RU2315811C2 - Способ обработки крахмала - Google Patents
Способ обработки крахмала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2315811C2 RU2315811C2 RU2004127451/13A RU2004127451A RU2315811C2 RU 2315811 C2 RU2315811 C2 RU 2315811C2 RU 2004127451/13 A RU2004127451/13 A RU 2004127451/13A RU 2004127451 A RU2004127451 A RU 2004127451A RU 2315811 C2 RU2315811 C2 RU 2315811C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- starch
- enzyme
- amylase
- alpha
- soluble
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 168
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 165
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 164
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 114
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 87
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 87
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 84
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims description 65
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 claims description 50
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 claims description 37
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 28
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 27
- 101710117655 Maltogenic alpha-amylase Proteins 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 20
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 14
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 13
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 12
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 10
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 10
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 10
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 9
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 9
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 claims description 6
- 108010028688 Isoamylase Proteins 0.000 claims description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 5
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 4
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021433 fructose syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 5
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 abstract description 2
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 abstract description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000448280 Elates Species 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 abstract 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 55
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 49
- 230000008569 process Effects 0.000 description 24
- 108010025880 Cyclomaltodextrin glucanotransferase Proteins 0.000 description 23
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 12
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 12
- 108050008938 Glucoamylases Proteins 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 7
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 5
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 5
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 4
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 4
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 4
- 108010038196 saccharide-binding proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710146708 Acid alpha-amylase Proteins 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 3
- 239000006171 Britton–Robinson buffer Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 3
- 235000019890 Amylum Nutrition 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 102100026367 Pancreatic alpha-amylase Human genes 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000228341 Talaromyces Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700040099 Xylose isomerases Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 108010061330 glucan 1,4-alpha-maltohydrolase Proteins 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDMUXYQIMRDWRC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,4-dinitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1O WDMUXYQIMRDWRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001513093 Aspergillus awamori Species 0.000 description 1
- 101000961203 Aspergillus awamori Glucoamylase Proteins 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 241001632498 Bacillus sp. NCIB 12289 Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 102220519841 Putative neutrophil cytosol factor 1B_S30P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 241000959173 Rasamsonia emersonii Species 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 241001484137 Talaromyces leycettanus Species 0.000 description 1
- 241000193447 Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus Species 0.000 description 1
- 241001136490 Thermomyces dupontii Species 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013574 canned fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002478 diastatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M disodium;4-[4-[[4-(4-sulfoanilino)phenyl]-[4-(4-sulfonatophenyl)azaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]anilino]benzenesulfonate Chemical group [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 108010064118 glucan 1,4-maltotetraohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000003071 maltose group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 102220217183 rs1060504842 Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000005315 stained glass Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005918 transglycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/20—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of an exo-1,4 alpha-glucosidase, e.g. dextrose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/18—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a glycosyl transferase, e.g. alpha-, beta- or gamma-cyclodextrins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/22—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a beta-amylase, e.g. maltose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности и касается способа ферментативного гидролиза зернистого крахмала в растворимый гидролизат крахмала при температуре ниже, чем начальная температура желатинизации указанного зернистого крахмала. Способ предусматривает одновременное воздействие первого фермента, который является членом семейства 13 гликозидгидролазы, имеет альфа-1,4-глюкозидную гидролитическую активность и включает углеводсвязанный модуль семейства 20, и, по меньшей мере, одного второго фермента, который является бета-амилазой или глюкоамилазой. Изобретение позволяет проводить гидролиз крахмала с высокой степенью эффективности. 34 з.п. ф-лы, 24 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к одностадийному способу гидролиза зернистого крахмала в растворимый гидролизат крахмала при температуре ниже начальной температуры желатинизации данного зернистого крахмала.
Уровень техники
Было описано большое количество процессов конверсии крахмала в крахмальные гидролизаты, такие как мальтозу, глюкозу или специальные сиропы, или для использования в качестве подсластителей, или в качестве прекурсоров для других сахаридов, таких как фруктоза. Также глюкоза может быть ферментирована до этанола или других продуктов ферментации.
Крахмал является высокомолекулярным полимером, состоящим из цепей глюкозных звеньев. Он обычно состоит из приблизительно 80% амилопектина и 20% амилозы. Амилопектин является разветвленным полисахаридом, в котором линейные цепи остатков альфа-1,4-D-глюкозы соединены альфа-1,6-глюкозидными связями.
Амилоза является линейным полисахаридом, состоящим из D-глюкопиранозных звеньев, соединенных между собой альфа-1,4 глюкозидными связями. В случае преобразования крахмала в растворимый гидролизат крахмала крахмал деполимеризуется. Обычный процесс деполимеризации состоит из стадии жалатинизации и двух последовательных стадий процесса, а именно процесса ожижения и процесса осахаривания.
Зернистый крахмал состоит из микроскопических гранул (зерен), которые являются нерастворимыми в воде при комнатной температуре. При нагревании водной суспензии крахмала зерна набухают и в конечном счете разрываются, высвобождая молекулы крахмала в раствор. В течение этого процесса "желатинизации" происходит резкое увеличение вязкости. Т.к. уровень сухого вещества в обычном технологическом процессе составляет 30-40%, то крахмал должен быть разжижен или «ожижен», для того чтобы он мог быть обработан. Это снижение вязкости сегодня главным образом достигается ферментативным разрушением. В течение стадии ожижения длинноцепочечный крахмал разлагается на менее разветвленные и линейные звенья (мальтодекстрины) альфа-амилазой. Процесс ожижения обычно выполняется при примерно 105-110оC в течение приблизительно от 5 до 10 минут, после примерно 1-2 часов при примерно 95оC. Температуру затем понижают до 60оC, добавляют глюкоамилазу или бета-амилазу и, по выбору, фермент, расщепляющий разветвленную структуру, типа изоамилазы или пуллуланазы, и процесс осахаривания длится приблизительно от 24 до 72 часов.
Как видно из вышеупомянутого обсуждения, традиционный процесс конверсии крахмала очень энергоемкий из-за различных требований к температурным условиям в течение различных стадий. Таким образом, желательно выбрать ферменты, используемые в процессе так, чтобы весь процесс мог быть выполнен без необходимости желатинизации крахмала. Такой процесс был описан в патентах US4591560, US4727026 и US4009074 и EP0171218.
Настоящее изобретение относится к одностадийному способу конверсии зернистого крахмала в растворимый гидролизат крахмала при температуре ниже начальной температуры желатинизации крахмала.
Сущность изобретения
В первом аспекте изобретение обеспечивает одностадийный способ производства растворимого гидролизата крахмала, где способ включает воздействие на водную суспензию зернистого крахмала при температуре ниже начальной температуры желатинизации указанного зернистого крахмала одновременного действия следующих ферментативных активностей, где первый фермент, который является членом семейства 13 гликозидгидролазы, имеет альфа-1,4-глюкозидную гидролитическую активность и включает углеводно-связывающий модуль семейства 20, и второго фермента, который является грибковой альфа-амилазой (EC 3.2.1.1), бета-амилазой (EC 3.2.1.2) или глюкоамилазой (EC 3.2.1.3).
Во втором аспекте изобретение обеспечивает способ для производства высокофруктозного сиропа на основе крахмала (HFSS), где способ включает производство растворимого гидролизата крахмала по способу первого аспекта изобретения и дополнительно содержит стадию конверсии растворимого гидролизата крахмала в высокофруктозный сироп на основе крахмала (HFSS).
В третьем аспекте изобретение обеспечивает способ производства топливного или питьевого этанола; включая производство растворимого гидролизата крахмала по способу первого аспекта изобретения, и дополнительно включает стадию ферментации растворимого гидролизата крахмала в этанол, в котором стадия ферментации осуществляется одновременно или отдельно/последовательно от гидролиза зернистого крахмала.
Подробное описание изобретения
Определения
Под термином "зернистый крахмал" понимается сырой, необработанный крахмал, т.е. крахмал, который не был подвергнут желатинизации. Крахмал формируется в растениях как крошечные зерна, не растворимые в воде. Эти зерна (гранулы) сохраняются в крахмалах при температурах ниже начальной температуры желатинизации. При помещении в холодную воду зерно может поглотить малое количество жидкости. Вплоть до 50-70оC набухание обратимо, степень обратимости зависит от определенного крахмала. С более высокими температурами начинается необратимое набухание, называемое желатинизацией.
Под термином "начальная температура желатинизации" понимается самая низкая температура, при которой начинается желатинизация крахмала. Крахмал начинает желатинизироваться между 60оC и 70оC, точная температура зависит от определенного крахмала. Начальная температура желатинизации зависит от сырья, из которого получен крахмал. Начальная температура желатинизации для пшеничного крахмала приблизительно 52оC, для картофельного крахмала приблизительно 56оC и для кукурузного крахмала примерно 62оC. Однако качество крахмала изначально может изменяться из-за индивидуального разнообразия видов растения, так же как и условий роста, и поэтому исходная температура желатинизации должна быть определена для каждой индивидуальной партии крахмала.
Под термином "растворимый гидролизат крахмала" понимаются растворимые продукты способов изобретения и могут включать моно-, ди- и олигосахариды, такие как глюкоза, мальтоза, мальтодекстрины, циклодекстрины и любые их смеси. Предпочтительно по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% или 98% сухого вещества зернистого крахмала конвертированы в растворимый гидролизат крахмала.
Под термином "специальные сиропы" понимается признанный в данной области термин, и он охарактеризован согласно DE и спектру углевода (См. статью "New Speciality Glucose Syrups", p. 50+, в справочнике "Molecular Structure and Function of Food Carbohydrate", под редакцией G. G. Birch и L. F. Green, Applied Science Publishers LTD., London). Типичные специальные сиропы имеют DE в диапазоне от 35 до 45.
«Семейство 13 гликозидгидролазы» в контексте этого изобретения определяется как группа гидролаз, включающих каталитическую область, имеющую (бета/альфа)8 структуру или структуру TIM цилиндра и действующую на крахмал и связанные вещества посредством механизма реакции альфа-удерживания (Koshland, 1953, Biol. Rev. Camp. Philos. Soc 28, 416-436).
Ферменты, имеющие «альфа-1,4-глюкозидную гидролитическую активность» в контексте этого изобретения, определяются как группа ферментов, которые катализируют гидролиз и/или синтез альфа-1,4-глюкозидных связей, как было определенно Takata (Takata et al, 1992, J. Biol.Chem. 267,18447-18452) и Koshland (Koshland, 1953, Biol. Rev. Camp. Philos. Soc. 28, 416-436).
«Углеводсвязывающий модуль семейства 20» или CBM-20 модуль в контексте этого изобретения определяется как последовательность приблизительно 100 аминокислот, имеющих по меньшей мере 45% гомологию к углеводсвязывающему модулю семейства (CBM) полипептида, раскрытого на фиг.1 в Joergensen et al (1997) в Biotechnol. Lett. 19:1027-1031. CBM включает последние 102 аминокислоты полипептида, то есть субпоследовательность от аминокислоты 582 до аминокислоты 683.
Ферменты, которые: (a) являются членами семейства 13 гликозидгидролазы; (b) имеют альфа-1,4-глюкозидную гидролитическую активность и (c) включают углеводсвязывающий модуль семейства 20, и определенно рассмотрены для этого изобретения, включают ферменты, классифицируемые как EC 2.4.1.19: циклодекстрин глюканотрансферазы, и EC 3.2.1.133: мальтогенные альфа-амилазы и отдельные члены 3.2.1.1 альфа-амилаз, и 3.2.1.60: мальтотетраозообразующие амилазы.
«Гидролитическая активность» ЦГТаз и мальтогенных альфа-амилаз определяется измерением увеличения восстановительной способности в течение инкубации с крахмалом согласно Wind, R. D. et al 1995 в Appl. Environ. Microbiol. 61: 1257-1265. Концентрации восстанавливающих сахаров измерены динитросалициловым кислотным методом согласно Bernfield (Bernfield, P. 1955. Amylases alpha and beta. Methods Enzymol. 1: 149-158) с небольшими модификациями. Разведенный фермент был инкубирован на приемлемое время с 1% (масс/объем) растворимым крахмалом (Paselli SA2 крахмал от Avebe, The Netherlands или альтернативный растворимый крахмал от Merck) в 10 мМ буфере цитрата натрия (pH 5,9) при 60оС. Одна единица гидролитической активности определяется как количество фермента, продуцирующего 1 микромоль мальтозы в минуту при стандартных условиях.
Под полипептидной "гомологией", упомянутой в этом раскрытии, понимается степень идентичности между двумя последовательностями, указывающими отклонение первой последовательности от второй. Гомология может соответствующим образом быть определена посредством известных в данной области компьютерных программ, типа GAP, представленных в GCG пакете программы (Program Manual for the Wisconsin Package, Version 8, August 1994, Genetics Computer Group, 575 Science Drive, Madison, Wisconsin, USA 53711) (Needleman, S. B. and Wunsch, C. D., (1970), Journal of Molecular Biology, 48,443-453). Для сравнения последовательности полипептида используются следующие установочные параметры: GAP штраф за образование 3,0 и GAP штраф за удлинение 0,1.
Циклодекстрин глюканотрансферазы (ЦГТазы)
Специфический фермент, который используется как первый фермент в способах изобретения, может быть цикломальтодекстрин глюканотрансферазой (EC 2.4.1.19). Цикломальтодекстрин глюканотрансфераза, также обозначаемая как циклодекстрин глюканотрансфераза или циклодекстрин гликозилтрансфераза, далее называемая ЦГТазой, катализирует конверсию крахмала и подобных веществ в цикломатодекстрины через внутримолекулярную реакцию трансгликозилирования, таким образом формируя цикломальтодекстрины различных размеров. Большинство ЦГТаз имеют и трансгликозилированную активность и крахмал-деградирующую активность. Рассмотренные ЦГТазы предпочтительно микробного происхождения, и наиболее предпочтительно бактериального происхождения. Специфически рассмотренные ЦГТазы включают ЦГТазы, имеющие 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к последовательности, показанной как аминокислоты 1 - 679 из SEQ ID No: 2 в WO02/06508, ЦГТазы, имеющие 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности полипептида, раскрытого в Joergensen et al, 1997 на фиг. 1 в Biotechnol. Lett. 19: 1027-1031, и ЦГТазы, описанные в US5278059 и US5545587. Предпочтительно ЦГТаза, которая будет использоваться как первый фермент способа, должна иметь гидролитическую активность по меньшей мере 3,5, предпочтительно по меньшей мере 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 или наиболее предпочтительно по меньшей мере 23 микромоль в минуту/мг. ЦГТазы могут быть добавлены в количествах 0,01-100,0 NU/г DS, предпочтительно 0,2-50,0 NU/г DS, предпочтительно 10,0-20,0 NU/г DS.
Мальтогенная альфа-амилаза
Другой специфический фермент, который используется как первый фермент в способах изобретения, является мальтогенной альфа-амилазой (EC 3.2.1.133). Мальтогенная альфа-амилаза (глюкан 1,4-альфа-мальтогидролаза) способна гидролизовать амилозу и амилопектин до мальтозы в альфа-конфигурации. Кроме того, мальтогенная альфа-амилаза способна гидролизовать мальтотриозу так же, как и циклодекстрины. В частности, рассмотренная мальтогенная альфа-амилаза может быть получена из Bacillus sp., предпочтительно из Bacillus stearothermophilus, наиболее предпочтительно от Bacillus stearothermophilus C599 как описано в ЕР 120693. Эта специфическая мальтогенная альфа-амилаза имеет аминокислотную последовательность, показанную как аминокислоты 1-686 в SEQ ID No:5 (цитируется по US 6162628, SEQ ID No:1). Предпочтительная мальтогенная альфа-амилаза имеет аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70% идентичность с аминокислотами 1-686 из SEQ ID No:5, предпочтительно по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или особенно по меньшей мере 99%. Большинство предпочтительных вариантов мальтогенной альфа-амилазы включают варианты, раскрытые в WO 99/43794.
Мальтогенная альфа-амилаза, имеющая аминокислотную последовательность, показанную как аминокислоты 1-686 в SEQ ID No:5, имеет гидролитическую активность 714. Предпочтительно мальтогенная альфа-амилаза, которая используется в качестве первого фермента в процессе, имеет гидролитическую активность по меньшей мере 3,5, предпочтительно по меньшей мере 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 100, 200, 300, 400, 500, 600 или наиболее предпочтительно по меньшей мере 700 микромоль на минуту/мг.
Мальтогенные альфа-амилазы могут быть добавлены в количествах 0,01-40,0 MANU/г DS, предпочтительно от 0,02-10 MANU/г DS, предпочтительно 0,05-5,0 MANU/г DS.
Грибковая альфа-амилаза
Специфический фермент, который используется как второй фермент в способах изобретения, может быть грибковой альфа-амилазой (ЕС 3.2.1.1.), такой как фунгамил-подобная альфа-амилаза. В настоящем раскрытии термин "фунгамил-подобная альфа-амилаза" указывает альфа-амилазу, которая показывает высокую гомологию, то есть больше чем 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID No:7 (цитируется по WO 96/23874, SEQ ID No:10). Грибковые альфа-амилазы могут быть добавлены в количестве 0,001-1,0 AFAU/г DS, предпочтительно 0,002-0,5 AFAU/г DS, предпочтительно 0,02-0,1 AFAU/г DS.
Бета-амилаза
Другой специфический фермент, который используется как второй фермент в способах изобретения, может быть бета-амилаза (ЕС 3.2.1.2), Бета-амилаза - название, традиционно данное экзо-действующим мальтогенным амилазам, которые катализируют гидролиз 1,4-альфа-глюкозидных связей в амилозе, амилопектине и родственных полимерах глюкозы.
Бета-амилаза была выделена из различных растений и микроорганизмов (W.M.Fogarty and С.Т.Kelly, Progress in Industrial Microbiology, vol.15, pp.112-115, 1979). Эти бета-амилазы характеризуются наличием оптимальных температур в диапазоне от 40°С до 65°С и оптимумом рН в диапазоне от 4,5 до 7,0. Рассмотренная бета-амилаза включает бета-амилазу из ячменя Spezyme® BBA 1500, Spezyme® DBA и OptimalТМ ME, OptimalТМ BBA из Genencor int так же, как NovozymТМ WBA от Novozymes A/S.
Глюкоамилаза
Дополнительный специфический фермент, который используется как второй фермент в способах изобретения, также может быть глюкоамилаза (EC 3.2.1.3), полученная из микроорганизмов или растений. Предпочтительны глюкоамилазы грибкового или бактериального происхождения, выбранные из группы, состоящей из глюкоамилазы из Aspergillus, в частности глюкоамилазы G1 или G2 из A. niger (Boel et al. (1984), EMBO J. 3 (5), p. 1097-1102), или её вариантов, таких как раскрытых в WO92/00381 и WO00/04136; глюкоамилазы из A.awamori (W084/02921), A. oryzae (Agric.Biol. Chem.(1991), 55 (4), p. 941-949), или вариантов или частей её.
Другие рассмотренные варианты глюкоамилазы из Aspergillus включают варианты для увеличения термической устойчивости: G137A и G139A (Chen etal. (1996), Prof. Engng.9,499-505); D257E и D293E/Q (Chen etal. (1995), Prot. Engng. 8,575-582);N182 (Chen et al. (1994), Biochem. J. 301,275-281); дисульфидные связи, A246C (Fierobe et al. (1996), Biochemistry, 35, 8698-8704; и введения остатков Pro в положения A435 и S436 (Li et al. (1997), Protein Engng.10,1199-1204. Кроме того, Clark Ford предоставил 17 октября 1997 г. статью ENZYME ENGINEERING 14, Beijing/China Oct 12-17,97, Abstract book p. 0-61. Реферат предлагает мутации в позициях G137A, N20C/A27C и S30P в глюкоамилазе Aspergillus awamori, для того чтобы улучшить термическую устойчивость. Другие рассмотренные глюкоамилазы включают глюкоамилазы из Talaromyces, в особенности полученные из Talaromyces emersonii (WO99/28448), Talaromyces leycettanus (патент США no Re.32,153), Talaromyces duponti, Talaromyces thermophilus (патент США 4587215). Рассмотренные бактериальные глюкоамилазы включают глюкоамилазы из рода Clostridium, в особенности C.thermoamylolyticum (EP135, 138), и C.thermohydrosulfuricum (WO 86/01831). Предпочтительные глюкоамилазы включают глюкоамилазы, полученные из Aspergillus niger, типа глюкоамилаз, имеющих 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID No:6 (цитируется по WO 00/04136, SEQ ID No:2). Также рассмотрены коммерческие продукты AMG 200L; AMG 300L; SANТМ SUPER и AMGТМ E (из Novozymes); OPTIDEXТМ 300 (из Genencor Int.); AMIGASEТМ и AMIGASEТМ PLUS (из DSM); G-ZYMEТМ G900 (из Enzyme Bio-Systems); G-ZYMEТМ G990 ZR (глюкоамилаза A. Niger с низким содержанием протеазы).
Глюкоамилазы могут быть добавлены в количестве 0,02-2,0 AGU/г DS, предпочтительно 0,1-1,0 AGU/г DS, так же как 0,2 AGU/г DS.
Дополнительные ферменты
Способы изобретения могут быть также выполнены в присутствии третьего фермента. Специфический третий фермент может быть альфа-амилазой из Bacillus (часто называемый "Термамил-подобной альфа-амилазой"). Известные термамил-подобные альфа-амилазы включают альфу-амилазу, полученную из рода В. licheniformis (коммерчески доступная как Termarnyl), альфа-амилазу из В. amyioliquefaciens и В. stearothermophilus. Другие термамил-подобные альфа-амилазы включают альфа-амилазу, полученную из рода Bacillus sp.NCIB 12289, NCIB 12512, NCIB 12513 или DSM 9375, все из которых описаны подробно в WO 95/26397, и альфа-амилазу, описанную Tsukamoto et al., Biochemical and Biophysical Research Communications, 151 (1988), pp.25-31. В контексте настоящего изобретения термамил-подобная альфа-амилаза является альфа-амилазой, определенной в W099/19467 со страницы 3, строка 18 до страницы 6, строки 27. Рассмотренные варианты и гибриды описаны в WO96/23874, WO97/41213 и WO99/19467. Специфически рассмотренным является рекомбинантный альфа-амилазный вариант из B. stearothermophilus с мутациями:I181* +G182* +N193F. Альфа-амилазы из Bacillus можно добавить в эффективных количествах, °°известных специалисту, квалифицированному в данной области.
Другой специфический третий фермент способа может быть ферментом расщепления разветвленной структуры, типа изоамилазы (EC 3.2.1.68) или пуллуланаз (EC 3.2.1.41). Изоамилаза гидролизует альфа-1,6-D-глюкозидные разветвленные связи в амилопектине и бета-ограниченных декстринах и может быть отличена от пуллулуназ по неспособности изоамилазы действовать на пуллулан, и ограниченным действием на альфа-ограниченные декстрины. Фермент расщепления разветвленной структуры может быть добавлен в эффективных количествах, известных специалисту, квалифицированному в данной области.
Осуществление изобретения
Суспензия крахмала, подвергнутая обработке по способам по изобретению, может содержать 20-55% сухого вещества зернистого крахмала, предпочтительно 25-40% сухого вещества зернистого крахмала, более предпочтительно 30-35% сухого вещества зернистого крахмала.
Будучи подвергнутым способу первого аспекта изобретения по меньшей мере 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, или предпочтительно 99% сухого вещества зернистого крахмала были конвертированы в растворимый гидролизат крахмала.
Согласно изобретению способы по первому и второму аспекту проводятся при температуре ниже начальной температуры желатинизации. Предпочтительно температура, при которой проводятся процессы, по меньшей мере, должна быть 30оC, 31оC, 32оC, 33оC, 34оC, 35оC, 36оC, 37оC, 38оC, 39оC, 40оC, 41оC, 42оC, 43оC, 44оC, 45оC, 46оC, 47оC, 48оC, 49оC, 50оC, 51оC, 52оC, 53оC, 54оC, 55оC, 56оC, 57оC, 58оC, 59оC или предпочтительно по меньшей мере 60оC.
pH, при котором осуществляется способ по первому аспекту изобретения, может находиться в диапазоне от 3,0 до 7,0, предпочтительно от 3,5 до 6,0, или более предпочтительно от 4,0 - 5,0.
Точный состав продуктов способа по первому аспекту изобретения, растворимого гидролизата крахмала, зависит от комбинации ферментов, которые были использованы так же, как от типа обрабатываемого зернистого крахмала. Предпочтительно растворимый гидролизат является мальтозой с чистотой по меньшей мере 85%, 90%, 95,0%, 95,5%, 96,0%, 96,5%, 97,0%, 97,5%, 98,0%, 98,5%, 99,0% или 99,5%. Еще более предпочтительно растворимый гидролизат крахмала - глюкоза, и наиболее предпочтительно гидролизат крахмала имеет DX (процент глюкозы от общего количества растворенного сухого вещества) по меньшей мере 94,5%, 95,0%, 95,5%, 96,0%, 96,5%, 97,0%, 97,5%, 98,0%, 98,5%, 99,0% или 99,5%. Однако эквивалентным рассмотренному способу является способ, в котором продуктом способа по изобретению, растворимым гидролизатом крахмала, является специальный сироп, такой как специальный сироп, содержащий смесь глюкозы, мальтозы, DP3 и DPn для использования в производстве мороженых, пирогов, леденцов, фруктовых консервов.
Зернистый крахмал, который обрабатывается в способах по изобретению, может в частности быть получен из клубней, корней, стеблей, бобов, хлебных злаков или целого зерна. Более конкретно зернистый крахмал может быть получен из кукурузы, зерновых, пшеницы, ячменя, ржи, мило, саго, маниоки, тапиоки, сорго обыкновенного, риса, гороха, боба, банана или картофеля. Конкретно рассмотренными являются и восковые и невосковые типы кукурузы и ячменя. Зернистый крахмал, который обрабатывается, может быть крахмалом с высокой степенью качества очистки, предпочтительно больше, чем 90%, 95%, 97% или 99,5% чистоты, или это может быть более грубый крахмал, содержащий материал, включающий измельченное целое зерно, включая некрахмальные фракции типа остатков зародышей и волокон. Сырье, такое как цельное зерно, измельчается для того, чтобы открыть структуру и позволить дальнейшую обработку. Согласно изобретению два способа измельчения являются предпочтительными: влажное и сухое размалывание. При сухом размалывании целое ядро мелется и используется. Влажное размалывание дает хорошее разделение зародыша и муки крупного помола (зерна крахмала и белок) и с несколькими исключениями, применяется в местах, где гидролизат крахмала используется в производстве сиропов. И сухое и влажное размалывание известно в данной области обработки крахмала и одинаково приемлемо для способов изобретения. Способ по первому аспекту изобретения может быть осуществлен в системе для ультрафильтрации, где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемым продуктом является растворимый гидролизат крахмала. Эквивалентным рассмотренному способу является способ, проводимый в мембранном реакторе непрерывного действия с мембранами для ультрафильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемый продукт является растворимым гидролизатом крахмала. Также рассматривается способ, осуществляемый в мембранном реакторе непрерывного действия с мембранами для микрофильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемым продуктом является растворимый гидролизат крахмала.
В способе по второму аспекту изобретения растворимый гидролизат крахмала способа по первому аспекту изобретения подвергается конверсии в высокофруктозный сироп на основе крахмала (HFSS), типа высокофруктозного сиропа из кукурузы (HFCS). Эта конверсия предпочтительно достигается при использовании глюкозоизомеразы и более предпочтительно иммобилизованной глюкозоизомеразы зафиксированной на твердой основе. Рассмотренные изомеразы включают торговую продукцию Sweetzyme IT от Novozymes A/S,G-zyme IMGI и G-zyme G993,Ketomax и G-zyme G993 от Rhodia,G-zymeT" G993 liquid и GenSweet IGI от Genemcor Int.
В способе по третьему аспекту изобретения растворимый гидролизат крахмала способа по первому аспекту изобретения используется для производства топливного или питьевого этанола. В способе по третьему аспекту ферментация может быть выполнена одновременно или отдельно/последовательно с гидролизом суспензии зернистого крахмала. Когда ферментация выполнена одновременно с гидролизом, температура предпочтительно должна быть между 30оC и 35оC и более предпочтительно между 31оC и 34оC. Способ по третьему аспекту изобретения может осуществляться в системе ультрафильтрации, где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала, дрожжей, питательных веществ для дрожжей и воды, и где удаляемый продукт является жидкостью, содержащей этанол. Эквивалентно рассмотренному способу является способ, проводимый в проточном мембранном реакторе с мембранами для ультрафильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала, дрожжей, питательных веществ для дрожжей и воды, и где удаляемый продукт является жидкостью, содержащей этанол.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Активность альфа-амилазы (KNU)
Амилолитическая активность может быть определена при использовании картофельного крахмала в качестве субстрата. Этот метод базируется на разложении модифицированного картофельного крахмала ферментом, и реакции предшествует смешивание образцов раствора крахмал/фермент с раствором йода. Первоначально формируется черновато-синий цвет, но при разложении крахмала синий цвет становится более слабым и постепенно превращается в красновато-коричневый цвет, который сравнивается с окрашенным стеклом стандарта.
Одна тысяча альфа-амилазных единиц Novo(KNU) определяется как количество фермента, который при стандартных условиях (то есть при 37оC +/-0.05; 0.0003 MCa2+; и pH 5,6), декстринизует 5.26 г сухого растворимого крахмала Merck Amylum.
Руководство AF 9/6, описывающее этот аналитический метод более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, данное руководство включено сюда ссылкой.
Активность ЦГТазы(KNU)
Альфа-амилазная активность ЦГТазы определяется методом, в котором используются таблетки Phadebas® в качестве субстрата. Таблетки Phadebas (Phadebas® Амилазный Тест, от Pharmacia Diagnostic) содержат сшитый нерастворимый, окрашенный в синий цвет полимер крахмала, который смешан с бычьим сывороточным альбумином и буферным веществом.
Для каждого отдельного измерения одна таблетка суспензируется в пробирке, содержащей 5 мл 50 мМ буфера Britton-Robinson (50 мМ уксусной кислоты,50 мМ фосфорной кислоты, 50 мМ борной кислоты, 0,1 мМ CaCl2, требуемое значение pH регулируется с помощью NaOH). Тест осуществляется на водяной бане при требуемой температуре. Тестируемая альфа-амилаза растворяется в x мл 50 мМ буфера Britton-Robinson. 1 мл этого альфа-амилазного раствора добавляется к 5 мл 50 мМ буфера Britton-Robinson. Крахмал гидролизуется альфа-амилазой, давая растворимые синие фрагменты. Поглощение полученного синего раствора, измеренное спектрофотометрически при 620 нм, является функцией альфа-амилазной активности.
Важно, что измеренное при 620 нм поглощение после 10 или 15 минут инкубации (время испытания) находится в диапазоне от 0,2 до 2,0 единиц поглощения при 620 нм. В этом диапазоне спектральной поглощательной способности существует линейная зависимость между активностью и поглощением (закон Ламберта-Бера). Поэтому разведение фермента должно быть отрегулировано, чтобы соответствовать этому критерию. При заданном наборе условий (температура, pH, время реакции, буферные условия) 1 мг данной альфа-амилазы будет гидролизовать некоторое количество вещества, и будет появляться синий цвет. Цветовая интенсивность измеряется при 620 нм. Измеренное поглощение непосредственно пропорционально специфической активности (активность/мг чистого белка альфа-амилазы) альфа-амилазы, рассматриваемой при данном наборе условий.
Руководство EAL-SM-0351, описывающее этот аналитический метод более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, данное руководство включено сюда ссылкой.
Активность мальтогенной альфа-амилазы(MANU)
Одна Мальтогенная Амилазная Единица Novo (MANU) определяется как количество фермента, который при стандартных условиях разлагает один микромоль мальтотриозы в минуту. Стандартными условиями являются 10 мг/мл мальтотриозы, 37оC, pH 5,0, и время реакции 30 минут. Образованная глюкоза конвертируется глюкозодегидрогеназой (GlucDH, Merck) в глюконолактон при образовании NADH, который определяется спектрофотометрически при 340 нм. Руководство (EAL-SM-0203.01), описывающее этот аналитический метод более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, данное руководство включено сюда ссылкой.
Активность глюкоамилазы(AGU)
Глюкоамилазная Единица Novo (AGU) определяется как количество фермента, который гидролизует 1 микромоль мальтозы в минуту при 37оC и pH 4,3.
Активность определяется как AGU/мл при помощи модифицированного метода (AEL-SM-0131, доступно после запроса в Novozymes) после использования Glucose GOD-Perid набора из Boehringer Mannheim, 124036. Стандарт: AMG-стандарт, партия 7-1195, 195 AGU/мл. 375 микролитров субстрата (1% мальтозы в 50 мМ ацетата натрия, pH 4,3) инкубируют 5 минут при 37оC. Добавляют 25 микролитров фермента, растворенного в ацетате натрия. Реакцию останавливают через 10 минут добавлением 100 микролитров 0,25М NaOH. 20 микролитров помещают в 96-ти ячеечные планшеты и добавляют 200 микролитров раствора GOD-PERID (124036, Boehringer Mannheim). Через 30 минут при комнатной температуре измеряют поглощение при 650 нм и активность рассчитывают в AGU/мл по AMG-стандарту. Руководство (AEL-SM-0031), описывающее этот аналитический метод более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, данное руководство включено сюда ссылкой.
Активность грибковой альфа-амилазы (FAU)
Альфа-амилазная активность измеряется в FAU (Единицы Грибковой Альфа-Амилазы). Одна (1) FAU - количество фермента, который при стандартных условиях (то есть при 37оC и pH 4,7) разлагает 5260 мг сухого растворимого крахмала (Amylum, Merck) за час. Руководство AF 9.1/3, описывающее этот метод определения FAU более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, и данное руководство включено сюда ссылкой.
Активность кислотной альфа-амилазы (AFAU)
Активность кислотной альфа-амилазы измеряется в AFAU (Единицы Кислотной Грибковой Альфа-амилазы), которые определяются относительно стандарта фермента.
Используемым стандартом является AMG 300 L (от Novozymes A/S, глюкоамилаза из дикого штамма Aspergillus niger G1, также раскрытого в Boel et al. (1984), EMBO J. 3 (5), p. 1097-1102 и в W092/00381). Нейтральная альфа-амилаза в AMG снижается после хранения при комнатной температуре в течение 3 недель приблизительно от 1 FAU/мл до менее чем 0,05 FAU/мл.
Активность кислотной альфа-амилазы в этом AMG стандарте определяется в соответствии со следующим описанием. В этом методе 1 AFAU определяется как количество фермента, который разлагает 5,29 мг сухого вещества крахмала в час при стандартных условиях.
Иод образует синий комплекс с крахмалом, а не с его продуктами разложения. Поэтому интенсивность цвета непосредственно пропорциональна концентрации крахмала. Активность амилазы определятся, используя обратную колориметрию уменьшения концентрации крахмала при указанных аналитических условиях.
| Альфа-амилаза | ||
| Крахмал + Йод | → | Декстрины + Олигосахариды |
| 40оC, pH 2,5 | ||
| Синий/фиолетовый | t=23 сек. | Обесцвечивание |
Стандартные условия/условия реакции: (в минуту)
| Вещество: | крахмал, приблизительно 0,17 г/л |
| Буфер: | Цитрат, приблизительно 0,03 М |
| Йод (I2): | 0,03 г/л |
| CaCl2: | 1,85 мМ |
| pH: | 2,50-0,05 |
| Температура инкубации: | 40оC |
| Время реакции: | 23 секунды |
| Длина волны: | лямбда = 590 нм |
| Концентрация фермента: | 0,025 AFAU/мл |
| Рабочий диапазон для фермента: | 0,01-0,04 AFAU/мл |
Если дальнейшие детали предпочтительны, они могут быть найдены в EB-SM-0259.02/01 доступном при запросе в Novozymes A/S, и включены сюда в виде ссылки.
Бета-амилазная активность (DP
o
)
Активность SPEZYMEO ® BBA 1500 выражается в Градусах Диастатической Силы (DPo). Активность определяется как количество фермента, содержавшегося в 0,1 мл 5% раствора образца препарата фермента, который продуцирует достаточное количество восстанавливающих сахаров для того, чтобы восстановить 5 мл раствора Фелинга, когда образец инкубируется с 100 мл вещества в течение 1 часа при 20оC.
Активность пуллуланазы (Новая пуллуланазная единица Novo (NPUN))
Активность пуллуланазы может быть определена относительно субстрата пуллулана. Пуллулан является линейным полимером D-глюкозы, состоящий по существу из мальтотриозильных звеньев, соединенных 1,6-альфа-связями. Эндопуллуланазы гидролизуют 1,6-альфа-связи случайно, давая мальтотриозы, 63-альфа-мальтотриозил-мальтотриозу, 63-альфа-(63-альфа-мальтотриозил-мальтотриозил)-мальтотриозу.
Одна новая Пуллуланазная Единица Novo (NPUN) является единицей активности эндо-пуллуланазы и измеряется относительно стандарта от Novozymes A/S Promozyme D. Стандартными условиями являются время реакции 30 минут при 40°С и рН 4,5; и с 0,7% пуллулана в качестве субстрата. Количество красного продукта разложения субстрата измеряется спектрофотометрически при 510 нм и пропорционально активности эндо-пуллуланазы в образце. Руководство (EB-SM.0420.02/01), описывающее этот аналитический метод более подробно, доступно после запроса в Novozymes A/S, Дания, данное руководство включено сюда ссылкой.
При стандартных условиях один NPUN приблизительно равен количеству фермента, который освобождает восстанавливающий углевод с восстановительной способностью, эквивалентной 2,86 микромоля глюкозы в минуту.
Определение ЦГТазной гидролитической активности
ЦГТазная гидролитическая активность определена измерением, увеличением восстановительной способности при инкубации с кархмалом PaseHi SA2 (от Avebe, Нидерланды), как описано в Wind et al. 1995 в Appl. Environ. Microbiol. 61:1257-1265.
Определение сахарного профиля и растворенных сухих веществ
Сахарный состав гидролизатов крахмала был определен при помощи ВЭЖХ, и выход глюкозы был впоследствии рассчитан как DX. Растворенное (растворимое) сухое вещество гидролизатов крахмала в °BRIX было определено измерением показателя преломления.
Материалы
Были использованы следующие ферментативные активности. Мальтогенная альфа-амилаза с последовательностью аминокислот 1-686 показана в SEQ ID No:5 (цитируется по WO 9/943794, см. SEQ ID No:1). Глюкоамилаза, полученная из A. niger, имеющая аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID No:6 (цитируется по WO 00/04136, SEQ ID No:2) или один из раскрытых вариантов. Кислотная грибковая альфа-амилаза получена из Aspergillus niger. Альфа-амилаза из Bacillus, которая является рекомбинантным альфа-амилазным вариантом из В. stearothermophilus с мутациями:I181 *+G182*+N193F. Грибковая альфа-амилаза получена из Aspergillus oryzae. ЦГТаза N с последовательностью, показанной здесь как SEQ ID No:1. ЦГТаза О с последовательностью, показанной здесь как SEQ ID No:2. ЦГТаза Т с аминокислотной последовательностью, раскрытой на фиг.1 в Joergensen et al. 1997), в Biotechnol. Lett. 19:1027-1031 и показанной здесь как SEQ ID No: 3. ЦГТаза А, имеющая последовательность, показанную здесь как SEQ ID No: 4.
Обычный кукурузный крахмал (С×PHARM 03406) был получен от Cerestar.
Пример 1
Этот пример иллюстрирует конверсию зернистого крахмала в глюкозу с использованием ЦГТазы Т и глюкоамилазы, и кислотной грибковой амилазы. Суспензия с 33% сухого вещества (DS) зернистого крахмала была приготовлена добавлением 247,5 г обычного кукурузного крахмала при примешивании к 502,5 мл воды, рН был установлен при помощи HCl до 4,5. Суспензия зернистого крахмала была распределена по колбам с синими крышками, вместимостью 100 мл, по 75 г в каждую колбу. Колбы были инкубированы при 60°С на водяной бане с магнитным перемешиванием. В нулевое время активности фермента, приведенные в таблице 1, были дозированы в колбы. Образцы были отобраны после 24, 48, 72, и 96 часов.
Таблица 1
Активности ферментов, которые были использованы
| ЦГТаза Т KNU/кг DS |
Глюкоамилаза AGU/кг DS |
Кислотная грибковая альфа-амилаза AFAU/кг DS |
| 12,5 | 200 | 50 |
| 25,0 | 200 | 50 |
| 100,0 | 200 | 50 |
Общее количество сухого вещества крахмала было определено, используя следующий метод. Крахмал был полностью гидролизован добавлением избыточного количества альфа-амилазы (300 KNU/кг сухого вещества) и с последующем помещением образца в масляную баню при 95оC на 45 минут. После фильтрации через 0,22 мкм фильтр сухое вещество было определено измерением показателя преломления.
Растворимое сухое вещество в гидролизате крахмала было определено в образцах после фильтрации через 0,22 мкм фильтр. Растворимое сухое вещество было определено измерением показателя преломления, и сахарный профиль был определен ВЭЖХ. Количество глюкозы было рассчитано как DX. Результаты приведены в таблице 2 и 3.
| Таблица 2 Растворимое сухое вещество, как процент от общего количества сухого вещества, при трех уровнях активности ЦГТазы |
||||
| KNU/кг DS | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 12,5 | 68 | 82 | 89 | 94 |
| 25,0 | 76 | 89 | 93 | 97 |
| 100,0 | 83 | 96 | 98 | 99 |
| Таблица 3 DX растворимого гидролизата при трех уровнях активности ЦГТазы |
||||
| KNU/кг DS | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 12,5 | 92,6 | 94,5 | 95,1 | 95,3 |
| 25,0 | 92,4 | 94,8 | 95,4 | 95,5 |
| 100,0 | 92,7 | 94,9 | 95,4 | 95,4 |
Пример 2
Этот пример иллюстрирует конверсию зернистого крахмала в глюкозу, используя ЦГТазу T, глюкоамилазу, кислотную грибковую альфа-милазу и альфа-амилазу из Bacillus.
Колбы с 33% DS зернистого крахмала были приготовлены и инкубированы, как описано в примере 1. В нулевой момент активности ферментов, приведенные в таблице 4, были дозированы в колбу.
Таблица 4
Активности ферментов, которые были использованы
| ЦГТаза Т KNU/кг DS |
Глюкоамилаза AGU/кг DS |
Кислотная грибковая альфа-амилаза AFAU/кг DS |
Bacillus альфа-амилаза KNU/кг DS |
| 5,0 | 200 | 50 | 300 |
Образцы были отобраны после 24, 48, 72 и 96 часов и проанализированы, как описано в примере 1. Результаты приведены в таблице 4 и 5.
Таблица 5
Растворимое сухое вещество, как процент от общего количества сухого вещества
| 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 82,8 | 93,0 | 96,3 | 98,7 |
| Таблица 6 DX растворимого гидролизата |
|||
| 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 92,8 | 94,9 | 95,5 | 95,8 |
Пример 3
Этот пример иллюстрирует конверсию зернистого крахмала в глюкозу, используя мальтогенную альфа-амилазу, глюкоамилазу и кислотную грибковую альфа-амилазу.
Колбы с 33% DS зернистого крахмала были приготовлены и инкубированы, как описано в примере 1. В нулевой момент активности ферментов, приведенные в таблице 6, были дозированы в колбу.
Таблица 6
Активности ферментов, которые были использованы
| Мальтогенная альфа-амилаза MANU/кг DS | Глюкоамилаза AGU/кг DS | Кислотная грибковая альфа-амилаза AFAU/кг DS | |
| Колба 1 | 5000 | 200 | 50 |
| Колба 2 | 20000 | 200 | 50 |
Образцы были отобраны после 24, 48, 72 и 96 часов и проанализированы как описано в примере 1. Результаты приведены в таблицах 7 и 8.
| Таблица 7 Растворимое сухое вещество, как процент от общего количества сухого вещества, при двух уровнях активности мальтогенной альфа-амилазы |
||||
| MANU/кг DS | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 5000 | 63,1 | 75 | 79,3 | 85,3 |
| 20000 | 67,0 | 77,9 | 82,7 | 88,1 |
Таблица 8
DX растворимого гидролизата при двух уровнях активности мальтогенной альфа-амилазы
| MANU/кг DS | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 5000 | 95,2 | 95,4 | 95,3 | 95,5 |
| 20000 | 93,8 | 94,9 | 94,9 | 94,8 |
Пример 4.
Этот пример иллюстрирует только частичную конверсию зернистого крахмала в глюкозу, используя глюкоамилазу и кислотную грибковую альфа-амилазу.
Колбы с 33% DS зернистого крахмала были приготовлены и инкубированы, как описано в примере 1. В нулевой момент активности ферментов, приведенные в таблице 9, были дозированы в колбу.
Образцы были отобраны после 24, 48, 72 и 96 часов и проанализированы, как описано в примере 1. Результаты приведены в таблицах 9 и 10.
Таблица 9
Активности ферментов, которые были использованы:
| Глюкоамилаза AGU/кг DS | Кислотная грибковая альфа-амилаза AFAU/кг DS |
| 200 | 50 |
| Таблица 10 Растворимое сухое вещество как процент от общего количества сухого вещества |
|||
| 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 28,5 | 36,3 | 41,6 | 45,7 |
| Таблица 11 DX растворимого гидролизата |
|||
| 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| 27,7 | 34,9 | 39,2 | 42,2 |
Пример 5
Этот пример иллюстрирует корреляцию между гидролитической активностью четырех различных ЦГТаз (ЦГТаза A, ЦГТаза N, ЦГТаза О и ЦГТаза T) и выходом при конверсии зернистого крахмала в сироп глюкозы, с использованием ЦГТазы и глюкоамилазы, измерением растворимого сухого вещества и превращением в DX.
Колбы с 33% DS зернистого крахмала были приготовлены и инкубированы, как описано в примере 1. В нулевой момент все ЦГТазы были дозированы при 100KNU/кг в комбинации с глюкоамилазой при 200AGU/кг. Образцы были отобраны через 48 часов и проанализированы, как описано в примерах 1. Результаты представлены в таблице 12.
Таблица 12
Гидролитическая активность (микромоль на мин/мг белка), и растворимое сухое вещество (DS) и DX после 48 часов
| ЦГТазы | Гидролитическая активность | Растворимое DS | DX |
| ЦГТаза N | 0,27 | 37,4 | 35,1 |
| ЦГТаза A | 0,38 | 49,9 | 46,7 |
| ЦГТаза O | 1,62 | 60,9 | 57,1 |
| ЦГТаза T | 4,59 | 97,9 | 91,2 |
Пример 6
Этот пример иллюстрирует способ, осуществляемый в системе для ультрафильтрации, где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемый продукт является растворимым гидролизатом крахмала. Суспензия, содержащая 100 кг зернистого кукурузного крахмала, растворенного в 233 л водопроводной городской воды, и ЦГТазу T (12,5 KNU/кг крахмала), альфа-амилазу из Bacillus (300 KNU/кг крахмала) и глюкоамилазу (200AGU/кг крахмала), была обработана в системе для периодической ультрафильтрации (типа PCI) с трубчатым мембранным модулем (типа PU 120). Суспензия перемешивалась при 100 оборотах в минуту, pH был установлен до 4,5 с использованием 170 мл 30% HCl, и температура реакции была установлена как 57оC.
Образцы растворенного продукта и остатка были проанализированы по содержанию сухого вещества и сахарному составу.
Фактор коррекции для нерастворимого материала: q = (100-S%)/(100-оBRIX). Индекс центрифугирования для сахара: ciS% = oBRIX/S% (без коррекции). Теоретический выход сахара (глюкоза) Syjeld = ciS%·q·100/111·100%. Таким образом, коррекция была сделана для 100 кг крахмала в пересчете на сухой материал, дающего в результате реакции гидролиза приблизительно 111 кг сухого материала глюкозы.
Испытание было осуществлено в простой системе периодического действия, используя ту же самую ферментативную систему, что и в мембранном испытании. Сравнение данных в таблице 15 а и b показывает, что мембранная система достигла максимальной солюбилизации крахмала ранее.
Таблица 13
Содержание сухого вещества и сахарный состав остатка и удаляемого продукта
| Пример | Часы | Объем реактора, л | % DS | % DP1 | % DP2 | % DP3 | % DP4 |
| Реактор | 3 | 207 | 16,1 | 75,3 | 10,3 | 2,6 | 11,5 |
| Реактор | 28 | 123 | 28,3 | 95,0 | 2,7 | 0,8 | 1,5 |
| Реактор | 53 | 123 | 31,4 | 95,2 | 3,4 | 0,5 | 0,9 |
| Остаток | 3 | 207 | 12,1 | 71,2 | 17,4 | 2,9 | 8,5 |
| Остаток | 28 | 123 | 21,8 | 94,9 | 2,9 | 0,8 | 1,3 |
Таблица 14
Распределение сухого вещества в остатке при 3, 28, 53 и 77 часах
| 3 часа | 28 часов | 53 часа | 77 часов | |
| Растворимый DS | 16 | 28 | 31 | 39 |
| Всего DS | 38 | 37 | 42 | 45 |
Таблица 15 a
Теоретический выход глюкозы в зависимости от времени для мембранной системы
| Часы | % всего DS в реакторе | оBRIX | q = (100-S%)/(100-оBRIX) | cis% = oBRIX/S% | Теоретический выход sis = cis%*q*100/111% |
| 0 | 27,0 | 2,2 | 0,75 | 0,08 | 5 |
| 24 | 35,9 | 27,3 | 0,88 | 0,76 | 73 |
| 48 | 41,2 | 30,0 | 0,84 | 0,73 | 89 |
| 72 | 41,2 | 33,1 | 0,88 | 0,80 | 98 |
| 94 | 41,2 | 34,8 | 0,90 | 0,85 | 103 |
Таблица 15 b
Теоретический выход глюкозы в зависимости от времени для системы реактора периодического действия
| Часы | % всего DS в реакторе | оBRIX | q = (100-S%)/(100-оBRIX) | cis% = oBRIX/S% | Теоретический выход sis = cis%*q*100/111% |
| 0 | 29,7 | 2,0 | 0,72 | 0,07 | 4 |
| 24 | 29,7 | 25,6 | 0,95 | 0,86 | 74 |
| 48 | 29,7 | 28,8 | 0,99 | 0,97 | 86 |
| 72 | 29,7 | 29,8 | 1,00 | 1,00 | 91 |
| 94 | 29,7 | 29,8 | 1,00 | 1,00 | 91 |
Результатом явилось то, что когда насыщенность субстрата была поддержана при осахаривании в мембранной системе, степень солюбилизации была улучшена по сравнению с простой системой реактора периодического действия для холодного осахаривания необработанного крахмала.
Пример 7
Этот пример иллюстрирует одновременное холодное ожижение и способ осахаривания изобретения, выполненные в непрерывно работающем мембранном микрофильтрационном реакторе, с использованием керамического модуля.
200 литровый питающий резервуар смешения был связан с реакторным питающим насосом с 200 литровым реакторным резервуаром с температурным контролем. Используя насос с производительностью 0-20 л/час, смесь из реактора возвращается через APV, керамический модуль микрофильтрации для отделения глюкозы. Размер пор составлял 0,2 мкм и площадь мембраны составляла 0,2 м2.
Реактор работал в течение приблизительно 200 часов, используя дозировку 100 KNU/kg DS ЦГТазы T и 300 AGU/kg DS глюкоамилазы. Со средним временем удерживания в реакторе 35-45 часов система работала в устойчивом состоянии в течение полного периода, производя DP1 = 93% глюкозного сиропа с выходом, близким к 100%.
В реакторный резервуар было загружено 60 кг кукурузного крахмала типа Cerestar C x PHARM 03406, суспензированного в 140 л водопроводной городской воды при 58оC при перемешивании. Используя паровой наргевательный кожух, температура была доведена до 60оC. Используя 30% HCl значение pH было понижено от 6,1 до 4,5. pH был перепроверен (pH=4,5) через 15 минут. В нулевой момент времени, немедленно перед добавлением ферментов, ЦГТазы T (100 KNU/кг крахмала) и глюкоамилазы (300 AGU/кг крахмала) были взяты пробы для определения % объема осадка после центрифугирования при 3000 оборотах в минуту в течение 3 минут в настольной центрифуге. Кроме того, был измерен оBRIX супернатантов, используя рефрактометр. Процесс реакции сопровождался регулярными измерениями объемов отстоя и оBRIX супернатантов, как описано выше.
В питающий резервуар смешения было загружено 186 л холодной водопроводной городской воды и 80 кг кукурузного крахмала типа Cerestar C x PHARM 03406. В питающем смесителе поддерживалось аккуратное смешение, и pH был доведен до 4,8 с использованием 30% HCl. Температура поддерживалась в 7-8оC с использованием охлаждающей воды, и были добавлены ферменты ЦГТаза T (100 KNU/кг крахмала) и глюкоамилаза (300 AGU/кг крахмала). Низкая температура обеспечивала то, что никакая реакция не проходила.
Работа реактора была продолжена до тех пор, пока значения оBRIX после 30 часов стабилизировались около значения 27. Тогда была начата микрофильтрация, используя перепад давления 0,15 Бар и максимальную скорость остатка, чтобы обеспечить это давление. Фильтрат был возвращен в реакторный резервуар в первые 5,7 часов. После этого фильтрат был собран в отдельном резервуаре, и объем был измерен как функция от времени. С этого момента времени реакторный питающий насос был включен и был установлен по эквиваленту скорости потока к потоку фильтрата (л/мин). Таким способом объем в реакторном резервуаре был сохранен постоянным.
Подача суспензии крахмала была продолжена, в то время как образцы были взяты, как описано выше. Кроме того, были взяты образцы фильтратов. Любое уменьшение в потоке фильтрата было компенсировано увеличением потока остатка, посредством чего был разрушен осадок на фильтре на мембране. Таким образом, перепад давления был также увеличен. Образцы были взяты как функция от времени фильтрата для ВЭЖХ и оBRIX, так же как был измерен собранный объем. Одновременно образцы были взяты из реактора для того, чтобы измерить весь DS, осадок, оBRIX и ВЭЖХ для сахарного состава.
Испытание продолжалось 220 часов. В этот момент времени перепад давления был увеличен приблизительно до 0,4 бар.
Определение потока фильтрата (основанное на отдельных определениях) и средних значений потока фильтрата (объединенных) как функции времени процесса показало, что ферментативная система, состоящая только из ЦГТазы и глюкоамилазы, поддержала и обеспечила стабильность потоку в течение продолжительного времени обработки. Это подчеркивает потенциальные промышленные преимущества этой устойчивой системы.
Результаты и массовый баланс представлены в таблицах 16-18
| Таблица 16 Анализы собранных фильтратов |
||||||
| Время и дата | Часы от начала | Собранный фильтрат, л | % DS, вес./вес | Плотность, кг/л | Масса DS, кг | Средний поток, мл/мин |
| 13/03/02 16:05 | 30* | - | - | - | - | - |
| 14/03/02 16:50 | 55 | 142 | 25,8 | 1,12 | 41,1 | 95,6 |
| 16/03/02 16:00 | 102 | 187 | 25,6 | 1,12 | 53,7 | 66,1 |
| 18/03/02 13:02 | 147 | 200 | 28,7 | 1,14 | 65,2 | 74,0 |
| 19/03/02 16:45 | 174 | 100 | 29,6 | 1,14 | 33,8 | 60,1 |
| Всего собрано | 629,0 | 27,3 | 1,13 | 193,7 | - | |
*Начало непрерывной подачи на реактор
| Таблица 17 Состав полученного сиропа |
|||
| %DP1 | %DP2 | %DP3 | %DP4 |
| 93 | 5 | 1 | 2 |
| Таблица 18 Массовый баланс для испытания по примеру 7 |
|||||||
| Масса, кг | %DS | Масса DS. кг | % Выхода DS* | ||||
| Загрузка реактора | |||||||
| Крахмал | 60 | 90 | 54 | 25 | |||
| Вода | 140 | 0 | 0 | ||||
| Пуск реактора20027,05425Непрерывный процесс | |||||||
| Расход крахмала (t=28,75 час до t=174,5 час) |
235,48 | 90 | 212 | 100 | |||
| Расход воды (t=28,75 час до t=174,5 час) |
548,12 | 0 | 0 | ||||
| Расход субстрата | 783,6 | 27,0 | 212 | 100 | |||
| Производство сиропа | 629,0 | 27,3 | 172 | 81 | |||
| Окончание работы реактора | |||||||
| Общее содержание | 200 | 35 | 70 | 33 | |||
| Неконвертированный крахмал | 18 | 50 | 9 | 4 | |||
| Шлам, л | 18 | 50 | 9 | 4 | |||
| Сироп глюкозы | 164 | 30 | 49 | 23 | |||
*Основано на расход субстрата при непрерывном процессе
По сравнению с испытанием, выполненным в простом резервуаре периодического действия с перемешиванием, было получено существенное сокращение времени реакции при использовании установки для гидролиза зернистого крахмала, описанного выше. Поскольку никаких проблем с вязкостью с 30% DS не возникло, то можно полагать выполнимым увеличение DS до 40%, или даже так высоко, как до 45% и все еще поддерживать беспрепятственную работу.
Пример 8
Этот пример сравнивает способ по изобретению и обычного способа производства топливного этанола или питьевого спирта из необработанного крахмала в виде сухой молотой кукрузы, Yellow Dent No. 2.
Суспензия 30% DS сухой молотой кукурузы была приготовлена из водопроводной воды в колбах с синей крышкой вместимостью 250 мл и необработанного кукурузного крахмала, подвергнутого одновременному холодному ожижению и предварительному осахариванию по способу изобретения. Суспензия была нагрета до 60оC на водяной бане с магнитной мешалкой, pH был установлен до 4,5 с использованием 30% HCl и были добавлены ЦГТаза T (75 KNU/кг DS) и глюкоамилаза (500 AGU/кг DS). После 48 часов колба была охлаждена на водяной бане до 32оC.
Суспензия 30% DS сухой молотой кукурузы была предварительно ожижена в обычном непрерывном процессе, состоящем из предварительного ожижения в емкости, струйной обработки, выпуска в емкость после ожижения. Альфа-амилаза из Bacillus была добавлена в течение предварительного ожижения при 70-90оC (10KNU/кг DS) и снова после ожижения при 85-90оC (20KNU/кг DS). Струйная обработка была выполнена при 115-120оC. Предварительное осахаривание было выполнено при нагревании пульпы в колбах c синей крышкой при 60оC на водяной бане с магнитной мешалкой. После того, как значение pH было установлено до 4,5 с использованием 30% HCl, была добавлена глюкоамилаза в эквивалентной дозировке 500 AGU/кг DS. После 48 часов колба была охлаждена на водяной бане при 32оC.
Ферментация была осуществлена непосредственно в колбах с синей крышкой, с дрожжевым замком, заполненными соевым маслом. Пекарские дрожжи (Saccharomyces cerevisiae) были добавлены в эквивалентном количестве 10 миллионов жизнеспособных дрожжевых клеток в мл, и питательные вещества для дрожжей в виде 0,25% мочевины были добавлены к каждой колбе. Каждая обработка была выполнена в 3 повторностях.
Ферментация контролировалась по потере CO2, как определялось взвешиванием колбы через равномерные интервалы. Объем EtOH/100кг зернового сухого вещества (DS) был рассчитан, используя следующую формулу:
Пульпа содержала 30% вес./вес. сухого зернового вещества. 0,79 г/мл - плотность этанола.
В таблицах 19a и 19b показаны полученные результаты ферментации для повторностей, включая результаты статистической обработки двух типов необработанного сырья, подвергнутого испытаниям (недостающие результаты предполагаются интерполяцией).
| Таблица 19a Результаты ферментации по способу изобретения, с использованием ЦГТазы Т (75 KNU/кг DS) и глюкоамилазы (500 AGU/кг DS) |
||
| Часы | Литры EtOH/100 кг зерна | Ст. отклон. |
| 0 | - | - |
| 25,5 | 28,3 | 0,9 |
| 48 | 35,4 | 0,6 |
| 69 | 37,1 | 0,2 |
| 79 | *37,5 | - |
| 97 | 38,3 | 0,2 |
*предполагаемое значение
| Таблица 19b Результаты ферментации для обычного процесса, с использованием альфа-амилазы из Bacillus (10+20 KNU/кг DS) и глюкоамилазы (500 AGU/кг DS) |
||
| Часы | Литры EtOH/100 кг зерна | Ст. отклон. |
| 0 | - | - |
| 25,5 | 22,5 | 1,3 |
| 48 | 33,9 | 0,7 |
| 69 | *37,2 | - |
| 79 | 38,8 | 0,4 |
| 97 | 40,5 | 0,5 |
* предполагаемое значение
Использование моделируемого промышленного времени ферментации в интервале приблизительно 48-70 часов, эквивалентный или более высокий выход спирта был получен из пульпы, полученной по способу изобретения, чем могло бы быть получено из пульпы, полученной способом с большими затратами количества энергии, включающим две стадии горячего предожижения суспензии и струйной обработки.
Пример 9
Этот пример иллюстрирует преобразование гранулированной пшеницы и обычного кукурузного крахмала в глюкозу, используя ЦГТазу, глюкоамилазу и кислотную грибковую альфа-амилазу при 60оC.
Колбы или с 33% DS обычной кукурузным, или с пшеничным зернистым крахмалом были приготовлены и инкубированы, как описано в примере 1. В нулевой момент времени ферментные активности, приведенные в таблице 20, были дозированы к колбам. Образцы были отобраны после 24, 48, 72 и 96 часов и проанализированы, как описано в примере 1. Результаты показаны в таблице 21 и таблице 22.
Таблица 20
Активность ферментов, которые были использованы:
| ЦГТаза NU/г DS |
Глюкоамилаза AGU/г DS |
Кислотная грибковая альфа-амилаза AFAU/г DS |
| 100,0 | 0,2 | 0,05 |
Таблица 21
Растворимое сухое вещество, как процент от общего количества сухого вещества, при использовании двух различных видов крахмала
| Крахмал | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| Обычный кукурузный | 85,9 | 96,2 | 99,4 | 100,0 |
| Пшеничный | 95,7 | 98,9 | 99,6 | 100,0 |
Таблица 22
DX растворимого гидролизата, при использовании двух различных видов крахмала
| Крахмал | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов |
| Обычный кукурузный | 76,2 | 89,2 | 93,4 | 94,7 |
| Пшеничный | 86,2 | 92,4 | 93,6 | 94,4 |
Claims (32)
1. Одностадийный способ получения растворимого гидролизата крахмала, где способ включает одновременное воздействие на водную суспензию зернистого крахмала при температуре ниже начальной температуры желатинизации указанного зернистого крахмала:
первого фермента, который
(a) является членом семейства 13 гликозидгидролазы;
(b) имеет альфа-1,4-глюкозидную гидролитическую активность; и
(c) включает углевод-связанный модуль семейства 20, и по меньшей мере одного второго фермента, который является бета-амилазой (ЕС 3.2.1.2), или глюкоамилазой (ЕС 3.2.1.3).
2. Способ по п.1, где суспензия крахмала имеет 20-55% сухого вещества зернистого крахмала, предпочтительно 25-40% сухого вещества зернистого крахмала, более предпочтительно 30-35% сухого вещества, особенно предпочтительно приблизительно 33% сухого вещества зернистого крахмала.
3. Способ по п.1, где по меньшей мере 85%, 86%, 87%, 88%,89%, 90%, 91%, 92%, 93% в наименьшей степени 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или по меньшей мере 99% сухого вещества зернистого крахмала конвертированы в растворимый гидролизат крахмала.
4. Способ по п.1, где первый фермент имеет микробное происхождение, и предпочтительно бактериальное происхождение.
5. Способ по п.1, где первым ферментом является ЦГТаза (ЕС 2.4.1.19).
6. Способ по п.1, где первым ферментом является ЦГТаза, имеющая гидролитическую активность по меньшей мере 3,5, предпочтительно по меньшей мере 4, 4, 5, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 или наиболее предпочтительно по меньшей мере 23 мкМ/мин/мг.
7. Способ по п.1, где первым ферментом является ЦГТаза, имеющая 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID No:3.
8. Способ по п.1, где первым ферментом является мальтогенная альфа-амилаза (ЕС 3.2.1.133).
9. Способ по п.1, где мальтогенная альфа-амилаза получена из Bacillus, предпочтительно из B.stearothermophilus.
10. Способ по п.1, где первым ферментом является мальтогенная альфа-амилаза, имеющая 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID No:5.
11. Способ по п.1, где первым ферментом является мальтогенная альфа-амилаза, имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID No:5 или вариант указанной аминокислотной последовательности.
12. Способ по п.1, где первым ферментом является мальтогенная альфа-амилаза, имеющая гидролитическую активность по меньшей мере 3,5, предпочтительно по меньшей мере 4, 4, 5, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 100, 200, 300, 400, 500, 600 или наиболее предпочтительно по меньшей мере 700 мкМ/мин/мг.
13. Способ по п.1, где вторым ферментом является бета-амилаза ячменя (ЕС 2.4.1.2), такая как Spezyme® BBA 1500 или Spezyme® DBA от Genencor int.
14. Способ по п.1, где второй фермент является глюкоамилазой.
15. Способ по п.1, где вторым ферментом является глюкоамилаза, полученная из Aspergillus oryzae, такая как глюкоамилаза, имеющая 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% или даже 90% гомологию к аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID No:7.
16. Способ по п.1, где присутствует третий фермент, где указанный фермент является изо-амилазой или пулулланазой.
17. Способ по п.1, где температура составляет по меньшей мере 58°С, 59°С или более предпочтительно по меньшей мере 60°С.
18. Способ по п.1, где рН находится в диапазоне от 3,0 до 7,0, предпочтительно от 3,5 до 6,0, или более предпочтительно от 4,0 до 5,0.
19. Способ по п.1, где растворимый гидролизат крахмала имеет DX по меньшей мере 94,5%, 95,0%, 95,5%, 96,0%, 96,5%, 97,0%, 97,5%, 98,0%, 98,5%, 99,0% или по меньшей мере 99,5%.
20. Способ по п.1, где доминирующие сахариды в растворимом гидролизате крахмала являются глюкозой или мальтозой.
21. Способ по п.1, где зернистый крахмал получен из клубней, корней, стеблей или целого зерна.
22. Способ по п.1, где зернистый крахмал получен из злаковых.
23. Способ по п.1, где зернистый крахмал получен из кукурузы, зерновых, пшеницы, ячменя, ржи, мило, саго, маниоки, тапиоки, сорго обыкновенного, риса или картофеля.
24. Способ по п.1, где зернистый крахмал получен из сухого размолотого цельного зерна или от влажного размолотого цельного зерна.
25. Способ по п.1, где способ осуществляется в системе для ультрафильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемым продуктом является растворимый гидролизат крахмала.
26. Способ по п.1, где способ осуществляется в непрерывном мембранном реакторе с мембранами для ультрафильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемым продуктом является растворимый гидролизат крахмала.
27. Способ по п.1, где способ осуществляется в непрерывном мембранном реакторе с мембранами для микрофильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала и воды, и где удаляемым продуктом является растворимый гидролизат крахмала.
28. Способ по п.1, дополнительно включающий конверсию гидролизата крахмала в высокофруктозный сироп на основе крахмала (HFSS), такой как высокофруктозный кукурузный сироп (HFCS).
29. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно включающий ферментацию растворимого гидролизата крахмала в этанол.
30. Способ по п.29, где стадия ферментации осуществляется одновременно или отдельно/последовательно с гидролизом зернистого крахмала.
31. Способ по п.30, где способ осуществляется в системе для ультрафильтрации, где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала, дрожжей, питательных веществ для дрожжей и воды, и где удаляемым продуктом является жидкость, содержащая этанол.
32. Способ по п.30, где способ осуществляется в непрерывном мембранном реакторе с мембранами для ультрафильтрации, и где остаток удерживается при рециркуляции в присутствии ферментов, сырого крахмала, дрожжей, питательных веществ для дрожжей и воды, и где удаляемым продуктом является жидкость, содержащая этанол.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200200227 | 2002-02-14 | ||
| DKPA200200227 | 2002-02-14 | ||
| DKPA200201291 | 2002-09-02 | ||
| DKPA200201291 | 2002-09-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004127451A RU2004127451A (ru) | 2005-04-10 |
| RU2315811C2 true RU2315811C2 (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=27735957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004127451/13A RU2315811C2 (ru) | 2002-02-14 | 2003-02-10 | Способ обработки крахмала |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050107332A1 (ru) |
| EP (1) | EP1476556A2 (ru) |
| CN (1) | CN1330770C (ru) |
| AU (1) | AU2003205556A1 (ru) |
| CA (1) | CA2474082A1 (ru) |
| MX (1) | MX264256B (ru) |
| RU (1) | RU2315811C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003068976A2 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464304C1 (ru) * | 2011-04-04 | 2012-10-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ производства солодового экстракта |
| RU2526516C2 (ru) * | 2008-02-04 | 2014-08-20 | ДАНИСКО ЮЭс ИНК. | Варианты альфа-амилазы ts-23 с измененными свойствами |
| RU2528004C1 (ru) * | 2012-12-29 | 2014-09-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа |
| RU2555000C1 (ru) * | 2013-12-27 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов",RU. | Способ производства модифицированного крахмала |
| RU2646115C2 (ru) * | 2012-09-24 | 2018-03-01 | Карджилл, Инкорпорейтед | Способ повышения выхода в процессе производства декстрозы с использованием мембранной технологии |
| RU2671467C2 (ru) * | 2013-10-02 | 2018-10-31 | Юнайтед Стейтс Джипсэм Компани | Способ получения прежелатинизированного, частично гидролизованного крахмала и связанные с ним способы и продукты |
| US10399899B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-09-03 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10464847B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-11-05 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10875935B2 (en) | 2012-10-23 | 2020-12-29 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
| RU2778487C2 (ru) * | 2013-10-02 | 2022-08-22 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Способ получения прежелатинизированного частично гидролизованного крахмала и связанные с ним способы и продукты |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE04718914T1 (de) | 2003-03-10 | 2006-02-23 | Novozymes A/S | Verfahren zur herstellung von alkohol |
| CA2517920C (en) | 2003-03-10 | 2012-12-18 | Broin And Associates, Inc. | Method for producing ethanol using raw starch |
| EP1633878A1 (en) | 2003-05-30 | 2006-03-15 | Novozymes A/S | Alcohol product processes |
| US7618795B2 (en) | 2003-06-25 | 2009-11-17 | Novozymes A/S | Starch process |
| ES2425351T3 (es) * | 2003-06-25 | 2013-10-14 | Novozymes A/S | Polipéptidos que tienen actividad de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican los mismos |
| AU2004253985A1 (en) | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Novozymes A/S | CGTase variants |
| US7303899B2 (en) | 2003-11-21 | 2007-12-04 | Genencor International, Inc. | Expression of granular starch hydrolyzing enzymes in Trichoderma and process for producing glucose from granular starch substrates |
| US7413887B2 (en) | 2004-05-27 | 2008-08-19 | Genecor International, Inc. | Trichoderma reesei glucoamylase and homologs thereof |
| MXPA06013599A (es) | 2004-05-27 | 2007-03-15 | Genencor Int | Expresion heterologa de una alfa amilasa estable en condiciones acidas de aspergillus kawachi y aplicaciones en la hidrolisis del almidon granular. |
| MXPA06013600A (es) | 2004-05-27 | 2007-03-15 | Genencor Int | Alfa amilasas acidoestables con actividad hidrolizante de almidon granular y composiciones enzimaticas. |
| WO2006012899A1 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-09 | Novozymes A/S | Maltogenic alpha-amylase variants |
| EP1824970B1 (en) * | 2004-11-30 | 2011-08-10 | Genencor International, Inc. | Trichoderma reesei glucoamylase and homologs thereof |
| MX2007005926A (es) * | 2004-12-02 | 2008-10-24 | Novozymes North America Inc | Proceso de desencolado. |
| EP1831388A1 (en) * | 2004-12-22 | 2007-09-12 | Novozymes A/S | Starch process |
| US20060147581A1 (en) | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Novozymes A/S | Hybrid enzymes |
| US20090117630A1 (en) * | 2004-12-22 | 2009-05-07 | Novozymes A/S | Fermentation product processes |
| WO2006066596A2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Novozymes A/S | Hybrid enzymes consisting of an endo-amylase first amino acid sequence and a carbohydrate -binding module as second amino acid sequence |
| US7429476B2 (en) | 2004-12-30 | 2008-09-30 | Genencor International, Inc. | Acid fungal proteases |
| US8318459B2 (en) | 2011-02-17 | 2012-11-27 | Purecircle Usa | Glucosyl stevia composition |
| US9386797B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-07-12 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US8257948B1 (en) | 2011-02-17 | 2012-09-04 | Purecircle Usa | Method of preparing alpha-glucosyl Stevia composition |
| US8790730B2 (en) | 2005-10-11 | 2014-07-29 | Purecircle Usa | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
| US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| US9392799B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-07-19 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US7968318B2 (en) * | 2006-06-06 | 2011-06-28 | Genencor International, Inc. | Process for conversion of granular starch to ethanol |
| JP4989922B2 (ja) * | 2006-06-08 | 2012-08-01 | 日本食品化工株式会社 | 変異体及びこれをコードする遺伝子 |
| EP2049673B1 (en) * | 2006-08-11 | 2011-04-13 | Danisco US Inc. | Native grain amylases in enzyme combinations for granular starch hydrolysis |
| US8450094B1 (en) | 2009-03-03 | 2013-05-28 | Poet Research, Inc. | System for management of yeast to facilitate the production of ethanol |
| EP3461342A1 (en) | 2009-11-12 | 2019-04-03 | PureCircle USA Inc. | Granulation of a stevia sweetener |
| WO2011076123A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Novozymes A/S | Compositions comprising boosting polypeptide and starch degrading enzyme and uses thereof |
| WO2011112892A1 (en) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Purecircle Usa Inc. | High-purity steviol glycosides |
| US20150344512A1 (en) | 2011-12-19 | 2015-12-03 | Purecircle Usa Inc. | Methods of purifying steviol glycosides and uses of the same |
| US10696706B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-06-30 | Purecircle Usa Inc. | Methods of preparing steviol glycosides and uses of the same |
| US9510611B2 (en) | 2010-12-13 | 2016-12-06 | Purecircle Sdn Bhd | Stevia composition to improve sweetness and flavor profile |
| BR112013014589B1 (pt) | 2010-12-13 | 2019-04-02 | Purecircle Usa Inc. | Método para preparar uma composição de rebaudiosídeo d altamente solúvel |
| WO2012177727A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Purecircle Usa Inc. | Stevia composition |
| US10362797B2 (en) | 2011-02-10 | 2019-07-30 | Purecircle Sdn Bhd | Stevia composition |
| US9603373B2 (en) | 2011-02-17 | 2017-03-28 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US9474296B2 (en) | 2011-02-17 | 2016-10-25 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl stevia composition |
| US11690391B2 (en) | 2011-02-17 | 2023-07-04 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| PL3123873T3 (pl) * | 2011-03-29 | 2020-09-21 | Purecircle Usa | Sposób wytwarzania kompozycji glukozylowej stewii |
| US9894922B2 (en) | 2011-05-18 | 2018-02-20 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosyl rebaudioside C |
| US10021899B2 (en) | 2011-05-31 | 2018-07-17 | Purecircle Sdn Bhd | Stevia composition |
| ES2579827T3 (es) | 2011-06-03 | 2016-08-17 | Purecircle Usa | Composición de estevia |
| US9771434B2 (en) | 2011-06-23 | 2017-09-26 | Purecircle Sdn Bhd | Products from stevia rebaudiana |
| US10480019B2 (en) | 2011-08-10 | 2019-11-19 | Purecircle Sdn Bhd | Process for producing high-purity rubusoside |
| EP3811786A1 (en) | 2011-09-07 | 2021-04-28 | PureCircle USA Inc. | Highly soluble stevia sweetener and method for producing thereof |
| MX364307B (es) * | 2011-10-19 | 2019-04-22 | Purecircle Usa Inc | Proceso para producir una composición de glucosil estevia altamente purificada. |
| ES2787899T3 (es) | 2011-12-19 | 2020-10-19 | Purecircle Sdn Bhd | Métodos para purificar glucósidos de esteviol |
| CN103974628B (zh) | 2012-05-22 | 2019-04-05 | 谱赛科有限责任公司 | 高纯度的甜菊醇糖苷 |
| US9752174B2 (en) | 2013-05-28 | 2017-09-05 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity steviol glycosides |
| US10952458B2 (en) | 2013-06-07 | 2021-03-23 | Purecircle Usa Inc | Stevia extract containing selected steviol glycosides as flavor, salty and sweetness profile modifier |
| CN112220026A (zh) | 2013-06-07 | 2021-01-15 | 谱赛科美国股份有限公司 | 含有选择的甜叶菊醇糖苷作为香、咸和甜度特征修饰物的甜叶菊提取物 |
| CN107072237B (zh) | 2014-09-02 | 2021-12-14 | 谱赛科有限责任公司 | 甜菊提取物 |
| PL3367816T3 (pl) | 2015-10-26 | 2024-05-06 | Purecircle Usa Inc. | Kompozycje glikozydów stewiolowych |
| CN108712864A (zh) | 2015-12-15 | 2018-10-26 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
| US11229226B2 (en) | 2018-05-06 | 2022-01-25 | Superbrewed Food, Inc. | Aqueous fermentation feedstock and a method for the production thereof |
| CN113699132B (zh) * | 2021-09-30 | 2023-06-09 | 上海中医药大学 | 来源于环状芽孢杆菌的环糊精葡萄糖基转移酶的应用及人参皂苷类化合物糖基化方法 |
| CN114107244A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-03-01 | 浙江渚隆生物科技有限公司 | 一种环糊精糖基转移酶突变体、编码基因及其应用 |
| CN114836397B (zh) * | 2022-05-07 | 2023-05-05 | 齐鲁工业大学 | 一种环糊精葡萄糖基转移酶突变体及应用 |
| BE1031148B1 (fr) * | 2022-12-16 | 2024-07-15 | Meurens Natural | Procédé de production d'un hydrolysat |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2085590C1 (ru) * | 1995-05-16 | 1997-07-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов | Способ получения сахаристых продуктов из ржи |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE432426B (sv) * | 1976-05-12 | 1984-04-02 | Cpc International Inc | Sett att framstella en vattenuppslamning av sterkelse |
| US4316956A (en) * | 1980-02-06 | 1982-02-23 | Novo Industri A/S | Fermentation process |
| GB2089836B (en) * | 1980-12-16 | 1984-06-20 | Suntory Ltd | Process for producing alcohol by fermentation without cooking |
| JPS57152888A (en) * | 1981-03-14 | 1982-09-21 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Alcoholic fermentation of raw potato by enzymatic process |
| JPS59140896A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-08-13 | Norin Suisansyo Shokuhin Sogo Kenkyusho | カララ属のカビの生産する酵素を用いた澱粉の糖化法 |
| ATE95837T1 (de) * | 1984-08-06 | 1993-10-15 | Genencor Inc | Enzymatische hydrolyse von koerniger staerke direkt bis zu glukose. |
| JPS62126989A (ja) * | 1985-11-26 | 1987-06-09 | Godo Shiyusei Kk | コルテイシウム属担子菌の生産する酵素を用いた澱粉質の無蒸煮糖化法 |
| ATE94211T1 (de) * | 1989-12-22 | 1993-09-15 | Novo Nordisk As | Verfahren zur enzymatischen umwandlung von staerke in cyclodextrine. |
| KR920007404B1 (ko) * | 1990-06-05 | 1992-08-31 | 한국과학기술원 | 분쇄마찰반응기를 이용한 생전분으로부터 사이클로덱스트린의 제조방법 |
| FR2668163B1 (fr) * | 1990-10-18 | 1993-01-15 | Orsan | Procede de fabrication de beta-cyclodextrine. |
| US5532005A (en) * | 1992-05-29 | 1996-07-02 | American Maize-Products Company | Process for removal of residual cyclodextrin |
| DK114893D0 (ru) * | 1993-10-14 | 1993-10-14 | Novo Nordisk As | |
| DK0822982T3 (da) * | 1995-04-21 | 2006-02-13 | Novozymes As | Cyclomaltodextringlucanotransferasevarianter |
| RU2312144C2 (ru) * | 2001-08-27 | 2007-12-10 | Синджента Партисипейшнс Аг | Аутопроцессирующиеся растения и части растений |
| CA2517920C (en) * | 2003-03-10 | 2012-12-18 | Broin And Associates, Inc. | Method for producing ethanol using raw starch |
| DE04718914T1 (de) * | 2003-03-10 | 2006-02-23 | Novozymes A/S | Verfahren zur herstellung von alkohol |
-
2003
- 2003-02-10 EP EP03702374A patent/EP1476556A2/en not_active Withdrawn
- 2003-02-10 CN CNB038039869A patent/CN1330770C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-10 US US10/504,543 patent/US20050107332A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-10 CA CA002474082A patent/CA2474082A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-10 RU RU2004127451/13A patent/RU2315811C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-02-10 MX MXPA04007811 patent/MX264256B/es active IP Right Grant
- 2003-02-10 WO PCT/DK2003/000084 patent/WO2003068976A2/en not_active Ceased
- 2003-02-10 AU AU2003205556A patent/AU2003205556A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-11-10 US US12/268,043 patent/US20090142817A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2085590C1 (ru) * | 1995-05-16 | 1997-07-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов | Способ получения сахаристых продуктов из ржи |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ITKOR P et al. Nucleotide sequence of the raw-starch-digesting amylase gene from Bacillus sp.B1018 and its strong homology to the cyclodextrin glucanotransferase genes. Biochem Biophys Res Commun 1990 Jan 30; 166(2):630-6. * |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526516C2 (ru) * | 2008-02-04 | 2014-08-20 | ДАНИСКО ЮЭс ИНК. | Варианты альфа-амилазы ts-23 с измененными свойствами |
| RU2464304C1 (ru) * | 2011-04-04 | 2012-10-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ производства солодового экстракта |
| RU2646115C2 (ru) * | 2012-09-24 | 2018-03-01 | Карджилл, Инкорпорейтед | Способ повышения выхода в процессе производства декстрозы с использованием мембранной технологии |
| US11135818B2 (en) | 2012-10-23 | 2021-10-05 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10399899B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-09-03 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10464847B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-11-05 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10875935B2 (en) | 2012-10-23 | 2020-12-29 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
| US11168030B2 (en) | 2012-10-23 | 2021-11-09 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| RU2528004C1 (ru) * | 2012-12-29 | 2014-09-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ получения пористого крахмала и глюкозного сиропа |
| RU2671467C2 (ru) * | 2013-10-02 | 2018-10-31 | Юнайтед Стейтс Джипсэм Компани | Способ получения прежелатинизированного, частично гидролизованного крахмала и связанные с ним способы и продукты |
| RU2778487C2 (ru) * | 2013-10-02 | 2022-08-22 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Способ получения прежелатинизированного частично гидролизованного крахмала и связанные с ним способы и продукты |
| RU2555000C1 (ru) * | 2013-12-27 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов",RU. | Способ производства модифицированного крахмала |
| RU2791688C1 (ru) * | 2022-02-21 | 2023-03-13 | Михаил Александрович Апанайкин | Способ получения модифицированного крахмала |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1476556A2 (en) | 2004-11-17 |
| RU2004127451A (ru) | 2005-04-10 |
| US20050107332A1 (en) | 2005-05-19 |
| US20090142817A1 (en) | 2009-06-04 |
| WO2003068976A2 (en) | 2003-08-21 |
| CN1633503A (zh) | 2005-06-29 |
| WO2003068976A3 (en) | 2003-12-24 |
| AU2003205556A8 (en) | 2003-09-04 |
| MX264256B (es) | 2009-02-03 |
| AU2003205556A1 (en) | 2003-09-04 |
| MXPA04007811A (es) | 2004-10-15 |
| CA2474082A1 (en) | 2003-08-21 |
| CN1330770C (zh) | 2007-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2315811C2 (ru) | Способ обработки крахмала | |
| EP1641932B1 (en) | Process for the hydrolysis of starch | |
| US7998709B2 (en) | Process of producing a starch hydrolysate | |
| EP1604019B1 (en) | Alcohol product processes | |
| US20100151549A1 (en) | Process of producing a fermentation product | |
| CN102083991A (zh) | 生产发酵产物的方法 | |
| MX2014004284A (es) | Procesos para producir productos de fermentacion. | |
| CN101517072A (zh) | 生产发酵产物的方法 | |
| US20070031952A1 (en) | Alcohol product processes | |
| US20090117630A1 (en) | Fermentation product processes | |
| CN102186982A (zh) | 生产发酵产物的方法 | |
| US20080254518A1 (en) | Liquefaction Processes | |
| US20080009048A1 (en) | Liquefaction of Starch Containing Material | |
| US20070184150A1 (en) | Liquefaction process | |
| CN100547077C (zh) | 淀粉水解的方法 | |
| US20070141689A1 (en) | Liquefaction process | |
| CN101432433A (zh) | 生产发酵产品的方法 | |
| CN101070553A (zh) | 淀粉加工方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120211 |