RU2366427C1 - Способ лечения экспериментальной чумы - Google Patents
Способ лечения экспериментальной чумы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366427C1 RU2366427C1 RU2008117198/14A RU2008117198A RU2366427C1 RU 2366427 C1 RU2366427 C1 RU 2366427C1 RU 2008117198/14 A RU2008117198/14 A RU 2008117198/14A RU 2008117198 A RU2008117198 A RU 2008117198A RU 2366427 C1 RU2366427 C1 RU 2366427C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plague
- streptomycin
- treatment
- dose
- infection
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims abstract description 43
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title description 10
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims abstract description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 25
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 6
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 241001415830 Bubo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 208000016335 bubo Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы в эксперименте. Способ включает введение белым мышам сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицина 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофана 0,2-0,3 мкг через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения поздних стадий чумы, обеспечить эрадикацию возбудителя за счет сочетанного введения стрептомицина с иммунофаном. 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы.
Известен способ лечения чумы антибиотиками с применением патогенетической терапии (Методические указания МУ 3.1 1098-02 «Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской федерации», Минздрав России, Москва, 2002 г., стр.61-67).
Недостатком способа является то, что он решает антибактериальное действие на возбудителя чумы, но не предусматривает применение иммунокорректоров.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ лечения чумной инфекции, в котором антибиотик применяют в сочетании с иммуномодулятором (Никитин А.В. с соавторами. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т.36, №5. - С.23-25).
Недостатком прототипа является то, что авторами не изучена эффективность сочетанного применения указанных препаратов при лечении экспериментальной чумной инфекции в поздние сроки при проявлении первых клинических симптомов заболевания.
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения поздних стадий чумы.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что антибиотик стрептомицин (2-2,5 мг) вводят внутримышечно сочетанно (в одном шприце) с иммуномодулятором имунофаном (0,2-0,3 мкг) белым мышам через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости, а эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известной схемой терапии при полной санации их организма от возбудителя чумы.
По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки.
Инъекция стрептомицина сочетанно с имуннофаном (в одном шприце) повышает эффективность лечения поздних стадий чумы, предупреждает возникновение «терапевтического шока», обеспечивает эрадикацию возбудителя в организме вылеченных животных.
Сконструирована модель чумного инфекционного процесса, позволяющая проводить сравнительную оценку эффективности лекарственных средств in vivo по стандартной методике при лечении чумной инфекции в поздние сроки болезни.
Способ осуществляется следующим образом.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин (per se) в дозе 2-2,5 мг. Биологическим моделям 3 группы вводят стрептомицин в той же дозе (2-2,5 мг), но к стрептомицинотерапии добавляют иммуномодулятор иммунофан в дозе 0,2-0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце». Лечение животных в опытных группах начинают через 72-76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем введения подкожно в паховую область белым мышам массой 18-20 г высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. При таком способе инфицирования у экспериментальных животных через 72-76 часов от момента заражения развивается чумная инфекция, основными признаками которой является бубон (воспаление ближайшего к месту внедрения возбудителя лимфатического узла) и наличие возбудителя чумы в крови (бактериемия).
После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток, рассчитывают процент выживших животных с обязательным бактериологическим обследованием на наличие чумного микроба. Эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известным способом и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы представлена в таблице.
Возможность использования предлагаемого способа иллюстрируется примерами практического его выполнения с использованием полной совокупности заявляемых признаков.
Пример №1.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,2 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 100000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,1 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 72 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 20% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Пример №2.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,3 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,25 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 150000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,2 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 74 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 30% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Пример №3.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,5 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 200000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,3 мл разводящей жидкости.
Лечение животных начинают через 76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 40% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.
Использование предлагаемой схемы лечения чумной инфекции в эксперименте обеспечило повышение количества вылеченных белых мышей на 20-40%. Установлено принципиально новое свойство - лечебный эффект сочетанного применения стрептомицина с иммунофаном, выражающееся в повышении выживаемости животных, инфицированных возбудителем чумы.
Таким образом, использование заявляемого способа позволит повысить эффективность лечения чумной инфекции.
| Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы у белых мышей | |||||
| Режим лечения | Доза стрептомицина в мг на одно животное | Доза иммунофана в мкг на одно животное | Процент выживших животных | Результаты бактериологического исследования животных | Способ |
| Стрептомицин | 2 мг | 20 | - | Известный | |
| 2,3 мг | 15 | - | |||
| 2,5 мг | 10 | - | |||
| Стрептомицин + иммунофан | 2 мг | 0,2 мкг | 40 | - | Предлагаемый |
| 2,3 мг | 0,25 мкг | 45 | - | ||
| 2,5 мг | 0,3 мкг | 50 | - | ||
| Нелеченые животные | Все животные пали | + | Контроль заражения | ||
| Условные обозначения: | |||||
| «+» - наличие специфического роста | |||||
| «-» - возбудитель не обнаружен | |||||
Claims (1)
- Способ лечения чумы в эксперименте, включающий введение антибиотика и иммуномодулятора, отличающийся тем, что белым мышам вводят сочетанно в одном шприце в качестве антибиотика стрептомицин 2-2,5 мг, а в качестве иммуномодулятора иммунофан 0,2-0,3 мкг через 72-76 ч после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis 461 в дозе 1000000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (ru) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Способ лечения экспериментальной чумы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (ru) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Способ лечения экспериментальной чумы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2366427C1 true RU2366427C1 (ru) | 2009-09-10 |
Family
ID=41166431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (ru) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Способ лечения экспериментальной чумы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366427C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147234C1 (ru) * | 1999-03-09 | 2000-04-10 | Жемчугов Владислав Евгеньевич | Препарат для профилактики и лечения особо опасных инфекционных заболеваний |
| RU2178710C1 (ru) * | 2001-02-08 | 2002-01-27 | Кожемякин Леонид Андреевич | Индивидуальные вещества, полученные на основе химического взаимодействия дисульфидсодержащих пептидов с производными пуриновых или пиримидиновых оснований, фармацевтические композиции и препараты на их основе, способы их применения для лечения инфекционных заболеваний и профилактики осложнений |
| GB2403653A (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-12 | Secr Defence | Use of fluoroquinone antibiotics for the treatment of plague |
-
2008
- 2008-04-29 RU RU2008117198/14A patent/RU2366427C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147234C1 (ru) * | 1999-03-09 | 2000-04-10 | Жемчугов Владислав Евгеньевич | Препарат для профилактики и лечения особо опасных инфекционных заболеваний |
| RU2178710C1 (ru) * | 2001-02-08 | 2002-01-27 | Кожемякин Леонид Андреевич | Индивидуальные вещества, полученные на основе химического взаимодействия дисульфидсодержащих пептидов с производными пуриновых или пиримидиновых оснований, фармацевтические композиции и препараты на их основе, способы их применения для лечения инфекционных заболеваний и профилактики осложнений |
| GB2403653A (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-12 | Secr Defence | Use of fluoroquinone antibiotics for the treatment of plague |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| НИКИТИН А.В. и др. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции. Антибиотики и химиотерапия. 1991, т.36, №5, с.23-25. * |
| РЫЖКО И.В. и др. Экспериментальная оценка перспектив использования беталактамов при чумной инфекции, вызванной возбудителем с плазмидной устойчивостью к пенициллинам. Антибиотики и химиотерапия. 2001, Найдено в Интернет на (http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1176687&s=111400100) 26.01.2009. TANABE M. et al. The ABC transporter protein OppA provides protection against experimental Yersinia pestis infection. Infect. Immun. 2006 Jun; 74(6):3687-91. Реферат, найдено в Интернет на www.pubmed.com 23.01.2009, PMID: 16714605 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| De Morais et al. | Immunopathogenesis of craniotomy infection and niche-specific immune responses to biofilm | |
| Ferris | Current understanding of bacterial biofilms and latent infections: A clinical perspective | |
| RU2361579C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| RU2366427C1 (ru) | Способ лечения экспериментальной чумы | |
| Elkhenany et al. | Treatment and outcome of horses with cutaneous pythiosis, and meta-analysis of similar reports. | |
| RU2378011C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
| RU2407542C2 (ru) | Способ лечения бабезиоза собак | |
| RU2614730C1 (ru) | Антибактериальное средство и способ лечения кишечного иерсиниоза, или псевдотуберкулеза, или эшерихиоза | |
| RU2787754C1 (ru) | Способ лечения маститов крупного рогатого скота | |
| RU2461387C2 (ru) | Способ лечения диспепсии у телят | |
| CN112569222A (zh) | 三氟淫羊藿素在制备改善疼痛、肿胀及运动功能的药物中的应用 | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2606910C1 (ru) | Способ лечения геморрагического цистита кошек | |
| EA004603B1 (ru) | Способ профилактики и лечения заболеваний иммунной системы и средство для его осуществления | |
| RU2429871C1 (ru) | Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения | |
| RU2375051C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики сибирской язвы и лечения энтомозов и гельминтозов у жвачных животных | |
| RU2306149C2 (ru) | Способ лечения больных с затяжной пневмонией с применением препарата "рузам" | |
| RU2377013C1 (ru) | Способ получения стафилококковой анатоксин-вакцины | |
| JP2021501186A (ja) | 感染を防止するための免疫予防へのマルチアジュバントのみアプローチのための組成物および方法 | |
| RU2377006C1 (ru) | Препарат, содержащий стафилококковый бактериофаг в качестве препарата для лечения кандидоза | |
| RU2314572C2 (ru) | Способ заражения морских свинок при изучении биологических свойств микобактерий туберкулеза | |
| RU2536943C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита коров | |
| RU2618425C1 (ru) | Способ повышения эффективности экстренной профилактики экспериментального мелиоидоза | |
| RU2581255C1 (ru) | Способ получения лабораторной модели артифициального флегмонозного воспаления мягких тканей у крыс на фоне искусственной иммуносупрессии | |
| RU2310442C1 (ru) | Способ лечения мастита коров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100430 |