RU2257177C1 - Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга - Google Patents
Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2257177C1 RU2257177C1 RU2004118098/14A RU2004118098A RU2257177C1 RU 2257177 C1 RU2257177 C1 RU 2257177C1 RU 2004118098/14 A RU2004118098/14 A RU 2004118098/14A RU 2004118098 A RU2004118098 A RU 2004118098A RU 2257177 C1 RU2257177 C1 RU 2257177C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target point
- linear accelerator
- markers
- patient
- mask
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 title claims description 22
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims description 29
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims description 6
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims description 6
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 abstract 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 22
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 12
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 10
- 208000003163 Cavernous Hemangioma Diseases 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 208000037158 Partial Epilepsies Diseases 0.000 description 3
- 206010061334 Partial seizures Diseases 0.000 description 3
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 3
- 201000007186 focal epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 208000009443 Vascular Malformations Diseases 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002717 stereotactic radiation Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- ZCXUVYAZINUVJD-AHXZWLDOSA-N 2-deoxy-2-((18)F)fluoro-alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H]([18F])[C@@H](O)[C@@H]1O ZCXUVYAZINUVJD-AHXZWLDOSA-N 0.000 description 1
- 208000022211 Arteriovenous Malformations Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000032514 Leukocytoclastic vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- 206010043972 Tongue paralysis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000005744 arteriovenous malformation Effects 0.000 description 1
- 201000000034 arteriovenous malformations of the brain Diseases 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 1
- 208000021731 hypoalgesia Diseases 0.000 description 1
- 230000036032 hypoalgesia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012633 nuclear imaging Methods 0.000 description 1
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002661 proton therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009199 stereotactic radiation therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000003478 temporal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, точнее к радиотерапии, и может найти применение при стереотаксических лучевых воздействиях на патологические очаги головного мозга. Способ заключается в том, что больному на лечебном столе линейного ускорителя изготавливают индивидуальную маску, содержащую рентгеноконтрастные маркеры, которые устанавливают на ней под контролем рентгеновского центратора. С этой маской и на подставке для головы больного, идентичной прибору-фиксатору лечебного стола ускорителя, проводят магнитно-резонансную и позитронную эмиссионную томографии с последующим совмещением полученных изображений, среди совмещенных изображений находят изображение, содержащее целевую точку, в системе координат магнитно-резонансного томографа определяют координаты ее и 3-х маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя, и определяют смещения целевой точки относительно этих маркеров, которые являются координатами целевой точки в системе координат линейного ускорителя. После этого на лечебном столе линейного ускорителя целевую точку по ее координатам выводят в изоцентр линейного ускорителя и вышеописанные процедуры установки маркеров и проведения магнитно-резонансной томографии повторяют, на срезе с целевой точкой определяют взаимное расположение маркеров и целевой точки и осуществляют контроль соответствия целевой точки изоцентру линейного ускорителя, а наведение узкого фотонного пучка осуществляют при отсутствии отклонения целевой точки от изоцентра линейного ускорителя. Изобретение обеспечивает высокую надежность наведения узкого фотонного пучка на целевую точку, позволяя выявлять непредвиденные или случайные сбои на всех этапах наведения за счет контроля соответствия целевой точки изоцентру линейного ускорителя. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к радиотерапии, и может найти применение при стереотаксических лучевых воздействиях на патологические очаги головного мозга.
Патологическими очагами головного мозга являются опухоли, сосудистые мальформации (кавернозные ангиомы и артерио-венозные мальформации), эпилептические очаги, а также определенные структуры головного мозга, участвующие в развитии обсессивно-компульсивного синдрома. Лечение таких патологических очагов является одной из сложнейших задач нейрохирургии. К тому же нередко они располагаются в труднодоступных для открытого хирургического вмешательства местах, что связано с высоким риском послеоперационных осложнений. Альтернативой хирургического вмешательства могут являться стереотаксические лучевые методы лечения, для которых характерна малая травматичность, высокая локальность и точность воздействия на структуру-мишень. Однако при применении стереотаксического лечения очень важно определить точную локализацию патологического очага, воздействие на который может привести к максимальному клиническому эффекту.
Для определения локализации патологических очагов головного мозга широко используются методы лучевой диагностики, такие как рентгеновская компьютерная томография (РКТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Эти методы позволяют с достаточно высокой точностью выявить очаг поражения и определить его локализацию. С помощью РКТ хорошо визуализируются костные структуры. Что же касается тканевой дифференцировки, то она недостаточно высока, что нередко приводит к невозможности отграничения очага поражения, в частности опухолевого образования, от зоны отека, а в ряде случаев и от прилегающих участков интактного вещества мозга. Кроме того, наличие костных артефактов во многих случаях затрудняет интерпретацию изображений при расположении очага поражения в височных долях и глубинных структурах головного мозга. Это ограничивает применение РКТ для диагностики парциальной эпилепсии и некоторых объемных образований головного мозга, в частности кавернозных ангиом.
Более информативным методом диагностики патологических образований головного мозга является МРТ. Преимуществом ее по сравнению с РКТ является более высокая дифференцировка интенсивности сигнала между тканями, использование специальных импульсных последовательностей для подавления частичного объемного эффекта, индуцированного спинномозговой жидкостью, а также отсутствие костных артефактов. В настоящее время МРТ является методом выбора для диагностики различных заболеваний головного мозга (парциальной эпилепсии, первичных опухолей и метастазов, сосудистых мальформаций и т.д.), а также для наведения при лучевых и хирургических стереотаксических вмешательствах. В то же время МРТ, являясь методом, выявляющим преимущественно структурные изменения, не позволяет судить о биологических свойствах визуализируемых патологических изменений. Так, по данным МРТ невозможно определить границы эпилептического очага при парциальной эпилепсии, а также сказать, в каком участке солидного компонента опухоли находятся жизнеспособные опухолевые клетки, что очень важно для точного наведения при выполнении стереотаксических вмешательств. Это несколько снижает ее ценность.
Методы ядерной визуализации, особенно позитронная эмиссионная томография (ПЭТ), в отличие от РКТ и МРТ, позволяют характеризовать биологические свойства тканей. ПЭТ заключается во введении в организм больного радиофармпрепаратов (РФП), меченных ультракороткоживущими позитрон-излучающими радионуклидами. Наиболее распространенным РФП, используемым в клинической практике, является 18F-2-фтор-2дезокси-D-глюкоза (18F-ФДГ), позволяющая оценить метаболизм вещества головного мозга, выявить тонкие биохимические изменения в очаге поражения на клеточном уровне. У больных нейроонкологического профиля ПЭТ с 18F-ФДГ дает возможность выявить наиболее активную часть опухоли, в которой находятся жизнеспособные опухолевые клетки, находящиеся в стадии пролиферации. У пациентов с симптоматической эпилепсией этот метод позволяет визуализировать эпилептический очаг, точно оценить его границы, а также динамику патологических изменений в процессе проводимого лечения. Однако недостатком ПЭТ является относительно низкая разрешающая способность метода, что в ряде случаев затрудняет точную локализацию очага поражения. Это ограничивает применение ПЭТ с 18F-ФДГ для стереотаксического наведения, особенно при проведении радиотерапевтических и радиохирургических вмешательств.
Таким образом, каждый из вышеприведенных методов диагностики патологических образований головного мозга имеет свои достоинства и недостатки, в связи с чем для определения точной локализации этих очагов необходимо применение совокупности вышеназванных методов. Особенно важно использовать при выявлении очагов поражения головного мозга совмещение изображений, полученных с помощью методов, выявляющих структурные (РКТ или МРТ) и функциональные изменения (ПЭТ), что позволяет точно сопоставить анатомические и функциональные изменения в очаге поражения и благодаря этому получить комплексное представление о структурно-функциональном состоянии определенной анатомической зоны, что в значительной степени увеличивает диагностические возможности проводимого исследования. Совмещение мультимодальных изображений головного мозга в последние годы находит все большее применение в клинической практике для выявления патологических образований головного мозга, их локализации, а также планирования и контроля эффективности хирургического и лучевого лечения опухолевых, сосудистых и нейропсихических заболеваний головного мозга.
Настоящее изобретение также посвящено этой проблеме и касается совмещения мультимодальных изображений для определения локализации патологических очагов головного мозга с целью наведения на них узкого фотонного пучка (УФП).
В настоящее время известно большое количество методов стереотаксического наведения на патологические образования (целевую точку) головного мозга.
Наиболее близким к предлагаемому является способ стереотаксического наведения, описанный в работе J.D.Graham et all, Radiotherapy and Oncology, N21, 1991, pp.60-62, взятый нами в качестве прототипа.
Способ заключается в том, что наведение узкого фотонного пучка на целевую точку (ЦТ) головного мозга осуществляют с помощью специальной стереотаксической рамы, включающей основание, систему фиксирующих голову больного ремней, лоток для оттиска его зубов и подголовник. На раме, перпендикулярно к ней, установлены 4 съемные пластины с диагональными V-образными маркерами, при этом плоскости противолежащих пластин параллельны, а вершины V-образных маркеров представляют собой точечные маркеры, которые лежат в плоскости, параллельной плоскости стереотаксической рамы.
Больного укладывают на столе линейного ускорителя так, чтобы изоцентр его совпадал с точкой пересечения прямых, соединяющих противоположные точечные маркеры. Эти маркеры являются многофункциональными (визуализируются как на МРТ, так и на ПЭТ). МРТ и ПЭТ осуществляют в положении больного, когда плоскости томографических сечений параллельны плоскости точечных маркеров. С помощью программного обеспечения находят идентичные МРТ и ПЭТ-срезы, их совмещают и определяют координаты ЦТ относительно точки пересечения прямых, соединяющих противоположные точечные маркеры, которая соответствует изоцентру линейного ускорителя. Затем пациента укладывают в первоначальное положение на столе линейного ускорителя и наводят УФП на ЦТ, используя ее координаты.
Как отмечают авторы, воспроизводимость укладки больного колеблется в пределах 1 мм, что обеспечивает точное наведение УФП.
Однако, на наш взгляд, представленная в прототипе система наведения УФП, основанная на использовании диагональных маркеров, не содержит контроля истинного соответствия ЦТ изоцентру линейного ускорителя при повторных укладках больного и такой контроль его в этой системе невозможен. В случае непредвиденных или случайных сбоев системы на всех ее этапах, а также, например, при ослаблении ремней или неточном прикусе, используемых в этом методе, наведение может быть некорректным.
Технический результат настоящего изобретения состоит в повышении надежности наведения УФП на ЦТ головного мозга за счет осуществления в процессе наведения контроля соответствия ее изоцентру линейного ускорителя.
Этот результат достигается тем, что в известном способе, включающем использование линейного ускорителя со стереотаксическим адаптером, проведение магнитно-резонансной и позитронной эмиссионной томографии с последующим совмещением полученных изображений, определение координат целевой точки относительно изоцентра линейного ускорителя и наведение с их использованием узкого фотонного пучка на целевую точку, согласно изобретению стереотаксический адаптер выполнен в виде индивидуальной маски, фиксирующей голову больного в воспроизводимом положении относительно прибора-фиксатора лечебного стола линейного ускорителя, причем на маске под контролем рентгеновского центратора линейного ускорителя предварительно установлено не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров, которые дополнительно метят радиофармпрепаратом и выполняют позитронную эмиссионную томографию с использованием подставки для головы больного, идентичной прибору-фиксатору лечебного стола линейного ускорителя, затем эти маркеры меняют на МР-контрастные и на той же подставке для головы больного выполняют магнитно-резонансную томографию в аксиальной проекции тонкими срезами с последующей 3D-реконструкцией их, эти изображения с использованием 4-х установленных на маске маркеров совмещают с соответствующими изображениями, полученными при осуществлении позитронной эмиссионной томографии, находят изображение, содержащее целевую точку, в системе координат магнитно-резонансного томографа определяют координаты ее и 3-х маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя, и определяют смещения целевой точки относительно этих маркеров, которые являются координатами целевой точки в системе координат линейного ускорителя, после чего на лечебном столе линейного ускорителя целевую точку по ее координатам выводят в изоцентр линейного ускорителя и вышеописанные процедуры установки маркеров и проведения магнитно-резонансной томографии повторяют, вновь находят аксиальный срез с целевой точкой, определяют на нем взаимное расположение маркеров и целевой точки и осуществляют контроль соответствия целевой точки изоцентру линейного ускорителя, а наведение узкого фотонного пучка осуществляют при отсутствии отклонения целевой точки от изоцентра линейного ускорителя.
Целесообразно при установке на индивидуальной маске больного рентгеноконтрастных маркеров использовать телескопический индикатор, выполненный в виде 4-5-звенной раздвижной системы металлических трубок с иглой диаметром не более 0.1 мм на его конце и установленный на формирующем устройстве линейного ускорителя так, что их вертикальные оси совпадают.
Использование стереоадаптера в виде индивидуальной маски больного позволяет воспроизводить его положение при неоднократных укладках (на МРТ, ПЭТ, на лечебном столе линейного ускорителя) с высокой степенью надежности.
Фиксация рентгеноконтрастных маркеров на маске под контролем рентгеновского центратора, целесообразно с использованием игольчатого телескопического индикатора, позволяющего предварительно наносить на маску проколы сверхмалого диаметра для последующего нанесения на них маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя, обеспечивает точное совпадение начала координат задаваемой тремя точками системы координат с изоцентром линейного ускорителя.
Нанесение на рентгеноконтрастные маркеры РФП, а затем МР-контрастного вещества обеспечивает возможность последовательного выполнения ПЭТ с тем же РФП и МРТ. При этом использование при ПЭТ и МРТ подставки для головы больного, идентичной прибору-фиксатору лечебного стола линейного ускорителя, обеспечивает возможность последующего совмещения полученных изображений с высокой точностью.
Совмещение МРТ- и ПЭТ-изображений позволяет найти ЦТ, необходимую для последующего наведения, определить координаты ее и маркеров в системе координат МРТ и определить ее смещение относительно маркеров. Определение этого смещения при повторной укладке больного на столе линейного ускорителя позволяет вывести ЦТ на изоцентр ускорителя. Повторное установление маркеров на маске позволяет маркировать ЦТ, выведенную в изоцентр ускорителя, а повторное выполнение МРТ - определить взаимное расположение маркеров и ЦТ и тем самым провести контроль соответствия ЦТ и изоцентра ускорителя.
Наведение УФП лишь при отсутствии отклонения ЦТ от изоцентра линейного ускорителя позволяет осуществлять его с высокой степенью надежности.
Сущность способа поясняется примером.
ПРИМЕР. Больная Ф., 1953 г.р., история болезни № 1625, поступила в ЦНИРРИ МЗ РФ с диагнозом: Кавернозная ангиома правой половины варолиева моста. Состояние после острого нарушения мозгового кровообращения в 1988 г., левосторонний гемипарез.
Из анамнеза известно, что болеет с 1988 г., когда в апреле появились постоянного характера головная боль, головокружение, онемение левой половины туловища, слабость в левых конечностях, шум в ушах, снижение слуха. В дальнейшем постепенно появилось нарушение речи, нарушилось глотание, перекосило лицо. Была госпитализирована в больницу № 17 г.Санкт-Петербурга, где была проведена дифференциальная диагностика между острым стволовым инсультом и инфекционно-аллергическим васкулитом. Точный диагноз установить не удалось. Далее, в декабре 1988 г., обследована в Ленинградском научно-исследовательском психоневрологическом институте им. В.М.Бехтерева: неврологические нарушения укладывались в стволовой альтернирующий синдром с нейросенсорной двусторонней тугоухостью, сглаженностью правой носогубной складки, отклонением языка вправо, умеренной гипоалгезией и снижением силы мышц в левой половине туловища, анизорефлексией, неустойчивостью в позе Ромберга. Выписана с диагнозом: Базальный арахноэнцефалит. Наблюдалась у невропатолога, отмечая периодические ухудшения состояния. В феврале 2002 г. отмечено значительное ухудшение состояния, больная была госпитализирована в Российский нейрохирургический институт им. Поленова. Проведено МРТ и выявлена кавернозная ангиома области варолиева моста. В хирургическом лечении больной было отказано в связи с глубинным расположением патологического очага в головном мозге и больная была направлена в ЦНИРРИ для решения вопроса о возможности проведения лучевого лечения.
При поступлении в ЦНИРРИ в мае 2002 г.: жалобы прежние, неврологический статус соответствовал локализации кавернозной ангиомы, подтвержденной данными МРТ, МРТАГ (МРТ ангиография). Учитывая прогрессирующий характер течения процесса и с целью профилактики повторных кровоизлияний было принято решение провести стереотаксическую лучевую терапию узким пучком фотонов на линейном ускорителе электронов с энергией 20 МэВ - ЛУЭР-20-М1.
Подготовка больной к лечению началась с укладки ее на лечебном столе линейного ускорителя, оснащенного специальным прибором-фиксатором для головы (ПФГ), имеющим три степени свободы (для перемещений в пространстве в 3-х взаимно перпендикулярных направлениях). В конструкции ПФГ предусмотрен рентгеновский аппарат с крестообразными центраторами, задающими изоцентр линейного ускорителя.
Больную уложили на спину под контролем рентгеновского аппарата на ПФГ и изготовили фиксирующую маску из термопластика, полностью повторяющую все контуры верхней части лицевого черепа. С целью лучшей фиксации головы и воспроизводимости дальнейших укладок на специально скроенном выступе на маске, заведенном в полость рта, сделан оттиск прикуса передних зубов.
Под контролем рентгеновского центратора посредством игольчатого телескопического индикатора на маске сделали 3 прокола для установления маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя. В эти проколы поместили рентгеноконтрастные метки. Четвертый маркер установили произвольно в области виска. На маркеры нанесли раствор 18F-фтордезоксиглюкозы. Затем выполнили ПЭТ на подставке для головы больного, идентичной ПФГ лечебного стола линейного ускорителя. Рентгеноконтрастные маркеры заменили на миниатюрные желатиновые капсулы, содержащие жир (МР-контрастные маркеры). На той же подставке для головы больного выполнили МРТ в аксиальной проекции тонкими срезами (1,48 мм) в стандартной программе для исследования головы с последующей 3D-реконструкцией изображений. Полученные 3D-изображения (ПЭТ и МРТ) стандартизировали по размеру матрицы и пиксела, после чего по 4 маркерам (на маске) совместили ПЭТ и МРТ изображения. Среди совмещенных срезов выбрали срез с максимальной выраженностью патологического очага. На его изображении нашли ЦТ. Затем определили координаты ЦТ и 3-х маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя, в системе координат МР-томографа и смещения ЦТ относительно МР-маркеров - координаты ЦТ относительно изоцентра линейного ускорителя были равны 64, 25 и 103.5 по осям X, Y, Z.
Больную вновь уложили на лечебный стол линейного ускорителя в положении, соответствующем первоначальному (с той же маской и на той же подставке для головы). Вывели ЦТ по ее координатам в изоцентр линейного ускорителя. Под контролем рентгеновского центратора с использованием игольчатого телескопического индикатора вновь промаркировали маску миниатюрными желатиновыми капсулами (МР-контрастные метки), помещая их в новые проколы на маске. Затем на той же подставке и в той же маске выполнили МРТ в тех же условиях. После 3D-реконструкции полученных изображений нашли срез с 3 маркерами и ЦТ. Убедились в соответствии изоцентра целевой точке. Заменили МР-контрастные маркеры на рентгеноконтрастные и вновь уложили больную на лечебный стол линейного ускорителя в первоначальное положение. По рентгеноконтрастным маркерам вывели ЦТ в изоцентр линейного ускорителя для последующего лучевого воздействия.
Провели предлучевую подготовку, определили глубину залегания патологического очага, рассчитали его объем и при помощи системы планирования лучевой терапии оптимизировали дозное распределение.
После реализации плана лучевого лечения больная была выписана из клиники в удовлетворительном состоянии. При контрольном динамическом наблюдении в течение 2-х прошедших лет отмечен регресс исходной симптоматики, а именно исчезли головокружение и головные боли, ушло онемение левой половины туловища, нет слабости в левой конечности, значительно уменьшился шум в ушах, улучшился слух. Речь стала нормальной, исчезла асимметрия лица. В течение этих 2-х лет признаков повторных кровоизлияний не наблюдалось. Кавернома уменьшилась на 25%, изменилась ее структура (по данным МРТ), что свидетельствует об эффективности лечения. Больная в настоящее время социально адаптирована и работает по специальности (бухгалтером).
К настоящему времени проведено лечение с применением предлагаемого способа стереотаксического наведения УФП 29 больных, из них 19 - больные с кавернозными ангиомами в глубинных отделах головного мозга, 5 - с обсессивно-компульсивным синдромом, 2 - с опухолями головного мозга и 2 - с небольшими артерио-венозными мальформациями головного мозга. Все больные выписаны из клиники со значительным улучшением их состояния и продолжают наблюдаться.
Предлагаемый способ по сравнению с известными имеет важное преимущество, заключающееся в том, что он обеспечивает высокую надежность наведения узкого фотонного пучка на целевую точку, позволяя выявлять непредвиденные или случайные сбои на всех этапах наведения за счет контроля соответствия целевой точки изоцентру линейного ускорителя.
Способ разработан в отделении протонной терапии ЦНИРРИ и прошел клиническую апробацию у 29 больных.
Claims (2)
1. Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга, включающий проведение магнитно-резонансной и позитронной эмиссионной томографии с последующим совмещением полученных изображений, определение координат целевой точки относительно изоцентра линейного ускорителя со стереотаксическим адаптером и наведение с их использованием узкого фотонного пучка на целевую точку, отличающийся тем, что стереотаксический адаптер выполнен в виде индивидуальной маски, фиксирующей голову больного в воспроизводимом положении относительно прибора-фиксатора лечебного стола линейного ускорителя, причем на маске под контролем рентгеновского центратора линейного ускорителя предварительно остановлено не менее 4 рентгеноконтрастных маркеров, которые дополнительно метят радиофармпрепаратом и выполняют позитронную эмиссионную томографию с использованием подставки для головы больного, идентичной прибору-фиксатору лечебного стола линейного ускорителя, затем эти маркеры меняют на контрастные для магнитно-резонансного томографа и на той же подставке для головы больного выполняют магнитно-резонансную томографию в аксиальной проекции тонкими срезами с последующей 3D-реконструкцией их, эти изображения с использованием 4 установленных на маске маркеров совмещают с соответствующими изображениями, полученными при осуществлении позитронной эмиссионной томографии, находят изображение, содержащее целевую точку, в системе координат магнитно-резонансного томографа определяют координаты ее и 3 маркеров, задающих изоцентр линейного ускорителя, и определяют смещения целевой точки относительно этих маркеров, которые являются координатами целевой точки в системе координат линейного ускорителя, после чего на лечебном столе линейного ускорителя целевую точку по ее координатам выводят в изоцентр линейного ускорителя и процедуры установки маркеров и проведения магнитно-резонансной томографии повторяют, вновь находят аксиальный срез с целевой точкой, определяют на нем взаимное расположение маркеров и целевой точки и осуществляют контроль соответствия целевой точки изоцентру линейного ускорителя, а наведение узкого фотонного пучка осуществляют при отсутствии отклонения целевой точки от изоцентра линейного ускорителя.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при установке на индивидуальной маске больного рентгеноконтрастных маркеров используют телескопический индикатор, выполненный в виде 4-5-звенной раздвижной системы металлических трубок с иглой диаметром не более 0,1 мм на его конце и установленный на формирующем устройстве линейного ускорителя так, что их вертикальные оси совпадают.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118098/14A RU2257177C1 (ru) | 2004-06-16 | 2004-06-16 | Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118098/14A RU2257177C1 (ru) | 2004-06-16 | 2004-06-16 | Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2257177C1 true RU2257177C1 (ru) | 2005-07-27 |
Family
ID=35843468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004118098/14A RU2257177C1 (ru) | 2004-06-16 | 2004-06-16 | Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2257177C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308025C1 (ru) * | 2006-04-26 | 2007-10-10 | Николай Викторович Анисимов | Способ объемной визуализации неметаллических объектов методом магнитно-резонансной томографии |
| RU2547686C2 (ru) * | 2013-05-29 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Медицинский радиологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ МРНЦ Минздрава России) | Способ диагностики опухолей малого таза |
| RU2631910C2 (ru) * | 2012-09-18 | 2017-09-28 | Конинклейке Филипс Н.В. | Линейный ускоритель, направляемый магнитным резонансом |
| CN114399483A (zh) * | 2022-01-07 | 2022-04-26 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 皮层靶点确定方法、装置、电子设备及存储介质 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1648377A1 (ru) * | 1988-09-19 | 1991-05-15 | Омский государственный медицинский институт им.М.И.Калинина | Способ наведени стереотаксического инструмента на целевую точку мозга |
| RU2104595C1 (ru) * | 1996-10-16 | 1998-02-10 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗМП РФ | Способ облучения ионизирующим излучением объемных образований головного мозга и устройство для его осуществления |
| US5954647A (en) * | 1995-02-14 | 1999-09-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Marker system and related stereotactic procedure |
| US5957934A (en) * | 1997-12-22 | 1999-09-28 | Uri Rapoport | Method and apparatus for guiding a penetrating tool into a three-dimensional object |
| US6132437A (en) * | 1999-07-14 | 2000-10-17 | Omurtag; Ahmet | Method and stereotactic apparatus for locating intracranial targets guiding surgical instruments |
-
2004
- 2004-06-16 RU RU2004118098/14A patent/RU2257177C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1648377A1 (ru) * | 1988-09-19 | 1991-05-15 | Омский государственный медицинский институт им.М.И.Калинина | Способ наведени стереотаксического инструмента на целевую точку мозга |
| US5954647A (en) * | 1995-02-14 | 1999-09-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Marker system and related stereotactic procedure |
| RU2104595C1 (ru) * | 1996-10-16 | 1998-02-10 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗМП РФ | Способ облучения ионизирующим излучением объемных образований головного мозга и устройство для его осуществления |
| US5957934A (en) * | 1997-12-22 | 1999-09-28 | Uri Rapoport | Method and apparatus for guiding a penetrating tool into a three-dimensional object |
| US6132437A (en) * | 1999-07-14 | 2000-10-17 | Omurtag; Ahmet | Method and stereotactic apparatus for locating intracranial targets guiding surgical instruments |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| J.D.GRAHAM et al. Radiotherapy and Oncology, 1 2l,1991, pp 60-62. * |
| АБРОСИМОВ Н.К. и др. Медицинская радиология, №8, 1987, с.10-16. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308025C1 (ru) * | 2006-04-26 | 2007-10-10 | Николай Викторович Анисимов | Способ объемной визуализации неметаллических объектов методом магнитно-резонансной томографии |
| RU2631910C2 (ru) * | 2012-09-18 | 2017-09-28 | Конинклейке Филипс Н.В. | Линейный ускоритель, направляемый магнитным резонансом |
| RU2547686C2 (ru) * | 2013-05-29 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Медицинский радиологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ МРНЦ Минздрава России) | Способ диагностики опухолей малого таза |
| CN114399483A (zh) * | 2022-01-07 | 2022-04-26 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 皮层靶点确定方法、装置、电子设备及存储介质 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ramakrishna et al. | A clinical comparison of patient setup and intra-fraction motion using frame-based radiosurgery versus a frameless image-guided radiosurgery system for intracranial lesions | |
| Ganslandt et al. | Magnetic source imaging combined with image-guided frameless stereotaxy: a new method in surgery around the motor strip | |
| Bittar et al. | Presurgical motor and somatosensory cortex mapping with functional magnetic resonance imaging and positron emission tomography | |
| Lightstone et al. | Intracranial stereotactic positioning systems: Report of the american association of physicists in medicine radiation therapy committee task group no. 68 | |
| Randazzo et al. | Three-dimensional localization of cortical electrodes in deep brain stimulation surgery from intraoperative fluoroscopy | |
| Coburger et al. | Comparison of navigated transcranial magnetic stimulation and functional magnetic resonance imaging for preoperative mapping in rolandic tumor surgery | |
| Bednarz et al. | Evaluation of the spatial accuracy of magnetic resonance imaging-based stereotactic target localization for gamma knife radiosurgery of functional disorders | |
| Schlesinger et al. | Interfraction and intrafraction performance of the Gamma Knife Extend system for patient positioning and immobilization | |
| CA2725817A1 (en) | Stereotactic therapeutic system | |
| JPH11505356A (ja) | 多用途型定位装置及びその使用法 | |
| Hefft et al. | Safety of hybrid electrodes for single-neuron recordings in humans | |
| Bot et al. | Can we rely on susceptibility-weighted imaging for subthalamic nucleus identification in deep brain stimulation surgery? | |
| Sarfehnia et al. | Performance characterization of an integrated cone‐beam CT system for dedicated gamma radiosurgery | |
| Đan et al. | Radiotherapy treatment planning: benefits of CT-MR image registration and fusion in tumor volume delineation | |
| Rusheen et al. | The development of ultra–high field MRI guidance technology for neuronavigation | |
| Wang et al. | A comparative study of three CT and MRI registration algorithms in nasopharyngeal carcinoma | |
| Villemure et al. | Magnetic resonance imaging stereotaxy: recognition and utilization of the commissures | |
| Katisko et al. | Stereotactic operations using the O-arm | |
| RU2257177C1 (ru) | Способ стереотаксического наведения узкого фотонного пучка на целевую точку головного мозга | |
| Al-Saleh et al. | Accuracy of magnetic resonance imaging–cone beam computed tomography rigid registration of the head: an in-vitro study | |
| Dutta et al. | Stereotactic shifts during frame-based image-guided stereotactic radiosurgery: clinical measurements | |
| Hayashi et al. | Functional image-guided neurosurgical simulation system using computerized three-dimensional graphics and dipole tracing | |
| Atsumi et al. | Fusing of preoperative magnetic resonance and intraoperative O-arm images in deep brain stimulation enhance intuitive surgical planning and increase accuracy of lead placement | |
| Pezeshkian et al. | Accuracy of frame-based stereotactic magnetic resonance imaging vs frame-based stereotactic head computed tomography fused with recent magnetic resonance imaging for postimplantation deep brain stimulator lead localization | |
| MacFadden et al. | Clinical evaluation of stereotactic target localization using 3-Tesla MRI for radiosurgery planning |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090617 |