RU2355436C1 - Способ хирургического лечения эхинококкоза печени - Google Patents
Способ хирургического лечения эхинококкоза печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2355436C1 RU2355436C1 RU2008119156/14A RU2008119156A RU2355436C1 RU 2355436 C1 RU2355436 C1 RU 2355436C1 RU 2008119156/14 A RU2008119156/14 A RU 2008119156/14A RU 2008119156 A RU2008119156 A RU 2008119156A RU 2355436 C1 RU2355436 C1 RU 2355436C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyst
- cavity
- scolicidal
- liver
- days
- Prior art date
Links
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 208000009366 Echinococcosis Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 206010014096 Echinococciasis Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims abstract description 79
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims abstract description 65
- 230000002021 scolicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 9
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 8
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 5
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 5
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 4
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 4
- MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N biapenem Chemical compound C1N2C=NC=[N+]2CC1SC([C@@H]1C)=C(C([O-])=O)N2[C@H]1[C@@H]([C@H](O)C)C2=O MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 2
- 241000244160 Echinococcus Species 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000002729 catgut Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 208000008599 Biliary fistula Diseases 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000942597 Scolex Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000008115 asexual development Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000144987 brood Species 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000024241 parasitism Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Пациенту проводят чрескожное дренирование кисты, аспирацию ее содержимого, сколицидную обработку полости и удаление хитиновой оболочки кисты, причем чрескожное дренирование кисты выполняют через 3-4 см здоровой паренхимы печени. После аспирации содержимого кисты в ее полость, в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости, вводят сколицидный препарат. Смену сколицидного препарата проводят 1 раз в сутки первые 2 суток. После окончания сколицидной обработки удаляют хитиновую оболочку кисты. Для этого в полость кисты 2-3 раза в дневное время на 1-2 часа с перерывами на 2-4 часа вводят 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости. Перед каждой сменой раствора полость кисты промывают 1% водным раствором гипохлорита натрия. В ночное время и в перерывах между промываниями выполняют наружное пассивное дренирование. Процедуру удаления хитиновой оболочки кисты проводят в течение 7-10 суток и заканчивают после полного прекращения отхождения ее фрагментов. После этого в течение 5-7 дней 1-2 раза в день проводят санацию остаточной полости 10-15 мл раствора антисептика. Способ позволяет исключить лучевую нагрузку на больного и оператора, снизить травматичность и сократить сроки лечения, а также уменьшить число осложнений и рецидивов эхинококкоза печени.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения больных эхинококкозом печени.
Эхинококкоз - тяжелое природно-очаговое паразитарное заболевание, представляющее серьезную угрозу для здоровья человека во многих странах мира, в том числе и в России, где наблюдается рост числа заболевших (Кармазановский Г.Г. Лучевая диагностика эхинококкоза. - М.: Видар, 2006 г., с.7).
Из яиц паразита, попавших в желудочно-кишечный тракт, высвобождаются зародыши, проникают в кишечную стенку, попав в кровеносные сосуды, заносятся током крови в печень 60-80%, легкое 10-20%, селезенку 2,3%, почки 2,1%, мышцы 6,2%, где из них развивается эхинококковая киста (Дейнека И.Я. Эхинококкоз человека. М.: Медицина, 1968 г., с.26; Кармазановский Г.Г. Лучевая диагностика эхинококкоза. - М.: Видар, 2006 г., с.14).
Эхинококковая киста имеет сложную структуру и состоит из двух оболочек, плотной наружной - кутикулярной, и тонкой внутренней - герминативной. Внутренняя оболочка, разрастаясь, дает начало форменным элементам кисты, к которым относятся протосколексы и выводковые капсулы. Отрываясь от оболочки, они плавают в жидкости эхинококковой кисты, в количестве от нескольких десятков до нескольких сотен (Дейнека И.Я. Эхинококкоз человека. М.: Медицина, 1968 г., с.15-16; Кармазановский Г.Г. Лучевая диагностика эхинококкоза. - М.: Видар, 2006 г., с.15; Геллер И.Ю. Эхинококкоз. - М.: Медицина, 1989 г., с.19-20).
Заражение эхинококкозом может происходить не только через рот, но и от содержащихся в эхинококковой кисте протосколексов, которые при нарушении целостности кисты, в частности, во время операции, попадая в свободную брюшную полость, приживаются на том же или на соседних органах. В результате чего развиваются новые множественные эхинококковые кисты. Это так называемый малый или бесполый цикл развития. Жидкость в эхинококковой кисте находится под давлением и легко фонтанирует при ее проколе (Геллер И.Ю. Эхинококкоз. - М.: Медицина, 1989 г., с.27-28).
Несмотря на усовершенствование методики оперативного вмешательства, соблюдение правил апаразитарности, внедрение различных химических и физических методов воздействия на паразит, результаты хирургического лечения эхинококкоза печени не всегда удовлетворительны.
Это обусловлено именно наличием малого цикла, который обеспечивает рецидив заболевания, нередко с обсеменением брюшной полости и развитием множественного рецидивного эхинококкоза. Больные с множественным эхинококкозом - самая тяжелая группа больных. (Геллер И.Ю. Эхинококкоз. - М.: Медицина, 1989 г., с.27).
Так частота осложнений после эхинококкэктомии варьируется от 10 до 80%, рецидивный и резидуальный эхинококкоз печени наблюдается у 10-35% больных. Летальность даже в ведущих клиниках остается высокой и достигает 3,1-8,6% (Кармазановский Г.Г. Лучевая диагностика эхинококкоза. - М.: Видар, 2006 г., с.8).
Неудовлетворительные результаты хирургического лечения эхинококкоза печени обусловили необходимость разработки новых, щадящих и высокоэффективных методов лечения.
Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе выявлены различные способы лечения эхинококкоза.
Наиболее распространенным методом является чрескожное лечение, т.е. метод PAIR /Puncture, Aspiration, Injection, Re-Aspirasion/ (H.G. Schipper / Percutaneous evacuation (PEVAC) of multivesicular echinococcal cysts with or without cystobiliary fistulas which contain non-drainable material: first results of a modified PAIR method. /International Journal of Gastroenterology and Hepatology 2002; 50: 718-719; Ersan Aygün. / The management of liver hydatid cysts by percutaneous drainage. /Canadian Journal of Surgery, Vol.44, No.3, June, 2001, p.204).
Пункцию эхинококковой кисты выполняют под лучевым контролем, производят аспирацию ее содержимого, затем в полость вводят сколицидный препарат, который вызывает гибель паразита, после чего сколицидный препарат реаспирируют. В качестве сколицидного препарата наиболее часто используют 95% водный раствор этилового спирта или 30% гипертонический раствор NaCl.
Основные недостатки метода: во-первых, он используется только при простых эхинококковых кистах 1 и 2 типа по классификации Gharbi. (H.G.Schipper / Percutaneous evacuation (PEVAC) of multivesicular echinococcal cysts with or without cystobiliary fistulas which contain non-drainable material: first results of a modified PAIR method. / International Journal of Gastroenterology and Hepatology 2002; 50: 718-719), во-вторых, это оставление оболочек в полости кисты, которые сохраняют потенциальную возможность рецидива и инфицирования на протяжении 5-10 лет (Akhan О. et al. Percutaneous treatment of liver hydatid cysts. / Eur J Radiol 1999; 32: 76-85).
Известны различные модификации чрескожного лечения. В частности, метод PAIR-PD (Гаврилин А.В. и др. Пункционный метод лечения эхинококковых кист печени под контролем ультразвукового исследования. / Хирургия, 2002 г., №8, с.42; Ersan Aygün. The management of liver hydatid cysts by percutaneous drainage. /Canadian Journal of Surgery, Vol.44, No.3, June, 2001, p.204), при котором в полость кисты на несколько дней устанавливают тонкий катетер. По нему производят многократную санацию полости кисты сколицидным препаратом, после чего катетер удаляют. Однако удалить таким способом кутикулярную и герминативную оболочки также не представляется возможным, поэтому сохраняется потенциальная возможность рецидива и инфицирования. Метод также ограничен в применении, поскольку используется только при эхинококковых кистах 1 и 2 типа по классификации Gharbi.
Другой разновидностью чрескожного метода лечения является дренирование кисты по методике стилет-катетер (Гаврилин А.В. и др. Пункционный метод лечения эхинококковых кист печени под контролем ультразвукового исследования. / Хирургия, 2002 г., №8, с.42). После выполнения PAIR-PD с установкой катетера 9F, проводят сколицидную обработку полости кисты в течение нескольких дней. После чего выполняют бужирование пункционного канала до 20F под рентгенологическим контролем с установкой металлической гильзы. Бужирование выполняют под кратковременным внутривенным наркозом. Через гильзу вводят жесткий пластиковый катетер и за счет аспирации вакуумным электроотсосом удаляют фрагменты эхинококковых оболочек, процесс удаления контролируют фистулографией. Для контроля полноты удаления оболочек в полость кисты вводят гибкий фиброскоп.
Основными недостатками данного метода являются: расширение объема оперативного вмешательства, связанное с установкой дренажа крупного диаметра 20F, применение анестезиологического пособия, что повышает риск возможных осложнений, большая лучевая нагрузка на пациента и оператора, так как бужирование и контроль удаления оболочек выполняют под рентгенологическим контролем, а также использование вакуумного электроотсоса для аспирации фрагментов оболочек, что является одной из причин возникновения такого осложнения как желчный свищ (H.G.Schipper. Percutaneous evacuation (PEVAC) of multivesicular echinococcal cysts with or without cystobiliary fistulas which contain non-drainable material: first results of a modified PAIR method. / International Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2002, 50: 718-723).
В авторском свидетельстве СССР №1281255 (1987 г., БИ №1) описан "Способ лечения эхинококкоза", предусматривающий заполнение полости эхинококковой кисты (ЭК) после отсасывания из нее жидкости антисептическим раствором при 65-70°С, выдерживания его в полости 3-5 минут, после чего раствор удаляют. Для этого из обнаженной ЭК пункцией и электроотсосом отсасывают жидкость, полость ее заполняют антипаразитическим раствором - антисептиком, отсасывают его через 3-5 минут. Кисту вскрывают, оболочки паразита удаляют. Оставшуюся полость вновь заполняют раствором антисептика при 70°С. Через 5 минут раствор удаляют, полость осушают, ушивают.
Авторским свидетельством СССР №1398841 (1988 г., БИ №20) защищен "Способ лечения эхинококкоза печени". Эхинококковую кисту осушают, рыхло тампонируют, полость герметизируют и пропускают криоагент. Температуру от минус 150 до минус 196°С поддерживают 10-12 минут. После оттаивания полость тампонируют большим сальником, рану передней брюшной стенки зашивают наглухо.
Недостатками приведенных выше двух способов является то, что используется травматичный лапаротомный доступ, а применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений. Так же достаточно высок риск повреждения прилежащих к стенке кисты сосудистых и желчевыводящих структур, поскольку для сколицидной обработки используют термическое воздействие.
В авторском свидетельстве СССР №1801486 (1993 г., БИ №10) описан "Способ лечения эхинококкоза печени у детей", включающий пункционное удаление кистозной жидкости и введение в полость раствора лекарственного средства с последующим отсасыванием перед рассечением кистозной капсулы. В качестве лекарственного средства используют 3-4% раствор хлористого кальция с экспозицией 5-7 минут.
Недостатками данного способа является то, что используется травматичный лапаротомный доступ, а применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений.
Патентом РФ №2142743 (1999 г., БИ №35) защищен "Способ коррекции остаточной полости при эхинококкэктомии печени у взрослых" путем рассечения фиброзной капсулы кисты по всему диаметру. Хитиновую оболочку и остаточную эхинококковую жидкость удаляют. Производят обработку противозародышевыми средствами. Фиброзную капсулу иссекают по всему периметру, включая здоровую паренхиму печени толщиной 1-3 мм. Кровоточащие сосуды резецированных краев печеночной ткани ушивают отдельными тонкими узловыми кетгутовыми швами. Края эхинококковой полости вворачивают вовнутрь узловыми кетгутовыми вворачивающими швами.
Недостатками приведенного способа является то, что используются травматичный лапаротомный доступ, высокотравматичная методика выделения фиброзной капсулы с резекцией здоровой паренхимы печени, а применение анестезиологического пособия значительно повышает риск возможных осложнений.
В патенте РФ №2178988 (2002 г., БИПМ №4) описан "Способ криохирургического лечения эхинококкоза печени", предусматривающий удаление эхинококковой кисты. В остаточную полость предварительно вводят резиновую манжету и нагнетают в нее газообразный азот. Затем температуру газообразного азота снижают до образования парожидкостной смеси. Обеспечивают ее циркуляцию до достижения температуры стенок кисты не выше минус 80°С на глубине 1-1,5 см. При этом температуру газообразного азота снижают до минус 150 - минус 163°С.
Недостатками данного способа является то, что используется травматичный лапаротомный доступ. Применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений. Использование для сколицидной обработки термического воздействия увеличивает риск повреждения прилежащих к стенке кисты сосудистых и желчевыводящих структур.
Патентом РФ №2195192 (2002 г., БИПМ №36) защищен "Способ хирургического лечения эхинококкоза печени", при котором за 1-3 дня до лапароскопической операции проводят чреспеченочную пункцию ЭК иглой - катетером. Под ультразвуковым контролем проводят полную аспирацию гидратной жидкости. Проводят рентгентелевизионный контроль на отсутствие связи полости с желчными протоками и брюшной полостью. Проверяют аспират на отсутствие живых паразитов. После полной их гибели иглу удаляют.
Недостатками данного способа является то, что, во-первых, способ двухэтапный, причем на втором этапе используют лапароскопический доступ, при котором не доступны внутрипеченочно расположенные кисты, а также кисты I, II, VII сегментов печени. К тому же, применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений.
В патенте РФ №2275868 (2006 г., БИПМ №13) описан "Способ одноэтапного видеолапароскопического лечения многокамерных эхинококковых кист печени, осложненных билиарным свищем". Выполняют чрескожную пункцию всех доступных для пункции камер кисты. Удаляют содержимое камер. Проводят антипаразитарную обработку каждой камеры. Иссекают фиброзную капсулу в объеме не более полусферы. Проводят наружное дренирование путем проведения дренажа через ткань печени или фиброзной капсулы в наружное отверстие свища. Прядью сальника тампонируют образовавшуюся полость. Сальник герметично подшивают к краю иссеченной капсулы.
Недостатками данного способа является то, что используют лапароскопический доступ, при котором не доступны внутрипеченочно расположенные кисты, а также кисты I, II, VII сегментов печени, а применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений.
Патентом РФ №2306874 (2007 г., БИПМ №27) защищен "Способ ликвидации остаточной полости при больших и гигантских эхинококковых кистах печени у детей", предусматривающий ушивание части податливых эластичных стенок остаточной полости гофрирующими швами. Производят разрез выступающей фиброзной оболочки и покрытой тонким слоем паренхимы печени части полости, отступя на 30-40 мм от гофрированной стенки, при этом образуют первый лоскут меньшего размера со стороны ушитой стенки и второй лоскут большего размера со стороны неушитой ригидной стенки полости. Вворачивают больший лоскут внутрь к неушитой стенке и подшивают «матрасными» швами. Подшивают меньший лоскут «матрасными» швами» к гофрированной стенке.
Недостатком приведенного способа является то, что используют травматичный лапаротомный доступ, высокотравматичную методику выделения фиброзной капсулы с резекцией здоровой паренхимы печени. Применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений.
Наиболее близким по технической сущности и принятым в качестве прототипа является "Способ хирургического лечения эхинококкоза печени", защищенный патентом РФ №2140213 (1999 г., БИ №30), предусматривающий чрескожное дренирование кисты, аспирацию ее содержимого, сколицидную обработку полости и удаление хитиновой оболочки кисты. Чрескожное дренирование эхинококковой кисты под контролем ультразвукового исследования выполняют иглой - катетером через паренхиму печени. В качестве сколицидного или гермицидного средства используют водный раствор 30-86% глицерина с 1% раствором димедрола. Экспозиция 3-10 мин. Пункционный канал расширяют бужами. Затем осуществляют микроскопический контроль содержимого кисты на наличие и жизнеспособность зародышевых элементов эхинококка. Через расширенный канал вводят экстирпационное устройство. Затем удаляют из кисты хитиновую оболочку. Оставляют тонкий дренаж для закрытия остаточной полости.
Недостатками прототипа является то, что имеется расширение объема оперативного вмешательства, связанное с бужированием раневого канала до 10-12 мм, что повышает риск возможных осложнений, в частности кровотечения. Замену первичного дренажа на телескопические бужи проводят по проводнику. При этом возможно подтекание содержимого кисты вдоль раневого канала в брюшную полость, что при неадекватной сколицидной обработке может привести к обсеменению брюшной полости. Применение анестезиологического пособия повышает риск возможных осложнений, связанных с наркозом. Удаление хитиновой оболочки выполняют под рентгеноскопическим контролем эндоскопическими щипцами, практически "вслепую", при этом велик риск ранения паренхимы печени, сосудов и желчных протоков, прилежащих к стенке кисты. Имеет место большая лучевая нагрузка на больного и оператора, поскольку бужирование и удаление оболочек выполняют под рентгеноскопическим контролем. После удаления оболочек производят замену катетера 32F диаметром 10 мм на катетер 7,5F диаметром 2,5 мм. Такое несоответствие диаметров дренажей может приводить к негерметичности остаточной полости кисты и раневого канала в печени, что значительно повышает риск развития кровотечения из паренхимы печени, а так же способствует истечению содержимого кисты в брюшную полость с развитием послеоперационных осложнений. Длительность госпитализации при лечении эхинококкоза печени согласно прототипу велика и составляет 42 дня.
Целью предлагаемого изобретения является исключение лучевой нагрузки на больного и оператора, снижение травматичности способа и сокращение сроков лечения, а также уменьшение числа осложнений и рецидивов эхинококкоза печени.
Поставленная цель достигается тем, что хирургическое лечение эхинококкоза печени предусматривает чрескожное дренирование кисты, аспирацию ее содержимого, сколицидную обработку полости и удаление хитиновой оболочки кисты, причем чрескожное дренирование кисты выполняют через 3-4 см здоровой паренхимы печени. После аспирациии содержимого кисты в ее полость, в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости, вводят сколицидный препарат. Смену сколицидного препарата проводят 1 раз в сутки первые 2 суток. После окончания сколицидной обработки удаляют хитиновую оболочку кисты. Для этого в полость кисты 2-3 раза в дневное время на 1-2 часа с перерывами на 2-4 часа вводят 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости. Перед каждой сменой раствора полость кисты промывают 1% водным раствором гипохлорита натрия. В ночное время и в перерывах между промываниями выполняют наружное пассивное дренирование. Процедуру удаления хитиновой оболочки кисты проводят в течение 7-10 суток и заканчивают после полного прекращения отхождения ее фрагментов. После этого в течение 5-7 дней 1-2 раза в день проводят санацию остаточной полости 10-15 мл раствора антисептика.
Способ осуществляют следующим образом.
Лечение эхинококкоза печени проводят путем хирургического вмешательства, предусматривающего чрескожное дренирование кисты под ультразвуковым контролем аппарата Toshiba Sal-38A. На коже больного под контролем ультразвукового сканирования выбирают место для оптимального дренирования. Под местной анестезией выполняют разрез кожи длиной до 1,0 см. Чрескожное дренирование выполняют с помощью "Устройства для дренирования полостных образований" (УДПО), производства ООО "Минимально инвазивные технологии" (Россия, г.Железнодорожный) полиэтиленовыми фиксирующимися дренажами 12F с разъемом Luer-Lok следующим образом. Дренирование выполняют обязательно через 3-4 см здоровой паренхимы печени, что обеспечивает герметичность и исключает истечение эхинококковой жидкости в свободную брюшную полость.
После чрескожного дренирования кисты через дренаж шприцом 20 мл выполняют аспирацию ее содержимого.
После аспирации содержимого кисты с целью сколицидной обработки в ее полость в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости, вводят сколицидный препарат, например, 95% водный раствор этилового спирта. Механизм действия этилового спирта состоит в необратимой коагуляции белков и в мембранотропном действии (Красильников А.П. Справочник по антисептике. - Минск: Вышейная школа. - 1995 г., с.114). Смену сколицидного препарата проводят 1 раз в сутки первые 2 суток. После окончания обработки сколицидный препарат удаляют.
При отсутствии таких осложнений, как кровотечение и/или желчеистечение, удаляют хитиновую оболочку кисты. Для этого в полость кисты 2-3 раза в дневное время на 1-2 часа с перерывами на 2-4 часа вводят 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости. Перед каждой сменой раствора полость кисты промывают 1% водным раствором гипохлорита натрия. Во время промывания током жидкости отмывают фрагменты оболочек. В ночное время и в перерывах между промываниями выполняют наружное пассивное дренирование. Объем используемого раствора уменьшают по мере облитерации остаточной полости. Процедуру удаления хитиновой оболочки кисты проводят в течение 7-10 суток и заканчивают после полного прекращения отхождения ее фрагментов.
Натрия гипохлорит (регистрационное удостоверение №95/178/10 от 12.04.1995 г.) - неорганический препарат хлора. Хорошо растворяется в воде, стабилен в щелочных растворах (рН 12). Кумулируется в коже. Не аллергенен. Вызывает раздражение слизистых оболочек и кожи. Оказывает микробоцидное действие на стафилококки, кишечную палочку, псевдомонады, вирусы, дрожжи в концентрациях 100-250 мг/мл. 2-5% растворы рекомендуют для промывания вагины, полости рта, носа, глотки при бактериальных, вирусных и грибковых заболеваниях (Красильников А.П. Справочник по антисептике. - Минск: Вышейная школа. - 1995 г., с.96). Механизм действия гипохлорита натрия на оболочки эхинококковой кисты выявлен эмпирически. Заключается он в дефрагментации и полном растворении оболочек кисты.
После полного удаления хитиновой оболочки, с целью профилактики вторичного инфицирования, в течение 5-7 дней 1-2 раза в день проводят санацию остаточной полости 10-15 мл раствора антисептика, например, 1% водным раствором диоксидина.
Практическое применение заявляемого способа иллюстрируется примером из клинической практики.
Пример:
Больная П., 55 лет, история болезни №2685 поступила в хирургическое отделение №1 Ростовской областной больницы №2 с диагнозом эхинококковая киста правой доли печени.
При поступлении в отделение состояние больной относительно удовлетворительное. Отмечала жалобы на периодические ноющие боли в правом подреберье, без иррадиации. Границы легких в пределах нормы. Дыхание везикулярное во всех отделах, хрипов не выслушивалось. Границы сердца в пределах нормы. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. Пульс 73 удара в 1 минуту. АД=135/80 мм рт.ст. Живот при пальпации мягкий во всех отделах. При глубокой пальпации в правом подреберье пальпировалось образование тугоэластической консистенции, малоподвижное, слегка болезненное, размерами более 15,0 см. В общих анализах крови и мочи изменений не было выявлено. Биохимические показатели крови в пределах нормы. Серологическая реакция на эхинококкоз положительная. При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. При УЗИ печени в проекции V-VI сегментов печени определялась киста размерами 167×156 мм.
Больной было проведено хирургическое лечение эхинококкоза печени согласно заявляемому способу.
На коже больной под контролем ультразвукового сканирования аппаратом Toshiba Sal-38A было выбрано место для оптимального дренирования и была определена чреспеченочная траектория дренирования, которая проходила, минуя желчный пузырь и магистральные сосуды печени. Под местной анестезией 2% раствором Лидокаина 6,0 мл был выполнен разрез кожи длиной 1,0 см. Доступом из правого межреберья через этот разрез было выполнено чрескожное дренирование с помощью "Устройства для дренирования полостных образований" (УДПО), производства ООО "Минимально инвазивные технологии" (Россия, г.Железнодорожный), полиэтиленовым фиксирующимся дренажом 12F с разъемом Luer-Lok следующим образом. Дренирование было выполнено через 3 см здоровой паренхимы печени, что обеспечило герметичность и исключило истечение эхинококковой жидкости в свободную брюшную полость.
После чрескожного дренирования кисты через дренаж шприцом 20 мл выполнили аспирацию ее содержимого. Было удалено 700 мл прозрачного содержимого. По данным цитологического исследования полученной жидкости определяется большое количество сколексов эхинококка.
После аспирации содержимого кисты с целью сколицидной обработки, в ее полость по дренажу было введено 200 мл 95% водного раствора этилового спирта. Смену сколицидного препарата проводили 1 раз в сутки первые 2 суток. После окончания обработки сколицидный препарат удалили.
Поскольку у больной отсутствовали такие осложнения, как кровотечение или желчеистечение, было выполнено удаление хитиновой оболочки кисты. Для этого в полость кисты 3 раза в дневное время на 1 час с перерывами на 2 часа вводили 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме 200 мл. Перед каждой сменой раствора полость кисты промывали 1% водным раствором гипохлорита натрия. Во время промывания током жидкости отмывалось значительное количество фрагментов оболочек. В ночное время и в перерывах между промываниями выполняли наружное пассивное дренирование. Объем используемого раствора уменьшали по мере облитерации остаточной полости. Процедуру удаления хитиновой оболочки кисты проводили в течение 9 суток и закончили после полного прекращения отхождения ее фрагментов.
После полного удаления хитиновой оболочки, с целью профилактики вторичного инфицирования, в течение 2 дней 1 раз в день больной проводили санацию остаточной полости 10 мл 1% водного раствора диоксидина.
Больная в удовлетворительном состоянии была выписана из отделения с дренажом и рекомендацией проведения курса противорецидивной терапии.
Больной была выполнена контрольная фистулография с целью определения показаний к удалению дренажа, который был удален во время амбулаторного приема.
При контрольном УЗИ кистозных образований в печени не выявлено, на месте локализации кисты определялась гиперэхогенная зона фиброза.
Предлагаемый способ хирургического лечения эхинококкоза печени внедрен в хирургическом отделении №1 Ростовской областной больницы №2 и применен при лечении 12 пациентов с эхинококковыми кистами печени. Размер кист был от 40 мм до 167 мм. Все больные в удовлетворительном состоянии были выписаны из отделения. Средняя длительность госпитализации составила 17 дней. Контрольное обследование всех больных осложнений, рецидивов и остаточных полостей по данным ультразвукового исследования и РКТ не выявило.
Таким образом, предлагаемый способ хирургического лечения эхинококкоза позволяет исключить лучевую нагрузку на больного и оператора, снизить травматичность способа, значительно сократить сроки лечения, а также уменьшение числа осложнений и рецидивов эхинококкоза печени.
Claims (1)
- Способ хирургического лечения эхинококкоза печени, предусматривающий чрескожное дренирование кисты, аспирацию ее содержимого, сколицидную обработку полости и удаление хитиновой оболочки, отличающийся тем, что чрескожное дренирование кисты выполняют через 3-4 см здоровой паренхимы печени, после аспирации содержимого кисты в ее полость в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости, вводят сколицидный препарат, смену которого проводят 1 раз в сутки первые 2 суток, после окончания сколицидной обработки в полость кисты 2-3 раза в дневное время на 1-2 ч с перерывами на 2-4 ч вводят 1%-ный водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/4-1/3 объема удаленной эхинококковой жидкости, перед каждой сменой раствора полость кисты промывают 1%-ным водным раствором гипохлорита натрия, в ночное время и в перерывах между промываниями выполняют наружное пассивное дренирование, процедуру удаления хитиновой оболочки кисты проводят в течение 7-10 суток и заканчивают после полного прекращения отхождения ее фрагментов, после чего в течение 5-7 дней проводят санацию остаточной полости 10-15 мл раствора антисептика 1-2 раза в день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008119156/14A RU2355436C1 (ru) | 2008-05-14 | 2008-05-14 | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008119156/14A RU2355436C1 (ru) | 2008-05-14 | 2008-05-14 | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2355436C1 true RU2355436C1 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=41021610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008119156/14A RU2355436C1 (ru) | 2008-05-14 | 2008-05-14 | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2355436C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478345C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-04-10 | Яков Павлович Киртанасов | Способ хирургического лечения многокамерного эхинококкоза печени |
| RU2551189C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-05-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ обработки остаточной полости после марсупиализации и открытой эхинококкэктомии |
| RU2839705C1 (ru) * | 2024-06-28 | 2025-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Способ атравматичного тотального удаления внутримозговой гидатидозной эхинококковой кисты головного мозга |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2093081C1 (ru) * | 1991-07-22 | 1997-10-20 | Левченко Евгений Владимирович | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
| RU2140213C1 (ru) * | 1999-02-25 | 1999-10-27 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
| RU2160068C1 (ru) * | 1999-09-07 | 2000-12-10 | Челябинский государственный институт лазерной хирургии | Способ хирургического лечения объемных образований паренхиматозных органов |
| UA38994A (ru) * | 2000-12-22 | 2001-05-15 | Одеський Державний Медичний Університет | Способ профилактики рецидивов и послеоперационных осложнений после выполнения эхинококэктомии из печени |
-
2008
- 2008-05-14 RU RU2008119156/14A patent/RU2355436C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2093081C1 (ru) * | 1991-07-22 | 1997-10-20 | Левченко Евгений Владимирович | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
| RU2140213C1 (ru) * | 1999-02-25 | 1999-10-27 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени |
| RU2160068C1 (ru) * | 1999-09-07 | 2000-12-10 | Челябинский государственный институт лазерной хирургии | Способ хирургического лечения объемных образований паренхиматозных органов |
| UA38994A (ru) * | 2000-12-22 | 2001-05-15 | Одеський Державний Медичний Університет | Способ профилактики рецидивов и послеоперационных осложнений после выполнения эхинококэктомии из печени |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НИЧИТАЙЛО М.Е. и др. Лечение эхинококковых кист печени путем чрескожных вмешательств под контролем ультразвука. Украинский журнал малоинвазивной и эндоскопической хирургии. - 2000, №4, с.26-29. CHIPPER H.G. et al. Percutaneous evacuation (PEVAC) of multivesicular echinococcal cysts with or without cystobiliary fistulas which contain non-drainable material: first results of a modified pair method.Gut. 2002, №50(5), p.718-723. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478345C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-04-10 | Яков Павлович Киртанасов | Способ хирургического лечения многокамерного эхинококкоза печени |
| RU2551189C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-05-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ обработки остаточной полости после марсупиализации и открытой эхинококкэктомии |
| RU2839705C1 (ru) * | 2024-06-28 | 2025-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | Способ атравматичного тотального удаления внутримозговой гидатидозной эхинококковой кисты головного мозга |
| RU2843619C1 (ru) * | 2024-07-03 | 2025-07-17 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) | Способ микроволновой абляции эхинококковых кист печени |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yalcinkaya et al. | Surgical treatment of hydatid cyst of the lung: review of 30 cases | |
| Chen et al. | Laparoscopic surgical techniques in patients with hepatic hydatid cyst | |
| Parelkar et al. | Experience with video-assisted thoracoscopic removal of pulmonary hydatid cysts in children | |
| Ekrami | Surgical treatment of hydatid disease of the liver | |
| RU2355436C1 (ru) | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени | |
| Aydin et al. | Pre-school children with hydatid lung disease | |
| RU2478345C1 (ru) | Способ хирургического лечения многокамерного эхинококкоза печени | |
| RU2098145C1 (ru) | Способ лечения кист поджелудочной железы | |
| RU2756419C1 (ru) | Способ лапароскопического радикального лечения локализованного рака предстательной железы с применением чреспузырного доступа | |
| Franz et al. | Laparoscopic-assisted cystotomy: an experimental study in male sheep | |
| RU2140213C1 (ru) | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени | |
| Celebi et al. | Hydatid disease in childhood | |
| RU2145807C1 (ru) | Способ оперативного лечения перитонита у детей | |
| Mihmanli et al. | The surgical management of hydatid cyst of the liver: what is new? | |
| Spagnolo et al. | Nephrosplenic space ablation in horses after homologous pericardium implant using a laparoscopic stapler | |
| RU2412670C1 (ru) | Способ комбинированной малоинвазивной нефролитотомии | |
| Brown et al. | Fragmentation of biliary tract stones by lithotripsy using local anesthesia | |
| Ladlow | Surgical drains in wound management and reconstructive surgery | |
| RU2621168C1 (ru) | Способ лечения перфоративного дивертикула сигмовидного отдела толстой кишки | |
| RU2040913C1 (ru) | Способ лечения гнойного холангита | |
| RU2549489C1 (ru) | Способ декомпрессии толстой кишки при обтурационной непроходимости | |
| RU2311873C2 (ru) | Способ санации гнойно-некротических очагов брюшной полости и забрюшинного пространства при остром деструктивном панкреатите | |
| RU2763979C1 (ru) | Способ перкутанной цистолитотрипсии у пациентов с инфравезикальной обструкцией | |
| RU2448658C1 (ru) | Способ операции экстраплеврального пневмолиза | |
| RU2432944C2 (ru) | Способ профилактики послеоперационного спаечного процесса в брюшной полости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100515 |