RU2265850C2 - Method for predicting body state in neonatals - Google Patents
Method for predicting body state in neonatals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2265850C2 RU2265850C2 RU2003138181/15A RU2003138181A RU2265850C2 RU 2265850 C2 RU2265850 C2 RU 2265850C2 RU 2003138181/15 A RU2003138181/15 A RU 2003138181/15A RU 2003138181 A RU2003138181 A RU 2003138181A RU 2265850 C2 RU2265850 C2 RU 2265850C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymph
- newborn
- activity
- granules
- condition
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 43
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 102000000587 Glycerolphosphate Dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010041921 Glycerolphosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 15
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 claims description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 108010020056 Hydrogenase Proteins 0.000 abstract 1
- 230000006680 metabolic alteration Effects 0.000 abstract 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 19
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 14
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 13
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 13
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 3
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 2
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 2
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 2
- 208000000187 Abnormal Reflex Diseases 0.000 description 1
- 208000028399 Critical Illness Diseases 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 206010012373 Depressed level of consciousness Diseases 0.000 description 1
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- 206010021089 Hyporeflexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000035010 Term birth Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,3-dihydroxypropyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OCC(O)COP([O-])([O-])=O GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 description 1
- 238000013277 forecasting method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для дородового прогнозирования состояния новорожденного.The invention relates to medicine, namely to obstetrics and neonatology, and can be used for antenatal prediction of the condition of the newborn.
Из практики медицины известны способы прогнозирования состояния новорожденного, основанные на оценке данных анамнеза и клинического осмотра беременной (Ариас Ф. Беременность и роды высокого риска: Пер. с англ. - М.: Медицина, 1983. - 87 с.; Мамиев О.Б. Прогнозирование состояния плода и новорожденного в родах и раннем неонатальном периоде // Методические рекомендации. - Астрахань, 1998. - 23 с.).From the practice of medicine, methods for predicting the condition of a newborn are known, based on the assessment of the medical history and clinical examination of a pregnant woman (Arias F. Pregnancy and high-risk childbirth: Per. From English. - M.: Medicine, 1983. - 87 pp .; Mamiev O.B. Prediction of the condition of the fetus and newborn in childbirth and the early neonatal period // Methodical recommendations. - Astrakhan, 1998. - 23 p.).
К недостатку данных способов относится определенный субъективизм оценки, связанный с отсутствием применения высокочувствительных лабораторных методов. Наряду с этим, в указанных способах нередко имеются сомнительные результаты (до 8-10%) кроме допустимой ошибки.The disadvantage of these methods is a certain assessment subjectivity associated with the lack of the use of highly sensitive laboratory methods. Along with this, in these methods often there are dubious results (up to 8-10%) in addition to the permissible error.
Существует способ оценки выраженности перинатальных постгипоксических и инфекционных осложнений у новорожденных, основанный на определении изменений процесса перекисного окисления липидов и активности сукцинатдегидрогеназы эритроцитов (Поморцев А.В., Поморцева А.Б., Федорович O.K. // Российский вестник перинатологии и педиатрии - 1998. - №2. - С.20).There is a way to assess the severity of perinatal posthypoxic and infectious complications in newborns, based on determining changes in the lipid peroxidation process and the activity of red blood cell succinate dehydrogenase (Pomortsev A.V., Pomortseva A.B., Fedorovich OK // Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics - 1998. - No. 2. - S.20).
Однако при данном способе биохимические исследования проводятся после рождения ребенка, что не позволяет предпринять лечебно-профилактические мероприятия и быть полезным при выборе оптимального способа родоразрешения в интересах новорожденного. Кроме этого, исследования в указанном способе не диагностируют метаболические нарушения в организме и тем самым не позволяют прогнозировать метаболические нарушения у детей в раннем неонатальном периоде.However, with this method, biochemical studies are carried out after the birth of a child, which does not allow taking preventive measures and being useful in choosing the optimal method of delivery in the interests of the newborn. In addition, studies in the specified method do not diagnose metabolic disorders in the body and thus do not allow to predict metabolic disorders in children in the early neonatal period.
Наиболее близким способом к предлагаемому является способ прогнозирования состояния новорожденного в неонатальном периоде путем исследования гомеостаза у женщин в начале III триместра беременности (Черданцева Г.А., Трофимова Е.А. Способ прогнозирования нарушений адаптации новорожденных детей. Патент №2165080 // Бюллетень "Изобретения". - 2001. - №10 (02) - стр.285).The closest way to the proposed one is a method for predicting the state of a newborn in the neonatal period by studying homeostasis in women at the beginning of the third trimester of pregnancy (Cherdantseva G.A., Trofimova E.A. Method for predicting disorders of adaptation of newborn children. Patent No. 2165080 // Bulletin "Inventions ". - 2001. - No. 10 (02) - p. 285).
Однако при указанном способе не учитываются метаболические нарушения в организме беременной и, следовательно, ее будущего новорожденного. Хотя известно, что метаболические нарушения у новорожденного могут определять тяжесть его состояния. Кроме того, к недостатку способа относится и то, что исследования в указанном способе проводятся в отдаленном от родов периоде (в начале III триместра беременности), что не позволяет получить высокую точность результата прогнозирования.However, with this method, metabolic disorders in the pregnant woman's body and, therefore, her future newborn are not taken into account. Although it is known that metabolic disorders in a newborn can determine the severity of his condition. In addition, the disadvantage of this method is the fact that studies in the specified method are carried out in a period remote from childbirth (at the beginning of the third trimester of pregnancy), which does not allow to obtain high accuracy of the prediction result.
Целью предлагаемого изобретения является повышение точности способа.The aim of the invention is to improve the accuracy of the method.
Поставленная цель достигается в изобретении тем, что за 1-3 дня до родов в лимфоцитах капиллярной крови беременных женщин цитохимическим методом одновременно определяют активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и альфа-глицерофосфатдегидрогеназы (α-ГФДГ) и при значениях активности СДГ 4,12-8,75 гранул/лимф. и α-ГФДГ 3,00-5,15 гранул/лимф. прогнозируют тяжелое состояние новорожденного с выраженными метаболическими нарушениями в первые три дня жизни, при значениях активности СДГ 13,50-18,25 гранул/лимф. и α-ГФДГ 5,70-9,45 гранул/лимф. прогнозируют удовлетворительное состояние новорожденного с метаболическими изменениями функционального характера.The goal is achieved in the invention by the fact that 1-3 days before birth in the lymphocytes of the capillary blood of pregnant women, the activity of succinate dehydrogenase (SDH) and alpha-glycerophosphate dehydrogenase (α-GPDH) is simultaneously determined by cytochemical method and when the activity of SDH is 4.12-8, 75 granules / lymph. and α-GPDH 3.00-5.15 granules / lymph. predict a severe condition of the newborn with severe metabolic disturbances in the first three days of life, with values of SDH activity of 13.50-18.25 granules / lymph. and α-GPDH 5.70-9.45 granules / lymph. predict a satisfactory condition of the newborn with metabolic functional changes.
Период адаптации новорожденного к внеутробной жизни характеризуется напряженностью метаболических процессов организма. Поэтому при оценке состояния новорожденного важными становятся знания о внутриклеточных биоэнергетических процессах.The period of adaptation of the newborn to extrauterine life is characterized by the intensity of the metabolic processes of the body. Therefore, when assessing the condition of a newborn, knowledge about intracellular bioenergy processes becomes important.
Самой доступной и информативной средой, свидетельствующей о ранних метаболических сдвигах в организме, являются лимфоциты периферической крови (Петричук С.В., Шищенко В.М., Духова З.Н. // Материалы Всероссийской конференции "Митохондрии в патологии". - Пущино, 2001. - С.19-20). Клинико-экспериментальными исследованиями доказано, что активность ферментов лимфоцитов является "энзиматическим зеркалом" процессов метаболизма различных тканей, которые недоступны для непосредственного исследования (Мамедалиева Н.М., Шищенко В.М., Фурсова З.К., Бурлеев В.А. // Здравоохранение Казахстана. - 1991. - №3. - С.30-33).The most accessible and informative medium, indicating early metabolic changes in the body, are peripheral blood lymphocytes (Petrichuk S.V., Shishchenko V.M., Duhova Z.N. // Materials of the All-Russian Conference "Mitochondria in Pathology". - Pushchino, 2001. - S.19-20). Clinical and experimental studies have shown that the activity of lymphocyte enzymes is an “enzymatic mirror” of the processes of metabolism of various tissues that are not available for direct research (Mamedalieva N.M., Shishchenko V.M., Fursova Z.K., Burleev V.A. / / Health of Kazakhstan. - 1991. - No. 3. - S.30-33).
"Маркером" митохондрий и показателем энергетических процессов в цикле Кребса является окислительно-восстановительный фермент - СДГ. Низкая активность СДГ будет свидетельствовать об угнетении функций цикла Кребса - ключевого звена метаболизма.The mitochondrial “marker” and indicator of energy processes in the Krebs cycle is the redox enzyme — LDH. Low activity of LDH will indicate inhibition of the functions of the Krebs cycle - a key link in metabolism.
В то же время известно, что такой фермент, как α-ГФДГ способствует проникновению кодегидрогеназ в интактные митохондрии, тем самым компенсаторно увеличивает число функционально активных митохондрий и улучшает метаболические процессы в клетке. Поэтому для правильной оценки энергетического потенциала клетки важным является одновременное исследование активности как СДГ, так и α-ГФДГ.At the same time, it is known that an enzyme such as α-GPDH promotes the penetration of codehydrogenases into intact mitochondria, thereby compensatingly increases the number of functionally active mitochondria and improves metabolic processes in the cell. Therefore, for the correct assessment of the energy potential of the cell, it is important to simultaneously study the activity of both LDH and α-GPDH.
Исследованиями В.М.Шищенко и др. доказано, что изучение внутриклеточной биоэнергетики лимфоцитов матери может быть использовано для оценки внутриутробного состояния плода, т.к. существует прямая корреляционная связь между активностью ферментов лимфоцитов матери и плода (Шищенко В.М., Суслова Г.Ф., Баранец Н.А., Нарциссов Р.П. // Педиатрия. - 1984. - №3. - С.73-76). Кроме этого, установлено, что активность СДГ и α-ГФДГ у новорожденного при рождении и его матери перед родами будет иметь одинаковую направленность изменений (Толмачев B.C., Боровицкая Е.И., Медникова А.П. // Материалы научной конференции "Роль новых перинатальных технологий в снижении репродуктивных потерь". - Екатеринбурнг, 2001. - С.152-154).The research of V.M.Shishchenko et al. Proved that the study of the intracellular bioenergetics of maternal lymphocytes can be used to assess the intrauterine condition of the fetus, because there is a direct correlation between the activity of the enzymes of the lymphocytes of the mother and the fetus (Shishchenko V.M., Suslova G.F., Baranets N.A., Narcissov R.P. // Pediatrics. - 1984. - No. 3. - P.73 -76). In addition, it was found that the activity of LDH and α-GPDH in the newborn at birth and his mother before childbirth will have the same direction of change (Tolmachev VS, Borovitskaya EI, Mednikova AP // Materials of the scientific conference "The role of new perinatal technologies in reducing reproductive losses. "- Ekaterinburg, 2001. - S.152-154).
Предлагаемый способ основан на цитохимическом исследование по методике Р.Н.Нарциссова активности окислительно-восстановительных ферментов в лимфоцитах (СДГ и α-ГФДГ) капиллярной крови беременных женщин за 1-3 дня до родов (Нарциссов Р.Н. Анализ изображения клетки - следующий этап развития клинической цитохимии в педиатрии // Педиатрия. - 1998. - №4. - С.101-105).The proposed method is based on a cytochemical study according to the method of R.N.Narcissov's activity of redox enzymes in lymphocytes (SDH and α-GPDH) of capillary blood of pregnant women 1-3 days before delivery (Narcissov R.N. Cell image analysis - the next stage the development of clinical cytochemistry in pediatrics // Pediatrics. - 1998. - No. 4. - P.101-105).
Полученные результаты сравнивают с показателями СДГ и α-ГФДГ тех беременных, чьи новорожденные имели тяжелое состояние и метаболические нарушения в первые дни неонатального периода.The results are compared with indicators of LDH and α-GPDH of those pregnant women whose newborns had a serious condition and metabolic disturbances in the first days of the neonatal period.
Преимуществом предлагаемого способа является объективная оценка энергетического потенциала клетки организма, основанная на определении активности СДГ и α-ГФДГ, которые отражают состояние цикла Кребса и его резервного стимулятора - альфа-глицерофосфатного шунта.The advantage of the proposed method is an objective assessment of the energy potential of the body’s cells, based on the determination of the activity of LDH and α-GPDH, which reflect the state of the Krebs cycle and its backup stimulant - alpha-glycerophosphate shunt.
Отличительной особенностью способа является исследование окислительно-восстановительных ферментов в лимфоцитах крови будущей матери на последних сроках беременности. Это позволяет прогнозировать метаболические нарушения в организме новорожденного до его рождения.A distinctive feature of the method is the study of redox enzymes in the blood lymphocytes of the expectant mother in the latter stages of pregnancy. This allows you to predict metabolic disorders in the body of a newborn before birth.
Способ характеризуется простотой выполнения обследования и доступностью учреждениям практического здравоохранения.The method is characterized by the simplicity of the survey and the availability of practical health care facilities.
Предлагаемый способ был успешно апробирован на базе детских отделений Городского клинического родильного дома №2 г.Астрахани. В течение 2002-2003 гг. в целом было обследовано 120 беременных и их новорожденных с различным течением раннего неонатального периода. Результаты исследования, а именно полученные значения активности СДГ и α-ГФДГ лимфоцитов периферической крови беременных и их новорожденных, обработаны методом вариационной статистики и представлены в таблице.The proposed method was successfully tested on the basis of children's departments of the City Clinical Maternity Hospital No. 2 of Astrakhan. During 2002-2003 Altogether, 120 pregnant women and their newborns with different course of the early neonatal period were examined. The results of the study, namely, the obtained values of the activity of LDH and α-GPDH of peripheral blood lymphocytes of pregnant women and their newborns, were processed by the method of variation statistics and are presented in the table.
Ниже приводятся результаты апробации.Below are the results of testing.
Пример 1.Example 1
Ребенок Д. (история развития новорожденного №129), девочка, от шестой беременности, третьих родов. В анамнезе у матери три артитфициальных аборта и двое родов. Настоящая беременность протекала на фоне ОП-гестоза I-II степени и анемии с начала второго триместра.Child D. (developmental history of the newborn No. 129), girl, from the sixth pregnancy, the third birth. The mother had a history of three arthritic abortions and two births. Real pregnancy proceeded against the background of OP-gestosis of the I-II degree and anemia from the beginning of the second trimester.
За три дня до родов у беременной по методике Р.Н.Нарциссова проведено цитохимическое исследование активности СДГ и α-ГФДГ лимфоцитов капиллярной крови. Для этого утром натощак у беременной была взята кровь из пальца и сделаны мазки-отпечатки. После чего высушенные мазки периферической крови фиксировали при комнатной температуре в течение 30 секунд в ацетон-трилоне (рН 5,2-5,4), приготовленного путем добавления к 200 мл 60% раствора ацетона 10-12 г трилона. Затем мазки промывали в двух сменах дистиллированной воды и высушивали на штативе. Далее помещали их в подогретую до 37°С инкубационную среду (рН 7,2-7,4), приготовленную в зависимости от выявляемого фермента разведением сухой навески 0,2М сукцината натрия или динатрия-α-глицерофосфата с 40 мл дистиллированной воды, инкубировали в течение 60 минут на водяной бане при температуре 37,0°С. По окончании инкубации стекла ополаскивали дистиллированной водой и окрашивали 0,5% водным раствором януса зеленого в течение 60 секунд, после чего снова промывали проточной водой и высушивали на штативе.Three days before the birth, the pregnant woman, according to the method of R.N. Narcissov, conducted a cytochemical study of the activity of LDH and α-GPDH of capillary blood lymphocytes. To do this, in the morning on an empty stomach, a pregnant woman took blood from a finger and smears were made. After that, dried smears of peripheral blood were fixed at room temperature for 30 seconds in acetone-trilon (pH 5.2-5.4), prepared by adding 10-12 g of trilon to 200 ml of a 60% acetone solution. Then the smears were washed in two shifts of distilled water and dried on a tripod. Then they were placed in an incubation medium heated to 37 ° C (pH 7.2-7.4), prepared depending on the enzyme detected by diluting a dry sample of 0.2 M sodium succinate or disodium α-glycerophosphate with 40 ml of distilled water, incubated in for 60 minutes in a water bath at a temperature of 37.0 ° C. At the end of the incubation, the glasses were rinsed with distilled water and stained with a 0.5% aqueous solution of green Janus for 60 seconds, after which they were again washed with running water and dried on a tripod.
Окрашенные мазки после нанесения капли иммерсионного масла просматривали в световом микроскопе с бинокулярной насадкой объективом х90 и окуляром х7. Продукт реакции в цитоплазме лимфоцитов на фоне светло-голубого окрашивания ядра выявляли в виде крупных сферических гранул диформазана темно-фиолетового цвета, образовавшихся в результате взаимодействия фермента с соответствующим субстратом. Чтение результатов осуществлялось путем подсчета количества гранул в каждом из 30 лимфоцитов мазка периферической крови.Stained smears after applying a drop of immersion oil were examined under a light microscope with a binocular nozzle with an x90 lens and an x7 eyepiece. The reaction product in the cytoplasm of lymphocytes against the background of light blue staining of the nucleus was detected in the form of large spherical granules of dark violet formazan formed as a result of the interaction of the enzyme with the corresponding substrate. Reading the results was carried out by counting the number of granules in each of the 30 lymphocytes of a smear of peripheral blood.
Оказалось, что средняя активность СДГ составляет 8,75 гр/лимф., а средняя активность α-ГФДГ - 5,00 гр/лимф. Подобные значения после сравнения с данными таблицы позволяют прогнозировать тяжелое состояние новорожденного с выраженными метаболическими нарушениями в первые три дня жизни, что подтвердилось в дальнейшем.It turned out that the average activity of LDH is 8.75 g / lymph., And the average activity of α-GPDH is 5.00 g / lymph. Such values, after comparison with the data in the table, make it possible to predict the severe condition of the newborn with pronounced metabolic disturbances in the first three days of life, which was confirmed in the future.
Ребенок был рожден в тяжелом состоянии. Масса ребенка при рождении 3150 г, рост 49 см, оценка по шкале Апгар 5/7 баллов. Проведение цитохимического исследования периферической крови новорожденного в 1-й день жизни подтвердило ранее выявленную клеточную энергетическую недостаточность организма. Средняя активность окислительно-восстановительных ферментов лимфоцитов была низкой и составила для СДГ 6,94 гр/лимф., а для α-ГФДГ - 4,07 гр/лимф. Метаболические нарушения новорожденного будут способствовать появлению перинатальных осложнений.The baby was born in serious condition. The birth weight is 3150 g, height 49 cm, Apgar score 5/7 points. A cytochemical study of the peripheral blood of the newborn on the 1st day of life confirmed the previously identified cellular energy deficiency of the body. The average activity of redox enzymes of lymphocytes was low and amounted to 6.94 g / lymph for SDH, and 4.07 g / lymph for α-GPDH. Metabolic disorders of the newborn will contribute to the appearance of perinatal complications.
С 1-го дня жизни у ребенка было отмечено тяжелое состояние, снижение спонтанной двигательной активности, гипорефлексия, общая мышечная гипотония. Максимальная убыль массы тела составила к 3 дню 11%.From the 1st day of life, the child had a serious condition, a decrease in spontaneous motor activity, hyporeflexia, and general muscle hypotension. The maximum decrease in body weight was 11% by day 3.
В последующем в комплекс лечебных мероприятий были включены препараты, улучшающие клеточный метаболизм.Subsequently, preparations improving cellular metabolism were included in the complex of therapeutic measures.
Пример 2.Example 2
Ребенок А. (история развития новорожденного №313), мальчик, от четвертой беременности, первых родов. В анамнезе у матери три артифициальных аборта в сроках до 12 недель беременности. Настоящая беременность протекала на фоне ОГ-гестоза I-II степени, угрозы прерывания в 22-24 недели, кандидозного кольпита. По данным ультразвукового исследования (УЗИ) и кардиотокографии (КТГ) выявлялись признаки фетоплацентарной недостаточности.Baby A. (developmental history of the newborn No. 313), boy, from the fourth pregnancy, first birth. A mother has a history of three artifact abortions of up to 12 weeks of gestation. This pregnancy proceeded against the background of OG-gestosis of the I-II degree, the threat of termination at 22-24 weeks, candidal colpitis. According to ultrasound (ultrasound) and cardiotocography (CTG), signs of fetoplacental insufficiency were detected.
За два дня до родов у женщины были взяты мазки-отпечатки периферической капиллярной крови и выполнено цитохимическое исследование по методике Р.П.Нарциссова, как в примере 1. Оказалось, что уровень активности СДГ составляет 4,12 гр/лимф., а средняя активность α-ГФДГ - 3,85 гр/лимф. Диагностируемые у беременной значения клеточных окислительно-восстановительных ферментов позволяют с высокой точностью прогнозировать тяжелое состояние новорожденного с метаболическими нарушения, что и подтвердилось в дальнейшем.Two days before the birth, the woman took smears of the peripheral capillary blood and performed a cytochemical study according to the method of R.P. Narcissov, as in example 1. It turned out that the level of activity of LDH is 4.12 g / lymph., And the average activity α-GPDH - 3.85 g / lymph. The values of cellular redox enzymes diagnosed in a pregnant woman make it possible to predict with high accuracy the severe condition of a newborn with metabolic disturbances, which was further confirmed.
Ребенок родился с массой 2450 г, ростом 47 см, оценкой по шкале Апгар на 5/7 баллов, отмечен синдром задержки внутриутробного развития плода. Наблюдалось тяжелое состояние новорожденного в первые дни жизни.The baby was born with a mass of 2450 g, height 47 cm, rating on the Apgar scale of 5/7 points, a syndrome of intrauterine growth retardation was noted. A severe condition of the newborn was observed in the first days of life.
Исследование дегидрогеназ лимфоцитов в периферической крови у новорожденного показало, что средняя активность СДГ составляет 3,54 гр/лимф., а α-ГФДГ - 3,13 гр/лимф. Подобные значения подтверждают клеточную энергетическую недостаточность у новорожденного, которая ранее (до родов) была уже диагностирована предлагаемым способом.A study of lymphocyte dehydrogenases in the peripheral blood of a newborn showed that the average activity of LDH is 3.54 g / lymph. And α-GPDH is 3.13 g / lymph. Such values confirm the cellular energy deficiency in the newborn, which had previously been diagnosed (before delivery) by the proposed method.
Со вторых суток в поведении ребенка стали заметны изменения его неврологического статуса, которые проявлялись в виде синдрома угнетения ЦНС, подтверждающие тяжесть состояния. Отмечено раннее появление желтухи - на 2-е сутки. Максимальная убыль массы тела на 3-и сутки составила 10%.From the second day in the child’s behavior, changes in his neurological status became noticeable, which manifested themselves in the form of a CNS depression syndrome, confirming the severity of the condition. An early appearance of jaundice was noted - on the 2nd day. The maximum decrease in body weight on the 3rd day was 10%.
Пример 3.Example 3
Ребенок П. (история развития новорожденного №914), мальчик, от четвертой беременности, вторых родов. Первая беременность завершилась срочными родами, вторая - прерыванием по социальным показаниям в 21-22 недели, третья - самопроизвольным выкидышем в сроке 6-7 недель. Настоящая беременность протекала на фоне умеренно выраженной анемии, О-гестоза I-II степени, угрозы прерывания в 5-6 недель и 24-26 недель беременности.Child P. (developmental history of the newborn No. 914), boy, from the fourth pregnancy, second birth. The first pregnancy ended in an urgent delivery, the second - an interruption for social reasons at 21-22 weeks, the third - a spontaneous miscarriage in the period of 6-7 weeks. This pregnancy proceeded against a background of mild anemia, O-gestosis of I-II degree, the threat of termination at 5-6 weeks and 24-26 weeks of pregnancy.
Накануне родов, за один день до них, было проведено цитохимическое исследование периферической крови беременной как в примере 1. Обнаружено: средняя активность СДГ - 7,50 гр/лимф., а α-ГФДГ - 4,75 гр/лимф. Полученные значения свидетельствуют о наличии клеточной метаболической недостаточности у беременной, которая будет наблюдаться, и у ее будущего ребенка. Это полностью подтвердилось в дальнейшем.On the eve of childbirth, one day before them, a cytochemical study of the peripheral blood of a pregnant woman was carried out as in example 1. Found: the average activity of LDH is 7.50 g / lymph., And α-GPDH is 4.75 g / lymph. The obtained values indicate the presence of cellular metabolic insufficiency in the pregnant woman, which will be observed, and in her unborn child. This was fully confirmed in the future.
Ребенок родился в тяжелом состоянии с массой 3050 г, ростом 49 см, оценкой по шкале Апгар 6/7 баллов.The baby was born in serious condition with a weight of 3050 g, height 49 cm, rating on the Apgar scale 6/7 points.
Средняя активность СДГ в периферической крови новорожденного в 1 день жизни составила 5,95 гр/лимф., α-ГФДГ - 3,86 гр/лимф. Невысокий клеточный энергетический потенциал новорожденного соответствует тяжелому состоянию с нарушением метаболизма.The average activity of LDH in the peripheral blood of a newborn at 1 day of life was 5.95 g / lymph., Α-GPDH - 3.86 g / lymph. The low cellular energy potential of the newborn corresponds to a serious condition with metabolic disorders.
На вторые сутки у новорожденного отмечено угнетение физиологических рефлексов, в том числе и сосательного. Тоны сердца были приглушены, отмечалась аритмия. Максимальная убыль массы тела на 3-и сутки составила 11%. Для улучшения состояния новорожденного и его клеточного метаболизма была назначена метаболическая терапия.On the second day, the newborn noted inhibition of physiological reflexes, including the sucking. Heart sounds were muffled, arrhythmia was noted. The maximum decrease in body weight on the 3rd day was 11%. To improve the condition of the newborn and its cellular metabolism, metabolic therapy was prescribed.
Пример 4.Example 4
Ребенок А. (история развития новорожденного №1125), девочка, от третьей беременности. В анамнезе у матери одни срочные роды и один самопроизвольный выкидыш в 6 недель беременности. При данной беременности наблюдалась умеренно выраженная анемия и угроза прерывания в 24-26 недели беременности.Baby A. (developmental history of the newborn No. 1125), girl, from the third pregnancy. A mother has a history of one term birth and one spontaneous miscarriage at 6 weeks of gestation. In this pregnancy, mild anemia and a threat of termination at 24-26 weeks of pregnancy were observed.
За три дня до родов было произведено исследование периферической крови беременной по определению активности окислительно-восстановительных ферментов. Установлено, что средняя активность СДГ составляет 10,50 гр/лимф., а α-ГФДГ - 11,00 гр/лимф. Подобные значения, как видно это из таблицы, не позволяют сделать прогноз о тяжести состояния новорожденного в первые дни жизни, и этим определяется неточность способа (9%).Three days before birth, a pregnant woman’s peripheral blood was examined to determine the activity of redox enzymes. It was found that the average activity of LDH is 10.50 g / lymph., And α-GPDH is 11.00 g / lymph. Such values, as can be seen from the table, do not allow predicting the severity of the condition of the newborn in the first days of life, and this determines the inaccuracy of the method (9%).
Ребенок родился с массой 3200 г, ростом 50 см, оценкой по шкале Апгар на 7/8 баллов. Средняя активность СДГ в 1 день жизни составила 8,35 гр/лимф., α-ГФДГ - 8,95 гр/лимф. В данном случае судить о тяжести состояния сложно, т.к. низкие значения активности СДГ компенсируются высокими показателями активности α-ГФДГ, а потому состояние ребенка может быть как удовлетворительным, так и тяжелым на фоне реализации перинатальных факторов.The baby was born with a mass of 3200 g, height 50 cm, rating on the Apgar scale of 7/8 points. The average activity of LDH at 1 day of life was 8.35 g / lymph., Α-GFDH - 8.95 g / lymph. In this case, it is difficult to judge the severity of the condition, because low values of LDH activity are compensated by high rates of α-GPDH activity, and therefore the condition of the child can be both satisfactory and severe against the background of perinatal factors.
Наблюдение за ребенком показало следующее. Состояние ребенка было удовлетворительным. Отмечалась выраженность транзиторного катара кожи и шелушения. Активность физиологических рефлексов была сохранена. Максимальная убыль массы тела на 3-и сутки составила 9%. Патологических изменений в течение раннего неонатального периода не выявлено.Observation of the child showed the following. The condition of the child was satisfactory. The severity of transient catarrh of the skin and peeling was noted. The activity of physiological reflexes was maintained. The maximum decrease in body weight on the 3rd day was 9%. No pathological changes were detected during the early neonatal period.
Пример 5.Example 5
Ребенок П. (история развития новорожденного №1005), девочка, от первой беременности. Осложнений в течение беременности не наблюдалось.Child P. (developmental history of the newborn No. 1005), girl, from the first pregnancy. No complications were observed during pregnancy.
За два дня до родов было выполнено цитохимическое исследование периферической крови беременной, как в примере 1. Результаты исследования: средняя активность СДГ - 13,50 гр/лимф., а α-ГФДГ - 7,50 гр/лимф. Полученные значения после сравнения с данными таблицы позволяют утверждать, что у новорожденного в раннем постнатальном периоде будет отмечено удовлетворительное состояние с метаболическими изменениями функционального характера.Two days before delivery, a cytochemical study of the pregnant woman’s peripheral blood was performed, as in Example 1. Research results: average SDH activity - 13.50 g / lymph., And α-GPDH - 7.50 g / lymph. The obtained values after comparing with the table data allow us to state that a newborn in the early postnatal period will have a satisfactory condition with metabolic changes of a functional nature.
Масса ребенка при рождении составила 3600 г, рост - 50 см, оценка по шкале Апгар - 8/8 баллов, состояние удовлетворительное. Средняя активность СДГ в периферической крови новорожденного в 1-ый день жизни - 8,10 гр/лимф., α-ГФДГ ~ 10,00 гр/лимф. Максимальная убыль массы тела отмечена к концу 2-х суток жизни и составила 5%. Физиологическая желтуха и физиологический катар кожи были умеренно выраженными. Пуповинный остаток отпал на 3 сутки, пупочная ранка быстро эпителизировалась.The birth weight of the child was 3600 g, height - 50 cm, Apgar score - 8/8 points, satisfactory condition. The average activity of LDH in the peripheral blood of a newborn on the first day of life is 8.10 g / lymph., Α-GFDH ~ 10.00 g / lymph. The maximum decrease in body weight was noted at the end of 2 days of life and amounted to 5%. Physiological jaundice and physiological catarrh of the skin were mild. The umbilical cord disappeared on the 3rd day, the umbilical wound quickly epithelized.
Пример 6.Example 6
Ребенок С. (история развития новорожденного №1065), мальчик, от второй беременности, первых родов. В анамнезе у матери встречался самопроизвольный выкидыш в сроке 6-7 недель беременности. При настоящей беременности наблюдалась анемия легкой степени и угроза прерывания в 5-6 недель гестации. Женщина имеет миопию III-IV степени, ввиду чего родоразрешена путем операции кесарева сечения.Child S. (history of the development of a newborn No. 1065), boy, from a second pregnancy, first birth. The mother had a history of miscarriage in the period of 6-7 weeks of pregnancy. In real pregnancy, mild anemia and the threat of interruption at 5-6 weeks of gestation were observed. A woman has myopia of the III-IV degree, due to which it is delivered by cesarean section.
За один день до операции проведено исследование периферической крови беременной по методике Р.П.Нарциссова. Средняя активность СДГ составила - 18,25 гр/лимф., а α-ГФДГ - 4,0 гр/лимф. Подобные значения, как видно из таблицы, попадают в диапазон, позволяющий прогнозировать удовлетворительное состояние новорожденного с метаболическими изменениями функционального характера. Это полностью подтвердилось клиническим наблюдением за ребенком после рождения, а также полученными результатами цитохимического исследования периферической крови новорожденного.One day before the operation, a study of the peripheral blood of a pregnant woman was carried out according to the method of R.P. Narcissov. The average activity of LDH was - 18.25 g / lymph., And α-GFDH - 4.0 g / lymph. Similar values, as can be seen from the table, fall into the range that allows us to predict a satisfactory condition of the newborn with metabolic functional changes. This was fully confirmed by the clinical observation of the baby after birth, as well as the results of a cytochemical study of the peripheral blood of the newborn.
Масса ребенка при рождении составила 3900 г, рост - 52 см, оценка по шкале Апгар - 7/8 баллов, состояние удовлетворительное. Средняя активность СДГ в периферической крови ребенка во 2-й день жизни - 15,60 гр/лимф., α-ГФДГ - 9,50 гр/лимф. Максимальная убыль массы тела отмечена к концу 2-х суток жизни и составила 4%. Физиологическая желтуха и физиологический катар кожи были слабо выраженными. На 3-и сутки отпал пуповинный остаток и пупочная ранка быстро эпителизировалась.The birth weight was 3900 g, the height was 52 cm, the Apgar score was 7/8 points, and the condition was satisfactory. The average activity of LDH in the peripheral blood of a child on the 2nd day of life is 15.60 g / lymph., Α-GPDH is 9.50 g / lymph. The maximum decrease in body weight was noted at the end of 2 days of life and amounted to 4%. Physiological jaundice and physiological catarrh of the skin were mild. On the 3rd day, the umbilical cord disappeared and the umbilical wound quickly epithelized.
Пример 7.Example 7
Ребенок Ю. (история развития новорожденного №1023), девочка, от второй беременности, первых срочных родов. В анамнезе у матери один артифициальный аборт в 9 недель беременности. Настоящая беременность протекала на фоне раннего токсикоза легкой степени. Соматическая и гинекологическая патология не обнаружена. При ультразвуковом исследовании (УЗИ) патологии со стороны плода в течение беременности не выявлено.Baby Yu. (Developmental history of the newborn No. 1023), girl, from the second pregnancy, first term birth. The mother has a history of one artifact abortion at 9 weeks of gestation. This pregnancy proceeded against the background of mild early toxicosis. Somatic and gynecological pathology was not detected. An ultrasound scan (ultrasound) of the fetal pathology during pregnancy was not detected.
За два дня до родов у будущей матери было выполнено цитохимическое исследование периферической крови по методике Р.П.Нарциссова, как в примере 1. Оказалось, что средняя активность СДГ составила 16,50 гр/лимф., а α-ГФДГ - 6,00 гр/лимф. Подобные значения, как это видно из таблицы 1, позволяют прогнозировать удовлетворительное состояние новорожденного с метаболическими изменениями функционального характера.Two days before delivery, the expectant mother had a cytochemical study of peripheral blood according to the method of R.P. Narcissov, as in example 1. It turned out that the average activity of LDH was 16.50 g / lymph., And α-GPDH - 6.00 gr / lymph Similar values, as can be seen from table 1, allow us to predict a satisfactory condition of the newborn with metabolic functional changes.
Ребенок родился в удовлетворительном состоянии с массой 3650 г, ростом 52 см, оценкой по шкале Апгар на 8/9 баллов. Показатели активности ферментов лимфоцитов периферической крови новорожденного во 2-й день жизни составили: СДГ - 13,00 гр/лимф., α-ГФДГ - 6,82 гр/лимф. Полученные значения активности окислительно-восстановительных ферментов свидетельствуют о высоком клеточном энергетическом потенциале новорожденного.The baby was born in satisfactory condition with a mass of 3650 g, height 52 cm, rating on the Apgar scale of 8/9 points. The activity indicators of the peripheral blood lymphocyte enzymes of the newborn on the 2nd day of life were: SDH - 13.00 g / lymph., Α-GPDH - 6.82 g / lymph. The obtained values of the activity of redox enzymes indicate a high cellular energy potential of the newborn.
Наблюдение за новорожденным в динамике подтвердило прогноз о рождении ребенка в удовлетворительном состоянии с метаболическими изменениями функционального характера. В дальнейшем было отмечено физиологическое течение раннего неонатального периода.Observation of the newborn in the dynamics confirmed the forecast for the birth of a child in a satisfactory condition with metabolic functional changes. In the future, the physiological course of the early neonatal period was noted.
Предлагаемым способом достигается положительный эффект, заключающийся в повышении точности (91%) дородового прогнозирования состояния новорожденного.The proposed method achieves a positive effect, which consists in increasing the accuracy (91%) of antenatal prediction of the condition of the newborn.
Наряду с этим определение активности окислительно-восстановительных ферментов лимфоцитов (СДГ и α-ГФДГ) могут быть использованы для обоснованного назначения метаболической терапии как будущей матери, так и ее новорожденному, а также для оценки ее эффективности.Along with this, the determination of the activity of redox enzymes of lymphocytes (LDH and α-GFDH) can be used to justify the appointment of metabolic therapy for both the expectant mother and her newborn, as well as to assess its effectiveness.
Применение данного способа прогнозирования и последующая метаболическая терапия будут способствовать снижению частоты патологических состояний у новорожденных. Предлагаемый способ может быть использован в широкой клинической акушерской и педиатрической практике.The use of this forecasting method and subsequent metabolic therapy will help reduce the frequency of pathological conditions in newborns. The proposed method can be used in wide clinical obstetric and pediatric practice.
Средняя активность СДГ и α-ГФДГ лимфоцитов периферической крови беременных перед родами за 1-3 дня и их новорожденныхTable 1.
The average activity of LDH and α-GPDH of peripheral blood lymphocytes of pregnant women before childbirth in 1-3 days and their newborns
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003138181/15A RU2265850C2 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method for predicting body state in neonatals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003138181/15A RU2265850C2 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method for predicting body state in neonatals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003138181A RU2003138181A (en) | 2005-06-10 |
| RU2265850C2 true RU2265850C2 (en) | 2005-12-10 |
Family
ID=35834090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003138181/15A RU2265850C2 (en) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Method for predicting body state in neonatals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2265850C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2334985C1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-09-27 | Алла Эдуардовна Тарханова | Method for predicting development of intrauterine fetus hypoxia |
| RU2353935C1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of cytochemical cardiac adaptation prediction in infants |
| RU2421732C2 (en) * | 2009-07-24 | 2011-06-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН | Method for prediction of state of newborns of women with gestosis of various severity levels |
| CN102288746A (en) * | 2011-07-12 | 2011-12-21 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | Blood screening joint detection card |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1553902A1 (en) * | 1987-01-19 | 1990-03-30 | Пензенский государственный институт усовершенствования врачей | Method of diagnosis of hemolytic disease of newborns |
| RU2079841C1 (en) * | 1993-07-13 | 1997-05-20 | Переслегина Ирина Александровна | Method of fetus state estimation |
| RU2165080C1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-04-10 | Уральский НИИ охраны материнства и младенчества | Method for predicting newborn children adaptation disorders |
-
2003
- 2003-12-31 RU RU2003138181/15A patent/RU2265850C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1553902A1 (en) * | 1987-01-19 | 1990-03-30 | Пензенский государственный институт усовершенствования врачей | Method of diagnosis of hemolytic disease of newborns |
| RU2079841C1 (en) * | 1993-07-13 | 1997-05-20 | Переслегина Ирина Александровна | Method of fetus state estimation |
| RU2165080C1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-04-10 | Уральский НИИ охраны материнства и младенчества | Method for predicting newborn children adaptation disorders |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2334985C1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-09-27 | Алла Эдуардовна Тарханова | Method for predicting development of intrauterine fetus hypoxia |
| RU2353935C1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of cytochemical cardiac adaptation prediction in infants |
| RU2421732C2 (en) * | 2009-07-24 | 2011-06-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН | Method for prediction of state of newborns of women with gestosis of various severity levels |
| CN102288746A (en) * | 2011-07-12 | 2011-12-21 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | Blood screening joint detection card |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003138181A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moscoso et al. | Placental vascular anomaly with diffuse mesenchymal stei villuos hyperplasia: a new clinico-pathological entity? | |
| Ferrazzi et al. | Uterine Doppler velocimetry and placental hypoxic-ischemic lesion in pregnancies with fetal intrauterine growth restriction | |
| Odame Anto et al. | Adverse pregnancy outcomes and imbalance in angiogenic growth mediators and oxidative stress biomarkers is associated with advanced maternal age births: A prospective cohort study in Ghana | |
| Niswander et al. | Adverse outcome of pregnancy and the quality of obstetric care | |
| RU2148256C1 (en) | Method for predicting placental insufficiency in preclinical period | |
| RU2265850C2 (en) | Method for predicting body state in neonatals | |
| Chauvet et al. | Ultrasound diagnosis, management and prognosis in a consecutive series of 27 cases of fetal hydrops following maternal parvovirus B19 infection | |
| Liu et al. | Association of elevated cord blood oxidative stress biomarkers with neonatal outcomes in mothers with pre-eclampsia: a case-control study | |
| RU2079841C1 (en) | Method of fetus state estimation | |
| Yang et al. | Establishment and validation of risk prediction model for postpartum hemorrhage for pregnant women≥ 35 years of age in natural delivery | |
| Landesman et al. | Retinal changes in the toxemias of pregnancy: I. History, vomiting of pregnancy, mild and severe pre-eclampsia, and eclampsia | |
| Low et al. | The probability of fetal metabolic acidosis during labor in a population at risk as determined by clinical factors | |
| Mandelbrot et al. | Testing for in utero human immunodeficiency virus infection with fetal blood sampling | |
| RU2353927C1 (en) | Method of atopic dermatitis prediction in infants | |
| RU2842937C1 (en) | Method for assessing state of antioxidant system of pregnant women | |
| RU2291445C1 (en) | Method for predicting respiratory distress syndrome in premature baby birth | |
| RU2473093C1 (en) | Method for cervical ripening prediction | |
| Bahado-Singh et al. | The 20-week scan: beyond biometry and anatomy | |
| RU2353935C1 (en) | Method of cytochemical cardiac adaptation prediction in infants | |
| RU2848893C1 (en) | Method for predicting the risk of preeclampsia in pregnant women with covid-19 | |
| Ogunlaja et al. | Correlation between placenta and umbilical cord morphplogy and perinatal outcome in singleton deliveries at term in a Nigerian tertiary health Centre | |
| RU2263913C2 (en) | Method for predicting gestosis | |
| RU2530586C1 (en) | Method for prediction of anaemia in pregnant women | |
| SU1492278A1 (en) | Method for determining delay in intrauterine development of fetus | |
| RU2749107C2 (en) | Method for early prediction of fetoplacental insufficiency in the beginning of the second trimester of pregnancy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060101 |