RU2396994C1 - Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей - Google Patents
Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2396994C1 RU2396994C1 RU2009107020/14A RU2009107020A RU2396994C1 RU 2396994 C1 RU2396994 C1 RU 2396994C1 RU 2009107020/14 A RU2009107020/14 A RU 2009107020/14A RU 2009107020 A RU2009107020 A RU 2009107020A RU 2396994 C1 RU2396994 C1 RU 2396994C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- photodynamic therapy
- laser
- purulent
- gel
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 102
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 102
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 claims abstract description 32
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 14
- CUGDYSSBTWBKII-LXGUWJNJSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-(dimethylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical class CN(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO CUGDYSSBTWBKII-LXGUWJNJSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N chlorin Chemical compound C\1=C/2\N/C(=C\C3=N/C(=C\C=4NC(/C=C\5/C=CC/1=N/5)=CC=4)/C=C3)/CC\2 SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000652172 Homo sapiens Protein Smaug homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100030591 Protein Smaug homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010040893 Skin necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N bendazol Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения обширных гнойных ран мягких тканей. Для этого после вскрытия гнойного очага и эвакуации детрита раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера. Затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят сеанс фотодинамической терапии. При этом наносят на поверхность раны содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6 модифицированный гель фотодитазин на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы. Перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3. Затем облучают полупроводниковым лазером длиной волны 0,66±0,03 мкм плотности мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см2 и энергетической плотности 20 Дж/см2. При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера. При сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии. Способ позволяет предотвратить развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, стимулировать репаративные процессы, сократить сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
Проблема лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, гнойных ран не перестает быть актуальной, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы эффективного влияния на все фазы раневого процесса решаются не всегда успешно. Имеется множество антибактериальных и ранозаживляющих средств (применяемых в виде повязок), однако существующие средства не способны стимулировать в достаточной степени процессы регенерации, поскольку в настоящее время изменилась структура возбудителей гнойных осложнений и обычно используемые препараты не обладают необходимой антимикробной активностью. Кроме того, лечение с использованием традиционных повязок носит длительный затяжной характер, перевязки протекают болезненно.
Известно применение для лечения ран, сформировавшихся после хирургической обработки гнойного очага, лазерного излучения (Толстых П.И., Иванян А.В., Дербенев В.А. и др. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине. М.: Издательство СМГА, 1995, С.28; Кулешов С.Е., Каем Р.И., Самыкина Т.В. и др. Использование углекислотного лазера при острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей. // Хирургия. 1992, №2. С.94-101).
Например, известен способ с использованием углекислотного лазера. Способ состоит из ряда последовательных этапов. Предварительно производится хирургическая обработка гнойного очага традиционным скальпелем, затем рану облучают сфокусированным лазерным лучом (длина волны 10,6 мкм, мощность излучения 20 Вт, диаметр светового пятна 1 мм) в импульсно-периодическом режиме излучения, с длительностью импульса 0,05 с и паузой между импульсами 0,05 с. Таким образом обрабатывают всю раневую поверхность. Луч лазера направляется перпендикулярно линии разреза. Продукты «испарения» тканей удаляются с помощью дымоотсоса. Мелкие кровеносные и лимфатические сосуды коагулируются сразу, а более крупные - с целью гемостаза, лигируются (Применение лазеров в хирургии. Методические рекомендации. - М., 1985, с.16). Далее вся раневая поверхность обрабатывается расфокусированным лучом CO2-лазера в непрерывном режиме излучения (мощность 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см) (Комплексное лечение гнойных заболеваний мягких тканей с использованием CO2-лазерного излучения Применение лазеров в хирургии. Методические рекомендации. - М.: 1988, с.14).
Известно применение для лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, длительно незаживающих ран и вялотекущих раневых процессов импульсного лазерного излучения с длиной волны 0,89 мкм, с частотой импульсов 20000-24000 Гц, импульсной мощностью 4-5 Вт, экспозицией 1-2 мин на каждое поле. Курс 7-12 ежедневных процедур (Добкин В.Г., Елисеенко В.И., Андреев Е.М. и др. Методические рекомендации по клиническому применению полупроводникового, двухканального лазерного терапевтического аппарата "Улей-2К" на арсениде галлия. НИИ лазерной медицины, ЦНИИ туберкулеза РАМН, Калужский медико-технический лазерный центр, 1995, с.8, 59).
По мнению Б.Н.Жукова и Н.А.Лысова, высокоэффективным в лечении нагноительных процессов является гелий-неоновый лазер (λ≅0,63 мкм) (Жуков Б.Н., Лысов Н.А. Лазерное излучение в экспериментальной и клинической ангиологии. Самара: Самарский Дом печати. 1996, 163 с.).
Использование для лечения гнойных ран высокоэнергетического углекислотного лазера, обладающего выраженным бактерицидным и коагулирующим действием, позволяет в процессе хирургической обработки добиться полной стерильности ран. При лечении гнойных ран низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером отмечается выраженное противовоспалительное действие. В то же время образующийся после облучения коагуляционный струп на поверхности раны не предохраняет от развития вторичных некрозов тканей, при этом сохраняется высокий риск инфицирования раны. Кроме того, после обработки гнойной раны CO2-лазерным лучом на 1-2-е сутки могут наблюдаться признаки нарушений микроциркуляции в зоне воспаления и, следовательно, замедляются процессы заживления.
Гнойные раны больших размеров характеризуются замедленным течением раневого процесса, длительным сохранением микроциркуляторных расстройств, торможением макрофагальной реакции, замедлением роста и созревания грануляционной ткани. (Толстых М.П., Луцевич О.Е. и др. Теоретические и практические аспекты заживления ран. ООО «Информполиграф». М., 2007., с.96). Развитие вторичных некрозов и госпитальное инфицирование гнойных ран больших размеров в большинстве случаев дополнительно увеличивает длительность заживления таких ран.
В последние годы для лечения гнойных ран предложено применять метод фотодинамической терапии (ФДТ): после хирургической обработки гнойного очага рану обрабатывают антисептиками, вводят в рану фотосенсибилизатор (ФС), выдерживают ФС в области раны от 2 до 24 час и облучают лазером с длиной волны, близкой к максимуму поглощения введенного ФС. В качестве ФС используют: «Фотосенс» в виде раствора с концентрацией 125-500 мг/мл, нанесенного на салфетку из диальдегидцеллюлозы (RU 2164427, МПК A61N 5/067, опубл. 27.03.2001); «Фотодитазин» (диметилглюкаминовая соль хлорина Е6) в виде раствора с концентрацией 0,1-0,2 мкг/мл, нанесенного на салфетку из диальдегидцеллюлозы (RU 2282471, МПК A61N 5/067, опубл. 27.08.2006); «Фотодитазин» в виде геля на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы (производство фирмы «Вета-Гранд») с концентрацией активного вещества 0,5-1% (RU 2286780, МПК A61K 31/409, A61N 5/067, A61P 17/02, опубл. 10.11.2006). Продолжительность облучения зависит от характера раневой экссудации, от интенсивности воспалительного процесса и размера гнойной раны.
Метод ФДТ для лечения гнойных заболеваний мягких тканей ускоряет развитие грануляционной ткани и краевой эпителизации ран, снижает уровень микробной обсемененности. Недостатком известных способов с применением ФДТ являются продолжительные сроки заживления ран.
Известны комбинированные способы лечения гнойных заболеваний мягких тканей, сочетающие применение лазерного облучения с использованием других приемов. Например, одновременное воздействие на рану озонотерапии и лазерного облучения, что благоприятно сказывается на бактериостатическом действии на микрофлору раны (Назаров Е.А. и др. Комбинированное воздействие лазерного излучения и озона на заживление гнойной раны в эксперименте и клинике. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова. 2000, №2, с.55-58; RU 2218197, МПК A61N 5/067, опубл. 10.12.2003).
Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного комбинированного способа лечения гнойных ран больших размеров (с площадью более 100 см2) и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, обеспечивающего профилактику развития в гнойной ране вторичных некрозов и роста остаточной микрофлоры и позволяющего успешно стимулировать репаративные процессы.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом лечения обширных гнойных ран мягких тканей, который характеризуется тем, что он состоит из ряда последовательных этапов. При поступлении больного в стационар экстренно производится традиционное вскрытие гнойного очага хирургическими инструментами и эвакуация детрита, после чего раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера, затем рану промывают антисептиками и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят фотодинамическую терапию (ФДТ) путем нанесения на поверхность раны фотосенсибилизатора (ФС) и последующего облучения ее лазером. При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением ФДТ рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера (мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме), а при сохранении в ране на 2-е сутки после проведения ФДТ перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс ФДТ. При проведении ФДТ в качестве ФС используют модифицированный гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы, содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, для чего перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3, а облучение осуществляют полупроводниковым лазером, имеющим длину волны 0,66±0,03 мкм, плотность мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см2 и энергетическую плотность 20 Дж/см2.
Кроме того, ФС выдерживают на поверхности раны в течение 15-30 мин, а продолжительность облучения лазером при проведении ФДТ зависит от площади раны. После однократного или двукратного проведения ФДТ и до наложения на рану на 4-6-е сутки от начала лечения ранних вторичных швов можно производить ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона.
При разработке предлагаемого способа был проведен анализ литературных данных по методам лечения гнойных ран. На основе этих данных и имеющегося у авторов многолетнего практического опыта лечения обширных гнойных ран мягких тканей был сделан вывод, что ни один из применяемых методов в отдельности не может полностью предотвратить развитие в гнойной ране больших размеров (с площадью более 100 см2) вторичных некрозов, обеспечить надежный бактериостатический эффект и не способен эффективно стимулировать репаративные процессы. Требуется комплексный подход. При создании комбинированного способа лечения необходимо было экспериментально исследовать сочетаемость и взаимовлияние различных методов и их эффективность при использовании в той или иной фазе раневого процесса.
Практическим путем было установлено, что эффективное применение ФДТ возможно только после тщательной очистки раневой поверхности от некротизированных и пропитанных гноем тканей. Обработка таких патологических тканей высокоэнергетическим лазерным излучением позволяет быстро их иссекать и коагулировать. Цитологическое изучение раневого экссудата показало, что оптимальным является сочетание полупроводникового и расфокусированного CO2-лазера, при этом некротизированные ткани эффективно коагулируются и иссекаются. Перед обработкой раны углекислотным лазерным излучением необходимо удалить коагуляционный струп и промыть рану антисептиком, например раствором левосепта. Обработка раны расфокусированным лучом CO2-лазера позволяет коагулировать оставшиеся нежизнеспособные ткани дна и стенок раны, при этом ткани поверхности раны визуально оцениваются как жизнеспособные - наблюдается диффузная капиллярная кровоточивость, а цитограммы характеризуются резким уменьшением содержания детрита и разрушенных нейтрофилов. Такую рану на следующие сутки после хирургической обработки можно подвергать ФДТ. Если на 2-е сутки после хирургической операции в ране образовались вторичные некрозы, перед проведением ФДТ требуется повторная обработка раны расфокусированным CO2-лазером. При сохранении в ране перифокальных воспалительных проявлений на 2-е сутки после проведения ФДТ (3-й сутки от начала лечения) проводят повторный сеанс ФДТ.
Как уже упоминалось, при лечении гнойных ран методом ФДТ ФС вводят экзогенно - либо на рану накладывают салфетку, смоченную раствором ФС (RU 2164427, RU 2282471), либо поверхность раны покрывают гелем, содержащим ФС (RU 2286780). Использование ФС в виде геля предпочтительнее, так как упрощает процедуру и позволяет точно локализовать ФС в пределах раневой поверхности.
Выпускаемый фирмой «Вета-Гранд» гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы прошел клинические испытания и используется во многих медучреждениях России для диагностики и лечения различных заболеваний. Выводится из организма в течение 24-36 час, практически безвреден, на порядок дешевле импортных аналогов. Однако при его применении для лечения гнойных ран методом ФДТ требуется выдерживать гель на ране не менее 1,5-2 час. В настоящее время известно, что некоторые вещества увеличивают проницаемость клеточных мембран по отношению к ФС, то есть могут выступать в роли транспортирующего агента (см., например, RU 2314806, МПК A61K 31/409, A61K 47/34, A61K 47/32, A61K 47/38, A61K 47/36, A61P 35/00, опубл. 20.01.2008). Полученные нами экспериментальные данные позволили установить, что добавка водного раствора полиэтиленоксида (полимер с мол. массой 20000) к гелю «Фотодитазин» существенно ускоряет накопление ФС в поверхностных тканях раны. Накопление ФС в патологическом очаге контролировали путем регистрации спектров флюоресценции фотодитазина (диметилглюкаминовой соли хлорина Е6) в очаге и в интактной области. Следует отметить, что гель «Фотодитазин», модифицированный добавкой полиэтиленоксида, благодаря повышенной скорости его проникновения в патологические клетки за время сеанса ФДТ практически не успевает накапливаться в здоровых тканях - если коэффициент контрастности по отношению к окружающей нормальной ткани через час для геля «Фотодитазин» более 10, то для используемого нами геля (с добавкой полиэтиленоксида) - через час более 15, а через 15 мин - более 20. Эмпирически была выбрана 25%-ная концентрация водного раствора полиэтиленоксида и необходимое его количество, добавляемое к гелю «Фотодитазин»: от 2 до 3 об. частей раствора полиэтиленоксида на 10 об. частей геля «Фотодитазин».
Приводим примеры практического осуществления предлагаемого способа.
Пример 1.
Больной Ж., 42 лет, поступил в отделение с диагнозом: обширная флегмона латеральной поверхности правого предплечья. При поступлении имеется выраженные отек и гиперемия всей латеральной поверхности предплечья и нижней трети плеча, инфильтрат по латеральной поверхности предплечья с флюктуацией от лучезапястного сустава до локтевого сустава. Произведена экстренная операция - хирургическая отработка гнойного очага: двумя разрезами в 20 и 15 см по лучевому и локтевому краям предплечья вскрыта флегмона, выделилось около 400 мл густого гноя. При ревизии выявлено, что в ране имеются участки некроза клетчатки, фасции, мышц. С помощью полупроводникового контактного лазера «Аткус 15» мощностью 15 Вт (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) произведено иссечение и коагуляция некротизированных и пропитанных гноем клетчатки, фасции, мышц. После промывания раны антисептиком (левосепт) произведена обработка всей раневой поверхности расфокусированным CO2-лазерным излучением в непрерывном режиме мощностью 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см (Аппарат «Ланцет 2» ГУП «КБ Приборостроения», г.Тула). На следующие сутки некрозов в ране нет, перифокальные воспалительные проявления значительно уменьшились. На поверхность раны нанесен гель «Фотодитазин», содержащий 0,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, предварительно смешанный с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном соотношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2. Через 15 мин остатки невпитавшегося геля смываются раствором перекиси водорода и производится засвечивание раны излучением лазера «Аткус 2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) с плотностью мощности 1 Вт/см2, энергетической плотностью 20 Дж/см2 в течение 20 мин. Больному производились ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона. На 4 сутки после операции рана гранулирует, чистая, произведено наложение ранних вторичных швов. Через 8 суток швы сняты, рана зажила первичным натяжением.
Пример 2.
Больная К., 54 лет поступила в отделение с диагнозом: постинъекционная флегмона левого бедра, сахарный диабет 2-го типа, декомпенсация, гипертоническая болезнь II Б. Больная самостоятельно по поводу высоких цифр АД вводила в бедро растворы папаверина, дибазола, сернокислой магнезии. При поступлении на переднебоковой поверхности левого бедра имеется флегмона, размерами 15×10 см с участками некроза кожи. Экстренно выполнена операция - хирургическая обработка флегмоны. Разрезом в 15 см с иссечением некротизированных участков кожи вскрыта флегмона. Выделилось около 300 мл серо-зеленого гноя. При ревизии раны выявлены участки некроза клетчатки, фасции, мышц. Произведено иссечение и коагуляция некротизированных и пропитанных гноем тканей с использованием полупроводникового контактного лазера «Аткус 15» мощностью 15 Вт (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург). Рана промыта левосептом, затем раневая поверхность обработана расфокусированным лучом CO2-лазера в непрерывном режиме мощностью 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см (Аппарат «Ланцет 2» г.Тула). На следующие сутки выявлены новые участки некроза подкожной клетчатки. Произведено иссечение и коагуляция участков некроза с помощью расфокусированного луча CO2-лазера (Аппарат «Ланцет 2» г.Тула), после чего на рану нанесен гель «Фотодитазин», содержащий 1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, предварительно смешанный с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном соотношении гель: раствор полиэтилен-оксида 10:3. После 15-минутной экспозиции остатки геля смыты с раневой поверхности 0,02%-ным раствором хлоргексидина и произведено засвечивание раны излучением лазера «Аткус 2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) с плотностью мощности 1 Вт/см2, энергетической плотностью 20 Дж/см2 в течение 20 мин. Через сутки после сеанса ФДТ в ране сохранялись фибринозно-гнойные наложения, отмечались отдельные участки тусклых грануляций, в связи с чем был выполнен повторный сеанс ФДТ аналогично предыдущему. Через 5 суток после повторного сеанса ФДТ рана хорошо гранулировала, перифокальные воспалительные проявления купировались, было произведено наложение ранних вторичных швов и дренирование остаточной полости. Дренаж удален через 4 суток. Швы сняты через 10 суток. Рана зажила первичным натяжением.
Таким образом, предложен высокоэффективный способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, который позволяет предотвращать развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, обеспечивает стимулирование репаративных процессов, сокращает сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
Claims (3)
1. Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, характеризующийся тем, что он состоит из ряда последовательных этапов: при поступлении больного в стационар экстренно производится традиционное вскрытие гнойного очага хирургическими инструментами и эвакуация детрита, после чего раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера, затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме, на 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят фотодинамическую терапию путем нанесения на поверхность раны фотосенсибилизатора и последующего облучения ее лазером, при обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера, а при сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии, при этом при проведении фотодинамической терапии в качестве фотосенсибилизатора используют модифицированный гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы, содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, для чего перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3, а облучение осуществляют полупроводниковым лазером, имеющим длину волны 0,66±0,03 мкм, плотность мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см2 и энергетическую плотность 20 Дж/см2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фотосенсибилизатор выдерживают на поверхности раны в течение 15-30 мин, а продолжительность облучения лазером при проведении фотодинамической терапии зависит от площади раны.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что после однократного или двукратного проведения фотодинамической терапии и до наложения на рану на 4-6-е сутки от начала лечения ранних вторичных швов производят ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009107020/14A RU2396994C1 (ru) | 2009-03-02 | 2009-03-02 | Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009107020/14A RU2396994C1 (ru) | 2009-03-02 | 2009-03-02 | Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2396994C1 true RU2396994C1 (ru) | 2010-08-20 |
Family
ID=46305366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009107020/14A RU2396994C1 (ru) | 2009-03-02 | 2009-03-02 | Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2396994C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460555C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-09-10 | ФГУ Государственный научный центр лазерной медицины Федерального медико-биологического агентства | Способ лечения ожоговых ран |
| RU2530589C1 (ru) * | 2013-09-19 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН) | Средство для лечения гнойных ран, способ его получения и способ лечения гнойных ран |
| RU181767U1 (ru) * | 2018-04-16 | 2018-07-26 | Ринат Дамирович Сагдиев | Устройство для фотодинамической терапии гнойных ран |
| RU2712806C1 (ru) * | 2019-05-20 | 2020-01-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр лазерной медицины имени О.К. Скобелкина Федерального медико-биологического агентства" | Способ лечения больных перипротезной инфекцией после эндопротезирования сустава |
| RU2784347C1 (ru) * | 2021-12-31 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ гидропрессивного лазерного фотохимического дебридмента |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6107466A (en) * | 1996-09-19 | 2000-08-22 | The General Hospital Corporation | Acceleration of wound healing by photodynamic therapy |
| RU2286780C2 (ru) * | 2004-09-30 | 2006-11-10 | Государственный научный центр лазерной медицины Министерства здравоохранения РФ | Способ лечения гнойных ран |
-
2009
- 2009-03-02 RU RU2009107020/14A patent/RU2396994C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6107466A (en) * | 1996-09-19 | 2000-08-22 | The General Hospital Corporation | Acceleration of wound healing by photodynamic therapy |
| RU2286780C2 (ru) * | 2004-09-30 | 2006-11-10 | Государственный научный центр лазерной медицины Министерства здравоохранения РФ | Способ лечения гнойных ран |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЕНЬКОВ А.П. Применение CO 2 -лазера в лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. Актуальные вопросы лазерной хирургии и медицины. 1995, с.44-45. DEMIDOVA T.N. et al. Monitoring photodynamic therapy of localized infections by bioluminescence imaging of genetically engineered bacteria. J. Photochem. Photobiol. B. 2005, Oct.3; 81(1), p.15-25. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460555C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-09-10 | ФГУ Государственный научный центр лазерной медицины Федерального медико-биологического агентства | Способ лечения ожоговых ран |
| RU2530589C1 (ru) * | 2013-09-19 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН) | Средство для лечения гнойных ран, способ его получения и способ лечения гнойных ран |
| RU181767U1 (ru) * | 2018-04-16 | 2018-07-26 | Ринат Дамирович Сагдиев | Устройство для фотодинамической терапии гнойных ран |
| RU2712806C1 (ru) * | 2019-05-20 | 2020-01-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр лазерной медицины имени О.К. Скобелкина Федерального медико-биологического агентства" | Способ лечения больных перипротезной инфекцией после эндопротезирования сустава |
| RU2784347C1 (ru) * | 2021-12-31 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ гидропрессивного лазерного фотохимического дебридмента |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2396994C1 (ru) | Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей | |
| RU98106256A (ru) | Способ лечения и/или профилактики поражений мягких тканей организма | |
| RU2364371C1 (ru) | Способ комплексного лечения эхинококкоза печени путем применения углекислотного лазера и геля-пенетратора фотодитазин | |
| RU2405472C1 (ru) | Способ комплексного хирургического лечения синдрома диабетической стопы, осложненного гнойно-некротическим процессом | |
| US20130041308A1 (en) | Laser Assisted Nail Avulsion | |
| Hart | The use of ultrasound therapy in wound healing | |
| RU2286780C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран | |
| Fuenmayor et al. | Successful Rhinophyma Treatment Utilizing the Versajet II Hydrosurgery System: A Case Report and Systematic Review of the Literature | |
| RU2407565C1 (ru) | Способ лечения абсцедирующего фурункула | |
| RU2195930C2 (ru) | Способ лечения длительно существующих трофических язв | |
| RU2483765C1 (ru) | Способ лечения локальной ожоговой травмы iii степени | |
| RU2664177C1 (ru) | Способ лечения абсцедирующих фурункулов верхней и нижней зон лица | |
| RU2530589C1 (ru) | Средство для лечения гнойных ран, способ его получения и способ лечения гнойных ран | |
| RU2160135C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2218197C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2196618C1 (ru) | Способ лечения вросшего ногтя | |
| RU2696228C1 (ru) | Способ комплексной терапии болезней пародонта с помощью лазерной микрохирургии и синглетной фотоокситерапии | |
| RU2532898C1 (ru) | Способ лечения лимфореи после пахово-бедренной лимфаденэктомии | |
| RU2413550C1 (ru) | Способ лечения карбункулов кожи | |
| US20150029307A1 (en) | Method and device for improved ulcer treatment | |
| RU2784347C1 (ru) | Способ гидропрессивного лазерного фотохимического дебридмента | |
| RU2274479C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2774576C1 (ru) | Способ лечения хронической анальной трещины | |
| RU2504413C1 (ru) | Способ лечения трофических язв и инфицированных длительно незаживающих ран | |
| RU2752517C1 (ru) | Способ лечения острого гнойного периостита челюстей с использованием диодного лазера |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130303 |