[go: up one dir, main page]

RU2252768C1 - Method for production of peloid water extract - Google Patents

Method for production of peloid water extract Download PDF

Info

Publication number
RU2252768C1
RU2252768C1 RU2004100561/15A RU2004100561A RU2252768C1 RU 2252768 C1 RU2252768 C1 RU 2252768C1 RU 2004100561/15 A RU2004100561/15 A RU 2004100561/15A RU 2004100561 A RU2004100561 A RU 2004100561A RU 2252768 C1 RU2252768 C1 RU 2252768C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mud
peloid
extraction
extract
peat
Prior art date
Application number
RU2004100561/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Чаков (RU)
В.В. Чаков
Original Assignee
Чаков Владимир Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чаков Владимир Владимирович filed Critical Чаков Владимир Владимирович
Priority to RU2004100561/15A priority Critical patent/RU2252768C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2252768C1 publication Critical patent/RU2252768C1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: method for production of bioproducts from native divot peloid with high biological activity.
SUBSTANCE: claimed method includes extraction of fine dispersed divot peloid having plant residual decomposition ratio of 50 % or more with sodium hydrocarbonate-containing water at elevated temperature under intensive agitation to produce homogeneous suspension followed by separation under certain conditions.
EFFECT: ecologically pure concentrated peloid extract with high biological activity.
3 ex

Description

Изобретение относится к способу получения биопродуктов, в частности водных экстрактов из нативной торфяной лечебной грязи, и может найти широкое применение в ветеринарии, медицине, в сельском хозяйстве - растениеводстве, садоводстве, животноводстве, птицеводстве.The invention relates to a method for producing bioproducts, in particular water extracts from native peat mud, and can be widely used in veterinary medicine, medicine, agriculture - crop production, horticulture, animal husbandry, poultry farming.

Известен способ получения экстракта из иловой лечебной грязи, включающий измельчение грязи влажностью 50-60% до пастообразного состояния, ее экстракцию 96%-ным этиловым спиртом двукратно при соотношении 6-10 объемов спирта на 1 кг сырья при температуре 30-50° С и интенсивном перемешивании в течение 20-25 мин, отстаивание спиртогрязевой массы в течение 3-4 часов, после чего сливают спиртовую мицеллу. В слитую мицеллу добавляют вазелиновое масло в количестве, обеспечивающем получение экстракта нужной концентрации, а отгонку спирта ведут под вакуумом 05-07 атм при температуре не выше 50° С при периодическом перемешивании. Оставшийся экстракт отстаивают (отход в основном соленая вода), а затем растворяют в вазелиновом масле (RU, п. №2073999, А 61 К 35/10).A known method of obtaining an extract from sludge therapeutic mud, including grinding the mud with a moisture content of 50-60% to a pasty state, its extraction with 96% ethyl alcohol twice with a ratio of 6-10 volumes of alcohol per 1 kg of raw material at a temperature of 30-50 ° C and intense stirring for 20-25 minutes, sedimenting the mud mass for 3-4 hours, after which the alcohol micelle is drained. Vaseline oil is added to the fused micelle in an amount ensuring the extract of the desired concentration, and distillation of the alcohol is carried out under a vacuum of 05-07 atm at a temperature not exceeding 50 ° C with periodic stirring. The remaining extract is defended (the waste is mainly salt water), and then dissolved in liquid paraffin (RU, p. No. 2073999, A 61 K 35/10).

Недостатком известного способа является неполное извлечение полезных веществ в связи с окислительными процессами, происходящими при экстракции в спирте, а также при последующем отгоне спирта при добавлении вазелинового масла, обладающего плохой всасываемостью и плохой экстракцией. Снижению процента выделения в экстракт биологически активных веществ способствует и недостаточная температура 30-50° С.The disadvantage of this method is the incomplete extraction of useful substances in connection with oxidative processes that occur during extraction in alcohol, as well as with subsequent distillation of alcohol with the addition of paraffin oil, which has poor absorption and poor extraction. Inadequate temperature of 30-50 ° C also contributes to a decrease in the percentage of release of biologically active substances into the extract.

Известен способ получения экстракта, обладающего фунгицидной активностью из низинного осокогипнового торфа, включающий вымораживание торфа при температуре -20° С в течение 72 ч, экстракцию водой, нагретой до 90° С в течение 2 ч, при соотношении сырье:экстрагент 1:12-15, фильтрование, после которого экстракт упаривают до 1/5 объема, и очищение целевого продукта осаждением этиловым спиртом (RU, п. №2036647, А 61 К 35/10).A known method of obtaining an extract having fungicidal activity from low-lying sedimentary peat, including freezing peat at a temperature of -20 ° C for 72 hours, extraction with water heated to 90 ° C for 2 hours, with a ratio of raw material: extractant 1: 12-15 filtering, after which the extract is evaporated to 1/5 of the volume, and purification of the target product by precipitation with ethyl alcohol (RU, p. No. 2036647, A 61 K 35/10).

Данному способу присущ основной недостаток, характерный для первого способа, а именно: получение экстракта с низкой биологической активностью. Снижению биологической активности способствует и высокая температура 90° С экстракции, при которой часть биологически активных веществ разрушается.This method is inherent in the main disadvantage characteristic of the first method, namely: obtaining an extract with low biological activity. A decrease in biological activity is also promoted by the high temperature of 90 ° С extraction, in which part of the biologically active substances is destroyed.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения водного экстракта (маточного раствора гумата натрия) из торфа, включающий экстракцию измельченного торфа в щелочной среде - водном растворе NaOH при температуре 80-90° С и периодическом перемешивании в течение 1 часа, слив готового продукта в накопительную емкость путем центрифугирования с последующим отстаиванием его в течение 3-4 часов (RU, п. №2177021, C 10 F 7/00).The closest technical solution to the claimed is a method of obtaining an aqueous extract (mother liquor of sodium humate) from peat, including the extraction of ground peat in an alkaline medium - an aqueous solution of NaOH at a temperature of 80-90 ° C and periodic stirring for 1 hour, draining the finished product in storage capacity by centrifugation followed by settling for 3-4 hours (RU, p. No. 2177021, C 10 F 7/00).

Основные недостатки этого способа аналогичны недостаткам первого и второго аналогов. Кроме того, существенным недостатком является и то, что в качестве экстрагента используется водный раствор NaOH, то есть проводят кислотно-щелочной гидролиз, вызывающий сильные, разрушающие физико-химические воздействия на нативную структуру фракций гуминовых соединений (ФГС).The main disadvantages of this method are similar to the disadvantages of the first and second analogues. In addition, a significant drawback is the fact that an aqueous solution of NaOH is used as the extractant, i.e., acid-base hydrolysis is carried out, which causes strong, destructive physicochemical effects on the native structure of the fractions of humic compounds (FGS).

Техническим результатом настоящего изобретения является получение экологически чистого, концентрированного экстракта лечебной грязи, обладающего высокой биологической активностью.The technical result of the present invention is to obtain an environmentally friendly, concentrated extract of therapeutic mud with high biological activity.

Технический результат достигается тем, что способ получения водного экстракта лечебной грязи включает экстракцию мелкодисперсной лечебной грязи в щелочной среде при повышенной температуре и интенсивном перемешивании до получения гомогенной суспензии с последующей ее сепарацией, при этом в качестве лечебной грязи используют торфяную грязь со степенью разложения растительных остатков 50% и более, а экстракцию проводят 7-9 объемами гидрокарбонатно-натриевой минеральной воды при температуре 65-70° С, сепарацию суспензии проводят путем отстаивания в течение 36-48 часов с выделением жидкой фазы с последующими фильтрацией жидкой фазы через мелкоячеистый фильтр и центрифугированием ее при скорости 2500-3000 об/мин.The technical result is achieved by the fact that the method of obtaining an aqueous extract of therapeutic mud involves the extraction of finely divided therapeutic mud in an alkaline environment at elevated temperature and intensive mixing until a homogeneous suspension is obtained, followed by its separation, while peat mud with a degree of decomposition of plant residues 50 is used as a therapeutic mud % or more, and the extraction is carried out with 7-9 volumes of sodium bicarbonate mineral water at a temperature of 65-70 ° C, the suspension is separated by settling curing for 36-48 hours with the selection of the liquid phase, followed by filtration of the liquid phase through a fine mesh filter and centrifuging it at a speed of 2500-3000 rpm

В заявляемом способе используют торфяную лечебную грязь со степенью разложения растительных остатков 50% и более, экстракцию которой проводят при температуре 65-70° С.In the inventive method, peat mud is used with a degree of decomposition of plant residues of 50% or more, the extraction of which is carried out at a temperature of 65-70 ° C.

Именно такой торф высокоминерализован и богат органическими веществами с высоким содержанием ароматических атомов углеродов.It is such peat that is highly mineralized and rich in organic substances with a high content of aromatic carbon atoms.

При экстракции такого торфа природной гидрокарбонатной натриевой минеральной водой типа “Хабаровская 1” в полной мере извлекается пентоциклический углеводород С30Н50, относящийся к новому классу тритерпиноидов, который служит новой аллотропной формой углеводорода и входит в так называемый фуллереновый класс материалов или препаратов, отличительной особенностью которых является высокая степень ароматичности, что повышает биологическую активность готового продукта. Пентоциклический углеводород С30Н50 извлекается только в слабощелочной среде при кислотности РН 6-8.When such peat is extracted with natural hydrocarbonate sodium mineral water of the Khabarovskaya 1 type, the pentocyclic hydrocarbon С 30 Н 50 , which belongs to the new class of triterpinoids, is fully extracted, which serves as a new allotropic form of hydrocarbon and is included in the so-called fullerene class of materials or preparations, a distinctive feature which is a high degree of aromaticity, which increases the biological activity of the finished product. Pentocyclic hydrocarbon C 30 H 50 is recovered only in a slightly alkaline medium at pH 6-8.

Кроме того, при экстракции извлекаются углероды различных групп ароматической структуры, о высоком содержании которых свидетельствуют данные фрагментарного состава заявляемого экстракта из спектров ЯМR13С, полученные в лаборатории химии и древесины Иркутского института химии и приведенные в таблице.Furthermore, the extraction of various groups of extracted hydrocarbons aromatic structure, a high content suggested by the data fragmented composition of the extract claimed nmr spectra 13 C obtained in chemistry laboratories and wood Irkutsk Institute of Chemistry and listed in the table.

Температура экстракции сырья 65-70° С - это оптимальная температура, при которой исключается разложение и потеря биологически активных веществ.The temperature of extraction of raw materials 65-70 ° C is the optimum temperature at which decomposition and loss of biologically active substances is excluded.

Решению поставленной задачи способствует и проведение сепарации суспензии в три этапа:The solution of the problem contributes to the separation of the suspension in three stages:

- отстаивание в течение 36-48 часов с выделением жидкой фазы 36-48 часов - это время, достаточное для максимального отделения всего комплекса биологически активных веществ из сырья и достижения полной, конечной формы образования и взаимодействия активных веществ, переходящих в готовый продукт, делая его более насыщенным и концентрированным;- sedimentation for 36-48 hours with the release of the liquid phase 36-48 hours - this is time sufficient to maximize the separation of the whole complex of biologically active substances from raw materials and to achieve a complete, final form of formation and interaction of active substances passing into the finished product, making it more saturated and concentrated;

- фильтрация жидкой фазы суспензии через мелкоячеистый фильтр после отстаивания и последующее центрифугирование при скорости 2500-3000 об/мин, обеспечивают окончательную сепарацию сырья и очистку от каких-либо механических примесей с получением при этом экологически чистого концентрированного экстракта.- filtration of the liquid phase of the suspension through a fine-mesh filter after settling and subsequent centrifugation at a speed of 2500-3000 rpm, provide final separation of the raw materials and purification from any mechanical impurities to obtain an environmentally friendly concentrated extract.

При этом оптимальные показатели режимов технологических операций - время отстаивания суспензии 36-48 часов, температура экстракции 65-70° С и соотношение сырья к экстрагенту 1:7-9 определялось с учетом степени интенсивности экстракции органической составляющей сырья и экстрагента, поскольку при использовании торфяного сырья происходит экстракция преимущественно органической составляющей.At the same time, the optimal parameters of technological operations - the time of suspension sedimentation 36-48 hours, the extraction temperature of 65-70 ° C and the ratio of raw materials to extractant 1: 7-9 was determined taking into account the degree of intensity of extraction of the organic component of the raw material and extractant, since when using peat raw materials the extraction is predominantly organic component.

Для приготовления водного экстракта лечебной грязи в качестве лечебной грязи используют нативную торфяную грязь со степенью разложения 50% и более, а также пасту, изготовленную из вышеуказанной грязи, например, торфяную грязевую пасту типа “Киинская” (ТУ 9365-014-2698312-2001), месторождение “Бичевское”, Хабаровский край.To prepare an aqueous extract of therapeutic mud, native peat mud with a degree of decomposition of 50% or more is used as a therapeutic mud, as well as a paste made from the above mud, for example, Kiinskaya peat mud paste (TU 9365-014-2698312-2001) , Bichevskoye deposit, Khabarovsk Territory.

В качестве экстрагента используют гидрокарбонатно-натриевую минеральную воду типа “Хабаровская 1”, “Мухенское месторождение”, Хабаровский край (ТУ 10 РСФСР 363) или любую минеральную воду, сходную по составу с вышеуказанной минеральной водой.As the extractant, sodium bicarbonate mineral water such as “Khabarovskaya 1”, “Mukhenskoye field”, Khabarovsk Territory (TU 10 RSFSR 363) or any mineral water similar in composition to the above mineral water is used.

Экстракт готовят следующим образом.The extract is prepared as follows.

Пример 1.Example 1

В смеситель-экстрактор помещают пасту торфяную “Киинская” и минеральную гидрокарбонатно-натриевую воду “Хабаровская 1” в соотношении 1:7, перемешивают при температуре 65° С до получения гомогенной суспензии. Суспензию сливают в пластиковые емкости или бочки с полиэтиленовым вкладышем, отстаивают в течение 36-48 часов. Далее, жидкую фазу суспензии переливают в другую емкость и фильтруют через мелкоячеистый фильтр, после чего ее подвергают центрифугированию при скорости 2500-3000 об/мин, получая чистый без механических примесей, концентрированный, насыщенный биологически активными веществами водный экстракт со следующими показателями. Органолептические и физико-химические:The Kiinskaya peat paste and the Khabarovskaya 1 mineral hydrocarbonate-sodium water in a ratio of 1: 7 are placed in a mixer-extractor, mixed at a temperature of 65 ° C until a homogeneous suspension is obtained. The suspension is poured into plastic containers or barrels with a polyethylene liner, defended for 36-48 hours. Next, the liquid phase of the suspension is poured into another container and filtered through a fine-mesh filter, after which it is subjected to centrifugation at a speed of 2500-3000 rpm, obtaining a pure aqueous extract without any mechanical impurities, saturated with biologically active substances with the following parameters. Organoleptic and physico-chemical:

1. Внешний вид1. Appearance Жидкость непрозрачная, темно-коричневого цветаThe liquid is opaque, dark brown 2. Посторонние примеси2. Impurities Отсутствие, допускается небольшой естественный осадок гумино-минеральных веществ.Absence, a small natural precipitate of humic and mineral substances is allowed. 3.Запах3.Smell Специфический торфяной до 3 балловSpecific peat up to 3 points 4. Показатель концентрации водородных ионов (РН)4. The indicator of the concentration of hydrogen ions (pH) 6,0-8,06.0-8.0 5. Суммарная концентрация водорастворимых гумино-минеральных веществ, г/л5. The total concentration of water-soluble humic-mineral substances, g / l 3,5-4,03.5-4.0 6. Концентрация фенолов, мл/л6. The concentration of phenols, ml / l Не более 0,001No more than 0,001 Микробиологические:Microbiological:   1. Допустимые нормы микробной загрязненности1. Permissible rates of microbial contamination   (ОМЧ)(OMC) Не более 103 на 1 г продуктаNot more than 10 3 per 1 g of product 2. Плесневые грибы, грибы Candida2. Mold fungi, Candida mushrooms Не более 102 на 1 г продуктаNot more than 10 2 per 1 g of product 3. Тяжелые металлы (сумма), в т.ч.:3. Heavy metals (amount), including: Не более 20 мг/кгNo more than 20 mg / kg - свинец- lead 5 мг/кг5 mg / kg - мышьяк- arsenic 5 мг/кг5 mg / kg - ртуть- mercury 1 мг/кг1 mg / kg

ОбозначениеDesignation Содержание С в структурных фрагментах qx, % отн.The content of C in structural fragments q x ,% rel. Диапазон химических сдвигов (ХС) δ , м.д., отнесение сигналовThe range of chemical shifts (CS) δ, ppm, the assignment of signals С=О Атомы углерода карбомильных группC = O Carbon atoms of carbomyl groups 4,44.4 220-186220-186 СОхин Атомы углерода хиноидных группСО chin Carbon atoms of quinoid groups 9,89.8 186-180186-180 С(О)ОН, С(О)ОР Атомы углерода карбоксильных, сложно-эфирных группC (O) OH, C (O) OR Carbon atoms of carboxyl, ester groups 15,215,2 185-168185-168 Cap - О Ароматические атомы углерода, связанные с атомами кислородаC ap - O Aromatic carbon atoms bound to oxygen atoms 17,917.9 164-140164-140 Сар С, Н С- и Н- замещенные ароматические атомы углеродаC ar C, H C and H substituted aromatic carbon atoms 38,438,4 140-103140-103 Сlуглеводов Аномерные атомы углеродоуглеводовCl carbohydrates Anomeric carbon atoms 5,15.1 103-96103-96 Сα,β -O-4 Атомы углерода в α -О-4 и β -О-4-связях “лигнинных” компонентС α, β -O-4 Carbon atoms in α -О-4 and β -О-4-bonds of “lignin” components 3,63.6 93-8093-80 СНО, СН2О Атомы углерода -СН-О, -CH-N-фрагментовCHO, CH 2 O Carbon atoms of —CH — O, —CH — N fragments 5,55.5 80-5880-58 СН3О Атомы углерода метоксильных группCH 3 O Carbon atoms of methoxy groups 00 58-5458-54 Салк Атомы углерода алкильных фрагментовC alk Carbon atoms of alkyl fragments 0,10.1 54-2054-20 Степень ароматичности (fa) fa=Iap/Iобщ Aromaticity (fa) fa = Iap / I total 5757 164-103164-103

Твердый осадок грязевой суспензии можно использовать как самостоятельный продукт для кожных аппликаций.The solid sediment of the mud suspension can be used as a standalone product for skin applications.

Пример 2.Example 2

Способ осуществляют по примеру 1, только в смеситель-экстрактор помещают нативный торф с естественной влажностью 60-80% и степенью разложения растительных остатков 50% и более и 8 частей минеральной воды “Хабаровская 1”, а перемешивание суспензии проводят при температуре 67° С. Показатели полученного экстракта соответствуют показателям по примеру 1.The method is carried out as in example 1, only native peat with a natural moisture content of 60-80% and a degree of decomposition of plant residues of 50% or more and 8 parts of Khabarovskaya 1 mineral water is placed in the mixer-extractor, and the suspension is mixed at a temperature of 67 ° C. The indicators of the obtained extract correspond to the indicators of example 1.

Пример 3.Example 3

Способ осуществляют по примеру 2, только соотношение сырье: экстрагент берут 1:9, а перемешивание суспензии проводят при температуре 70° С. Показатели полученного экстракта соответствуют показателям по примеру 1.The method is carried out as in example 2, only the ratio of raw materials: extractant is taken 1: 9, and the suspension is mixed at a temperature of 70 ° C. The indicators of the obtained extract correspond to those of example 1.

В качестве исходного сырья по данному способу можно использовать также грязь иловую (сапропель) пресноводных озер Приамурья.Silt mud (sapropel) of the freshwater lakes of the Amur region can also be used as feedstock by this method.

Заявляемый способ, позволяющий получить экологически чистый, биологически активный препарат, приготовленный из природного сырья и обладающий широким спектром действия, найдет, по мнению автора, широкое промышленное применение.The inventive method, which allows to obtain an environmentally friendly, biologically active drug prepared from natural raw materials and having a wide spectrum of action, will find, according to the author, wide industrial application.

Claims (1)

Способ получения водного экстракта лечебной грязи, включающий экстракцию мелкодисперсной лечебной грязи в щелочной среде при повышенной температуре и интенсивном перемешивании до получения гомогенной суспензии с последующей ее сепарацией, отличающийся тем, что в качестве лечебной грязи используют торфяную грязь со степенью разложения растительных остатков 50% и более, экстракцию проводят 7-9 объемами гидрокарбонатно-натриевой минеральной воды при температуре 65-70°С, сепарацию суспензии проводят путем отстаивания в течение 36-48 ч с выделением жидкой фазы с последующими фильтрацией жидкой фазы через мелкоячеистый фильтр и центрифугированием ее при скорости 2500-3000 об/мин.A method of obtaining an aqueous extract of therapeutic mud, including the extraction of finely dispersed therapeutic mud in an alkaline medium at elevated temperature and vigorous stirring to obtain a homogeneous suspension with its subsequent separation, characterized in that peat mud with a degree of decomposition of plant residues of 50% or more is used as a therapeutic mud the extraction is carried out with 7-9 volumes of sodium bicarbonate mineral water at a temperature of 65-70 ° C, the suspension is separated by settling for 36-48 hours liquid phase followed by filtration of the liquid phase through a fine mesh filter and centrifugation at a speed of 2500-3000 rpm
RU2004100561/15A 2004-01-05 2004-01-05 Method for production of peloid water extract RU2252768C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for production of peloid water extract

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for production of peloid water extract

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2252768C1 true RU2252768C1 (en) 2005-05-27

Family

ID=35824426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004100561/15A RU2252768C1 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for production of peloid water extract

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2252768C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115831722A (en) * 2023-01-09 2023-03-21 合肥新晶集成电路有限公司 Method for manufacturing semiconductor structure

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055587C1 (en) * 1992-12-04 1996-03-10 Институт химии нефти СО РАН Method of preparing agent showing antiulcer action
RU2126682C1 (en) * 1991-03-16 1999-02-27 Торф Истэблишмент Bioactive substance obtained from turf, method of its preparing and pharmaceutical and cosmetic compositions
RU2177021C1 (en) * 2000-04-12 2001-12-20 Разумов Виктор Иванович Method of preparing sodium humate mother solution
RU2188628C1 (en) * 2001-01-03 2002-09-10 ООО "Производственная фирма "ДИСТОМ" Cosmetic agent for skin care

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2126682C1 (en) * 1991-03-16 1999-02-27 Торф Истэблишмент Bioactive substance obtained from turf, method of its preparing and pharmaceutical and cosmetic compositions
RU2055587C1 (en) * 1992-12-04 1996-03-10 Институт химии нефти СО РАН Method of preparing agent showing antiulcer action
RU2177021C1 (en) * 2000-04-12 2001-12-20 Разумов Виктор Иванович Method of preparing sodium humate mother solution
RU2188628C1 (en) * 2001-01-03 2002-09-10 ООО "Производственная фирма "ДИСТОМ" Cosmetic agent for skin care

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115831722A (en) * 2023-01-09 2023-03-21 合肥新晶集成电路有限公司 Method for manufacturing semiconductor structure
CN115831722B (en) * 2023-01-09 2023-05-26 合肥新晶集成电路有限公司 Method for preparing semiconductor structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1797190B1 (en) Method for extracting fulvic acid molecules
Chefetz et al. Characterization of dissolved organic matter extracted from composted municipal solid waste
Manskaya et al. Geochemistry of Organic Substances: International Series of Monographs in Earth Sciences
US20210130503A1 (en) Process for the production of humic substances from biomass
Li et al. Compositional and functional features of humic acid-like fractions from vermicomposting of sewage sludge and cow dung
Giusquiani et al. Mobility of heavy metals in urban waste‐amended soils
WO1998030076A1 (en) Humic concentrate and process for its production, equipment for the electrochemical production of the humic concentrate, water purification process, process for the dehydration of viscous-flow fluids, process for the detoxification of organic compounds, process for the utilization of wastewater sediments, process for the fo
CN102703087B (en) Method for preparing saline-alkali soil conditioner by utilizing hydrolytically-dried sludge
CN101076497A (en) Industrial olive oil mill by-products producing method and resulting products
Mahler et al. Chemical characteristics of humic substances in nature
RU2253641C2 (en) Method of manufacturing biological stimulator of growth and development of plants from humus-containing substances
CN104672470A (en) Method for extracting humus from pig manure maize straw compost
RU2015108881A (en) METHOD FOR PROCESSING BIOMASS OF PLANT ORIGIN AND METHOD FOR BURNING
RU2252768C1 (en) Method for production of peloid water extract
US4778602A (en) Method of producing multi-functional filtering medium
EP0117223A1 (en) Method for the production of humic and fulvic acids and intermediate products from peat, peat soils and humic organic materials
EP3030600B1 (en) Novel lignin materials containing compositions
US3445220A (en) Method of making humus by aerating a mixture of cachaza and protein
Weber Definition of soil organic matter
KR20210020194A (en) Device for producing liquid fertilizer using seaweed and liquid fertilizer produced thereby
DE102013010007B4 (en) A method for separating a suspension, products produced thereafter and the use thereof
Cameron Introduction to the study of the soil solution
Bazrafshan et al. Hydrothermal Pyrolysis of Sargassum Marine Macroalgae:" Synthesis and Characterization of Products"
RU2663570C1 (en) Method of obtaining a low-mineralised preparation based on fulvic acids of peloids
CN106635047A (en) Preparation method of water and soil improver and component thereof and method for purifying water quality or improving soil by water and soil improver

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090106