RU2291673C1 - Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки - Google Patents
Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2291673C1 RU2291673C1 RU2005125351/14A RU2005125351A RU2291673C1 RU 2291673 C1 RU2291673 C1 RU 2291673C1 RU 2005125351/14 A RU2005125351/14 A RU 2005125351/14A RU 2005125351 A RU2005125351 A RU 2005125351A RU 2291673 C1 RU2291673 C1 RU 2291673C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- freezing
- areas
- cervix
- area
- stage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title description 9
- 208000026735 cervix disease Diseases 0.000 title 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 28
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 34
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 21
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 238000000315 cryotherapy Methods 0.000 claims description 15
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims description 4
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 claims description 3
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims description 3
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 claims description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 12
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 12
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 5
- 238000002573 colposcopy Methods 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 2
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009933 reproductive health Effects 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 206010059313 Anogenital warts Diseases 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 206010008263 Cervical dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010008282 Cervical leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000008636 Neoplastic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010103 Podophyllin Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000005975 antitumor immune response Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000003079 ectropion Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 229940068582 podophyllin Drugs 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 description 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000017443 reproductive system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000001216 uterine cervix leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается криогенного лечения заболеваний шейки матки (ШМ). Для этого на первом этапе лечения осуществляют замораживание пораженной слизистой ШМ путем локального импульсного дозированного криораспыления парожидкостной смеси жидкого азота площадью не более 1/10-1/20 от общей видимой площади ШМ при одновременной принудительной циркуляции воздуха в полости влагалища. После самопроизвольного оттаивания вторым этапом выполняют повторное замораживание отличающихся участков слизистой ШМ, увеличивая количество импульсов воздействия в 2-3 раза. После оттаивания третьим этапом осуществляют точечные криовоздействия охлажденным до (-180)-(-182)°С криоаппликатором с размером рабочей поверхности от 1/10 до 1/20 от площади видимой поверхности ШМ на визуально отличающиеся зоны, с экспозицией 1-2 секунды без адгезии. На четвертом этапе осуществляют замораживание с адгезией в цервикальном канале криоаппликатором. Способ обеспечивает дифференциацию глубины охлаждения на разных участках патологического процесса ШМ без травматизации слизистой и нормализацию показателей местного гуморального иммунитета, что приводит к сокращению сроков эпителизации ШМ в сочетании с хорошим косметическим эффектом.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для криогенного лечения истинных эрозий, эктопий, эндометриоидных гетеротопий, лейкоплакий шейки матки, дисплазий шейки матки I-II ст., кондиломах вульвы, влагалища, промежности, папилломах вульвы, влагалища.
Фоновые заболевания шейки матки занимают одно из ведущих мест в структуре гинекологической патологии и представляют собой риск развития предраковых изменений и рака шейки матки. Ежегодно в мире регистрируется 371000 новых случаев рака шейки матки (РШМ), от которого ежегодно умирает 190000 женщин. Доказано, что предрак, а в последующем и РШМ формируется на фоне доброкачественных (неопухолевых) нарушений многослойного плоского эпителия. Общая заболеваемость РШМ в России в среднем 5,5% (шестое место в общей структуре онкологической патологии у женщин и второе - среди органов репродуктивной системы). В Российской Федерации в 2002 году частота РШМ составила 15,4 на 100000 женщин, а смертность - 7,5% на 100000 женщин. В Нижегородской области уровень заболеваемости РШМ составляет 15,0 на 100000 женщин, а смертность - 7,2 на 100000.
Учитывая особенности канцерогенеза и топографии органа, РШМ в настоящее время считается предотвратимой патологией. Благодаря разработке и использованию эффективных методов лечения, общая заболеваемость РШМ в течение последних десятилетий значительно снизилась. Следует отметить, что снижение заболеваемости в последние годы происходит в основном за счет старшей возрастной группы. В то же время среди женщин репродуктивного возраста отмечен значительный рост онкопатологии шейки матки. Подобная тенденция эпидемиологии РШМ отмечается всеми авторами, занимающимися данной проблемой.
РШМ занимает первое место среди опухолей, ассоциированных с беременностью. Частота РШМ у беременных составляет 1 на 2205 пациенток. Течение ракового процесса при беременности имеет крайне агрессивный характер: низкодифференцированный рак выявляется в 2 раза чаще, увеличивается глубина инвазии.
Эпидемические данные и наблюдения за течением неопластического процесса на шейке матки свидетельствуют о том, что средняя продолжительность заболевания от возникновения очага дисплазий до клинически выраженной распространенной формы инвазивного рака измеряется десятилетиями (20-30 лет). По данным ВОЗ дисплазия переходит в cancer in situ за 3-8 лет, еще 10-15 лет до микроинвазивной формы и еще столько же до инвазивного рака.
Доказана строгая поэтапность процессов малигнизации и достаточная их длительность, известен основной этиологический фактор заболевания, шейка матки хорошо доступна для обследования и лечения - все это обеспечивает большие возможности для эффективного использования современных методов терапии.
Предложено множество способов лечения фоновых заболеваний шейки матки.
Известен способ лечения заболеваний шейки матки путем воздействия непосредственно на патологический очаг цитотоксическими и химическими препаратами - подофиллин, подофилотоксин, 5-фторурацил, трихлоруксусная кислота, ферезол, солкодерм, резорцин, ваготил, кондилин и др. (см. Гайдуков С.Н., Лих Н.А. Терапия папилломовирусной инфекции гениталий у женщин // Сб. материалов конф.: Проблемы, пути развития: юб. сб. науч. тр.: В 2 ч. - Спб., 2000. - С.147-148; Л.Н.Василевская. Кольпоскопия. - М.: Медицина, 1986. - С.122-124.).
Однако коагулирующие средства воздействуют только на поверхностный слой эпителия, не затрагивая всю глубину пораженных тканей. Это является одной из причин рецидивов (по данным различных авторов их частота колеблется от 14,4 до 25,0%). Недостатком медикаментозного метода является также стимуляция пролиферативных процессов.
Известен способ лечения доброкачественных заболеваний шейки матки путем диатермокоагуляции (Л.Н.Василевская. Кольпоскопия. - М.: Медицина, 1986. - С.125-132). Этот способ основан на свойствах высокочастотного тока, вызывающего повышение температуры на участке около активного электрода (диаметр электрода 3-5 мм) до 80-100°С и в глубине тканей до 40-50°С. Используют универсальные аппараты УДЛ-350 и УДЛ-200, которые включают в сеть переменного тока напряжением 127 и 220 В. Индифферентным электродом служит свинцовая пластина размером 15×20 см с влажной прокладкой. Этот электрод подкладывают под крестец больной. Силу тока подбирают индивидуально. При работе на аппарате УДЛ-350 она колеблется от 0,2 до 0,8 А, на аппарате УДЛ-200 - от 0,8 до 0,9 А. При этом отмечается значительная дисперсия с последующей концентрацией токовых линий в участках, обладающих малым сопротивлением и расположенных в пространстве между пассивным и активным электродом.
К недостаткам известного способа относятся кровотечение, обострение хронических воспалительных процессов половых органов, нарушение менструальной функции, стенозирование церквикального канала и рубцовые изменение шейки матки, возникновение имплантационного эндометриоза 46,0-55,0% (Дамиров М.М., Микаберидзе Н.И.Криогенный метод лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. - М., 2003. - С.6.) Частота осложнений составляет от 24,4 до 50,0%. Кроме того, после диатермокоагуляции сохраняется пролиферативная активность, возможны рецидивы (до 10,0%). Перечисленные недостатки ограничивают применение метода у нерожавших женщин.
К современным способам лечения относится лазерная терапия (см. Джибладзе Т.А. Комплексное лечение заболеваний репродуктивной системы у женщин, вызванных вирусом папилломы человека, с использованием лазерного излучения и озонотерапии: дис.... канд. мед. наук. - М., 1994. - С.121-135; Василевская Л.Н. Кольпоскопия. - М.: Медицина, 1986. - С.145.), заключающаяся в воздействии на патологический очаг лазером. В процессе лазерной терапии заболеваний шейки матки используют СО2-лазеры непрерывного действия мощностью 15-20 Вт. Пучок лазеров направляют в зону патологического очага. Механизм действия основан на превращении в тканях световой энергии в тепловую. Образование тепла ведет к разрушению тканей в точке воздействия лазерного луча путем их коагуляции и одновременного испарения. Эффективность лазерной терапии по данным Т.А.Джибладзе составляет 85,7%, по данным Н.В.Коптеловой (Коптелова Н.В. Оптимизация лечебной тактики у больных с фоновыми заболеваниями шейки матки: дис.... канд. мед. наук. - М., 1995. - С.142-182.) - 53,9%. К недостаткам способа относят кровотечение (1,6-2,2%), болевой синдром (2,5-3,5%), рецидивы (3,1-6,4%). Н.Э.Атаханова (Атаханова Н.Э. Сравнительная оценка результатов криогенной и лазерной деструкции фоновых и предраковых заболеваний шейки матки: автореф. дисс.... канд. мед. наук. - Ташкент, 1990. - С.19-20.), невозможность получить поле некроза равномерной глубины.
Известно сочетанное применение лазерного воздействия и магнитного поля - магнитолазерная терапия (Коптелова Н.В. Оптимизация лечебной тактики у больных с фоновыми заболеваниями шейки матки: дис.... канд. мед. наук. - М., 1995. - С.142-182.). При этом терапевтический эффект лазерного воздействия на ткани живого организма значительно усиливается за счет усиления процессов метаболизма. В этом случае улучшается эпителизация и увеличивается репаративная способность тканей, что по данным Н.В.Коптеловой позволяет увеличить эффективность лазерной вапоризации на 27,8%. Эффективность лечения СО2-лазеротерапии повышается и при комплексном использовании озонотерапии (Джибладзе Т.А. Комплексное лечение заболеваний репродуктивной системы у женщин, вызванных вирусом папилломы человека, с использованием лазерного излучения и озонотерапии: дис.... канд. мед. наук. - М., 1994. - С.121-135.) и достигает 94,0%. Т.А.Джибладзе предлагает использовать озонотерапию перед лечением лазером, что позволяет уменьшить общую площадь поражения, а также ускорить процесс эпителизации. в послеоперационном периоде. Озонотерапию проводят в виде 10-14 местных аппликаций лекарственных форм, содержащих озон, а также парентерального введения озонированного раствора (концентрация 3-4 мг/л) через день. Внутривенное капельное введение озонированного раствора используют при распространенном процессе (Джибладзе Т.А., Зуев В.М., Елизаров Н.Н., Ниязова М.А. Эффективность комплексного лечения кондиломатоза у женщин с использованием лазерного излучения и озона // Современные проблемы диагностики и лечения нарушений репродуктивного здоровья женщин: Сб. тр. Первого Северо-Кавказского съезда акушеров-гинекологов, 7-8 сент. 1994 г. - Ростов н/Д 1994. - С.255.) Комплексные методы лечения значительно увеличивают энергоемкость процедуры.
Хирургические способы лечения применяют при длительно существующих псевдоэрозиях на фоне резкой деформации и гипертрофии шейки матки, выраженных послеродовых разрывах и эктропионах, и являются наиболее травматичными из вышеперечисленных (Оперативная гинекология: руководство для врачей / В.И.Кулаков, Н.Д.Селезнева, В.И.Краснопольский. - Н.Новгород: НГМА, 1997. - С.220-226.). К недостаткам хирургических способов лечения относятся большая кровопотеря, риск вторичного инфицирования, длительный срок лечения и ограничение применения у нерожавших женщин.
В настоящее время одним из приоритетных направлений в лечении фоновых заболеваний шейки матки является использование криогенного метода. Эффективность метода составляет 97,2% (Слепченко Е.С. Эффективность криогенного лечения при патологических процессах шейки матки // Актуальность проблемы репродуктивного здоровья женщин: сб. науч. тр. - Владивосток, 1999. - С.175-177.).
Криодеструкция заслуженно признана самым физиологичным способом разрушения патологических очагов, так как не существует биологических тканей, не чувствительных к криодеструкции. Процедура криодеструкции вполне управляема и направлена непосредственно на патологическую ткань. Крионекроз отторгается только после образования под ним нового кожного покрова или слизистой оболочки. Следует отметить полную регенерацию подвергнутых криовоздействию тканей. Процедура криодеструкции асептична, поэтому в результате воздействия не образуется рубца. Отсутствие рубцовых изменений после лечения позволяет избежать ригидности шейки матки, дискоординации и других нарушений родовой деятельности, тем самым снижая частоту оперативного родоразрешения. Криовоздействие на патологические процессы шейки матки способствуют нормализации менструального цикла, устраняет шеечный фактор бесплодия в браке. По данным литературы частота наступления беременности после криолечения заболеваний шейки матки составляет 67,4%. Применение криогенного метода стимулирует специфический, то есть в каждом случае индивидуализированный, противоопухолевый иммунный ответ, что является существенным преимуществом по сравнению с известными (хирургическим, электрохирургическим и лазерным) методами деструкции ткани.
За прототип предлагаемого способа выбран известный способ криогенного лечения заболеваний шейки матки, включающий локальное замораживание и оттаивание пораженных тканей на поверхности слизистой оболочки шейки матки и в цервикальном канале (Дамиров М.М., Микаберидзе Н.И. Криогенный метод лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. - М., 2003. - С.6.).
Известный способ осуществляют следующим образом.
После обнажения шейки матки в зеркалах ее обрабатывают 3%-ным р-ром уксусной кислоты, затем 3%-ным р-ром Люголя для определения характера и границ патологического процесса. Через влагалище к эктоцервиксу или в канал шейки матки плотно подводят рабочую часть криозонда. При наличии на шейке матки ретенционных кист их вскрывают накануне криовоздействия. Замораживание проводят по типу одного или двухциклового воздействия. Двухцикловое воздействие применяют при распространенном патологическом процессе, а также при отсутствии наконечников необходимой формы и проводят через 10-15 минут после первого. При двухцикловом методе различные участки шейки матки последовательно подвергают криовоздействию. Криоаппликатор неохлажденным прижимают к предполагаемой зоне оперативного воздействия и лишь после этого обеспечивают его охлаждение циркуляцией жидкого азота внутри канюли. Центр рабочей поверхности аппликатора должен совпадать с центром патологического очага (в подавляющем большинстве случаев совпадающим с наружным зевом канала шейки матки). Происходит глубокое локальное охлаждение в условиях наличия адгезивного эффекта. Время экспозиции составляет 2-6 минут. Необходимую экспозицию выдерживают до тех пор, пока край зоны замораживания не окажется на 5-10 мм дальше участка поражения (зона замораживания обязательно должна перекрыть границу патологического очага с переходом на окружающие здоровые ткани в пределах 0,5-1,0 см). При этом зона охлаждения распространяется на 12-14 мм вокруг рабочей поверхности наконечника, что выявляется визуально. За счет применения конусовидного наконечника лечебное воздействие оказывается не только на патологические структуры, расположенные на влагалищной порции шейки матки, но и в цервикальном канале на глубину 10-15 мм. В тех случаях, когда зона поражения несимметрична и неоднородна, обычный аппликационный способ криотерапии не эффективен. В таких случаях автор предлагает применять комбинированное воздействие с одновременным использованием индивидуально подобранного криоаппликатора в сочетании с "криотушированием" областей, не вошедших в зону воздействия аппликатора. Эти участки обрабатывают тупфером, смоченным жидким азотом. После окончания криогенного воздействия происходит самостоятельное оттаивание рабочей поверхности наконечника. Не следует форсировать удаление аппликатора как путем температурной обработки поверхности подлежащих криовоздействию тканей теплым воздухом, так и стремиться произвести его механическое удаление через 1-2 минуты после проведенного криовоздействия.
К недостаткам известного способа можно отнести следующее.
В известном способе отсутствует индивидуальный подход к отдельным участкам ткани. Аппликатор контактирует со всей патологически измененной поверхностью шейки матки, прикрывая обзор операционного поля. Применение вышеописанной методики не позволяет дифференцировать глубину охлаждения на разных участках патологического процесса шейки матки, в результате чего сроки эпителизации более длительны и составляют в среднем 6-8 недель. Результаты лечения не всегда эффективны также из-за того, что патологический очаг в отличие от рабочей поверхности аппликатора редко бывает симметричным.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности криовоздействия путем индивидуального подхода к отдельным участкам патологического очага и сокращение сроков эпителизации с хорошим косметическим эффектом.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе криогенного лечения заболеваний шейки матки, включающем локальное замораживание и оттаивание пораженных тканей на поверхности слизистой оболочки шейки матки и в цервикальном канале, криогенное лечение проводят поэтапно, при этом на первом этапе локальное замораживание осуществляют путем импульсного дозированного криораспыления парожидкостной смеси жидкого азота на патологическую зону слизистой оболочки площадью не более 1/10-1/20 от общей видимой площади шейки матки, перемещают видимое пятно одномоментного замораживания в пределах границ площади патологического очага до достижения замораживания всей пораженной поверхности, одновременно с криораспылением осуществляют принудительную циркуляцию воздуха в полости влагалища путем его активной подачи со стороны визуализации процедуры по отношению к наконечнику криоинструмента и активным отсасыванием воздуха с противоположной от наконечника криораспылителя стороны, с расположением канюли отсасывающего устройства ближе к поверхности шейки матки по сравнению с уровнем расположения торца нагнетающего воздух патрубка, при этом интенсивность подачи воздуха устанавливают ниже интенсивности отсасывания; визуально или с применением оптики оценивают микроконфигурацию замороженной поверхности патологического очага и интенсивность белого цвета замороженной ткани в разных его участках, отмечают участки, с наличием микронеровностей, папиллярной структурой, впадинами на замороженной поверхности и участки наиболее интенсивного белого цвета замороженной ткани, вторым этапом после самопроизвольного оттаивания выполняют повторное замораживание дозированным криораспылением, причем количество импульсов воздействия парожидкостной смесью жидкого азота, направляемых на намеченные при предыдущем замораживании отличающиеся участки, увеличивают в 2-3 раза, после оттаивания третьим этапом осуществляют точечные криовоздействия предварительно охлажденным до (-180) - (-182)°С криоаппликатором с размерами рабочей поверхности от 1/10 до 1/20 площади видимой поверхности шейки матки после появления на нем видимой пленки пассивно сжижающегося окружающего воздуха, воздействуют только на те зоны, которые были намечены как наиболее визуально отличающиеся в пределах пораженной зоны, с экспозицией 1-2 секунды до испарения пленки пассивно сжижающегося воздуха в плоскости контакта криоаппликатора и патологической ткани без адгезии с 2-3-кратным повторением таких аппликаций в каждом предварительно намеченном участке, после 1-2-кратного повторения циклов замораживания-оттаивания без оттаивания в последнем из этих циклов из наиболее измененных участков пораженной площади в замороженной ткани берут горячим конхотомом кусочки для морфологической идентификации характера поражения, в момент завершения оттаивания или при появлении первых капелек крови на травмированных при биопсии участках в этих зонах осуществляют дополнительное замораживание патологической ткани с адгезией тем же инструментом, на четвертом этапе осуществляют замораживание с адгезией в цервикальном канале тем же криоаппликатором, при этом предварительного расширение цервикального канала не требуется.
В зависимости от глубины поражения ткани третий этап может быть укорочен за счет исключения аппликационного криовоздействия с адгезией.
Предлагаемый способ отвечает критерию изобретения "новизна", т.к. в результате проведенных патентно-информационных исследований не выявлены источники, порочащие новизну изобретения.
Предлагаемый способ отвечает критерию изобретения "изобретательский уровень", т.к. не выявлено наличие существенных отличий предлагаемого способа в аналогичных технических решениях.
Параметры способа выбраны по результатам экспериментальных исследований с учетом их непосредственной оценки у каждого пациента. Возможность одномоментного воздействия на зону не более 1/10-1/20 от общей видимой площади шейки матки установлена экспериментально. Экспозиция 1-2 секунды - время, необходимое для испарения сжиженного кислорода в момент прикосновения к слизистой оболочке. Происходит аппликационное воздействие, исключающее прилипание и травмирование слизистой оболочки. Количество циклов замораживания - оттаивания индивидуально в зависимости от характера патологии и размеров пораженной поверхности и составляет 2-3 цикла.
Способ апробирован в лаборатории медицинской криологии НижГМА и в ООО Центре медицинской криологии "Он Колор", а также в МПЛУ ж/к №1 г. Н.Новгорода, при осуществлении амбулаторного лечения более чем у 100 пациенток. Положительный эффект получен в 98,7% случаев.
Предлагаемый способ позволяет получить следующий положительный эффект: повышение эффективности криовоздействия путем индивидуального подхода к отдельным участкам патологического очага и сокращение сроков эпителизации до 4-5 недель с хорошим косметическим эффектом.
Криоорошение осуществляют при помощи специальной насадки криоаппарата "Ледок" (РФ патент №37312, публ. в БИ 20.04.2004 №11) с гибким проводником жидкого азота. При этом появляется возможность лучшей визуализации операционного поля за счет уменьшения образования конденсирующейся влаги и намерзания на канюле углекислоты, которая препятствует тепловому контакту аппликатора с тканью, а также увеличивает диаметр аппликатора. Хорошая визуализация позволяет дифференцировать участки наиболее глубокого повреждения слизистой оболочки (на фоне льда они выглядят светлее по сравнению с остальными).
Аппликационное криовоздействие осуществляют кончиком максимально охлажденного наконечника того же криоаппарата "Ледок". Охлаждение аппликатора происходит за счет циркуляции жидкого азота внутри канюли.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
На первом этапе осуществляют поверхностное, последовательное, поэтапное, дискретное замораживание видимой части патологически измененной слизистой оболочки путем импульсного дозированного многократного в каждом участке криораспыления парожидкостной смеси жидкого азота из сопла, обеспечивающего одномоментное воздействие на зону не более 1/10-1/20 от общей видимой площади шейки матки без разбрызгивания и отражения капелек жидкого азота от замораживаемой поверхности, с перемещением видимого пятна одномоментного замораживания в пределах индивидуальных границ площади изменений до достижения замораживания всей пораженной поверхности. Одновременно осуществляют принудительную циркуляцию воздуха в полости влагалища с активной подачей воздуха со стороны визуализации процедуры по отношению к наконечнику криоинструмента (диаметрально отличающейся в зависимости от того - правша или левша оперирующий врач). Активное отсасывание воздуха осуществляют с противоположной от наконечника распылителя стороны, но ближе к поверхности шейки матки по сравнению с уровнем расположения торца нагнетающего воздух патрубка. Интенсивность подачи воздуха устанавливают ниже интенсивности отсасывания. Визуально или с применением оптики оценивают микроконфигурацию замороженной поверхности патологического очага и интенсивность белого цвета замороженной ткани в разных участках, при этом отмечают участки, отличающиеся на общем фоне наличием микронеровностей, папиллярной структурой, впадинами на замороженной поверхности и участки наиболее интенсивного белого цвета замороженной ткани. После самопроизвольного оттаивания проводят повторное дозированное криораспыление. Причем количество импульсов воздействия парожидкостной смесью жидкого азота, направляемых на намеченные при предыдущем замораживании отличающиеся участки, увеличивают в 2-3 раза. После оттаивания осуществляют "точечные" криовоздействия предварительно охлажденным до -(180)-(-182)°С аппликатором с размерами рабочей поверхности 1/10-1/20 площади видимой поверхности шейки матки. После появления на нем видимой пленки пассивно сжижающегося окружающего воздуха только на те зоны, которые были намечены как наиболее визуально отличающиеся в пределах пораженной зоны, с экспозицией 1-2 секунды до испарения пленки пассивно сжижающегося воздуха в плоскости контакта аппликатора и патологической ткани без адгезии с 2-3-кратным повторением таких аппликаций в каждом предварительно намеченном участке, после 1-2-кратного повторения циклов замораживания-оттаивания. Без оттаивания в последнем из этих циклов из наиболее измененных участков пораженной площади в замороженной ткани берут горячим конхотомом (отсекают электрокоагулятором, сфокусированным лазерным излучением, радиоволновым скальпелем) кусочки для морфологической идентификации характера поражения, в момент завершения оттаивания или при появлении первых капелек крови на травмированных при биопсии участках в этих зонах осуществляют дополнительное замораживание патологической ткани с адгезией тем же инструментом (подводят теплый криоаппликатор с капелькой разогретого физиологического раствора на кончике аппликатора и охлаждают его в контакте с тканью), в канале шейки матки осуществляют отдельные замораживания с адгезией тем же криоаппликатором.
Пример конкретного исполнения способа дан в виде выписки из амбулаторной карты.
Больная Л-на О.И., 40 лет, амбулаторная карта №6.404/2, обратилась в ж/к №1 г. Н.Новгорода 20 января 2004 года.
При осмотре в зеркалах была выявлена эрозия шейки матки. По данным кольпоскопии поставлен диагноз: Железисто-папиллярная псевдоэрозия. Данные цитологического исследования мазка из цервикального канала: клеточный состав воспаления.
Перед проведением процедуры произведена санация влагалища антибактериальными средствами.
На первом этапе произвели дискретное импульсно-дозированное криороршение до достижения замораживания всей пораженной поверхности. Одновременно осуществлялась принудительная циркуляция воздуха в полости влагалища. При этом патрубок подачи воздуха располагался слева от криораспылителя, а диаметрально противоположно, но ближе к поверхности патологического очага подводился патрубок отсасывающего устройства. Интенсивность подачи воздуха была ниже интенсивности отсасывания. Затем визуально оценили однородность замороженной ткани в разных участках. Участки наиболее интенсивного белого цвета после самопроизвольного оттаивания подвергли дополнительному криоорошению, увеличив количество импульсов в 2-3 раза. На втором этапе после оттаивания производилось дополнительное аппликационное воздействие на те зоны, которые были намечены как наиболее визуально отличающиеся в пределах пораженной зоны. Аппликатор предварительно охлаждался до температуры -182°С (температура точки кипения жидкого кислорода). В момент прикосновения к слизистой шейки матки происходило испарение пленки сжиженного кислорода. Мгновенное прикосновение (1-2 сек) исключало адгезию и, как следствие, травмирование слизистой оболочки. Аппликационное воздействие производили двукратно на каждый выделенный участок.
На последнем этапе проводилась аппликационная деструкция с адгезией в цервикальном канале. Теплый криоаппликатор вводился в канал шейки матки на 1-1,5 см и затем охлаждался в контакте с тканью до тех пор, пока зона видимого замораживания не распространится на 10-12 мм вокруг рабочей поверхности аппликатора. Предварительного расширения цервикального канала не требовалось. Наконечник извлекали после самопроизвольного оттаивания. Затем процедуру повторили. Криовоздействие на переходную зону (наружный зев), которая является наиболее частой локализацией рака, служит профилактикой в борьбе с онкологической заболеваемостью шейки матки.
После проведенного курса лечения пациентке был рекомендован половой карантин в течение 6 недель, соблюдение общегигиенических мероприятий. Контрольный осмотр с контрольной кольпоскопией проводился через 5 недель. Был подтвержден положительный результат. Заслуживает внимания нормализация показателей местного гуморального иммунитета шейки матки. Так, показатели МПО (миелопироксидазы) через 1 неделю после лечения снизились на 40%, через 1 месяц - на 67,7%, а показатели ИЛ-6 (интерлейкина - 6) - на 46,0% и 70,0% соответственно. Далее в течение года дважды проводился цитологический контроль. Рецидивы не отмечены.
Claims (1)
- Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки, включающий локальное замораживание и оттаивание пораженных тканей на поверхности слизистой оболочки шейки матки и в цервикальном канале, отличающийся тем, что криогенное лечение проводят поэтапно, при этом на первом этапе локальное замораживание осуществляют путем импульсного дозированного криораспыления парожидкостной смеси жидкого азота на патологическую зону слизистой оболочки площадью не более 1/10-1/20 общей видимой площади шейки матки, перемещают видимое пятно одномоментного замораживания в пределах границ площади патологического очага до достижения замораживания всей пораженной поверхности, одновременно с криораспылением осуществляют принудительную циркуляцию воздуха в полости влагалища путем его активной подачи со стороны визуализации процедуры по отношению к наконечнику криоинструмента и активным отсасыванием воздуха с противоположной от наконечника криораспылителя стороны с расположением канюли отсасывающего устройства ближе к поверхности шейки матки по сравнению с уровнем расположения торца нагнетающего воздух патрубка, при этом интенсивность подачи воздуха устанавливают ниже интенсивности отсасывания; визуально или с применением оптики оценивают микроконфигурацию замороженной поверхности патологического очага и интенсивность белого цвета замороженной ткани в разных его участках, отмечают участки с наличием микронеровностей, папиллярной структурой, впадинами на замороженной поверхности и участки наиболее интенсивного белого цвета замороженной ткани, вторым этапом после самопроизвольного оттаивания выполняют повторное замораживание дозированным криораспылением, причем количество импульсов воздействия парожидкостной смесью жидкого азота, направляемых на намеченные при предыдущем замораживании отличающиеся участки, увеличивают в 2-3 раза, после оттаивания третьим этапом осуществляют точечные криовоздействия предварительно охлажденным до (-180)-(-182)°С криоаппликатором с размером рабочей поверхности от 1/10 до 1/20 площади видимой поверхности шейки матки после появления на нем видимой пленки пассивно сжижающегося окружающего воздуха, воздействуют только на те зоны, которые были намечены как наиболее визуально отличающиеся в пределах пораженной зоны, с экспозицией 1-2 с до испарения пленки пассивно сжижающегося воздуха в плоскости контакта криоаппликатора и патологической ткани без адгезии с 2-3-кратным повторением таких криоаппликаций в каждом предварительно намеченном участке, после проведения 1-2-кратного цикла замораживания-оттаивания без оттаивания в последнем из этих циклов из наиболее измененных участков пораженной площади в замороженной ткани берут горячим конхотомом кусочки для морфологической идентификации характера поражения, в момент завершения оттаивания или при появлении первых капелек крови на травмированных при биопсии участках в этих зонах осуществляют дополнительное замораживание патологической ткани с адгезией тем же инструментом, на четвертом этапе осуществляют замораживание с адгезией в цервикальном канале тем же криоаппликатором, при этом предварительного расширения цервикального канала не требуется.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005125351/14A RU2291673C1 (ru) | 2005-08-09 | 2005-08-09 | Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005125351/14A RU2291673C1 (ru) | 2005-08-09 | 2005-08-09 | Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2291673C1 true RU2291673C1 (ru) | 2007-01-20 |
Family
ID=37774613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005125351/14A RU2291673C1 (ru) | 2005-08-09 | 2005-08-09 | Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2291673C1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2548141C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-04-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения новообразований переднего отдела органа зрения и устройство для его осуществления |
| RU2578382C2 (ru) * | 2014-06-05 | 2016-03-27 | Александр Анатольевич Глухов | Способ лечения больных с трофическими язвами |
| RU2631477C2 (ru) * | 2012-03-16 | 2017-09-22 | Вивеве, Инк. | Устройство и способ реконструкции влагалища |
| US10376307B2 (en) | 2006-02-07 | 2019-08-13 | Viveve, Inc. | Vaginal remodeling device and methods |
| US10980596B2 (en) | 2006-02-07 | 2021-04-20 | Viveve, Inc. | Vaginal remodeling device and methods |
| US11511110B2 (en) | 2018-06-27 | 2022-11-29 | Viveve, Inc. | Methods for treating urinary stress incontinence |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002030309A1 (fr) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Cryonic Medical | Appareil a main de cryotherapie par projection |
| UA61356A (en) * | 2003-01-03 | 2003-11-17 | Method for predicting depth of cryogenic destruction of endometrial cancer | |
| RU2237449C1 (ru) * | 2003-03-27 | 2004-10-10 | ГУ "Нижегородская государственная медицинская академия" | Способ криодеструкции патологических образований |
-
2005
- 2005-08-09 RU RU2005125351/14A patent/RU2291673C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002030309A1 (fr) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Cryonic Medical | Appareil a main de cryotherapie par projection |
| UA61356A (en) * | 2003-01-03 | 2003-11-17 | Method for predicting depth of cryogenic destruction of endometrial cancer | |
| RU2237449C1 (ru) * | 2003-03-27 | 2004-10-10 | ГУ "Нижегородская государственная медицинская академия" | Способ криодеструкции патологических образований |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Mayeaux EJ Jr et al., Cryotherapy of the uterine cervix. J Fam Pract. 1998 Aug; 47(2):99-102. * |
| Дамиров М.М. и др., Криогенный метод лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. М., 2003, с.6. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10376307B2 (en) | 2006-02-07 | 2019-08-13 | Viveve, Inc. | Vaginal remodeling device and methods |
| US10980596B2 (en) | 2006-02-07 | 2021-04-20 | Viveve, Inc. | Vaginal remodeling device and methods |
| US11154349B2 (en) | 2009-09-18 | 2021-10-26 | Viveve, Inc. | Vaginal remodeling device and methods |
| RU2631477C2 (ru) * | 2012-03-16 | 2017-09-22 | Вивеве, Инк. | Устройство и способ реконструкции влагалища |
| RU2548141C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-04-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения новообразований переднего отдела органа зрения и устройство для его осуществления |
| RU2578382C2 (ru) * | 2014-06-05 | 2016-03-27 | Александр Анатольевич Глухов | Способ лечения больных с трофическими язвами |
| US11511110B2 (en) | 2018-06-27 | 2022-11-29 | Viveve, Inc. | Methods for treating urinary stress incontinence |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cicinelli | Hysteroscopy without anesthesia: review of recent literature | |
| Munro | Endometrial ablation | |
| Closon et al. | Future research and developments in hysteroscopy | |
| CRISP | Cryosurgical treatment of neoplasia of the uterine cervix | |
| RU2291673C1 (ru) | Способ криогенного лечения заболеваний шейки матки | |
| Wieser et al. | Hysteroscopy in 2001: a comprehensive review | |
| Hahn | Carbon dioxide laser surgery in treatment of condyloma | |
| RU2394616C1 (ru) | Способ консервативного лечения и профилактики рецидивов вирус-ассоциированного предрака и раннего рака шейки матки | |
| US10335233B2 (en) | Myoma/polyp in-office treatment with lasers | |
| RU2601672C1 (ru) | Способ проведения биопсии шейки матки у больных с патологией шейки матки | |
| RU2472424C1 (ru) | Способ выбора тактики ведения больных с неоплазиями шейки матки | |
| Stamatellos et al. | Hysteroscopic myomectomy | |
| TAJIRI et al. | Laser endoscopic treatment for upper gastrointestinal cancers | |
| RU2620755C1 (ru) | Способ лечения внутренних геморроидальных узлов | |
| de Riese et al. | Light/Laser Applications in Gynecology | |
| RU2631411C1 (ru) | Способ лечебно-диагностического радиохирургического воздействия на шейке матки при подозрении на ее злокачественное поражение и выбор тактики лечения | |
| Bhatia | Ablative methods for treatment of intraepithelial lesions | |
| RU2852537C1 (ru) | Способ эндоцервикальной резекции при интраэпителиальной неоплазии шейки матки | |
| BURKE et al. | Uterine abscess formation secondary to endometrial cryosurgery | |
| Jackson | Comparative trial of cryosurgery and diathermy cauterization in the treatment of cervical erosion | |
| RU2797111C2 (ru) | Способ профилактики и лечения стеноза шейки матки после хирургического лечения | |
| Mccartney | 13 Surgery of intraepithelial neoplasia, CIN, VAIN, and VIN | |
| Petrivna et al. | CERVICAL DYSPLASIA IS AN ACTUAL PROBLEM TODAY | |
| RU2738550C1 (ru) | Способ лечения больных с хроническими дистрофическими заболеваниями вульвы и шейки матки | |
| de Riese et al. | Laser/light applications in gynecology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100810 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120610 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130810 |