RU2201201C2 - Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон - Google Patents
Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2201201C2 RU2201201C2 RU2000113071/14A RU2000113071A RU2201201C2 RU 2201201 C2 RU2201201 C2 RU 2201201C2 RU 2000113071/14 A RU2000113071/14 A RU 2000113071/14A RU 2000113071 A RU2000113071 A RU 2000113071A RU 2201201 C2 RU2201201 C2 RU 2201201C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- group
- composition
- radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 54
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract 12
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract 11
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 17
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 14
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 13
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- -1 perchlorate anion Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- QIVODBNSJXHGIX-UHFFFAOYSA-N chloromethyl hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OCCl QIVODBNSJXHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVHVNMLJNASKHW-UHFFFAOYSA-M Chlorphonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVHVNMLJNASKHW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXCGVWONOOBJEM-UHFFFAOYSA-N [chloro(iodo)methyl] hydrogen sulfate Chemical compound C(OS(=O)(=O)O)(Cl)I FXCGVWONOOBJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 0 CC(C=C1)=CC2C1=CC=CC2* Chemical compound CC(C=C1)=CC2C1=CC=CC2* 0.000 description 4
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Изобретение относится к красящей композиции для кератиновых волокон, в частности волос, включающей, в подходящей для окраски среде, прямой катионный краситель и отличающейся тем, что она содержит, кроме того, силикон, выбираемый из аминированных силиконов, полиоксиалкиленированных силиконов, ненаполненных силиконовых каучуков и силиконовых смол. Изобретение также относится к способам и набору для окраски, в которых используют эту композицию. Изобретение обеспечивает интенсивное, малоизбирательное окрашивание, устойчивое к агрессивным воздействиям. 6 с. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Ти
Claims (33)
1. Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности волос, включающая в подходящей для окраски среде (i) по крайней мере одно соединение, выбираемое среди соединений следующих формул (I), (II), (III), (III'), (IV):
а) соединение следующей формулы (I):
в которой D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; (C1-C4)-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или вместе с атомом углерода бензольного кольца образуют, в известных случаях, кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими (С1-С4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, цианогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил или ацетилоксигруппу;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19:
в которых R4 означает (C1-C4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает (C1-C4)-алкоксил;
при условии, что, когда D означает -СН, А означает А4 или А13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 не означают одновременно атом водорода;
б) соединения следующей формулы (II):
в которой R6 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R6 образует, в известных случаях кислородсодержащий и/или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора; (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксил, радикал -СN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
в которых R10 означает (C1-C4)-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
в) соединения следующих формул (III) и (III'):
в которых R13 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного кольца образует гетероцикл, в известных случаях кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими (C1-C4)-алкильными группами;
R15 означает атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 означают одновременно группу -СН и m = 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8:
в которых R' означает (C1-C4)-алкил;
причем когда m = 0 и D1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9:
в которой R' означает (C1-C4)-алкил;
г) соединения следующей формулы (IV):
G-N= N-J (IV)
в которой G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1-G3
в которых R18 означает (C1-C4)-алкил; фенил, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, йода и фтора;
R19 означает (C1-C4)-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, фенил, или, в G1 вместе образуют бензольное кольцо, замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2; или в G2 вместе образуют бензольное кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(Х-)r;
К означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(Х-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
r = 0 или 1;
R22 означает атом О-, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, группу -NO2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, йод-, метилсульфат-, этилсульфат-, ацетат- и перхлорат-аниона;
при условии, что если R22 означает О-, тогда r = 0; если К или Р или М означают -N-(C1-C4)-алкил-Х-, тогда R23 или R24 отличается от атома водорода; если К означает -NR22(X-)r, тогда М= Р= -СН, -CR; если М означает -NR22(X-)r, тогда К= Р= -СН, -CR; если Р означает -NR22(X-)r, тогда К= М и означают -СН или -CR; если Z означает атом серы, a R21 означает (C1-C4)-алкил, тогда R20 отличается от атома водорода; если Z означает -NR19 с R19, означающим (C1-C4)-алкил, тогда по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 в G2 отличается от (C1-C4)-алкила;
J означает:
(а) группу следующей структуры J1
в которой R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-(C1-С4)-алкил, или вместе с R26 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетеро-атомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-С4)-алкоксил, или вместе с R27 и R28 образует 5-или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, группу -ОН, радикал -NHR28, радикал -NR29R30;
R28 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
(б) 5- или 6-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилсодержащие группы и может быть замещена одним или несколькими (C1-C4)-алкильными, амино- или фенильными радикалами, и в частности, группу следующей структуры J2:
в которой R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
n = 0 или 1, причем когда n = 1, U означает радикал -СО-,
причем вышеуказанная композиция отличается тем, что она содержит, кроме того, силикон, выбираемый из группы, состоящей из: (ii)1 аминированных силиконов; (ii)2 полиоксиалкиленированных силиконов; (iii)3 ненаполненных силиконовых каучуков и силиконовых смол.
а) соединение следующей формулы (I):
в которой D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; (C1-C4)-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или вместе с атомом углерода бензольного кольца образуют, в известных случаях, кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими (С1-С4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, цианогруппу, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил или ацетилоксигруппу;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19:
в которых R4 означает (C1-C4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает (C1-C4)-алкоксил;
при условии, что, когда D означает -СН, А означает А4 или А13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 не означают одновременно атом водорода;
б) соединения следующей формулы (II):
в которой R6 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R6 образует, в известных случаях кислородсодержащий и/или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора; (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксил, радикал -СN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
в которых R10 означает (C1-C4)-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
в) соединения следующих формул (III) и (III'):
в которых R13 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного кольца образует гетероцикл, в известных случаях кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими (C1-C4)-алкильными группами;
R15 означает атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 означают одновременно группу -СН и m = 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8:
в которых R' означает (C1-C4)-алкил;
причем когда m = 0 и D1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9:
в которой R' означает (C1-C4)-алкил;
г) соединения следующей формулы (IV):
G-N= N-J (IV)
в которой G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1-G3
в которых R18 означает (C1-C4)-алкил; фенил, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, йода и фтора;
R19 означает (C1-C4)-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, фенил, или, в G1 вместе образуют бензольное кольцо, замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2; или в G2 вместе образуют бензольное кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(Х-)r;
К означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(Х-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
r = 0 или 1;
R22 означает атом О-, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, группу -NO2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, йод-, метилсульфат-, этилсульфат-, ацетат- и перхлорат-аниона;
при условии, что если R22 означает О-, тогда r = 0; если К или Р или М означают -N-(C1-C4)-алкил-Х-, тогда R23 или R24 отличается от атома водорода; если К означает -NR22(X-)r, тогда М= Р= -СН, -CR; если М означает -NR22(X-)r, тогда К= Р= -СН, -CR; если Р означает -NR22(X-)r, тогда К= М и означают -СН или -CR; если Z означает атом серы, a R21 означает (C1-C4)-алкил, тогда R20 отличается от атома водорода; если Z означает -NR19 с R19, означающим (C1-C4)-алкил, тогда по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 в G2 отличается от (C1-C4)-алкила;
J означает:
(а) группу следующей структуры J1
в которой R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-(C1-С4)-алкил, или вместе с R26 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетеро-атомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-С4)-алкоксил, или вместе с R27 и R28 образует 5-или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, группу -ОН, радикал -NHR28, радикал -NR29R30;
R28 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
(б) 5- или 6-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилсодержащие группы и может быть замещена одним или несколькими (C1-C4)-алкильными, амино- или фенильными радикалами, и в частности, группу следующей структуры J2:
в которой R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
n = 0 или 1, причем когда n = 1, U означает радикал -СО-,
причем вышеуказанная композиция отличается тем, что она содержит, кроме того, силикон, выбираемый из группы, состоящей из: (ii)1 аминированных силиконов; (ii)2 полиоксиалкиленированных силиконов; (iii)3 ненаполненных силиконовых каучуков и силиконовых смол.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (I) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (I1)-(I54) (см. графическую часть).
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что прямые катионные красители отвечают структурам (I1), (I2), (I14) и (I31).
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (II1)-(II9) (см. графическую часть).
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III1)-(III18) (см. графическую часть).
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих структурам (III4), (III5) и (III13).
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III') выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III'1)-(III'3) (см. графическую часть).
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (IV) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (IV)1-(IV)77 (см. графическую часть).
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,001-10 мас. % по отношению к общей массе композиции.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (V):
в которой R означает радикал СН3 или ОН;
х' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы.
в которой R означает радикал СН3 или ОН;
х' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (VI):
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2] n-[OSi(T)b(R1)2-b] m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI)
в которой Т означает атом водорода, или фенильный радикал, или ОН, или (C1-C8)-алкил, и предпочтительно метил;
а означает число 0 или целое число 1-3, и предпочтительно 0;
b = 0 или 1, и в особенности 1;
m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и особенно 49-149, a m может означать число от 1 до 2000 и особенно 1-10;
R1 означает одновалентный радикал формулы -CqH2qL, в которой q представляет собой число 2-8 и L означает возможно кватернизованную аминогруппу, выбираемую из групп: -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N+(R2)3Q-;
-N+(R2)(H2)2Q-; -N+(R2)2HQ-; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q-;
в которых R2 означает водород, фенил, бензил или одновалентный насыщенный углеводородный радикал, предпочтительно алкил с 1-20 атомами углерода; Q- означает ион галогена.
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2] n-[OSi(T)b(R1)2-b] m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI)
в которой Т означает атом водорода, или фенильный радикал, или ОН, или (C1-C8)-алкил, и предпочтительно метил;
а означает число 0 или целое число 1-3, и предпочтительно 0;
b = 0 или 1, и в особенности 1;
m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и особенно 49-149, a m может означать число от 1 до 2000 и особенно 1-10;
R1 означает одновалентный радикал формулы -CqH2qL, в которой q представляет собой число 2-8 и L означает возможно кватернизованную аминогруппу, выбираемую из групп: -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N+(R2)3Q-;
-N+(R2)(H2)2Q-; -N+(R2)2HQ-; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q-;
в которых R2 означает водород, фенил, бензил или одновалентный насыщенный углеводородный радикал, предпочтительно алкил с 1-20 атомами углерода; Q- означает ион галогена.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что аминированный силикон выбирают из соединений следующей формулы (VII):
в которой n и m имеют значения, указанные для формулы (VI).
в которой n и m имеют значения, указанные для формулы (VI).
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (VIII) (см. графическую часть),
в которой R3 означает одновалентный углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и предпочтительно (C1-C18)-алкил или (C2-C18) -алкенил;
R4 означает двухвалентный углеводородный радикал, предпочтительно (C1-C18)-алкиленовый радикал или двухвалентный (C1-C18)-алкиленокси-радикал; Q- означает ион галогена;
r означает среднестатическую величину 2-20 и предпочтительно 2-8;
s означает среднестатистическую величину 20-200 и предпочтительно 20-50.
в которой R3 означает одновалентный углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и предпочтительно (C1-C18)-алкил или (C2-C18) -алкенил;
R4 означает двухвалентный углеводородный радикал, предпочтительно (C1-C18)-алкиленовый радикал или двухвалентный (C1-C18)-алкиленокси-радикал; Q- означает ион галогена;
r означает среднестатическую величину 2-20 и предпочтительно 2-8;
s означает среднестатистическую величину 20-200 и предпочтительно 20-50.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиоксиалкиленированный силикон (ii)2 выбирают из соединений следующих формул (IX), (X), (XI) и (XII) (см. графическую часть),
в которых R6, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C1-С30)-алкил или фенил;
R7, одинаковые или разные, означают радикал -С2Н2c-О-(С2Н4O)a(С3Н6О)b-R8 или радикал -CcH2c-O-(C4H8O)a-R8;
R9, R10, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C2-C12)-алкил, и предпочтительно метил;
R8, одинаковые или разные, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, линейного или разветвленного (C1-C12)-алкила, линейного или разветвленного (C1-C6)-алкоксила, линейного или разветвленного (С2-С30)-ацила, гидроксила, -SО3М, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C1-C6)-алкоксила, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C2-C6)-ацила, -NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, возможно замещенного по аминогруппе и в алкильной цепи аминоалкила, (С2-С30)-карбоксиацила, возможно замещенной одним или двумя замещенными аминоалкильными радикалами фосфоногруппы, -СО(СН2)dCOOM, -COCHR11(CH2)dCOOM, -NHCO(CH2)dOH, -NН3Y, фосфатной группы; М, одинаковые или разные, означают атом водорода, Na, К, Li, NH4 или органический амин;
R11 означает атом водорода или радикал -SО3М;
d = 1-10;
u = 0-20;
w = 0-500;
t = 0-20;
р = 1-50;
а = 0-50;
b = 0-50;
а+b = 2;
с = 0-4;
х = 1-100;
Y означает одновалентный, неорганический или органический, анион.
в которых R6, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C1-С30)-алкил или фенил;
R7, одинаковые или разные, означают радикал -С2Н2c-О-(С2Н4O)a(С3Н6О)b-R8 или радикал -CcH2c-O-(C4H8O)a-R8;
R9, R10, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C2-C12)-алкил, и предпочтительно метил;
R8, одинаковые или разные, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, линейного или разветвленного (C1-C12)-алкила, линейного или разветвленного (C1-C6)-алкоксила, линейного или разветвленного (С2-С30)-ацила, гидроксила, -SО3М, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C1-C6)-алкоксила, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C2-C6)-ацила, -NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, возможно замещенного по аминогруппе и в алкильной цепи аминоалкила, (С2-С30)-карбоксиацила, возможно замещенной одним или двумя замещенными аминоалкильными радикалами фосфоногруппы, -СО(СН2)dCOOM, -COCHR11(CH2)dCOOM, -NHCO(CH2)dOH, -NН3Y, фосфатной группы; М, одинаковые или разные, означают атом водорода, Na, К, Li, NH4 или органический амин;
R11 означает атом водорода или радикал -SО3М;
d = 1-10;
u = 0-20;
w = 0-500;
t = 0-20;
р = 1-50;
а = 0-50;
b = 0-50;
а+b = 2;
с = 0-4;
х = 1-100;
Y означает одновалентный, неорганический или органический, анион.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что силикон выбирают из силиконов формул (X) или (XI), в которых с = 2 или 3; R6 означает метил; R8 означает метил, (C12-C22)-ацил, -СО(СН2)dСООМ; а = 2-25 и предпочтительно 2-15; b = 0; w = 0-100; р = 1-20.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиоксиалкиленированный силикон (ii)2 выбирают из соединений следующей формулы (XIII):
([Z(R12SiO)qR13SiZO] [(CnH2nO)r] )s (XIII)
в которой R12 и R13, одинаковые или разные, означают одновалентный углеводородный радикал;
n = 2-4;
q ≥ 4, предпочтительно 4-200;
r ≥ 4, предпочтительно 4-200;
s ≥ 4, предпочтительно 4-1000;
Z означает двухвалентную органическую группу, которая связана со смежным атомом кремния связью углерод-кремний и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода;
причем средняя молекулярная масса каждого силоксанового блока составляет от 400 до 10000, средняя молекулярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от 300 до 10000, силоксановые блоки составляют примерно 10-95 мас. % по отношению к массе блоксополимера и среднечисловая молекулярная масса блоксополимера составляет 2500-1000000 и предпочтительно 3000-200000.
([Z(R12SiO)qR13SiZO] [(CnH2nO)r] )s (XIII)
в которой R12 и R13, одинаковые или разные, означают одновалентный углеводородный радикал;
n = 2-4;
q ≥ 4, предпочтительно 4-200;
r ≥ 4, предпочтительно 4-200;
s ≥ 4, предпочтительно 4-1000;
Z означает двухвалентную органическую группу, которая связана со смежным атомом кремния связью углерод-кремний и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода;
причем средняя молекулярная масса каждого силоксанового блока составляет от 400 до 10000, средняя молекулярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от 300 до 10000, силоксановые блоки составляют примерно 10-95 мас. % по отношению к массе блоксополимера и среднечисловая молекулярная масса блоксополимера составляет 2500-1000000 и предпочтительно 3000-200000.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что силикон или силиконы (ii) составляют около 0,01-20 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что силикон или силиконы (ii) составляют 0,1-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем.
21. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она имеет значение рН 2-11 и предпочтительно 5-10.
22. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и дополнительно содержит одно или несколько окисляющихся оснований, выбираемых из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005-6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
25. Композиция по любому из пп. 22-24, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбираемых из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
28. Композиция по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что она предназначена для прямой осветляющей окраски или окислительной окраски и тогда она содержит по крайней мере один окислитель.
29. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию по пп. 1-28 на время, достаточное для проявления желаемой окраски после чего волокно ополаскивают, в случае необходимости моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.
30. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию по пп. 1-28 на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без заключительного ополаскивания.
31. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что композицию (А1), содержащую в подходящей для окраски среде по крайней мере один прямой катионный краситель (i), указанный в предыдущих пунктах, и по крайней мере одно окисляющееся основание, смешивают перед нанесением на кератиновые волокна с композицией (Б1), включающей в подходящей для окраски среде по крайней мере один окислитель, причем композиция (А1) или композиция (Б1) содержит силикон (ii), такой как указанный в предыдущих пунктах.
32. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что композицию (А2), содержащую в подходящей для окраски среде по крайней мере один прямой катионный краситель (i), указанный в предыдущих пунктах, смешивают перед нанесением на кератиновые волокна с композицией (Б2), включающей в подходящей для окраски среде по крайней мере один окислитель, причем композиция (А2) или композиция (Б2) содержит силикон (ii), указанный в предыдущих пунктах.
33. Набор для окраски кератиновых волокон, в частности волос, с отделениями, отличающийся тем, что он содержит отделение под композицию (А1) или (А2) по п. 31 или 32 и отделение под композицию (Б1) или (Б2) по п. 31 или 32.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9810724A FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 1998-08-26 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR9810724 | 1998-08-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000113071A RU2000113071A (ru) | 2002-05-20 |
| RU2201201C2 true RU2201201C2 (ru) | 2003-03-27 |
Family
ID=9529888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000113071/14A RU2201201C2 (ru) | 1998-08-26 | 1999-07-29 | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050086748A1 (ru) |
| EP (1) | EP1049447B2 (ru) |
| JP (2) | JP2002523441A (ru) |
| KR (2) | KR100381400B1 (ru) |
| CN (1) | CN1275074A (ru) |
| AR (1) | AR022071A1 (ru) |
| AT (1) | ATE296609T1 (ru) |
| AU (1) | AU728730B2 (ru) |
| BR (1) | BR9906738B1 (ru) |
| CA (1) | CA2309302C (ru) |
| CZ (1) | CZ20001817A3 (ru) |
| DE (5) | DE69925570T3 (ru) |
| DK (1) | DK1049447T4 (ru) |
| ES (1) | ES2244203T5 (ru) |
| FR (1) | FR2783416B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0004429A2 (ru) |
| MX (1) | MX231685B (ru) |
| PL (1) | PL198642B1 (ru) |
| PT (1) | PT1049447E (ru) |
| RU (1) | RU2201201C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000012057A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200001564B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002249913A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-08-12 | President And Fellows Of Harvard College | Compounds regulating cell proliferation and differentiation |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| GB0209136D0 (en) * | 2002-04-22 | 2002-05-29 | Procter & Gamble | Durable hair treatment composition |
| EP1594922A1 (en) | 2003-02-17 | 2005-11-16 | Ciba SC Holding AG | Cationic substituted hydrazone dyes |
| DE102004020501A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von Organosilikon-Copolymeren in Haarfärbemitteln |
| BRPI0612310B1 (pt) | 2005-06-23 | 2016-12-27 | Ciba Sc Holding Ag | método para tingir fibras contendo queratina |
| US7465323B2 (en) * | 2006-02-02 | 2008-12-16 | Conopco, Inc. | High carbonate oxidative dye compositions |
| EP2004755B1 (fr) * | 2006-03-24 | 2011-08-03 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe et chaine alkylene interrompue, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| JP5451375B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2014-03-26 | ロレアル | 内部カチオン電荷を有するアミノ基を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| JP5431916B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2014-03-05 | ロレアル | 外部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| JP5431917B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2014-03-05 | ロレアル | 中断アルキレン鎖、オルソピリジニウム基、および内部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、ならびに前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| JP5254950B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-08-07 | ロレアル | 外部カチオン電荷を有する複素環を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| WO2007144280A2 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Ciba Holding Inc. | Tricationic dyes |
| FR2945731B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-10 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une silicone. |
| WO2010133575A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a silicone fatty substance or a non-silicone liquid fatty substance |
| CN102471596B (zh) * | 2009-07-15 | 2015-09-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合物毛发染料 |
| MX361212B (es) | 2010-08-17 | 2018-11-30 | Basf Se | Tintes polimericos de disulfuro o tiol para cabello. |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| DE102014217999A1 (de) * | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative Aufhellmittel mit speziellen aminierten Siliconpolymeren |
| US9913791B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-13 | Noxell Corporation | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| EP3271025A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
| WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| KR20170130477A (ko) * | 2015-03-19 | 2017-11-28 | 바스프 에스이 | 양이온성 직접 염료 |
| EP3270874A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
| EP3271027A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| US9849072B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-26 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| JP2018530520A (ja) | 2015-08-11 | 2018-10-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 抗菌性ポリマー |
| FR3045358B1 (fr) * | 2015-12-18 | 2020-10-30 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction hydroxyalkyle, procede de coloration et colorant |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
| FR3060995B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant 2- ou 4-azopyridinium particulier et au moins un colorant fluorescent |
| EP3510867A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-17 | Basf Se | Antimicrobial polymer |
| DE102019208907A1 (de) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikonen und Pigmenten in speziellen Gewichtsverhältnissen |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4025301A (en) * | 1974-09-27 | 1977-05-24 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Azo dyes derived from 3-amino pyridine in hair dye compositions |
| RU2088131C1 (ru) * | 1993-12-22 | 1997-08-27 | Л, Ореаль | Способ окраски кератиновых волокон |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU70835A1 (ru) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| CA1021324A (fr) * | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US4153065A (en) * | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| JPS57192310A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
| CA1196575A (en) | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
| JPS59190910A (ja) | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| GB2168082B (en) * | 1984-07-31 | 1988-09-14 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| LU85589A1 (fr) | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| GB2173575A (en) * | 1985-04-08 | 1986-10-15 | Armco Inc | Check valve |
| GB2173515B (en) * | 1985-04-12 | 1989-01-18 | Beecham Group Plc | Hair dye composition |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| GB2186889A (en) | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
| CA1290105C (en) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Colouring keratinous material |
| FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| JPH0699290B2 (ja) | 1989-10-24 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| US5472686A (en) | 1990-12-28 | 1995-12-05 | Nippon Unicar Company Limited | Cosmetic formulations |
| US5093452A (en) * | 1990-06-27 | 1992-03-03 | Siltech Inc. | Silicone phosphate amines |
| US5070171A (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-03 | Siltech Inc. | Phosphated silicone polymers |
| US5091493A (en) * | 1990-06-27 | 1992-02-25 | Siltech Inc. | Silicone phosphobetaines |
| US5149765A (en) * | 1990-06-27 | 1992-09-22 | Siltech Inc. | Terminal phosphated silicone polymers |
| US5254333A (en) | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
| JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1994-07-20 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| JPH0791176B2 (ja) | 1991-05-08 | 1995-10-04 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| TW311089B (ru) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5888252A (en) * | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| DE19527978C2 (de) | 1995-07-31 | 1998-08-20 | Kao Corp | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren und Verwendung von Hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl-Guar-Gum in solchen Mitteln |
| IT1279683B1 (it) * | 1995-11-10 | 1997-12-16 | Babbini & C Sas Flli | Pressa disidratante a vite |
| FR2741798B1 (fr) | 1995-12-01 | 1998-01-09 | Oreal | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
| DE19619071A1 (de) | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Henkel Kgaa | Mittel und Verfahren zum Färben und Tönen keratinischer Fasern |
| DE19641841C2 (de) | 1996-10-10 | 1999-05-20 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19713697C1 (de) | 1997-04-03 | 1998-06-10 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum gleichzeitigen Konditionieren und/oder Festigen und Tönen von menschlichen Haaren |
| DE19713696C5 (de) | 1997-04-03 | 2004-01-15 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Verfahren zum gleichzeitigen Tönen und Waschen von menschlichen Haaren |
| PT999823E (pt) * | 1997-10-22 | 2004-11-30 | Oreal | Composicao de tingimento das fibras ceratinicas e processo de tingimento utilizando esta composicao |
| RU2168978C2 (ru) * | 1997-10-22 | 2001-06-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
-
1998
- 1998-08-26 FR FR9810724A patent/FR2783416B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-29 EP EP99934810A patent/EP1049447B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 AU AU50462/99A patent/AU728730B2/en not_active Ceased
- 1999-07-29 DK DK99934810.5T patent/DK1049447T4/da active
- 1999-07-29 ES ES99934810T patent/ES2244203T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 RU RU2000113071/14A patent/RU2201201C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 CN CN99801453A patent/CN1275074A/zh active Pending
- 1999-07-29 KR KR20007004475A patent/KR100381400B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-29 DE DE69925570T patent/DE69925570T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DE DE29924825U patent/DE29924825U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DE DE29924813U patent/DE29924813U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DE DE29924820U patent/DE29924820U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 KR KR1020007004474A patent/KR20010031442A/ko not_active Ceased
- 1999-07-29 CA CA002309302A patent/CA2309302C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-29 HU HU0004429A patent/HUP0004429A2/hu unknown
- 1999-07-29 WO PCT/FR1999/001876 patent/WO2000012057A1/fr not_active Ceased
- 1999-07-29 BR BRPI9906738-2A patent/BR9906738B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 AT AT99934810T patent/ATE296609T1/de active
- 1999-07-29 JP JP2000567178A patent/JP2002523441A/ja active Pending
- 1999-07-29 CZ CZ20001817A patent/CZ20001817A3/cs unknown
- 1999-07-29 DE DE29924812U patent/DE29924812U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 PL PL340346A patent/PL198642B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 PT PT99934810T patent/PT1049447E/pt unknown
- 1999-08-24 AR ARP990104223A patent/AR022071A1/es unknown
-
2000
- 2000-03-01 MX MXPA00003564 patent/MX231685B/es active IP Right Grant
- 2000-03-28 ZA ZA200001564A patent/ZA200001564B/xx unknown
-
2004
- 2004-05-07 US US10/840,953 patent/US20050086748A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 JP JP2004370971A patent/JP4351146B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-10-06 US US11/539,459 patent/US7507260B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4025301A (en) * | 1974-09-27 | 1977-05-24 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Azo dyes derived from 3-amino pyridine in hair dye compositions |
| RU2088131C1 (ru) * | 1993-12-22 | 1997-08-27 | Л, Ореаль | Способ окраски кератиновых волокон |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2201201C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон | |
| RU2000113071A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и силиконом | |
| RU2200538C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон | |
| RU2200537C2 (ru) | Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты), способ их прямого окрашивания (варианты), набор для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты) | |
| RU2000112879A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и неионным поверхностно-активным веществом | |
| RU2000112412A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и четвертичной аммониевой солью | |
| RU2197949C2 (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и четвертичной аммониевой солью | |
| RU2002129789A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон, содержащая аминосиликон особого строения | |
| RU99110739A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и субстантивным полимером | |
| RU2000101580A (ru) | Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски | |
| RU2000101579A (ru) | Использование комбинации двух катионных красителей для прямого окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2198651C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон | |
| CA2266053A1 (fr) | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif | |
| RU99114774A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая катионный прямой краситель и полимерный загуститель | |
| RU98122213A (ru) | Способ прямой окраски кератиновых волокон в два этапа прямыми основными красителя | |
| RU99115089A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон с катионным прямым красителем и полимерным загустителем | |
| RU99115166A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон с использованием катионного прямого красителя и полимерного загустителя | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2003117010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая катионный ассоциативный полиуретан | |
| US6176885B1 (en) | Use of silicon compounds to dye human keratin fibres; novel compounds and compositions containing them | |
| RU96100839A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство | |
| RU2000112411A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон прямым катионным красителем и анионным поверхностно-активным веществом | |
| RU2002129808A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| RU2002134663A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, неионное поверхностно-активное вещество и особый полимер | |
| RU2000100463A (ru) | Катионные монобензольные нитрофенилендиамины, их примеенение для окрашивания кератиновых волокон, содержащие их красящие композиции и способы окрашивания |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080730 |