[go: up one dir, main page]

RU2398769C2 - Азотосодержащие гетеробициклические соединения - Google Patents

Азотосодержащие гетеробициклические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2398769C2
RU2398769C2 RU2008135468/04A RU2008135468A RU2398769C2 RU 2398769 C2 RU2398769 C2 RU 2398769C2 RU 2008135468/04 A RU2008135468/04 A RU 2008135468/04A RU 2008135468 A RU2008135468 A RU 2008135468A RU 2398769 C2 RU2398769 C2 RU 2398769C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
dihydro
oxo
benzoxazin
methanesulfonamide
Prior art date
Application number
RU2008135468/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008135468A (ru
Inventor
Тору ИИДЗИМА (JP)
Тору ИИДЗИМА
Ясуо ЯМАМОТО (JP)
Ясуо Ямамото
Хиденори АКАЦУКА (JP)
Хиденори АКАЦУКА
Такаюки КАВАГУТИ (JP)
Такаюки КАВАГУТИ
Original Assignee
Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн filed Critical Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн
Publication of RU2008135468A publication Critical patent/RU2008135468A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398769C2 publication Critical patent/RU2398769C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/16—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Описывается соединение формулы [I]: ! ! где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно имеющий заместитель(и) иной(ые), чем R1, R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, Ra представляет собой C1-С6 алкильную группу, C3-C10 циклоалкильную группу, аминогруппу, 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома кислорода, серы и азота, Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C10 циклоалкильную группу, один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C3-C10 циклоалкильной группы, Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или группу формулы -NR4-; Y представляет собой группу формулы -C(=O)-, -C(=S)- или CH(R5)-; Ar представляет собой необязательно замещенные 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу; Q представляет собой простую связь, C1-C6 алкиленовую группу или C2-C6 алкениленовую группу, или его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также конкретные соединения формулы [I], а также промежуточные соединения. Представленные соединения обладают аффинностью к минералокортикоидному рецептору (MR) и применимы для предупреждения или лечения различных заболеваний или болезненны

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124

Claims (11)

1. Соединение формулы [I]
Figure 00000125

где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 группами, иными, чем R1, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-C6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (а) C1-C6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) C2-C12 алкенильной группы, (j) C1-C7 алканоильной группы и (k) C2-C10 циклоалкильной;
R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, причем этот R1 замещен в положении 7 1,4-бензоксазиновой части, 1,4-бензотиазиновой части или тетрагидрохиноксалиновой части;
Ra представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C10 циклоалкильную группу, аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 C1-C6 алкильной(ыми) группой(ами), 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома кислорода, серы и азота, необязательно замещенные 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-C6 алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, гидрокси C1-C6 алкильной группы, C1-C6 ацилокси C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкокси группы, необязательно замещенной 1-3 группами, выбранными из атома галогена, C1-C6 алкоксикарбонил C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкилтиогруппы, C1-C6 алкилендиоксигруппы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 C1-C6 алкильными группами, ациламиногруппы, C3-C10 циклоалкильной группы или C1-C3 алкилсульфонильной группы;
Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C10 циклоалкильную группу;
один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C3-C10 циклоалкильной группы;
Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или группу формулы -NR4-;
R4 представляет собой атом водорода;
Y представляет собой группу формулы -C(=O)-, -C(=S)- или CH(R5)-;
R5 представляет собой атом водорода или фенильную группу;
Ar представляет собой 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома O, S и N, причем указанный арил или гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из (а) атома галогена, (b) гидроксильной группы, (с) цианогруппы, (d) и C1-C6 алкильной группы необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (е) гидрокси-C1-C6алкильной группы, (f) бензилокси-C1-C6алкильной группы, (g) C1-C6 алкокси группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (h) C1-C6 алкоксикарбонил C1-C6алкоксигруппы, (i) C1-C6 алкилтиогруппы, (j) C1-C6 алкилендиокси группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, (k) аминогруппы необязательно замещенной 1-2 C1-C6 алкильными группами, (l) ациламиногруппы, причем указанная ацильная группа представляет собой C1-C6алканоильную группу или бензоильную группу, (m) C3-C10 циклоалкильной группы и (n) C1-C6 алкилсульфонильной группы и
Q представляет собой простую связь, C1-C6 алкиленовую группу или C2-C6 алкениленовую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль,
за исключением
N-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)(п-толуолсульфонамида);
N-[4-(2-фторбензил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил][4-(N-ацетиламино)бензолсульфонамида];
N-[4-(4-фторбензил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил][4-(N-ацетиламино)бензолсульфонамида]; и
N-[2,2-диметил-4-(1-оксопиридин-2-ил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил]метансульфонамида.
2. Соединение формулы [I-а]
Figure 00000126

где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 иными, чем R11, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-C6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена гидроксильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, (c) гидроксильной группы, (d) C1-C6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) C2-C12 алкенильной группы, (j) C1-C7 алканоильной группы и C3-C10 циклоалкильной,
R11 представляет собой группу формулы RaaSO2NH-, RaaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-,
Raa представляет собой C1-C6 алкильную группу, C3-C10 циклоалкильную группу, аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 C1-C6 алкильными группами, фенильную группу или 5- или 6-членную моноциклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранного из O, S и N,
Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C10 циклоалкильную группу,
один из R21 и R31 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C6 алкильную группу, и другой представляет собой атом водорода, галоген, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или они оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C3-C10 циклоалкильной группы,
Xa представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы -NH-,
Ya представляет собой группу формулы -C(=O)-, -С(=S)- или СН(R51)-,
R51 представляет собой атом водорода или фенильную группу,
Ar1 представляет собой
(a) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, нитрогруппы, C1-C6 алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, гидрокси-C1-C6 алкильной группы, бензилокси-C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, C1-C6 алкоксикарбонил-C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкилтиогруппы, C1-C6 алкилендиоксигруппы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 C1-C6 алкильными группами, C1-C7 алканоиламиногруппы, C1-C6 алкоксикарбониламино группы, C3-C10 циклоалкильной группы и C1-C6 алкилсульфонильной группы;
(b) тиенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалоген-C1-C6 алкильной группы, причем указанная тиенильная группа, необязательно, конденсирована с бензольным циклом;
(c) пиридильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, нитрогруппы, C1-C6 алкильной группы и тригалоген-C1-C6 алкильной группы;
(d) пиримидинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена;
(e) хинолильную группу;
(f) пиридазинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена;
(g) пирролильную группу;
(h) фурильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом;
(l) тиазолильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом;
(j) имидазолильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом и необязательно замещенную C1-C6 алкильной группой, или
(k) нафтильную группу и
Q представляет собой простую связь, C1-C6 алкиленовую группу или C2-C6 алкениленовую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2, где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный группой иной, чем R11, выбранной из атома галогена, гидроксильной группы, C1-4-алкильной группы, тригалоген-C1-4-алкильной группы, гидрокси-C1-4-алкильной группы, C1-4-алкокси-C1-4-алкильной группы, C1-4-алкоксигруппы, аминогруппы, C2-4-алкенильной группы, С2-5-алканоильной группы и C3-8-циклоалкильной группы,
R11 представляет собой C1-4-алкилсульфониламиногруппу, C3-6-циклоалкилсульфониламиногруппу, C1-4-алкиламиносульфонильную группу, C1-4-алкилсульфониламинометильную группу, аминосульфониламиногруппу, ди(C1-4-алкил)аминосульфониламиногруппу или моно(C1-4-алкил)аминосульфонильную группу,
один из R21 и R31 представляет собой атом водорода или C1-4-алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-4-алкильную группу или фенильную группу, или R21 и R31 оба объединяются друг с другом с образованием C3-8-циклоалкильной группы,
Ar1 представляет собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, нитрогруппы, C1-4-алкильной группы, C1-4-алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, гидрокси-C1-4-алкильной группы, бензилокси-C1-4-алкильной группы, C1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкоксигруппы, замещенной 1-3 атомами галогена, C3-8-циклоалкильной группы, С1-4-алкилтиогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 С1-4-алкильными группами, С2-5-алканоиламиногруппы, С1-4-алкилендиоксигруппы и С1-4-алкилендиоксигруппы, замещенной 1-2 атомами галогена; (b) нафтильную группу; (с) тиенильную (или бензотиенильную) группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалоген-C1-4-алкильной группы; (d) пиридильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, нитрогруппы, C1-4-алкильной группы и тригалоген-C1-4-алкильной группы; или (е) бензофуранильную группу,
Q представляет собой простую связь или C1-4-алкиленовую группу, и
Ya представляет собой группу формулы -С(=O)-, -С(=S)- или -СН2-.
4. Соединение по п.3, где как R21, так и R31 представляет собой атом водорода.
5. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода, и R31 представляет собой C1-4-алкильную группу.
6. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода или C1-4-алкильную группу и R31 представляет собой фенильную группу.
7. Соединение по п.3 где как R21, так и R31 представляет собой С1-4-алкильную группу.
8. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода, и R31 представляет собой атом галогена.
9. Соединение по п.3, где R21 и R31 объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C3-8-циклоалкильной группы.
10. Соединение, выбранное из группы, в которую входят
N-(3-оксо-2,4-дифенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-2-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-3-оксо-2-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-(2,2-диметил-3-оксо-4-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]этансульфонамид;
N-[4-(5-фторпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-(4-бензил-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2-метил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-фторфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(5-хлор-2-тиенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N'-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]-N,N-диметилсульфамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(3-тиенил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидроспиро[1,4-бензоксазин-2,1'-циклобутан]-7-ил]метансульфонамид;
N-[1-(4-фторфенил)-3,3-диметил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(4-метилфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидроспиро[1,4-бензоксазин-2,1'-циклопропан]-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диэтил-4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2-этил-4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-[(4-трифтометил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]сульфамид;
N-[4-(2,4-дифторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-тиоксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-фтор-3-метилфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-[3-(диметиламино)-4-фторфенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2-хлор-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-бромфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2,6-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[6-амино-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-(дифторметил)-4-фторфенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-хлорфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-цианофенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-бромфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-хлор-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-бром-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-фтор-4-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-фтор-4-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-хлор-2-метилфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(2,4-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифтор-5-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дихлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(2-нафтил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-бром-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-хлор-4-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2,5-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-бром-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-(4-мезитил-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2,3-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(1-фенилэтил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(3-метилбензил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-5-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(2,4,6-трифторфенил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
2-хлор-5-[2,2-диметил-7-[(метилсульфонил)амино]-3-оксо-2,3-дигидро-4Н-1,4-бензоксазин-4-ил]бензилбензоат;
N-[4-(4-хлор-2-метокси-5-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(3-метил-5-нитропиридин-2-ил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-фтор-2-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-4-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-5-винил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-6-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фторпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)-2-тиенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-4-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бромпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(гидроксиметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-бром-5-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-{2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-{2,2-диметил-4-[3-метил-6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлорфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бромпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-{5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(гидроксиметил)фенил]-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
2-хлор-5-[5-фтор-2,2-диметил-7-[(метилсульфонил)амино]-3-оксо-2,3-дигидро-4Н-1,4-бензоксазин-4-ил]бензилбензоат;
N-[4-(2,6-диметилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-циклопропил-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-[3-фтор-4-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-[4-фтор-3-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фтор-6-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2-метилпиридин-3-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-фторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-6-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(бензотиен-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(бензофуран-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[2-хлор-6-(трифторметил)пиридин-3-ил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-5-(метоксиметил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[3-метил-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-6-(трифторметил)пиридин-3-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-5-(трифторметил)пиридин-3-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-этил-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)-2-тиенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-3-метилпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-4-[3-метил-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-метилфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-амино-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(3-хлор-4-фторфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-{2,2-диметил-3-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил} метансульфонамид и
N-{2,2-диметил-4-[2-метил-3-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение формулы [ii]
Figure 00000127

где цикл А2 представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 группами иными, чем R00, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-C6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (d) C1-C6 алкоксигруппы, (e) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) C2-C12 алкенильной группы, (j) С1-С7 алканоильной группы и C3-C10 циклоалкильной;
R00 представляет собой нитрогруппу или аминогруппу;
один из R22 и R32 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C3-C10 циклоалкильной группы;
Xb представляет собой атом О или S или группу -NR4-, где R4 представляет собой атом водорода;
Yb представляет собой группу формулы -C(=O)-, -C(=S)- или -СН(R5)-, где R5 представляет собой атом водорода или фенильную группу,
Ar2 представляет собой 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома О, S и N, причем указанный арил или гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из (а) атома галогена, (b) гидроксильной группы, (с) цианогруппы, (d) и C1-C6 алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (е) гидрокси-C1-C6алкильной группы, (f) бензоилокси-C1-C6алкильной группы, (g) C1-C6 алкоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (h) C1-C6 алкоксикарбонил-С1-С6алкоксигруппы, (i) C1-C6 алкилтиогруппы, (j) C1-C6 алкилендиоксигруппы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, (k) аминогруппы необязательно замещенной 1-2 С1-С6 алкильными группами, (l) ациламиногруппы, причем указанная ацильная группа представляет собой C1-С6 алканоильную группу или бензоильную группу, (m) С3-С10 циклоалкильной группы и (n) С1-С6 алкилсульфонильной группы;
Q представляет собой простую связь, С1-С6 алкиленовую группу или С1-С6 алкениленовую группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
RU2008135468/04A 2006-02-02 2007-02-01 Азотосодержащие гетеробициклические соединения RU2398769C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-025403 2006-02-02
JP2006025403 2006-02-02
JP2006-275917 2006-10-10
JP2006275917 2006-10-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135468A RU2008135468A (ru) 2010-03-10
RU2398769C2 true RU2398769C2 (ru) 2010-09-10

Family

ID=38110055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135468/04A RU2398769C2 (ru) 2006-02-02 2007-02-01 Азотосодержащие гетеробициклические соединения

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7998956B2 (ru)
EP (1) EP1984345B9 (ru)
KR (1) KR101046548B1 (ru)
AR (1) AR059280A1 (ru)
AT (1) ATE522511T1 (ru)
AU (1) AU2007210424C1 (ru)
BR (1) BRPI0707491B8 (ru)
CA (1) CA2636985C (ru)
DK (1) DK1984345T3 (ru)
MX (1) MX285869B (ru)
PH (1) PH12008501738B1 (ru)
PL (1) PL1984345T3 (ru)
PT (1) PT1984345E (ru)
RU (1) RU2398769C2 (ru)
TW (1) TWI385161B (ru)
WO (1) WO2007089034A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2679185A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Advinus Therapeutics Private Limited 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and pharmaceutical application
US8258131B2 (en) 2007-08-01 2012-09-04 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Fused bicyclic compound
CA2718709C (en) 2008-03-31 2016-08-09 C & C Research Laboratories Heterocyclic derivatives
EP2278976A1 (en) * 2008-04-07 2011-02-02 Gilead Sciences, Inc. 2h-benzo[b][1,4]oxazin-3(4h)-one derivatives for use as stearoyl coa desaturase inhibitors
PE20141598A1 (es) 2011-12-22 2014-11-14 Novartis Ag Derivados de dihidro-benzo-oxazina y dihidro-pirido-oxazina
WO2013134518A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 Amgen Inc. Sulfamide sodium channel inhibitors
WO2014024950A1 (ja) 2012-08-08 2014-02-13 田辺三菱製薬株式会社 １，４－ベンゾオキサジン化合物の製法
US9776995B2 (en) 2013-06-12 2017-10-03 Amgen Inc. Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
DK3071203T3 (da) 2013-11-18 2021-03-15 Forma Therapeutics Inc Tetrahydroquinolinsammensætninger som bet-bromdomæne-inhibitorer
RU2720237C2 (ru) 2013-11-18 2020-04-28 Форма Терапеутикс, Инк. Композиции, содержащие бензопиперазин, в качестве ингибиторов бромодоменов вет
CN103694137A (zh) * 2013-12-06 2014-04-02 常州工程职业技术学院 一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法
SI3160948T1 (sl) 2014-06-30 2020-06-30 Astrazeneca Ab Amidi benzoksazinona, kot modulatorji receptorja mineralokortikoida
EP3362095B1 (en) 2015-10-13 2020-11-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of choroidal neovascularisation
ES2973248T3 (es) 2016-07-26 2024-06-19 Inst Nat Sante Rech Med Antagonista del receptor mineralocorticoide para el tratamiento de la osteoartritis
TWI603962B (zh) 2016-09-10 2017-11-01 國立清華大學 含硫噁嗪化合物及其合成方法
US11285160B2 (en) * 2016-09-27 2022-03-29 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Pharmaceutical composition and method for treatment of non-alcoholic fatty liver disease
CN110022871A (zh) 2016-10-11 2019-07-16 拜耳制药股份公司 包含sGC刺激物和盐皮质激素受体拮抗剂的组合产品
EP3525778A1 (de) 2016-10-11 2019-08-21 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Kombination enthaltend sgc aktivatoren und mineralocorticoid-rezeptor-antagonisten
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
WO2018153898A1 (de) 2017-02-22 2018-08-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Selektive partielle adenosin a1 rezeptor-agonisten in kombination mit mineralocorticoid-rezeptor-antagonisten
DE102017008472A1 (de) 2017-09-08 2018-05-03 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Kombination enthaltend PDE5 Inhibitoren und Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten
AR117988A1 (es) 2019-02-05 2021-09-08 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Medicamento para profilaxis o tratamiento para la fibrosis pulmonar
WO2021107029A1 (ja) 2019-11-26 2021-06-03 田辺三菱製薬株式会社 ヒトの非アルコール性脂肪肝炎の予防薬または治療薬
WO2021180818A1 (en) 2020-03-11 2021-09-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of determining whether a subject has or is at risk of having a central serous chorioretinopathy
JP7739051B2 (ja) 2020-06-10 2025-09-16 アムジエン・インコーポレーテツド シクロブチルジヒドロキノリンスルホンアミド化合物
WO2023031277A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of ocular rosacea

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997017333A1 (en) * 1995-11-07 1997-05-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Benzoxazine antimicrobial agents
WO1999000371A1 (de) * 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Phenylalkylderivate mit thrombinhemmender wirkung
WO2001057003A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE INHIBITORS OF FACTOR Xa
WO2004067529A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-12 Eli Lilly And Company Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
RU2005117965A (ru) * 2002-11-08 2006-01-27 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) Замещенные бензоксазиноны и их применение

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1029479C (zh) 1989-11-08 1995-08-09 山之内制药株式会社 新型苯并噁嗪衍生物的制备方法
US5420126A (en) 1989-11-08 1995-05-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
TW224941B (ru) 1989-11-08 1994-06-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd
US6358948B1 (en) * 1999-05-04 2002-03-19 American Home Products Corporation Quinazolinone and benzoxazine derivatives as progesterone receptor modulators
US6498154B1 (en) * 1999-05-04 2002-12-24 Wyeth Cyclic regimens using quinazolinone and benzoxazine derivatives
US6509334B1 (en) * 1999-05-04 2003-01-21 American Home Products Corporation Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
UA73119C2 (en) * 2000-04-19 2005-06-15 American Home Products Corpoir Derivatives of cyclic thiocarbamates, pharmaceutical composition including noted derivatives of cyclic thiocarbamates and active ingredients of medicines as modulators of progesterone receptors
CN1918151A (zh) 2003-12-19 2007-02-21 伊莱利利公司 三环甾类激素核受体调节剂
JP2007230869A (ja) 2004-04-05 2007-09-13 Takeda Chem Ind Ltd アルドステロン受容体拮抗剤
JPWO2006077821A1 (ja) * 2005-01-19 2008-06-19 大日本住友製薬株式会社 アルドステロン受容体調節剤としての芳香族スルホン化合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997017333A1 (en) * 1995-11-07 1997-05-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Benzoxazine antimicrobial agents
WO1999000371A1 (de) * 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Phenylalkylderivate mit thrombinhemmender wirkung
WO2001057003A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE INHIBITORS OF FACTOR Xa
RU2005117965A (ru) * 2002-11-08 2006-01-27 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) Замещенные бензоксазиноны и их применение
WO2004067529A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-12 Eli Lilly And Company Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors

Also Published As

Publication number Publication date
ATE522511T1 (de) 2011-09-15
US20090023716A1 (en) 2009-01-22
KR101046548B1 (ko) 2011-07-05
PL1984345T3 (pl) 2012-01-31
AU2007210424B2 (en) 2010-07-15
AU2007210424A1 (en) 2007-08-09
US7998956B2 (en) 2011-08-16
DK1984345T3 (da) 2011-12-12
CA2636985A1 (en) 2007-08-09
RU2008135468A (ru) 2010-03-10
TWI385161B (zh) 2013-02-11
BRPI0707491A2 (pt) 2011-05-03
MX285869B (en) 2011-04-19
AR059280A1 (es) 2008-03-19
EP1984345B9 (en) 2012-03-21
PT1984345E (pt) 2011-09-08
BRPI0707491B1 (pt) 2019-12-10
US20110251185A1 (en) 2011-10-13
BRPI0707491B8 (pt) 2021-05-25
EP1984345B1 (en) 2011-08-31
KR20080083698A (ko) 2008-09-18
US8188073B2 (en) 2012-05-29
EP1984345A1 (en) 2008-10-29
AU2007210424C1 (en) 2010-11-18
CA2636985C (en) 2011-08-16
TW200800926A (en) 2008-01-01
WO2007089034A1 (en) 2007-08-09
PH12008501738B1 (en) 2013-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2398769C2 (ru) Азотосодержащие гетеробициклические соединения
RU2436780C2 (ru) Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы
RU2501799C2 (ru) Поизводные оксазолидинона
RU2004129587A (ru) Ингибиторы катепсин-цистеинпротеазы
RU2007137133A (ru) Новый ингибитор hsp90
CA2385269A1 (en) Novel thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
RU2005121667A (ru) 5-замещенные пиразиновые или пиридиновые активаторы глюкокиназы
RU95113086A (ru) Производные 5-членного гетероарилоксазолиндинона в виде смеси изомеров или отдельных изомеров, их соли и s-оксиды, а также фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью на их основе
RU2007117741A (ru) Антагонисты рецептора cgrp
PE20030200A1 (es) Bencimidazol como inhibidores de las map quinasas
RU2009141311A (ru) Оксазолидиновые антибиотики
PE20090617A1 (es) Compuestos amino-5-[-4-(difluorometoxi)fenil]-5-fenilimidazolona para la inhibicion de -secretasa
AR029301A1 (es) Compuestos derivados de biarilo, metodos para su preparacion composiciones que los contienen, su uso como agonistas en receptores beta-adreno-receptores atipicos
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
RU2008141510A (ru) Новые соединения
AR102606A2 (es) Compuestos heterobicíclicos que contienen nitrógeno
JP2008505920A5 (ru)
RU2011108008A (ru) Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона
RU2019108717A (ru) Комбинированные средства для лечения, предусматривающего введение имидазопиразинонов
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
RU2011118497A (ru) Оксазолидиниловые антибиотики
JP2008115149A5 (ru)
JP2008526721A5 (ru)
JP2008509222A5 (ru)
RU96113141A (ru) Производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибитора протеазы и антивирусные средства