[go: up one dir, main page]

RU2219924C2 - Способ лечения нейропсихиатрических расстройств - Google Patents

Способ лечения нейропсихиатрических расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2219924C2
RU2219924C2 RU2000128654/14A RU2000128654A RU2219924C2 RU 2219924 C2 RU2219924 C2 RU 2219924C2 RU 2000128654/14 A RU2000128654/14 A RU 2000128654/14A RU 2000128654 A RU2000128654 A RU 2000128654A RU 2219924 C2 RU2219924 C2 RU 2219924C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cycloserine
alanine
serine
salt
ester
Prior art date
Application number
RU2000128654/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000128654A (ru
Inventor
Гуочуан ЦАЙ
Джозеф КОЙЛ
Original Assignee
Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн filed Critical Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Publication of RU2000128654A publication Critical patent/RU2000128654A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219924C2 publication Critical patent/RU2219924C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/315—Zinc compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии. Пациенту с нейропсихиатрическим расстройством вводят фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективное количество агониста глицинового участка на NMDA рецепторе, в котором агонист выбран из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина. При этом фармацевтическая композиция не содержит D-циклосерина, когда агонист представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, и когда агонист представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин. Фармацевтическая композиция включает количество агониста, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 3 c. и 43 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (46)

1. Способ лечения нейропсихиатрического расстройства, включающий введение пациенту с диагностированным нейропсихиатрическим расстройством терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, где нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, аутизм, депрессию, доброкачественную забывчивость, расстройство обучения в детском возрасте, расстройство с дефицитом внимания и закрытую травму головы, и в случае, когда лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция по существу не содержит D-циклосерина и,
когда лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.
2. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению.
3. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.
4. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой аутизм.
5. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой депрессию.
6. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой доброкачественную забывчивость.
7. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство обучения в детском возрасте.
8. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство с дефицитом внимания.
9. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой закрытую травму головы.
10. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина и предшественника D-аланина.
11. Способ по п.10, в котором D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин или предшественник D-аланина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-аланина.
12. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-аланина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-аланина.
13. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-аланина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
14. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-аланин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
15. Способ по п.10, в котором фармацевтическая композиция, кроме того, включает D-серин.
16. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-серина и соли D-серина.
17. Способ по п.16, в котором D-серин или соль D-серина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.
18. Способ по п.16, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-серина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-серина.
19. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина и предшественника D-серина.
20. Способ по п.19, в котором сложный эфир D-серина, предшественник D-серина или алкилированный D-серин вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.
21. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-серина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
22. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-серин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
23. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина.
24. Способ по п.23, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 125-400 мг D-циклосерина.
25. Способ по п.24, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 150-300 мг D-циклосерина.
26. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает соль D-циклосерина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-циклосерина.
27. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает сложный эфир D-циклосерина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.
28. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает алкилированный D-циклосерин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.
29. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает предшественник D-циклосерина.
30. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой D-серин.
31. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.
32. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.
33. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.
34. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.
35. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция вводится пациенту по меньшей мере один раз в день в течение по меньшей мере одной недели.
36. Способ по п.1, включающий, кроме того, введение пациенту по меньшей мере одного лекарственного препарата, выбранного из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.
37. Фармацевтическая композиция, включающая (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, и (ii) второе лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера, и в случае, когда первое лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция, по существу, не содержит D-циклосерина и,
когда первое лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство представляет собой средство для лечения психозов, выбранное из группы, состоящей из типичных средств для лечения психозов, атипичных средств для лечения психозов и средств для лечения психозов пролонгированного действия.
39. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из хлорпромазина, тиоридазина, мезоридазина, флюфеназина, перфеназина, трифторперазина, тиотиксена, галоперидола, локсапина, молиндона, клозапина, рисперидона, оланзапина, кветиапина, галоперидола деканоата, флюфеназина деканоата, флюфеназина энантата, амитриптилина, амоксапина, бупропиона, бупропиона SR, кломипрамина, дезипрамина, доксепина, флюоксетина, флювоксамина, имипрамина, мапротилина, миртазапина, нефазодона, нортриптилина, пароксетина, фенелзина, протриптилина, сертралина, транилципромина, тразодона, тримипрамина, венлафаксина, венлафаксина XR, декстроамфетамина, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, донепезила, такрина, ацетофеназина, хлорпротиксена, дроперидола, пимозида, бутаперазина, карфеназина, ремоксиприда, пиперацетазина, сульпирида и зипразидона.
40. Способ лечения шизофрении, где способ включает введение пациенту, у которого диагностировано наличие шизофрении, терапевтически эффективного количества D-серина.
41. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.
42. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.
43. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 100 г.
44. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.
45. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.
46. Способ по п.2 в котором лечению подвергаются позитивные симптомы шизофрении.
RU2000128654/14A 1998-04-14 1999-04-14 Способ лечения нейропсихиатрических расстройств RU2219924C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8164598P 1998-04-14 1998-04-14
US60/081,645 1998-04-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000128654A RU2000128654A (ru) 2002-09-20
RU2219924C2 true RU2219924C2 (ru) 2003-12-27

Family

ID=22165468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128654/14A RU2219924C2 (ru) 1998-04-14 1999-04-14 Способ лечения нейропсихиатрических расстройств

Country Status (16)

Country Link
US (5) US6228875B1 (ru)
EP (3) EP1844769A3 (ru)
JP (1) JP2002511409A (ru)
AT (1) ATE369848T1 (ru)
AU (1) AU765603C (ru)
CA (2) CA2328197C (ru)
CY (1) CY1106898T1 (ru)
DE (2) DE1073432T1 (ru)
DK (1) DK1073432T3 (ru)
ES (1) ES2164040T3 (ru)
HU (1) HUP0101627A3 (ru)
IL (1) IL139008A0 (ru)
NZ (1) NZ508160A (ru)
PT (1) PT1073432E (ru)
RU (1) RU2219924C2 (ru)
WO (1) WO1999052519A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704978B2 (en) 1998-04-14 2010-04-27 The General Hospital Corporation Methods for treating neuropsychiatric disorders

Families Citing this family (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6355681B2 (en) * 1995-12-07 2002-03-12 Glytech, Inc. Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis
US6512010B1 (en) * 1996-07-15 2003-01-28 Alza Corporation Formulations for the administration of fluoxetine
US8022095B2 (en) * 1996-08-16 2011-09-20 Pozen, Inc. Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs
CA2345767A1 (en) * 1998-10-16 2000-04-27 Paul Leonce Irma De Nijs Therapy for improving cognition
US6337328B1 (en) * 1999-03-01 2002-01-08 Sepracor, Inc. Bupropion metabolites and methods of use
DE19918105C1 (de) * 1999-04-22 2000-09-21 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit einem stark wirksamen Neuroleptikum
US7640062B2 (en) 2000-05-08 2009-12-29 Brainsgate Ltd. Methods and systems for management of alzheimer's disease
US7146209B2 (en) * 2000-05-08 2006-12-05 Brainsgate, Ltd. Stimulation for treating eye pathologies
ES2435000T3 (es) 2000-08-25 2013-12-18 Research Corporation Technologies, Inc. Aminoácidos anticonvulsionantes para el tratamiento del dolor
US7619005B2 (en) * 2000-11-01 2009-11-17 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods for treating cognitive impairment in humans with Multiple Sclerosis
US20030232890A1 (en) * 2000-11-01 2003-12-18 Sention, Inc. Methods for treating an impairment in memory consolidation
US20050059743A1 (en) * 2000-11-01 2005-03-17 Sention, Inc. Methods for treating mild cognitive impairment and alzheimer's disease
JP2004534724A (ja) * 2000-11-01 2004-11-18 センション，インコーポレイテッド 記憶固化を調節するための方法および組成物
US20070117869A1 (en) * 2000-11-01 2007-05-24 Cognition Pharmaceuticals Llc Methods for treating coginitive impairment and improving cognition
US20030119884A1 (en) * 2000-11-01 2003-06-26 Epstein Mel H. Methods and compositions for regulating memory consolidation
WO2002043507A2 (en) * 2000-11-30 2002-06-06 The Health Research Institute Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism
US20030185754A1 (en) * 2001-01-16 2003-10-02 Genset, S.A. Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists
US20030166554A1 (en) * 2001-01-16 2003-09-04 Genset, S.A. Treatment of CNS disorders using D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase antagonists
US7750030B2 (en) 2001-03-29 2010-07-06 Michael Davis Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning
US7846913B2 (en) 2003-12-29 2010-12-07 Mcdevitt Jason Patrick Compositions and methods to treat recurrent medical conditions
WO2005016319A2 (en) * 2003-08-06 2005-02-24 Emory University Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning
ES2314056T3 (es) * 2001-05-02 2009-03-16 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Activadores de la anhidrasa carbonica para mejorar el aprendizaje y la memoria.
EP1935414A3 (en) * 2001-05-02 2010-08-18 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Carbonic anhydrase activators for enhancig learning and memory
US7498019B2 (en) 2001-05-24 2009-03-03 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Delivery of compounds for the treatment of headache through an inhalation route
US7585493B2 (en) 2001-05-24 2009-09-08 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Thin-film drug delivery article and method of use
US7766013B2 (en) 2001-06-05 2010-08-03 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Aerosol generating method and device
US7458374B2 (en) 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
US7090830B2 (en) 2001-05-24 2006-08-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Drug condensation aerosols and kits
US20070122353A1 (en) 2001-05-24 2007-05-31 Hale Ron L Drug condensation aerosols and kits
CA2446904A1 (en) * 2001-05-24 2003-04-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Delivery of drug esters through an inhalation route
US7645442B2 (en) 2001-05-24 2010-01-12 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Rapid-heating drug delivery article and method of use
US7005138B2 (en) * 2001-12-21 2006-02-28 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Method of systematically delivering SSRIs
AU2002360775B9 (en) 2001-12-28 2008-07-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride and a process for preparation thereof
BE1015608A6 (fr) * 2003-07-15 2005-06-07 Messadek Jallal Traitement des arterites.
JPWO2003068215A1 (ja) * 2002-02-14 2005-06-02 味の素株式会社 ミトコンドリア病用薬剤
CA2478808A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 H. Lundbeck A/S Use of asc-1 inhibitors to treat neurological and psychiatric disorders
WO2004043218A2 (en) * 2002-11-14 2004-05-27 Brainsgate Ltd. Surgical tools and techniques for stimulation
US7684859B2 (en) * 2002-04-25 2010-03-23 Brainsgate Ltd. Stimulation of the OTIC ganglion for treating medical conditions
JP2005531305A (ja) * 2002-06-10 2005-10-20 エヴォテック ニューロサイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ステロイド産生急性調節タンパク質の神経変性疾患に関する診断的および治療的使用
KR100446503B1 (ko) * 2002-06-19 2004-09-04 삼성전자주식회사 복합 억세스 포인트 장치 및 복합 억세스 포인트 장치를이용한 음성/데이터 패킷 처리 방법
US20050164400A1 (en) * 2002-07-04 2005-07-28 Kenji Hashimoto Method of examining and diagnosing integration dysfunction syndrome
CA2529857A1 (en) 2002-07-30 2004-02-05 Peter Migaly Combination therapy for depression, prevention of suicide, and varous medical and psychiatric conditions
FR2843590B1 (fr) * 2002-08-14 2007-10-05 Prestwick Scient Capital Inc Derives de l'acide r(+)-2-amino-3-hydroxypropanoique a action glycinergique
ATE431147T1 (de) 2002-08-22 2009-05-15 Dainippon Sumitomo Pharma Co Mittel zur behandlung des integrationsdysfunktionssyndroms
US7160913B2 (en) 2002-09-13 2007-01-09 Thomas Jefferson University Methods and kit for treating Parkinson's disease
US20040067986A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-08 Nathan Sassover Neuro-degenerative inhibitor, neuro-endocrine modulator, and neuro-cerebral metabolism enhancer
BR0315568A (pt) * 2002-10-25 2005-08-23 Pfizer Prod Inc Formulações de depósito injetáveis
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
TWI319713B (en) 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
US20040105818A1 (en) 2002-11-26 2004-06-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Diuretic aerosols and methods of making and using them
US7913688B2 (en) 2002-11-27 2011-03-29 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device for producing a drug aerosol
AR042806A1 (es) * 2002-12-27 2005-07-06 Otsuka Pharma Co Ltd Combinacion de derivados de carboestirilo e inhibidores de la reabsorcion de serotonina para el tratamiento de trastornos del animo
DE60317098T2 (de) 2002-12-27 2008-08-07 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril-derivate mit selektiven serotonin-aufnahmeinhibitoren zur behandlung von gemütskrankheiten
US20070249537A1 (en) * 2003-01-23 2007-10-25 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Absorption enhancing agents
IL154318A (en) 2003-02-06 2010-05-31 Sarah Herzog Memorial Hospital Pharmaceutical compositions for the treatment of movement disorders
ATE347358T1 (de) * 2003-04-17 2006-12-15 Jallal Messadek Schwimmende orale formulierungen mit kontrollierter freisetzung von betain
BRPI0410378A (pt) * 2003-05-16 2006-06-13 Pfizer Prod Inc tratamento de distúrbios psicóticos e depressivos
JP2007516404A (ja) 2003-05-21 2007-06-21 アレックザ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 光学点火されたかまたは電気点火された内蔵式加熱ユニットおよびそれを使用する薬剤供給ユニット
WO2004112700A2 (en) * 2003-06-06 2004-12-29 The General Hospital Corporation Methods and compositions for modulating amyloid precursor protein translation
EP1637530A4 (en) 2003-06-23 2009-04-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co THERAPEUTIC AGENT FOR SENILE DEMENTIA
RU2249456C1 (ru) * 2003-07-15 2005-04-10 Боев Игорь Викторович Способ комбинированного купирования шизоаффективных синдромов психотического и субпсихотического уровня в условиях дневного стационара
NZ527142A (en) * 2003-07-23 2006-03-31 Douglas Pharmaceuticals Ltd A stable suspension formulation
US7838029B1 (en) 2003-07-31 2010-11-23 Watson Laboratories, Inc. Mirtazapine solid dosage forms
US20060128657A1 (en) * 2003-08-04 2006-06-15 Jallal Messadek Selected betaines and their uses
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
FR2861070B1 (fr) * 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide et n-[(azepan-2-yl)phenylmethyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
US20050096311A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Cns Response Compositions and methods for treatment of nervous system disorders
WO2005053703A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-16 Leslie James Sheldon Combination therapy for dementia, depression and apathy
CA2550650A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Darpharma, Inc. Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
US20120225916A1 (en) * 2003-12-29 2012-09-06 Mcdevitt Jason P Compositions and Methods to Improve Treatment of Medical Conditions Using D-Cycloserine
US20050171088A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Astrazeneca Ab Treatment of psychoses with dibenzothiazepine antipsychotic
JP4847320B2 (ja) 2004-02-20 2011-12-28 大日本住友製薬株式会社 統合失調症の記憶・学習機能障害治療薬のｉｎｖｉｖｏスクリーニング方法
US8010189B2 (en) * 2004-02-20 2011-08-30 Brainsgate Ltd. SPG stimulation for treating complications of subarachnoid hemorrhage
US8055347B2 (en) 2005-08-19 2011-11-08 Brainsgate Ltd. Stimulation for treating brain events and other conditions
US9233245B2 (en) 2004-02-20 2016-01-12 Brainsgate Ltd. SPG stimulation
US7262318B2 (en) * 2004-03-10 2007-08-28 Pfizer, Inc. Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
US20050209317A1 (en) * 2004-03-22 2005-09-22 Apkarian A V Method and compositions for treatment of chronic neuropathic pain
TW201207390A (en) 2004-05-18 2012-02-16 Brni Neurosciences Inst Method for screening agent for antidepressant activity
US20050261278A1 (en) 2004-05-21 2005-11-24 Weiner David M Selective serotonin receptor inverse agonists as therapeutics for disease
US20050277626A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 Neurocure Ltd. Methods and compositions for treatment of nicotine dependence and dementias
US7540286B2 (en) 2004-06-03 2009-06-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols
EP1604656A1 (en) 2004-06-09 2005-12-14 Schwarz Pharma Ag Novel use of peptide compounds for treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
US8124653B2 (en) * 2004-06-25 2012-02-28 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods and compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder and hyperphenylalanemia
US20050288340A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Pfizer Inc Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
EP2246086A3 (en) 2004-08-12 2012-11-21 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Aerosol drug delivery device incorporating percussively activated heating unit
WO2006023703A2 (en) * 2004-08-20 2006-03-02 Cypress Bioscience, Inc. Method for treating sleep related breathing disorders
WO2006021957A2 (en) * 2004-08-23 2006-03-02 Brainsgate Ltd. Concurrent bilateral spg modulation
US20060063707A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Lifelike Biomatic, Inc. Compositions for enhancing memory and methods therefor
WO2006050581A2 (en) * 2004-11-10 2006-05-18 Jallal Messadek Betaine as agent against arthropod - or mosquito -borne diseases
US20060122127A1 (en) * 2004-11-17 2006-06-08 Cypress Bioscience, Inc. Methods for reducing the side effects associated with mirtzapine treatment
WO2006060186A2 (en) * 2004-11-30 2006-06-08 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyrazole derivatives for the treatment of dementia and related disorders
PL1830833T3 (pl) * 2004-12-16 2010-06-30 Janssen Pharmaceutica Nv Połączenie inhibitora transportera glicyny (GLYT1) i środka przeciwpsychotycznego do leczenia objawów schizofrenii jak również sposoby jego wytwarzania oraz zastosowanie
DE602005022764D1 (de) * 2004-12-21 2010-09-16 Merck Sharp & Dohme Piperidin- und azetidinderivate als glyt1-inhibitoren
JP5340729B2 (ja) * 2005-06-13 2013-11-13 メルク シャープ エンド ドーム リミテッド 治療剤
CA2615147A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 The University Of British Columbia Neuroprotective modulation of nmda receptor subtype activities
SI1931346T1 (sl) * 2005-09-09 2012-10-30 Angelini Labopharm Llc Trazodonski sestavek za dajanje enkrat dnevno
KR20080047538A (ko) * 2005-09-09 2008-05-29 라보팜 인코포레이트 서방형 약제 조성물
EP1942733B1 (en) 2005-09-29 2012-03-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Radiolabeled glycine transporter inhibitors
PE20080126A1 (es) * 2006-03-24 2008-04-07 Wyeth Corp Metodos para tratar trastornos cognitivos y otros afines
US7884124B2 (en) 2006-06-30 2011-02-08 Sepracor Inc. Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
WO2008013860A2 (en) * 2006-07-28 2008-01-31 Xenoport, Inc. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of alpha-amino acids, methods of synthesis and use
US20090210026A1 (en) * 2006-08-17 2009-08-20 Brainsgate Ltd. Spg stimulation for enhancing neurogenesis and brain metabolism
US20080081067A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Gupta Manishkumar Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof
US20100129805A1 (en) * 2006-11-09 2010-05-27 Wai Lun Alan Fung Slc1a1 antipsychotic drug response markers
RU2333755C1 (ru) * 2007-01-19 2008-09-20 Государственное учреждение Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук Лекарственное средство для лечения задержки психоречевого развития различной этиологии
EP2121088B1 (en) 2007-03-09 2016-07-13 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Heating unit for use in a drug delivery device
WO2008118785A2 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Tikvah Therapeutics Methods for treating depression using immediate-impact treatments and d-cycloserine
US20100113453A1 (en) * 2007-04-10 2010-05-06 Mcdevitt Jason P Sublingual Formulations of D-Cycloserine and Methods of Using Same
WO2008128166A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-23 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated derivatives of 4-(6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl) piperidine compounds
WO2008157094A1 (en) * 2007-06-13 2008-12-24 Cypress Bioscience, Inc. Improving the tolerability of mirtazapine and a second active by using them in combination
US8580776B2 (en) * 2007-07-10 2013-11-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions and methods for treating neurodegenerating diseases
WO2009018368A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Combination treatment of nmda (n-methyl-d-aspartate)-enhancer, glycine transporter inhibitor, d-amino acid oxidase inhibitor (daaoi) for neuropsychiatric disorders
US7860569B2 (en) 2007-10-18 2010-12-28 Brainsgate, Ltd. Long-term SPG stimulation therapy for prevention of vascular dementia
WO2009065193A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-28 Jallal Messadek Treatment of aspirin resistance with betaine and/or betaine enriched molasses
IL188681A0 (en) * 2008-01-09 2008-12-29 Amino Acid Solutions Inc Pharmaceutical compositions and methods utilizing a d-amino acid
EP2111858A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-28 EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne Novel treatment for alzheimer's disease
GB0817379D0 (en) * 2008-09-23 2008-10-29 Merck Sharp & Dohme New use
WO2010099217A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
US8355927B2 (en) 2010-11-05 2013-01-15 Genomind, Llc Neuropsychiatric test reports
US20110237537A1 (en) * 2009-05-29 2011-09-29 Lombard Jay L Methods for assessment and treatment of mood disorders via single nucleotide polymorphisms analysis
US20120148509A1 (en) * 2009-09-14 2012-06-14 Shiseido Company, Ltd. Composition for alleviating ultraviolet irradiation-induced damage
RU2429831C2 (ru) * 2009-11-16 2011-09-27 Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека Сибирского отделения РАМН Применение глиатилина и транскраниальной микрополяризации в лечении детей с аутистическими расстройствами
TWI544923B (zh) * 2009-12-29 2016-08-11 何應瑞 用於治療神經退化性疾病之醫藥組合物
WO2011104298A1 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Universität Zürich Prevention and treatment of diseases caused by elevated levels of deoxy-sphingolipids
WO2012024293A2 (en) * 2010-08-16 2012-02-23 Genomind, Llc Medical foods for the treatment of developmentally-based neuropsychiatric disorders via modulation of brain glycine and glutathione pathways
US8258139B2 (en) 2010-11-08 2012-09-04 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Method of treatment for mental disorders
WO2012065102A2 (en) * 2010-11-12 2012-05-18 Promentis Pharmaceuticals, Inc. S-t-butyl protected cysteine di-peptide analogs and related compounds
US10583138B2 (en) 2012-07-12 2020-03-10 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
ES2673956T3 (es) 2011-01-31 2018-06-26 Serotech, Llc Régimen de dosificación, envase de dispensación de la medicación y usos de los mismos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor
US9737531B2 (en) * 2012-07-12 2017-08-22 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
DK2782566T3 (da) 2011-11-21 2021-02-08 The Inst For Ethnomedicine L-serin til anvendelse ved behandling af neurodegenerative lidelser
US20130296430A1 (en) * 2012-05-03 2013-11-07 Antonio Hardan Compositions and methods for treating autism and autism spectrum disorder
KR101499299B1 (ko) * 2012-08-03 2015-03-09 연세대학교 산학협력단 Ｓｈａｎｋ2 유전자가 결실된 자폐증 모델 형질전환마우스 및 그 용도
EP2882304A1 (en) * 2012-08-07 2015-06-17 Buck Institute For Research On Aging Multi-component formulation for improving neurological function
US9265458B2 (en) 2012-12-04 2016-02-23 Sync-Think, Inc. Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development
US9380976B2 (en) 2013-03-11 2016-07-05 Sync-Think, Inc. Optical neuroinformatics
AT514349B1 (de) * 2013-06-12 2018-05-15 Red Bull Gmbh Alpha-alkylierte Aminosäuren (AAAAs)
US20160206583A1 (en) * 2013-08-27 2016-07-21 The Johns Hopkins University Amino acid treatment of seizures
US9675796B2 (en) 2013-11-10 2017-06-13 Brainsgate Ltd. Implant and delivery system for neural stimulator
US9877951B2 (en) 2015-02-12 2018-01-30 College Of William And Mary Method for treating dementia
EP3259600B1 (en) 2015-02-18 2024-07-24 MirZyme Therapeutics Limited Diagnostic assay and treatment for preeclampsia
JP7026347B2 (ja) 2015-05-04 2022-02-28 コンフルーエンス ファーマシューティカルズ，エルエルシー アカンプロサートのスプリンクル製剤
US10271907B2 (en) 2015-05-13 2019-04-30 Brainsgate Ltd. Implant and delivery system for neural stimulator
US20180221315A1 (en) * 2015-08-04 2018-08-09 Confluence Pharmaceuticals, Llc Combination therapy using acamprosate and d-cycloserine
US20170143681A1 (en) 2015-11-02 2017-05-25 Apkarian Technologies Llc Methods and compositions for treating pain
CN105476976B (zh) * 2015-12-22 2018-09-25 广州瑞尔医药科技有限公司 药物组合物及其制备方法和应用
IL263153B2 (en) * 2016-05-25 2023-09-01 National Health Res Inst Method and composition to lower the psychotic and addictive disorder of ketamine
US9877942B1 (en) * 2017-02-13 2018-01-30 Syneurx International (Taiwan) Corp. Co-crystals of substituted glycine and uses thereof
CA3062834A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 Confluence Pharmaceuticals, Llc Formulations of homotaurines and salts thereof
AU2018274765A1 (en) * 2017-05-25 2020-01-23 Glytech Llc. Formulations for treatment of post-traumatic stress disorder
US10226442B2 (en) * 2017-07-10 2019-03-12 Syneurx International (Taiwan) Corp. Lithium salts of N-substituted glycine compounds and uses thereof
US20200368193A1 (en) * 2017-11-22 2020-11-26 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated analogs of d-serine and uses thereof
KR102852740B1 (ko) 2018-02-02 2025-08-29 알렉스자 파마스티칼즈, 인크. 전기적 응축 에어로졸 디바이스
KR101952443B1 (ko) * 2018-08-23 2019-02-26 주식회사 아스트로젠 신규한 마그네슘­세리네이트 화합물 및 이의 용도
EP4241774A1 (en) * 2020-11-04 2023-09-13 Gliacelltech Inc. Composition for preventing or treating neuroinflammatory diseases, comprising chlorpromazine
JP2025069475A (ja) * 2022-03-08 2025-05-01 ソシウム株式会社 Ｔｄｐ－４３の凝集の抑制剤、ｔｄｐ－４３が過剰発現している細胞の細胞死の抑制剤、及びｔｄｐ－４３の凝集を伴う疾患の治療又は予防剤
CN120957737A (zh) * 2023-03-29 2025-11-14 株式会社明治 多巴胺释放量增强剂、运动控制功能改善剂、运动学习功能改善剂以及活动欲望改善剂

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061721A (en) * 1989-03-15 1991-10-29 G. D. Searle & Co. Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5112863A (en) * 1989-12-05 1992-05-12 Nippon Oil & Fats Co., Ltd. Antipsychotic drug
US5260324A (en) * 1990-02-06 1993-11-09 G. D. Searle & Company Composition containing D-cycloserine and D-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5482967A (en) * 1992-09-04 1996-01-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Condensed heterocyclic compounds, their production and use
US5633281A (en) * 1993-01-04 1997-05-27 Merck Sharp & Dohme Ltd. 3,3-diphenyl prop-2-yl amino acid derivatives and their use as tachykinin antagonists
RU95120104A (ru) * 1993-04-27 1998-02-10 Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. Производное серина

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3873722A (en) 1974-05-31 1975-03-25 Nelson Res & Dev Method for treating schizophrenia
JPS5520747A (en) 1978-08-01 1980-02-14 Sumitomo Chem Co Ltd Antidepressant
US5051448A (en) 1984-07-24 1991-09-24 The Mclean Hospital Corporation GABA esters and GABA analog esters
US5468763A (en) 1987-12-01 1995-11-21 G. D. Searle & Co. Use of a glycine B partial agonist for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive disorder
US4904681A (en) * 1987-12-01 1990-02-27 G. D. Searle & Co. D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers
US5015740A (en) 1988-08-05 1991-05-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Antipsychotic 3-piperazinylbenzazole derivatives
US5187171A (en) 1989-01-09 1993-02-16 G. D. Searle & Co. Use of a glycine b partial agonist as an antipsychotic
US6294520B1 (en) 1989-03-27 2001-09-25 Albert T. Naito Material for passage through the blood-brain barrier
US5086072A (en) 1990-06-18 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex
US5168103A (en) 1991-01-22 1992-12-01 American Home Products Corporation [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives
DE4117629A1 (de) * 1991-05-29 1992-12-03 Max Planck Gesellschaft Phospatidylserine
EP0696586A1 (en) 1993-04-27 1996-02-14 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Serine derivative
JPH0826986A (ja) * 1994-07-21 1996-01-30 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 抗フェンサイクリジン薬
RU2096044C1 (ru) 1995-07-19 1997-11-20 Малое предприятие "Ветта" Ветеринарный имплантируемый препарат для регулирования биологического ритма животных
US6361957B1 (en) 1999-08-03 2002-03-26 Glytech, Inc. Assay for D-serine transport antagonist and use for treating psychosis
US6355681B2 (en) 1995-12-07 2002-03-12 Glytech, Inc. Glycine substitutes and precursors for treating a psychosis
WO1997020552A1 (en) * 1995-12-07 1997-06-12 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Treatment of negative and cognitive symptoms of schizophrenia with glycine and its precursors
CA2254833C (en) * 1996-05-31 2008-04-29 Allelix Neuroscience Inc. Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
WO1999052519A2 (en) 1998-04-14 1999-10-21 The General Hospital Corporation Methods for treating neuropsychiatric disorders
EP1086094A1 (en) 1998-05-23 2001-03-28 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
US6551993B1 (en) 1999-08-16 2003-04-22 Thomas Jefferson University Partial agonists at the glycine modulatory site of the NMDA receptor for treating cognitive dysfunction

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061721A (en) * 1989-03-15 1991-10-29 G. D. Searle & Co. Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5112863A (en) * 1989-12-05 1992-05-12 Nippon Oil & Fats Co., Ltd. Antipsychotic drug
US5260324A (en) * 1990-02-06 1993-11-09 G. D. Searle & Company Composition containing D-cycloserine and D-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5482967A (en) * 1992-09-04 1996-01-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Condensed heterocyclic compounds, their production and use
US5633281A (en) * 1993-01-04 1997-05-27 Merck Sharp & Dohme Ltd. 3,3-diphenyl prop-2-yl amino acid derivatives and their use as tachykinin antagonists
RU95120104A (ru) * 1993-04-27 1998-02-10 Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. Производное серина

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NILSSON М. et al. Glycine and D-serine decrease МК-801-iduced hyperactivity in mice: J Neural Transm 1997; 104(11-12):1195-205. (http:/ ww quer.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list uids=9503265. &dort=Abstrac, 27/11/2002. KUMASHIRO S. et. al. Free D-serine in post-mortem brains an spinal cords of individuals with and without neuropsychiatri diseases: Brain Res, 1995, Мау 29, 681(1-2):117-25. (http://ww/query.fcgi?cmd= Retrieve&db=PubMed&listuids=9503265 &dort=Abstrac, 27.11.2002. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704978B2 (en) 1998-04-14 2010-04-27 The General Hospital Corporation Methods for treating neuropsychiatric disorders

Also Published As

Publication number Publication date
US20020193429A1 (en) 2002-12-19
ES2164040T3 (es) 2008-02-01
HK1036583A1 (en) 2002-01-11
ES2164040T1 (es) 2002-02-16
WO1999052519A3 (en) 1999-12-02
HUP0101627A2 (hu) 2001-10-28
AU3557199A (en) 1999-11-01
US6228875B1 (en) 2001-05-08
ATE369848T1 (de) 2007-09-15
EP1073432A2 (en) 2001-02-07
EP2338482A3 (en) 2011-12-21
NZ508160A (en) 2004-01-30
JP2002511409A (ja) 2002-04-16
HUP0101627A3 (en) 2003-02-28
EP1844769A2 (en) 2007-10-17
CA2601132C (en) 2011-11-08
DE1073432T1 (de) 2002-02-07
CY1106898T1 (el) 2012-09-26
AU765603C (en) 2004-08-05
DK1073432T3 (da) 2007-12-17
US7704978B2 (en) 2010-04-27
US6974821B2 (en) 2005-12-13
DE69936848D1 (de) 2007-09-27
US20040092530A1 (en) 2004-05-13
PT1073432E (pt) 2007-10-22
EP2338482A2 (en) 2011-06-29
AU765603B2 (en) 2003-09-25
US6667297B2 (en) 2003-12-23
US20020035145A1 (en) 2002-03-21
CA2328197A1 (en) 1999-10-21
WO1999052519A2 (en) 1999-10-21
US6420351B1 (en) 2002-07-16
IL139008A0 (en) 2001-11-25
CA2328197C (en) 2007-11-20
CA2601132A1 (en) 1999-10-21
EP1073432B1 (en) 2007-08-15
DE69936848T2 (de) 2008-05-15
EP1844769A3 (en) 2010-02-10
US20050250851A1 (en) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2219924C2 (ru) Способ лечения нейропсихиатрических расстройств
RU2000128654A (ru) Способы лечения нейропсихиатрических расстройств
JP2002511409A5 (ru)
Glowinski et al. Inhibition of uptake of tritiated-noradrenaline in the intact rat brain by imipramine and structurally related compounds
BR9609717A (pt) Administração epidural de compostos terapêuticos com sustentada taxa de liberação
AU698881B2 (en) Compositions for treatment of chronic inflammatory diseases
US20040024006A1 (en) Opioid pharmaceutical compositions
US20030211157A1 (en) Semi-sol delivery blend for water soluble molecules
HUP0301822A2 (hu) Gyógyszerkészítmény az akut, a krónikus fájdalom és/vagy a neuropátiás fájdalom és a migrének kezelésére
TWI325320B (en) Active ingredient combination for pharmacological addictive substance or intoxicant therapy
IL129410A (en) Unit dose, sustained release oral dosage form of an opioid analgesic and a method for the preparation thereof
AU601237B2 (en) The use of paroxetine to treat pain
ES2158101T3 (es) Formulaciones farmaceuticas efervescentes que contienen microcapsulas biodegradables de liberacion controlada.
US6833478B2 (en) N,N-dinitramide salts as solubilizing agents for biologically active agents
KR20060109493A (ko) 비만을 치료하기 위한 조합 약물 치료
NO20055880L (no) Memantin orale doseringsformer
HU226555B1 (en) Combination for the treatment of alcohol and drug dependence containing an opioid antagonist and a nmda receptor complex modulator
AR036312A1 (es) Composicion farmaceutica
BR0013719A (pt) Dosagem oral de liberaçâo controlada, apropriada para administração oral
US20150313892A1 (en) Pharmaceutical compositions for treating pain associated with dysmenorrhea
KR970025615A (ko) 암 전이 억제제
AU2003277077B2 (en) Use of nefopam for the treatment of nausea or emesis
AR046410A1 (es) Composiciones farmaceuticas para la liberacion modificada de modafinilo
Harris et al. Mechanisms and treatment of cytotoxic-induced nausea and vomiting
Wessinger Tolerance to and dependence on MK-801 (dizocilpine) in rats