[go: up one dir, main page]

RU2236845C2 - Противоожоговый гель и способ его получения - Google Patents

Противоожоговый гель и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2236845C2
RU2236845C2 RU2002110190/15A RU2002110190A RU2236845C2 RU 2236845 C2 RU2236845 C2 RU 2236845C2 RU 2002110190/15 A RU2002110190/15 A RU 2002110190/15A RU 2002110190 A RU2002110190 A RU 2002110190A RU 2236845 C2 RU2236845 C2 RU 2236845C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloroform
extract
liposomes
gel
suspension
Prior art date
Application number
RU2002110190/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002110190A (ru
Inventor
кова Л.М. Куз (RU)
Л.М. Кузякова
Э.Ф. Степанова (RU)
Э.Ф. Степанова
В.И. Ефременко (RU)
В.И. Ефременко
И.Н. Андреева (RU)
И.Н. Андреева
А.В. Умнов (RU)
А.В. Умнов
Е.Б. Смирнова (RU)
Е.Б. Смирнова
Original Assignee
Ставропольское научно-производственное объединение "Пульс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ставропольское научно-производственное объединение "Пульс" filed Critical Ставропольское научно-производственное объединение "Пульс"
Priority to RU2002110190/15A priority Critical patent/RU2236845C2/ru
Publication of RU2002110190A publication Critical patent/RU2002110190A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2236845C2 publication Critical patent/RU2236845C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины. Гель содержит в качестве биологически активной добавки 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, а также аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, глицерин, триэтаноламин, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты отдушку и воду в определенных соотношениях (мас.%). Способ включает подготовку водной эмульсии водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, нагревание ее до 60-65°С и добавление раствора консервантов, а именно: метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты в глицерине, эмульгирование, охлаждение до 30-35°С и введение биологически активной добавки, эмульгирование смеси и добавление отдушки. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие противоожогового геля. 2 н.п. ф-лы.

Description

Группа изобретений относится к медицине, а именно эмульсионным лечебно-профилактическим средствам наружного применения при термических и солнечных ожогах.
Ожоги различной степени тяжести сопровождаются нарушением кислотно-щелочного равновесия и синтеза белков, совокупностью ферментных реакций распада сложных высокомолекулярных и биоорганических соединений, что приводит к некрозу тканей, экссудативным реакциям, образованию грануляционной ткани, бактериальной осемененности ожоговой поверхности.
Известным ранозаживляющим средством от ожогов является метилурацил, относящийся к классу пиримидинов и оказывающий влияние на восстановление разрушенных клеток и снижение воспалительных процессов. Для лечения применяется метилурациловая мазь на вазелино-ланолиновой основе. Однако такая основа препятствует нормальному газообмену, что снижает ранозаживляющую активность препарата, особенно при вялотекущих процессах и может вызвать аллергическую реакцию.
Предложен суспензионный линимент - формы метилурацила на основе аэросила и касторового масла /пат. РФ №2007997, А 61 К 9/06, 28.02.94, Бюл. № 4/.
Линимент имеет преимущества перед мазью по регенерирующей, противовоспалительной, ранозаживляющей способности, отсутствию побочных эффектов.
Однако это средство недостаточно эффективно воздействует на весь комплекс метаболических процессов, возникающих при ожоговом шоке. Препарат недостаточно эффективен для защиты от солнечных ожогов.
Известно противоожоговое средство “Радона”, обладающее сочетанным бактерицидным и ранозаживляющим действием /пат. РФ №1836096, А 61 К 35/78, 23.08.93, Бюл. №31/.
Средство содержит смесь масляных экстрактов зверобоя, облепихи, ромашки, череды, крапивы. Сочетание полезных противовоспалительных, вяжущих, эпителизирующих, бактерицидных компонентов лекарственных растений с ненасыщенными жирными кислотами подсолнечного или оливкового масла обеспечивает синергетическое ранозаживляющее действие, исключает нежелательные эффекты и осложнения при ожогах III-IV степени.
Средство недостаточно эффективно при регулировании липидного, белкового и солевого обменов, неприменимо для защиты от солнечных ожогов.
Известно фотозащитное средство для косметических изделий, обладающее также антимикробным и противоспалительным действием /А.С. СССР №1699463, А 61 К 7/48, 23.12.91, Бюл. № 47/.
Средство содержит масляный экстракт прополиса, углекислые экстракты ромашки и хмеля, экстракт жиромасляный кофейный.
Комплекс экстрактов в концентрации 0,05% обеспечивает светофильтрующее действие при длине волн излучения 280-320 нм с максимумом поглощения при 290 нм.
Синергетическое воздействие средства обеспечивается содержанием в экстрактах триглицеридов жирных кислот, азуленов, сесквитерпеноидов, флаваноидов, токоферолов, витаминов А, Е, В1, В3, В6, РР, С.
Недостатком средства является недостаточно эффективное ранозаживляющее действие.
Наиболее близким по назначению и рецептуре является лекарственное средство эмульсионной формы для лечения ран и ожогов /пат. РФ №2040252, А 61 К 9/06, 31/575, 35/78, 27.07.95, Бюл. № 21/.
Средство содержит стеариновую кислоту, шерстные спирты, натриевые соли жирных кислот шерстного жира, масло касторовое, масло шиповника, стеарат цинка, анестезин, триэтаноламин, вазелин, глицерин, левомицетин, тимол, борную кислоту, 70%-ный спиртовый экстракт коры дуба, календулы, ромашки, крапивы и воду.
Средство оказывает положительное терапевтическое действие на ожоги I-III степени при гранулирующих рваных ранах, гипертрофических рубцах, парапроктитах. Эмульсия обладает низкой вязкостью, высокой степенью стабильности и пластичности.
Однако это лекарственное средство имеет ряд недостатков.
Спиртовой экстракт эффективного по лечебным свойствам фитосбора, функционально являющийся биологически активным началом лечебного средства, обеднен такими важными компонентами, как витамины А, D, Е, К, необходимыми для эффективной регенерации клеток при ожоговом шоке и для защиты от УФ-излучения. В рецептуре велико содержание жировых и эмульгирующих компонентов, затрудняющих глубокое проникновение лечебных компонентов в структуру кожи и прилегающих тканей.
Наиболее эффективными являются средства, имеющие эмульсионную или гелеобразную консистенцию, так как они легко наносятся и впитываются. Качество консистенции обеспечивается технологией получения лекарственного средства.
Рецептура прототипа осуществляется путем приготовления эмульсии растворимых в воде компонентов при 70-75°С, отдельно - водной эмульсии, смешивания их, эмульгирования, охлаждения и добавления в смесь лечебных и биологически активных компонентов.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения крема для защиты кожи от солнечных ожогов /пат. РФ №2020927, А 61 К 7/40, 15.10.94, Бюл. № 19/.
Способ осуществляется приготовлением водной эмульсии глицерина, триэтаноламина, нагреванием ее до 75-80°С, добавлением остальных компонентов основы, предварительно расплавленных и профильтрованных - масла растительного, изопропилпальмитата, жидкости полиэтилсилоксановой, спиртов синтетических первичных высших жирных фракции С16-С20, стеарата, поли-этиленгликоля-400, воска пчелиного, cтеарина, 2-фенилбензоксазола-2-окси-4-алкоксибензофенона, метилового и пропилового эфиров параоксибензойной кислоты. Затем смесь эмульгируют при постоянном помешивании 30-40 мин, охлаждают до 45-50°С и вводят водный раствор концентратов черного чая, бензиловый спирт и отдушку. Массу охлаждают до 30°С и отправляют на расфасовку.
Недостатком технологии является то, что получаемая эмульсия не обеспечивает достаточной стабильности распределения биологически активной добавки в массе продукта.
Целью группы изобретений является повышение эффективности и пролонгированности действия биологически активных компонентов противоожогового лечебного средства и обеспечение универсальности его использования как лечебного, так и профилактического при солнечном облучении.
Поставленная цель достигается тем, что противоожоговый гель содержит в качестве биологически активной добавки 18-20% суспензию липосом в 0.01 М фосфатном буфере рН 7.5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, а также аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, глицерин, триэтаноламин, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты, отдушку и воду, при следующем содержании компонентов, мас.%:
суспензия липосом 18,0-20,0
аммонийная соль редкосшитого
сополимера акриловой кислоты
и полиаллиловых эфиров
пентаэритрита 1,0-1,25
триэтаноламин 0,7-0,8
глицерин 1,7-2,0
метиловый эфир
параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
пропиловый эфир
параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
отдушка 0,02-0,03
вода остальное
Способ получения противоожогового геля включает подготовку водной эмульсии водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, нагревание ее до 60-65°С и добавляют раствор консервантов, в качестве которых используют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты в глицерине, эмульгируют, охлаждают до 30-35°С и вводят биологически активную добавку - 18-20% суспензию липосом в 0.01 М фосфатном буфере рН 7.5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав готовят из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, эмульгирование смеси и добавление отдушки.
По отношению к прототипам по составу и способу заявляемая группа изобретений имеет следующие отличительные признаки.
Использование в качестве биологически активной добавки суспензии липосом из фосфолипидов и липидов животного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника.
Хлороформный экстракт предлагаемого фитосбора содержит ряд компонентов, обеспечивающих синергетическое действие лечебного средства: азулены, сесквитерпеноиды, флаваноиды, каротиноиды, токоферолы, эфирные масла, алакалоиды, органические кислоты, дубильные вещества, а также витамины А, Е, D, К. В комплексе эти компоненты оказывают противовоспалительное, антиаллергирующее, кровоостанавливающее, эпителизирующее, бактерицидное действие. Наличие токоферолов обеспечивает ингибирование перекисных реакций и образование свободных радикалов - разрушителей межклеточных мембран. Кроме того, совокупность этих компонентов создает светофильтрующий эффект в зоне поглощения 280-320 нм.
Экстракция хлороформом фитосбора позволяет извлечь не только перечисленные полезные компоненты, но также фосфо- и гликолипиды. Другие известные методы экстракции биологически активных веществ (водные, солевые, спиртовые, углеродсодержащие) не обеспечивают полного извлечения липидных компонентов /пат. РФ №2020944, А 61 К 35/10, 15.10.94, Бюл. № 19; пат. РФ №2040265, А 61 К 35/78, 27.07.95, Бюл. № 21/. Хлороформный экстракт участвует во внедрении липидов растительного происхождения и других лекарственных компонентов в мембрану липосом из липидов животного происхождения при получении липосом методом обращенных фаз.
Использование для получения липосом липидов животного происхождения обусловлено тем, что они по своему составу близки к липидному составу кожи.
Известно, что в смеси липидов, выделенных из белого вещества мозга быка содержится 50% холестерина, церебризина, фосфатидилэтаноламина, остальное - фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидиллинозит, фосфатидилсерин /Омельченко А.М. и др. Вестник Акад. мед. наук СССР, 1990, №8, с.27-29/.
Результаты исследований природы липидов свидетельствуют об их высокой биологической активности, которая определяет возможности их использования в доставке лекарственных средств в клетки организма, обеспечении энергией процессов, происходящих в клетке, в восстановлении липидного состава клеточных мембран, изменение которого наступает при дезорганизации метаболических процессов. Липосомы сливаются с клеточной мембраной, при этом липидный компонент липосомы встаривается в мембрану клетки, водорастворимый препарат проникает в цитоплазму клетки /В.М.Швец, Ю.М.Краснопольский. Вестник Акад. мед. наук, 1990, №6, с.19-28/. Известно, что при накожном нанесении лечебного препарата в бислойных липидных везикулах в виде мазей или примочек, проникновение в кожу лекарства в 3,5 раза выше, чем с интактными средствами /Stozek Т., Farm. pol, 1983, 39, №1, p.651-656/.
Таким образом, повышение эффективности ранозаживляющего и фотозащитного действия заявляемого средства обеспечивается мембранами липосом, в которых сбалансированы липиды животного и растительного происхождения, биологически активные компоненты лекарственных растений, и быстрым их обменом с компонентами мембран клеток кожи. Встраивание липосом в мембрану клетки и постепенный выход лекарственных компонентов обеспечивает пролонгированность их действия и исключает аллергизирующее действие противоожогового геля.
Использование в качестве структурообразующего компонента аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и эмульгирование гелеобразной эмульсии основы с суспензией липосом создает условия образования связнодисперсной системы за счет поликонденсации компонентов основы с полярными липидами бислойной мембраны липосом и обеспечивает стабильное распределение биологически активной добавки в массе продукта.
Возможность практического использования заявляемой рецептуры и способа получения противоожогового геля иллюстрируется примером конкретного исполнения.
Пример 1. Готовят гелеобразный раствор водорастворимого полимера. В реактор заливают очищенную воду 75,97 л, загружают 1,0 кг карбопола-940 или 1,25 кг аксама. Полимер осторожно насыпают на поверхность воды, оставляют набухать 30-40 мин. В случае использования карбопола-940 загружают при включенной мешалке тонкой струйкой 0,8 кг триэтаноламина. В рубашку смесителя подают пар или горячую воду, доводя температуру до 60°С и ведут перемешивание 20-30 мин до полного растворения полимера. Готовый раствор полимера с помощью насоса подают через фильтровальную установку в реактор-смеситель.
В отдельную емкость загружают 2,0 кг глицерина и при нагревании до 60°С растворяют консерванты - пропиловый и метиловый эфиры параоксибензойной кислоты по 0,1 кг. Раствор фильтруют и подают в гелеобразный раствор полимера, перемешивают, охлаждают до 35°С. Затем в гелеобразную массу порциями подают 20 л 18-20% суспензии липосом, перемешивают в течение 30-40 мин до получения однородной массы, добавляют отдушку и перемешивают в течение 10 мин.
Готовый гель подают на фасовку. Продукт представляет собой однородную гелеобразную непрозрачную массу серо-зеленого цвета с приятным запахом. Он хорошо впитывается в кожу без образования пленки.
Лекарственные травы календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника смешивают в равных количествах и выдерживают под бактерицидной лампой в течение 3-х часов. Затем смесь трав заливают хлороформом в соотношении 1:20, суспензию перемешивают и настаивают в затемненном месте в течение 2-3 суток. По окончании экстракции суспензию перемешивают и отделяют супернатант. Готовят хлороформные экстракты липидных компонентов из мозга крупного рогатого скота и семян подсолнечника.
Липосомы получают из смеси хлороформных экстрактов животного и растительного происхождения, соотношение объемов экстрактов рассчитывают из соотношения получаемых липидов, равном 12:1-20:1. Весовое соотношение хлороформных экстрактов животного и растительного происхождения и смеси трав составляет 2:2:1. Липосомы, полученные методом обращенных фаз, диспергируют в 0.01 М 18-20% фосфатного буфера рН 7.5 и доводят до необходимой концентрации. Получение липосом ведется по известным методическим разработкам /Ефременко В.И. Липосомы (получение, свойства, аспекты применения в биологии и медицине). Депонированные научные работы: ежемесячный библиографический указатель. М. ВИНИТИ №2,1999, №3733-В98,18.12.98/.
Заявляемое содержание всех составляющих в рецептуре противоожогового геля оптимально обеспечивает достижение желаемого эффекта.
Снижение содержания аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита не обеспечивает необходимой консистенции, повышению содержания в продукте акриловой кислоты.
Снижение содержания суспензии липосом ниже заявляемого предела приводит к снижению ранозаживляющего и светозащитного действия геля, повышение нецелесообразно, так как достигаемый эффект уже практически не изменяется.
В Пятигорской государственной фармацевтической академии проведены сопоставительные исследования противовоспалительного и репаративного действия заявляемого противоожогового геля на моделях термических и солнечных ожогов в сравнении с противооожговым фитогелем без липосом и 10% метилурациловой мазью.
Термический ожог моделировали надепилированной поверхности спины белых крыс контактным способом в течение 20 мин с помощью плоскодонной пробирки площадью 250 мм, нагретой до 100°С.
Наблюдали за изменением веса животных через 2 и 7 суток после ожога у четерех групп - контрольной без лечения, с лечением 10% метилурациловой мазью, с лечением противоожоговым фитогелем без липосом, с лечением противоожоговым гелем с фитосбором, включенным в липосомы (заявляемым).
В результате через 2-е суток привес по группам составил 1, 6, 5, 10% по отношению к исходному весу, а через 7 суток - 1, 5, 9, 17, 5, 25% соответственно, что свидетельствует о более активном и пролонгированном действии заявляемого лечебного средства на метаболические процессы, происходящие в организме при ожоговом шоке.
Светозащитное действие заявляемого противоожогового геля проверяли на людях также в сравнении с 10% метилурациловой мазью и противоожоговым фитогелем без липосом.
На верхнюю треть предплечья одной руки наносили лечебное средство, другая рука являлась контролем. Обе руки через 20 мин облучали эритемной дозой УФ-лучей с расстояния 25 см. Оценку интенсивности эритемной реакции по балльной системе проводили через 20 мин и через сутки после облучения.
Наблюдали за тремя группами пациентов: с обработкой 10% метилурациловой мазью; с обработкой противоожоговым фитогелем без липосом; с обработкой противоожоговым липосомальным фитогелем. Через 20 мин после облучения интенсивность эритемной реакции к контрольной (100%) составила 75,0, 33,1, 14,5%, через сутки - 29,0, 14, 5, 9, 3% соответственно. Интенсивность эритемной реакции на контрольных руках снизилась до 77,3% по отношению к первоначальной.
Результаты исследования свидетельствуют о преимуществах заявляемого противоожогового геля по светозащитному действию.
Таким образом, заявляемая рецептура и способ получения противоожогового геля практически осуществимы, а результаты исследования его фармакологических свойств обуславливают целесообразность использования изобретения в массовом производстве эффективного противоожогового лечебного средства.

Claims (2)

1. Противоожоговый гель, содержащий биологически активную добавку в виде суспензии липосом из фосфолипидов и липидов растительного и животного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника, кроме того, содержит аммонийную соль редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита, метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты и отдушку, триэтаноламин, глицерин и воду, отличающийся тем, что содержит 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, при следующем содержании компонентов, мас.%:
Суспензия липосом 18,0-20,0
Аммонийная соль редкосшитого сополимера
акриловой кислоты и полиаллиловых
эфиров пентаэритрита 1,0-1,25
Триэтаноламин 0,7-0,8
Глицерин 1,7-2,0
Метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,08-0,1
Отдушка 0,02-0,03
Вода Остальное
2. Способ получения противоожогового геля, включающий приготовление водной эмульсии компонентов основы с нагреванием, охлаждение ее и введение биологически активной добавки и отдушки, эмульгирование, отличающийся тем, что приготавливают эмульсию водорастворимого полимера из аммонийной соли редкосшитого сополимера акриловой кислоты и полиаллиловых эфиров пентаэритрита и триэтаноламина, эмульсию нагревают до 60-65°С, добавляют консерванты, в качестве которых используют метиловый и пропиловый эфир оксибензойной кислоты в глицирине, после эмульгирования охлаждают до 30-35°С, вводят биологическую добавку 18-20% суспензию липосом в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,5 из фосфолипидов и липидов животного и растительного происхождения с включенным в них хлороформным экстрактом лекарственных трав календулы, подорожника, зверобоя, тысячелистника, корня солодки, донника с весовым соотношением 2:2:1, при этом хлороформный экстракт трав содержит вытяжку из их смеси в равных количествах в соотношении с хлороформом 1:20, смесь снова эмульгируют и добавляют отдушку.
RU2002110190/15A 2002-04-17 2002-04-17 Противоожоговый гель и способ его получения RU2236845C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) 2002-04-17 2002-04-17 Противоожоговый гель и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) 2002-04-17 2002-04-17 Противоожоговый гель и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002110190A RU2002110190A (ru) 2004-01-10
RU2236845C2 true RU2236845C2 (ru) 2004-09-27

Family

ID=33432769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002110190/15A RU2236845C2 (ru) 2002-04-17 2002-04-17 Противоожоговый гель и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2236845C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2369383C2 (ru) * 2007-10-30 2009-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения
RU2370265C1 (ru) * 2008-03-04 2009-10-20 Лев Давидович Раснецов Гель, обладающий противовоспалительным и противоаллергическим действием
RU2377975C2 (ru) * 2008-03-24 2010-01-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ЛЕКОМЕД" Гель для лечения, профилактики образования келоидных и гипертрофических рубцов кожи и способ его получения
RU2469706C2 (ru) * 2010-01-29 2012-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" Фармацевтическая композиция для трансдермального применения для увеличения активности лекарственных веществ и снижения их побочных эффектов

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2040252C1 (ru) * 1992-11-25 1995-07-25 Любовь Степановна Ермолова Ранозаживляющее средство
RU2053783C1 (ru) * 1991-11-27 1996-02-10 Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" Средство для лечения ран, язв, ожогов
RU2099094C1 (ru) * 1994-04-06 1997-12-20 Закрытое акционерное общество "Фаркавер" Средство для лечения ожогов
RU2106150C1 (ru) * 1994-03-02 1998-03-10 Юрий Владимирович Алехин Препарат для лечения ожогов кожи
RU2129002C1 (ru) * 1995-09-08 1999-04-20 Кутузова Ирина Владимировна Состав для лечения ран, ожогов, аллергических контактных дерматитов
RU2140264C1 (ru) * 1998-09-24 1999-10-27 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Средство для наружного применения "полимед"
RU98118740A (ru) * 1998-10-13 2000-07-20 Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Противоожоговый гель и способ его получения

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2053783C1 (ru) * 1991-11-27 1996-02-10 Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "АПТ-Экология" Средство для лечения ран, язв, ожогов
RU2040252C1 (ru) * 1992-11-25 1995-07-25 Любовь Степановна Ермолова Ранозаживляющее средство
RU2106150C1 (ru) * 1994-03-02 1998-03-10 Юрий Владимирович Алехин Препарат для лечения ожогов кожи
RU2099094C1 (ru) * 1994-04-06 1997-12-20 Закрытое акционерное общество "Фаркавер" Средство для лечения ожогов
RU2129002C1 (ru) * 1995-09-08 1999-04-20 Кутузова Ирина Владимировна Состав для лечения ран, ожогов, аллергических контактных дерматитов
RU2140264C1 (ru) * 1998-09-24 1999-10-27 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Средство для наружного применения "полимед"
RU98118740A (ru) * 1998-10-13 2000-07-20 Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Противоожоговый гель и способ его получения

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2369383C2 (ru) * 2007-10-30 2009-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения
RU2370265C1 (ru) * 2008-03-04 2009-10-20 Лев Давидович Раснецов Гель, обладающий противовоспалительным и противоаллергическим действием
RU2377975C2 (ru) * 2008-03-24 2010-01-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ЛЕКОМЕД" Гель для лечения, профилактики образования келоидных и гипертрофических рубцов кожи и способ его получения
RU2469706C2 (ru) * 2010-01-29 2012-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "ВИРУД РУС" Фармацевтическая композиция для трансдермального применения для увеличения активности лекарственных веществ и снижения их побочных эффектов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002110190A (ru) 2004-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2935518B2 (ja) タツナミ草の抽出物またはこの抽出物の少なくとも一成分と、特に抗アレルギー性、抗炎症性、抗老化性組成物からなる皮膚病学的組成物化粧用または製薬用組成物とを取り込んだ水和脂質ラメラ相またはリポソームにもとづく組成物
US8226968B2 (en) Liposome composition
CA2082418A1 (en) Methods and preparations of stable, deodorized oils and pharmaceutical compositions thereof
KR101443180B1 (ko) 신규한 경피흡수용 약물전달체, 그를 이용한 탈모방지 외용제 조성물 및 화장료
CN108852865A (zh) 一种富勒烯外用组合物
KR20180118409A (ko) 에르고티오네인을 포함하는 영양크림 및 그 제조방법
KR100953278B1 (ko) 항염 및 피부자극완화용 화장료 조성물
US7262224B2 (en) Cosmetic rejuvenating and healing product, method of its manufacture and uses thereof
BR112013033169B1 (pt) Composição que compreende um primeiro extrato de cebola (a) e lipossomas e método para a preparação de uma composição
RU2236845C2 (ru) Противоожоговый гель и способ его получения
RU2141312C1 (ru) Косметическое средство для ухода за кожей лица
KR101400349B1 (ko) 프로폴리스 함유 나노베시클 조성물 및 이의 제조방법
US20100255131A1 (en) Stable hydrophobic topical herbal formulation
KR101761005B1 (ko) 법제 유황을 포함하는 피부보습, 항염 및 면역 증강용 화장료 조성물 및 그 제조방법
RU2076699C1 (ru) Антимастопатийная мазь "мамматон"
KR101410042B1 (ko) 프로폴리스 나노 베시클을 함유하는 보습화장품 조성물
JP2006176471A (ja) ユビキノン類を有効成分とする遅効性又は持続性化粧料又はパック用貼付剤。
RU2475230C1 (ru) Лечебно-косметическое средство для защиты кожи от солнечных ожогов
RU2216305C1 (ru) Детский крем
KR100451387B1 (ko) 피부 탄력 증가와 피부노화 억제 효과를 갖는 원지, 길경,병풀을 함유한 화장료 조성물 및 그 추출물 제조 방법
RU2150267C1 (ru) Гель для волос
RU2327445C1 (ru) Зубной трансдермальный эликсир и способ его получения
KR101607166B1 (ko) 포스파티딜에탄올아민과 포스파티딜콜린을 포함한 리포좀을함유하는 피부 미백용 화장료 조성물
RU2236844C2 (ru) Противовоспалительное средство наружного применения и способ его получения
RU2211025C1 (ru) Косметическое средство с разогревающим эффектом (крем-бальзам массажный шиголакова "айдас в")

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060418