RU2132190C1 - Method for treating x metabolism syndrome - Google Patents
Method for treating x metabolism syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132190C1 RU2132190C1 RU97112609A RU97112609A RU2132190C1 RU 2132190 C1 RU2132190 C1 RU 2132190C1 RU 97112609 A RU97112609 A RU 97112609A RU 97112609 A RU97112609 A RU 97112609A RU 2132190 C1 RU2132190 C1 RU 2132190C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- cint
- metabolic syndrome
- blood pressure
- mmol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title abstract description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title abstract 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims description 16
- 201000010390 abdominal obesity-metabolic syndrome 1 Diseases 0.000 claims description 14
- 208000011661 metabolic syndrome X Diseases 0.000 claims description 14
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N Moxonidine Chemical compound COC1=NC(C)=NC(Cl)=C1NC1=NCCN1 WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 abstract 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 4
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 4
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 3
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 102000009032 Imidazoline Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010049134 Imidazoline Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакотерапии, и предназначено для лечения "метаболического синдрома Х". The invention relates to medicine, in particular to pharmacotherapy, and is intended for the treatment of "metabolic syndrome X".
"Метаболический синдром Х" - сочетание ожирения, дислипидемии, артериальной гипертензии, инсулиновой резистентности, нарушения толерантности к глюкозе, что в ряде случаев сопровождается развитием сахарного диабета II типа (впервые описан Reaven, 1988 г.). "Metabolic Syndrome X" is a combination of obesity, dyslipidemia, arterial hypertension, insulin resistance, impaired glucose tolerance, which in some cases is accompanied by the development of type II diabetes mellitus (first described by Reaven, 1988).
Стержневым звеном патогненеза данного синдрома является выраженная активизация симпатической нервной системы, играющей решающую роль в регуляции сердечно-сосудистого и метаболического гомеостаза. The pivotal link in the pathogenesis of this syndrome is a pronounced activation of the sympathetic nervous system, which plays a decisive role in the regulation of cardiovascular and metabolic homeostasis.
К настоящему времени детально не разработаны способы патогенетической терапии "метаболического синдрома Х". Известны способы лечения артериальной гипертензии, развивающейся в рамках "метаболического синдрома Х", включающие использование ингибиторов ангиотензинконвертирующего фактора, антагонистов кальция, альфа-адреноагонистов. Известны способы лечения ожирения, развивающегося в рамках "метаболического синдрома Х", включающие применение физических упражнений, низкокалорийных диет с ограничением жиров и углеводов. To date, methods for the pathogenetic treatment of "metabolic syndrome X" have not been developed in detail. Known methods of treating arterial hypertension developing in the framework of "metabolic syndrome X", including the use of angiotensin converting factor inhibitors, calcium antagonists, alpha-adrenoagonists. Known methods for the treatment of obesity, developing in the framework of "metabolic syndrome X", including the use of exercise, low-calorie diets with limited fat and carbohydrates.
Указанные способы лечения воздействуют лишь на отдельные звенья патогенеза " метаболического синдрома "Х", не устраняют всех проявлений и не приводят к достаточному и стойкому клиническому эффекту. These methods of treatment affect only certain links in the pathogenesis of "metabolic syndrome" X ", do not eliminate all manifestations, and do not lead to a sufficient and persistent clinical effect.
Технической задачей изобретения является разработка эффективной патогенетической терапии "метаболического синдрома Х", которая позволит дать ощутимо медикосоциальные эффекты: улучшение качества жизни больных, уменьшение частоты осложнений, приводящих к временной или стойкой утрате трудоспособности, вплоть до инвалидности. An object of the invention is the development of effective pathogenetic therapy of "metabolic syndrome X", which will give tangible medical and social effects: improving the quality of life of patients, reducing the frequency of complications leading to temporary or permanent disability, up to disability.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве лекарственного средства используется препарат ЦИНТ. The task is achieved by the fact that the drug used is CINT.
Отличительным признаком изобретения является использование препарата ЦИНТ, который, воздействуя на центральные и периферические имидазолиновые рецепторы, угнетает повышенную активность симпатической нервной системы, тем самым устраняя основное звено патогенеза "метаболического синдрома "Х". A distinctive feature of the invention is the use of the drug CINT, which, acting on the central and peripheral imidazoline receptors, inhibits the increased activity of the sympathetic nervous system, thereby eliminating the main pathogenesis of the "metabolic syndrome" X ".
Известно применение ЦИНТа в качестве средства лечения гипертензии при метаболическом синдроме Х(1). It is known to use CINT as a treatment for hypertension in metabolic syndrome X (1).
В отличие от него заявленный способ обеспечивает лечение самого синдрома и осуществляется следующим образом: больных "метаболическим синдромом Х" по данным суточного мониторирования артериального давления делят на две группы: с предутренней и с дневной гипертензией и назначают ЦИНТ больным I группы однократно на ночь, а больным II группы однократно утром, причем начальная доза составляет 0,1 мг, суточная доза от 0,1 до 0,6 мг. In contrast, the claimed method provides treatment of the syndrome itself and is carried out as follows: patients with "metabolic syndrome X" according to daily monitoring of blood pressure are divided into two groups: with early morning and with daytime hypertension and CINT is prescribed to patients of group I once at night, and patients Group II once in the morning, and the initial dose is 0.1 mg, the daily dose is from 0.1 to 0.6 mg.
ЦИНТ назначают в качестве монотерапии по оригинальной схеме в амбулаторных условиях: начальная доза ЦИНТа составляет 0,1 мг в сутки. При недостаточном клиническом эффекте (показатели активности симпатической нервной системы: АД, частота сердечных сокращений, дермографизм) через 7 дней дозу увеличивают до 0,2 мг в сутки; при недостаточном клинико-лабораторном эффекте (уровень АД, частота сердечных сокращений, масса тела, лабораторные показатели: уровень глюкозы общего холестерина, триглицеридов) через две - три недели дозу увеличивают до 0,4 мг в сутки; при недостаточном клинико-лабораторном эффекте через три недели дозу увеличивают до 0,6 мг в сутки. Дополнительно проводится дифференцировка больных по данным суточного мониторирования артериального давления (СМАД) на две группы: первую группу составляют больные с "предутренней" гипертензией (ночные параметры СМАД выше, чем дневные), вторую группу составляют больные с "дневной" гипертензией (дневные параметры СМАД выше, чем ночные). Первая группа получает ЦИНТ однократно на ночь, вторая группа получает ЦИНТ однократно утром. CINT is prescribed as monotherapy according to the original scheme on an outpatient basis: the initial dose of CINT is 0.1 mg per day. With insufficient clinical effect (indicators of activity of the sympathetic nervous system: blood pressure, heart rate, dermographism) after 7 days, the dose is increased to 0.2 mg per day; with insufficient clinical and laboratory effect (blood pressure, heart rate, body weight, laboratory parameters: glucose level of total cholesterol, triglycerides) after two to three weeks, the dose is increased to 0.4 mg per day; with insufficient clinical and laboratory effect, after three weeks the dose is increased to 0.6 mg per day. In addition, patients are differentiated according to the daily monitoring of blood pressure (BPM) into two groups: the first group consists of patients with "pre-morning" hypertension (nighttime BPM parameters are higher than daytime), the second group consists of patients with "daytime" hypertension (daily BPM parameters are higher than nightly). The first group receives CINT once a night, the second group receives CINT once a morning.
Курс терапии составляет 6 месяцев. Проведено лечение десяти больных с "метаболическим синдромом Х" по этой схеме. The course of therapy is 6 months. Ten patients with metabolic syndrome X were treated according to this scheme.
Способ лечения "метаболического синдрома Х" с использованием ЦИНТа приводит к уменьшению активности симпатической нервной системы, выражающейся в улучшении гемодинамических параметров (снижение массы миокарда левого желудочка, уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления, снижение артериального давления), метаболических показателей (снижение уровня глюкозы, холестерина, триглицеридов, массы тела). A method of treating "metabolic syndrome X" with the use of CINT leads to a decrease in the activity of the sympathetic nervous system, which is manifested in an improvement in hemodynamic parameters (decrease in left ventricular myocardial mass, decrease in total peripheral vascular resistance, decrease in blood pressure), metabolic parameters (decrease in glucose, cholesterol, triglycerides, body weight).
В качестве клинических примеров можно привести следующие: больная Н. 61 года, амбулаторно наблюдается в Госпитальной терапевтической клинике Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова. The following can be cited as clinical examples: Patient N., 61 years old, is observed on an outpatient basis at the Hospital Therapeutic Clinic of the Moscow Medical Academy named after I.M.Sechenova.
Из анамнеза: страдает ожирением III ст., толерантностью к глюкозе, инсулиновой резистентностью, артериальной гипертензией, дислипидемией. Объективно: АД 185/110 мм рт. ст. (по данным СМАД относится к первой группе); вес 120 кг; лабораторные показатели: глюкоза 6,5 ммоль/л, холестерин 6,1 ммоль/л, триглицериды 1,6 ммоль/л. From the anamnesis: suffering from obesity of the third century, glucose tolerance, insulin resistance, arterial hypertension, dyslipidemia. Objectively: HELL 185/110 mm Hg. Art. (according to the Smad refers to the first group); weight 120 kg; laboratory parameters: glucose 6.5 mmol / l, cholesterol 6.1 mmol / l, triglycerides 1.6 mmol / l.
Диагностирован: "метаболический синдром Х". Diagnosed with "metabolic syndrome X".
Начата терапия ЦИНТом с 1.03.96 г. по 0,1 мг на ночь (с 8.03.96 г. - 0,2 мг, с 22.03.96 г. - 0,4 мг, с 6.04.96 г. - 0,6 мг). ZINT therapy was started from 1.03.96 g. To 0.1 mg per night (from 8.03.96 g. - 0.2 mg, from 03.22.96 g. - 0.4 mg, from 6.04.96 g. - 0, 6 mg).
Курс терапии закончен 1.09.96 г. Результаты: АД 140/90 мм рт.ст., масса тела 112 кг; лабораторные показатели: глюкоза 3,9 ммоль/л, холестерин 4,7 ммоль/л, триглицериды 1,1 ммоль/л. The course of therapy was completed on 1.09.96. Results: Blood pressure 140/90 mm Hg, body weight 112 kg; laboratory parameters: glucose 3.9 mmol / l, cholesterol 4.7 mmol / l, triglycerides 1.1 mmol / l.
Больная Ш. , 70 лет, амбулаторно наблюдается в Госпитальной Терапевтической клинике Московской Медицинской Академии им. И.М.Сеченова. Patient Sh., 70 years old, is observed on an outpatient basis at the Hospital Therapeutic Clinic of the Moscow Medical Academy named after I.M.Sechenova.
Из анамнеза: страдает сахарным диабетом II типа, артериальной гипертензией, ожирением II ст., дислипидемией. Объективно: АД-160/95 мм рт. ст. (по данным СМАД относится ко второй группе), вес 75 кг; лабораторные параметры: глюкоза 7,2 ммоль/л, холестерин 6,6 ммоль/л, триглицериды 1,8 ммоль/л. Диагностирован: "метаболический синдром Х". From the anamnesis: suffering from type II diabetes mellitus, arterial hypertension, obesity II tbsp., Dyslipidemia. Objectively: AD-160/95 mm Hg. Art. (according to the Smad refers to the second group), weight 75 kg; laboratory parameters: glucose 7.2 mmol / l, cholesterol 6.6 mmol / l, triglycerides 1.8 mmol / l. Diagnosed with "metabolic syndrome X".
Начата терапия ЦИНТом с 13.09.96 по 0,1 мг утром. Курс лечения закончен 13.03.97. Результаты: АД 130/80 мм рт.ст., вес 69 кг; лабораторные показатели: глюкоза 6,1 ммоль/л, холестерин 5,2 ммоль/л, триглицериды 1,1 ммоль/л. The therapy with CINT was started from 13.09.96 to 0.1 mg in the morning. The course of treatment is completed 03/13/97. Results: blood pressure 130/80 mm Hg, weight 69 kg; laboratory parameters: glucose 6.1 mmol / l, cholesterol 5.2 mmol / l, triglycerides 1.1 mmol / l.
Способ апробирован в Госпитальной терапевтической клинике Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова. The method was tested in the Hospital therapeutic clinic of the Moscow medical Academy. I.M.Sechenova.
Таким образом, способ лечения "метаболического синдрома Х" с использованием ЦИНТа позволяет достичь стойкого клинического улучшения состояния больных, улучшить качество жизни, уменьшить частоту осложнений, приводящих к временной или стойкой утрате трудоспособности, вплоть до инвалидизации. Thus, the method of treating “metabolic syndrome X” using CINT allows achieving persistent clinical improvement in the condition of patients, improving the quality of life, reducing the frequency of complications leading to temporary or permanent disability, up to disability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97112609A RU2132190C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating x metabolism syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97112609A RU2132190C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating x metabolism syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112609A RU97112609A (en) | 1999-06-20 |
| RU2132190C1 true RU2132190C1 (en) | 1999-06-27 |
Family
ID=20195597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112609A RU2132190C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating x metabolism syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2132190C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207855C1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-07-10 | Государственный НИИ курортологии | Method of metabolic syndrome treatment |
| RU2239426C1 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-10 | Медведев Илья Николаевич | Method of normalizing platelet hemostasis in patients with metabolic syndrome |
| RU2542462C2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-02-20 | Андрей Владиславович Струтынский | Method for correction of crisis course of hypertensive disease and abdominal obesity |
-
1997
- 1997-07-29 RU RU97112609A patent/RU2132190C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Rubb H. et al. Med. Hypotheses.1995, March 44(3), pp. 217-225. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207855C1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-07-10 | Государственный НИИ курортологии | Method of metabolic syndrome treatment |
| RU2239426C1 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-10 | Медведев Илья Николаевич | Method of normalizing platelet hemostasis in patients with metabolic syndrome |
| RU2542462C2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-02-20 | Андрей Владиславович Струтынский | Method for correction of crisis course of hypertensive disease and abdominal obesity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schmieder et al. | Hypertension and the heart | |
| Lemmer et al. | Chronopharmacology and chronotherapeutics: definitions and concepts | |
| JP2001515864A (en) | Method for increasing bone volume using non-natural FP selective agonist | |
| Tayek et al. | Effect of hydrazine sulphate on whole-body protein breakdown measured by 14C-lysine metabolism in lung cancer patients | |
| Kolak et al. | The problem of fatigue in patients suffering from neoplastic disease | |
| Linkowski et al. | The 24-hour profile of plasma prolactin in men with major endogenous depressive illness | |
| Suzuki et al. | Elevation of serum creatine kinase during treatment with antithyroid drugs in patients with hyperthyroidism due to Graves disease: a novel side effect of antithyroid drugs | |
| RU2354348C1 (en) | Method of treating chronic generalised parodontitis | |
| Al‐Shoumer et al. | Overnight metabolic fuel deficiency in patients treated conventionally for hypopituitarism | |
| RU2132190C1 (en) | Method for treating x metabolism syndrome | |
| Ambrosioni et al. | ACE-inhibitors and atherosclerosis | |
| Bravo et al. | The sympathetic nervous system and hypertension in primary aldosteronism. | |
| EP2020999A1 (en) | Compositions comprising alpha-ketoglutarate and their use for modulating muscle performance | |
| Manhem et al. | Plasma noradrenaline and blood pressure in hypothyroid patients: effect of gradual thyroxine treatment | |
| Giaquinto et al. | Reflex activity of extensor and flexor muscles following muscular afferent excitation during sleep and wakefulness | |
| Svensson | Role of intravenously infused insulin in treatment of acute pancreatitis: a double-blind study | |
| Henquet et al. | Studies on the autonomic nervous system in borderline hypertension | |
| INADA et al. | Antihypertensive action of a new angiotensin converting enzyme inhibitor,(R)-3-[(S)-1-carboxy-5-(4-piperidyl) pentyl] amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acid (CV-5975), in various hypertensive models | |
| CN101879151A (en) | Application of emodin in the preparation of P2X3-mediated neuropathic pain/nervous system disease medicine | |
| RU2133608C1 (en) | Method for treating arterial hypertension in climacteric period | |
| RU2806735C1 (en) | Method of assessing effectiveness of vitamin d therapy for chronic kidney disease in person with diabetes mellitus | |
| RU2616125C1 (en) | Method for complex treatment of metabolic syndrome | |
| RU2787802C1 (en) | Method for treatment of patients with post-covid syndrome | |
| SU1709993A1 (en) | Method for forecasting effectiveness of treatment of hypertension disease | |
| JP2001515863A (en) | How to increase bone volume |