RU2366415C1 - Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals - Google Patents
Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366415C1 RU2366415C1 RU2008112298/13A RU2008112298A RU2366415C1 RU 2366415 C1 RU2366415 C1 RU 2366415C1 RU 2008112298/13 A RU2008112298/13 A RU 2008112298/13A RU 2008112298 A RU2008112298 A RU 2008112298A RU 2366415 C1 RU2366415 C1 RU 2366415C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- treatment
- prevention
- intoxication
- heavy metal
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 18
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 title claims abstract description 15
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 abstract 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 6
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 6
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N succimer Chemical compound OC(=O)[C@@H](S)[C@@H](S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 2
- 229960005346 succimer Drugs 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBAVGYMDOXCWQU-UHFFFAOYSA-N 5-Hydroxymethyl-4-methyluracil Chemical compound CC=1NC(=O)NC(=O)C=1CO XBAVGYMDOXCWQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061619 Deformity Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Na].[Ca] RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940065285 cadmium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001662 cadmium compounds Chemical class 0.000 description 1
- SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-L calcium;disodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)azaniumyl]ethyl-(carboxylatomethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000110 immunotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002625 immunotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N iodine(1+) Chemical compound [I+] OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к животноводству и ветеринарии и может быть использовано для лечения и профилактики интоксикации тяжелыми металлами у животных. Известно, что тяжелые металлы - группы периодической системы Д.И.Менделеева, которые включают свинец, ртуть, кадмий, кобальт и некоторые другие, проявляют сильное токсическое воздействие на организм животного.The invention relates to animal husbandry and veterinary medicine and can be used for the treatment and prevention of heavy metal intoxication in animals. It is known that heavy metals - groups of the periodic system of D.I. Mendeleev, which include lead, mercury, cadmium, cobalt and some others, exhibit a strong toxic effect on the animal's body.
Кадмий относят к токсичным (иммунотоксичным) элементам. Многие соединения кадмия ядовиты. При хроническом кадмиозе в первую очередь поражаются мочевыводящая и половая системы. Поражение бронхолегочной системы сопровождается фиброзными изменениями и повышением риска развития эмфиземы. У животных развивается анемия, связанная со снижением всасывания железа в кишечнике и лизисом эритроцитов. Основные проявления избытка кадмия в организме: кардиопатия, гипертония, эмфизема легких, остеопороз, деформация скелета, нефропатия, анемия, развитие дефицита цинка, селена, меди, железа, кальция.Cadmium is classified as toxic (immunotoxic) elements. Many cadmium compounds are poisonous. In chronic cadmiosis, the urinary and reproductive systems are primarily affected. The defeat of the bronchopulmonary system is accompanied by fibrotic changes and an increased risk of emphysema. Animals develop anemia associated with a decrease in iron absorption in the intestine and red blood cell lysis. The main manifestations of an excess of cadmium in the body: cardiopathy, hypertension, emphysema, osteoporosis, skeletal deformity, nephropathy, anemia, the development of a deficiency of zinc, selenium, copper, iron, calcium.
Свинец относится к веществам первого класса опасности, и его содержание в продуктах питания, питьевой воде, атмосферном воздухе и т.д. жестко регламентируется; свинец оказывает выраженное негативное действие на нервную систему. Особенно негативно свинец влияет на развивающийся организм. Также доказано вредное воздействие свинца на гемопоэз и сердечно-сосудистую систему. Существует возможность отрицательного воздействия свинца также на железы внутренней секреции.Lead refers to substances of the first hazard class, and its content in food, drinking water, atmospheric air, etc. strictly regulated; lead has a pronounced negative effect on the nervous system. Lead is especially negative for a developing organism. The harmful effects of lead on hematopoiesis and the cardiovascular system have also been proven. There is the possibility of negative effects of lead on endocrine glands as well.
В медицине для уменьшения интоксикации тяжелыми металлами применяют комплексообразующие фармацевтические препараты, элиминирующие токсичные металлы и в то же время снижающие тяжесть течения и проявления интоксикаций (М.Д.Машковский, 2002, 237 с.; ВИДАЛЬ, 2002, 307 с.). Наиболее используемыми для этих целей являются тетацин (кальций-динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты), пентоксил (4-метил-5-оксиметилурацил, ДТПА), сукцимер (тримеркаптол) и др. Данные комплексообразующие препараты образуют с металлами стойкие комплексы, которые обычно хорошо растворимы в воде и при образовании в организме относительно быстро выводятся с мочой.In medicine, to reduce intoxication with heavy metals, complexing pharmaceutical preparations are used that eliminate toxic metals and at the same time reduce the severity of the course and manifestations of intoxication (M.D. Mashkovsky, 2002, 237 pp .; VIDAL, 2002, 307 pp.). The most used for these purposes are tetacin (calcium disodium salt of ethylenediamine-tetraacetic acid), pentoxyl (4-methyl-5-hydroxymethyluracil, DTPA), succimer (trimercaptol), etc. These complexing preparations form stable complexes with metals that are usually well soluble in water and when formed in the body are excreted relatively quickly in the urine.
Однако указанные препараты могут оказывать неблагоприятное воздействие на организм, особенно на функцию и паренхиму почек. Длительное применение препаратов может быть причиной избыточного выведения из организма микроэлементов, аллергических реакций, снижения уровня кальция в крови, расстройств желудочно-кишечного тракта.However, these drugs can have an adverse effect on the body, especially on the function and parenchyma of the kidneys. Long-term use of drugs can cause excessive removal of trace elements from the body, allergic reactions, lower levels of calcium in the blood, and disorders of the gastrointestinal tract.
Известен способ лечения хронической интоксикации солями тяжелых металлов у детей, включающий применение комплексообразующего лекарственного средства - ксидифона (RU 2089192, А61К 31/663, А61Р 39/00, опубл. 10.09.97, Бюл. №25). Ксидифон-монокалиевая, мононатриевая соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты, относится к комплексообразующим соединениям фосфонового ряда, дифосфонатам.A known method of treating chronic intoxication with heavy metal salts in children, including the use of a complexing drug - xidiphone (RU 2089192, A61K 31/663, A61P 39/00, publ. 09/10/97, Bull. No. 25). Xidiphon-monopotassium, monosodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, refers to complexing compounds of the phosphonic series, diphosphonates.
Известен также способ лечения дисметаболических нефропатий у детей из экологически неблагоприятных регионов, включающий применение препарата Лимонтар, содержащего янтарную кислоту (RU 2131730, А61К 31/194, А61Р 13/12, опубл. 20.06.99, Бюл. №17).There is also known a method of treating dysmetabolic nephropathies in children from environmentally disadvantaged regions, including the use of the drug Limontar containing succinic acid (RU 2131730, A61K 31/194, A61P 13/12, publ. 20.06.99, Bull. No. 17).
Опубликован также способ лечения хронической интоксикации тяжелыми металлами, включающий последовательное применение препаратов ксидифона и сукцимера дробным курсом в течение 2-7 дней в терапевтических дозах (RU 2285523, А61К 31/194, опубл. 20.10.2006, Бюл. №29).A method has also been published for the treatment of chronic heavy metal intoxication, which includes the sequential use of xidifon and succimer preparations in a fractional course for 2-7 days in therapeutic doses (RU 2285523, A61K 31/194, publ. 10/20/2006, Bull. No. 29).
Общим недостатком известных препаратов является их достаточно высокая нефро- и гепатотоксичность. При длительном использовании препаратов ускоряется выведение с мочой кальция и таких важных микроэлементов, как железо, цинк, медь, что ухудшает общие биохимические характеристики крови, нарушается обмен веществ. Кроме того, неизвестно применение данных препаратов для животных.A common disadvantage of known drugs is their rather high nephro- and hepatotoxicity. With prolonged use of the drugs, excretion of calcium and such important trace elements as iron, zinc, and copper with urine is accelerated, which worsens the general biochemical characteristics of the blood, and metabolism is impaired. In addition, the use of these drugs for animals is unknown.
Известен также микроэлементный препарат для животных - хелавит (RU 2227800 С1, опубл. 20.06.2006, Бюл. №17, А23К 1/175, А61К 31/295), состоящий из следующих компонентов, мас.%: 2Na- или 2К-соль этилендиамин - N, N1 - диянтарной кислоты 15,0-35,0; Na- или К - соль аминокислоты 2,0-10,0; железо (III) 0,6-3,0; марганец (II) 0,5-2,5; медь (II) 0,05-0,25; цинк (II) 0,3-2,5; кобальт (II) 0,005-0,05; селен (IV) 0,01-0,03; йод (I) 0,03-0,08; вода остальное. В данном препарате микроэлементы находятся в сбалансированном состоянии в виде хелатов. Применение препарата усиливает воспроизводительную способность животных, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных.A microelement preparation for animals is also known - helavit (RU 2227800 C1, publ. 06/20/2006, Bull. No. 17, A23K 1/175, A61K 31/295), consisting of the following components, wt.%: 2Na- or 2K-salt ethylenediamine - N, N1 - di-succinic acid 15.0-35.0; Na or K is the salt of amino acid 2.0-10.0; iron (III) 0.6-3.0; manganese (II) 0.5-2.5; copper (II) 0.05-0.25; zinc (II) 0.3-2.5; cobalt (II) 0.005-0.05; selenium (IV) 0.01-0.03; iodine (I) 0.03-0.08; water the rest. In this preparation, trace elements are in a balanced state in the form of chelates. The use of the drug enhances the reproductive ability of animals, stimulates the growth, development and productivity of agricultural and domestic animals.
Однако неизвестно применение данного препарата для лечения и профилактики интоксикации тяжелыми металлами у животных. В отличие от известных препаратов, которые относятся к классу комплексонов, образующих комплексы с ионами металлов, находящихся в организме, и поэтому в той или иной степени выводящие их из организма, хелавит уже содержит комплекс целого ряда микроэлементов с полиаминокислотами и поэтому полностью заполненной координационной емкостью комплексона. Обнаруженная способность хелавита выводить тяжелые металлы из организма животных явилась неожиданным эффектом для данного препарата.However, the use of this drug for the treatment and prevention of heavy metal intoxication in animals is unknown. In contrast to the well-known drugs that belong to the class of complexones that form complexes with metal ions in the body, and therefore, to one degree or another, remove them from the body, chelavit already contains a complex of a number of trace elements with polyamino acids and, therefore, a completely filled coordination capacity of the complexon . The discovered ability of chelavite to remove heavy metals from the body of animals was an unexpected effect for this drug.
Задачей изобретения является разработка способа лечения и профилактики интоксикации тяжелыми металлами у животных.The objective of the invention is to develop a method for the treatment and prevention of intoxication with heavy metals in animals.
Для решения поставленной задачи способ лечения и профилактики интоксикации тяжелыми металлами у животных с использованием лекарственного препарата согласно изобретению в качестве лекарственного препарата используют микроэлементный препарат «Хелавит» для профилактики в суточной дозе 0,2-0,4 мл на 10 кг живой массы перорально с кормом при постоянном применении; для лечения в суточной дозе 0,6-0,8 мл на 10 кг живой массы в течение месяца. Препарат добавляют в корм и перемешивают. В случае обитания животных в зоне, загрязненной тяжелыми металлами, используют профилактическую дозировку 0,2-0,4 мл на 10 кг живой массы перорально с кормом при постоянном применении. В случаях острого отравления хелавит применяют в дозе 0,6-0,8 мл на 10 кг живой массы в течение месяца.To solve the problem, a method for the treatment and prevention of heavy metal intoxication in animals using the drug according to the invention as a drug use the microelement "Helavit" for prevention in a daily dose of 0.2-0.4 ml per 10 kg of live weight orally with food with continuous use; for treatment in a daily dose of 0.6-0.8 ml per 10 kg of live weight for a month. The drug is added to the feed and mixed. In the case of animals living in an area contaminated with heavy metals, a prophylactic dosage of 0.2-0.4 ml per 10 kg of live weight is used orally with food with constant use. In cases of acute poisoning, helavit is used at a dose of 0.6-0.8 ml per 10 kg of live weight for a month.
Важным преимуществом данного способа является то, что введение целого ряда жизненно важных микроэлементов в состав композиции позволяет предотвратить их элиминирование из организма, усилить ферментные и гормональные процессы и, таким образом, нормализовать обмен веществ. При этом резко уменьшается интоксикация организма от воздействия тяжелых металлов. Эффективность способа может быть проиллюстрирована следующими примерами.An important advantage of this method is that the introduction of a number of vital trace elements in the composition helps to prevent their elimination from the body, enhance enzyme and hormonal processes and, thus, normalize metabolism. At the same time, intoxication of the body from exposure to heavy metals decreases sharply. The effectiveness of the method can be illustrated by the following examples.
Пример 1. Исследование профилактики хронической интоксикации тяжелыми металлами у лошадей проводили на группе клинически здоровых лошадей (n=15) в возрасте 5-12 лет, содержащихся в условиях частной конюшни в Ленинградской области (Северо-Западный регион РФ). Препарат задавали с кормом в дозе - 0,6 мл на 10 кг живой массы в течение 30 дней. Результаты исследований приведены в табл.1-2.Example 1. A study of the prevention of chronic heavy metal intoxication in horses was carried out on a group of clinically healthy horses (n = 15) aged 5-12 years old, kept in a private stable in the Leningrad Region (North-West Region of the Russian Federation). The drug was administered with food at a dose of 0.6 ml per 10 kg of live weight for 30 days. The research results are given in table 1-2.
Из данных табл.1 следует, что при использовании хелавита наблюдалось снижение содержания Рb и Cd в крови в 1,5-5,1, а в шерсти в 2,9-3,5 раза.From the data of Table 1 it follows that when using chelavit, a decrease in the content of Pb and Cd in the blood was observed by 1.5-5.1, and in the coat by 2.9-3.5 times.
Сравнение эффективности хелавита проводили с комплексным препаратом «Гемобаланс», содержащим в своем составе наряду с другими компонентами и микроэлементы (табл.2).Comparison of the effectiveness of chelavitis was carried out with the complex preparation "Hemobalance", which contains trace elements along with other components (Table 2).
Препарат гемобаланс имеет схожий с хелавитом состав и также применяется для лечения и профилактики анемии. Но входящие в его состав электролиты находятся не в хелатной форме, введение внутримышечное. Этим можно объяснить тот факт, что препарат «Гемобаланс» не способствует выведению из организма тяжелых металлов.The hemobalance drug has a composition similar to helavit and is also used to treat and prevent anemia. But the electrolytes included in its composition are not in a chelate form, intramuscular administration. This can explain the fact that the drug "Hemobalance" does not contribute to the excretion of heavy metals from the body.
Пример 2. Исследование профилактики хронической интоксикации тяжелыми металлами у КРС проводили на группе клинически здоровых коров (n=15) в возрасте 2-6 лет, содержащихся в условиях частного фермерского хозяйства в Ленинградской области (Северо-Западный регион РФ). Хелавит задавали с кормом в дозе 0,3 мл на 10 кг живой массы в течение 30 дней. Из представленных данных (табл.3) следует, что при применении препарата хелавит наблюдается снижение содержания кадмия и свинца в крови в 1,5-2,0 раза, сыворотке молока в 2,2-3,2 раза, а содержание свинца в шерсти животных снизилось почти в 50 раз.Example 2. The study of the prevention of chronic heavy metal intoxication in cattle was performed on a group of clinically healthy cows (n = 15) aged 2-6 years, kept in a private farm in the Leningrad region (North-West region of the Russian Federation). Helavit was administered with feed at a dose of 0.3 ml per 10 kg of live weight for 30 days. From the presented data (Table 3) it follows that with the use of the chelavit drug, a decrease in the cadmium and lead content in the blood is observed by 1.5-2.0 times, milk serum by 2.2-3.2 times, and the lead content in wool animals decreased almost 50 times.
Вывод: полученные данные однозначно свидетельствуют о высокой эффективности применения препарата «Хелавит» для профилактики и лечения хронической интоксикации тяжелыми металлами у животных.Conclusion: the data obtained clearly indicate the high efficiency of the use of the “Helavit” drug for the prevention and treatment of chronic heavy metal intoxication in animals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112298/13A RU2366415C1 (en) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112298/13A RU2366415C1 (en) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2366415C1 true RU2366415C1 (en) | 2009-09-10 |
Family
ID=41166425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008112298/13A RU2366415C1 (en) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366415C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2584235C1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-05-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prevention of experimental molybdenum nephropathy and proteinuria in rats |
| RU2588319C1 (en) * | 2015-05-18 | 2016-06-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of reducing nephrotoxicity of ammonium molybdate |
| RU2642674C1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-01-25 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский-научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП Роспотребнадзора) | Method for increase of organism resistance to combined toxic action of nanoparticles of copper, zinc and lead oxides |
| RU2688684C2 (en) * | 2017-11-02 | 2019-05-22 | Анатолий Викторович Скальный | COMPOSITION OWNING DISINTOXICATION PROPERTIES IN RESPECT OF TOXIC METAL Cd, Pb, Sn AND Al, AND METHOD OF APPLICATION OF THE INDICATED COMPOSITION |
| RU2694844C1 (en) * | 2018-03-29 | 2019-07-17 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский-научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП Роспотребнадзора) | Method for increasing body resistance to general toxic and genotoxic action of a combination of aluminum, titanium and silicon oxide nanoparticles |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2191590C1 (en) * | 2001-05-07 | 2002-10-27 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Curative-prophylactic agent showing detoxificating activity |
| RU2285523C2 (en) * | 2004-09-29 | 2006-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов "РЕФАРМ" | Method for treatment of chronic intoxication with heave metals |
-
2008
- 2008-04-02 RU RU2008112298/13A patent/RU2366415C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2191590C1 (en) * | 2001-05-07 | 2002-10-27 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Curative-prophylactic agent showing detoxificating activity |
| RU2285523C2 (en) * | 2004-09-29 | 2006-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов "РЕФАРМ" | Method for treatment of chronic intoxication with heave metals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.526-528. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2584235C1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-05-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prevention of experimental molybdenum nephropathy and proteinuria in rats |
| RU2588319C1 (en) * | 2015-05-18 | 2016-06-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of reducing nephrotoxicity of ammonium molybdate |
| RU2642674C1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-01-25 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский-научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП Роспотребнадзора) | Method for increase of organism resistance to combined toxic action of nanoparticles of copper, zinc and lead oxides |
| RU2688684C2 (en) * | 2017-11-02 | 2019-05-22 | Анатолий Викторович Скальный | COMPOSITION OWNING DISINTOXICATION PROPERTIES IN RESPECT OF TOXIC METAL Cd, Pb, Sn AND Al, AND METHOD OF APPLICATION OF THE INDICATED COMPOSITION |
| RU2694844C1 (en) * | 2018-03-29 | 2019-07-17 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский-научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП Роспотребнадзора) | Method for increasing body resistance to general toxic and genotoxic action of a combination of aluminum, titanium and silicon oxide nanoparticles |
| RU2781469C1 (en) * | 2021-11-22 | 2022-10-12 | федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Method for treating animals with cadmium poisoning |
| RU2812897C1 (en) * | 2023-06-28 | 2024-02-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный университет" | METHOD OF REDUCING CONCENTRATION OF TOXIC ELEMENTS Al, As, Pb, Cd, Sn IN FISH MUSCLE TISSUE |
| RU2818583C1 (en) * | 2023-12-13 | 2024-05-03 | Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" | Feed additive for correcting hyperelementosis of toxic elements |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Choubisa | Status of fluorosis in animals | |
| US7060302B1 (en) | Metal-containing compositions, preparations and uses | |
| RU2366415C1 (en) | Method of heavy metal intoxication prevention and treatment for animals | |
| JP2010503387A (en) | Feed supplement composition containing one or more vitamin D3 compounds and one or more magnesium salts | |
| JP2723846B2 (en) | Feed and feed additives | |
| DE102007053369A1 (en) | Use of a preparation containing a creatine-component and a further component of e.g. L-carnitine, acetyl-L-carnitine, arginine, glutathione, vitamin C and vitamin E, as a dietary supplement for improving the male fertility in vertebrates | |
| US3184381A (en) | Urinary calculi treating compositions and methods of using same | |
| RU2277800C1 (en) | Microelement preparation for animals | |
| RU2130306C1 (en) | Antianemic and growth-stimilating preparation "hemovit-c" for animals | |
| RU2555354C2 (en) | Method of preventing mycotoxicosis in growing broilers | |
| EP2579881A1 (en) | Compositions and methods for reduction of mercury toxicity | |
| RU2175234C1 (en) | Method of elimination of lead and nickel from cow bodies | |
| KR102645209B1 (en) | Agents with anti-stress, anti-anxiety, and anti-depressant activity and compositions based thereon | |
| RU2501304C1 (en) | Method of production of humic feed additive from peat, humic feed additive produced using said method and method of feeding with said additive | |
| EP0426098B1 (en) | Phosphate binding agent for oral administration | |
| CN106913856A (en) | A kind of animal specific calcium tablet and preparation method thereof | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2343906C2 (en) | Method of correction and prevention of pathological conditions of animals | |
| RU2308188C2 (en) | Application of feedstuff treated with "hymizyme" polyenzymatic preparation in case of intoxication with heavy metals in animals and hens | |
| RU2081634C1 (en) | Curative-prophylaxis agent | |
| RU2781469C1 (en) | Method for treating animals with cadmium poisoning | |
| RU2337569C1 (en) | Method of treatment and prophylaxis of iodine deficiency states in animals | |
| RU2283117C1 (en) | Antianemic and growth stimulating preparation for animals | |
| RU2797745C1 (en) | Method of treatment of hypothyroisis in calves | |
| RU2252020C1 (en) | Antianemic and growth-stimulating preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140403 |