RU2258490C1 - Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases - Google Patents
Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258490C1 RU2258490C1 RU2003132051/14A RU2003132051A RU2258490C1 RU 2258490 C1 RU2258490 C1 RU 2258490C1 RU 2003132051/14 A RU2003132051/14 A RU 2003132051/14A RU 2003132051 A RU2003132051 A RU 2003132051A RU 2258490 C1 RU2258490 C1 RU 2258490C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- patients
- dark
- vascular
- eyes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 title claims description 9
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title description 6
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 claims description 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract description 6
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 abstract description 5
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 5
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 5
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 4
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000327 mueller cell Anatomy 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 2
- 240000008213 Brosimum alicastrum Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- 102000004330 Rhodopsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000820 Rhodopsin Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002001 electrophysiology Methods 0.000 description 1
- 230000007831 electrophysiology Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 235000005828 ramon Nutrition 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004256 retinal image Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для повышения остроты зрения у больных с сосудистыми и дистрофическими заболеваниями сетчатки (диабетическая ретинопатия, высокая осложненная миопия, центральная хориоретинальная дистрофия, посттромботическая ретинопатия, парафовеолярные субретинальные неоваскулярные мембраны).The invention relates to ophthalmology and is intended to increase visual acuity in patients with vascular and dystrophic diseases of the retina (diabetic retinopathy, high complicated myopia, central chorioretinal dystrophy, post-thrombotic retinopathy, paraffeolar subretinal neovascular membranes).
В 1896 г. Гельмгольц (2) описал явление, названное им собственным светом сетчатки, когда в полной темноте наблюдатель видит слабое свечение. Истинная природа собственного света сетчатки до настоящего времени неизвестна. В 1804 г. Д.Трокслер (Troxler) обнаружил, что предметы, видимые периферией глаза, исчезают во время тщательной фиксации какой-нибудь точки. Считается, что впервые правильное истолкование этому эффекту дал Е.Д.Adrian в 1928 г.(1), пользуясь данными электрофизиологии о том, что импульсы в зрительном нерве появляются в ответ на изменения света, действующего на сетчатку. В настоящее время установлено, что для оптимальных условий работы зрительного анализатора неодходимо некоторое постоянное движение сетчаточного изображения, т.е. зрительный процесс возможен только в условиях, когда на элементы сетчатки действует свет, изменяющийся по яркости или спектральному составу.In 1896, Helmholtz (2) described a phenomenon that he called his own light of the retina, when in complete darkness the observer sees a faint glow. The true nature of the retina’s own light is still unknown. In 1804, D. Troxler discovered that objects seen by the periphery of the eye disappear during the careful fixation of a point. It is believed that for the first time the correct interpretation of this effect was given by E.D. Adrian in 1928 (1), using electrophysiology data that pulses in the optic nerve appear in response to changes in light acting on the retina. It has now been established that for optimal working conditions of the visual analyzer some constant motion of the retinal image is necessary, i.e. the visual process is possible only in conditions when light is acting on the elements of the retina, changing in brightness or spectral composition.
Известно, что сетчатка, находясь в темноте, накапливает открытый в 1877 г. Boll'ем светочувствительный зрительный пурпур, который под влиянием света расходуется на фотохимические процессы зрения. При затемнении он снова накапливается в палочках, давая возможность воспринимать даже очень слабый свет.It is known that the retina, being in the dark, accumulates the light-sensitive visual purple discovered in 1877 by Boll, which, under the influence of light, is spent on the photochemical processes of vision. When darkened, it again accumulates in the sticks, making it possible to perceive even very weak light.
Принимая во внимание определение нобельского лауреата Рамона-и-Кахаля (3), что сетчатка - это часть мозга, вынесенная на периферию, мы предположили, что на темноту «часть мозга», вероятно, реагирует не только накоплением светочувствительного зрительного пурпура. Очевидно, что в полной темноте мозг лишается информации одного из основных анализаторов за счет исчезновения или резкого уменьшения числа импульсов, поступающих из сетчатки в центральную нервную систему (ЦНС). Для мозга это стресс. Естественно предположить, что на эту ситуацию мозг реагирует образованием «фактора темноты» - веществ(а), существенно снижающих как световой порог раздражения, так и порог различения. Учитывая протяженность, морфологическую сложность зрительного анализатора и его непосредственный контакт с кровеносной системой, можно ожидать, что наилучшим способом транспортировки «фактора темноты» к месту назначения является кровь. При нормальных условиях освещенности, за ненадобностью, «фактор темноты», вероятно, каким-либо образом инактивируется. Учитывая вышеприведенные факты и гипотезу о «факторе темноты» задачей предлагаемого изобретения является доказательство существования ранее неизвестного «фактора темноты», сохранение и использование его для повышения остроты зрения у больных с сосудистой и дистрофической патологией глазного дна, не осложненной экссудативно-геморрагическим процессом (диабетическая ретинопатия, посттромботическая ретинопатия, центральная хориоретинальная дистрофия, высокая осложненная миопия, парафовеолярные неоваскулярные мембраны). При указанной офтальмопатологии, как известно, в повседневной практике для стабилизации зрительных функций, прежде всего сохранения остроты зрения, широко используют трентал, антиоксиданты, витаминотерапию, позволяющие улучшить микроциркуляцию и транскапиллярный обмен.Taking into account the definition of Nobel laureate Ramon-i-Cahal (3) that the retina is a part of the brain that has been brought to the periphery, we suggested that the “part of the brain” probably responds to darkness not only by the accumulation of photosensitive visual purpura. Obviously, in complete darkness, the brain is deprived of information from one of the main analyzers due to the disappearance or sharp decrease in the number of pulses from the retina to the central nervous system (CNS). For the brain, this is stress. It is natural to assume that the brain responds to this situation with the formation of a “dark factor” - substances (a), which significantly reduce both the light threshold of irritation and the threshold of discrimination. Given the length, morphological complexity of the visual analyzer and its direct contact with the circulatory system, it can be expected that the best way to transport the "dark factor" to the destination is blood. Under normal conditions of illumination, as unnecessary, the "factor of darkness" is probably inactivated in some way. Given the above facts and the hypothesis of a "dark factor", the objective of the invention is to prove the existence of a previously unknown "dark factor", to preserve and use it to increase visual acuity in patients with vascular and dystrophic fundus pathology, not complicated by exudative-hemorrhagic process (diabetic retinopathy , post-thrombotic retinopathy, central chorioretinal dystrophy, high complicated myopia, parafoveolar neovascular membranes). With this ophthalmopathology, as is known, in ternal practice, trental, antioxidants, and vitamin therapy are widely used to stabilize visual functions, primarily to preserve visual acuity, which can improve microcirculation and transcapillary metabolism.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является эффективное повышение остроты зрения у больных с сосудистыми и дистрофическими заболеваниями сетчатки.The technical result of the invention is an effective increase in visual acuity in patients with vascular and degenerative diseases of the retina.
Технический результат достигается за счет нормализации функциональной активности фоторецепторов и макулярной электроретинограммы (ЭРГ) и возрастания активности клеток Мюллера с помощью внутривенного введения аутокрови, предположительно содержащей «фактор темноты», обладающего как нормализующим действием на фоторецепторы, так и снижающим световой порог различения.The technical result is achieved by normalizing the functional activity of photoreceptors and macular electroretinograms (ERG) and increasing the activity of Mueller cells by intravenous autologous blood, presumably containing a “dark factor”, which has a normalizing effect on photoreceptors and lowers the light threshold of discrimination.
Технология получения аутокрови, содержащей «фактор темноты».The technology of obtaining autoblood containing the "factor of darkness."
Для этой цели больного помещают в темную комнату, в которой он находится с открытыми глазами в течение 45 минут. После этого больному предлагают закрыть глаза, на которые накладывают темную светонепроницаемую повязку. При нормальной освещенности из локтевой вены больного забирают кровь обычным способом - двумя-тремя 20,0-милилитровыми шприцами, в каждом из которых находится 3-4 капли гепарина (51-68 ЕД). После забора крови с глаз больного снимают повязку. Далее, больной при нормальной освещенности находится с открытыми глазами в течение 20 минут. В течение этого времени взятая кровь больного находится в шприцах в асептических условиях при комнатной температуре и нормальной освещенности. Затем аутокровь, приготовленную при вышеуказанных условиях, вводят внутривенно в количестве 40,0-60,0 мл, один раз в сутки. Количество введений составляет 7-12 инъекций в течение 2 -3 недель.For this purpose, the patient is placed in a dark room in which he is with his eyes open for 45 minutes. After this, the patient is offered to close his eyes, on which a dark light-tight bandage is applied. At normal illumination, blood is taken from the patient’s elbow vein in the usual way - with two or three 20.0-milliliter syringes, each of which contains 3-4 drops of heparin (51-68 units). After blood sampling, the bandage is removed from the patient's eyes. Further, the patient in normal light is with his eyes open for 20 minutes. During this time, the patient’s taken blood is in syringes under aseptic conditions at room temperature and normal illumination. Then autoblood prepared under the above conditions, is administered intravenously in an amount of 40.0-60.0 ml, once a day. The number of injections is 7-12 injections over 2-3 weeks.
Пример 1. Больной К.В.И., 82 года. Диагноз: Центральная хориоретинальная дистрофия обоих глаз, рубцовая стадия. Объективно: острота зренния (ОЗ) правого глаза=0,2 не коррегируется; 03 левого глаза=0,02 эксцентрично, не коррегируется. Глазное дно: диск зрительного нерва (ДЗН) бледно розовый, с четкими контурами, сосудистый пучок в ходе не изменен, артерии сужены, склерозированы, вены умеренно расширены; в центральной области правого глаза - фиброзный рубец расположен парафовеолярно, в макулярной области атрофические очажки, перераспределение пигмента; в центральной области левого глаза - обширный фиброзный рубец, занимающий практически всю центральную область; экссудатов и геморрагии не выявлено.Example 1. Patient K.V.I., 82 years old. Diagnosis: Central chorioretinal dystrophy of both eyes, cicatricial stage. Objectively: visual acuity (OZ) of the right eye = 0.2 is not corrected; 03 left eye = 0.02 eccentric, not corrected. The fundus of the eye: the optic nerve disk (optic nerve disc) is pale pink, with clear contours, the vascular bundle is not changed during the course, the arteries are narrowed, sclerosed, the veins are moderately dilated; in the central region of the right eye - the fibrous scar is located paraveolarly, in the macular region atrophic foci, pigment redistribution; in the central region of the left eye - an extensive fibrous scar that occupies almost the entire central region; exudates and hemorrhages were not detected.
Больному один раз в сутки внутривенно вводили 40,0 мл аутокрови, полученной при строгом соблюдении вышеописанных условий. Всего выполнено 7 инъекций, т.е. суммарно введено 280,0 мл аутокрови. 40.0 ml of autologous blood obtained under strict observance of the above conditions was injected intravenously to the patient once a day. A total of 7 injections were performed, i.e. a total of 280.0 ml of autologous blood was administered.
Результаты. 03 определялась в течение лечения ежедневно. После первой и второй инъекции 03 на правом глазу повысилась на 0,05, затем ежедневный прирост 03 составил 0,1. После седьмой инъекции 03 повысилась до 0,7 не коррегируется. 03 левого глаза после семи инъекций составила 0,1 эксцентрично, не коррегируется. На глазном дне обоих глаз - без динамики. По данным электроретинограммы (ЭРГ) в результате проведенного лечения увеличилась активность клеток Мюллера и на 30% повысилась макулярная ЭРГ, оставаясь на 50% ниже нормы. Т.о. терапевтический эффект проявился в повышении остроты зрения на 0,5, что составляет 350% и в повышении макулярной ЭРГ. Полученный результат - резкое повышение остроты зрения на фоне низкой макулярной ЭРГ, косвенно может указывать на то, что "фактор темноты" переводит фоторецепторы на иной режим функционирования, а именно - существенно понижает световой порог различения.Results. 03 was determined during treatment daily. After the first and second injections 03 on the right eye increased by 0.05, then the daily gain 03 was 0.1. After the seventh injection, 03 rose to 0.7 not corrected. 03 left eye after seven injections was 0.1 eccentric, not corrected. On the fundus of both eyes - without dynamics. According to the electroretinogram (ERG), as a result of the treatment, the activity of Mueller cells increased and the macular ERG increased by 30%, remaining 50% below normal. T.O. therapeutic effect was manifested in an increase in visual acuity by 0.5, which is 350% and in an increase in macular ERG. The result obtained - a sharp increase in visual acuity against the background of low macular ERG, may indirectly indicate that the "dark factor" translates photoreceptors to a different mode of functioning, namely, it significantly lowers the light threshold of discrimination.
Пример 2. Больной В.И.К., 48 лет. Диагноз обоих глаз. Осложненная миопия высокой степени, субретинальная неоваскулярная мембрана. Правый глаз - сформировавшаяся субретинальная неоваскулярная мембрана, расположенная парафовеолярно кнаружи и кнутри. Левый глаз - миопический центральный хориоидоз, рубцовые изменения в макулярной области.Example 2. Patient V.I.K., 48 years old. The diagnosis of both eyes. High grade complicated myopia, subretinal neovascular membrane. The right eye is the formed subretinal neovascular membrane located parafoveolarly outside and inside. The left eye is myopic central choroidosis, cicatricial changes in the macular region.
Объективно: 03 правого глаза - с коррекцией сфера минус 6,0 дпр, цилиндр минус 2,5 дпр ось 90°=0,5, 03 левого глаза - с коррекцией сфера минус 11,0 дпр, цилиндр минус 1,0 дпр, ось 10°=0,1. На глазном дне обоих глаз без экссудативно-геморрагических проявлений.Objectively: 03 of the right eye - with correction sphere minus 6.0 dpr, cylinder minus 2.5 dpr axis 90 ° = 0.5, 03 of the left eye - with correction sphere minus 11.0 dpr, cylinder minus 1.0 dpr axis 10 ° = 0.1. On the fundus of both eyes without exudative-hemorrhagic manifestations.
Лечение. Больному один раз в сутки внутривенно вводи 50,0-0,0 мл собственной крови, полученной вышезаявленным способом. Всего выполнено 12 внутривенных инъекций. Результаты лечения: 03 правого глаза - с коррекцией сфера минус 6,0 дпр, цилиндр минус 2,5 дпр ось 90°=1,0; 03 левого глаза - с коррекцией сфера минус 11,0 дпр, цилиндр минус 1,0 дпр, ось 10°=0.15.Treatment. Once a day, 50.0-0.0 ml of own blood obtained by the above method is administered intravenously to a patient. A total of 12 intravenous injections were performed. Results of treatment: 03 of the right eye - with correction sphere minus 6.0 dpr, cylinder minus 2.5 dpr axis 90 ° = 1.0; 03 of the left eye - with correction of the sphere minus 11.0 dpr, cylinder minus 1.0 dpr, axis 10 ° = 0.15.
Т.о. терапевтический эффект проявился в повышении остроты зрения на 200% и в повышении макулярной ЭРГ на 40%, показатели которой остались на 45% ниже нормы. Проведенное лечение на состоянии глазного дна существенного значения не оказало. Всего предложенным способом было пролечено 12 больных с сосудистыми и дистрофическими заболеваниями сетчатки без экссудативно-геморрагических проявлений на глазном дне в течение 6-8 месяцев. Нозоологически больные распределились следующим образом: центральная хориоретинальная дистрофия - 4, высокая осложненная миопия, субретинальная неоваскулярная мембрана - 3, диабетическая ретинопатия - 3, посттромботическая ретинопатия - 2. Следует отметить, что у всех больных острота зрения на одном глазу была 0,2 и выше, на другом - 0,01-0,1 эксцентрично.T.O. therapeutic effect was manifested in an increase in visual acuity by 200% and in an increase in macular ERG by 40%, the indicators of which remained 45% below normal. The treatment performed on the fundus was not significant. In total, the proposed method treated 12 patients with vascular and dystrophic diseases of the retina without exudative-hemorrhagic manifestations in the fundus for 6-8 months. Nosological patients were distributed as follows: central chorioretinal dystrophy - 4, high complicated myopia, subretinal neovascular membrane - 3, diabetic retinopathy - 3, post-thrombotic retinopathy - 2. It should be noted that in all patients the visual acuity in one eye was 0.2 and higher on the other - 0.01-0.1 eccentric.
В результате предложенного «способа повышения остроты зрения» у 100% больных с исходной остротой зрения 0,2 и выше 03 повысилась в пределах 0,3-0,7. В целом по группе 03 достоверно повысилась с 0,31±0,08 до 0,73±0,06; в глазах с исходной остротой зрения 0,01-0,1 повышение 03 не превышало 0,04-0,07, что можно объяснить наличием обширных рубцовых изменений в макулярной области. Длительность наблюдения составила шесть месяцев. В течение указанного периода острота зрения (без повторных курсов) находилась на достигнутом уровне. Предложенный способ показывает высокую эффективность и простоту его применения.As a result of the proposed "method of increasing visual acuity" in 100% of patients with initial visual acuity of 0.2 and above 03 increased in the range of 0.3-0.7. In general, group 03 significantly increased from 0.31 ± 0.08 to 0.73 ± 0.06; in eyes with initial visual acuity of 0.01-0.1, an increase in 03 did not exceed 0.04-0.07, which can be explained by the presence of extensive cicatricial changes in the macular region. The follow-up was six months. During this period, visual acuity (without repeated courses) was at the achieved level. The proposed method shows high efficiency and ease of use.
Для доказательства существования "фактора темноты" исследовали контрольную группу, включавшую 10 больных с сосудистыми и дистрофическими заболеваниями сетчатки без экссудативно-геморрагических проявлений на глазном дне в течение 6-8 месяцев (центральная хориоретинальная дистрофия - 3 пациента, высокая осложненная миопия, субретинальная неоваскулярная мембрана - 3, диабетическая ретинопатия - 3, посттромботическая ретинопатия - 1). Острота зрения, как и в испытуемой группе, на одном глазу была не ниже 0,2 (в среднем по группе острота зрения составила 0,36±0,07); на контралатеральном - 0,01-0,09. В этой группе больных условия забора крови были изменены, а именно: после 45-минутного пребывания больного в темноте больному не завязывали глаза при переводе его в помещение с нормальной освещенностью, где он находился в течение 20 минут, после этого кровь забиралась из локтевой вены в том же количестве (40,0-60,0 мл) и реинфузировалась через 20 минут. В результате курсового введения аутокрови, взятой таким образом, ни у одного (из 10) больного острота зрения не повысилась, состояние глазного дна не изменилось. ЭРГ, выполненная до, в течение и после лечения, не изменилась, оставаясь практически идентичной с резко сниженными показателями макулярной ЭРГ. Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что в течение 45 минутного пребывания больного в темноте в крови последнего накапливаются какие-то биологически активные вещества, условно названные нами "фактор гемноты". При переходе больного в условия нормальной (обычной) освещенности этот "фактор темноты" инактивируется каким-то другим веществом, которое образуется в организме в условиях нормальной освещенности. На это указывает тот факт, что при заборе крови, когда больной находится в условиях нормальной освещенности и последующая ее реинфузия не повышает остроты зрения и не влияет на показатели ЭРГ. На это указывает и другой факт - кровь, взятая как у больных испытуемой и контрольной групп, находилась в шприцах на свету одно и то же время. Однако в испытуемой группе был получен положительный результат (повышение остроты зрения варьировало в пределах 250-400%, повышение макулярной ЭРГ составило 30-40%). В контрольной группе исходная острота зрения и ЭРГ не меняли своих параметров в течение всего курса введения аутокрови.To prove the existence of the “darkness factor”, a control group was studied, including 10 patients with vascular and dystrophic retinal diseases without exudative hemorrhagic manifestations in the fundus for 6-8 months (central chorioretinal dystrophy - 3 patients, high complicated myopia, subretinal neovascular membrane - 3, diabetic retinopathy - 3, postthrombotic retinopathy - 1). Visual acuity, as in the test group, in one eye was not lower than 0.2 (the average visual acuity in the group was 0.36 ± 0.07); on the contralateral - 0.01-0.09. In this group of patients, the conditions for blood sampling were changed, namely: after a 45-minute stay of the patient in the dark, the patient was not blindfolded when transferred to a room with normal lighting, where he was for 20 minutes, after which the blood was taken from the ulnar vein the same amount (40.0-60.0 ml) and was reinfused after 20 minutes. As a result of the course injection of autologous blood taken in this way, not one (out of 10) patient had visual acuity, and the condition of the fundus did not change. ERG performed before, during, and after treatment did not change, remaining almost identical with sharply reduced macular ERG. Thus, the conducted studies indicate that during the 45-minute stay of the patient in the dark in the blood of the latter, some biologically active substances, conditionally called by us "hematosis factor", accumulate. When the patient transitions to normal (normal) illumination conditions, this "darkness factor" is inactivated by some other substance that is formed in the body under normal illumination conditions. This is indicated by the fact that during blood sampling, when the patient is in normal lighting conditions and subsequent reinfusion does not increase visual acuity and does not affect ERG indices. This is indicated by another fact - blood taken both from patients in the test and control groups was in the syringes in the light at the same time. However, a positive result was obtained in the test group (the increase in visual acuity varied in the range of 250-400%, the increase in macular ERG was 30-40%). In the control group, the initial visual acuity and ERG did not change their parameters during the entire course of autologous blood.
Таким образом впервые показано: 1) в крови человека в условиях темноты образуется "фактор темноты" существенно снижающий порог светового восприятия (световой порог различения), который на свету инактивируется каким-то другим веществом, 2) "фактор темноты", при указанных выше условиях, может использоваться при сосудистых и дистрофических заболеваниях глазного дна для повышения зрительных функций.Thus, it was shown for the first time: 1) in the blood of a person under darkness, a "dark factor" is formed that significantly reduces the threshold of light perception (light threshold of discrimination), which is inactivated by some other substance, 2) a "dark factor", under the above conditions , can be used for vascular and dystrophic diseases of the fundus to increase visual function.
Литература.Literature.
1. Adrian E.D. The basis of sensations. London. 1928.1. Adrian E.D. The basis of sensations. London 1928.
2. Helmholtz H. Handbuch der physiologischen optik. Leipzig, 1896.2. Helmholtz H. Handbuch der physiologischen optik. Leipzig, 1896.
3. Ramon у Cajal. Die retina der wirbeltiere. Wiesbaden, 1894.3. Ramon at Cajal. Die retina der wirbeltiere. Wiesbaden, 1894.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003132051/14A RU2258490C1 (en) | 2003-11-03 | 2003-11-03 | Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003132051/14A RU2258490C1 (en) | 2003-11-03 | 2003-11-03 | Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003132051A RU2003132051A (en) | 2005-07-20 |
| RU2258490C1 true RU2258490C1 (en) | 2005-08-20 |
Family
ID=35842039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003132051/14A RU2258490C1 (en) | 2003-11-03 | 2003-11-03 | Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2258490C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1715346A1 (en) * | 1989-05-31 | 1992-02-28 | Алма-Атинский государственный институт усовершенствования врачей | Method of treating retina vein thrombosis |
| RU2095067C1 (en) * | 1994-12-27 | 1997-11-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of stimulation of repair and trophic processes in organism tissues |
| RU2150943C1 (en) * | 1997-02-12 | 2000-06-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method of treatment of states accompanying with platelet hyperaggregation |
| RU2193377C2 (en) * | 2000-03-03 | 2002-11-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for surgical treatment of retinal detachment at macular rupture |
| RU2195297C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Института биорегуляции и геронтологии" | Method for treating dystrophic diseases of eyes |
| RU2200029C2 (en) * | 2000-05-31 | 2003-03-10 | Центральная районная больница | Method for treating the cases of myopia |
-
2003
- 2003-11-03 RU RU2003132051/14A patent/RU2258490C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1715346A1 (en) * | 1989-05-31 | 1992-02-28 | Алма-Атинский государственный институт усовершенствования врачей | Method of treating retina vein thrombosis |
| RU2095067C1 (en) * | 1994-12-27 | 1997-11-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of stimulation of repair and trophic processes in organism tissues |
| RU2150943C1 (en) * | 1997-02-12 | 2000-06-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method of treatment of states accompanying with platelet hyperaggregation |
| RU2195297C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Института биорегуляции и геронтологии" | Method for treating dystrophic diseases of eyes |
| RU2193377C2 (en) * | 2000-03-03 | 2002-11-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for surgical treatment of retinal detachment at macular rupture |
| RU2200029C2 (en) * | 2000-05-31 | 2003-03-10 | Центральная районная больница | Method for treating the cases of myopia |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СУХОТУ И.Х. Ультрафиолетовое облучение аутокрови в лечении центральной неэкссудативной хориоретинальной дистрофии: Автореф. дисс. к.м.н. Л.: Военная медицинская академия им. С.М.Кирова, 1988, с.15. AZNABAEV M.T. et al. Study of the effectiveness of ultraviolet irradication of blood in the treatment of traumatic uveitis. Vestn Oftalmol., 2002 Jul-Aug; 118(4): 34-6. KASPAROV A.A. et al. Local express auto-cytokine therapy (a complex of cytokines) in the treatment of viral and nonviral eye lesions. Vestn Oftalmol., 2004 Jan-Feb; 120(1): 29-32. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003132051A (en) | 2005-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arden et al. | The reversible alterations of the electroretinogram of the rabbit after occlusion of the retinal circulation | |
| RU2258490C1 (en) | Method for improving acuity in patients with vascular and dystrophic retinal diseases | |
| Weissman et al. | Pontine myelinolysis and delayed encephalopathy following the rapid correction of acute hyponatremia | |
| Oren et al. | Adaptation to dim light in depressed patients with seasonal affective disorder | |
| Canevelli et al. | Ageing of the brain | |
| Richardson et al. | Bilateral congenital mydriasis | |
| Christen et al. | Effects of monocular occlusion and diffusion on visual system development in the cat | |
| Salisachs et al. | Upper lid jerks in the Fisher syndrome | |
| RU2186392C1 (en) | Method for diagnosing senile macular retinal dystrophy | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| SU1703108A1 (en) | Method for treating acute disorders of blood circulation in the fibrous tunic of the eyeball | |
| RU2069969C1 (en) | Method for determining indications for applying medicamentous treatment of macular region edema of the retina | |
| Rafael | Omental transplantation for neuromyelitis optica | |
| Sun | A Case Report: Charles Bonnet Syndrome | |
| Derby | Mydriatics in Glaucoma: Two cases in which the instillation of atropine was directly followed by an outbreak of acute glaucoma | |
| Dieterle et al. | The standard curve and fiduciary limits of dark adaptation obtained with the adaptometer of Goldmann-Weekers. Oph | |
| Uaily et al. | The modern techniques in the treatment of amblyopia | |
| RU1810040C (en) | Method for determination of indications for pleoptical treatment of congenital myopia | |
| Wiseman | Ocular Symptomatology | |
| Langdon | A case of alternating transient monocular blindness ending in complete loss of vision in the left eye | |
| DUGGAN | VASCULAR BASIS OF UVEAL DISEASE: ACUTE ANOXIA AS THE FUNDAMENTAL PATHOLOGIC PHYSIOLOGY | |
| De Schweinitz et al. | Concerning the possible etiological factors in tobacco amblyopia revealed by an analysis of the urine of cases of this character | |
| Parry et al. | Scuderi, G. The action of sympamina (beta-phenyl-isopropylamine). Ras-segna Ital. d’ottal., 1946, v. 15, March-Apr., pp. 94-106. Sympamina is a snythetic drug, struc | |
| Trincker et al. | Sevrin, G. Treatment of amblyopia with after-images. Bull. Sot. belge d’opht. 109: 80-85, Feb., 1955. The treatment of amblyopia with after-images is especially indicated in eyes with | |
| De Schweinitz et al. | CONCERNING A POSSIBLE ETIOLOGICAL FACTOR IN TOBACCOALCOHOL AMBLYOPIA REVEALED BY AN ANALYSIS OF THE URINE OF CASES OF THIS CHARACTER. 1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MZ4A | Patent is void |
Effective date: 20050912 |