RU2366427C1 - Therapy of experimental plague - Google Patents
Therapy of experimental plague Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366427C1 RU2366427C1 RU2008117198/14A RU2008117198A RU2366427C1 RU 2366427 C1 RU2366427 C1 RU 2366427C1 RU 2008117198/14 A RU2008117198/14 A RU 2008117198/14A RU 2008117198 A RU2008117198 A RU 2008117198A RU 2366427 C1 RU2366427 C1 RU 2366427C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plague
- streptomycin
- treatment
- dose
- infection
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims abstract description 43
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title description 10
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims abstract description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 25
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 6
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 241001415830 Bubo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 208000016335 bubo Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения чумы.The present invention relates to medicine, to infectious diseases and can be used to treat plague.
Известен способ лечения чумы антибиотиками с применением патогенетической терапии (Методические указания МУ 3.1 1098-02 «Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской федерации», Минздрав России, Москва, 2002 г., стр.61-67).A known method of treating plague with antibiotics using pathogenetic therapy (Guidelines MU 3.1 1098-02 "Organization and conduct of epidemiological surveillance in the natural foci of plague in the Russian Federation", Ministry of Health of Russia, Moscow, 2002, pp. 61-67).
Недостатком способа является то, что он решает антибактериальное действие на возбудителя чумы, но не предусматривает применение иммунокорректоров.The disadvantage of this method is that it solves the antibacterial effect on the causative agent of the plague, but does not provide for the use of immunocorrectors.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ лечения чумной инфекции, в котором антибиотик применяют в сочетании с иммуномодулятором (Никитин А.В. с соавторами. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т.36, №5. - С.23-25).Closest to the proposed invention is a method for the treatment of plague infection, in which the antibiotic is used in combination with an immunomodulator (Nikitin A.V. et al. Multivariate study of the combined effect of rifampicin and peptidoglycan of microbial origin in experimental plague infection // Antibiotics and chemotherapy. - 1991. - T. 36, No. 5. - S.23-25).
Недостатком прототипа является то, что авторами не изучена эффективность сочетанного применения указанных препаратов при лечении экспериментальной чумной инфекции в поздние сроки при проявлении первых клинических симптомов заболевания.The disadvantage of the prototype is that the authors have not studied the effectiveness of the combined use of these drugs in the treatment of experimental plague infection in the later stages with the manifestation of the first clinical symptoms of the disease.
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения поздних стадий чумы.The aim of the invention is to increase the effectiveness of treatment of late stages of plague.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что антибиотик стрептомицин (2-2,5 мг) вводят внутримышечно сочетанно (в одном шприце) с иммуномодулятором имунофаном (0,2-0,3 мкг) белым мышам через 72-76 часов после заражения высоковирулентным штаммом Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости, а эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известной схемой терапии при полной санации их организма от возбудителя чумы.The essence of the invention lies in the fact that the antibiotic streptomycin (2-2.5 mg) is administered intramuscularly combined (in one syringe) with an immunomodulator immunofan (0.2-0.3 μg) to white mice 72-76 hours after infection with a highly virulent strain Y. pestis (461) in a dose of 100,000-200,000 m.k. in a volume of 0.1-0.3 ml of diluting liquid, and the effectiveness of treatment is estimated by increasing the survival of animals by 20-40% compared with the well-known treatment regimen with complete rehabilitation of their body from the plague pathogen.
По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки.In relation to the prototype of the claimed method has the following distinctive features.
Инъекция стрептомицина сочетанно с имуннофаном (в одном шприце) повышает эффективность лечения поздних стадий чумы, предупреждает возникновение «терапевтического шока», обеспечивает эрадикацию возбудителя в организме вылеченных животных.Injection of streptomycin combined with immunofan (in the same syringe) increases the effectiveness of treatment of the late stages of the plague, prevents the occurrence of "therapeutic shock", and ensures the eradication of the pathogen in the body of cured animals.
Сконструирована модель чумного инфекционного процесса, позволяющая проводить сравнительную оценку эффективности лекарственных средств in vivo по стандартной методике при лечении чумной инфекции в поздние сроки болезни.A model of the plague infection process has been constructed, which allows a comparative assessment of the effectiveness of drugs in vivo according to the standard method in the treatment of plague infection in the later stages of the disease.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин (per se) в дозе 2-2,5 мг. Биологическим моделям 3 группы вводят стрептомицин в той же дозе (2-2,5 мг), но к стрептомицинотерапии добавляют иммуномодулятор иммунофан в дозе 0,2-0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце». Лечение животных в опытных группах начинают через 72-76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток.Plague sick white mice are divided into 3 groups. The first group is infection control (untreated). Biological models of group 2 are injected intramuscularly with one streptomycin (per se) at a dose of 2-2.5 mg. For biological models of group 3, streptomycin is administered in the same dose (2-2.5 mg), but immunophan immunomodulator is added to streptomycin therapy at a dose of 0.2-0.3 μg, both drugs are administered intramuscularly in the same syringe. Treatment of animals in the experimental groups begins after 72-76 hours from the moment of infection. Drugs are administered once a day for 7 days.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем введения подкожно в паховую область белым мышам массой 18-20 г высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в дозе 100000-200000 м.к. в объеме 0,1-0,3 мл разводящей жидкости. При таком способе инфицирования у экспериментальных животных через 72-76 часов от момента заражения развивается чумная инфекция, основными признаками которой является бубон (воспаление ближайшего к месту внедрения возбудителя лимфатического узла) и наличие возбудителя чумы в крови (бактериемия).The plague infectious process is modeled by subcutaneous injection into the inguinal region of white mice weighing 18-20 g of the highly virulent strain Y. pestis (461) at a dose of 100,000-200,000 mk in a volume of 0.1-0.3 ml of diluting liquid. With this method of infection, experimental animals develop a plague infection within 72-76 hours from the moment of infection, the main signs of which are bubo (inflammation of the lymph node pathogen closest to the site of introduction) and the presence of a plague pathogen in the blood (bacteremia).
После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток, рассчитывают процент выживших животных с обязательным бактериологическим обследованием на наличие чумного микроба. Эффективность лечения оценивают по увеличению выживаемости животных на 20-40% по сравнению с известным способом и полной санации их организма от возбудителя чумы.After the end of the course of therapy, the mice are observed for 30 days, the percentage of surviving animals with a mandatory bacteriological examination for the presence of a plague microbe is calculated. The effectiveness of treatment is estimated by increasing the survival of animals by 20-40% compared with the known method and the complete rehabilitation of their body from the causative agent of the plague.
Сравнительная оценка предлагаемого способа лечения экспериментальной чумы представлена в таблице.A comparative assessment of the proposed method for the treatment of experimental plague is presented in the table.
Возможность использования предлагаемого способа иллюстрируется примерами практического его выполнения с использованием полной совокупности заявляемых признаков.The possibility of using the proposed method is illustrated by examples of its practical implementation using the full totality of the claimed features.
Пример №1.Example No. 1.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,2 мкг, причем оба препарата вводят сочетание внутримышечно «в одном шприце».Plague sick white mice are divided into 3 groups. The first group is infection control (untreated). Biological models of group 2 are injected intramuscularly with one streptomycin in a dose of 2 mg. Animals of group 3 are treated with streptomycin in the same dose, but immunofan at a dose of 0.2 μg is added to antibiotic therapy, both drugs administering the combination intramuscularly “in the same syringe”.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 100000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,1 мл разводящей жидкости.Plague infectious process is modeled by subcutaneous injection into the inguinal region of white mice weighing 18-20 g of 100,000 m.k. highly virulent strain of Y. pestis (461) in 0.1 ml of diluting liquid.
Лечение животных начинают через 72 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 20% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.Treatment of animals begins after 72 hours from the moment of infection. Drugs are administered once a day for 7 days. After the end of the course of therapy, the mice are observed for 30 days. Treatment is considered effective with an increase in animal survival by 20% compared with the well-known treatment regimen and the complete rehabilitation of their body from the causative agent of the plague.
Пример №2.Example No. 2.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,3 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,25 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».Plague sick white mice are divided into 3 groups. The first group is infection control (untreated). Biological models of group 2 are injected intramuscularly with one streptomycin at a dose of 2.3 mg. Animals of group 3 are treated with streptomycin in the same dose, but 0.25 mcg immunofan is added to antibiotic therapy, both drugs being administered intramuscularly “in the same syringe”.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 150000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,2 мл разводящей жидкости.Plague infectious process is modeled by subcutaneous injection into the inguinal region of white mice weighing 18-20 g of 150,000 mk. highly virulent strain of Y. pestis (461) in 0.2 ml of diluting liquid.
Лечение животных начинают через 74 часа от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 30% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.Treatment of animals begins after 74 hours from the moment of infection. Drugs are administered once a day for 7 days. After the end of the course of therapy, the mice are observed for 30 days. Treatment is considered effective with an increase in survival of animals by 30% compared with the well-known treatment regimen and the complete rehabilitation of their body from the causative agent of the plague.
Пример №3.Example No. 3.
Больных чумой белых мышей разделяют на 3 группы. Первая группа - контроль заражения (нелеченые). Биологическим моделям 2 группы внутримышечно вводят один стрептомицин в дозе 2,5 мг. Животных 3 группы лечат стрептомицином в той же дозе, но к антибиотикотерапии добавляют иммунофан в дозе 0,3 мкг, причем оба препарата вводят сочетанно внутримышечно «в одном шприце».Plague sick white mice are divided into 3 groups. The first group is infection control (untreated). For biological models of group 2, one streptomycin at a dose of 2.5 mg is intramuscularly administered. Animals of group 3 are treated with streptomycin in the same dose, but immunofan at a dose of 0.3 μg is added to antibiotic therapy, both drugs being administered intramuscularly “in the same syringe”.
Чумной инфекционный процесс моделируют путем подкожного введения в паховую область белым мышам массой 18-20 г 200000 м.к. высоковирулентного штамма Y.pestis (461) в 0,3 мл разводящей жидкости.Plague infectious process is modeled by subcutaneous injection into the inguinal region of white mice weighing 18-20 g of 200,000 m.k. highly virulent strain of Y. pestis (461) in 0.3 ml of diluting liquid.
Лечение животных начинают через 76 часов от момента заражения. Препараты вводят однократно в сутки в течение 7 суток. После окончания курса терапии за мышами наблюдают в течение 30 суток. Лечение считают эффективным при увеличении выживаемости животных на 40% по сравнению с известной схемой терапии и полной санации их организма от возбудителя чумы.Treatment of animals begins after 76 hours from the moment of infection. Drugs are administered once a day for 7 days. After the end of the course of therapy, the mice are observed for 30 days. Treatment is considered effective with an increase in animal survival by 40% compared with the known treatment regimen and the complete rehabilitation of their body from the causative agent of the plague.
Использование предлагаемой схемы лечения чумной инфекции в эксперименте обеспечило повышение количества вылеченных белых мышей на 20-40%. Установлено принципиально новое свойство - лечебный эффект сочетанного применения стрептомицина с иммунофаном, выражающееся в повышении выживаемости животных, инфицированных возбудителем чумы.The use of the proposed treatment regimen for plague infection in the experiment provided an increase in the number of cured white mice by 20-40%. A fundamentally new property has been established - the therapeutic effect of the combined use of streptomycin with immunofan, expressed in increasing the survival of animals infected with the plague pathogen.
Таким образом, использование заявляемого способа позволит повысить эффективность лечения чумной инфекции.Thus, the use of the proposed method will improve the effectiveness of the treatment of plague infection.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (en) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Therapy of experimental plague |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (en) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Therapy of experimental plague |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2366427C1 true RU2366427C1 (en) | 2009-09-10 |
Family
ID=41166431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008117198/14A RU2366427C1 (en) | 2008-04-29 | 2008-04-29 | Therapy of experimental plague |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366427C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147234C1 (en) * | 1999-03-09 | 2000-04-10 | Жемчугов Владислав Евгеньевич | Agent for prophylaxis and treatment of especially dangerous infection deceases |
| RU2178710C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-01-27 | Кожемякин Леонид Андреевич | Individual substances synthesized on base of chemical interaction of disulfide-containing peptides with purine or pyrimidine base derivatives, pharmaceutical compositions and preparations based on thereof, methods of their using for treatment of infectious diseases and prophylaxis of complications |
| GB2403653A (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-12 | Secr Defence | Use of fluoroquinone antibiotics for the treatment of plague |
-
2008
- 2008-04-29 RU RU2008117198/14A patent/RU2366427C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147234C1 (en) * | 1999-03-09 | 2000-04-10 | Жемчугов Владислав Евгеньевич | Agent for prophylaxis and treatment of especially dangerous infection deceases |
| RU2178710C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-01-27 | Кожемякин Леонид Андреевич | Individual substances synthesized on base of chemical interaction of disulfide-containing peptides with purine or pyrimidine base derivatives, pharmaceutical compositions and preparations based on thereof, methods of their using for treatment of infectious diseases and prophylaxis of complications |
| GB2403653A (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-12 | Secr Defence | Use of fluoroquinone antibiotics for the treatment of plague |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| НИКИТИН А.В. и др. Многофакторное изучение комбинированного действия рифампицина и пептидогликана микробного происхождения при экспериментальной чумной инфекции. Антибиотики и химиотерапия. 1991, т.36, №5, с.23-25. * |
| РЫЖКО И.В. и др. Экспериментальная оценка перспектив использования беталактамов при чумной инфекции, вызванной возбудителем с плазмидной устойчивостью к пенициллинам. Антибиотики и химиотерапия. 2001, Найдено в Интернет на (http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1176687&s=111400100) 26.01.2009. TANABE M. et al. The ABC transporter protein OppA provides protection against experimental Yersinia pestis infection. Infect. Immun. 2006 Jun; 74(6):3687-91. Реферат, найдено в Интернет на www.pubmed.com 23.01.2009, PMID: 16714605 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ferris | Current understanding of bacterial biofilms and latent infections: A clinical perspective | |
| RU2361579C1 (en) | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals | |
| RU2366427C1 (en) | Therapy of experimental plague | |
| Elkhenany et al. | Treatment and outcome of horses with cutaneous pythiosis, and meta-analysis of similar reports. | |
| RU2378011C1 (en) | Method for prophylactics of cattle brucellosis | |
| RU2407542C2 (en) | Method of treating babesiasis in dogs | |
| RU2614730C1 (en) | Antibacterial agents and method for treating intestinal yersiniosis or pseudotuberculosis, or colibacillosis | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2461387C2 (en) | Method of treating dyspepsia in calves | |
| RU2179846C2 (en) | Preparation to treat and prevent gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
| CN112569222A (en) | Application of trifluroicaritin in preparation of medicine for improving pain, swelling and motor function | |
| RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2606910C1 (en) | Method of treating haemorrhagic cystitis in cats | |
| EA004603B1 (en) | Method for preventing and treating diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
| RU2429871C1 (en) | Preparation to treat gastrointestinal diseases of calves and method of its application | |
| RU2375051C2 (en) | Pharmaceutical composition for anthrax prevention and myiasis and helminthiases treatment in ruminants | |
| RU2306149C2 (en) | Method for treating patients at chronic pneumonia due to applying "rusam" | |
| RU2377013C1 (en) | Method for production of staphylococcic anatoxin-vaccine | |
| JP2021501186A (en) | Compositions and Methods for Multi-Adjuvant Only Approach to Immune Prevention to Prevent Infection | |
| RU2377006C1 (en) | Preparation containing staphylococcal bacteriophage, as preparation for candidiasis treatment | |
| RU2314572C2 (en) | Method for infecting guinea pigs at studying biological properties of tuberculosis mycobacteria | |
| RU2536943C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in cows | |
| RU2618425C1 (en) | Method of improving efficiency of emergency prevention of experimental melioidosis | |
| RU2581255C1 (en) | Method of producing laboratory model of artificial phlegmonous inflammation of soft tissue in rats against background of artificial immunosuppression | |
| RU2310442C1 (en) | Method for treating mastitis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100430 |