RU2252768C1 - Method for production of peloid water extract - Google Patents
Method for production of peloid water extract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2252768C1 RU2252768C1 RU2004100561/15A RU2004100561A RU2252768C1 RU 2252768 C1 RU2252768 C1 RU 2252768C1 RU 2004100561/15 A RU2004100561/15 A RU 2004100561/15A RU 2004100561 A RU2004100561 A RU 2004100561A RU 2252768 C1 RU2252768 C1 RU 2252768C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mud
- peloid
- extraction
- extract
- peat
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 title abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 16
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 7
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910001575 sodium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения биопродуктов, в частности водных экстрактов из нативной торфяной лечебной грязи, и может найти широкое применение в ветеринарии, медицине, в сельском хозяйстве - растениеводстве, садоводстве, животноводстве, птицеводстве.The invention relates to a method for producing bioproducts, in particular water extracts from native peat mud, and can be widely used in veterinary medicine, medicine, agriculture - crop production, horticulture, animal husbandry, poultry farming.
Известен способ получения экстракта из иловой лечебной грязи, включающий измельчение грязи влажностью 50-60% до пастообразного состояния, ее экстракцию 96%-ным этиловым спиртом двукратно при соотношении 6-10 объемов спирта на 1 кг сырья при температуре 30-50° С и интенсивном перемешивании в течение 20-25 мин, отстаивание спиртогрязевой массы в течение 3-4 часов, после чего сливают спиртовую мицеллу. В слитую мицеллу добавляют вазелиновое масло в количестве, обеспечивающем получение экстракта нужной концентрации, а отгонку спирта ведут под вакуумом 05-07 атм при температуре не выше 50° С при периодическом перемешивании. Оставшийся экстракт отстаивают (отход в основном соленая вода), а затем растворяют в вазелиновом масле (RU, п. №2073999, А 61 К 35/10).A known method of obtaining an extract from sludge therapeutic mud, including grinding the mud with a moisture content of 50-60% to a pasty state, its extraction with 96% ethyl alcohol twice with a ratio of 6-10 volumes of alcohol per 1 kg of raw material at a temperature of 30-50 ° C and intense stirring for 20-25 minutes, sedimenting the mud mass for 3-4 hours, after which the alcohol micelle is drained. Vaseline oil is added to the fused micelle in an amount ensuring the extract of the desired concentration, and distillation of the alcohol is carried out under a vacuum of 05-07 atm at a temperature not exceeding 50 ° C with periodic stirring. The remaining extract is defended (the waste is mainly salt water), and then dissolved in liquid paraffin (RU, p. No. 2073999, A 61 K 35/10).
Недостатком известного способа является неполное извлечение полезных веществ в связи с окислительными процессами, происходящими при экстракции в спирте, а также при последующем отгоне спирта при добавлении вазелинового масла, обладающего плохой всасываемостью и плохой экстракцией. Снижению процента выделения в экстракт биологически активных веществ способствует и недостаточная температура 30-50° С.The disadvantage of this method is the incomplete extraction of useful substances in connection with oxidative processes that occur during extraction in alcohol, as well as with subsequent distillation of alcohol with the addition of paraffin oil, which has poor absorption and poor extraction. Inadequate temperature of 30-50 ° C also contributes to a decrease in the percentage of release of biologically active substances into the extract.
Известен способ получения экстракта, обладающего фунгицидной активностью из низинного осокогипнового торфа, включающий вымораживание торфа при температуре -20° С в течение 72 ч, экстракцию водой, нагретой до 90° С в течение 2 ч, при соотношении сырье:экстрагент 1:12-15, фильтрование, после которого экстракт упаривают до 1/5 объема, и очищение целевого продукта осаждением этиловым спиртом (RU, п. №2036647, А 61 К 35/10).A known method of obtaining an extract having fungicidal activity from low-lying sedimentary peat, including freezing peat at a temperature of -20 ° C for 72 hours, extraction with water heated to 90 ° C for 2 hours, with a ratio of raw material: extractant 1: 12-15 filtering, after which the extract is evaporated to 1/5 of the volume, and purification of the target product by precipitation with ethyl alcohol (RU, p. No. 2036647, A 61 K 35/10).
Данному способу присущ основной недостаток, характерный для первого способа, а именно: получение экстракта с низкой биологической активностью. Снижению биологической активности способствует и высокая температура 90° С экстракции, при которой часть биологически активных веществ разрушается.This method is inherent in the main disadvantage characteristic of the first method, namely: obtaining an extract with low biological activity. A decrease in biological activity is also promoted by the high temperature of 90 ° С extraction, in which part of the biologically active substances is destroyed.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения водного экстракта (маточного раствора гумата натрия) из торфа, включающий экстракцию измельченного торфа в щелочной среде - водном растворе NaOH при температуре 80-90° С и периодическом перемешивании в течение 1 часа, слив готового продукта в накопительную емкость путем центрифугирования с последующим отстаиванием его в течение 3-4 часов (RU, п. №2177021, C 10 F 7/00).The closest technical solution to the claimed is a method of obtaining an aqueous extract (mother liquor of sodium humate) from peat, including the extraction of ground peat in an alkaline medium - an aqueous solution of NaOH at a temperature of 80-90 ° C and periodic stirring for 1 hour, draining the finished product in storage capacity by centrifugation followed by settling for 3-4 hours (RU, p. No. 2177021, C 10 F 7/00).
Основные недостатки этого способа аналогичны недостаткам первого и второго аналогов. Кроме того, существенным недостатком является и то, что в качестве экстрагента используется водный раствор NaOH, то есть проводят кислотно-щелочной гидролиз, вызывающий сильные, разрушающие физико-химические воздействия на нативную структуру фракций гуминовых соединений (ФГС).The main disadvantages of this method are similar to the disadvantages of the first and second analogues. In addition, a significant drawback is the fact that an aqueous solution of NaOH is used as the extractant, i.e., acid-base hydrolysis is carried out, which causes strong, destructive physicochemical effects on the native structure of the fractions of humic compounds (FGS).
Техническим результатом настоящего изобретения является получение экологически чистого, концентрированного экстракта лечебной грязи, обладающего высокой биологической активностью.The technical result of the present invention is to obtain an environmentally friendly, concentrated extract of therapeutic mud with high biological activity.
Технический результат достигается тем, что способ получения водного экстракта лечебной грязи включает экстракцию мелкодисперсной лечебной грязи в щелочной среде при повышенной температуре и интенсивном перемешивании до получения гомогенной суспензии с последующей ее сепарацией, при этом в качестве лечебной грязи используют торфяную грязь со степенью разложения растительных остатков 50% и более, а экстракцию проводят 7-9 объемами гидрокарбонатно-натриевой минеральной воды при температуре 65-70° С, сепарацию суспензии проводят путем отстаивания в течение 36-48 часов с выделением жидкой фазы с последующими фильтрацией жидкой фазы через мелкоячеистый фильтр и центрифугированием ее при скорости 2500-3000 об/мин.The technical result is achieved by the fact that the method of obtaining an aqueous extract of therapeutic mud involves the extraction of finely divided therapeutic mud in an alkaline environment at elevated temperature and intensive mixing until a homogeneous suspension is obtained, followed by its separation, while peat mud with a degree of decomposition of plant residues 50 is used as a therapeutic mud % or more, and the extraction is carried out with 7-9 volumes of sodium bicarbonate mineral water at a temperature of 65-70 ° C, the suspension is separated by settling curing for 36-48 hours with the selection of the liquid phase, followed by filtration of the liquid phase through a fine mesh filter and centrifuging it at a speed of 2500-3000 rpm
В заявляемом способе используют торфяную лечебную грязь со степенью разложения растительных остатков 50% и более, экстракцию которой проводят при температуре 65-70° С.In the inventive method, peat mud is used with a degree of decomposition of plant residues of 50% or more, the extraction of which is carried out at a temperature of 65-70 ° C.
Именно такой торф высокоминерализован и богат органическими веществами с высоким содержанием ароматических атомов углеродов.It is such peat that is highly mineralized and rich in organic substances with a high content of aromatic carbon atoms.
При экстракции такого торфа природной гидрокарбонатной натриевой минеральной водой типа “Хабаровская 1” в полной мере извлекается пентоциклический углеводород С30Н50, относящийся к новому классу тритерпиноидов, который служит новой аллотропной формой углеводорода и входит в так называемый фуллереновый класс материалов или препаратов, отличительной особенностью которых является высокая степень ароматичности, что повышает биологическую активность готового продукта. Пентоциклический углеводород С30Н50 извлекается только в слабощелочной среде при кислотности РН 6-8.When such peat is extracted with natural hydrocarbonate sodium mineral water of the Khabarovskaya 1 type, the pentocyclic hydrocarbon С 30 Н 50 , which belongs to the new class of triterpinoids, is fully extracted, which serves as a new allotropic form of hydrocarbon and is included in the so-called fullerene class of materials or preparations, a distinctive feature which is a high degree of aromaticity, which increases the biological activity of the finished product. Pentocyclic hydrocarbon C 30 H 50 is recovered only in a slightly alkaline medium at pH 6-8.
Кроме того, при экстракции извлекаются углероды различных групп ароматической структуры, о высоком содержании которых свидетельствуют данные фрагментарного состава заявляемого экстракта из спектров ЯМR13С, полученные в лаборатории химии и древесины Иркутского института химии и приведенные в таблице.Furthermore, the extraction of various groups of extracted hydrocarbons aromatic structure, a high content suggested by the data fragmented composition of the extract claimed nmr spectra 13 C obtained in chemistry laboratories and wood Irkutsk Institute of Chemistry and listed in the table.
Температура экстракции сырья 65-70° С - это оптимальная температура, при которой исключается разложение и потеря биологически активных веществ.The temperature of extraction of raw materials 65-70 ° C is the optimum temperature at which decomposition and loss of biologically active substances is excluded.
Решению поставленной задачи способствует и проведение сепарации суспензии в три этапа:The solution of the problem contributes to the separation of the suspension in three stages:
- отстаивание в течение 36-48 часов с выделением жидкой фазы 36-48 часов - это время, достаточное для максимального отделения всего комплекса биологически активных веществ из сырья и достижения полной, конечной формы образования и взаимодействия активных веществ, переходящих в готовый продукт, делая его более насыщенным и концентрированным;- sedimentation for 36-48 hours with the release of the liquid phase 36-48 hours - this is time sufficient to maximize the separation of the whole complex of biologically active substances from raw materials and to achieve a complete, final form of formation and interaction of active substances passing into the finished product, making it more saturated and concentrated;
- фильтрация жидкой фазы суспензии через мелкоячеистый фильтр после отстаивания и последующее центрифугирование при скорости 2500-3000 об/мин, обеспечивают окончательную сепарацию сырья и очистку от каких-либо механических примесей с получением при этом экологически чистого концентрированного экстракта.- filtration of the liquid phase of the suspension through a fine-mesh filter after settling and subsequent centrifugation at a speed of 2500-3000 rpm, provide final separation of the raw materials and purification from any mechanical impurities to obtain an environmentally friendly concentrated extract.
При этом оптимальные показатели режимов технологических операций - время отстаивания суспензии 36-48 часов, температура экстракции 65-70° С и соотношение сырья к экстрагенту 1:7-9 определялось с учетом степени интенсивности экстракции органической составляющей сырья и экстрагента, поскольку при использовании торфяного сырья происходит экстракция преимущественно органической составляющей.At the same time, the optimal parameters of technological operations - the time of suspension sedimentation 36-48 hours, the extraction temperature of 65-70 ° C and the ratio of raw materials to extractant 1: 7-9 was determined taking into account the degree of intensity of extraction of the organic component of the raw material and extractant, since when using peat raw materials the extraction is predominantly organic component.
Для приготовления водного экстракта лечебной грязи в качестве лечебной грязи используют нативную торфяную грязь со степенью разложения 50% и более, а также пасту, изготовленную из вышеуказанной грязи, например, торфяную грязевую пасту типа “Киинская” (ТУ 9365-014-2698312-2001), месторождение “Бичевское”, Хабаровский край.To prepare an aqueous extract of therapeutic mud, native peat mud with a degree of decomposition of 50% or more is used as a therapeutic mud, as well as a paste made from the above mud, for example, Kiinskaya peat mud paste (TU 9365-014-2698312-2001) , Bichevskoye deposit, Khabarovsk Territory.
В качестве экстрагента используют гидрокарбонатно-натриевую минеральную воду типа “Хабаровская 1”, “Мухенское месторождение”, Хабаровский край (ТУ 10 РСФСР 363) или любую минеральную воду, сходную по составу с вышеуказанной минеральной водой.As the extractant, sodium bicarbonate mineral water such as “Khabarovskaya 1”, “Mukhenskoye field”, Khabarovsk Territory (TU 10 RSFSR 363) or any mineral water similar in composition to the above mineral water is used.
Экстракт готовят следующим образом.The extract is prepared as follows.
Пример 1.Example 1
В смеситель-экстрактор помещают пасту торфяную “Киинская” и минеральную гидрокарбонатно-натриевую воду “Хабаровская 1” в соотношении 1:7, перемешивают при температуре 65° С до получения гомогенной суспензии. Суспензию сливают в пластиковые емкости или бочки с полиэтиленовым вкладышем, отстаивают в течение 36-48 часов. Далее, жидкую фазу суспензии переливают в другую емкость и фильтруют через мелкоячеистый фильтр, после чего ее подвергают центрифугированию при скорости 2500-3000 об/мин, получая чистый без механических примесей, концентрированный, насыщенный биологически активными веществами водный экстракт со следующими показателями. Органолептические и физико-химические:The Kiinskaya peat paste and the Khabarovskaya 1 mineral hydrocarbonate-sodium water in a ratio of 1: 7 are placed in a mixer-extractor, mixed at a temperature of 65 ° C until a homogeneous suspension is obtained. The suspension is poured into plastic containers or barrels with a polyethylene liner, defended for 36-48 hours. Next, the liquid phase of the suspension is poured into another container and filtered through a fine-mesh filter, after which it is subjected to centrifugation at a speed of 2500-3000 rpm, obtaining a pure aqueous extract without any mechanical impurities, saturated with biologically active substances with the following parameters. Organoleptic and physico-chemical:
Твердый осадок грязевой суспензии можно использовать как самостоятельный продукт для кожных аппликаций.The solid sediment of the mud suspension can be used as a standalone product for skin applications.
Пример 2.Example 2
Способ осуществляют по примеру 1, только в смеситель-экстрактор помещают нативный торф с естественной влажностью 60-80% и степенью разложения растительных остатков 50% и более и 8 частей минеральной воды “Хабаровская 1”, а перемешивание суспензии проводят при температуре 67° С. Показатели полученного экстракта соответствуют показателям по примеру 1.The method is carried out as in example 1, only native peat with a natural moisture content of 60-80% and a degree of decomposition of plant residues of 50% or more and 8 parts of Khabarovskaya 1 mineral water is placed in the mixer-extractor, and the suspension is mixed at a temperature of 67 ° C. The indicators of the obtained extract correspond to the indicators of example 1.
Пример 3.Example 3
Способ осуществляют по примеру 2, только соотношение сырье: экстрагент берут 1:9, а перемешивание суспензии проводят при температуре 70° С. Показатели полученного экстракта соответствуют показателям по примеру 1.The method is carried out as in example 2, only the ratio of raw materials: extractant is taken 1: 9, and the suspension is mixed at a temperature of 70 ° C. The indicators of the obtained extract correspond to those of example 1.
В качестве исходного сырья по данному способу можно использовать также грязь иловую (сапропель) пресноводных озер Приамурья.Silt mud (sapropel) of the freshwater lakes of the Amur region can also be used as feedstock by this method.
Заявляемый способ, позволяющий получить экологически чистый, биологически активный препарат, приготовленный из природного сырья и обладающий широким спектром действия, найдет, по мнению автора, широкое промышленное применение.The inventive method, which allows to obtain an environmentally friendly, biologically active drug prepared from natural raw materials and having a wide spectrum of action, will find, according to the author, wide industrial application.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) | 2004-01-05 | 2004-01-05 | Method for production of peloid water extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) | 2004-01-05 | 2004-01-05 | Method for production of peloid water extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2252768C1 true RU2252768C1 (en) | 2005-05-27 |
Family
ID=35824426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) | 2004-01-05 | 2004-01-05 | Method for production of peloid water extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2252768C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115831722A (en) * | 2023-01-09 | 2023-03-21 | 合肥新晶集成电路有限公司 | Method for manufacturing semiconductor structure |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2055587C1 (en) * | 1992-12-04 | 1996-03-10 | Институт химии нефти СО РАН | Method of preparing agent showing antiulcer action |
| RU2126682C1 (en) * | 1991-03-16 | 1999-02-27 | Торф Истэблишмент | Bioactive substance obtained from turf, method of its preparing and pharmaceutical and cosmetic compositions |
| RU2177021C1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-12-20 | Разумов Виктор Иванович | Method of preparing sodium humate mother solution |
| RU2188628C1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-09-10 | ООО "Производственная фирма "ДИСТОМ" | Cosmetic agent for skin care |
-
2004
- 2004-01-05 RU RU2004100561/15A patent/RU2252768C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126682C1 (en) * | 1991-03-16 | 1999-02-27 | Торф Истэблишмент | Bioactive substance obtained from turf, method of its preparing and pharmaceutical and cosmetic compositions |
| RU2055587C1 (en) * | 1992-12-04 | 1996-03-10 | Институт химии нефти СО РАН | Method of preparing agent showing antiulcer action |
| RU2177021C1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-12-20 | Разумов Виктор Иванович | Method of preparing sodium humate mother solution |
| RU2188628C1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-09-10 | ООО "Производственная фирма "ДИСТОМ" | Cosmetic agent for skin care |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115831722A (en) * | 2023-01-09 | 2023-03-21 | 合肥新晶集成电路有限公司 | Method for manufacturing semiconductor structure |
| CN115831722B (en) * | 2023-01-09 | 2023-05-26 | 合肥新晶集成电路有限公司 | Method for preparing semiconductor structure |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1797190B1 (en) | Method for extracting fulvic acid molecules | |
| Chefetz et al. | Characterization of dissolved organic matter extracted from composted municipal solid waste | |
| Manskaya et al. | Geochemistry of Organic Substances: International Series of Monographs in Earth Sciences | |
| US20210130503A1 (en) | Process for the production of humic substances from biomass | |
| Li et al. | Compositional and functional features of humic acid-like fractions from vermicomposting of sewage sludge and cow dung | |
| Giusquiani et al. | Mobility of heavy metals in urban waste‐amended soils | |
| WO1998030076A1 (en) | Humic concentrate and process for its production, equipment for the electrochemical production of the humic concentrate, water purification process, process for the dehydration of viscous-flow fluids, process for the detoxification of organic compounds, process for the utilization of wastewater sediments, process for the fo | |
| CN102703087B (en) | Method for preparing saline-alkali soil conditioner by utilizing hydrolytically-dried sludge | |
| CN101076497A (en) | Industrial olive oil mill by-products producing method and resulting products | |
| Mahler et al. | Chemical characteristics of humic substances in nature | |
| RU2253641C2 (en) | Method of manufacturing biological stimulator of growth and development of plants from humus-containing substances | |
| CN104672470A (en) | Method for extracting humus from pig manure maize straw compost | |
| RU2015108881A (en) | METHOD FOR PROCESSING BIOMASS OF PLANT ORIGIN AND METHOD FOR BURNING | |
| RU2252768C1 (en) | Method for production of peloid water extract | |
| US4778602A (en) | Method of producing multi-functional filtering medium | |
| EP0117223A1 (en) | Method for the production of humic and fulvic acids and intermediate products from peat, peat soils and humic organic materials | |
| EP3030600B1 (en) | Novel lignin materials containing compositions | |
| US3445220A (en) | Method of making humus by aerating a mixture of cachaza and protein | |
| Weber | Definition of soil organic matter | |
| KR20210020194A (en) | Device for producing liquid fertilizer using seaweed and liquid fertilizer produced thereby | |
| DE102013010007B4 (en) | A method for separating a suspension, products produced thereafter and the use thereof | |
| Cameron | Introduction to the study of the soil solution | |
| Bazrafshan et al. | Hydrothermal Pyrolysis of Sargassum Marine Macroalgae:" Synthesis and Characterization of Products" | |
| RU2663570C1 (en) | Method of obtaining a low-mineralised preparation based on fulvic acids of peloids | |
| CN106635047A (en) | Preparation method of water and soil improver and component thereof and method for purifying water quality or improving soil by water and soil improver |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090106 |