RU2288000C1 - Раствор инсулина для перорального введения - Google Patents
Раствор инсулина для перорального введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2288000C1 RU2288000C1 RU2005112612/15A RU2005112612A RU2288000C1 RU 2288000 C1 RU2288000 C1 RU 2288000C1 RU 2005112612/15 A RU2005112612/15 A RU 2005112612/15A RU 2005112612 A RU2005112612 A RU 2005112612A RU 2288000 C1 RU2288000 C1 RU 2288000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- insulin
- solution
- water
- sodium chloride
- oral administration
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 122
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title claims abstract description 61
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title claims abstract description 61
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 title claims abstract description 61
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 8
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000052651 Pancreatic hormone Human genes 0.000 description 1
- 101800001268 Pancreatic hormone Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940014425 exodus Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004025 pancreas hormone Substances 0.000 description 1
- 229940032957 pancreatic hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к раствору инсулина для перорального введения, который используют для лечения больных сахарным диабетом. Изобретение заключается в том, что раствор инсулина для перорального применения состоит из воды и инсулина, дополнительно содержит хлорид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: инсулин - 0,005-0,02, хлорид натрия - 0,5-1,0, вода - до 100,0. Изобретение обеспечивает снижение уровня глюкозы в крови животных при пероральном введении раствора до 40% при дозах инсулина порядка 10 ед./кг массы животного. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к раствору инсулина для перорального введения, который используют для лечения больных сахарным диабетом.
Сахарный диабет - одно из наиболее распространенных тяжелых заболеваний, в основе которого лежит абсолютный или относительный недостаток гормона поджелудочной железы - инсулина.
Инсулинотерапия (введение инсулина извне) является единственным и традиционным методом лечения заболевания (особенно для больных с инсулинзависимым сахарным диабетом - ИЗСД), позволяющим восполнить недостаток инсулина в организме. Наиболее распространенный способ введения инсулина - подкожная инъекция. Этот способ неудобен, травмирует психику больных (особенно детей), причиняет физические и моральные страдания, но самое главное, может сам по себе обострять патологию заболевания. Последнее связано с тем, что при подкожной инъекции инсулина нормальная концентрация глюкозы в крови достигается за счет систематической гиперинсулинемии периферических тканей, в то время как печень (основное место активности эндогенного, вырабатываемого в организме, инсулина) испытывает недостаток инсулина.
Единственный способ предотвратить осложнения, неизбежно сопутствующие инъекционной инсулинотерапии - это добиться полной имитации природного маршрута поступления гормона в живом организме и смоделировать физиологическую разницу в уровне инсулина в портальной и периферической системах кровообращения. И с этой точки зрения, пероральный (через рот) маршрут доставки инсулина, при котором он абсорбируется через кишечно-печеночный путь, наиболее благоприятен.
Главным препятствием на пути перорального способа введения инсулина является низкая устойчивость гормона к действию протеолитических ферментов желудочно-кишечного тракта, что приводит к разрушению инсулина в процессе его прохождения от ротовой полости до тонкого кишечника.
За последние десятилетия были предприняты многочисленные попытки создания пероральных форм инсулина, однако до сих пор не удалось разработать эффективно действующий препарат, способный конкурировать по терапевтическому действию с инсулином, вводимым инъекционным путем.
Известен раствор инсулина для перорального применения, состоящий из инсулина и воды [WO 96/36352, РСТ/СА/00305, А 61 R 38/28, 1996]. Раствор дополнительно содержит вещества, ускоряющие абсорбцию инсулина в тонком кишечнике, а также ингибиторы протеолитических ферментов тонкого кишечника, предотвращающие разрушение инсулина.
Недостатком этого раствора является невозможность его непосредственного использования для перорального введения инсулина. Поскольку раствор не содержит соединений, препятствующих гидролизу инсулина в желудке, то перед пероральным введением раствора животному вводят раствор бикарбоната натрия, который нейтрализует кислую среду желудка. И хотя физиологическое действие раствора довольно высоко (пероральное введение крысам 10 единиц инсулина в составе раствора, содержащего 0,02 мас.% инсулина приводит к снижению концентрации глюкозы в крови животных на 70-80%), необходимость полной нейтрализации кислой среды желудка бикарбонатом натрия перед введением раствора делает его абсолютно непригодным для практического применения.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к заявленному решению является раствор инсулина для перорального применения, состоящий из инсулина и воды при следующем соотношении компонентов: вода 99,6 мас.%, инсулин 0,4 мас.% [M.Saffran, B.Pansky, G.C.Budd, F.E.Williams, Insulin and the gastrointestinal tract, Journal of Controlled Release, 1997, V.46, p.89-98].
Недостатком этого метода является невысокая эффективность использования инсулина. При использовании этого раствора вместо питьевой воды, то есть при введении крысам сотен мг инсулина концентрация глюкозы в крови крыс уменьшается на 40-60%, но большое количество концентрированного раствора инсулина оказывает негативное действие на процесс пищеварения. После введения раствора животные теряют в весе, а в их пищеварительном тракте обнаруживают большое количество непереваренной пищи.
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности действия инсулина.
Решение поставленной цели достигается тем, что раствор инсулина для перорального применения, состоящий из воды и инсулина, дополнительно содержит хлорид натрия при следующем соотношении компонентов:
инсулин - 0,005-0,02 мас.%,
хлорид натрия - 0,5-1,0 мас.%,
вода - до 100 мас.%.
Пример 1. В воде растворяют хлорид натрия до достижения концентрации 0,9 мас.% и инсулин до достижения концентрации 0,01 мас.%. 10 мл полученного раствора, содержащего 1 мг (25 единиц) инсулина, перорально вводят кролику. Доза инсулина составляет 9,7 ед./кг массы кролика. Затем через 30, 60, 90 и 120 минут измеряют концентрацию глюкозы в крови, которую берут из уха крысы. Результаты приведены в таблице.
Примеры 2-8. Растворы получают по примеру 1. Состав растворов и результаты их испытаний приведены в таблице.
Примеры 9-11 (контрольные). Растворы получают по примеру 1. Состав растворов и результаты их испытаний приведены в таблице.
Пример 12 (контрольный). Кролику вводят подкожно 3 мл раствора инсулина с концентрацией 0,02 мас.%. Доза инсулина составляет 5 ед./кг массы животного. Результаты испытаний приведены в таблице.
Видно, что использование разбавленных растворов инсулина заявленного состава обеспечивает снижение уровня глюкозы в крови животных при пероральном введении раствора до 40% при дозах инсулина порядка 10 ед./кг массы животного. Аналогичное снижение уровня глюкозы в крови при подкожной инъекции раствора инсулина достигается при дозе всего в 2 раза ниже (пример 12к). Повышение концентрации раствора инсулина при пероральном введении приводит к снижению эффективности использования инсулина (примеры 9к и 10к). Уменьшение концентрации раствора инсулина при сохранении дозы вводимого инсулина нецелесообразно, так как требует введения большого количества раствора, но не приводит к повышению эффективности использования инсулина. Уменьшение дозы инсулина (пример 11к) не обеспечивает достаточное снижение уровня глюкозы при пероральном введении раствора. В прототипе снижение уровня глюкозы на 40% достигается при пероральном введении животным раствора инсулина в дозах свыше 1000 ед., что в принципе опасно и никогда, по-видимому, не будет допущено для применения.
| Таблица. | ||||||||
| № примера | Кон-ция NaCl, мас.% | Кон-ция инсулина, мас.% | Доза инсулина, ед./кг | Концентрация глюкозы в крови кроликов, мг/100 мл | ||||
| Исход | 30 | 60 | 90 | 120* | ||||
| 1 | 0,9 | 0.01 | 9,7 | 75 | 80 | 52 | 54 | 59 |
| 2 | 1,0 | 0,01 | 12,7 | 90 | 88 | 60 | 51 | 58 |
| 3 | 0,5 | 0,01 | 14,0 | 100 | 68 | 70 | 59 | 57 |
| 4 | 0,7 | 0,007 | 7,8 | 100 | 69 | 59 | 62 | 68 |
| 5 | 1,0 | 0,005 | 10,7 | 108 | 87 | 72 | 81 | 84 |
| 6 | 0,9 | 0,02 | 10,5 | 97 | 82 | 67 | 67 | 72 |
| 7 | 0,8 | 0,02 | 9,3 | 103 | 91 | 70 | 80 | 88 |
| 8 | 0,9 | 0,007 | 11,4 | 106 | 111 | 64 | 86 | 76 |
| 9к | 0,9 | 0,03 | 10,4 | 88 | 89 | 81 | 87 | 92 |
| 10к | 1,1 | 0,03 | 11,2 | 102 | 91 | 96 | 85 | 94 |
| 11к | 0,9 | 0,001 | 3,0 | 101 | 97 | 104 | 100 | 108 |
| 12к, подкожная инъекция | 0,9 | 0,02 | 5,1 | 97 | 58 | 51 | 53 | 60 |
| * - время после введения, мин | ||||||||
Claims (1)
- Раствор инсулина для перорального применения, состоящий из инсулина и воды, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Инсулин 0,005-0,02 Хлорид натрия 0,5-1,0 Вода До 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005112612/15A RU2288000C1 (ru) | 2005-04-27 | 2005-04-27 | Раствор инсулина для перорального введения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005112612/15A RU2288000C1 (ru) | 2005-04-27 | 2005-04-27 | Раствор инсулина для перорального введения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2288000C1 true RU2288000C1 (ru) | 2006-11-27 |
Family
ID=37664322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005112612/15A RU2288000C1 (ru) | 2005-04-27 | 2005-04-27 | Раствор инсулина для перорального введения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2288000C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752509C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-07-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения инсулинсодержащей композиции |
| WO2022219625A1 (en) * | 2021-04-11 | 2022-10-20 | Elgan Pharma Ltd | Insulin formulations and methods of using same in preterm infants |
| WO2023286049A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-19 | Zidkiyahu Simenhaus | Protein containing bio-active compositions comprising cellulose microparticle carriers |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135205C1 (ru) * | 1993-08-13 | 1999-08-27 | Эли Лилли Энд Компани | Инсулиновый препарат, способ получения препарата, способ лечения сахарного диабета |
| RU2182015C2 (ru) * | 1996-06-20 | 2002-05-10 | Ново Нордиск А/С | ПРЕПАРАТ ИНСУЛИНА, СОДЕРЖАЩИЙ NaCl, ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ГОТОВАЯ ФОРМА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ПРЕПАРАТА ИНСУЛИНА |
| RU2003112250A (ru) * | 2002-05-15 | 2004-10-27 | О.О.О. Мако | Готовая лекарственная форма инсулина человека |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2252752C2 (ru) * | 2002-05-15 | 2005-05-27 | Ооо Мако | Готовая лекарственная форма инсулина человека короткого действия |
-
2005
- 2005-04-27 RU RU2005112612/15A patent/RU2288000C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135205C1 (ru) * | 1993-08-13 | 1999-08-27 | Эли Лилли Энд Компани | Инсулиновый препарат, способ получения препарата, способ лечения сахарного диабета |
| RU2182015C2 (ru) * | 1996-06-20 | 2002-05-10 | Ново Нордиск А/С | ПРЕПАРАТ ИНСУЛИНА, СОДЕРЖАЩИЙ NaCl, ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ГОТОВАЯ ФОРМА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ПРЕПАРАТА ИНСУЛИНА |
| RU2003112250A (ru) * | 2002-05-15 | 2004-10-27 | О.О.О. Мако | Готовая лекарственная форма инсулина человека |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Jornal of Controlled Release. 1997, с.46, 89-98. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752509C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-07-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения инсулинсодержащей композиции |
| WO2022219625A1 (en) * | 2021-04-11 | 2022-10-20 | Elgan Pharma Ltd | Insulin formulations and methods of using same in preterm infants |
| US11883467B2 (en) | 2021-04-11 | 2024-01-30 | Elgan Pharma Ltd | Insulin formulations and methods of using same in preterm infants |
| WO2023286049A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-19 | Zidkiyahu Simenhaus | Protein containing bio-active compositions comprising cellulose microparticle carriers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109922803A (zh) | 赖氨酰氧化酶样2抑制剂的用途 | |
| CN109748881A (zh) | 胱硫醚-γ-裂合酶(CSE)抑制剂 | |
| ME02062B (me) | Primena lizozomalne kisele lipaze za lecenje nedostatka lizozomalne kisele lipaze kod pacijenata | |
| CN109562281A (zh) | 酚类trpv1激动剂的前药与局部麻醉药和血管收缩剂联合用于改善局部麻醉 | |
| Santos-Benito et al. | Long-term care of paraplegic laboratory mammals | |
| RU2532354C1 (ru) | ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| CN101426490B (zh) | 包含α-酮戊二酸/盐的组合物及其用于调节肌肉性能的用途 | |
| RU2288000C1 (ru) | Раствор инсулина для перорального введения | |
| CN101584704A (zh) | 肝素、低分子肝素可药用盐或其衍生物的医药用途 | |
| US6623732B1 (en) | Pharmaceutical formulation for nasal administration | |
| CN1090491A (zh) | 预防及治疗脓毒症的方法 | |
| HU206261B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions suitable for treating pulmonary hypertension caused by neutralization by heparin protemin, and comprising 7-oxabicyclo/2.2.1/-5-heptanoic acid derivative as active ingredient | |
| KR102606504B1 (ko) | 니클로사마이드를 포함하는 폐고혈압의 예방 및 치료용 조성물 | |
| CN112274644B (zh) | 一种用于治疗脊柱与骨关节病变并减轻其疼痛的药物 | |
| CN106176715A (zh) | 一种神经病理性疼痛治疗用药物组合物及其用途 | |
| WO2021205053A1 (es) | Composición inyectable de melatonina para el tratamiento de enfermedades virales | |
| RU2155602C1 (ru) | Инсулинсодержащее лекарственное средство для перорального применения и способ его получения | |
| RU2807236C1 (ru) | Способ коррекции метаболического ацидоза в остром периоде ожоговой болезни | |
| CN105935443A (zh) | 一种治疗糖尿病性白内障的药物组合物 | |
| CA2986941C (en) | New use of isoquinoline derivatives for diabetic wound healing | |
| RU2519099C1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| RU2398589C1 (ru) | Средство "экспортал", обладающее гастропротективным (противоязвенным) действием | |
| RU2782488C1 (ru) | Способ внутрибрюшинного применения медицинского озона для лечения язвенного колита | |
| RU2103008C1 (ru) | Способ стимуляции apud-системы | |
| EA023447B1 (ru) | Производное инсулина, обладающее сахароснижающей активностью при пероральном применении, способ его получения и лекарственные формы на его основе |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090428 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20100420 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180428 |