by the value of AT III without it. Normally, it is 1.20-1.45.
Активность синтеза тканевых активаторов плазминогена по времени лизиса эуглобулинового сгустка до - и после временной венозной окклюзии оценивали следующим образом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М. 1999 - 214 с.).The synthesis activity of tissue plasminogen activators by the time of lysis of the euglobulin clot before and after temporary venous occlusion was evaluated as follows (Barkagan Z.S., Momot A.P. Basics for the diagnosis of hemostasis disorders. M. 1999 - 214 p.).
Принцип метода заключается в осаждении эуглобулиновой фракции плазмы, при этом основные ингибиторы фибринолиза, в частоности α2-антиплазмином, остаются в надосадочной части и удаляются. Поэтому эуглобулиновый лизис отражает активность фибринолиза в условиях исключения ингибирующего действия антиплазминов. Его скорость отражает в основном количество плазминогена в плазме и степень его активации. Определяют время спонтанного лизиса сгустка, получаемого из эуглобулиновой фракции плазмы при добавлении к ней раствора хлорида кальция.The principle of the method is to precipitate the euglobulin fraction of plasma, while the main inhibitors of fibrinolysis, in particular α 2 -antiplasmin, remain in the supernatant and are removed. Therefore, euglobulin lysis reflects the activity of fibrinolysis under conditions of exclusion of the inhibitory effect of antiplasmin. Its speed mainly reflects the amount of plasminogen in the plasma and the degree of its activation. The time of spontaneous lysis of the clot obtained from the euglobulin fraction of plasma is determined by adding a solution of calcium chloride to it.
Используются следующие реактивы: 1. 1% раствор уксусной кислоты. 2. 0,277% раствор хлорида кальция. 3. Буфер Михаэлиса или трис-HCl буфер, 0.05 М, рН 7,3-7,4.The following reagents are used: 1. 1% solution of acetic acid. 2.2.277% solution of calcium chloride. 3. Michaelis buffer or Tris-HCl buffer, 0.05 M, pH 7.3-7.4.
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма до и после временной венозной окклюзии.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma before and after temporary venous occlusion.
Ход определения. Для получения эуглобулиновой фракции к 8,0 мл дистиллированной воды добавляют 0,15 мл 1% уксусной кислоты и 0,5 мл исследуемой плазмы. После 30-минутного охлаждения смеси в холодильнике при +2-8°С эуглобулины осаждают центрифугированием при 1500 об/мин в течение 7 мин. Надосадочную жидкость сливают, пробирку осушают опрокидыванием на фильтровальную бумагу. Осадок эуглобулинов разводят в 0,5 мл буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Затем, не вынимая пробирку из бани, добавляют 0,5 мл раствора хлорида кальция, осторожно перемешивают покачиванием пробирки (не встряхивая!) включают секундомер и инкубируют на водяной бане при +37°С. Регистрируют время с момента добавления хлорида кальция до полного растворения сгустка.The course of determination. To obtain the euglobulin fraction, 0.15 ml of 1% acetic acid and 0.5 ml of the test plasma are added to 8.0 ml of distilled water. After 30 minutes of cooling the mixture in the refrigerator at + 2-8 ° C, the euglobulins are precipitated by centrifugation at 1500 rpm for 7 minutes. The supernatant is drained, the tube is dried by tipping over onto filter paper. The precipitate of euglobulins is diluted in 0.5 ml of buffer and placed in a water bath (+ 37 ° C). Then, without removing the tube from the bath, add 0.5 ml of calcium chloride solution, mix gently by shaking the tubes (without shaking!), Turn on the stopwatch and incubate in a water bath at + 37 ° C. Record the time from the moment of adding calcium chloride to the complete dissolution of the clot.
Результат выражают в минутах. В норме время спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка составляет 180-240 мин. После временной венозной окклюзии время лизиса снижается, находясь в границах 126-170 мин. При делении величины длительности спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка до окклюзии на величину после рассчитан индекс фибринолитической активности сосудистой стенки (ИФАСС), в норме равный 1,40-1,50.The result is expressed in minutes. Normally, the time of spontaneous lysis of the euglobulin clot is 180-240 minutes. After temporary venous occlusion, the lysis time decreases, being in the range of 126-170 minutes. When dividing the duration of spontaneous lysis of the euglobulin clot before occlusion by the value after, the index of fibrinolytic activity of the vascular wall (IFASS) was calculated, normally equal to 1.40-1.50.
Нитраты в крови определяли по методу (Емченко Н.Л., Цыганенко О.И., Ковалевская Т.В. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма. // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. - №5. - с.19-20).Blood nitrates were determined by the method (Emchenko N.L., Tsyganenko O.I., Kovalevskaya T.V. A universal method for determining nitrates in the biological environment of an organism. // Clinical Laboratory Diagnostics. 1994. - No. 5. - p.19-20 )
Ход определения. В центрифужные пробирки вместимостью 10 мл помещают 0,25-1,50 мл 50% раствора сульфата цинка, 0,25-1,50 мл 17% раствора феррицианида железа, 1-5 мл анализируемой пробы (пипетку для отбора крови предварительно смачивают раствором цитрата натрия). Затем прибавляют 0,5-2 мл аммиачно-хлоридного буфера (рН 9,6±0,05) и от 1 до 8 мл дистиллированной воды для анализа плазмы крови.The course of determination. 0.25-1.50 ml of a 50% zinc sulfate solution, 0.25-1.50 ml of a 17% iron ferricyanide solution, 1-5 ml of an analyzed sample are placed in 10 ml centrifuge tubes (a pipette for blood sampling is pre-moistened with a citrate solution sodium). Then add 0.5-2 ml of ammonium chloride buffer (pH 9.6 ± 0.05) and from 1 to 8 ml of distilled water for analysis of blood plasma.
Объемы анализируемой пробы и применяемых для ее депротеинизации реактивов представлены в табл.2.The volumes of the analyzed sample and the reagents used for its deproteinization are presented in Table 2.
Общий объем смеси должен составлять 10 мл.The total volume of the mixture should be 10 ml.
Полученную смесь перемешивают и центрифугируют в течение 20 мин при 2500 об/мин. Параллельно проводят холостой опыт.The resulting mixture was stirred and centrifuged for 20 minutes at 2500 rpm. In parallel, they conduct a blank experiment.
Отбирают аликвоту центрифугата объемом 5 мл в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 2,5 мл аммиачно-хлоридного буфера, 2,5 мл дистиллированной воды, перемешивают и пропускают через колонку с губчатым кадмием вначале холостую пробу, затем испытуемую. Перед пропусканием каждой из проб колонку промывают последовательно 5 мл 1 н. HCl, 50 мл дистиллированной воды и 25 мл аммиачно-хлоридного буфера, разбавленного в соотношении 1:9. Элюат собирают в ту же мерную колбу, колонку промывают дистиллированной водой, не доводя объем раствора в колбе до метки примерно на 10 мл. Затем в колбу прибавляют 5 мл 0,25% раствора стрептоцида, 1 мл HCl (1:2) и через 5 мин - 1 мл 0,1% раствора N-нафтилэтилендиаминдигидрохлорида. Раствор доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и оставляют на 10 мин. По истечении этого времени пробы фотометрируют на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм (зеленый светофильтр), в кювете с длиной оптического пути 5 см против холостой пробы.An aliquot of a 5 ml centrifugate was taken into a 50 ml flask, 2.5 ml of ammonia-chloride buffer, 2.5 ml of distilled water were added, stirred and a blank sample was passed through a sponge cadmium column, first a blank sample, then the test one. Before passing each of the samples, the column is washed sequentially with 5 ml of 1 N. HCl, 50 ml of distilled water and 25 ml of ammonium chloride buffer diluted in a ratio of 1: 9. The eluate is collected in the same volumetric flask, the column is washed with distilled water, not bringing the volume of solution in the flask to the mark of about 10 ml. Then, 5 ml of a 0.25% streptocide solution, 1 ml of HCl (1: 2) are added to the flask, and after 5 minutes, 1 ml of a 0.1% solution of N-naphthylethylenediamine dihydrochloride. The solution was adjusted to the mark with distilled water, stirred and left for 10 minutes. After this time, the samples are photometered on a photoelectric colorimeter at a wavelength of 540 nm (green filter), in a cuvette with an optical path length of 5 cm against a blank sample.
Концентрацию нитратов определяют по градуированному графику, строящемуся в каждой лаборатории отдельно и самостоятельно. Для его построения в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят 0,25, 0,5, 1, 2,5 и 5 мл раствора нитрата калия с концентрацией нитрат-иона, равной 10 мкг/мл, добавляют по 10 мл дистиллированной воды и по 5 мл аммиачно-хлоридного буфера и элюируют через кадмиевую колонку. Цветную реакцию и фотометрирование проводят, как описано выше. Оптическую плотность измеряют против нулевого раствора.The concentration of nitrates is determined by the graded schedule, which is built in each laboratory separately and independently. To build it, 0.25, 0.5, 1, 2.5 and 5 ml of potassium nitrate solution with a concentration of nitrate ion equal to 10 μg / ml are added to volumetric flasks with a capacity of 50 ml, 10 ml of distilled water are added and 5 ml of ammonium chloride buffer and elute through a cadmium column. The color reaction and photometry is carried out as described above. The optical density is measured against a zero solution.
Содержание нитратов (X, мг/л) в анализируемых образцах биосред рассчитывают по формуле:The nitrate content (X, mg / l) in the analyzed samples of biological media is calculated by the formula:
где, С1 - концентрация нитрат-ионов в фотометрируемом растворе, найденная по градуировочному графику (в мкг/мл); V1 - общий объем безбелкового экстракта (в мл); V2 - общий объем фотометрируемого раствора (в мл); V3 - объем образца, взятого для анализа (в мл); V4 - объем безбелкового экстракта, взятого для анализа (в мл). В норме у здоровых людей концентрация нитритов в крови составляет 1,20-2,2 мг/л. При временном наложении жгута на плечо и создании временной ишемии стенки сосуда по описанной выше схеме отмечается усиленное выделение в кровь из сосуда оксида азота с ростом содержания в крови нитратов от 6,0 до 13,0 мг/л. Возможен расчет нитратного индекса по формуле:where, C 1 is the concentration of nitrate ions in the photometric solution, found according to the calibration graph (in μg / ml); V 1 - the total volume of protein-free extract (in ml); V 2 - the total volume of photometric solution (in ml); V 3 - the volume of the sample taken for analysis (in ml); V 4 - the volume of protein-free extract taken for analysis (in ml). Normally, in healthy people, the concentration of nitrites in the blood is 1.20-2.2 mg / L. With temporary application of a tourniquet on the shoulder and the creation of temporary ischemia of the vessel wall according to the scheme described above, increased release of nitric oxide into the blood from the vessel with an increase in the nitrate content in the blood from 6.0 to 13.0 mg / L is noted. It is possible to calculate the nitrate index by the formula:
В норме НИ находится в границах от 5,0 до 5,9.Normally, NI is in the range from 5.0 to 5.9.
ПТИС рассчитывается по формуле:PTIS is calculated by the formula:
Нормальными значениями ПТИС являются значения не ниже 2,27. При ПТИС в границах 2,26-2,10 имеет место риск развития вазопатии, а при значении ПТИС 2,09 и ниже отмечается клиническая манифестация вазопатии, требующая немедленного начала лечения на фоне стабильной гипотензивной терапии. При значении ПТИС 2,09-2,00 больным с МС для коррекции вазопатии достаточно назначение индивидуально подобранной гипокалорийной диеты; при значении ПТИС 1,99-1,90 необходимо больным с МС назначать сочетание гипокалорийной диеты и дозированных физических нагрузок; при уровне ПТИС 1,89-1,84 больным с МС для нивелирования вазопатии требуется назначение метформина; при снижении ПТИС 1,83 и ниже для лечения вазопатии необходимо назначение больным с МС сочетания гипокалорийной диеты, дозированных физических нагрузок и метформина.Normal PTIS values are values not lower than 2.27. With PTIS within the limits of 2.26-2.10, there is a risk of developing vasopathy, and with a PTIS of 2.09 and lower, a clinical manifestation of vasopathy is noted, requiring immediate treatment with stable antihypertensive therapy. With a PTIS value of 2.09-2.00, for patients with MS, for the correction of vasopathy, the appointment of an individually selected hypocaloric diet is sufficient; with a PTIS value of 1.99-1.90, it is necessary for patients with MS to prescribe a combination of a low-calorie diet and dosed physical activity; at the PTIS level of 1.89-1.84, patients with MS require the administration of metformin to level vasopathy; with a decrease in PTIS of 1.83 and below, the treatment of vasopathy requires the appointment of a combination of a low-calorie diet, dosed physical activity and metformin for patients with MS.
Индивидуально подобранная гипокалорийная диета, рекомендуемая больным с МС для создания отрицательного энергетического баланса в их организме, назначается следующим образом.An individually selected hypocaloric diet recommended by patients with MS to create a negative energy balance in their body is prescribed as follows.
Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с МС рассчитывается в ккал по формуле:The caloric content of the daily diet individually for each patient with MS is calculated in kcal according to the formula:
для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357) × 240,for women 18-30 years old (0.0621 × body weight, kg + 2.0357) × 240,
31 года - 60 лет (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240,31 years - 60 years (0.0342 × body weight, kg + 3.5377) × 240,
старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240,over 60 years old (0.0377 × body weight, kg + 2.7545) × 240,
для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240,for men 18-30 years old (0.0630 × body weight, kg + 2.8957) × 240,
31 года - 60 лет (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240,31 years - 60 years (0.0484 × body weight, kg + 3.6534) × 240,
старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587) × 240.over 60 years old (0.0491 × body weight, kg + 2.4587) × 240.
Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 - при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).The coefficient obtained remains unchanged with minimal physical activity, multiplied by 1.3 for moderate and 1.5 for high physical activity (as a rule, in patients with MS the level of physical activity is low).
Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена также положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак - 25%, 2-й завтрак - 10%, обед - 35%, полдник - 10%, ужин - 20%.3 main meals and 2 intermediate meals are recommended. With the regular skipping of one of the main meals, the frequency of obesity increases significantly, a positive correlation between obesity and skipping breakfast is also revealed. The following daily calorie distribution is recommended: breakfast - 25%, 2nd breakfast - 10%, lunch - 35%, afternoon tea - 10%, dinner - 20%.
Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).To compile the patient’s menu, special tables are used with indications of the chemical composition and calorie content of the products, given that the main sources of energy are proteins (1 g contains 4 kcal), fats (9 kcal), carbohydrates (4 kcal) and alcohol (7 kcal).
Второй компонент заявляемого способа - посильные регулярные физические тренировки.The second component of the proposed method is feasible regular physical training.
В реальных условиях жизни возможно осуществление трех форм физических нагрузок: 1) утренняя гигиеническая гимнастика (зарядка); 2) лечебно-профилактическая гимнастика; 3) дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня.In real life conditions, it is possible to carry out three forms of physical activity: 1) morning hygienic gymnastics (exercise); 2) therapeutic and preventive gymnastics; 3) fractional physical exercises throughout the day.
1. Утренняя гигиеническая гимнастика (зарядка).1. Morning hygienic gymnastics (exercise).
Утренней гимнастикой следует заниматься после сна до завтрака в проветренном помещении. Под влиянием занятий организм освобождается от состояния заторможенности физиологических процессов, имеющей место в период сна.Morning exercises should be done after sleep before breakfast in a ventilated room. Under the influence of classes, the body is freed from the state of inhibition of physiological processes that occurs during sleep.
Последовательность упражнений предусматривает чередование нагрузки на различные мышечные группы (рук, ног, корпуса). Упражнения выполняются с постепенно возрастающей экскурсией дыхания, на растяжение, ограниченно применяются силовые условия. Дыхание при упражнениях должно быть свободным, ритмичным, без задержки, преимущественно через нос; выдох должен быть продолжительнее вдоха (вдох 2-3 с, выдох 3-5 с).The sequence of exercises involves alternating the load on various muscle groups (arms, legs, body). Exercises are performed with a gradually increasing excursion of breathing, stretching, limited use of force conditions. The breathing during exercises should be free, rhythmic, without delay, mainly through the nose; the exhalation should be longer than the inhalation (inhalation 2-3 s, exhale 3-5 s).
При хорошем самочувствии нагрузку можно усиливать числом повторений, ускорением темпа, увеличением амплитуды движений и сокращением пауз между упражнениями.With good health, the load can be strengthened by the number of repetitions, speeding up the pace, increasing the amplitude of movements and reducing pauses between exercises.
При усталости следует снизить нагрузку, увеличить продолжительность пауз между упражнениями, заполнить их спокойным дыханием.With fatigue, you should reduce the load, increase the duration of pauses between exercises, fill them with calm breathing.
После гимнастики необходимо перейти к обтиранию или принять душ.After gymnastics, you need to go to a wipe or take a shower.
Утренняя гимнастика должна вызвать чувство бодрости, повышения активности, улучшения самочувствия и работоспособности.Morning exercises should cause a sense of vitality, increased activity, better health and performance.
При плохом самочувствии, развитии одышки или болей в области сердца и за грудиной следует временно прервать занятия и обратиться к врачу.If you feel unwell, develop shortness of breath or pain in the heart and behind the sternum, you should temporarily interrupt classes and consult a doctor.
В течение дня больным с МС рекомендуется лечебно-профилактическая гимнастика. В зависимости от исходной тренированности возможно применение в начале облегченного варианта физических нагрузок, а в последующем усиленного варианта.During the day, patients with MS are recommended preventive gymnastics. Depending on the initial training, it is possible to use at the beginning of a lightened version of physical activity, and subsequently a strengthened version.
2. Комплексы лечебно-профилактической гимнастики для лиц, страдающих МС.2. Complexes of therapeutic and preventive gymnastics for persons suffering from MS.
2.1. Облегченный вариант лечебно-профилактической гимнастики.2.1. A lightweight version of therapeutic gymnastics.
Упражнение 1. Стоя. Ходьба спокойная с постепенным ускорением и замедлением 1-2 мин. При выполнении упражнения постепенное углубление дыхания.Exercise 1. Standing. Walking is calm with a gradual acceleration and deceleration of 1-2 minutes. During the exercise, a gradual deepening of breathing.
Упражнение 2. Круговые движения в плечевых суставах. При разведении - вдох, при сведении - выдох с легким наклоном туловища и втягиванием стенки живота - 6-8 раз. Пальцы рук касаются плеч, локти прижаты к туловищу.Exercise 2. Circular movements in the shoulder joints. When breeding - inhale, while mixing - exhale with a slight tilt of the body and retraction of the abdominal wall - 6-8 times. Fingers touch shoulders, elbows pressed to the body.
Упражнение 3. Стоя, руки на поясе. Поочередное перенесение тяжести тела с одной ноги на другую с небольшим сгибанием ног в коленном суставе, не отрывая стоп от пола. Упражнение проделать 10-16 раз с напряжением мышц ног.Exercise 3. Standing, hands on the belt. Alternately transferring the severity of the body from one leg to the other with slight bending of the legs in the knee joint, without taking the feet off the floor. Do the exercise 10-16 times with muscle tension in the legs.
Упражнение 4. Стоя, ноги расставлены на ширину плеч, руки на поясе. Наклон туловища вперед, коснуться правой рукой левого носка. По 4-6 раз поочередно. При выпрямленном положении - вдох, при наклоне - выдох. Смотреть вперед.Exercise 4. Standing, legs spaced shoulder width apart, hands on the belt. Torso forward, touch left sock with your right hand. 4-6 times alternately. When the position is straightened, inhale; when tilted, exhale. Looking forward.
Упражнение 5. Стоя, руки вдоль туловища. Одновременно отвести прямые руки и одну ногу в стороны с чередованием отведения ноги. По 4-6 раз в каждую сторону поочередно. Взмах рук и ноги, дыхание свободное, не задерживать.Exercise 5. Standing, arms along the torso. At the same time, take straight arms and one leg to the sides with alternating leg abductions. 4-6 times in each direction alternately. A wave of arms and legs, breathing free, do not hold.
Упражнение 6. Стоя, ноги в стороны, руки перед грудью ладонями вниз. С поворотом корпуса развести руки в стороны с поворотом ладоней вверх - вдох. Вернуться в исходное положение с небольшим наклоном корпуса вперед - выдох. По 3-5 раз в каждую сторону поочередно. Дыхание согласовать с движением корпуса и рук. К концу выдоха втягивать стенку живота.Exercise 6. Standing, legs to the sides, hands in front of the chest, palms down. With the turn of the body, spread your arms to the sides with the turn of the palms up - inhale. Return to the starting position with a slight tilt of the body forward - exhale. 3-5 times in each direction alternately. Coordinate breathing with the movement of the body and hands. By the end of the exhalation, retract the wall of the abdomen.
Упражнение 7. Стоя, руки свободны. Ходьба свободная -1 мин, затем с высоким сгибанием бедер - 10-20 движений с последующим переходом на спокойную ходьбу - 1-2 мин. Дыхание ритмичное, средней глубины.Exercise 7. Standing, hands free. Walking for free -1 min, then with high flexion of the hips - 10-20 movements, followed by a transition to a quiet walk - 1-2 minutes. Rhythmic breathing, medium depth.
Упражнение 8. Сидя на краю стула, руки на талии. Прогибание назад и сгибание вперед туловища. Повторить 6-10 раз. Дыхание не задерживать.Exercise 8. Sitting on the edge of the chair, hands on the waist. Bending back and bending forward of the body. Repeat 6-10 times. Do not hold your breath.
Упражнение 9. Сидя на краю стула, упор кистями о край стула, а стопами несколько впереди стула. Приседания с упором рук о край стула - 4-6 раз. При приседании - выдох.Exercise 9. Sitting on the edge of the chair, focus with tassels on the edge of the chair, and with your feet somewhat in front of the chair. Squats with an emphasis on the edge of the chair - 4-6 times. When squatting, exhale.
Упражнение 10. Стоя боком к спинке стула, держаться за нее одной рукой. Взмах свободной прямой рукой с отведением ноги назад. Вернуться в исходное положение. Повторить 4-6 раз каждой рукой и ногой. Дыхание не задерживать.Exercise 10. Standing sideways to the back of the chair, hold on to it with one hand. Swing your free straight arm with your legs back. Return to starting position. Repeat 4-6 times with each hand and foot. Do not hold your breath.
Упражнение 11. Стоя, ноги расставлены широко, руки на талии. Повороты корпуса вправо и влево - 6-10 раз попеременно. Голову не поворачивать, смотреть вперед.Exercise 11. Standing, legs apart, arms at the waist. Turns the body to the right and left - 6-10 times alternately. Do not turn your head, look forward.
Упражнение 12. Стоя, ноги вместе, руки опущены. Развести руки в стороны - вдох, согнуть ногу в колене и прижать руками к животу - выдох. По 3-5 раз каждую ногу поочередно. Стремиться сохранить равновесие; на выдохе втягивать живот.Exercise 12. Standing, legs together, arms down. To spread your arms to the sides - inhale, bend your leg at the knee and press your hands to your stomach - exhale. 3-5 times each leg in turn. Strive to maintain balance; as you exhale, draw in your stomach.
Упражнение 13. Стоя, ноги вместе, руки опушены. Боковые наклоны корпуса со сгибанием противоположной руки ("насос"). Дыхание не задерживать, стремиться к большей экскурсии движения.Exercise 13. Standing, legs together, hands down. Lateral slopes of the body with bending of the opposite arm ("pump"). Do not hold your breath, strive for a greater excursion of movement.
Упражнение 14. Стоя. Ходьба спокойная с равномерным дыханием средней глубины. 1-2 мин.Exercise 14. Standing. Walking is calm with uniform breathing of medium depth. 1-2 minutes
Упражнение 15. Лежа на коврике с подложенной под голову подушкой. Перейти в положение полусидя и обнять согнутые бедра - выдох, вернуться в исходное положение - вдох. Дыхание не задерживать. Стремиться в полусидячем положении сохранить равновесие. Выполнить 4-6 раз.Exercise 15. Lying on a rug with a pillow placed under the head. Go to the half-sitting position and hug the bent hips - exhale, return to the starting position - inhale. Do not hold your breath. Strive in a half-sitting position to maintain balance. Run 4-6 times.
Упражнение 16. Лежа, руки в стороны, ноги раздвинуты. Полукруговые движения правой прямой ногой к левой с поворотом таза - выдох - вернуться в исходное положение - вдох. По 3-5 раз в каждую сторону. Поочередно влево и вправо с возможно большей экскурсией движения ногой, сохраняя упор кистей в пол.Exercise 16. Lying, arms to the sides, legs apart. Semicircular movements with the right straight leg to the left with the turn of the pelvis - exhale - return to the starting position - inhale. 3-5 times in each direction. Alternately left and right with the greatest possible excursion of the leg movement, while maintaining the emphasis of the hands on the floor.
Упражнение 17. Сидя на полу; а) встать на четвереньки; б) перейти в положение стоя на коленях; в) поднять руки вверх - вдох, наклонить туловище, а руки отвести назад - выдох. При наклоне живот втянуть. Повторить 4-6 раз; д) перейти в положение стоя, а зятем в положение лежа; е) самомассаж живота мелкими полукруговыми движениями по часовой стрелке -1-2 мин. Отдых 2 мин; ж) спокойное дыхание; з) упражнение в выпячивании (спокойном) и втягивании (активном) стенки живота. Втягивание живота сочетать с выдохом через рот. Повторить 4-6 раз.Exercise 17. Sitting on the floor; a) get on all fours; b) move to a kneeling position; c) raise your hands up - inhale, tilt the body, and take your hands back - exhale. When tilting, belly retract. Repeat 4-6 times; e) move to a standing position, and the son-in-law to a lying position; f) self-massage of the abdomen with small semicircular movements in a clockwise direction -1-2 min. Rest 2 min; g) calm breathing; h) exercise in protruding (calm) and retracting (active) the abdominal wall. Combine abdominal retraction with expiration through the mouth. Repeat 4-6 times.
Упражнение 18. Стоя, руки полусогнуты. Энергичная ходьба на месте или по помещению с высоким сгибанием бедер и взмахом и рук - 20-30 шагов. Дыхание не задерживать.Exercise 18. Standing, arms bent. Vigorous walking in place or in a room with high flexion of the hips and a wave of both arms - 20-30 steps. Do not hold your breath.
Упражнение 19. Сидя на стуле, ноги расставлены, руки на талии или упираются в край стула. Круговые движения тазом с втягиванием живота при отведении таза назад. По 4-6 раз в каждую сторону.Exercise 19. Sitting on a chair, legs apart, hands on the waist or rest against the edge of the chair. Circular movements of the pelvis with retraction of the abdomen when the pelvis is brought back. 4-6 times in each direction.
Упражнение 20. Стоя. Спокойная ходьба с дыханием средней глубины 2-3 мин.
При исходной достаточной тренированности или возникшей в ходе занятий толерантности к физическим нагрузкам, возможно применение приведенного ниже комплекса упражнений.With the initial sufficient training or exercise tolerance arising during classes, it is possible to use the following set of exercises.
2.2. Усиленный вариант лечебно-профилактической гимнастики.2.2. A reinforced version of therapeutic gymnastics.
Упражнение 1. Стоя. Ходьба спокойная с растиранием ладонями грудной клетки, живота, поясницы. Выполняется 1-2 мин.Exercise 1. Standing. Walking calm with rubbing the palms of the chest, abdomen, lower back. It takes 1-2 minutes.
Упражнение 2. Стоя, руки опущены. Одновременное сгибание с напряжением и свободное "выбрасывание" рук вперед, в стороны и вверх 12-16 раз. При сгибании - выдох, при выравнивании - вдох".Exercise 2. Standing, arms down. Simultaneous bending with tension and free “throwing” of arms forward, to the sides and up 12-16 times. When bending, exhale; when leveling, inhale. "
Упражнение 3. Стоя, руки на талии, ноги на ширину плеч. Боковые движения тазом вправо и влево, назад и вперед. Выполняется 6-10 раз попеременно. Дыхание свободное.Exercise 3. Standing, arms at the waist, legs shoulder width apart. Lateral movements of the pelvis to the right and left, back and forth. It is performed 6-10 times alternately. Breathing is free.
Упражнение 4. Стоя, ноги на ширину плеч, руки опушены. Круговые движения прямых рук в плечевых суставах, 6-10 раз с максимальной экскурсией, дыхание не задерживать.Exercise 4. Standing, feet shoulder width apart, arms down. Circular movements of straight arms in the shoulder joints, 6-10 times with maximum excursion, do not hold your breath.
Упражнение 5. Стоя, руки перед грудью, согнуты в локтях. Ходьба с высоким сгибанием бедер, с прикосновением рук. По 6 -10 раз каждой ногой поочередно. Движения энергичные, при сгибании бедра - выдох через рот.Exercise 5. Standing, arms in front of the chest, bent at the elbows. Walking with high flexion of the hips, with the touch of hands. 6-10 times each leg alternately. The movements are vigorous, while flexing the thigh - exhale through the mouth.
Упражнение 6. Ходьба спокойная 1-2 мин. Упражнение 7. Сидя на краю стула, руки на талии. Сгибание и прогибание туловища. Упражнение выполняется 8-10 раз. Движения энергичные. При выпрямлении - вдох, при сгибании - выдох.Exercise 6. Walking calm 1-2 minutes. Exercise 7. Sitting on the edge of the chair, hands on the waist. Bending and bending of the body. The exercise is performed 8-10 times. The movements are energetic. When straightening, inhale; when bent, exhale.
Упражнение 8. Стоя боком к стулу, держаться за спинку, другая рука на талии. Поочередные взмахи прямой ногой вперед с возможно большей экскурсией. Взмах ноги сочетать с выдохом. Выполняется 4-6 раз.Exercise 8. Standing sideways to a chair, hold on to the back, the other hand at the waist. Alternating swings with a straight leg forward with the greatest possible excursion. Leg sweep combined with exhalation. It is carried out 4-6 times.
Упражнение 9. Стоя, ноги расставлены, руки в стороны. Наклоны корпуса вперед с прикосновением правой кистью левого носка ноги, другая рука отведена вверх. Возвратиться в исходное положение. Наклон сочетать с выдохом, при выпрямлении вдох по 4-6 раз.Exercise 9. Standing, legs apart, arms to the sides. Tilts the body forward with a touch of the right brush of the left toe of the foot, the other hand is pulled up. Return to starting position. Combine the slope with the exhale, while straightening, inhale 4-6 times.
Упражнение 10. Ходьба спокойная с дыханием средней глубины. 1-2 мин.Exercise 10. Walking calm with breathing of medium depth. 1-2 minutes
Упражнение 11. Стоя, руки в кулак и опущены: а) сгибание рук в локтях с силой и разгибание их с отведением назад, с возможно большим выпрямлением и напряжением и задержкой в напряженном состоянии в течении 2-3 с. Стоя, руки на талии; б) полуприседания с последующим подниманием на носки и напряжением ног. Упражнение выполняется 4-6 раз с возможно большим выпрямлением и напряжением, и задержкой в напряженном состоянии в течение 2-3 с.Exercise 11. Standing, hands in a fist and lowered: a) bending the arms at the elbows with force and unbending them with the back, with the greatest possible straightening and tension and a delay in tension for 2-3 seconds. Standing, hands on the waist; b) half-squats, followed by lifting on toes and straining the legs. The exercise is performed 4-6 times with the greatest possible rectification and tension, and a delay in the stress state for 2-3 seconds.
Упражнение 12. Сидя на краю стула. В положении приподнятой и согнутой в коленном суставе ноги осуществлять поочередные потряхивания кистями мышц голени и бедер. Снизить напряжение мышц. 1-2 мин.Exercise 12. Sitting on the edge of a chair. In the position of the leg raised and bent at the knee joint, alternately shake the tibia and thigh muscles with the hands. Reduce muscle tension. 1-2 minutes
Упражнение 13. Сидя на краю стула, прямые ноги разведены. Разведение и сведение прямых рук и ног. При разведении вдох, при сведении - выдох. Выполняется 4-8 раз.Exercise 13. Sitting on the edge of the chair, straight legs divorced. Breeding and mixing straight arms and legs. When breeding, inhale, while mixing, exhale. It is carried out 4-8 times.
Упражнение 14. Стоя. Ходьба спокойная с переходом на ритмичный спокойный бег (трусцой) на месте или с перемещением. При усталости перейти на спокойную ходьбу с дыханием средней глубины. 2-5 мин.Exercise 14. Standing. Walking is calm with the transition to a rhythmic calm run (jogging) in place or with movement. If tired, go for a walk with moderate breathing. 2-5 minutes
Упражнение 15. Лежа на коврике. Одновременное приподнимание корпуса и ног на выдохе. 4-6 раз. Руки и ноги выпрямлены, сохранять равновесие.Exercise 15. Lying on the mat. Simultaneous lifting of the body and legs as you exhale. 4-6 times. Arms and legs straightened, keep balance.
Упражнение 16. Лежа на коврике, упор кистями в пол. Перекрестное движение прямыми ногами - "ножницы". 4-8 раз. Дыхание не задерживать.Exercise 16. Lying on the mat, emphasis with brushes on the floor. Cross movement with straight legs - “scissors”. 4-8 times. Do not hold your breath.
Упражнение 17. С быстрым выпрямлением ног перейти в положение сидя, затем лечь. Можно помогать взмахом, 4-6 раз.Exercise 17. With a quick straightening of the legs, move to a sitting position, then lie down. You can help with a wave, 4-6 times.
Упражнение 18. Лежа на спине, ноги полусогнуты. Спокойное дыхание 4-6 раз.Exercise 18. Lying on your back, legs bent. Calm breath 4-6 times.
Упражнение 19. Лежа на спине, руки разведены с упором кистей в пол. С поворотом таза налево, согнуть ноги, повернуть таз со скрещенными ногами направо и вытянуть ноги. Повторить такие круговые движения ногами 3-6 раз в каждую сторону попеременно. Кисти рук не отрывать от пола. Дыхание не задерживать.Exercise 19. Lying on your back, arms spread apart with the emphasis of the hands on the floor. With the turn of the pelvis to the left, bend the legs, turn the pelvis with the legs crossed to the right and stretch the legs. Repeat such circular movements with legs 3-6 times in each direction alternately. Do not tear your hands off the floor. Do not hold your breath.
Упражнение 20. Лежа на спине, руки и ноги разведены. Поочередные повороты корпуса вправо и влево с накладыванием одной руки на другую. Ноги с места не смещать. При разведенных руках - вдох, при повороте - выдох. Выполняется 3-6 раз.
Упражнение 21. Лежа на спине, руки вдоль корпуса: а) повернуться на левый бок; б) повернуться на правый бок; в) перейти в положение лежа на животе; г) встать на колени; д) перейти в положение стоя; е) ходьба на месте с высоким сгибанием бедер и движением рук - 20-30 шагов; ж) сесть на коврик; з) лечь на спину, спокойное дыхание. Весь комплекс повторить 3-4 раза.Exercise 21. Lying on your back, arms along the body: a) turn on your left side; b) turn on the right side; c) go to the supine position; d) get on your knees; e) move to a standing position; f) walking in a place with high hip flexion and arm movement - 20-30 steps; g) sit on the mat; h) lie on your back, calm breathing. Repeat the whole complex 3-4 times.
Упражнение 22. Стоя. Ходьба спокойная с дыханием средней глубины - 1-2 мин.Exercise 22. Standing. Walking calm with breathing of medium depth - 1-2 minutes.
Упражнение 23. Стоя, ноги расставлены на ширину стопы, руки на талии. Круговые движения таза, вправо и влево 6-8 раз. Дыхание не задерживать.Exercise 23. Standing, legs spaced the width of the foot, hands on the waist. Circular motion of the pelvis, right and left 6-8 times. Do not hold your breath.
Упражнение 24. Стоя с широко расставленными ногами, руки перед грудью. Поочередное сгибание ноги с перенесением на нее тяжести тела с вытягиванием рук к носку согнутой ноги. По 4-6 раз в каждую сторону. Другая нога прямая. При выпрямлении - вдох, при наклоне - выдох.Exercise 24. Standing with legs wide apart, hands in front of the chest. Alternately bending the leg with the transfer of body weight to it with stretching the arms to the toe of the bent leg. 4-6 times in each direction. The other leg is straight. When straightening - inhale, while tilting - exhale.
Упражнение 25. Стоя, ноги расставлены на ширину плеч, руки на талии. Круговые движения головой по 4-10 раз в каждую сторону-Упражнение 26, Стоя, ноги расставлены на ширину плеч, руки на талии. Наклонить корпус вправо, вытягивая левую руку вверх - вдох. Вернуться в исходное положение - выдох. По 4-6 раз попеременно.
Упражнение 27. То же, руки к плечам. Круговые движения кистей с максимальной экскурсией в плечевых суставах, при разведении - вдох, при сведении и втягивании стенки живота - выдох. Дыхание глубокое.Exercise 27. The same, arms to shoulders. Circular movements of the hands with a maximum excursion in the shoulder joints, when breeding - inhale, while reducing and retracting the walls of the abdomen - exhale. The breath is deep.
Упражнение 28. Стоя. Спокойная ходьба и дыхание средней глубины. Снижение общей нагрузки. 1-2 мин.Exercise 28. Standing. Calm walking and breathing of medium depth. Reduced overall load. 1-2 minutes
3. Дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня.3. Fractional exercise throughout the day.
Больной с МС - это больной с рядом сопутствующих нарушений и, прежде всего, сердечно-сосудистой системы. Это обстоятельство ограничивает одномоментное применение большой физической нагрузки в процессе утренней гимнастики, а также в основном занятии лечебно-профилактической гимнастикой. Вот почему повышение физической активности лиц, страдающих с МС, следует осуществлять путем распределения физических нагрузок небольшими дозами на протяжении дня. Этот метод повышения физической активности больных с МС следует рассматривать как метод дробных нагрузок.A patient with MS is a patient with a number of concomitant disorders and, above all, the cardiovascular system. This circumstance limits the simultaneous use of great physical activity in the process of morning gymnastics, as well as in the main occupation of therapeutic and prophylactic gymnastics. That is why an increase in the physical activity of people suffering from MS should be carried out by distributing physical activity in small doses throughout the day. This method of increasing the physical activity of patients with MS should be considered as a fractional load method.
В зависимости от условий реальной жизни больных с МС, страдающих различной степенью абдоминального ожирения, можно рекомендовать различные примерные варианты дробных нагрузок для повышения физической (двигательной) активности на протяжении дня.Depending on the real life conditions of patients with MS suffering from various degrees of abdominal obesity, various exemplary fractions of various loads can be recommended to increase physical (motor) activity throughout the day.
Вариант 1.Option 1.
Упражнение 1. Сидя - развести локти в стороны - вдох, вытянуть руки вперед с напряжением - выдох, 4-6 раз.Exercise 1. Sitting - spread your elbows to the sides - inhale, stretch your arms forward with tension - exhale, 4-6 times.
Упражнение 2. Сидя - встать с прогибом корпуса и сесть - 8-10 раз.Exercise 2. Sitting - stand up with the deflection of the body and sit down - 8-10 times.
Упражнение 3. Сидя - имитация движений боксера с возможно большим поворотом корпуса -10-12 раз.Exercise 3. Sitting - an imitation of the movements of a boxer with a possibly large rotation of the body -10-12 times.
Вариант 2.Option 2
Упражнение 1. Стоя - ходьба с высоким сгибанием бедер -16-30 раз.Exercise 1. Standing - walking with high flexion of the hips -16-30 times.
Упражнение 2. Стоя - круговые движения головой вправо и влево - по 3-8 раз в каждую сторону.Exercise 2. Standing - circular movements of the head to the right and left - 3-8 times in each direction.
Упражнение 3. Стоя - ноги расставлены широко - имитация движения косца - 10-12 раз.Exercise 3. Standing - legs spread apart - imitation of the movement of the pigtail - 10-12 times.
Упражнение 4. Сидя - переход в положение стоя - 10-12 раз.Exercise 4. Sitting - transition to a standing position - 10-12 times.
Вариант 3.Option 3
Упражнение 1. Ходьба спокойная - 1 мин.Exercise 1. Walking is calm - 1 min.
Упражнение 2. Ходьба ускоренная - 1 мин.Exercise 2. Walking accelerated - 1 min.
Упражнение 3. Ходьба с высоким сгибанием бедер и поочередным взмахом рук 20-30 раз.Exercise 3. Walking with a high flexion of the hips and alternate wave of hands 20-30 times.
Упражнение 4. Ходьба спокойная с дыханием - 1-2 мин; бег спокойный на месте или с перемещением по помещению - 2-5 мин.Exercise 4. Walking calm with breathing - 1-2 minutes; the run is calm on the spot or with movement around the room - 2-5 minutes.
Вариант 4.Option 4
Прогулка пешеходная различной протяженности.Walking walk of various extent.
Вариант 5.Option 5
Физический труд в различных вариантах и различной продолжительности в зависимости от условий (уборка помещения, домашнее обслуживание, работа по уборке территории, садово-огородные работы и др.).Physical labor in various versions and of various durations depending on the conditions (cleaning the premises, home maintenance, work on cleaning the territory, garden works, etc.).
Кроме индивидуально подобранного немедикаментозного лечения больным с МС на фоне стабильной гипотензивной терапии должен назначаться метформин в дозе 500 мг 2 раза в день после еды. Препарат способен ослаблять инсулинорезистентность, улучшать липидный спектр крови, перекисное окисление липидов и тромбоцитарный гемостаз. Это является основой торможения атеросклероза, эффективной профилактики сосудистых осложнений, повышения качества и продления жизни больных с МС.In addition to individually selected non-drug treatment, patients with MS on the background of stable antihypertensive therapy should be prescribed metformin at a dose of 500 mg 2 times a day after meals. The drug is able to weaken insulin resistance, improve the blood lipid spectrum, lipid peroxidation and platelet hemostasis. This is the basis for inhibition of atherosclerosis, effective prevention of vascular complications, improving the quality and prolonging the life of patients with MS.
Внедрение данного способа выбора метода лечения вазопатии у больных с МС в практику лечебных учреждений позволит решить ряд насущных социально-экономических проблем современности. Ранняя и необходимая у данного больного терапия позволит своевременно начинать у них лечение вазопатии, что исключит риск тромбозов, сократит у этих пациентов сроки временной нетрудоспособности, профилактирует инсульты и инфаркты, уменьшит число выходов на инвалидность и снизит смертность среди данного контингента больных.The introduction of this method of choosing a method of treating vasopathy in patients with MS in the practice of medical institutions will solve a number of pressing socio-economic problems of our time. Early and necessary therapy for this patient will allow them to start treatment of vasopathy in a timely manner, which eliminates the risk of thrombosis, shortens the period of temporary disability in these patients, prevents strokes and heart attacks, reduces the number of disability exits and reduces mortality among this group of patients.
Пример 1. Больная Б. 44 года, 79 кг, индекс массы тела 30,0 кг/м2, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 3 лет, ведущая здоровый образ жизни, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме с оценкой антиагрегационной активности сосудистой стенки, содержания антитромбина III, времени эуглобулинового лизиса, уровня нитратов до и после венозной окклюзии и вычислением ИААСС, ИСАС, ИФАСС, НИ и противотромботического индекса сосудов.Example 1. Patient B., 44 years old, 79 kg, body mass index 30.0 kg / m 2 , suffering from arterial hypertension with metabolic syndrome for 3 years, leading a healthy lifestyle, was examined during the physical examination for arterial hypertension. Blood was taken from the patient and examined according to the above scheme, with an assessment of the antiaggregatory activity of the vascular wall, antithrombin III content, euglobulin lysis time, nitrate levels before and after venous occlusion, and the calculation of IAASC, ISAS, IFASS, NR and antithrombotic vascular index.
У пациентки ИААСС составлял 1,4, ИСАС, ИФАСС, НИ составляли 1,1, 1,3, и 4,5 соответственно. ПТИС составил 2,07. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (1974,9 ккал), было рекомендовано и далее контролировать артериальное давление и вести здоровый образ жизни. Исследование через 12 недель выявило снижение массы тела (72 кг) и индекса массы тела (27,3 кг/м2) при нормализации функций сосудистой стенки, установленной по оптимизации значения ПТИС (2,29). Пациентке было рекомендовано и далее соблюдать данные ей рекомендации для сохранения достигнутого эффекта.The patient IAASC was 1.4, ISAS, IFASS, NI were 1.1, 1.3, and 4.5, respectively. PTIS amounted to 2.07. The patient was prescribed an individually selected hypocaloric diet (1974.9 kcal), it was recommended to continue to control blood pressure and lead a healthy lifestyle. A study after 12 weeks revealed a decrease in body weight (72 kg) and a body mass index (27.3 kg / m 2 ) with normalization of the functions of the vascular wall, established by optimizing the PTIS value (2.29). The patient was recommended to continue to follow the recommendations given to her in order to maintain the achieved effect.
Пример 2. Больная Н. 49 лет, 83 кг, индекс массы тела 29,6 кг/м2, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 5 лет, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме с оценкой антиагрегационной активности сосудистой стенки, содержания антитромбина III, времени эуглобулинового лизиса, уровня нитратов до и после венозной окклюзии и вычислением ИААСС, ИСАС, ИФАСС, НИ и расчетом ПТИС.Example 2. Patient N., 49 years old, 83 kg, body mass index 29.6 kg / m 2 , suffering from arterial hypertension with metabolic syndrome for 5 years, was examined during a physical examination for arterial hypertension. Blood was taken from the patient and examined according to the scheme described above with an assessment of the antiplatelet activity of the vascular wall, antithrombin III content, euglobulin lysis time, nitrate levels before and after venous occlusion, and the calculation of IAASC, ISAS, IFASS, NI and PTIS calculation.
ИААСС составлял 1,32. ИСАС, ИФАСС и НИ составили 1,05, 1,21 и 4,2 соответственно. ПТИС составил 1,94. Больной было рекомендовано для коррекции ПТИС сочетание гипокалорийной диеты (1526,4 ккал) и дозированные физические нагрузки при адекватном контроле артериального давления с ежемесячным обследованием. Так, обследование через 12 недель выявило снижение массы тела больной до 74 кг, индекса массы тела до 26,4 кг/м2 при нормализации ИААСС - 1,52, ИСАС - 1,40, ИФАСС -1,42, НИ - 5,1. ПТИС у нее находился на уровне нормы - 2,36. Для поддержания полученного положительного эффекта лечения больной было рекомендовано соблюдать данные ей рекомендации в последующем.IAASC was 1.32. ISAS, IFASS and NI amounted to 1.05, 1.21 and 4.2, respectively. PTIS amounted to 1.94. For the correction of PTIS, the patient was recommended a combination of a low-calorie diet (1526.4 kcal) and dosed physical activity with adequate control of blood pressure with a monthly examination. So, the examination after 12 weeks revealed a decrease in the patient’s body weight to 74 kg, body mass index to 26.4 kg / m 2 with normalization of IAASC - 1.52, ISAS - 1.40, IFASS -1.42, NI - 5, one. PTIS at her level was normal - 2.36. To maintain the obtained positive effect of treatment, the patient was recommended to follow the recommendations given to her later.
Пример 3. Больная У. 56 лет, 79 кг, индекс массы тела 29,2 кг/м2, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 11 лет, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме с оценкой антиагрегационной активности сосудистой стенки, содержания антитромбина III, времени эуглобулинового лизиса, уровня нитратов до и после венозной окклюзии и вычислением ИААСС, ИСАС, ИФАСС, НИ и расчетом ПТИС.Example 3. Patient U. 56 years old, 79 kg, body mass index 29.2 kg / m 2 , suffering from arterial hypertension with metabolic syndrome for 11 years, was examined during a physical examination for arterial hypertension. Blood was taken from the patient and examined according to the scheme described above with an assessment of the antiplatelet activity of the vascular wall, antithrombin III content, euglobulin lysis time, nitrate levels before and after venous occlusion, and the calculation of IAASC, ISAS, IFASS, NI and PTIS calculation.
ИААСС равнялся 1,28. ИСАС, ИФАСС и НИ составили 1,06, 1,18 и 3,9 соответственно. ПТИС составил 1,85. Больной был назначен метформин 500 мг 2 раза в сутки. Обследование проводилось ежемесячно, через 3 мес выявило снижение массы тела пациентки до 71 кг, индекса массы тела до 26,3 кг/м2 при нормализации значения ПТИС=2,28. Дальнейшее соблюдение данных больной рекомендаций позволило поддерживать исследованные параметры антитромботической активности сосудов в нормальных границах и избежать повторного развития вазопатии.IAASC was 1.28. ISAS, IFASS and NI amounted to 1.06, 1.18 and 3.9, respectively. PTIS amounted to 1.85. The patient was prescribed metformin 500 mg 2 times a day. The examination was carried out monthly, after 3 months revealed a decrease in the patient’s body weight to 71 kg, body mass index to 26.3 kg / m 2 while normalizing the PTIS value = 2.28. Further adherence to these patient recommendations made it possible to maintain the investigated parameters of antithrombotic activity of blood vessels at normal boundaries and to avoid the re-development of vasopathy.
Пример 4. Больная К. 58 лет, 77 кг, индекс массы тела 28,9 кг/м2, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 14 лет, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме с оценкой антиагрегационной активности сосудистой стенки, содержания антитромбина III, времени эуглобулинового лизиса, уровня нитратов до и после венозной окклюзии и вычислением ИААСС, ИСАС, ИФАСС, НИ и расчетом ПТИС.Example 4. Patient K., 58 years old, 77 kg, body mass index 28.9 kg / m 2 , suffering from arterial hypertension with metabolic syndrome for 14 years, was examined during a physical examination for arterial hypertension. Blood was taken from the patient and examined according to the scheme described above with an assessment of the antiplatelet activity of the vascular wall, antithrombin III content, euglobulin lysis time, nitrate levels before and after venous occlusion, and the calculation of IAASC, ISAS, IFASS, NI and PTIS calculation.
ИААСС равнялся 1,25. ИСАС, ИФАСС и НИ составили 1,05, 1,16 и 3,7 соответственно. ПТИС составил 1,79. Больной был назначен лечебный комплекс из гипокалорийной диеты (1921,9 ккал), дозированных физических тренировок и метформина 500 мг 2 раза в сутки. Обследование проводилось ежемесячно, через 3 мес выявило снижение массы тела пациентки до 68 кг, индекса массы тела до 25,5 кг/м2 при нормализации значения ПТИС=2,32. Дальнейшее соблюдение данных больной рекомендаций позволило поддерживать исследованные параметры антитромботической активности сосудов в нормальных границах и избежать повторного развития вазопатии.IAASC was 1.25. ISAS, IFASS and NI amounted to 1.05, 1.16 and 3.7, respectively. PTIS amounted to 1.79. The patient was prescribed a treatment complex from a hypocaloric diet (1921.9 kcal), dosed physical training and metformin 500 mg 2 times a day. The examination was carried out monthly, after 3 months revealed a decrease in the patient’s body weight to 68 kg, body mass index to 25.5 kg / m 2 while normalizing the PTIS value = 2.32. Further adherence to these patient recommendations made it possible to maintain the investigated parameters of antithrombotic activity of blood vessels at normal boundaries and to avoid the re-development of vasopathy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007101132/14A RU2329038C1 (en) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007101132/14A RU2329038C1 (en) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2329038C1 true RU2329038C1 (en) | 2008-07-20 |
Family
ID=39809063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007101132/14A RU2329038C1 (en) | 2007-01-10 | 2007-01-10 | Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329038C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2246249C1 (en) * | 2004-05-05 | 2005-02-20 | Гальцова Наталья Евгеньевна | Method for preventing cardio-vascular diseases in women at climacteric period at the background of substitute hormonal therapy |
| RU2275640C1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-04-27 | Илья Николаевич Медведев | Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases |
-
2007
- 2007-01-10 RU RU2007101132/14A patent/RU2329038C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2246249C1 (en) * | 2004-05-05 | 2005-02-20 | Гальцова Наталья Евгеньевна | Method for preventing cardio-vascular diseases in women at climacteric period at the background of substitute hormonal therapy |
| RU2275640C1 (en) * | 2004-09-20 | 2006-04-27 | Илья Николаевич Медведев | Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.24-29. БАЛУДА В.П. и др. Метод определения антиагрегационной активности стенки сосудов человека // Лабораторное дело, 1983, №6, с.17-20. БАРКАГАН З.С. и др. Основы диагностики нарушений гемостаза. - М., 1999. ЕМЧЕНКО Н.Л. и др. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма // Клиническая лабораторная диагностика, 1994, №5, с.19-20. GRUNDY S.M. Metabolic syndrome: therapeutic considerations // Handb Exp Pharmacol. 2005;(170), p.107-133, abstract. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2330651C1 (en) | Method of thromboplastin formation normalisation associated with metabolic syndrome | |
| RU2339375C1 (en) | Method for angiopathy correction in metabolic syndrome | |
| RU2329038C1 (en) | Method of angiopathy treatment technique selection associated with metabolic syndrome | |
| RU2430715C1 (en) | Method for optimising vascular wall activity in patients with degree i-ii hypertension associating metabolic syndrome suffered eye vessel thrombosis | |
| RU2423125C1 (en) | Method of evening-out dysfunctions of vascular wall in patients with arterial hypertension of iii degree with metabolic syndrome, after thrombosis of eye vessels | |
| RU2428162C1 (en) | Method of correcting vessel wall dysfunctions in patients with arterial hypertension of iii degree with metabolic syndrome after eye vessel thrombosis | |
| RU2423126C1 (en) | Method of correcting functions of vascular walls in patients with arterial hypertension of i-ii degree with metabolic syndrome after thrombosis of eye vessels | |
| RU2341262C1 (en) | Method of vascular wall functional weakening correction associated with metabolic syndrome | |
| RU2422141C1 (en) | Method of normalisation of functional activity of vessel wall in patients with arterial hypertension of i-ii degree with metabolic syndrome, after thrombosis of eye vessels | |
| RU2338526C2 (en) | Method of normalisation of hypersensibility of thrombocytes to aggregation inductors at metabolic syndrome | |
| RU2326663C1 (en) | Method of vascular antiaggregatory activity normalization at metabolic syndrome | |
| RU2337675C1 (en) | Method for normalisation of blood coagulation first stage in metabolic syndrome | |
| RU2342126C1 (en) | Method of arachidonic thrombocyte metabolism correction for patients which have arterial hypertonia with metabolic syndrome | |
| RU2332205C1 (en) | Method of thromboplastin formation for patients with metabolic syndrome | |
| RU2308265C2 (en) | Method for matching the way for treating thrombocytopathy in case of metabolic syndrome | |
| RU2337681C1 (en) | Method of accelerated normalisation of arachidonic acid platelet metabolism in patients suffering from metabolic syndrome | |
| RU2344818C1 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL NORMALISATION UNDER METABOLIC SYNDROME | |
| RU2343909C1 (en) | Method of correction of thromboplastingeneration at patients with metabolic syndrome | |
| RU2344815C1 (en) | Method of normalisation of thrombocyte susceptibility to aggregation stimulation agents for arterial hypertension patients under metabolic syndrome | |
| RU2342934C1 (en) | Method of optimisation of protein c activity at metabolic syndrome | |
| RU2338521C1 (en) | Method of fast depression of activity tromboplastin generation at patients with metabolic syndrome | |
| RU2338525C1 (en) | Method of restoration of sensitivity of thrombocytes to agonists in conditions of metabolic syndrome | |
| RU2330655C1 (en) | Method of thromboxane-formation normalisation for patients suffering form arterial hypertension associated with metabolic syndrome | |
| RU2345765C1 (en) | Method of hyperfibrinogenemia correction associated with metabolic syndrome | |
| RU2330656C1 (en) | Method of thrombocyte antioxidant immunity correction for patients suffering from arterial hypertension associated with metabolic syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110111 |