PL198642B1 - Kompozycja do farbowania włókien keratynowych zawierająca kationowy barwnik bezpośredni i silikon, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania - Google Patents
Kompozycja do farbowania włókien keratynowych zawierająca kationowy barwnik bezpośredni i silikon, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowaniaInfo
- Publication number
- PL198642B1 PL198642B1 PL340346A PL34034699A PL198642B1 PL 198642 B1 PL198642 B1 PL 198642B1 PL 340346 A PL340346 A PL 340346A PL 34034699 A PL34034699 A PL 34034699A PL 198642 B1 PL198642 B1 PL 198642B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- radical
- dyeing
- composition according
- silicone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 68
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 52
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims description 29
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- -1 alkoxy radical Chemical class 0.000 claims description 73
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 40
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 23
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 4
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005515 organic divalent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 2
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 claims 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 16
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 29‐(4‐nonylphenoxy)‐3,6,9,12,15,18,21,24,27‐ nonaoxanonacosan‐1‐ol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101001020548 Homo sapiens LIM/homeobox protein Lhx1 Proteins 0.000 description 1
- 101000976913 Homo sapiens Lens fiber major intrinsic protein Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100023487 Lens fiber major intrinsic protein Human genes 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane carboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCCC1 VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 229940077400 trideceth-12 Drugs 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do farbowania w lókien keratynowych, a w szczególno sci w lókien keratynowych ludzkich takich jak w losy, za- wieraj aca w pod lo zu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden zwi azek wybrany spo sród nast epuj acych zwi azków o wzorach 1 i 3 stanowi acych: a) zwi azek o wzorze 1, w którym: D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH, R 1 i R 2 , identyczne lub ró zne, oznaczaj a atom wodoru; rodnik alkilowy C 1 -C 4 który mo ze by c podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH 2 , lub z atomem w egla pier scienia benzenowego tworz a heterocykl ewentualnie zawieraj acy tlen lub azot, który mo ze by c podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C 1 -C 4 ; rodnik 4'-aminofenylowy, R 3 i R' 3 , identyczne lub ró zne, oznaczaj a atom wodoru lub chlorowca wybranego spo sród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C 1 -C 4 , alkoksylowy C 1 -C 4 lub acetyloksylowy, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spo sród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza ugrupowanie wybrane spo sród struktur o wzorach 15-33, w których R 4 oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 który mo ze by c podstawiony rodnikiem hydroksylowym a R 5 oznacza rodnik alkoksylowy C 1 -C 4 , pod warunkiem, ze je sli D oznacza -CH, A ozna- cza struktur e o wzorze 18 lub 27 i R 3 jest inny ni z rodnik alkoksylowy, to wówczas R 1 i R 2 nie oznaczaj a jednocze snie atomu wodoru; b) zwi azek o wzorze 3, w którym: R 13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C 1 -C 4 , atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy, R 14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C 1 -C 4 , lub z atomem w egla pier scienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawieraj acy tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C 1 -C 4 , R 15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, ........................ 26. Sposób farbowania w lókien keratynowych, a w szczególno sci w lókien keratynowych ludzkich takich jak w losy, znamienny tym, ze co najmniej jedn a kompozycj e barwi ac a tak a jak zosta la zdefiniowana w zastrze zeniach 1-25 aplikuje si e na w lókna na okres czasu wystarczaj acy do uzyskania po zadanego wybarwienia, a nast epnie sp lukuje si e, ewentualnie myje szamponem, ponownie sp lukuje i suszy. 30. Wieloprzedzia lowy zestaw do farbowania, znamienny tym, ze zawiera co najmniej dwa przedzia ly, z których pierwszy za- wiera kompozycj e (A1) lub (A2) tak a jak zosta la zdefiniowana w zastrze zeniach 28 lub 29, a drugi przedzia l zawiera kompozycj e (B1) lub (B2) tak a jak zosta la zdefiniowana w zastrze zeniach 28 lub 29. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o określonym wzorze i co najmniej jeden określony silikon.
Przedmiotem wynalazku są także sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z zastosowaniem tej kompozycji.
W dziedzinie kapilarności można wyróżnić dwa typy barwienia.
Pierwszy typ stanowi barwienie półtrwałe lub czasowe, albo barwienie bezpośrednie, w którym stosuje się barwniki zdolne do mniej lub bardziej wyraźnej modyfikacji naturalnej barwy włosów, ewentualnie utrzymującej się po kilkakrotnym myciu. Barwniki te, zwane barwnikami bezpośrednimi, mogą być stosowane z czynnikiem utleniającym lub bez niego. W obecności czynnika utleniającego uzyskuje się barwienie rozjaśniające. Barwienie rozjaśniające wykonuje się aplikując na włosy sporządzoną bezpośrednio przedtem mieszaninę barwnika bezpośredniego i czynnika utleniającego, co wskutek rozjaśnienia melaniny włosów pozwala uzyskać korzystny efekt, jakim jest zwłaszcza jednolity kolor w przypadku siwych włosów lub podkreślenie koloru w przypadku włosów naturalnie pigmentowanych.
Drugi typ stanowi barwienie trwałe albo utleniające. Jest ono realizowane przy użyciu barwników zwanych „utlenialnymi obejmujących prekursory barwienia utleniającego i czynniki sprzęgające. Prekursory barwienia utleniającego zwane potocznie „zasadami utlenialnymi są związkami początkowo bezbarwnymi lub słabo zabarwionymi, które w obecności czynników utleniających dodawanych w momencie użycia wykazują zdolność barwiącą włosy, co prowadzi do powstania związków barwnych i barwiących. Powstawanie związków barwnych i barwiących jest wynikiem bądź kondensacji utleniającej „zasad utlenialnych między sobą, bądź kondensacji utleniającej „zasad utlenialnych ze związkami modyfikującymi barwienie zwanymi potocznie „czynnikami sprzęgającymi które na ogół są obecne w kompozycjach barwiących do utleniającego farbowania.
W celu zróżnicowania odcieni otrzymywanych przy użyciu barwników utlenialnych, lub dla wzbogacenia połysku, mogą być dodawane barwniki bezpośrednie.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich nadających się do stosowania w dziedzinie farbowania włókien keratynowych zwłaszcza ludzkich znane są związki które będą omawiane poniżej, jednakże związki te prowadzą do wybarwień które nie są zadawalające z punktu widzenia intensywności, jednorodności koloru na całej długości włókna co określa się jako barwienie zbyt selektywne, i trwałości rozumianej jako odporność na agresywne oddziaływania na jakie narażone są włosy (światło, niepogoda, mycia).
W wyniku gruntownych badań w tej dziedzinie,
Zgłaszający stwierdził, że stosując jednocześnie co najmniej jeden znany kationowy barwnik bezpośredni i co najmniej jeden szczególny silikon, których wzory zostaną zdefiniowane poniżej, możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania włókien keratynowych dających wybarwienia intensywne, a mimo to mało selektywne i odporne na działania agresywne jakim poddawane są włosy.
Powyższe odkrycie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o budowie odpowiadającej zdefiniowanym poniżej wzorom 1 i 3, stanowiących:
a) związek o wzorze 1, w którym:
D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH,
R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C1-C4 który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą heterocykl ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,
R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C1-C4, alkoksylowy C1-C4 lub acetyloksylowy,
X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 15-33, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4 który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R5 oznacza rodnik alkoPL 198 642 B1 ksylowy C1-C4, pod warunkiem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza strukturę o wzorze 18 lub 27 i R3 jest inny niż rodnik alkoksylowy, to wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
b) związek o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub ugrupowanie -CH, m=0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe niepodstawione, to wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie ugrupowanie -CH i m=0,
X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 40-47, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m=0 i D1 oznacza atom azotu, to wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 48, w którym R1 oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
charakteryzująca się tym, że zawiera ponadto silikon wybrany z grupy obejmującej:
(ii)1 silikony aminowane, (ii)2 silikony polioksyalkilenowane, (ii)3 gumy i żywice silikonowe.
W strukturach o wzorach 1 i 3 zdefiniowanych powyżej ugrupowanie alkilowe lub alkoksylowe C1-C4 oznacza korzystnie metyl, etyl, butyl, metoksyl, etoksyl.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 1 i 3 nadające się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgłoszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 1 nadających się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku można szczególniej wymienić związki o wzorach 54-107.
Spośród związków o wzorach 54-107 najbardziej korzystne są związki o wzorach 54, 55, 67 i 84.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3 nadających się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku można szczególniej wymienić związki o wzorach 117-134.
Spośród związków o wzorach 117-134 najbardziej korzystne są związki o wzorach 120, 121 i 129.
Kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) stosowane według wynalazku stanowią korzystnie 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, a korzystniej 0,005-5% wagowych tej masy.
W niniejszym wynalazku, zgodnie z ogólnie akceptowaną definicją, silikon oznacza wszelkie polimery lub oligomery krzemoorganiczne o budowie liniowej lub cyklicznej, rozgałęzione lub sieciowane, o różnych ciężarach cząsteczkowych, otrzymane w wyniku polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów o odpowiednich grupach funkcyjnych, i zbudowane zasadniczo z powtarzającego się członu głównego w którym atomy krzemu są związane między sobą poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe =Si-O-Sin), przy czym rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione są bezpośrednio związane z atomami krzemu za pośrednictwem atomu węgla. Najczęściej rodnikami węglowodorowymi są rodniki alkilowe, zwłaszcza C1-C10, a w szczególności metyl, rodniki fluoroalkilowe, rodniki arylowe a zwłaszcza fenylowe.
Według wynalazku termin silikon aminowany oznacza dowolny silikon zawierający co najmniej jedną aminę pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową lub czwartorzędowe ugrupowanie amoniowe.
Według wynalazku silikon polioksyalkilenowany oznacza dowolny silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie oksyalkilenowe typu (-CxH2xO-)a, w którym x może mieć wartość 2-6, zaś a jest większe lub równe 2.
Według wynalazku silikony aminowane (ii)1 są wybrane spośród:
(ii)1(a) związków zwanych w słowniku CTFA „amodimethicone odpowiadających wzorowi ogólnemu 6, w którym:
R oznacza rodnik CH3 lub OH, a x' i y' są liczbami całkowitymi zależnymi od ciężaru cząsteczkowego, zasadniczo takimi jak ciężar cząsteczkowy wyrażony liczbowo i zawarte między około 5000 a 500000;
PL 198 642 B1 (ii)1(b) związków odpowiadających wzorowi:
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3_a-(R1)a w którym:
T oznacza atom wodoru, lub rodnik fenylowy, lub OH, lub alkil C1-C8, korzystnie metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, korzystnie 0, b oznacza 0 lub 1, w szczególności 1, m i n są liczbami których suma (n+m) ma wartość 1-2000, w szczególności 50-150, przy czym n może mieć wartość 0-1 999, a zwłaszcza 49-149, zaś m może mieć wartość 1-2000, a zwłaszcza 1-10;
R1 oznacza rodnik monowalencyjny o wzorze -CqH2QL, w którym q jest liczbą 2-8 a L oznacza ugrupowanie aminowe ewentualnie kwaternizowane wybrane spośród ugrupowań:
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N®(R2)3Q-
-N®(R2) (H)2Q-
-N®(R2)2HQ-
-N(R2)-CH2-CH2-N®(R2)(H)2Q-, w których R2 może oznaczać wodór, fenyl, benzyl lub nasycony rodnik węglowodorowy monowalencyjny, na przykład rodnik alkilowy o 1-20 atomach węgla, a Q- oznacza jon halogenkowy taki jak na przykład fluorkowy, chlorkowy, bromkowy lub jodkowy.
Produktem odpowiadającym tej definicji jest polimer nazywany w słowniku CTFA „trimethylsilylamodimethicone, odpowiadający wzorowi 7, w którym n i m mają znaczenia podane powyżej dla wzoru (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a
Związki takie zostały opisane na przykład w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238; związek o wzorze 7 jest na przykład produktem handlowym o nazwie Q2-8220 firmy OSI.
(ii)1 (c) związków o wzorze 8, w którym:
R3 oznacza rodnik węglowodorowy monowalencyjny o 1-18 atomach węgla, a w szczególności rodnik alkilowy C1-C18, lub alkenyl C2-C18, na przykład metyl;
R4 oznacza rodnik węglowodorowy diwalencyjny, zwłaszcza rodnik alkilenowy C1-C18 lub rodnik alkilenoksylowy diwalencyjny C1-C18, na przykład C1-C18;
Q- oznacza jon halogenkowy, zwłaszcza chlorkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, a zwłaszcza 2-8; s oznacza średnią wartość statystyczną 20-200, a zwłaszcza 20-50.
Związki takie zostały opisane szczególniej w patencie US-4 185 087.
Związkiem należącym do tej klasy jest produkt handlowy o nazwie „Ucar Silicone ALE 56 firmy Societe Union Carbide.
Jeśli stosowane są takie związki, to szczególnie korzystne jest ich stosowanie łącznie z kationowymi i/lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Przykładowo, można stosować produkt handlowy o nazwie „Emulsion Cationique DC 929 firmy Societe Dow Corning, który oprócz amodimetikonu zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny będący mieszaniną produktów o wzorze 9, w którym R5 oznacza rodniki alkenylowe i/lub alkilowe o 14-22 atomach węgla pochodne kwasów tłuszczowych łoju, znaną pod nazwą CTFA „tallowtrimonium chloride, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C9Hi9-C6H4-(OC2H4)io-OH, znanym pod nazwą CTFA „Nonoxynol 10.
Można również stosować na przykład produkt o nazwie „Emulsion Cationique DC 939 firmy Societe Dow Corning, który oprócz amodimetikonu zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny, którym jest chlorek trimetylocetyloamoniowy i niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze: C13H27-(OC2H4)12-OH, zwany wg CTFA jako „trideceth-12.
Innym produktem handlowym nadającym się do stosowania według wynalazku jest produkt o nazwie „Dow Corning Q2 7224 firmy Societe Dow Corning zawierający trimetylosililoamodimetikon o wzorze 7 opisanym powyżej, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, zwanym wg CTFA jako „octoxynol-40, z drugim niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C12H25-(OCH2-CH2)6-OH zwanym wg CTFA jako „isolaureth-6 i z propylenoglikolem.
Silikony polioksyalkilenowane (ii)2 według wynalazku są wybrane spośród związków o wzorach ogólnych 10, 11, 12 i 13, w których:
- R6, identyczny lub różny, oznacza rodnik alkilowy C1-C30, liniowy lub rozgałęziony, lub rodnik fenylowy,
PL 198 642 B1
- R7, identyczny lub różny, oznacza rodnik CcH2c-O- (C2H4O)a(C3H6O)b-R8 lub rodnik -CcH2c-O-(C4H8O)a-R8,
- R9, R10, identyczne lub różne, oznaczają rodnik alkilowy C2-C12, liniowy lub rozgałęziony, korzystnie rodnik metylowy,
- R8, identyczny lub różny, jest wybrany spośród atomu wodoru, rodnika alkilowego C1-C12, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika alkoksylowego C1-C6, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika acylowego C2-C30, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika hydroksylowego, -SO3M, aminoalkoksylowego C1-C6 ewentualnie podstawionego przy aminie, aminoacylowego C2-C6 ewentualnie podstawionego przy aminie, -NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, aminoalkilowego ewentualnie podstawionego przy aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowego C2-C30, ugrupowania fosfonowego ewentualnie podstawionego jednym lub dwoma rodnikami aminoalkilowymi podstawionymi, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR11 (CH2)ćCOOM,
-NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, ugrupowania fosforanowego,
- M, identyczny lub różny, oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4 lub aminę organiczną,
- R11 oznacza atom wodoru lub rodnik -SO3M,
- d ma wartość 1-10,
- u ma wartość 0-20,
- w ma wartość 0-500,
- t ma wartość 0-20,
- p ma wartość 1-50,
- a ma wartość 0-50,
- b ma wartość 0-50,
- suma (a+b) jest większa lub równa 2,
- c ma wartość 0-4,
- x ma wartość 1-100,
- Y oznacza anion mineralny lub organiczny monowalencyjny taki jak halogenek (chlorek, bromek), siarczan, karboksylan (octan, mleczan, cytrynian).
Silikony powyższe zostały opisane zwłaszcza w patentach US-A-5 070 171, US-A-5 149 765, US-A-5 093 452 i US-A-5 091 493.
Silikony takie są produktami handlowymi firmy RHODIA CHIMIE o nazwie MIRASIL DMCO, firmy GOLDSCHMIDT o nazwach ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B 8852, ABIL B 8851, ABIL B 8843, ABIL B 8842, firmy DOW CORNING o nazwach FLUID DC 190, DC 3225 C, Q2-5220, Q2-5354, Q2-5200, firmy RHONE POULENC o nazwach SILBIONE HUILE 70646, RHODORSIL HUILE 10634, firmy GENERAL ELECTRIC o nazwach SF 1066, SF 1188, firmy SWS SILICONES o nazwie SILICONE COPOLYMER F 754, firmy AMERCHOL o nazwie SILSOFT BEAUTY AID SL, firmy SHIN-ETSU o nazwie KF 351, firmy WACKER o nazwie BELSIL DMC 6038, firmy SILTECH o nazwach SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WSL, SILWAX DCA 100, SILTECH AMINE 65, firmy FANNING CORPORATION o nazwach FANCORSIL SLA, FANCORSIL LIM1, firmy PHOENIX o nazwie PECOSIL.
Według wynalazku korzystnie stosuje się silikony polioksyalkilenowane odpowiadające wzorom ogólnym 11 lub 12, a szczególniej te, które spełniają co najmniej jeden, a korzystnie wszystkie poniższe warunki:
- c jest równe 2 lub 3;
- R6 oznacza rodnik metylowy;
- R8 oznacza rodnik metylowy, rodnik acylowy C12-C22, -CO(CH2)dCOOM;
- a ma wartość 2-25 a szczególniej 2-15,
- b jest równe 0,
- w ma wartość 0-100,
- p ma wartość 1-20.
Silikony polioksyalkilenowane według wynalazku mogą być również wybrane spośród związków o wzorze:
([Z(R12SiO)qR13SiZO] [(CnH2nO)r])s, w którym:
- R12 i R13, identyczne lub różne, oznaczają rodnik węglowodorowy monowalencyjny,
- n jest liczbą całkowitą 2-4,
- q jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, a szczególniej 4-100,
PL 198 642 B1
- r jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200 a szczególniej 5-100,
- s jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-1000 a szczególniej 5-300,
- Z oznacza organiczną grupę diwalencyjną która jest związana z sąsiednim atomem krzemu poprzez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowym poprzez atom tlenu,
- średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między około 400 a około 10000, zaś każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między około 300 a około 10000,
- bloki siloksanowe stanowią około 10-95% wagowych kopolimeru blokowego,
- średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi liczbowo 2500-1000000, korzystnie 3000-200000, a jeszcze szczególniej 6 000-100000.
R12 i R13 korzystnie wybrane są z grupy obejmującej rodniki alkilowe liniowe lub rozgałęzione jak na przykład rodniki metylowy, etylowy, propylowy, butylowy, pentylowy, heksylowy, oktylowy, decylowy, dodecylowy, rodniki arylowe jak na przykład fenylowy, naftylowy, rodniki aryloalkilowe lub alkiloarylowe jak na przykład benzylowy, fenyloetylowy, rodniki tolilowy, ksylilowy.
Z oznacza korzystnie -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R-NH-CO-NH-R'-, -R-OCONH-R'-NHCO-, gdzie R'' jest grupą alkilenową diwalencyjną C1-C6, liniową lub rozgałęzioną, jak na przykład etylenową, propylenową lub butylenową, a R''' jest grupą alkilenową diwalencyjną lub grupą arylenową diwalencyjną jak -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4- , -C6H4-C(CH3)2C6H4-.
Jeszcze korzystniej Z oznacza rodnik alkilenowy diwalencyjny, szczególniej rodnik -C3H6- lub rodnik -C4H8-, liniowe lub rozgałęzione.
Otrzymywanie kopolimerów blokowych stosowanych w ramach wynalazku zostało opisane w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-0 492 657 A1, którego wskazania są włączone do niniejszego opisu.
Tego rodzaju produkty są produkowane przez firmę OSI pod nazwą SILICONE FLUID FZ-2172.
Gumy i żywice silikonowe (ii)3 według wynalazku są wybrane, zwłaszcza jeśli chodzi o (ii)3(a) gumy, spośród polidiorganosiloksanów o dużych masach cząsteczkowych, zawartych między 200000 i 1000000; można tu wymienić następujące gumy:
- poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],
- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],
- poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],
- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)].
Żywice silikonowe są układami siloksanowymi sieciowanymi zawierającymi jednostki R2SiO2/2, RSiO3/2 i SiO4/2, w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe o 1-6 atomach węgla lub ugrupowanie fenylowe. Spośród tych produktów szczególnie preferowane są te, w których R oznacza niższy rodnik alkilowy lub rodnik fenylowy.
Spośród żywic można zwłaszcza wymienić produkt handlowy firmy DOW CORNING o nazwie DOW CORNING 593, który jest mieszaniną trimetylosiloksykrzemianu i polidimetylosiloksanu, lub produkty firmy GENERAL ELECTRIC o nazwach SILICONE FLUID SS 4230 i SS 4267, które są dimetylo/trimetylo/polisiloksanami.
Z wszystkich wyżej opisanych silikonów korzystnie stosuje się według wynalazku silikony aminowane oznaczone (ii)1(a), to znaczy odpowiadające wzorowi 6 opisanemu powyżej, silikony aminowane oznaczone (ii)1(b) o wzorze 7 opisanym powyżej i silikony polioksyalkilenowane oznaczone (ii)2 odpowiednio o wzorach 11 i 12 opisanych powyżej.
Silikon(y) (ii) stosowane według wynalazku stanowią korzystnie 0,01-20% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,1-10% wagowych tej masy.
Podłoże odpowiednie do farbowania (czyli nośnik) stanowi zasadniczo woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia związków niedostatecznie rozpuszczalnych w wodzie. Jako rozpuszczalnik organiczny można wymienić niższe alkanole C1-C4 takie jak etanol i izopropanol; alkohole aromatyczne jak alkohol benzylowy, jak również produkty analogiczne i ich mieszaniny.
Rozpuszczalniki mogą być obecne w ilościach korzystnie zawartych między 1 a 40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej między 5 a 30% wagowych.
Wartość pH kompozycji barwiącej według wynalazku jest zwykle zawarta między 2 a 11, korzystnie między 5 a 10. Pożądaną wartość pH można osiągnąć przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących tradycyjnie stosowanych w dziedzinie farbowania włókien keratynowych.
PL 198 642 B1
Spośród czynników zakwaszających można przykładowo wymienić kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy takie jak mono- di- i trietanoloaminy jak również ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 14, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną ugrupowaniem hydroksylowym lub rodnikiem alkilowym C1-C6; R14, R15, R16 i R17, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C6 lub hydroksyalkilowy C1-C6.
Kompozycja barwiąca według wynalazku, oprócz kationowego(ych) barwnika(ów) bezpośredniego(nich) (i) zdefiniowanych poprzednio, może zawierać jeden lub kilka barwników bezpośrednich dodatkowych, które mogą być na przykład wybrane spośród nitrowych barwników benzenowych, barwników a ntra chi nowych, barwników naftochinowych, barwników triarylometanowych, barwników ksantenowych, niekationowych barwników azowych.
Gdy kompozycja barwiąca według wynalazku jest przeznaczona do farbowania utleniającego, to oprócz jednego lub kilku kationowych barwników bezpośrednich (i) zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród zasad utlenialnych tradycyjnie stosowanych do farbowania utleniającego spośród których można zwłaszcza wymienić parafenylenodiaminy, bis-fenyloalkilenodiaminy, paraaminofenole, ortoaminofenole i zasady heterocykliczne.
Jeśli zasada(y) utlenialna(e) są obecne, to stanowią korzystnie 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,005-6% wagowych tej masy.
Jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku jest przeznaczona do utleniającego farbowania, to oprócz kationowego barwnika bezpośredniego (i) i silikonu (ii) jak również zasad utlenialnych, może także zawierać jeden lub kilka czynników sprzęgających w celu modyfikowania odcieni lub wzbogacenia połysku powstałego przy stosowaniu kationowego(ych) barwnika(ów) bezpośredniego(nich) (i) i zasady(d) utlenialnej(ych).
Czynniki sprzęgające nadające się do stosowania w kompozycji barwiącej według wynalazku mogą być wybrane spośród czynników sprzęgających tradycyjnie stosowanych w utleniającym farbowaniu, spośród których można zwłaszcza wymienić metafenylenodiaminy, metaaminofenole, metadifenole i heterocykliczne czynniki sprzęgające.
Czynnik(i) sprzęgający(e), jeśli są obecne, stanowią korzystnie 0,0001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,005-5% wagowych tej masy.
Kompozycja barwiąca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki stosowane tradycyjnie w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, bufory, czynniki dyspergujące, czynniki tworzące cienki film, ceramidy, konserwanty, filtry, czynniki nadające nieprzezroczystość.
Jest rzeczą oczywistą, że ewentualny(e) związek(i) dodatkowy(e) powinien(ny) być tak dobrany(e) przez fachowców tej dziedziny, żeby korzystne właściwości związane z kompozycją barwiącą według wynalazku nie zostały, lub nie zostały w istotny sposób pogorszone z powodu tego(tych) dodatku(ów).
Kompozycja barwiąca według wynalazku może mieć postać płynu, szamponu, kremu, żelu, lub dowolną inną postać przydatną do użycia w celu farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich. Może ona być otrzymywana przez zmieszanie przed użyciem kompozycji, ewentualnie sproszkowanej, zawierającej jeden lub kilka kationowych barwników bezpośrednich z kompozycją zawierającą silikon.
Jeśli połączenie kationowego barwnika bezpośredniego (i) i silikonu (ii) według wynalazku jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do farbowania utleniającego (wówczas stosuje się jedną lub kilka zasad utlenialnych, ewentualnie w obecności jednego lub kilku czynników sprzęgających) lub jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego, to kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera ponadto co najmniej jeden czynnik utleniający wybrany na przykład spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, enzymów takich jak peroksydazy, lakazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy. Szczególnie preferowane jest stosowanie nadtlenku wodoru lub enzymów.
Przedmiotem wynalazku są również sposoby farbowania włókien keratynowych, w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, z zastosowaniem kompozycji barwiącej takiej jak została zdefiniowana poprzednio.
PL 198 642 B1
W pierwszym wariancie wykonania według wynalazku aplikuje się na włókna co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana poprzednio na okres czasu wystarczający by nastąpiło pożądane wybarwienie, po czym spłukuje się, ewentualnie myje włókna szamponem, ponownie spłukuje i suszy.
Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych jest zasadniczo zawarty między 3 a 60 minut, dokładniej między 5 a 40 minut.
W innym wariancie sposobu farbowania według wynalazku na włókna aplikuje się co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak opisana poprzednio na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego płukania.
W szczególnym przykładzie realizacji sposobu farbowania, i jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i co najmniej jeden czynnik utleniający, sposób farbowania obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A1) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany poprzednio i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany poprzednio.
W innej szczególnej wersji sposobu farbowania, i jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający, sposób farbowania obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A2) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany poprzednio, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera silikon taki jak został zdefiniowany poprzednio.
Przedmiotem wynalazku jest również wieloprzedziałowy zestaw do farbowania lub dowolny system opakowaniowy z kilkoma przedziałami, z których pierwszy zawiera kompozycję (A1) lub (A2) taką jak została zdefiniowana powyżej, a drugi przedział zawiera kompozycję (B1) lub (B2) taką jak zdefiniowano powyżej. Zestawy te mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jak urządzenia opisane w patencie FR-2 586 913 autorstwa zgłaszającego.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek nie ograniczając przy tym jego zakresu.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d y I i II
Sporządzono dwie kompozycje do farbowania bezpośredniego zestawione w poniższej tabeli: (zawartości w gramach)
| Przykład | I | II |
| Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 54 | 0,10 | |
| Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 67 | 0,10 | |
| Nonylofenol z 9 molami tlenku etylenu | 8,00 | 8,00 |
| Silikon aminowany (mieszanina polidimetylosiloksan o ugrupowaniach aminoetylowychaminoizobutylowych/polidimetylosiloksan) o nazwie handlowej Q2-8220 firmy OSI | 1,20 | |
| Silikon polioksyalkilenowany (polidimetylosiloksan oksyetylenowany 22 OE i oksypropylenowany 23 OP) o nazwie handlowej MIRASIL DMCO firmy RHODIA CHIMIE | 0,75 | |
| Etanol | 10,00 | 10,00 |
| 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs | pH 9 | pH 9 |
| Woda demineralizowana qsp | 100 | 100 |
Powyższe kompozycje zaaplikowano na pukle naturalnych siwych włosów o zawartości 90% białych na okres 30 minut. Następnie pukle wypłukano, umyto standardowym szamponem, potem wysuszono.
PL 198 642 B1
Włosy zostały ufarbowane na kolory zamieszczone w tabeli poniżej:
Claims (30)
1. Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden związek wybrany spośród następujących związków o wzorach 1 i 3 stanowiących:
a) związek o wzorze 1, w którym:
D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH,
R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C1-C4 który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH2, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą heterocykl ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C1-C4; rodnik 4'-aminofenylowy,
R3 i R'3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C1-C4, alkoksylowy C1-C4 lub acetyloksylowy,
X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
A oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 15-33, w których R4 oznacza rodnik alkilowy C1-C4 który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym a R5 oznacza rodnik alkoksylowy C1-C4, pod warunkiem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza strukturę o wzorze 18 lub 27 i R3 jest inny niż rodnik alkoksylowy, to wówczas R1 i R2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru;
b) związek o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub ugrupowanie -CH, m=0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe niepodstawione, to wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie ugrupowanie -CH i m=0,
X- oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 40-47, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m=0 i D1 oznacza atom azotu, to wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 48, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
przy czym kompozycja jest znamienna tym, że zawiera ponadto silikon wybrany z grupy obejmującej:
(ii)1 silikony aminowane, (ii)2 silikony polioksyalkilenowane, (ii)3 gumy i żywice silikonowe.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1 wybrane spośród związków o wzorach 54-107.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 54, 55, 67 i 84.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach 117-134.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach 120, 121 i 129.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) o wzorach 1 lub 3 w ilości 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
PL 198 642 B1
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera kationowy(e) barwnik(i) bezpośrednie) o wzorach 1 lub 3 w ilości 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii)i wybrany spośród związków o wzorze 6, w którym:
R oznacza rodnik CH3 lub OH, a x' i y' są liczbami całkowitymi zależnymi od ciężaru cząsteczkowego.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii)i wybrany spośród związków o wzorze:
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a w którym:
T oznacza atom wodoru, lub rodnik fenylowy, lub OH, lub alkil C1-C8, korzystnie metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, korzystnie 0, b oznacza 0 lub 1, w szczególności 1, m i n są liczbami których suma (n+m) ma wartość 1-2000, w szczególności 50-150, przy czym n może mieć wartość 0-1999, a zwłaszcza 49-149, zaś m może mieć wartość 1-2000, a zwłaszcza 1-10;
R1 oznacza rodnik monowalencyjny o wzorze -CqH2QL, w którym q jest liczbą 2-8 a L oznacza ugrupowanie aminowe ewentualnie kwaternizowane wybrane spośród ugrupowań:
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2;
-N(R2)2;
-N®(R2)3Q-;
-N®(R2) (H)2Q-;
-N®(R2)2HQ-;
-N(R2)-CH2-CH2-N®(R2)(H)2Q-, w których R2 oznacza wodór, fenyl, benzyl lub nasycony rodnik węglowodorowy monowalencyjny, na przykład rodnik alkilowy o 1-20 atomach węgla, a Q- oznacza jon halogenkowy.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany wybrany spośród związków o wzorze 7, w którym n i m mają znaczenia podane dla wzoru:
(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii)1 wybrany spośród związków o wzorze 8, w którym:
R3 oznacza rodnik węglowodorowy monowalencyjny o 1-18 atomach węgla, korzystnie rodnik alkilowy C1-C18, lub alkenyl C2-C18;
R4 oznacza rodnik węglowodorowy diwalencyjny, korzystnie rodnik alkilenowy C1-C18 lub rodnik alkilenoksylowy diwalencyjny C1-C18;
Q- oznacza jon halogenkowy;
r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, korzystnie 2-8; s oznacza średnią wartość statystyczną 20-200, korzystnie 20-50.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon polioksyalkilenowany (ii)2 wybrany spośród związków o wzorach 10, 11, 12 i 13, w których:
- R6, identyczny lub różny, oznacza rodnik alkilowy C1-C30 liniowy lub rozgałęziony, lub rodnik fenylowy,
- R7, identyczny lub różny, oznacza rodnik
-CcH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R8 lub rodnik -CcH2c-O-(C4H8O)a-R8,
- R9, R10, identyczne lub różne, oznaczają rodnik alkilowy C2-C12, liniowy lub rozgałęziony, korzystnie metylowy,
- R8, identyczny lub różny, jest wybrany spośród atomu wodoru, rodnika alkilowego Ct-C12, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika alkoksylowego CrC6, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika acylowego C2-C30, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika hydroksylowego, -SO3M, aminoalkoksylowego CrC6 ewentualnie podstawionego przy aminie, aminoacylowego C2-C6 ewentualnie podstawionego przy aminie, -NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, aminoalkilowego ewentualnie podstawionego przy aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowego C2-C30, ugrupowania fosfonowego ewentualnie podstawionego jednym lub dwoma podstawionymi rodnikami aminoalkilowymi, -CO(CH2)dCOOM, -COCHR11 (CH2)dCOOM, -NHCO(CH2)dOH, -NH3Y, ugrupowania fosforanowego,
- M, identyczny lub różny, oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4 lub aminę organiczną,
PL 198 642 B1
- R11 oznacza atom wodoru lub rodnik -SO3M,
- d ma wartość 1-10,
- u ma wartość 0-20,
- w ma wartość 0-500,
- t ma wartość 0-20,
- p ma wartość 1-50,
- a ma wartość 0-50,
- b ma wartość 0-50,
- suma (a+b) jest większa lub równa 2,
- c ma wartość 0-4,
- x ma wartość 1-100,
- Y oznacza monowalencyjny anion mineralny lub organiczny.
13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera silikon wybrany spośród silikonów o wzorach 11 lub 12 w których
- c jest równe 2 lub 3;
- R6 oznacza metyl;
- R8 oznacza rodnik metylowy, rodnik acylowy C12-C22,
-CO(CH2)ćCOOM;
- a ma wartość 2-25, korzystnie 2-15,
- b jest równe 0,
- w ma wartość 0-100,
- p ma wartość 1-20.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon polioksyalkilenowany (ii)2 wybrany spośród związków o wzorze ([Z(R12SiO)qR13SiZO] [(CnH2nO)r])s, w którym:
- R12 i R13, identyczne lub różne, oznaczają rodnik węglowodorowy monowalencyjny, n jest liczbą całkowitą 2-4, q jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, r jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, s jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-1000, Z oznacza organiczną grupę diwalencyjną która jest związana z sąsiednim atomem krzemu poprzez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowym poprzez atom tlenu, przy czym średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między 400 a 10000, zaś każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między 300 a 10000, bloki siloksanowe stanowią 10-95% wagowych kopolimeru blokowego, a średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi liczbowo 2500-1000000, korzystnie 3000-200000.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon(y) (ii) w ilości 0,01-20% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera silikon(y) w ilości 0,1-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że podłoże odpowiednie do farbowania (nośnik) stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej pH jest zawarte między 2 a 11, korzystnie między 5 a 10.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do utleniającego farbowania i że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród parafenylenodiamin, bis-fenyloalkilenodiamin, paraaminofenoli, ortoaminofenoli i zasad heterocyklicznych.
20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera zasadę(y) utlenialną(e) w ilości 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera zasadę(y) utlenialną(e) w ilości 0,005-6% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
22. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera jeden lub kilka czynników sprzęgających wybrany spośród metafenylenodiamin, metaaminofenoli, metadifenoli i heterocyklicznych czynników sprzęgających.
23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że zawiera czynnik(i) sprzęgający(e) w ilości 0,0001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
PL 198 642 B1
24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera czynnik(i) sprzęgający(e) w ilości 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.
25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego lub do farbowania utleniającego i że wówczas zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający.
26. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-25 aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, a następnie spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie spłukuje i suszy.
27. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-25 aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego spłukiwania.
28. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A1) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach.
29. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A2) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach.
30. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, znamienny tym, że zawiera co najmniej dwa przedziały, z których pierwszy zawiera kompozycję (A1) lub (A2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29, a drugi przedział zawiera kompozycję (B1) lub (B2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9810724A FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 1998-08-26 | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL340346A1 PL340346A1 (en) | 2001-01-29 |
| PL198642B1 true PL198642B1 (pl) | 2008-07-31 |
Family
ID=9529888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL340346A PL198642B1 (pl) | 1998-08-26 | 1999-07-29 | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych zawierająca kationowy barwnik bezpośredni i silikon, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050086748A1 (pl) |
| EP (1) | EP1049447B2 (pl) |
| JP (2) | JP2002523441A (pl) |
| KR (2) | KR100381400B1 (pl) |
| CN (1) | CN1275074A (pl) |
| AR (1) | AR022071A1 (pl) |
| AT (1) | ATE296609T1 (pl) |
| AU (1) | AU728730B2 (pl) |
| BR (1) | BR9906738B1 (pl) |
| CA (1) | CA2309302C (pl) |
| CZ (1) | CZ20001817A3 (pl) |
| DE (5) | DE29924820U1 (pl) |
| DK (1) | DK1049447T4 (pl) |
| ES (1) | ES2244203T5 (pl) |
| FR (1) | FR2783416B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0004429A2 (pl) |
| MX (1) | MX231685B (pl) |
| PL (1) | PL198642B1 (pl) |
| PT (1) | PT1049447E (pl) |
| RU (1) | RU2201201C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000012057A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200001564B (pl) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1349614A2 (en) * | 2001-01-03 | 2003-10-08 | President And Fellows Of Harvard College | Compounds regulating cell proliferation and differentiation |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| GB0209136D0 (en) * | 2002-04-22 | 2002-05-29 | Procter & Gamble | Durable hair treatment composition |
| EP1594922A1 (en) | 2003-02-17 | 2005-11-16 | Ciba SC Holding AG | Cationic substituted hydrazone dyes |
| DE102004020501A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von Organosilikon-Copolymeren in Haarfärbemitteln |
| CN101203573B (zh) | 2005-06-23 | 2012-05-30 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 硝基硫化物染料 |
| US7465323B2 (en) * | 2006-02-02 | 2008-12-16 | Conopco, Inc. | High carbonate oxidative dye compositions |
| WO2007110535A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| EP2004754B1 (fr) * | 2006-03-24 | 2011-06-29 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| JP5378986B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-12-25 | ロレアル | 外部カチオン電荷を含み、中断された（ｉｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ）アルキレン鎖を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| BRPI0709366B8 (pt) * | 2006-03-24 | 2018-05-29 | Oreal | colorante fluorescente tiol, composições de tintura, processo de coloração de matérias queratínicas, dispositivo e uso dos corantes fluorescentes |
| EP2004756B1 (fr) * | 2006-03-24 | 2011-05-04 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
| WO2010133575A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a silicone fatty substance or a non-silicone liquid fatty substance |
| FR2945731B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-10 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une silicone. |
| MX2012000557A (es) * | 2009-07-15 | 2012-03-07 | Basf Se | Tintes para el cabello polimeros. |
| ES2612475T3 (es) | 2010-08-17 | 2017-05-17 | Basf Se | Tintes capilares poliméricos de disulfuro o tiol |
| WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
| DE102014217999A1 (de) | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative Aufhellmittel mit speziellen aminierten Siliconpolymeren |
| WO2016146813A1 (en) * | 2015-03-19 | 2016-09-22 | Basf Se | Cationic direct dyes |
| US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
| US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
| WO2016149490A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| MX2017011877A (es) | 2015-03-19 | 2017-12-04 | Noxell Corp | Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos. |
| EP3271025A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| US9872823B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-23 | Noxell Corporation | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| US9855202B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-02 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| WO2016149429A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| US20190133125A1 (en) | 2015-08-11 | 2019-05-09 | Basf Se | Antimicrobial polymer |
| FR3045358B1 (fr) * | 2015-12-18 | 2020-10-30 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction hydroxyalkyle, procede de coloration et colorant |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
| FR3060995B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant 2- ou 4-azopyridinium particulier et au moins un colorant fluorescent |
| EP3510867A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-17 | Basf Se | Antimicrobial polymer |
| DE102019208907A1 (de) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikonen und Pigmenten in speziellen Gewichtsverhältnissen |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU70835A1 (pl) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| BE784359A (pl) * | 1971-06-04 | 1972-12-04 | Oreal | |
| LU65539A1 (pl) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US4153065A (en) * | 1972-06-19 | 1979-05-08 | L'oreal | Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions |
| LU71015A1 (pl) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| JPS57192310A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
| CA1196575A (en) | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
| JPS59190910A (ja) | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| GB2168082B (en) * | 1984-07-31 | 1988-09-14 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
| LU85589A1 (fr) | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4820308A (en) | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| GB2173575A (en) * | 1985-04-08 | 1986-10-15 | Armco Inc | Check valve |
| GB2173515B (en) * | 1985-04-12 | 1989-01-18 | Beecham Group Plc | Hair dye composition |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| GB2186889A (en) | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
| CA1290105C (en) | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Colouring keratinous material |
| FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| JPH0699290B2 (ja) | 1989-10-24 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| US5472686A (en) | 1990-12-28 | 1995-12-05 | Nippon Unicar Company Limited | Cosmetic formulations |
| US5070171A (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-03 | Siltech Inc. | Phosphated silicone polymers |
| US5091493A (en) * | 1990-06-27 | 1992-02-25 | Siltech Inc. | Silicone phosphobetaines |
| US5093452A (en) * | 1990-06-27 | 1992-03-03 | Siltech Inc. | Silicone phosphate amines |
| US5149765A (en) * | 1990-06-27 | 1992-09-22 | Siltech Inc. | Terminal phosphated silicone polymers |
| US5254333A (en) | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
| JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1994-07-20 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| JPH0791176B2 (ja) | 1991-05-08 | 1995-10-04 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| TW311089B (pl) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5888252A (en) | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
| FR2713926B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-02-09 | Oreal | Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de colorants sulfoniques et de vapeur d'eau. |
| EP1219683B1 (de) | 1994-11-03 | 2004-03-24 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE19527978C2 (de) | 1995-07-31 | 1998-08-20 | Kao Corp | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren und Verwendung von Hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl-Guar-Gum in solchen Mitteln |
| IT1279683B1 (it) * | 1995-11-10 | 1997-12-16 | Babbini & C Sas Flli | Pressa disidratante a vite |
| FR2741798B1 (fr) | 1995-12-01 | 1998-01-09 | Oreal | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
| DE19619071A1 (de) | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Henkel Kgaa | Mittel und Verfahren zum Färben und Tönen keratinischer Fasern |
| DE19641841C2 (de) | 1996-10-10 | 1999-05-20 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19713696C5 (de) | 1997-04-03 | 2004-01-15 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Verfahren zum gleichzeitigen Tönen und Waschen von menschlichen Haaren |
| DE19713697C1 (de) | 1997-04-03 | 1998-06-10 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum gleichzeitigen Konditionieren und/oder Festigen und Tönen von menschlichen Haaren |
| BR9806825A (pt) * | 1997-10-22 | 2000-04-25 | Oreal | Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos |
| ATE363887T2 (de) * | 1997-10-22 | 2007-06-15 | Oreal | Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung |
-
1998
- 1998-08-26 FR FR9810724A patent/FR2783416B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-29 DE DE29924820U patent/DE29924820U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DE DE29924825U patent/DE29924825U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DE DE29924813U patent/DE29924813U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 HU HU0004429A patent/HUP0004429A2/hu unknown
- 1999-07-29 PL PL340346A patent/PL198642B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 DE DE69925570T patent/DE69925570T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 ES ES99934810T patent/ES2244203T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 WO PCT/FR1999/001876 patent/WO2000012057A1/fr not_active Ceased
- 1999-07-29 AT AT99934810T patent/ATE296609T1/de active
- 1999-07-29 AU AU50462/99A patent/AU728730B2/en not_active Ceased
- 1999-07-29 PT PT99934810T patent/PT1049447E/pt unknown
- 1999-07-29 JP JP2000567178A patent/JP2002523441A/ja active Pending
- 1999-07-29 EP EP99934810A patent/EP1049447B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 KR KR20007004475A patent/KR100381400B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-29 DE DE29924812U patent/DE29924812U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-29 DK DK99934810.5T patent/DK1049447T4/da active
- 1999-07-29 CA CA002309302A patent/CA2309302C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-29 RU RU2000113071/14A patent/RU2201201C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 CZ CZ20001817A patent/CZ20001817A3/cs unknown
- 1999-07-29 KR KR1020007004474A patent/KR20010031442A/ko not_active Ceased
- 1999-07-29 BR BRPI9906738-2A patent/BR9906738B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-29 CN CN99801453A patent/CN1275074A/zh active Pending
- 1999-08-24 AR ARP990104223A patent/AR022071A1/es unknown
-
2000
- 2000-03-01 MX MXPA00003564 patent/MX231685B/es active IP Right Grant
- 2000-03-28 ZA ZA200001564A patent/ZA200001564B/xx unknown
-
2004
- 2004-05-07 US US10/840,953 patent/US20050086748A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 JP JP2004370971A patent/JP4351146B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-10-06 US US11/539,459 patent/US7507260B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL198642B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych zawierająca kationowy barwnik bezpośredni i silikon, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania | |
| US5143518A (en) | Cosmetic compositions for dyeing and for bleaching hair | |
| PL186362B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepione polimery silikonowe o szkielecie polisiloksanowym | |
| PL166932B1 (pl) | Kompozycja kondycjonujaca do wlosów PL PL PL PL | |
| RU2000113071A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и силиконом | |
| JP2007512388A (ja) | 人工的に着色された毛髪の色の知覚の向上 | |
| JPH10338899A (ja) | 洗浄用化粧品組成物及びその使用 | |
| US20030126692A1 (en) | Use of particular aminosilicones as a pre-treatment of processes for coloring keratin fibers with direct dyes or with oxidation dyes | |
| US20040045098A1 (en) | Use of particular aminosilicones as a post-treatment of processes for coloring keratin fibers with direct dyes or with oxidation dyes | |
| KR100364304B1 (ko) | 저분자량 양이온성 중합체 및 규소 함유 미용 조성물, 및 이의 용도 | |
| JP2023519236A (ja) | 酸化的前処理剤の適用による顔料含有着色料の洗浄堅牢性の向上 | |
| ES2275189T3 (es) | Composicion colorante para material queratinoso humano que comprende un agente colorante fluorescente y polimero acondicionador de poliorganosiloxano insoluble. | |
| JPS6351314A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPS6351315A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH0680559A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0959136A (ja) | 染毛剤 | |
| JPH0959132A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| DE29924815U1 (de) | Zusammensetzung zum Färben für Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem Silicon | |
| JP2003002817A (ja) | 染毛剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130729 |