RU2392310C2 - Enrichment medium for excretion of cholera vibrio - Google Patents
Enrichment medium for excretion of cholera vibrio Download PDFInfo
- Publication number
- RU2392310C2 RU2392310C2 RU2008137070/13A RU2008137070A RU2392310C2 RU 2392310 C2 RU2392310 C2 RU 2392310C2 RU 2008137070/13 A RU2008137070/13 A RU 2008137070/13A RU 2008137070 A RU2008137070 A RU 2008137070A RU 2392310 C2 RU2392310 C2 RU 2392310C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- cholerae
- yeast
- liter
- cholera vibrio
- Prior art date
Links
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 title claims description 16
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 title claims description 16
- 230000029142 excretion Effects 0.000 title 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 13
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 29
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241000936820 Vibrio cholerae non-O1 Species 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 5
- 241000194314 Vibrio cholerae O139 Species 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010047400 Vibrio infections Diseases 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицинской микробиологии и может быть использовано как питательная среда обогащения для выделения холерного вибриона.The present invention relates to the field of medical microbiology and can be used as a nutrient enrichment medium for the isolation of cholera vibrio.
Все известные питательные среды в качестве основы содержат белки животного или растительного происхождения, в частности белки сои (см. RU пат. №2301256, кл. С12 №1/20, 2007, 06, 20).All known nutrient media contain proteins of animal or vegetable origin, in particular soy proteins, as a basis (see RU Pat. No. 2301256, class C12 No. 1/20, 2007, 06, 20).
Однако такие среды нестандартны в отношении используемого сырья, которое, кроме того, применяется для питания человека и животных, при этом в основном упомянутые среды имеют низкую чувствительность в виду присутствия дубильных веществ, плохо действующих на рост микроорганизмов.However, such media are non-standard with respect to the raw materials used, which, moreover, is used for human and animal nutrition, while these media are generally of low sensitivity due to the presence of tannins that have a poor effect on the growth of microorganisms.
В настоящее время перспективными являются среды, получаемые из дрожжевого сырья, в частности из хлебопекарных дрожжей, которые растут на дешевых субстратах (отходы пищевой и молочной промышленности).Currently, perspectives are obtained from yeast raw materials, in particular from baker's yeast, which grow on cheap substrates (waste from the food and dairy industries).
Наиболее близкой по технической сущности является среда обогащения для выделения холерных вибрионов (см. RU №2152999, кл. C12Q 1/04, С12 №1/20, 2000.07.20), содержащая в г/л:The closest in technical essence is the enrichment medium for the isolation of cholera vibrios (see RU No. 2152999, class C12Q 1/04, C12 No. 1/20, 2000.07.20), containing in g / l:
Пептон ферментативный сухой 3,0-4,0Dry Peptone 3.0-4.0
Хлорид натрия 5,0-6,0Sodium Chloride 5.0-6.0
Натрия калия 0,1-0,12Sodium Potassium 0.1-0.12
Карбонат натрия 2,5-2,6Sodium carbonate 2.5-2.6
Дистиллированная вода 1 лDistilled water 1 l
рН 8,4±0,2pH 8.4 ± 0.2
Недостатком прототипа является то, что при высеве 6-часовых культур на агаровые пластинки в отношении 28 взятых в работу штаммов V.cholerae (см. табл.2), известная среда по показателю числа выросших колоний имеет значение втрое ниже, чем предложенное. Это обстоятельство подтверждает недостаточность ее ростовых показателей и соответственно невысокую чувствительность.The disadvantage of the prototype is that when seeding 6-hour cultures on agar plates in relation to 28 strains of V. cholerae taken in the work (see table 2), the known environment in terms of the number of grown colonies is three times lower than the proposed value. This circumstance confirms the inadequacy of its growth indicators and, accordingly, low sensitivity.
Кроме того, питательной основой известной среды является пептон ферментативный - препарат из нестандартного мясного сырья, что отражается на качестве и стоимости среды.In addition, the nutritional basis of the known medium is enzymatic peptone - a preparation from non-standard meat raw materials, which affects the quality and cost of the medium.
Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение ростовых качеств - повышение чувствительности среды обогащения для выделения холерного вибриона, а также снижение ее стоимости.The technical task of the invention is to increase the growth quality - increase the sensitivity of the enrichment medium for the allocation of cholera vibrio, as well as reducing its cost.
Поставленная задача достигается тем, что в известной среде обогащения для выделения холерного вибриона, содержащей питательную основу, натрий хлористый, калий азотнокислый и дистиллированную воду, питательной основой является панкреатический перевар пекарских дрожжей при следующем соотношении компонентов из расчета на 1 литр:The problem is achieved in that in a known enrichment medium for the isolation of cholera vibrio containing a nutrient base, sodium chloride, potassium nitrate and distilled water, the pancreatic digestion of baker's yeast is the nutrient base in the following ratio of components per 1 liter:
Панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,01-0,1% (по аминному азоту)Pancreatic digestion of baker's yeast 0.01-0.1% (for amine nitrogen)
Натрий хлористый 0,4-0,8 гSodium chloride 0.4-0.8 g
Калий азотнокислый -0,1-0,12 гPotassium nitrate -0.1-0.12 g
Дистиллированная вода до 1 литраDistilled water up to 1 liter
рН 8,2±0,4pH 8.2 ± 0.4
Питательную среду готовят следующим образом.The nutrient medium is prepared as follows.
Исходным материалом служит панкреатический перевар пекарских дрожжей (ПППД), представляющий собой белковый гидролизат, который является питательной основой сред для культивирования и выделения холерного вибриона (препарат разработан Ростовским противочумным институтом, подтвержден «Инструкцией по изготовлению и контролю», «Инструкцией по применению»), в настоящее время подготовлены материалы: «Производственный регламент», «Временная фармакопейная статья» для представления в ГИСК им. Тарасовича.The starting material is pancreatic digestion of baker's yeast (DAI), which is a protein hydrolyzate that is a nutrient basis for the cultivation and isolation of cholera vibrio (the drug was developed by the Rostov Anti-Plague Institute, confirmed by the “Instructions for the manufacture and control”, “Instructions for use”), currently prepared materials: "Production Regulations", "Temporary Pharmacopoeia Article" for submission to GISK them. Tarasovich.
В емкость вносят 0,01-0,1% (по аминному азоту) панкреатического перевара пекарских дрожжей, натрия хлористого 0,4-0,8 г и доводят объем до 1 литра холодной дистиллированной водой. Смесь кипятят на плитке 5-10 мин или в паровом стерилизаторе (в режиме текучего пара) в течение 40-60 мин. Затем добавляют 0,1-0,12 г калия азотнокислого. Раствор фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Проверяют реакцию среды, если нужно, pH доводят до 8,2±0,4 с помощью 18% раствора соляной кислоты или 20% раствора гидроокиси натрия. Готовую среду разливают в градуированные флаконы по 100 мл и стерилизуют при 110°С 20 мин. Качество готовой предлагаемой питательной среды обогащения для выделения холерного вибриона проверяют в соответствии с требованиями Методических указаний МУ 3.3.2.2124-06 (5).0.01-0.1% (according to amine nitrogen) of pancreatic digest of baker's yeast, sodium chloride 0.4-0.8 g is added to the container and the volume is adjusted to 1 liter with cold distilled water. The mixture is boiled on the stove for 5-10 minutes or in a steam sterilizer (in the mode of flowing steam) for 40-60 minutes. Then add 0.1-0.12 g of potassium nitrate. The solution is filtered through a cotton-gauze filter. The reaction of the medium is checked, if necessary, the pH is adjusted to 8.2 ± 0.4 using an 18% hydrochloric acid solution or a 20% sodium hydroxide solution. The finished medium is poured into graduated 100 ml vials and sterilized at 110 ° C for 20 minutes. The quality of the ready proposed nutrient enrichment medium for the isolation of cholera vibrio is checked in accordance with the requirements of the Guidelines MU 3.3.2.2124-06 (5).
Пример 1. В питательную среду следующего состава (из расчета на 1 литр): панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,005% (по аминному азоту), натрий хлористый 2 г, калий азотнокислый 0,05 г добавляли дистиллированную воду до 1 литра, а затем кипятят до полного растворения ингредиентов, фильтруют через вату, устанавливают pH 8,2±0,4 с помощью 18% раствора соляной кислоты или 20% раствора гидроокиси натрия. Готовую среду разливают в градуированные флаконы по 100 мл, стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм 20 мин. После охлаждения среды до 37°С во флаконы вносят 100 м.к. штаммов холерного вибриона различных биоваров и серогрупп, подготовленных в соответствии с требованиями МУ 3.3.2.2124-06. После шести часов инкубации при 37°С производили высев бактериологической петлей №5 по Чаплевскому с поверхности испытуемой среды на пластинки щелочного агара. Количество выросших колоний каждого штамма холерного вибриона подсчитывают после 12-18 ч инкубации при 37°С. Результаты представлены в табл.1.Example 1. In a nutrient medium of the following composition (per 1 liter): pancreatic digestion of baker's yeast 0.005% (in terms of amine nitrogen), sodium chloride 2 g, potassium nitrate 0.05 g was added distilled water to 1 liter, and then boiled to complete dissolution of the ingredients, filtered through cotton, set pH 8.2 ± 0.4 using an 18% hydrochloric acid solution or 20% sodium hydroxide solution. The finished medium is poured into 100 ml graduated bottles, sterilized in an autoclave at 0.5 atm for 20 minutes. After cooling the medium to 37 ° C, 100 m.k. strains of cholera vibrio of various biovars and serogroups prepared in accordance with the requirements of MU 3.3.2.2124-06. After six hours of incubation at 37 ° C, the Chaplevsky loop No. 5 according to Chaplevsky was seeded from the surface of the test medium onto alkaline agar plates. The number of grown colonies of each strain of cholera vibrio is counted after 12-18 hours of incubation at 37 ° C. The results are presented in table 1.
Таким образом среда данного состава не соответствует требованиям МУ 3.3.2.2124-06, кроме того, наблюдается даже отсутствие роста штаммов V. cholerae cholerae O1 P-1 (145), V.cholerae O139 16077.Thus, the medium of this composition does not meet the requirements of MU 3.3.2.2124-06, in addition, even the absence of growth of strains of V. cholerae cholerae O1 P-1 (145), V. cholerae O139 16077 is observed.
Пример 2. В питательную среду следующего состава (из расчета на 1 литр): панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,01% (по аминному азоту), натрий хлористый 0,4 г, калий азотнокислый 0,1 г добавляют дистиллированную воду до 1 литра, а затем кипятят до полного растворения ингредиентов, фильтруют через вату, устанавливают pH 8,2±0,4 с помощью 18% раствора соляной кислоты или 20% раствора гидроокиси натрия. Готовую среду разливали в градуированные флаконы по 100 мл, стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм 20 мин. После охлаждения среды до 37°С во флаконы вносят 100 м.к. штаммов холерного вибриона различных биоваров и серогрупп, подготовленных в соответствии с требованиями МУ 3.3.2.2124-06. После шести часов инкубации при 37°С производят высев бактериологической петлей №5 по Чаплевскому с поверхности испытуемой среды на пластинки щелочного агара. Количество выросших колоний каждого штамма холерного вибриона подсчитывают после 12-18 ч инкубации при 37°С. Результаты представлены в табл.1.Example 2. In a nutrient medium of the following composition (per 1 liter): pancreatic digestion of baker's yeast 0.01% (for amine nitrogen), sodium chloride 0.4 g, potassium nitrate 0.1 g add distilled water to 1 liter, and then boil until the ingredients are completely dissolved, filter through cotton wool, set the pH to 8.2 ± 0.4 using an 18% hydrochloric acid solution or 20% sodium hydroxide solution. The prepared medium was poured into 100 ml graduated bottles, sterilized in an autoclave at 0.5 atm for 20 minutes. After cooling the medium to 37 ° C, 100 m.k. strains of cholera vibrio of various biovars and serogroups prepared in accordance with the requirements of MU 3.3.2.2124-06. After six hours of incubation at 37 ° C, the bacteriological loop No. 5 according to Chaplevsky is seeded from the surface of the test medium onto alkaline agar plates. The number of grown colonies of each strain of cholera vibrio is counted after 12-18 hours of incubation at 37 ° C. The results are presented in table 1.
Следовательно, среда данного состава соответствует требованиям МУ 3.3.2.2124-06, все штаммы дают рост более 10 м.к.Therefore, the environment of this composition meets the requirements of MU 3.3.2.2124-06, all strains give growth of more than 10 mk
Пример 3. В питательную среду следующего состава (из расчета на 1 литр): панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,05% (по аминному азоту), натрий хлористый 5 г, калий азотнокислый 0,1 г добавляют дистиллированную воду до 1 литра, а затем кипятят до полного растворения ингредиентов, фильтруют через вату, устанавливают pH 8,2±0,4 с помощью 18% раствора соляной кислоты или 20% раствора гидроокиси натрия. Готовую среду разливают в градуированные флаконы по 100 мл, стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм 20 мин. После охлаждения среды до 37°С во флаконы вносят 100 м.к. штаммов холерного вибриона различных биоваров и серогрупп, подготовленных в соответствии с требованиями МУ 3.3.2.2124-06. После шести часов инкубации при 37°С производят высев бактериологической петлей №5 по Чаплевскому с поверхности испытуемой среды на пластинки щелочного агара. Количество выросших колоний каждого штамма холерного вибриона подсчитывают после 12-18 ч инкубации при 37°С. Вывод: среда соответствует требованиям МУ 3.3.2.2124-06, все штаммы дают хороший рост (см. табл.1).Example 3. In a nutrient medium of the following composition (per 1 liter): pancreatic digestion of baker's yeast 0.05% (in terms of amine nitrogen), sodium chloride 5 g, potassium nitrate 0.1 g add distilled water to 1 liter, and then boil until the ingredients are completely dissolved, filter through cotton wool, set the pH to 8.2 ± 0.4 using an 18% hydrochloric acid solution or 20% sodium hydroxide solution. The finished medium is poured into 100 ml graduated bottles, sterilized in an autoclave at 0.5 atm for 20 minutes. After cooling the medium to 37 ° C, 100 m.k. strains of cholera vibrio of various biovars and serogroups prepared in accordance with the requirements of MU 3.3.2.2124-06. After six hours of incubation at 37 ° C, the bacteriological loop No. 5 according to Chaplevsky is seeded from the surface of the test medium onto alkaline agar plates. The number of grown colonies of each strain of cholera vibrio is counted after 12-18 hours of incubation at 37 ° C. Conclusion: the medium meets the requirements of MU 3.3.2.2124-06, all strains give good growth (see table 1).
Пример 4. Готовят среду следующего состава (из расчета на 1 литр):Example 4. Prepare an environment of the following composition (based on 1 liter):
Панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,1% (по аминному азоту)Pancreatic digestion of baker's yeast 0.1% (amine nitrogen)
Натрий хлористый 8 гSodium chloride 8 g
Калий азотнокислый 0,12 гPotassium nitrate 0.12 g
Добавляют дистиллированную воду до 1 литра, а затем проводят кипячение, фильтрацию, установку pH. Все дальнейшие действия осуществляют по технологии примеров 1, 2, 3. (Результаты представлены в табл.1).Distilled water is added up to 1 liter, and then boiling, filtration, pH adjustment are carried out. All further actions are carried out according to the technology of examples 1, 2, 3. (The results are presented in table 1).
Исходя из результатов получили среду, соответствующую требованиям МУ 3.3.2.2124-06, однако количество выросших колоний имеют пограничные значения.Based on the results, we obtained an environment that meets the requirements of MU 3.3.2.2124-06, however, the number of colonies grown has boundary values.
Пример 5. Готовят среду следующего состава (из расчета на 1 литр).Example 5. Prepare a medium of the following composition (based on 1 liter).
Панкреатический перевар пекарских дрожжей 0,2% (по аминному азоту)Pancreatic digestion of baker's yeast 0.2% (for amine nitrogen)
Натрий хлористый 12 гSodium chloride 12 g
Калий азотнокислый 0,2 гPotassium nitrate 0.2 g
Добавляют дистиллированную воду до 1 литра. После осуществляют кипячение, фильтрацию, установку pH. Дальнейшая технология проводится аналогично примерам 1, 2, 3. Результаты указаны в табл.1, из которой видно, что идет плохой рост колоний, который не соответствует МУ 3.3.2.2124-06.Distilled water up to 1 liter is added. After boiling, filtering, setting the pH. Further technology is carried out similarly to examples 1, 2, 3. The results are shown in table 1, which shows that there is a poor growth of colonies, which does not correspond to MU 3.3.2.2124-06.
Провели сравнительную оценку биологических показателей предлагаемой среды и среды, приготовленной по прописи прототипа. Оценивали следующие биологические показатели: чувствительность сред; число колоний, выросших при высеве культур после 6 часов инкубации в исследуемых жидких средах на агаровые пластинки. Данные показатели оценивали в отношении 28 штаммов холерного вибриона различных биоваров и серогрупп, включая тест-штаммы V.cholerae cholerae O1 P-1 (145). V.cholerae eltor O1 M-878. V.cholerae non O1 P-9741. Результаты сравнительного изучения предлагаемой среды и среды, приготовленной по прописи прототипа, представлены в табл.2.Conducted a comparative assessment of the biological indicators of the proposed environment and the environment prepared according to the recipe of the prototype. The following biological indicators were evaluated: media sensitivity; the number of colonies grown upon seeding of cultures after 6 hours of incubation in the studied liquid media on agar plates. These indicators were evaluated for 28 strains of cholera vibrio of various biovars and serogroups, including test strains of V. cholerae cholerae O1 P-1 (145). V. cholerae eltor O1 M-878. V. cholerae non O1 P-9741. The results of a comparative study of the proposed environment and the environment prepared according to the recipe of the prototype are presented in table.2.
Анализ результатов, представленных в табл.2, свидетельствует о том, что предлагаемая среда по показателю чувствительности на порядок превосходит известную среду. Четыре из 28 взятых в работу штаммов при внесении посевной дозы 10 м.к. не растут на среде, приготовленной по прописи прототипа. Предлагаемая среда по показателю числа колоний, выросших при высеве 6-часовых культур на агаровые пластинки в отношении всех использованных штаммов V. cholerae в среднем, втрое превосходит прототип.An analysis of the results presented in Table 2 indicates that the proposed medium in terms of sensitivity exceeds the known medium by an order of magnitude. Four of the 28 strains taken into the work when making a sowing dose of 10 mk Do not grow on a medium prepared according to the recipe of the prototype. The proposed environment in terms of the number of colonies grown when seeding 6-hour cultures on agar plates in relation to all used strains of V. cholerae on average three times exceeds the prototype.
Кроме того, в результате сравнения стоимости материалов идущих на изготовление 1 л известной предлагаемой среды, последняя в три раза дешевле.In addition, as a result of comparing the cost of materials used to manufacture 1 liter of the known proposed medium, the latter is three times cheaper.
Таким образом, предлагаемая среда обогащения для выделения холерных вибрионов имеет преимущества по биологическим показателям и по себестоимости.Thus, the proposed enrichment medium for the isolation of cholera vibrios has advantages in terms of biological indicators and cost.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008137070/13A RU2392310C2 (en) | 2008-09-15 | 2008-09-15 | Enrichment medium for excretion of cholera vibrio |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008137070/13A RU2392310C2 (en) | 2008-09-15 | 2008-09-15 | Enrichment medium for excretion of cholera vibrio |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008137070A RU2008137070A (en) | 2010-03-20 |
| RU2392310C2 true RU2392310C2 (en) | 2010-06-20 |
Family
ID=42137027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008137070/13A RU2392310C2 (en) | 2008-09-15 | 2008-09-15 | Enrichment medium for excretion of cholera vibrio |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2392310C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484141C1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-06-10 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Elective-differential nutrient medium for extraction of choleraic vibrios |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2152999C2 (en) * | 1998-09-08 | 2000-07-20 | Подплетенная Ирина Михайловна | Enrichment medium for cholera vibrio isolation |
| RU2241034C1 (en) * | 2003-07-09 | 2004-11-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Nutrient medium for culturing cholera vibrio |
| RU2301256C1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-06-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федерального агентства по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio |
-
2008
- 2008-09-15 RU RU2008137070/13A patent/RU2392310C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2152999C2 (en) * | 1998-09-08 | 2000-07-20 | Подплетенная Ирина Михайловна | Enrichment medium for cholera vibrio isolation |
| RU2241034C1 (en) * | 2003-07-09 | 2004-11-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Nutrient medium for culturing cholera vibrio |
| RU2301256C1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-06-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федерального агентства по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484141C1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-06-10 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Elective-differential nutrient medium for extraction of choleraic vibrios |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008137070A (en) | 2010-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN118303634B (en) | Metaplasia with immunity enhancing function and preparation method and application thereof | |
| CN116004430B (en) | Lactobacillus plantarum NHE-LpE9 and application thereof | |
| RU2433170C1 (en) | Nutrient liquid medium for culturing plague microbe of vaccine strain eb | |
| RU2580028C1 (en) | Heavy nutrient medium for the cultivation of brucella | |
| RU2392310C2 (en) | Enrichment medium for excretion of cholera vibrio | |
| RU2412240C1 (en) | Culture medium for growing legionella | |
| RU2398872C1 (en) | Bacillus licheniformis BACTERIA STRAIN USED FOR MAKING PROBIOTIC SUPPLEMENT FEED USED FOR PRODUCING HIGH-QUALITY FODDER IMPROVING PERFORMANCE AND REDUCING RISK OF GASTROINTESTINAL DISTURBANCES IN ANIMALS, BIRDS AND FISHES | |
| RU2711914C1 (en) | Nutrient medium for separation and identification of para-hemolytic vibrios (embodiments) and method for production thereof (embodiments) | |
| RU2626568C1 (en) | Dense nutrient medium for cultivation and collection of biomass of plague microbe of ypestis ev vaccine strain | |
| CN104212745B (en) | Chicken microecological preparation and preparation method thereof | |
| CN104403952A (en) | New Lentinus tuber-regium strain, and culture method and application thereof | |
| RU2681285C1 (en) | Nutrient medium for cultivation of brucella neotomae species cultivation | |
| RU2460774C1 (en) | Nutrient medium for legionella cultivation | |
| RU2348686C2 (en) | Nutrient medium for microorganism cultivation | |
| RU2275631C1 (en) | Method for diagnosis of dermatomycosis and nutrient medium for dermatophytes | |
| RU2394905C1 (en) | Nutrient medium for cultivation of plague microbe | |
| RU2415922C1 (en) | Nutrient medium for lactic acid bacilli cultivation | |
| RU2688335C1 (en) | Dense nutrient medium for cultivation of brucellosis agent | |
| RU2702174C1 (en) | Dense nutrient medium for cultivation and collection of biomass of vaccine strain of plague microbe yersinia pestis ev | |
| RU2681499C1 (en) | Nutrient medium on basis of secondary product of beef hydrolyzate for cultivation of microorganisms | |
| RU2748808C1 (en) | Dense universal nutrient medium for growing brucella biomass | |
| RU2528101C2 (en) | Nutrient medium for legionella culture | |
| RU2299237C2 (en) | Nutrient medium for isolation of fungi of genus candida | |
| RU2484141C1 (en) | Elective-differential nutrient medium for extraction of choleraic vibrios | |
| CN116212087B (en) | Rare earth metal-based composite antibacterial absorption pad and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110916 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121127 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160916 |