RU2266295C2 - Способы получения кристаллических форм a, c и d фумарата производного эритромицина, сами формы и способы получения промежуточных соединений - Google Patents
Способы получения кристаллических форм a, c и d фумарата производного эритромицина, сами формы и способы получения промежуточных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266295C2 RU2266295C2 RU98103451/04A RU98103451A RU2266295C2 RU 2266295 C2 RU2266295 C2 RU 2266295C2 RU 98103451/04 A RU98103451/04 A RU 98103451/04A RU 98103451 A RU98103451 A RU 98103451A RU 2266295 C2 RU2266295 C2 RU 2266295C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- general formula
- fumarate
- group
- vii
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- AFWGHSXNGWVDRI-STEFZQRDSA-N (e)-but-2-enedioic acid;(3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-6-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetr Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AFWGHSXNGWVDRI-STEFZQRDSA-N 0.000 title 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 121
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 69
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims abstract description 25
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 59
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims description 18
- 229930006677 Erythromycin A Natural products 0.000 claims description 17
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 claims description 15
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 11
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 8
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 8
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000022244 formylation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 50
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 13
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 11
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 6
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 6
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 erythromycin derivatives fumarate Chemical class 0.000 description 5
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 4
- DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-ol Chemical compound OC.CC(C)O DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 5-{5-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1Cl FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPDQUAKUPUJHIR-UHFFFAOYSA-N methylsulfinylmethane;(2,2,2-trifluoroacetyl) 2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound CS(C)=O.FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F RPDQUAKUPUJHIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORWKVZNEPHTCQE-UHFFFAOYSA-N acetic formic anhydride Chemical compound CC(=O)OC=O ORWKVZNEPHTCQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPWVRYZQLGQKGK-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;hexane Chemical compound ClCCl.CCCCCC SPWVRYZQLGQKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 2
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N isopropyl iodide Chemical compound CC(C)I FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012345 acetylating agent Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005976 benzyloxycarbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013499 data model Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHYCRLGKOZWVEF-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hydrate Chemical compound O.CCOC(C)=O MHYCRLGKOZWVEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- QPNOPWWAMGQISP-UHFFFAOYSA-N n,n'-dicyclohexylmethanediimine;methylsulfinylmethane Chemical compound CS(C)=O.C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QPNOPWWAMGQISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910001927 ruthenium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- OBIUGHWQWVKCKX-UHFFFAOYSA-M sodium;acetyl chloride;formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O.CC(Cl)=O OBIUGHWQWVKCKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Описываются кристаллические формы А, С и D фумарата производного эритромицина формулы
которые получают путем перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата из спиртового растворителя (форма А) и дополнительно из этилацетата (форма С) или дополнительно из водного этилацетата (форма D), способы получения промежуточных соединений. Полученные кристаллические формы имеют лучшее качество, в частности высокую стойкость, что важно при получении фармацевтических препаратов. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу получения производных эритромицина и кристаллам фумарата производных эритромицина, полученных указанным способом.
Предпосылки создания изобретения
Соединения, представленные общей формулой (II)
(где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) описаны в публикации №56873/1994 патента Японии и т.д. и известны как обладающие способностью усиливать движение пищеварительных трактов.
Способ получения этих соединений описан в публикации №56873/1994 патента Японии, Bioorg. & Med. Chem. Lett., т.4, №11, стр. 1347, 1994 и т.д.
Однако способы, описанные в этих ссылочных материалах, имеют некоторые недостатки, такие как большое число стадий, чрезмерное использование колоночной хроматографии для очистки и применение реагентов (например, йода), не пригодные для крупносерийного производства, что делает эти способы непригодными для коммерческих процессов. Кроме того, необходимо, чтобы соединения были высококачественными с точки зрения устойчивости, однородности и соответствия стандартам в случае их использования в качестве фармацевтических препаратов или исходных материалов для них такого типа, который может быть обеспечен способом по настоящему изобретению.
Раскрытие сущности изобретения
Были проведены интенсивные исследования в поисках выхода из этой ситуации и был найден эффективный способ получения и очистки фумаратов соединений, представленных общей формулой (II):
(где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) и, кроме того, было обнаружено, что кристаллы фумарата, очищенные предлагаемым способом, имеют более высокое качество как фармацевтические препараты или исходные материалы для них, чем кристаллы, которые получали до сих пор. На основе этих находок и было создано настоящее изобретение.
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу получения фумарата соединения общей формулы (II):
(где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) из эритромицина А [формула (I)]:
включающему стадии ацетилирования гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирования гидроксильной группы в положении 4" с последующим осуществлением реакции образования полукеталя и получением в результате этого соединения формулы (III):
окисления гидроксильной группы в положении 11 соединения (III) с получением соединения формулы (IV):
алкилирования гидроксильной группы в положении 12 соединения (IV), удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" с получением соединения общей формулы (V):
(где R2 представляет низшую алкильную группу), осуществления взаимодействия соединения (V) с бензилоксикарбонилхлоридом в оснóвных условиях, затем удаления введенной бензилоксикарбонильной группы, алкилирования атома азота в положении 3', преобразования соединения в фумарат в неочищенной кристаллической форме, перекристаллизации неочищенного кристалла из спиртового растворителя и осуществления другой перекристаллизации из водного этилацетата.
Изобретение также относится к способу получения фумарата соединения общей формулы (II):
(где R1 представляет низшую алкилиьную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) из эритромицина А [формула (I)]:
включающему стадии ацетилирования гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирования гидроксильной группы в положении 4" с последующим осуществлением реакции образования полукеталя и получением в результате этого соединения формулы (III):
окисления гидроксильной группы в положениим 11 соединения (III) с получением соединения формулы (IV):
алкилирования гидроксильной группы в положении 12 соединения (IV), удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" с получением соединения общей формулы (V):
(где R2 представляет низшую алкильную группу), осуществления взаимодействия соединения (V) с бензилоксикарбонилхлоридом в оснóвных условиях, затем удаления введенной бензилоксикарбонильной группы, алкилирования атома азота в положении 3' и преобразования соединения в фумарат.
Из описанных выше реакций ацетилирование гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя предпочтительно осуществляют в одном резервуаре. Термин "один резервуар" при использовании в настоящем изобретении означает, что представляющие интерес реакции осуществляют в одну стадию без выделения и очистки продукта реакции на каждой стадии.
Реакцию алкилирования гидроксильной группы в положении 12 и реакцию удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" предпочтительно также осуществляют в одном резервуаре.
В конкретном предпочтительном случае ацетилирование гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А и формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя осуществляют в одном резервуаре и, кроме того, реакцию алкилирования гидроксильной группы в положении 12 и реакцию удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" также осуществляют в одном резервуаре.
Настоящее изобретение касается также способа получения соединения формулы (III):
из эритромицина А формулы (I):
путем осуществления в одном резервуаре ацетилирования гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирования гидроксильной группы в положении 4" и реакции образования полукеталя.
Настоящее изобретение касается также способа получения соединения общей формулы (VI):
(где R2 представляет низшую алкильную группу и Z представляет бензилоксикарбонильную группу) путем осуществления взаимодействия соединения общей формулы (V):
(где R2 представляет низшую алкильную группу) с бензилоксикарбонилхлоридом в оснóвных условиях.
Настоящее изобретение относится также к способу очистки фумарата соединения общей формулы (II):
(где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) путем перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата соединения общей формулы (II):
(где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу) из спиртового растворителя и путем осуществления другой перекристаллизации из водного этилацетата.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к кристаллу фумарата соединения формулы (VII):
в котором молярное отношение соединения (VII) к фумаровой кислоте составляет 2:1 и который получают путем перикристаллизации из водного этилацетата.
Краткое описание чертежей.
Фиг.1 показывает порошковую рентгенограмму для кристаллической формы А соединения VII.
Фиг.2 показывает порошковую рентгенограмму для кристаллической формы C соединения VII.
Фиг.3 показывает порошковую рентгенограмму для кристаллической формы D соединения VII.
Фиг.4 показывает кривую DSC (ДСК - дифференциальная сканирующая калориметрия), полученную путем термического анализа кристаллической формы А.
Фиг.5 показывает кривую DSC, полученную путем термического анализа кристаллической формы С.
Фиг.6 показывает кривую DSC, полученную путем термического анализа кристаллической формы D.
Фиг.7 представляет график, показывающий процентное удерживание кристаллических форм А, С и D при испытании на теплостойкость.
Фиг.8 представляет график, показывающий процентное удерживание кристаллических форм А, С и D при испытании на влагостойкость.
Наилучший способ осуществления изобретения.
Используемый в данном описании термин "низшая алкильная группа" охватывает неразветвленные или разветвленные алкильные группы, имеющие 1-6 углеродных атомов, и их конкретные примеры включают метильную, этильную, н-пропильную, изопропильную, н-бутильную, изобутильную, втор-бутильную, трет-бутидьную, пентильную или гексильную группы, из которых предпочтительными являются метильная, этильная, н-пропильная и изопропильная группы. Особенно предпочтительным примером группы R1 является изопропильная группа и группы R2 - метильная группа.
Ниже схематически показаны примеры способа получения (маршрут 1 реакции) по настоящему изобретению.
Маршрут 1-1 реакции
(где R2 представляет низшую алкильную группу и Z представляет бензилоксикарбонильную группу).
Маршрут 1-2 реакции
(где R1 представляет низшую алкильную группу, R2 представляет низшую алкильную группу и Z представляет бензилоксикарбонильную группу).
Таким образом, гидроксильную группу в положении 2' эритромицина [соединение формулы (I)] ацетилируют в присутствии основания, после чего гидроксильную группу в положении 4" формилируют и затем подвергают реакции образования полукеталя, в результате чего получают соединение формулы (III). Три стадии реакции, т.е. ацетилирование, формилирование и образование полукеталя, предпочтительно осуществляют в одном резервуаре.
Примеры основания для применения в ацетилировании, которое является реакцией первой стадии, включают неорганические основания и органические основания, такие как амины; предпочтительными примерами являются органические основания, такие как пиридин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, пирролидин, пиперидин, морфолин, диэтиламин и диизопропиламин, из которых более предпочтительным является пиридин. Предпочтительными для использования растворителями являются растворители, инертные по отношению к трем стадиям реакции, т.е. ацетилированию, формилированию и образованию полукеталя, и в качестве их примеров могут служить этилацетат, ацетон, дихлорметан и хлороформ, из которых более предпочтительно являются этилацетат и ацетон, а из них наиболее предпочтительным является этилацетат. Примеры ацетилирующего агента включают уксусный ангидрид, ацетилхлорид и ацетат натрия, причем предпочтительными являются уксусный ангидрид и ацетилхлорид, из которых уксусный ангидрид является наиболее предпочтительным. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 0°С до примерно 50°С, причем более предпочтительными являются комнатная температура и температуры вблизи нее. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 30 минут до 3 часов, предпочтительно от 1 часа до 2 часов.
Предпочтительные примеры формилирующего агента, применяемого при формилировании, которое является реакцией второй стадии, включают смеси муравьиная кислота - уксусный ангидрид и формиат натрия - ацетиллохлорид, из которых более предпочтительной является смесь муравьиная кислота - уксусный ангидрид. Примеры основания, которое можно использовать, включают неорганические основания и органические основания, такие как амины, предпочтительными примерами которых являются пиридин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, пирролидин, пиперидин, морфолин, диэтиламин и диизопропиламин, из которых более предпочтительным является пиридин. Следует, однако, отметить, что при последовательном осуществлении реакций ацетилирования и формилирования основание, используемое в первой реакции, может служить и для второй реакции, что исключает необходимость использования дополнительного основания. Температура реакции формилирования находится предпочтительно в пределах от примерно -40°С до примерно 5°С, более предпочтительно в пределах от -20°С до 0°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 1 часа до примерно 1 дня, предпочтительно от примерно 5 часов до примерно 12 часов.
Образование полукеталя, которое является реакцией третьей стадии, осуществляют в кислых условиях. Термин "кислые условия" означает присутствие кислоты в реакционной системе. Кислота может быть органической, которой предпочтительно является карбоновая кислота, такая как уксусная или муравьиная кислота, предпочтительной является уксусная кислота. При осуществлении реакции первой - третьей стадии в одном резервуаре уксусную или муравьиную кислоту вводят в систему с предшествующей стадии реакции и, следовательно, предполагаемая реакция будет протекать без добавления кислоты на третьей стадии. Температура реакции третьей стадии находится предпочтительно в пределах от примерно комнатной температуры до примерно 60°С, более предпочтительно в пределах от 40°С до 50°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 1 часа до примерно 1 дня, предпочтительно от примерно 2 часов до примерно 12 часов.
Полученное соединение формулы (III) подвергают реакции окисления, чтобы окислить гидроксильную группу в положении 11. Примеры окислителей включают органические окислители, такие как диметилсульфоксид и реактив Периодинан Десс-Мартина (Dess - Martin Periodinane reagent), и оксиды металлов, такие как тетроксид рутения, и предпочтительные примеры включают смеси диметилсульфоксид - дициклогексилкарбодиимид и диметилсульфоксид - трифторуксусный ангидрид, из которых особенно предпочтительной является смесь диметилсульфоксид - трифторуксусный ангидрид. Могут быть использованы любые растворители, инертные по отношению к реакции; при использовании в качестве окислителя смеси диметилсульфоксид - трифторуксусный ангидрид предпочтительно используют в качестве растворителей галогенсодержащие растворители, такие как хлороформ и дихлорметан, из которых более предпочтительным является дихлорметан. Температура реакции окисления находится предпочтительно в пределах от примерно -60°С до примерно 0°С, более предпочтительно в пределах от примерно -20°С до примерно -10°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 30 минут до примерно 5 часов, предпочтительно от 1 часа до 2 часов.
Полученное соединение формулы (IV) подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом в оснóвных условиях, чтобы алкилировать гидроксильную группу в положении 12. Затем удаляют защитные группы в положениях 2' и 4". В этом случае алкилирование и реакцию удаления защитных групп предпочтительно осуществляют в одном резервуаре.
Примерами алкилирующего агента, используемого при алкилировании, которое является реакцией первой стадии, являются алкилгалогениды, алкилтозилаты и алкилимидаты, из которых предпочтительными являются алкилтозилаты и алкилгалогениды. Особенно предпочтительной в качестве алкильной части этих алкилирующих агентов является метильная группа. Конкретные примеры метилирующего агента включают метилиодид и метилтозилат, причем предпочтительным является метилтозилат. Примеры оснований, которые можно использовать, включают гидриды металлов, гидроксиды металлов и алкоксиды металлов, причем предпочтительными являются гидриды металлов, из которых особенно предпочтительным является гидрид натрия. Можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются апротонные полярные растворители, причем более предпочтительными являются диметилимидазолидинон, диметилформамид, диметилацетамид, тетрагидрофуран и ацетонитрил, из которых особенно предпочтительными являются диметилимидазолидинон и диметилформамид. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 0°С до примерно 60°С, более предпочтительно от 0°С до 30°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 1 часа до примерно 12 часов, предпочтительно от 2 часов до 8 часов.
Удаление защитных групп, которое является реакцией второй стадии, осуществляют обычными методами осуществления реакции удаления ацетильных и формильных групп, предпочтительно в основных условиях. Примеры оснований, которые можно использовать, включают неорганические основания, такие как бикарбонат натрия и карбонат калия, из которых более предпочтительным является бикарбонат натрия. Можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются спиртовые растворители, причем более предпочтительными являются метанол и этанол. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 40°С до примерно 80°С, более предпочтительно от 50°С до 60°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 1 часа до примерно 12 часов, предпочтительно от 3 часов до 8 часов.
Если реакцию алкилирования и удаления защитных групп нужно осуществить в одном резервуаре, то алкилирование, которое является реакцией первой стадии, может быть выполнено с использованием основания в избыточном количестве, скажем в количестве 2 эквивалентов или более, предпочтительно около 2 эквивалентов; полученная в результате этого основность основания устраняет необходимость использования дополнительного основания в реакции второй стадии. При необходимости, растворители на каждой стадии могут быть необязательно обменены путем, например, пополнения растворителя для реакции первой стадии растворителем для реакции второй стадии.
Полученное таким образом соединение общей формулы (V) подвергают взаимодействию с избыточным количеством бензилоксикарбонилхлорида в оснóвных условиях, в результате чего указанное соединение преобразуется в соединение общей формулы (VI), и затем введенную бензилоксикарбонильную группу обычным способом удаляют, преобразуя тем самым соединение общей формулы (VI) в соединение общей формулы (VIII), которое в свою очередь подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом в оснóвных условиях, в результате чего оно превращается в соединение общей формулы (II), которое обрабатывают обычным способом для преобразования в фумарат. Серия реакций, состоящая из бензилоксикарбонилирования, дебензилоксикарбонилирования, алкилирования и преобразования в фумарат, может быть проведена до конечной стадии, т.е. образования фумарата соединения общей формулы (II), без очистки продуктов, полученных на соответственных стадиях.
Предпочтительным примером бензилоксикарбонилирующего агента для применения на первой стадии является бензилоксикарбонилхлорид. Примеры оснований, которые можно использовать, включают неорганические основания, такие как бикарбонат натрия и карбонат калия, из которых предпочтительным является бикарбонат натрия. Можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются растворители на основе ароматических углеводородов, причем более предпочтительными являются толуол и т.д. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 30°С до примерно 80°С, более предпочтительно от 45°С до 70°С и наиболее предпочтительно находится на уровне 60°С и около этого. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 2 часов до примерно 12 часов, предпочтительно от 4 часов до 8 часов. Следует отметить, что бензилоксикарбонилирующий агент должен использоваться в избыточном количестве по отношению к соединению общей формулы (V), предпочтительно в количестве 9-15 эквивалентов, более предпочтительно в количестве 10-12 эквивалентов.
Удаление бензилоксикарбонильной группы, которое является реакцией второй стадии, осуществляют обычным методом удаления защиты. Примерным методом удаления защиты является каталитическое гидрирование, предпочтительно с использованием катализатора палладий на углероде. Источником водорода обычно является водород, но можно также использовать формиат аммония. Если в качестве источника водорода используют водород, то каталитическое гидрирование можно осуществлять при давлении выше атмосферного, находящемся в пределах предпочтительно от примерно 2 до 5 атмосфер, более предпочтительно от 3 до 4 атмосфер. Можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются спиртовые растворители и подобные, причем более предпочтительным является метанол, этанол и т.д. Температура реакции находится в пределах от примерно 0°С до примерно 50°С, предпочтительно от примерно 10°С до 30°С, более предпочтительно находится на уровне комнатной температуры и около нее. Время реакции находится в пределах от примерно 30 минут до примерно 3 часов, предпочтительно от 1 часа до 2 часов. Если в качестве источника водорода используют формиат аммония, то можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются спиртовые растворители и подобные, причем более предпочтительными являются метанол, этанол и т.д. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 50°С до примерно 100°С, более предпочтительно от 60°С до 90°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 30 минут до примерно 3 часов, предпочтительно от 1 часа до 2 часов.
Примеры алкилирующего агента для использования при алкилировании, которое является реакцией третьей стадии, включают алкилгалогениды и алкилтозилаты, причем предпочтительными являются алкилгалогениды. В качестве алкильной части этих алкилирующих агентов особенно предпочтительной является изопропильная группа. Предпочтительные примеры изопропилирующего агента включают изопропилиодид. Примеры оснований, которые можно использовать, включают органические основания, такие как амины, и неорганические основания; причем предпочтительные примеры включают диизопропилэтиламин, триэтиламин, морфолин, пиперидин, пирролидин и пиридин, из которых особенно предпочтительным является триэтиламин. Можно использовать любые растворители, инертные по отношению к реакции, но предпочтительными являются апротонные полярные растворители, спиртовые растворители и подобные, причем более предпочтительными являются диметилмидазолидинон, диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, метанол, этанол и т.д., из которых особенно предпочтительными являются диметилимидазолидинон, диметилформамид и ацетонитрил. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно 50°С до примерно 100°С, более предпочтительно от 60°С до 80°С. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 3 часов до примерно 10 дней, предпочтительно от 5 часов до 10 часов.
Преобразование в фумарат, которое является реакцией четвертой стадии, осуществляют обычным методом солеобразования. Предпочтительными для использования растворителями являются спиртовые растворители, растворители на основе простых эфиров, такие как тетрагидрофуран, ацетон и т.д., причем более предпочтительными являются метанол, этанол, изопропанол и т.д. Температура реакции находится предпочтительно в пределах от примерно -20°С до примерно 50°С, более предпочтительно от примерно -15°С до примерно комнатной температуры. Время реакции находится в пределах обычно от примерно 1 часа до примерно 6 часов, предпочтительно от 3 часов до 4 часов.
При необходимости полученный таким образом фумарат соединения общей формулы (II) очищают. Предпочтительным методом очистки является перекристаллизация. Примеры растворителей для перекристаллизации включают необязательно водосодержащие растворители на основе сложных эфиров, спиртовые растворители, растворители на основе простых эфиров и их смеси, предпочтительными примерами являются этанол, смесь метанола и изопропанола и смесь этилацетата и воды, из этих растворителей более предпочтительными являются смесь метанола и изопропанола, смесь этилацетата и воды и т.д. В этих смешанных системах растворителей отношение метанола к изопропанолу может находиться в пределах от примерно 10:90 до примерно 50:50, предпочтительно от примерно 20:80 до примерно 30:70, отношение этилацетата к воде может находиться в пределах от 99,5:0,5 до 97:3, предпочтительно от 99:1 до 98:2, более предпочтительное значение составляет примерно 98,5:1,5.
При осуществлении перекристаллизации с использованием в качестве растворителя этилацетата, одного или в смеси с водой, были получены кристаллы (кристаллические формы С и D), которые отличались от продукта (кристаллическая форма А) перекристаллизации из смеси метанола и изопропанола, описанного в публикации №56873/1994 патента Японии. Результаты порошковой рентгенографии и термического анализа (DSK, ДСК - дифференциальная сканирующая калорометрия) этих кристаллов показаны на фиг.1-6.
В кристалле (кристаллическая форма А), который был получен путем перекристаллизации из смеси метанола и изопропанола, молярное отношение соединения формулы (VII) к фумаровой кислоте составляло 2:1. Кристалл, полученный путем перекристаллизации с использованием в качестве растворителя этилацетата, одного или в смеси с водой, был один из формы С, в котором молярное отношение соединения формулы (VII) к фумаровой кислоте составляло 1:1, или из формы D, в котором указанное молярное отношение составляло 2:1.
Было установлено, что из этих кристаллических форм, кристалл формы D, который был получен перекристаллизацией из смеси этилацетата и воды фумарата (например, кристаллической формы, А) соединения формулы (VII), который был частично очищен путем, например, перекристаллизации с использованием смеси метанола и изопропанола, был лучшего качества, такого как более высокая стойкость, чем другие формы кристалла, с точки зрения применения в качестве фармацевтического препарата или исходного материала для него.
Чтобы получить кристаллическую форму D, перекристаллизацию с использованием смеси этилацетата и воды предпочтительно осуществляют следующим образом: сначала частично очищенный фумарат соединения формулы (VII) суспендируют или растворяют в этлацетате при температуре, близкой к комнатной, и после добавления воды, охлаждают суспензию или раствор до температуры в пределах от примерно -10°С до примерно -20°С.
Следующие далее примеры даны для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения и ни в коей мере не должны считаться как ограничивающие. В последующем описании в данных спектрального анализа методом 1H-ЯМР указаны лишь характеристические пики.
Пример 1: Синтез полукетальной формы [соединение формулы (III)]
Эритромицин А (20,0 г, 0,027 моль) растворяют в уксусном ангидриде (3,34 г, 0,033 моль), пиридине (3,45 г, 0,044 моль) и этилацетате (80 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем к раствору добавляют по каплям при охлаждении льдом (0°С) муравьиную кислоту (11,29 г, 0,245 моль) и уксусный ангидрид (12,52 г, 0,123 моль) и смесь перемешивают 3 часа при охлаждении льдом. Затем смесь постепенно возвращают к комнатной температуре и оставляют стоять в течение ночи.
Смесь нагревают при 40-50°С в течение примерно 2 часов. Затем смесь возвращают к комнатной температуре, растворяют в этилацетате (120 мл) и раствор промывают ледяной водой (60 мл × 2). Этилацетатный слой нейтрализуют насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (120 мл) и твердым бикарбонатом натрия (8 г или более). Этилацетатный слой отделяют, промывают водой (40 мл × 3) и насыщенным рассолом (40 мл) и сушат безводным сульфатом натрия в течение ночи.
После фильтрования осуществляют концентрирование в вакууме. Остаток нагревают с обратным холодильником с гексаном (136 мл) в течение примерно 30 минут и затем охлаждают. После добавления этилацетата (24 мл) смесь охлаждают до 0°С при перемешивании. Полученный кристалл отделяют и промывают гексаном (20 мл), получив в результате указанное в заголовке соединение (15,8 т, 74%) в виде белого кристалла.
Т.пл.: 200-208°С (этилацетат-гексан).
1H-ЯМР (CDCl3): 0,89 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 2,05 (3Н, с, 2'-ОСОСН 3), 2,27 (6Н, с, 3'-N(СН 3)2), 3,36 (3Н, с, 3"-ОСН 3), 3,83 (1Н, с, 11-СН(ОН)), 8,20 (1Н, с, 4"-OCHO).
Пример 2: Синтез оксоформы [соединение формулы (IV)]
Часть (10,0 г, 0,013 моль) соединения, полученного в примере 1, и диметилсульфоксид (2,64 г, 0,032 моль) растворяют в дихлорметане (50 мл). Охлаждают реакционную систему до -20°С смесью льда с хлоридом натрия и к реакционной смеси добавляют по каплям при -10°С или ниже трифторуксусный ангидрид (3,36 г, 0,016 моль) и перемешивают смесь в течение 20 минут. Затем, поддерживая температуру реакционной системы на уровне -20°С, добавляют по каплям триэтиламин (3,49 г, 0,034 моль) при -10°С или ниже и продолжают перемешивание в течение 20 минут. После добавления насыщенного водного раствора бикарбоната натрия (50 мл) перемешивают смесь в течение 20 минут. После промывки водой (50 мл × 3) смесь сушат безводным сульфатом натрия в течение ночи.
Затем дихлорметан концентрируют в вакууме, к сиропообразному остатку добавляют гексан (100 мл) и перемешивают смесь, пока она была горячей, для образования раствора. Охладив раствор, добавляют дихлорметан (2,5 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 часов. Кристалл извлекают путем фильтрования и промывают 2,5% дихлорметангексан (30 мл) с получением указанного соединения (6,49 г, 65%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 186-188°С (дихлорметан - гексан).
1H-ЯМР (CDCl3): 0,90 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 2,04 (3Н, с, 2'-ОСОСН 3), 2,26 (6Н, с, 3'-N(CH 3)2), 3,33 (3Н, с, 3"-ОСН 3), 4,53 (1Н, д, 1'-Н), 4,84 (1Н, д, 1"-Н), 4,97 (1Н, дд, 13-Н), 8,21 (1Н, с, 4"-ОСНО).
13C-ЯМР (CDCl3): 208,4 (11-СО).
Пример 3: Синтез формы с удаленной защитой [соединение формулы (V) (R2: метил)].
К диметилформамиду (30 мл) добавляют 60% гидрида натрия (1,02 г, 0,026 моль); к смеси добавляют соединение (10,0 г, 0,013 моль), полученное в примере 2, и полученную смесь перемешивают в течение 30 минут. Затем добавляют по каплям метилтозилат (2,38 г, 0,013 моль) и смесь перемешивают сначала при 0-5°С в течение 1 часа, затем при 15-20°С в течение 1,5 часов. После добавления метанола (60 мл) смесь нагревают при 60°С в течение 5 часов. Нагретую смесь оставляют стоять в течение ночи.
Всю смесь концентрируют в вакууме и концентрат добавляют по каплям к теплой воде (150 мл) при 40°С при перемешивании для выделения осадка. В течение дополнительных 30 минут продолжают перемешивание в теплой воде (150 мл) при 40°С для выделения осадка. Высушив осадок при 50°С в течение 4 часов, получают неочищенную форму с удаленной защитой (7,9 г, 85%).
Неочищенную форму с удаленной защитой растворяют в ацетоне (12,6 мл) и добавляют 10% водный аммиак (5,9 мл) для кристаллизации. Для разделения фаз и промывки смесь перемешивают сначала при 15-25°С в течение 1 часа, а затем при температуре от -5 до -10°С в течение 1 часа. После сушки при 50°С в течение 3 часов получают указанное в заголовке соединение (5,5 г, 59%) в виде бледно-желтого кристалла.
Т. пл.: 168-174°С (водный аммиак - ацетон).
1H-ЯМР (CDCl3): 0,85 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,68 (3Н, с, 8-СН3), 2,28 (6Н, с, 3'-N(СН 3)2), 3,06 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,34 (3Н, с, 3"-ОСН 3), 4,37 (1Н, д, 1'-Н), 4,97 (1Н, д, 1"-Н), 5,63 (1Н, дд, 13-Н).
Пример 4: Синтез бензилоксикарбонильной формы [соединение формулы (VI) (R2: метил)].
К толуолу (55 мл) добавляют соединение (5,5 г, 0,0076 моль), полученное в примере 3, и твердый бикарбонат натрия (9,5 г, 0,113 моль). Затем добавляют по каплям бензилоксикарбонилхлорид (18,0 г, 0,106 моль) при 70-80°С при перемешивании и смесь нагревают при той же температуре в течение 4 часов. Затем жидкую реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре.
К жидкой реакционной смеси добавляют пиридин (4,02 г, 0,05 моль) при перемешивании в течение 30 минут. Затем добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (38,5 мл) и смесь перемешивают 10 минут с последующим добавлением этилацетата (38,5 мл). Смесь перемешивают для разделения фаз и полученный органический слой промывают водой. Затем органический слой промывают насыщенным рассолом (38,5 мл) и сушат безводным сульфатом натрия.
Всю смесь концентрируют в вакууме. К остатку добавляют ацетонитрил (27,5 мл) и полученный раствор промывают гексаном (187 мл × 5) для разделения фаз. Ацетонитриловый слой концентрируют в вакууме. К остатку добавляют метанол (13,5 мл) и смесь перемешивают сначала при 15-25°С в течение 1 часа, а затем при 0°С или ниже в течение 1 часа. Выпавший кристалл извлекают путем фильтрования и высушивают при 50°С в течение 3 часов, получая в результате указанное в заголовке соединение (4,0 г, 54%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 122-126°С (метанол).
1H-ЯМР (CDCl3): 0,96 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,68 (3Н, с, 8-СН 3), 3,03-3,37 (3Н, д, 3"-ОСН 3), 3,06 (3Н, с, 12-ОСН 3), 5,03-5,21 (4Н, м, CH 2C6H5×2), 5,63 (1Н, дд, 13-Н), 7,28-7,34 (10Н, м, 2'-ОСОСН2С6 Н 5, 3'-NOCOCH2C6 H 5).
Пример 5: Синтез дебензилоксикарбонилированной формы [соединение формулы (VIII) R2:метил)].
К метанолу (36,8 мл) добавляют соединение (4,0 г, 0,004 моль), полученное в примере 4, 10% палладий на углероде (0,4 г) и формиат аммония (1,03 г) и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. Отфильтровывают палладий на углероде и затем отгоняют в вакууме метанол. Остаток растворяют в этилацетате (40 мл) и раствор промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (16 мл) для разделения фаз. Полученный органический слой промывают сначала водой (16 мл × 2), а затем насыщенным рассолом (16 мл) и сушат безводным сульфатом натрия. Отфильтровав безводный сульфат натрия, органический слой концентрируют в вакууме с получением неочищенной дебензилоксикарбонилированной формы (2,0 г, 69%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 187-190°С (как суспендировано в гексане для очистки).
1H-ЯМР (CDCl3): 0,95 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,68 (3Н, с, 8-СН 3), 2,47 (3Н, с, 3'-NHCH 3), 3,06 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,21 (1Н, дд, 2"-Н), 3,33 (3Н, с, 3"-ОСН 3), 4,37 (1Н, д, 1'-Н), 4,96 (1Н, д, 1"-Н), 5,61-5,65 (1Н, дд, 13-Н).
Пример 6: Синтез фумаратной формы [фумарат соединения формулы (VII)].
К диметилимидазолидинону (35 мл) добавляют соединение (10 г, 0,014 моль), полученное в примере 5, изопроилиодид (23,8 г, 0,14 моль) и триэтиламин (16,95 г, 0,17 моль) для образования раствора, который нагревают при 70-75°С в течение 7-8 часов и оставляют стоять в течение ночи. После экстрагирования и промывки этилацетатом (200 мл) и 2,5% водным аммиаком (75 мл) раствор промывают водой (150 мл × 2), а затем насыщенным рассолом (100 мл) и сушат безводным сульфатом натрия. Затем этилацетат концентрируют в вакууме, остаток и фумаровую кислоту (0,84 г, 0,0073 моль) растворяют в метаноле (25 мл). При перемешивании к раствору медленно добавляют по каплям изопропанол (75 мл) с получением фумаратной формы. Жидкую реакционную смесь, содержащую фумаратную форму, перемешивают сначала при комнатной температуре в течение 1 часа, затем при 0°С в течение 1 часа и наконец при -15°С в течение 1 часа, с последующим фильтрованием в вакууме с получением указанного в заголовке соединения (7,9 г, 69%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 194-197°С (метанол - изопропанол).
1H-ЯМР (CDCl3+ДМСО-d6): 0,94 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,73 (3Н, с, 8-СН 3), 3,05 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,08 (1Н, дд, 4"-H), 3,35 (3Н, с, 8"-ОСН 3), 4,43 (1Н, д, 1'-Н), 4,96 (1Н, д, 1"-Н), 5,60-5,63 (1Н, дд, 13-Н), 6,78 (1Н, с, 1/2 (=СН-СООН)2).
Пример 7: Частичная очистка фумаратной формы [фумарат соединения формулы (VII)].
Соединение (10,0 г, 0,0123 моль), полученное в примере 6, растворяют в метаноле (25 мл) и к раствору медленно добавляют по каплям изопропанол (75 мл). Жидкий реакционный раствор перемешивают сначала при комнатной температуре в течение 1 часа, затем при 0°С в течение 1 часа и наконец при -15°С в течение 1 часа, чтобы осуществить кристаллизацию. Фильтрование в вакууме дало частично очищенный продукт указанного в заголовке соединения (9,25 г, 92,5%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 194-197°С (метанол - изопропанол).
1H-ЯМР (CDCl3+ДМСО-d6): 0,94 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,73 (3Н, с, 8-СН 3), 3,05 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,08 (1Н, дд, 4"-Н), 3,35 (3Н, с, 8"-ОСН 3), 4,43 (1Н, д, 1'-Н), 4,96 (1Н, д, 1"-Н), 5,60-5,63 (1Н, дд, 13-Н), 6,78 (1Н, с, 1/2 (=СН-СООН)2).
Пример 8: Полная очистка фумаратной формы [фумарат соединения формулы (VII)].
Частично очищенный фумарат (10 г, 0,0123 моль), полученный в примере 7, растворяют в этилацетате (100 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют по каплям воду (1,5 мл) и раствор перемешивают сначала при комнатной температуре в течение 1 часа, затем при 0°С в течение 1 часа и наконец при -10°С в течение 4 часов. Фильтрование в вакууме дало полностью очищенный продукт указанного в заголовке соединения (9,04 г, 90,4%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 199-200°С (1,5% вода - этилацетат).
1H-ЯМР (CDCl3+ДМСО-d6): 0,94 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,73 (3Н, с, 8-СН 3), 3,05 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,08 (1Н, дд, 4"-H), 3,35 (3Н, с, 8"-ОСН 3), 4,43 (1Н, д, 1'-Н), 4,96 (1Н, д, 1"-Н), 5,60-5,63 (1Н, дд, 13-Н), 6,78 (1Н, с, 1/2 (=СН-СООН)2).
Пример 9: Синтез фумаратной формы [фумарат соединения формулы (VII)].
К толуолу (55 мл) добавляют соединение (9,5 г, 0,013 моль), полученное в примере 3, и твердый бикарбонат натрия (16,4 г, 0,195 моль). Затем добавляют по каплям бензилоксикарбонилхлорид (31,3 г, 0,183 моль) при 70°С или выше при перемешивании и смесь нагревают при той же самой температуре в течение 4 часов и затем оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре.
К жидкой реакционной смеси добавляют пиридин (6,94 г, 0,086 моль) с последующим перемешиванием в течение 30 минут. Затем добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (66,5 мл), перемешивают смесь в течение 10 минут и добавляют этилацетат (66,5 мл). Полученную жидкую смесь перемешивают для отделения органического слоя, последовательно промывают водой и насыщенным рассолом (66,5 мл) и сушат безводным сульфатом натрия.
Всю смесь концентрируют в вакууме и остаток растворяют в метаноле (128 мл). К раствору добавляют 10% палладий на углероде (1,28 г) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа в атмосфере водорода при давлении выше атмосферного (3-4 атмосферы). Затем отфильтровывают палладий на углероде и отгоняют в вакууме метанол. Остаток растворяют в этилацетате (120 мл) и промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (50 мл) для разделения фаз. Полученный органический слой промывают водой (50 мл × 2), а затем насыщенным рассолом (50 мл) и сушат безводным сульфатом натрия. Отфильтровав безводный сульфат натрия, концентрируют в вакууме этилацетат с получением дебензилоксикарбонилированной формы [соединение формулы (VIII) (R2: метил)] в виде масла.
Не очищая, растворяют дебензилоксикарбонилированную форму в диметилимидазолидиноне вместе с изопропилиодидом (20,0 г, 0,118 моль) и триэтиламином (13,2 г, 0,131 моль) и раствор нагревают при 70-75°С в течение 7-8 часов, после чего оставляют стоять в течение ночи. После экстрагирования и промывки этилацетатом (100 мл) и 2,5% водным аммиаком (50 мл) раствор промывают водой (50 мл × 2) и насыщенным рассолом (50 мл) и затем сушат безводным сульфатом натрия. Затем концентрируют в вакууме этилацетат, остаток и фумаровую кислоту (0,76 г, 0,0066 моль) растворяют в метаноле (25,0 мл). При перемешивании к раствору медленно добавляют по каплям изопропанол (75,0 мл) для кристаллизации. Раствор перемешивают сначала при комнатной температуре в течение 1 часа, затем при 0°С в течение 1 часа, и, наконец, при -15°С в течение 1 часа. Последующие фильтрование в вакууме и сушка дали указанное в заголовке соединение (6,5 г, 60,0%) в виде белого кристалла.
Т. пл.: 194-197°С (метанол - изопропанол).
1H-ЯМР (CDCl3+ДМСО-d6): 0,94 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,73 (3Н, с, 8-СН 3), 3,05 (3Н, с, 12-ОСН3), 3,08 (1Н, дд, 4"-Н), 3,35 (3Н, с, 8"-OCH 3), 4,43 (1Н, д, 1'-Н), 4,96 (1Н, д, 1"-Н), 5,60-5,63 (1Н, дд, 13-Н), 6,78 (1Н, с, 1/2 (=СН-СООН)2).
Пример 10: Испытание на стойкость кристаллов фумарата соединения формулы (VII).
Кристаллы фумарата соединения формулы (VII) испытывают на их стойкость, которая зависит от кристаллической формы.
Испытуемыми кристаллами были кристаллическая форма А, которую получали путем перекристаллизации фумарата соединения формулы (VII) из смеси метанол - изопропанол, и кристаллические формы С и D, которые получали путем перекристаллизации из этилацетата, используемого в качестве растворителя или отдельно или в смеси с водой.
Каждый из кристаллов точно взвешивают и подвергают ускоренному испытанию в термостатической камере, заполненной нагретым воздухом при 80°С. Пробы каждого кристалла извлекают из камеры с заданными интервалами времени и всю порцию растворяют в 50% ацетонитриле с получением концентрации приблизительно 1 мг/мл. К 2 мл раствора добавляют 2 мл раствора внутреннего стандарта (состоящего из 100 мкг циклогексилпарабензоата, растворенного в 2 мл 50% ацетонитрила), после чего общее количество смеси доводят до 10 мл и 100 мкл смеси подвергают ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) при условиях, указанных ниже, и определяют процентное удерживание каждого кристалла из отношения площадей пиков пробы и внутреннего стандарта.
Условия для измерения путем ВЭЖХ
| Используемая аппаратура: | многорастворимая система питания М600 (Waters, Inc.); многофункциональный детектор модели 490 (Waters, Inc.); полностью автоматический процессор для проб М712 (Waters, Inc.); модель модульных данных 740 (Waters, Inc.); модуль регулирования температуры (Waters, Inc.); нагревательный модуль для колонки (Waters, Inc.). |
| Колонка: | YMC A-212, C8 (Y.M.C. Co., Ltd) |
| Элюирующий раствор: | 50% ацетонитрил + низкочастотный реактив PIC B-5 (Waters, Inc.). |
| Расход: | 1 мл/мин |
| Длина волны детектирования: | 205 нм |
| Температура колонки: | 40°С |
| Внутренний стандарт: | циклогексилпарабензоат |
Результаты показаны на фиг.7. В условиях испытания удерживание кристаллической формы А падало до примерно 60% на 70-й день, тогда как удержание кристаллических форм С и D составляло примерно 80% даже на 70-й день.
Пример 11: Испытание на стойкость кристаллов фумарата соединения формулы (VII) в условиях влажности.
Кристаллы фумарата соединения формулы (VII) испытывают на их стойкость в условиях влажности, которая зависит от кристаллической формы. Метод и условия испытания были такими же, как в примере 10, за исключением того, что ускоренное испытание проводят в эксикаторе при 80°С, который конденсировали до относительной влажности 75% насыщенным водным раствором хлорида натрия.
Результаты показаны на фиг.8, где можно видеть, что кристаллические формы А и D были намного более стойкими в условиях влажности, чем кристаллическая форма С.
Результаты двух описанных выше испытаний показывают, что кристаллическая форма D является более стойкой, чем другие формы.
Пример 12: Получение кристаллической формы С фумарата.
Кристаллическую форму А фумарата общей формулы (VII) (200г) растворяли в этилацетате (1.5 л) и метаноле (150 мл) и смесь концентрировали досуха. После этого добавляли этилацетат (1.6 л) и смесь перемешивали при 25°С в течение 1 часа. Из части (820 мл) полученной суспензии собирали твердое вещество фильтрацией и сушили при 50°С в течение 4 часов с получением кристаллической формы С фумарата общей формулы (VII) (58,9 г).
Пример 13: Получение кристаллической формы С фумарата.
К кристаллической форме А (15,0 г, 18,4 мол) в 500-мл круглодонной колбе добавляли AcOEt (125 мл) при 25°С. После перемешивания в течение 2 часов при той же температуре кристаллическое вещество собирали фильтрованием с получением кристаллов С-формы в виде белых кристаллов (8,2 г, 54,7%).
1H-ЯМР (DMSO-d6): 0,84 (3Н, т, 13-СН2СН 3), 1,68 (3Н, с, 8-СН 3), 2,89 (1Н, дд, 4"-Н), 2,99 (3Н, с, 12-ОСН 3), 3,22 (3Н, с, 8"-ОСН 3), 4,41 (1Н, д, 1'-Н), 4,65 (1Н, д, 1"-Н), 5,39-5,42 (1Н, дд, 13-Н), 6,54 (2Н, с, (=СН-СООН)2).
Промышленная применимость изобретения.
Способ по настоящему изобретению имеет следующие преимущества: (1) очистку на каждой из стадий реакции, необходимую для получения очищенной формы конечного продукта, можно производить просто путем перекристаллизации и (2) ацетилирование гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя можно осуществлять в одном резервуаре и, кроме того, реакцию алкилирования гидроксильной группы в положении 12, а также реакцию удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" также можно осуществлять в одном резервуаре. Таким образом, способ по настоящему изобретению может дать целевой продукт при меньшем числе стадий, чем известные способы, и, следовательно, даст значительные выгоды в коммерческом производстве.
Кроме того, способ по настоящему изобретению может дать кристаллическую форму фумарата соединения формулы (VII), которая имеет лучшее качество, такое как более высокая стойкость, чем кристалл, получаемый до сих пор, с точки зрения применения в качестве фармацевтического препарата или исходного материала для него.
Claims (16)
1. Способ получения кристаллической формы D фумарата соединения общей формулы (VII):
в котором молярное отношение соединения общей формулы (VII) к фумаровой кислоте составляет 2:1, включающий стадию перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата соединения общей формулы (VII) из спиртового растворителя с последующей перекристаллизацией из водного этилацетата.
2. Способ получения соединения общей формулы (II)
где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу, из эритромицина А формулы (I)
включающий стадии ацетилирования гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А,
формилирования гидроксильной группы в положении 4" и осуществления реакции образования полукеталя с получением соединения формулы (III):
окисления гидроксильной группы в положении 11 соединения (III) с получением соединения формулы (IV):
алкилирования гидроксильной группы в положении 12 соединения (IV), удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" с получением соединения общей формулы (V):
где R2 представляет низшую алкильную группу,
взаимодействия соединения (V) с бензилоксикарбонилхлоридом при основных условиях, затем удаления введенной бензилоксикарбонильной группы и алкилирования атома азота в положении 3' при условии, что когда R1 представляет метил, указанный способ не включает стадии взаимодействия соединения (V) с бензилоксикарбонилхлоридом при основных условиях, удаления введенной бензилоксикарбонильной группы и алкилирования атома азота в положении 3'.
3. Способ получения фумарата соединения общей формулы (II):
где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу,
из эритромицина А, включающий все стадии способа по п.2, и стадию превращения соединения, полученного способом по п.2, в фумарат.
4. Способ получения кристаллической формы А фумарата соединения общей формулы (VII)
из эритромицина А, включающий все стадии способа по п.2, и стадию превращения соединения, полученного способом по п.2, в кристаллическую форму А фумарата путем перекристаллизации из спиртового растворителя.
5. Способ по любому из пп.2-4, в котором ацетилирование гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя осуществляют в одном резервуаре.
6. Способ по любому из пп.2-4, в котором реакцию алкилирования гидроксильной группы в положении 12 и реакцию удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" осуществляют в одном резервуаре.
7. Способ по любому из пп.2-4, в котором ацетилирование гидроксильной группы в положении 2' эритромицина А, формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя осуществляют в одном резервуаре; реакцию алкилирования гидроксильной группы в положении 12, реакцию удаления ацетильной группы в положении 2' и формильной группы в положении 4" осуществляют в одном резервуаре.
8. Способ по любому из п.2 и 3, в котором R1 представляет изопропильную группу и R2 представляет метильную группу.
9. Способ получения соединения формулы (III):
из эритромицина А формулы (I)
включающий следующие реакции:
a) ацетилирование гидроксильной группы в положении 2',
b) формилирование гидроксильной группы в положении 4", и
c) образование полукеталя,
где ацетилирование гидроксильной группы в положении 2', формилирование гидроксильной группы в положении 4" и реакцию образования полукеталя осуществляют в одном резервуаре.
10. Способ получения соединения общей формулы (VI)
где R2 представляет низшую алкильную группу и Z представляет бензилоксикарбонильную группу, отличающийся тем, что соединение общей формулы (V)
где R2 имеет значение, определенное выше, подвергают взаимодействию с бензилоксикарбонилхлоридом в основных условиях.
11. Кристаллическая форма С фумарата соединения общей формулы (VII)
в котором молярное отношение соединения общей формулы (VII) к фумаровой кислоте составляет 1:1, и которая может быть получена перекристаллизацией неочищенного кристалла фумарата соединения общей формулы (VII) из спиртового растворителя с последующей перекристаллизацией из этилацетата.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекристаллизацию из водного этилацетата осуществляют путем растворения или суспендирования частично очищенного фумарата соединения общей формулы (VII) в этилацетате при температуре около комнатной с последующим добавлением воды и охлаждением раствора или суспензии до температуры от -10°С до -20°С.
13. Кристаллическая форма D фумарата соединения общей формулы (VII)
в котором молярное отношение соединения общей формулы (VII) к фумаровой кислоте составляет 2:1 и которая может быть получена путем перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата общей формулы (VII) из спиртового растворителя с последующей перекристаллизацией из водного этилацетата.
14. Способ очистки фумарата соединения общей формулы (II)
где R1 представляет низшую алкильную группу и R2 представляет низшую алкильную группу,
путем перекристаллизации неочищенного кристалла фумарата соединения общей формулы (II) из спиртового растворителя с последующей перекристаллизацией из водного этилацетата.
15. Кристаллическая форма С фумарата соединения общей формулы (VII)
характеризующаяся 2θ пиками порошковой рентгенограммы при 8,3, 12,8 и 18,5°.
16. Кристаллическая форма D фумарата соединения общей формулы (VII)
характеризующаяся 2θ пиками порошковой рентгенограммы при 7,1 и 14,2°.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22959895 | 1995-08-03 | ||
| JP7/229598 | 1995-08-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98103451A RU98103451A (ru) | 1999-12-10 |
| RU2266295C2 true RU2266295C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=16894695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98103451/04A RU2266295C2 (ru) | 1995-08-03 | 1996-08-05 | Способы получения кристаллических форм a, c и d фумарата производного эритромицина, сами формы и способы получения промежуточных соединений |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5959088A (ru) |
| EP (1) | EP0846697A4 (ru) |
| KR (1) | KR100354690B1 (ru) |
| CN (4) | CN1141313C (ru) |
| AU (1) | AU710368C (ru) |
| CA (1) | CA2228254C (ru) |
| IL (1) | IL119002A (ru) |
| MX (1) | MX9800904A (ru) |
| RU (1) | RU2266295C2 (ru) |
| TW (1) | TW486484B (ru) |
| WO (1) | WO1997006177A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA966601B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT102202B (pt) * | 1998-09-10 | 2001-04-30 | Hovione Sociedade Quimica S A | Processo para a purificacao de roxitromicina |
| JP3944077B2 (ja) * | 2000-09-01 | 2007-07-11 | 中外製薬株式会社 | エリスロマイシン誘導体の製造方法 |
| TWI286139B (en) * | 2000-10-12 | 2007-09-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Erythromycin derivative having novel crystal structures and processes for their production |
| US6906039B2 (en) * | 2001-06-13 | 2005-06-14 | Ube Industries, Ltd. | Process for preparation of erythromycin compounds |
| DE60205912T2 (de) * | 2001-06-13 | 2006-06-29 | Ube Industries, Ltd., Ube | Verfahren zur herstellung einer erythromycinverbindung |
| TW200302830A (en) * | 2002-01-11 | 2003-08-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anhydrate/hydrate of an erythromycin derivative and processes for preparing said anhydrate/hydrate |
| US7407941B2 (en) * | 2003-08-26 | 2008-08-05 | Pfizer, Inc. | N-desmethyl-N-substituted-11-deoxyerythromycin compounds |
| US20050113319A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-05-26 | Christopher Carreras | 11-Deoxy-6,9-ether erythromycin compounds |
| US7211568B2 (en) * | 2003-12-18 | 2007-05-01 | Kosan Biosciences Incorporated | 9-Desoxoerythromycin compounds as prokinetic agents |
| US7582611B2 (en) * | 2005-05-24 | 2009-09-01 | Pfizer Inc. | Motilide compounds |
| JP2009518396A (ja) * | 2005-12-08 | 2009-05-07 | ファイザー・インク | エリスロマイシン化合物の３’−ジメチルアミノ基を脱メチルする方法 |
| RU2422453C2 (ru) * | 2006-12-05 | 2011-06-27 | Пфайзер Инк. | Полиморфы мотилида |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0158467A2 (en) * | 1984-04-06 | 1985-10-16 | Taisho Pharmaceutical Co. Ltd | Method for selective methylation of erythromycin a derivatives |
| EP0643068A1 (en) * | 1992-05-26 | 1995-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Erythromycin derivative |
| RU2045534C1 (ru) * | 1991-09-30 | 1995-10-10 | Эли Лилли Энд Компани | Способ получения кристаллического 9-деоксо-11-деокси- 9,11-{имино[2- (2-метоксиэтокси)- этилиден]окси} -(9s)-эритромицина |
| WO1998005674A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Russinsky Limited | Process for the production of salts of erythromycin, roxithromycin, clarithromycin and azithromycin |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4849980A (ru) * | 1971-10-30 | 1973-07-14 | ||
| JPS6056873A (ja) * | 1983-09-06 | 1985-04-02 | 東京貿易株式会社 | ボルト・ナットの締付方法 |
| EP0215355B1 (en) * | 1985-08-31 | 1994-04-06 | Kitasato Kenkyusho | Erythromycin derivative and process for preparing the same |
| US5008249A (en) * | 1985-08-31 | 1991-04-16 | Kitasato Kenkyusho | Therapeutic method of stimulating digestive tract contractile motion in mammals |
| US4672056A (en) * | 1985-11-12 | 1987-06-09 | Abbott Laboratories | Erythromycin A derivatives and method of use |
-
1996
- 1996-08-02 ZA ZA9606601A patent/ZA966601B/xx unknown
- 1996-08-03 TW TW085109381A patent/TW486484B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-08-04 IL IL11900296A patent/IL119002A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-08-05 KR KR10-1998-0700802A patent/KR100354690B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 CA CA002228254A patent/CA2228254C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 AU AU66306/96A patent/AU710368C/en not_active Ceased
- 1996-08-05 CN CNB01101220XA patent/CN1141313C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 RU RU98103451/04A patent/RU2266295C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-08-05 CN CNB011012188A patent/CN1156489C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 EP EP96925989A patent/EP0846697A4/en not_active Withdrawn
- 1996-08-05 US US09/011,142 patent/US5959088A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-05 WO PCT/JP1996/002191 patent/WO1997006177A1/ja not_active Ceased
- 1996-08-05 CN CN96196915A patent/CN1070864C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-02-02 MX MX9800904A patent/MX9800904A/es not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-11 CN CN01101219A patent/CN1316429A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0158467A2 (en) * | 1984-04-06 | 1985-10-16 | Taisho Pharmaceutical Co. Ltd | Method for selective methylation of erythromycin a derivatives |
| RU2045534C1 (ru) * | 1991-09-30 | 1995-10-10 | Эли Лилли Энд Компани | Способ получения кристаллического 9-деоксо-11-деокси- 9,11-{имино[2- (2-метоксиэтокси)- этилиден]окси} -(9s)-эритромицина |
| EP0643068A1 (en) * | 1992-05-26 | 1995-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Erythromycin derivative |
| WO1998005674A1 (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Russinsky Limited | Process for the production of salts of erythromycin, roxithromycin, clarithromycin and azithromycin |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Jones P.H., Perum TJ. J. Med. Chem. 1972, v.15, N6, p.631-634. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1316429A (zh) | 2001-10-10 |
| EP0846697A1 (en) | 1998-06-10 |
| CA2228254C (en) | 2003-10-28 |
| CN1314358A (zh) | 2001-09-26 |
| IL119002A0 (en) | 1996-11-14 |
| AU710368C (en) | 2002-11-07 |
| US5959088A (en) | 1999-09-28 |
| EP0846697A4 (en) | 2002-04-17 |
| CN1320606A (zh) | 2001-11-07 |
| AU6630696A (en) | 1997-03-05 |
| TW486484B (en) | 2002-05-11 |
| CA2228254A1 (en) | 1997-02-20 |
| CN1141313C (zh) | 2004-03-10 |
| ZA966601B (en) | 1997-02-19 |
| MX9800904A (es) | 1998-11-30 |
| CN1070864C (zh) | 2001-09-12 |
| CN1156489C (zh) | 2004-07-07 |
| KR19990036134A (ko) | 1999-05-25 |
| IL119002A (en) | 2000-09-28 |
| KR100354690B1 (ko) | 2003-01-24 |
| AU710368B2 (en) | 1999-09-16 |
| WO1997006177A1 (fr) | 1997-02-20 |
| CN1196058A (zh) | 1998-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0180415B1 (en) | A 6-0-methylerythromycin A derivative | |
| FI71942C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 4'- demetyl-epipodofyllotoxin- -d-etyliden-glukosid och mellanprodukt som anvaends vid foerfarandet. | |
| RU2266295C2 (ru) | Способы получения кристаллических форм a, c и d фумарата производного эритромицина, сами формы и способы получения промежуточных соединений | |
| CN112125805A (zh) | 水溶性厚朴酚衍生物及和厚朴酚衍生物和其中间体的制备方法、和相关的单羟基保护中间体 | |
| KR100317907B1 (ko) | 신규한 중간체, 이를 이용한 마크로라이드계 항생제의제조방법 | |
| EP0080819B1 (en) | 11-0-alkylerythromycin a derivatives | |
| EP0678501B1 (en) | Process for producing N-chloroacetylglutamine | |
| CN112272665A (zh) | 制备立他司特的方法 | |
| CN118561711B (zh) | 一种制备n-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸及其盐的方法 | |
| KR100206357B1 (ko) | 콜히친 유도체의 글리코사이드화 방법 및 그 제품 | |
| EP0137132A2 (en) | Process for the manufacture of 7,16-dioxa-2-aza-10-0-cladinosyl-12-0-desosaminyl-4,5-dihydroxy-6-ethyl-3,5,9,11,13,15-hexamethyl-bicyclo(11.2.1)-hexadeca-1(2)-ene-8-one and novel intermediate used in this process | |
| US5124442A (en) | Process for preparing azt (3'-azido-3'-deoxy-thymidine) and related compounds | |
| RU2198176C2 (ru) | Способы получения производных азостероидов, производное азостероид-имидазолида, способ его получения | |
| Goz et al. | Approaches to Pyranuronic-Sugar Amino Acid Building Blocks of Peptidosaccharide Foldamers | |
| AU617197B2 (en) | Process for the synthesis of optically active aminoacids | |
| JP3978006B2 (ja) | エリスロマイシン誘導体の製造方法 | |
| JP3258914B2 (ja) | エリスロマイシン誘導体の製造方法 | |
| HK1009452A (en) | Process for the preparation of erythromycin derivatives | |
| JP2007204490A (ja) | エリスロマイシン誘導体の製造方法 | |
| SU1625882A1 (ru) | Способ получени гликопептидов глицирризиновой кислоты | |
| US20250346620A1 (en) | Methods for synthesis of peracetylgalactosamine-1-pentanoic acid | |
| WO2000077016A1 (en) | DERIVATIVES OF 4'-DEMYCAROSYL-8a-AZA-8a-HOMOTYLOSIN | |
| RU2021281C1 (ru) | Способ получения олеандомициноксимов и олеандомициноксимы | |
| RU2102395C1 (ru) | Способ получения натриевой соли 2-нитро-4-сульфофенилового эфира биотина | |
| ITTO980522A1 (it) | Procedimento di preparazione di composti tipo 4-(alchil) -3-alcos- si-aniline. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100806 |