RU2200581C1 - Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 - Google Patents
Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200581C1 RU2200581C1 RU2001135552A RU2001135552A RU2200581C1 RU 2200581 C1 RU2200581 C1 RU 2200581C1 RU 2001135552 A RU2001135552 A RU 2001135552A RU 2001135552 A RU2001135552 A RU 2001135552A RU 2200581 C1 RU2200581 C1 RU 2200581C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- thorium
- type
- radionuclide
- column
- Prior art date
Links
- QQINRWTZWGJFDB-YPZZEJLDSA-N actinium-225 Chemical compound [225Ac] QQINRWTZWGJFDB-YPZZEJLDSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229940125666 actinium-225 Drugs 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- ZSLUVFAKFWKJRC-OIOBTWANSA-N thorium-229 Chemical compound [229Th] ZSLUVFAKFWKJRC-OIOBTWANSA-N 0.000 claims abstract description 36
- ZSLUVFAKFWKJRC-AHCXROLUSA-N thorium-228 Chemical compound [228Th] ZSLUVFAKFWKJRC-AHCXROLUSA-N 0.000 claims abstract description 25
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 20
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 10
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims description 3
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- HCWPIIXVSYCSAN-BJUDXGSMSA-N radium-225 Chemical compound [225Ra] HCWPIIXVSYCSAN-BJUDXGSMSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- HCWPIIXVSYCSAN-YPZZEJLDSA-N radium-224 Chemical compound [224Ra] HCWPIIXVSYCSAN-YPZZEJLDSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- -1 α-hydroxyisobutyl Chemical group 0.000 description 5
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-RNFDNDRNSA-N bismuth-213 Chemical compound [213Bi] JCXGWMGPZLAOME-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- QVVDHJQBGNVGEB-UHFFFAOYSA-K lutetium(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Lu+3] QVVDHJQBGNVGEB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения радионуклида актиний-225 без носителя и может быть использовано для терапевтических целей, а также является родительским радионуклидом при получении дочернего радионуклида висмут-213, используемого для лечения онкологических заболеваний. The invention relates to a method for producing an actinium-225 radionuclide without a carrier and can be used for therapeutic purposes, and is also a parent radionuclide in the preparation of a daughter bismuth-213 radionuclide used for the treatment of cancer.
Известен способ получения радионуклида актиний-225, по которому дочерние продукты распада отделяют от материнского радионуклида торий-229 их соосаждением с сульфатом бария. Радионуклид актиний-225 отделяют от радионуклида радий-225 соосаждением радионуклида актиний-225 с гидроксидом лютеция (111) с последующей очисткой радионуклида актиний-225 от примесных катионов из α-гидроксиизобутиловой кислоты ионообменной хроматографией на катионите Aminex А-5 (Веуег G.J. et al. Zentralinst. Kernfosch. Rossendorf. 1990. 711, р. 17-20). A known method of producing the actinium-225 radionuclide, in which daughter decay products are separated from the parent thorium-229 radionuclide by their coprecipitation with barium sulfate. The actinium-225 radionuclide is separated from the radium-225 radionuclide by coprecipitation of the actinium-225 radionuclide with lutetium hydroxide (111), followed by purification of the actinium-225 radionuclide from impurity cations from α-hydroxyisobutyl acid by ion exchange chromatography on Aminex Ag-5 Et cationite (Aminex A-5 cation exchange resin (Aminex Al-5 Et. Zentralinst. Kernfosch. Rossendorf. 1990.711, p. 17-20).
Недостатком данной технологии является ее трудоемкость. The disadvantage of this technology is its complexity.
Наиболее близким техническим решением является способ получения радионуклида актиний-225 без носителя, по которому материнский радионуклид торий-229 и образующиеся из него дочерние продукты распада в перерыве между переработками выдерживают в растворе цитрата аммония с концентрацией 0,25 моль/л при рН 0 (Халкин В.А. и др. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, с.481-490). Пропускают этот раствор через колонку с катионитом Aminex А-5. При этом радионуклиды торий-229, радий-225 и актиний-225 остаются в колонке. Затем через колонку с катионитом пропускают раствор цитрата аммония с концентрацией 0,25 моль/л с рН 2,0-2,5 и вымывают из колонки радионуклид торий-229. Поле этого колонку с катионитом промывают раствором цитрата аммония с той же концентрацией с рН 3,5 и вымывают радионуклид актиний-225. Радионуклид радий-225 оставляют на колонке для дополнительного вымывания накопившегося радионуклида актиний-225. Для вымывания из колонки с катионитом радионуклида радий-225 через нее пропускают раствор азотной кислоты с концентрацией 3,0 моль/л. В растворе цитрата аммония с радионуклидом торий-229 устанавливают рН~0 и раствор выдерживают до следующей переработки. The closest technical solution is a method for producing an actinium-225 radionuclide without a carrier, according to which the mother thorium-229 radionuclide and its daughter decay products are kept in a solution of ammonium citrate with a concentration of 0.25 mol / l at a pH of 0 at a pH of 0 (Khalkin V.A. et al. Radiochemistry, 1997, v. 39, 6, p. 481-490). This solution is passed through an Aminex A-5 cation exchanger column. The radionuclides of thorium-229, radium-225 and actinium-225 remain in the column. Then, a solution of ammonium citrate with a concentration of 0.25 mol / L with a pH of 2.0-2.5 is passed through a column with cation exchange resin and the thorium-229 radionuclide is washed out of the column. The field of this column with cation exchange resin is washed with a solution of ammonium citrate with the same concentration with a pH of 3.5 and the radionuclide actinium-225 is washed out. The radionuclide radium-225 is left on the column for additional leaching of the accumulated actinium-225 radionuclide. To wash out a radium-225 radionuclide column with cation exchange resin, a solution of nitric acid with a concentration of 3.0 mol / L is passed through it. In a solution of ammonium citrate with thorium-229 radionuclide, pH ~ 0 is set and the solution is kept until the next processing.
Недостатком этого способа является необходимость использования в качестве исходного материала чистого по изотопному составу радионуклида торий-229. The disadvantage of this method is the need to use thorium-229 radionuclide pure in the isotopic composition as the starting material.
Перед авторами стояла задача устранить указанный недостаток, а именно разработать способ получения радионуклида актиний-225 без носителя, при котором в качестве исходного сырья используют смесь материнского радионуклида торий-229 и радионуклида торий-228, к которым не предъявляются повышенные требования по чистоте изотопного состава радионуклида торий-229. The authors were faced with the task of eliminating this drawback, namely, to develop a method for producing an actinium-225 radionuclide without a carrier, in which a mixture of the thorium-229 parent radionuclide and thorium-228 radionuclide, which do not have high requirements for the purity of the radionuclide isotope composition, is used as feedstock thorium-229.
Для решения поставленной задачи в способе получения радионуклида актиний-225 без носителя, заключающемся в том, что радионуклид торий-229 и образующиеся из него дочерние продукты распада выдерживают в растворе первого типа, раствор третьего типа с дочерними продуктами распада тория-229 пропускают через колонку с катионитом, затем колонку с катионитом промывают раствором четвертого типа и раствор четвертого типа с радионуклидом актиний-225 без носителя собирают на выходе из нее, предлагается:
- в растворе первого типа дополнительно выдерживать радионуклид торий-228 и его дочерние продукты распада;
- в качестве раствора первого типа использовать раствор азотной кислоты;
- раствор первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 после выдержки перед подачей на колонку с катионитом пропускать через колонку с анионитом;
- раствор второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 собирать на выходе из колонки с анионитом;
- химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректировать перед пропусканием через колонку с катионитом;
- раствор третьего типа, содержащий, кроме дочерних продуктов распада радионуклида торий-229, дочерние продукты распада радионуклида торий-228, пропускать через колонку с катионитом.To solve this problem, in a method for producing an actinium-225 radionuclide without a carrier, namely, that the thorium-229 radionuclide and the daughter decay products formed from it are kept in a solution of the first type, a solution of the third type with daughter thorium-229 decay products is passed through a column with cation exchange resin, then the column with cation exchange resin is washed with a solution of the fourth type and a solution of the fourth type with an actinium-225 radionuclide without a carrier is collected at the exit from it, it is proposed:
- in a solution of the first type, additionally withstand the radionuclide thorium-228 and its daughter decay products;
- as a solution of the first type to use a solution of nitric acid;
- a solution of the first type with radionuclides of thorium-229, thorium-228 and daughter products of the decay of radionuclides of thorium-229 and thorium-228 after exposure before passing to the column with cation exchange resin pass through the column with anion exchange resin;
- a solution of the second type with daughter products of the decay of radionuclides thorium-229 and thorium-228 to collect at the exit of the column with anion exchange resin;
- to correct the chemical properties of a solution of the second type with daughter products of the decay of thorium-229 and thorium-228 radionuclides before passing through a column with cation exchanger;
- a solution of the third type containing, in addition to the daughter products of the decay of the thorium-229 radionuclide, daughter products of the decay of the thorium-228 radionuclide, pass through a cation exchange resin column.
Кроме того, в способе получения радионуклида актиний-225 без носителя предлагается:
- в качестве раствора первого типа использовать раствор азотной кислоты с концентрацией от 10,0 до 11,0 моль/л;
- химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректировать путем изменения концентрации азотной кислоты до значения, не превышающего 1,0 моль/л;
- в качестве раствора четвертого типа использовать раствор азотной кислоты с концентрацией не менее 3,0 моль/л;
- в качестве анионита использовать сильноосновные аниониты типа АВ-17 и Dowex 1х4;
- в качестве катионита использовать двойной слой катионтита, один из слоев - сульфостирольный катионит, типа КУ-2, КРС, Dowex 50х4; другой слой - фосфорнокислый катионит типа КРФ-20Т.In addition, in the method for producing an actinium-225 radionuclide without a carrier, it is proposed:
- as a solution of the first type to use a solution of nitric acid with a concentration of from 10.0 to 11.0 mol / l;
- adjust the chemical properties of a solution of the second type with daughter products of the decay of thorium-229 and thorium-228 radionuclides by changing the concentration of nitric acid to a value not exceeding 1.0 mol / l;
- as a solution of the fourth type, use a solution of nitric acid with a concentration of at least 3.0 mol / l;
- use strongly basic anion exchangers of the AB-17 and Dowex 1x4 type as anion exchange resin;
- use a double layer of cationite as cation exchange resin, one of the layers is sulfostyrene cation exchange resin, type KU-2, KRS, Dowex 50x4; another layer is phosphate cation exchanger type KRF-20T.
Техническим результатом изобретения является снижение затрат на производство радионуклида актиний-225 без носителя путем исключения использования чистого по изотопному составу исходного материала. The technical result of the invention is to reduce the cost of producing the actinium-225 radionuclide without a carrier by eliminating the use of a pure isotopic composition of the starting material.
На чертеже представлена технологическая схема получения радионуклида актиний-225 без носителя, где 1 - выдержка раствора первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и их дочерними продуктами распада; 2 - подача раствора первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и их дочерними продуктами распада на колонку с анионитом; 3 - корректировка концентрации кислоты в растворе второго типа с дочерними продуктами распада; 4 - подача раствора третьего типа с дочерними продуктами распада на колонку с катионитом; 5 - подача на колонку с катионитом раствора четвертого типа, вымывающего радионуклид актиний-225. The drawing shows a flow chart of the production of actinium-225 radionuclide without a carrier, where 1 is an extract of a solution of the first type with thorium-229, thorium-228 radionuclides and their daughter decay products; 2 - supply of a solution of the first type with radionuclides of thorium-229, thorium-228 and their daughter products of decay into a column with anion exchange resin; 3 - adjustment of the acid concentration in the solution of the second type with daughter decay products; 4 - supply of a solution of the third type with daughter decomposition products on a column with cation exchange resin; 5 - supply to the column with cation exchanger a solution of the fourth type, washing the actinium-225 radionuclide.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Раствор первого типа, содержащий радионуклиды торий-229, торий-228 и образующиеся из них дочерние продукты распада, выдерживают для накопления радионуклида актиний-225. A solution of the first type containing radionuclides of thorium-229, thorium-228 and daughter products of decay formed from them is kept for the accumulation of the radionuclide actinium-225.
В частности, раствором первого типа может служить раствор азотной кислоты с концентрацией 10,0-11,0 моль/л. In particular, a solution of the first type can be a solution of nitric acid with a concentration of 10.0-11.0 mol / L.
Раствор первого типа выдерживают в течение 1-3 месяцев. The solution of the first type is kept for 1-3 months.
Затем раствор первого типа пропускают через колонку 2 с анионитом. Then the solution of the first type is passed through column 2 with anion exchange resin.
При таких условиях радионуклиды торий-229 и торий-228 остаются в колонке с анионитом, а радионуклид актиний-225 и другие дочерние продукты распада радионуклидов торий-229 и торий-228 собираются на выходе из колонки в растворе второго типа. Under these conditions, the thorium-229 and thorium-228 radionuclides remain in the column with anion exchange resin, and the actinium-225 radionuclide and other daughter decay products of the thorium-229 and thorium-228 radionuclides are collected at the column exit in a solution of the second type.
После этого химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректируют путем изменения концентрации азотной кислоты и таким образом получают раствор третьего типа. After that, the chemical properties of the solution of the second type with daughter products of the decay of the radionuclides of thorium-229 and thorium-228 are adjusted by changing the concentration of nitric acid and thus obtain a solution of the third type.
В частности, концентрацию азотной кислоты в растворе второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 изменяют до значения, не превышающего 1,0 моль/л. In particular, the concentration of nitric acid in a solution of the second type with daughter products of the decay of the thorium-229 and thorium-228 radionuclides is changed to a value not exceeding 1.0 mol / L.
Полученный раствор третьего типа, содержащий радионуклиды актиний-225, радий-225, радий-224 и другие дочерние продукты распада радионуклидов торий-229 и торий-228, пропускают через колонку с двойным слоем катионита. The resulting solution of the third type, containing actinium-225, radium-225, radium-224 radionuclides and other daughter products of the decay of thorium-229 and thorium-228 radionuclides, is passed through a double-layer cation exchange resin column.
В частности, один из слоев - сульфостирольный катионит, используют для задержки радионуклида актиний-225. Другой слой - фосфорнокислый катионит необходим для задержки радионуклидов торий-229 и торий-228, попавших в раствор второго типа с дочерними продуктами распада в результате прохождения через колонку с анионитом. In particular, one of the layers, sulfostyrene cation exchanger, is used to delay the actinium-225 radionuclide. Another layer, phosphate cation exchanger, is necessary for the retention of thorium-229 and thorium-228 radionuclides that enter the solution of the second type with daughter decay products as a result of passing through a column with anion exchange resin.
При таких условиях радионуклид актиний-225 остается в колонке с катионитом, а радионуклиды радий-225, радий-224 и другие дочерние продукты распада проходят через нее. Under these conditions, the actinium-225 radionuclide remains in the cation exchange column, and the radium-225, radium-224 radionuclides and other daughter decay products pass through it.
После этого колонку с катионитом промывают раствором четвертого типа. After that, the column with cation exchange resin is washed with a solution of the fourth type.
В частности, в качестве раствора четвертого типа может использоваться раствор азотной кислоты с концентрацией не менее 3,0 моль/л. In particular, as a solution of the fourth type, a solution of nitric acid with a concentration of at least 3.0 mol / L can be used.
На выходе из колонки с катионитом собирают раствор четвертого типа с радионуклидом актиний-225 без носителя. At the exit from the cation exchange column, a solution of the fourth type with an actinium-225 radionuclide without a carrier is collected.
Предложенный способ имеет полупромышленное применение. Показана его работоспособность. Способ позволяет получать до нескольких мКи радионуклида актиний-225 с высокой радионуклидной чистотой. The proposed method has a semi-industrial application. Its performance is shown. The method allows to obtain up to several MCI of the actinium-225 radionuclide with high radionuclide purity.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135552A RU2200581C1 (en) | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135552A RU2200581C1 (en) | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200581C1 true RU2200581C1 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20254991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135552A RU2200581C1 (en) | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200581C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010036145A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) | Method for producing actinium-225 and isotopes of radium and target for implementing same |
| RU2606642C1 (en) * | 2015-11-09 | 2017-01-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Radioisotope producing target |
| RU2725414C1 (en) * | 2019-12-12 | 2020-07-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт ядерных исследований Российской академии наук (ИЯИ РАН) | Method of producing actinium-225 |
| RU2781190C1 (en) * | 2021-12-29 | 2022-10-07 | Акционерное общество "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Method for obtaining actinium-225 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2114430C1 (en) * | 1990-06-15 | 1998-06-27 | Юнайтед Стэйтс Департмент оф Энерджи | Method to detect and treat pulmonary cancer |
-
2001
- 2001-12-21 RU RU2001135552A patent/RU2200581C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2114430C1 (en) * | 1990-06-15 | 1998-06-27 | Юнайтед Стэйтс Департмент оф Энерджи | Method to detect and treat pulmonary cancer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАЛКИН В.А. и др. Радионуклиды для радиотерапии. Актиний-225. - Радиохимия, 1997, т. 39, №6, с. 485-487. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010036145A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Ядерных Исследований Ран (Ияи Ран) | Method for producing actinium-225 and isotopes of radium and target for implementing same |
| US9058908B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-06-16 | Uchrezhdenie Rossiiskoi Akademii Nauk Institut Yadernykh Issledovany Ran (Iyai Ran) | Method for producing actinium-225 and isotopes of radium and target for implementing same |
| RU2606642C1 (en) * | 2015-11-09 | 2017-01-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Radioisotope producing target |
| RU2807797C2 (en) * | 2019-01-16 | 2023-11-21 | Ск.Сен | Actinium purification |
| RU2725414C1 (en) * | 2019-12-12 | 2020-07-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт ядерных исследований Российской академии наук (ИЯИ РАН) | Method of producing actinium-225 |
| RU2781190C1 (en) * | 2021-12-29 | 2022-10-07 | Акционерное общество "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Method for obtaining actinium-225 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102011051868B4 (en) | Process for the preparation of carrier-free high-purity 177Lu compounds and carrier-free 177Lu compounds | |
| DE60209818T2 (en) | METHOD AND DEVICE FOR SEPARATING IONES OF METALLIC ELEMENTS IN AQUEOUS SOLUTION | |
| Guhlke et al. | Simple new method for effective concentration of 188Re solutions from alumina-based 188W—188Re Generator | |
| AU2025200073A1 (en) | Systems, apparatus and methods for separating actinium, radium, and thorium | |
| US5512256A (en) | Method of separation of yttrium-90 from strontium-90 | |
| KR100601773B1 (en) | Method for producing [F-18] -fluoride ion | |
| RU2200581C1 (en) | Method of preparing non-supported radionuclide actinium-225 | |
| DE2140998C3 (en) | Process for the extraction of molybdenum | |
| TWI401212B (en) | Method for obtaining high purity 64cu isotope from waste liquid of gallium production | |
| KR102490458B1 (en) | Methods for purifying Ga-68 from eluate from 68Ge/68Ga generators and chromatographic columns for use in such methods | |
| KR20240074829A (en) | Lu-177 radiochemical systems and methods | |
| Rodríguez-Alvarez et al. | Measurement of radium and thorium isotopes in environmental samples by alpha-spectrometry | |
| CN114231763A (en) | Separation method for extracting terbium from gadolinium terbium mixed solution | |
| RU2763745C1 (en) | Method for cation-exchange separation of lutetium-177 radionuclide from ytterbium irradiated in a nuclear reactor | |
| RU2522892C1 (en) | Method of obtaining active pharmaceutical substance for synthesis of gallium-68 preparations | |
| Guseva et al. | A generator system for production of medical alpha-radionuclides Ac-225 and Bi-213 | |
| RU2028679C1 (en) | Method of producing technetium-99m generator | |
| US7101484B2 (en) | Sr-90/Y-90 radionuclide generator for production of high-quality Y-90 solution | |
| RU2216516C2 (en) | Method of production of strontium chloride solution with strontium-89 radionuclide | |
| RU1778076C (en) | Method for producing isotope-pure protactinum-233 | |
| RU2073927C1 (en) | Method for isolating antimony-125 from mixture of fission fragments of uranium, transuranic elements, corrosion products and process wastes | |
| RU2240981C2 (en) | Plutonium/neptunium separation method | |
| RU2385754C1 (en) | Method of producing yttrium-90 based preparation | |
| RU2092433C1 (en) | Method of preparing sulfur-35 labelled sulfate | |
| RU2315707C2 (en) | Method of concentration of radioactive iodine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20160315 |