RU2236845C2 - Противоожоговый гель и способ его получения - Google Patents
Противоожоговый гель и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236845C2 RU2236845C2 RU2002110190/15A RU2002110190A RU2236845C2 RU 2236845 C2 RU2236845 C2 RU 2236845C2 RU 2002110190/15 A RU2002110190/15 A RU 2002110190/15A RU 2002110190 A RU2002110190 A RU 2002110190A RU 2236845 C2 RU2236845 C2 RU 2236845C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloroform
- extract
- liposomes
- gel
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract description 29
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 9
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 8
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims description 7
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 2
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 2
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 abstract 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 244000309464 bull Species 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 7
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylsiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 3
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001545 azulenes Chemical class 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 241000546188 Hypericum Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 description 1
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 208000031858 Periproctitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 101000684510 Rattus norvegicus Sentrin-specific protease 2 Proteins 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003012 bilayer membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Гель содержит в качестве биологически активной добавки 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, а также аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, глицерин, триэтаноламин, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты отдушку и воду в определенных соотношениях (мас.%). Способ включает подготовку водной эмульсии водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, нагревание ее до 60-65°С и добавление раствора консервантов, а именно: метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты в глицерине, эмульгирование, охлаждение до 30-35°С и введение биологически активной добавки, эмульгирование смеси и добавление отдушки. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие противоожогового геля. 2 н.п. ф-лы.
Description
Группа изобретений относится к медицине, а именно эмульсионным лечебно-профилактическим средствам наружного применения при термических и солнечных ожогах.
Ожоги различной степени тяжести сопровождаются нарушением кислотно-щелочного равновесия и синтеза белков, совокупностью ферментных реакций распада сложных высокомолекулярных и биоорганических соединений, что приводит к некрозу тканей, экссудативным реакциям, образованию грануляционной ткани, бактериальной осемененности ожоговой поверхности.
Известным ранозаживляющим средством от ожогов является метилурацил, относящийся к классу пиримидинов и оказывающий влияние на восстановление разрушенных клеток и снижение воспалительных процессов. Для лечения применяется метилурациловая мазь на вазелино-ланолиновой основе. Однако такая основа препятствует нормальному газообмену, что снижает ранозаживляющую активность препарата, особенно при вялотекущих процессах и может вызвать аллергическую реакцию.
Предложен суспензионный линимент - формы метилурацила на основе аэросила и касторового масла /пат. РФ №2007997, А 61 К 9/06, 28.02.94, Бюл. № 4/.
Линимент имеет преимущества перед мазью по регенерирующей, противовоспалительной, ранозаживляющей способности, отсутствию побочных эффектов.
Однако это средство недостаточно эффективно воздействует на весь комплекс метаболических процессов, возникающих при ожоговом шоке. Препарат недостаточно эффективен для защиты от солнечных ожогов.
Известно противоожоговое средство “Радона”, обладающее сочетанным бактерицидным и ранозаживляющим действием /пат. РФ №1836096, А 61 К 35/78, 23.08.93, Бюл. №31/.
Средство содержит смесь масляных экстрактов зверобоя, облепихи, ромашки, череды, крапивы. Сочетание полезных противовоспалительных, вяжущих, эпителизирующих, бактерицидных компонентов лекарственных растений с ненасыщенными жирными кислотами подсолнечного или оливкового масла обеспечивает синергетическое ранозаживляющее действие, исключает нежелательные эффекты и осложнения при ожогах III-IV степени.
Средство недостаточно эффективно при регулировании липидного, белкового и солевого обменов, неприменимо для защиты от солнечных ожогов.
Известно фотозащитное средство для косметических изделий, обладающее также антимикробным и противоспалительным действием /А.С. СССР №1699463, А 61 К 7/48, 23.12.91, Бюл. № 47/.
Средство содержит масляный экстракт прополиса, углекислые экстракты ромашки и хмеля, экстракт жиромасляный кофейный.
Комплекс экстрактов в концентрации 0,05% обеспечивает светофильтрующее действие при длине волн излучения 280-320 нм с максимумом поглощения при 290 нм.
Синергетическое воздействие средства обеспечивается содержанием в экстрактах триглицеридов жирных кислот, азуленов, сесквитерпеноидов, флаваноидов, токоферолов, витаминов А, Е, В1, В3, В6, РР, С.
Недостатком средства является недостаточно эффективное ранозаживляющее действие.
Наиболее близким по назначению и рецептуре является лекарственное средство эмульсионной формы для лечения ран и ожогов /пат. РФ №2040252, А 61 К 9/06, 31/575, 35/78, 27.07.95, Бюл. № 21/.
Средство содержит стеариновую кислоту, шерстные спирты, натриевые соли жирных кислот шерстного жира, масло касторовое, масло шиповника, стеарат цинка, анестезин, триэтаноламин, вазелин, глицерин, левомицетин, тимол, борную кислоту, 70%-ный спиртовый экстракт коры дуба, календулы, ромашки, крапивы и воду.
Средство оказывает положительное терапевтическое действие на ожоги I-III степени при гранулирующих рваных ранах, гипертрофических рубцах, парапроктитах. Эмульсия обладает низкой вязкостью, высокой степенью стабильности и пластичности.
Однако это лекарственное средство имеет ряд недостатков.
Спиртовой экстракт эффективного по лечебным свойствам фитосбора, функционально являющийся биологически активным началом лечебного средства, обеднен такими важными компонентами, как витамины А, D, Е, К, необходимыми для эффективной регенерации клеток при ожоговом шоке и для защиты от УФ-излучения. В рецептуре велико содержание жировых и эмульгирующих компонентов, затрудняющих глубокое проникновение лечебных компонентов в структуру кожи и прилегающих тканей.
Наиболее эффективными являются средства, имеющие эмульсионную или гелеобразную консистенцию, так как они легко наносятся и впитываются. Качество консистенции обеспечивается технологией получения лекарственного средства.
Рецептура прототипа осуществляется путем приготовления эмульсии растворимых в воде компонентов при 70-75°С, отдельно - водной эмульсии, смешивания их, эмульгирования, охлаждения и добавления в смесь лечебных и биологически активных компонентов.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения крема для защиты кожи от солнечных ожогов /пат. РФ №2020927, А 61 К 7/40, 15.10.94, Бюл. № 19/.
Способ осуществляется приготовлением водной эмульсии глицерина, триэтаноламина, нагреванием ее до 75-80°С, добавлением остальных компонентов основы, предварительно расплавленных и профильтрованных - масла растительного, изопропилпальмитата, жидкости полиэтилсилоксановой, спиртов синтетических первичных высших жирных фракции С16-С20, стеарата, поли-этиленгликоля-400, воска пчелиного, cтеарина, 2-фенилбензоксазола-2-окси-4-алкоксибензофенона, метилового и пропилового эфиров параоксибензойной кислоты. Затем смесь эмульгируют при постоянном помешивании 30-40 мин, охлаждают до 45-50°С и вводят водный раствор концентратов черного чая, бензиловый спирт и отдушку. Массу охлаждают до 30°С и отправляют на расфасовку.
Недостатком технологии является то, что получаемая эмульсия не обеспечивает достаточной стабильности распределения биологически активной добавки в массе продукта.
Целью группы изобретений является повышение эффективности и пролонгированности действия биологически активных компонентов противоожогового лечебного средства и обеспечение универсальности его использования как лечебного, так и профилактического при солнечном облучении.
Поставленная цель достигается тем, что противоожоговый гель содержит в качестве биологически активной добавки 18-20% суспензию липосом в 0.01 М фосфатном буфере рН 7.5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, а также аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, глицерин, триэтаноламин, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты, отдушку и воду, при следующем содержании компонентов, мас.%:
суспензия липосом 18,0-20,0
аммонийная соль редкосшитого
сополимера акриловой кислоты
и полиаллиловых эфиров
пентаэритрита 1,0-1,25
триэтаноламин 0,7-0,8
глицерин 1,7-2,0
метиловый эфир
параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
пропиловый эфир
параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
отдушка 0,02-0,03
вода остальное
Способ получения противоожогового геля включает подготовку водной эмульсии водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, нагревание ее до 60-65°С и добавляют раствор консервантов, в качестве которых используют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты в глицерине, эмульгируют, охлаждают до 30-35°С и вводят биологически активную добавку - 18-20% суспензию липосом в 0.01 М фосфатном буфере рН 7.5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав готовят из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, эмульгирование смеси и добавление отдушки.
По отношению к прототипам по составу и способу заявляемая группа изобретений имеет следующие отличительные признаки.
Использование в качестве биологически активной добавки суспензии липосом из фосфолипидов и липидов животного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника.
Хлороформный экстракт предлагаемого фитосбора содержит ряд компонентов, обеспечивающих синергетическое действие лечебного средства: азулены, сесквитерпеноиды, флаваноиды, каротиноиды, токоферолы, эфирные масла, алакалоиды, органические кислоты, дубильные вещества, а также витамины А, Е, D, К. В комплексе эти компоненты оказывают противовоспалительное, антиаллергирующее, кровоостанавливающее, эпителизирующее, бактерицидное действие. Наличие токоферолов обеспечивает ингибирование перекисных реакций и образование свободных радикалов - разрушителей межклеточных мембран. Кроме того, совокупность этих компонентов создает светофильтрующий эффект в зоне поглощения 280-320 нм.
Экстракция хлороформом фитосбора позволяет извлечь не только перечисленные полезные компоненты, но также фосфо- и гликолипиды. Другие известные методы экстракции биологически активных веществ (водные, солевые, спиртовые, углеродсодержащие) не обеспечивают полного извлечения липидных компонентов /пат. РФ №2020944, А 61 К 35/10, 15.10.94, Бюл. № 19; пат. РФ №2040265, А 61 К 35/78, 27.07.95, Бюл. № 21/. Хлороформный экстракт участвует во внедрении липидов растительного происхождения и других лекарственных компонентов в мембрану липосом из липидов животного происхождения при получении липосом методом обращенных фаз.
Использование для получения липосом липидов животного происхождения обусловлено тем, что они по своему составу близки к липидному составу кожи.
Известно, что в смеси липидов, выделенных из белого вещества мозга быка содержится 50% холестерина, церебризина, фосфатидилэтаноламина, остальное - фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидиллинозит, фосфатидилсерин /Омельченко А.М. и др. Вестник Акад. мед. наук СССР, 1990, №8, с.27-29/.
Результаты исследований природы липидов свидетельствуют об их высокой биологической активности, которая определяет возможности их использования в доставке лекарственных средств в клетки организма, обеспечении энергией процессов, происходящих в клетке, в восстановлении липидного состава клеточных мембран, изменение которого наступает при дезорганизации метаболических процессов. Липосомы сливаются с клеточной мембраной, при этом липидный компонент липосомы встаривается в мембрану клетки, водорастворимый препарат проникает в цитоплазму клетки /В.М.Швец, Ю.М.Краснопольский. Вестник Акад. мед. наук, 1990, №6, с.19-28/. Известно, что при накожном нанесении лечебного препарата в бислойных липидных везикулах в виде мазей или примочек, проникновение в кожу лекарства в 3,5 раза выше, чем с интактными средствами /Stozek Т., Farm. pol, 1983, 39, №1, p.651-656/.
Таким образом, повышение эффективности ранозаживляющего и фотозащитного действия заявляемого средства обеспечивается мембранами липосом, в которых сбалансированы липиды животного и растительного происхождения, биологически активные компоненты лекарственных растений, и быстрым их обменом с компонентами мембран клеток кожи. Встраивание липосом в мембрану клетки и постепенный выход лекарственных компонентов обеспечивает пролонгированность их действия и исключает аллергизирующее действие противоожогового геля.
Использование в качестве структурообразующего компонента аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и эмульгирование гелеобразной эмульсии основы с суспензией липосом создает условия образования связнодисперсной системы за счет поликонденсации компонентов основы с полярными липидами бислойной мембраны липосом и обеспечивает стабильное распределение биологически активной добавки в массе продукта.
Возможность практического использования заявляемой рецептуры и способа получения противоожогового геля иллюстрируется примером конкретного исполнения.
Пример 1. Готовят гелеобразный раствор водорастворимого полимера. В реактор заливают очищенную воду 75,97 л, загружают 1,0 кг карбопола-940 или 1,25 кг аксама. Полимер осторожно насыпают на поверхность воды, оставляют набухать 30-40 мин. В случае использования карбопола-940 загружают при включенной мешалке тонкой струйкой 0,8 кг триэтаноламина. В рубашку смесителя подают пар или горячую воду, доводя температуру до 60°С и ведут перемешивание 20-30 мин до полного растворения полимера. Готовый раствор полимера с помощью насоса подают через фильтровальную установку в реактор-смеситель.
В отдельную емкость загружают 2,0 кг глицерина и при нагревании до 60°С растворяют консерванты - пропиловый и метиловый эфиры параоксибензойной кислоты по 0,1 кг. Раствор фильтруют и подают в гелеобразный раствор полимера, перемешивают, охлаждают до 35°С. Затем в гелеобразную массу порциями подают 20 л 18-20% суспензии липосом, перемешивают в течение 30-40 мин до получения однородной массы, добавляют отдушку и перемешивают в течение 10 мин.
Готовый гель подают на фасовку. Продукт представляет собой однородную гелеобразную непрозрачную массу серо-зеленого цвета с приятным запахом. Он хорошо впитывается в кожу без образования пленки.
Лекарственные травы календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника смешивают в равных количествах и выдерживают под бактерицидной лампой в течение 3-х часов. Затем смесь трав заливают хлороформом в соотношении 1:20, суспензию перемешивают и настаивают в затемненном месте в течение 2-3 суток. По окончании экстракции суспензию перемешивают и отделяют супернатант. Готовят хлороформные экстракты липидных компонентов из мозга крупного рогатого скота и семян подсолнечника.
Липосомы получают из смеси хлороформных экстрактов животного и растительного происхождения, соотношение объемов экстрактов рассчитывают из соотношения получаемых липидов, равном 12:1-20:1. Весовое соотношение хлороформных экстрактов животного и растительного происхождения и смеси трав составляет 2:2:1. Липосомы, полученные методом обращенных фаз, диспергируют в 0.01 М 18-20% фосфатного буфера рН 7.5 и доводят до необходимой концентрации. Получение липосом ведется по известным методическим разработкам /Ефременко В.И. Липосомы (получение, свойства, аспекты применения в биологии и медицине). Депонированные научные работы: ежемесячный библиографический указатель. М. ВИНИТИ №2,1999, №3733-В98,18.12.98/.
Заявляемое содержание всех составляющих в рецептуре противоожогового геля оптимально обеспечивает достижение желаемого эффекта.
Снижение содержания аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита не обеспечивает необходимой консистенции, повышению содержания в продукте акриловой кислоты.
Снижение содержания суспензии липосом ниже заявляемого предела приводит к снижению ранозаживляющего и светозащитного действия геля, повышение нецелесообразно, так как достигаемый эффект уже практически не изменяется.
В Пятигорской государственной фармацевтической академии проведены сопоставительные исследования противовоспалительного и репаративного действия заявляемого противоожогового геля на моделях термических и солнечных ожогов в сравнении с противооожговым фитогелем без липосом и 10% метилурациловой мазью.
Термический ожог моделировали надепилированной поверхности спины белых крыс контактным способом в течение 20 мин с помощью плоскодонной пробирки площадью 250 мм, нагретой до 100°С.
Наблюдали за изменением веса животных через 2 и 7 суток после ожога у четерех групп - контрольной без лечения, с лечением 10% метилурациловой мазью, с лечением противоожоговым фитогелем без липосом, с лечением противоожоговым гелем с фитосбором, включенным в липосомы (заявляемым).
В результате через 2-е суток привес по группам составил 1, 6, 5, 10% по отношению к исходному весу, а через 7 суток - 1, 5, 9, 17, 5, 25% соответственно, что свидетельствует о более активном и пролонгированном действии заявляемого лечебного средства на метаболические процессы, происходящие в организме при ожоговом шоке.
Светозащитное действие заявляемого противоожогового геля проверяли на людях также в сравнении с 10% метилурациловой мазью и противоожоговым фитогелем без липосом.
На верхнюю треть предплечья одной руки наносили лечебное средство, другая рука являлась контролем. Обе руки через 20 мин облучали эритемной дозой УФ-лучей с расстояния 25 см. Оценку интенсивности эритемной реакции по балльной системе проводили через 20 мин и через сутки после облучения.
Наблюдали за тремя группами пациентов: с обработкой 10% метилурациловой мазью; с обработкой противоожоговым фитогелем без липосом; с обработкой противоожоговым липосомальным фитогелем. Через 20 мин после облучения интенсивность эритемной реакции к контрольной (100%) составила 75,0, 33,1, 14,5%, через сутки - 29,0, 14, 5, 9, 3% соответственно. Интенсивность эритемной реакции на контрольных руках снизилась до 77,3% по отношению к первоначальной.
Результаты исследования свидетельствуют о преимуществах заявляемого противоожогового геля по светозащитному действию.
Таким образом, заявляемая рецептура и способ получения противоожогового геля практически осуществимы, а результаты исследования его фармакологических свойств обуславливают целесообразность использования изобретения в массовом производстве эффективного противоожогового лечебного средства.
Claims (2)
1. Противоожоговый гель, содержащий биологически активную добавку в виде суспензии липосом из фосфолипидов и липидов растительного и животного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника, кроме того, содержит аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты и отдушку, триэтаноламин, глицерин и воду, отличающийся тем, что содержит 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, при следующем содержании компонентов, мас.%:
Суспензия липосом 18,0-20,0
Аммонийная соль редкосшитого сополимера
акриловой кислоты и полиаллиловых
эфиров пентаэритрита 1,0-1,25
Триэтаноламин 0,7-0,8
Глицерин 1,7-2,0
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
Отдушка 0,02-0,03
Вода Остальное
2. Способ получения противоожогового геля, включающий приготовление водной эмульсии компонентов основы с нагреванием, охлаждение ее и введение биологически активной добавки и отдушки, эмульгирование, отличающийся тем, что приготавливают эмульсию водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, эмульсию нагревают до 60-65°С, добавляют консерванты, в качестве которых используют метиловый и пропиловый эфир оксибензойной кислоты в глицирине, после эмульгирования охлаждают до 30-35°С, вводят биологическую добавку 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, смесь снова эмульгируют и добавляют отдушку.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Противоожоговый гель и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Противоожоговый гель и способ его получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002110190A RU2002110190A (ru) | 2004-01-10 |
| RU2236845C2 true RU2236845C2 (ru) | 2004-09-27 |
Family
ID=33432769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Противоожоговый гель и способ его получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2236845C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2369383C2 (ru) * | 2007-10-30 | 2009-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения |
| RU2370265C1 (ru) * | 2008-03-04 | 2009-10-20 | Лев Давидович Раснецов | Гель, обладающий противовоспалительным и противоаллергическим действием |
| RU2377975C2 (ru) * | 2008-03-24 | 2010-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ЛЕКОМЕД" | Гель для лечения, профилактики образования келоидных и гипертрофических рубцов кожи и способ его получения |
| RU2469706C2 (ru) * | 2010-01-29 | 2012-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" | Фармацевтическая композиция для трансдермального применения для увеличения активности лекарственных веществ и снижения их побочных эффектов |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2040252C1 (ru) * | 1992-11-25 | 1995-07-25 | Любовь Степановна Ермолова | Ранозаживляющее средство |
| RU2053783C1 (ru) * | 1991-11-27 | 1996-02-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" | Средство для лечения ран, язв, ожогов |
| RU2099094C1 (ru) * | 1994-04-06 | 1997-12-20 | Закрытое акционерное общество "Фаркавер" | Средство для лечения ожогов |
| RU2106150C1 (ru) * | 1994-03-02 | 1998-03-10 | Юрий Владимирович Алехин | Препарат для лечения ожогов кожи |
| RU2129002C1 (ru) * | 1995-09-08 | 1999-04-20 | Кутузова Ирина Владимировна | Состав для лечения ран, ожогов, аллергических контактных дерматитов |
| RU2140264C1 (ru) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Средство для наружного применения "полимед" |
| RU98118740A (ru) * | 1998-10-13 | 2000-07-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Противоожоговый гель и способ его получения |
-
2002
- 2002-04-17 RU RU2002110190/15A patent/RU2236845C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2053783C1 (ru) * | 1991-11-27 | 1996-02-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" | Средство для лечения ран, язв, ожогов |
| RU2040252C1 (ru) * | 1992-11-25 | 1995-07-25 | Любовь Степановна Ермолова | Ранозаживляющее средство |
| RU2106150C1 (ru) * | 1994-03-02 | 1998-03-10 | Юрий Владимирович Алехин | Препарат для лечения ожогов кожи |
| RU2099094C1 (ru) * | 1994-04-06 | 1997-12-20 | Закрытое акционерное общество "Фаркавер" | Средство для лечения ожогов |
| RU2129002C1 (ru) * | 1995-09-08 | 1999-04-20 | Кутузова Ирина Владимировна | Состав для лечения ран, ожогов, аллергических контактных дерматитов |
| RU2140264C1 (ru) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Средство для наружного применения "полимед" |
| RU98118740A (ru) * | 1998-10-13 | 2000-07-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Противоожоговый гель и способ его получения |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2369383C2 (ru) * | 2007-10-30 | 2009-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения |
| RU2370265C1 (ru) * | 2008-03-04 | 2009-10-20 | Лев Давидович Раснецов | Гель, обладающий противовоспалительным и противоаллергическим действием |
| RU2377975C2 (ru) * | 2008-03-24 | 2010-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ЛЕКОМЕД" | Гель для лечения, профилактики образования келоидных и гипертрофических рубцов кожи и способ его получения |
| RU2469706C2 (ru) * | 2010-01-29 | 2012-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" | Фармацевтическая композиция для трансдермального применения для увеличения активности лекарственных веществ и снижения их побочных эффектов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002110190A (ru) | 2004-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2935518B2 (ja) | タツナミ草の抽出物またはこの抽出物の少なくとも一成分と、特に抗アレルギー性、抗炎症性、抗老化性組成物からなる皮膚病学的組成物化粧用または製薬用組成物とを取り込んだ水和脂質ラメラ相またはリポソームにもとづく組成物 | |
| US8226968B2 (en) | Liposome composition | |
| CA2082418A1 (en) | Methods and preparations of stable, deodorized oils and pharmaceutical compositions thereof | |
| KR101443180B1 (ko) | 신규한 경피흡수용 약물전달체, 그를 이용한 탈모방지 외용제 조성물 및 화장료 | |
| CN108852865A (zh) | 一种富勒烯外用组合物 | |
| KR20180118409A (ko) | 에르고티오네인을 포함하는 영양크림 및 그 제조방법 | |
| KR100953278B1 (ko) | 항염 및 피부자극완화용 화장료 조성물 | |
| US7262224B2 (en) | Cosmetic rejuvenating and healing product, method of its manufacture and uses thereof | |
| BR112013033169B1 (pt) | Composição que compreende um primeiro extrato de cebola (a) e lipossomas e método para a preparação de uma composição | |
| RU2236845C2 (ru) | Противоожоговый гель и способ его получения | |
| RU2141312C1 (ru) | Косметическое средство для ухода за кожей лица | |
| KR101400349B1 (ko) | 프로폴리스 함유 나노베시클 조성물 및 이의 제조방법 | |
| US20100255131A1 (en) | Stable hydrophobic topical herbal formulation | |
| KR101761005B1 (ko) | 법제 유황을 포함하는 피부보습, 항염 및 면역 증강용 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| RU2076699C1 (ru) | Антимастопатийная мазь "мамматон" | |
| KR101410042B1 (ko) | 프로폴리스 나노 베시클을 함유하는 보습화장품 조성물 | |
| JP2006176471A (ja) | ユビキノン類を有効成分とする遅効性又は持続性化粧料又はパック用貼付剤。 | |
| RU2475230C1 (ru) | Лечебно-косметическое средство для защиты кожи от солнечных ожогов | |
| RU2216305C1 (ru) | Детский крем | |
| KR100451387B1 (ko) | 피부 탄력 증가와 피부노화 억제 효과를 갖는 원지, 길경,병풀을 함유한 화장료 조성물 및 그 추출물 제조 방법 | |
| RU2150267C1 (ru) | Гель для волос | |
| RU2327445C1 (ru) | Зубной трансдермальный эликсир и способ его получения | |
| KR101607166B1 (ko) | 포스파티딜에탄올아민과 포스파티딜콜린을 포함한 리포좀을함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| RU2236844C2 (ru) | Противовоспалительное средство наружного применения и способ его получения | |
| RU2211025C1 (ru) | Косметическое средство с разогревающим эффектом (крем-бальзам массажный шиголакова "айдас в") |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060418 |