RU2126031C1 - Fuel composition - Google Patents
Fuel composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126031C1 RU2126031C1 RU98100675A RU98100675A RU2126031C1 RU 2126031 C1 RU2126031 C1 RU 2126031C1 RU 98100675 A RU98100675 A RU 98100675A RU 98100675 A RU98100675 A RU 98100675A RU 2126031 C1 RU2126031 C1 RU 2126031C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- aromatic hydrocarbons
- fuel composition
- coke production
- methyl tert
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 7
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 2
- -1 methyl tert-butyl Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-Benz(a)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=C1 DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical group C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N acetnaphthylene Natural products C1=CC(C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к топливным композициям, в частности к составам бензинов, предназначенных для использования в двигателях внутреннего сгорания. The invention relates to fuel compositions, in particular to gasoline compositions intended for use in internal combustion engines.
Расширяющийся парк легковых автомобилей требует создания топлив, обладающих высокими антидетонационными свойствами и обеспечивающих более четкую и эффективную работу автомобильных двигателей. The expanding fleet of cars requires the creation of fuels with high anti-knock properties and providing more clear and efficient operation of car engines.
Известно, что получение высокооктановых бензинов для автомобильной техники возможно путем вовлечения в базовые углеводородные топлива высокооктановых добавок, например, алкилбензина, ароматических углеводородов, кислородсодержащих соединений: спиртов и эфиров. It is known that the production of high-octane gasolines for automobiles is possible by involving high-octane additives, for example, alkylbenzene, aromatic hydrocarbons, oxygen-containing compounds: alcohols and ethers, in base hydrocarbon fuels.
Известна композиция неэтилированного топлива для карбюраторных двигателей с октановым числом ≥ 100, содержащая: об.%: 44-60 толуола; 7-15 изо-C5H12; 15-35 алкилата; 5-10 метил-трет-бутилового эфира или 44-60 толуола; 2-8 изо-C5H12; 20-35 алкилата; 5-10 метил-трет-бутилового эфира; 1-5 изо-C4H10 (патент США N 4812146, C 10 L 1/18, 1989).Known composition of unleaded fuel for carburetor engines with an octane rating of ≥ 100, containing: vol.%: 44-60 toluene; 7-15 iso-C 5 H 12 ; 15-35 alkylate; 5-10 methyl tert-butyl ether or 44-60 toluene; 2-8 iso-C 5 H 12 ; 20-35 alkylate; 5-10 methyl tert-butyl ether; 1-5 iso-C 4 H 10 (U.S. Patent No. 4,812,146, C 10
Недостатком данной топливной композиции является высокая стоимость и дефицит составляющих ее компонентов. The disadvantage of this fuel composition is the high cost and deficiency of its constituent components.
Известна топливная композиция на основе углеводородов с температурой кипения бензинов, содержащая присадку, повышающую октановое число, в качестве которой используют конденсированное ароматическое соединение или смесь таких соединений, не содержащих в ядре гетероатомов. Этим соединением могут быть: аценафтилен, бензантрацен, нафталин, фенантрен и др.(патент США N 4699629, 44-79, 1987). Known fuel composition based on hydrocarbons with a boiling point of gasoline containing an additive increasing the octane number, which is used as a condensed aromatic compound or a mixture of such compounds that do not contain heteroatoms in the nucleus. This compound may be: acenaphthylene, benzanthracene, naphthalene, phenanthrene, etc. (US patent N 4699629, 44-79, 1987).
Наличие конденсированных ароматических углеводородов в композиции приводит к повышению токсичности отработавших газов автомобилей, что ограничивает ее применение. The presence of condensed aromatic hydrocarbons in the composition leads to an increase in the toxicity of automobile exhaust gases, which limits its use.
Наиболее близкой к предлагаемой является композиция высокооктанового (ОЧ≥95) бензина, обеспечивающего пониженную эмиссию NOx c выхлопными газами, содержащая 3-30 об.% метил-трет-бутилового эфира и 1-15 об.% легкой прямогонной нафты (фр. 30-65oC). Базовые компоненты бензина могут включать бензин риформинга, продукты изомеризации, легкий бензин крекинга или гидрокрекинга, алкилат, продукт полимеризации олефинов (патент США N 5256167, C 10 L 1/18, 1993).The closest to the proposed composition is a high-octane (OCH≥95) gasoline that provides a reduced feed of NO x c exhaust gases, comprising 3-30 vol.% Methyl tert-butyl ether and 1-15 vol.% Light virgin naphtha (fr. 30 -65 o C). Base gasoline components may include reforming gasoline, isomerization products, light cracking or hydrocracking gasoline, alkylate, olefin polymerization product (US Pat. No. 5,256,167, C 10
При высоком содержании МТБЭ (более 20%) наблюдается некоторая потеря мощности двигателя, поэтому, как правило, в состав бензинов вводят не более 15% МТБЭ. Композиция включает низкокипящую прямогонную фракцию 30-65oC, а фракция 65-180oC подвергается каталитическому риформингу.With a high MTBE content (more than 20%), a certain loss of engine power is observed, therefore, as a rule, no more than 15% MTBE is introduced into gasolines. The composition includes a low boiling straight run fraction of 30-65 o C, and the fraction of 65-180 o C is subjected to catalytic reforming.
Настоящее изобретение направлено на расширение ресурсов производства автомобильных бензинов и снижение их себестоимости за счет квалифицированного использования отходов коксохимического производства. The present invention is directed to expanding the resources for the production of gasoline and reducing their cost due to the qualified use of waste by-product coke production.
Заявляется топливная композиция на основе прямогонной бензиновой фракции НК-180oC, содержащая: метил-трет-бутиловый эфир и фракцию 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Метил-трет-бутиловый эфир - До 4,8
Фракция 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства - 35,0-45,0
Прямогонная бензиновая фракция HK-180oC - Остальное
Новым в заявляемой композиции является использование в качестве высокооктановой добавки фракции 80-160oC ароматических углеводородов коксохимического производства, которая является побочным продуктом и не находит квалифицированного применения, а также соотношение компонентов.Declares a fuel composition based on straight-run gasoline fraction NK-180 o C, containing: methyl tert-butyl ether and a fraction of 80-180 o C aromatic hydrocarbons by-product coke production in the following ratio, wt.%:
Methyl tert-butyl ether - Up to 4.8
Fraction 80-180 o C of aromatic hydrocarbons of coke production - 35.0-45.0
Straight-run gasoline fraction HK-180 o C - Else
New in the claimed composition is the use as a high-octane additive of a fraction of 80-160 o C of aromatic hydrocarbons by-product coke production, which is a by-product and does not find qualified use, as well as the ratio of components.
Известно использование в качестве высокооктановых добавок различных ароматических углеводородов, например, бензола, толуола, ксилола и/или смеси ароматических углеводородов и насыщенного углеводорода, например, пентана, гексана или гептана, или конденсированных ароматических соединений. Однако указанные добавки являются целевыми продуктами специальных производств, которые являются дефицитными и дорогостоящими. It is known to use various aromatic hydrocarbons as high-octane additives, for example benzene, toluene, xylene and / or a mixture of aromatic hydrocarbons and a saturated hydrocarbon, for example, pentane, hexane or heptane, or condensed aromatic compounds. However, these additives are the target products of special industries, which are scarce and expensive.
Использование же в качестве высокооктановой добавки фракции 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства наряду с прямогонной бензиновой фракцией позволяет расширить ресурсы производства неэтилированных автомобильных бензинов, которые по себестоимости будут значительно ниже, чем известные композиции.The use of the 80-180 o C fraction of aromatic hydrocarbons of the coke-chemical industry as a high-octane additive along with the straight-run gasoline fraction allows expanding the production resources of unleaded automobile gasolines, which will be significantly lower in cost than the known compositions.
Предлагаемую в качестве высокооктановой добавки фракцию 80-180oC ароматических углеводородов получают в процессе высокотемпературного пиролиза угля при температуре выше 700oC. В результате этого процесса получается кокс, водородсодержащий газ, аммиак, пары воды, смола, фракция ароматических углеводородов и т.д. Поток паров и газов, выделяющихся в процессе пиролиза угля, поступает на охлаждение, при этом выделяется смола и фенол, который растворяется в воде, образующейся при охлаждении ее паров. Далее поток газов и паров поступает на установки сероочистки и выделения аммиака. Оставшаяся часть паров и газов поступает на блок выделения фракции ароматических углеводородов.The fraction of 80-180 ° C of aromatic hydrocarbons proposed as a high-octane additive is obtained by high-temperature pyrolysis of coal at temperatures above 700 ° C. As a result of this process, coke, hydrogen-containing gas, ammonia, water vapor, resin, fraction of aromatic hydrocarbons, etc. . The flow of vapors and gases released during the pyrolysis of coal is fed to cooling, while tar and phenol are released, which dissolves in the water formed by cooling its vapor. Further, the flow of gases and vapors enters the desulfurization and ammonia separation plants. The remaining part of the vapor and gas enters the unit for the separation of the fraction of aromatic hydrocarbons.
Ароматические углеводороды из паров и газов выделяются с применением поглотительного масла при определенной температуре. Далее из поглотительного масла путем обработки его острым паром выделяется фракция ароматических углеводородов, которая выкипает в пределах 80-180oC.Aromatic hydrocarbons from vapors and gases are released using absorption oil at a certain temperature. Next, from the absorption oil by treating it with hot steam, a fraction of aromatic hydrocarbons is released, which boils in the range of 80-180 o C.
Для улучшения эксплуатационных свойств топливной композиции фракцию ароматических углеводородов дополнительно можно подвергнуть гидрообработке. To improve the operational properties of the fuel composition, the fraction of aromatic hydrocarbons can be further hydrotreated.
Топливную композицию готовят путем смешения компонентов в заявленном соотношении при постоянном перемешивании. Было приготовлено 3 образца заявляемой топливной композиции, состав которых приведен в таблице 1. The fuel composition is prepared by mixing the components in the stated ratio with constant stirring. It was prepared 3 samples of the inventive fuel composition, the composition of which is given in table 1.
В приготовленных образцах топливной композиции в качестве прямогонной бензиновой фракции был использован бензин марки П-2 по ТУ 38.001500-88. In the prepared samples of the fuel composition, straight-run gasoline fraction was used P-2 gasoline according to TU 38.001500-88.
В качестве добавки была использована фракция ароматических углеводородов коксохимического производства, имеющая следующий состав, мас.%:
Органические соединения добензольной части - 0,5-2,0
Бензол - 36,6-79,8
Толуол - 9,0-29,3
Сумма изомеров ксилола - 3,0-15,9
Стирол - 2,5-5,4
Инден - 2,5-5,45
Нафталин - 0,24-1,05
Тиофен - 0,01-0,1
Сера - 0,14-1,2
Причем в составе по примеру 2 использована гидрообработанная фракция ароматических углеводородов, содержащая, мас.%:
Сера - 0,01
Непредельные углеводороды - Отсутствие
Фактические смолы, мг/мл - Отсутствие
Приготовленные образцы были испытаны стандартными методами на соответствие их техническим условиям на бензины марки А-76 (ГОСТ-2084).As an additive, a fraction of aromatic hydrocarbons of the coke production was used, having the following composition, wt.%:
Organic compounds of the pre-benzene part - 0.5-2.0
Benzene - 36.6-79.8
Toluene - 9.0-29.3
The sum of xylene isomers is 3.0-15.9
Styrene - 2.5-5.4
Inden - 2.5-5.45
Naphthalene - 0.24-1.05
Thiophene - 0.01-0.1
Sulfur - 0.14-1.2
Moreover, in the composition according to example 2 used hydrotreated fraction of aromatic hydrocarbons containing, wt.%:
Sulfur - 0.01
Unsaturated Hydrocarbons - Lack
Actual Resins, mg / ml - No
The prepared samples were tested by standard methods for compliance with their technical specifications for gasoline grade A-76 (GOST-2084).
Результаты испытаний приведены в табл. 2. The test results are given in table. 2.
Данные, приведенные в табл. 2, подтверждают, что заявляемая топливная композиция соответствует по всем параметрам требованиям ГОСТ-2084. The data given in table. 2, confirm that the claimed fuel composition meets all the requirements of GOST-2084.
Claims (1)
Метил-трет-бутиловый эфир - До 4,8
Фракция 80 - 180oC ароматических углеводородов коксохимического производства - 35,0 - 45,0
Прямогонная бензиновая фракция НК-180oC - ОстальноеFuel composition based on straight-run gasoline fraction containing methyl tert-butyl ether, characterized in that it additionally contains a fraction of 80-180 ° C of aromatic hydrocarbons of coke production in the following ratio of components, wt.%:
Methyl tert-butyl ether - Up to 4.8
Fraction 80 - 180 o C of aromatic hydrocarbons by-product coke production - 35.0 - 45.0
Straight-run gasoline fraction NK-180 o C - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100675A RU2126031C1 (en) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Fuel composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100675A RU2126031C1 (en) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Fuel composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2126031C1 true RU2126031C1 (en) | 1999-02-10 |
| RU98100675A RU98100675A (en) | 1999-04-27 |
Family
ID=20201201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98100675A RU2126031C1 (en) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Fuel composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2126031C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312888C2 (en) * | 2001-10-25 | 2007-12-20 | Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. | Components for preparing transportable blended fuels |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD224329A1 (en) * | 1983-09-15 | 1985-07-03 | Leuna Werke Veb | HIGHOCTANIC BLEARAR CARBURETTIVE FUEL |
| US4812146A (en) * | 1988-06-09 | 1989-03-14 | Union Oil Company Of California | Liquid fuels of high octane values |
| US5256167A (en) * | 1991-05-21 | 1993-10-26 | Nippon Oil Co., Ltd. | Gasoline |
-
1998
- 1998-01-23 RU RU98100675A patent/RU2126031C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD224329A1 (en) * | 1983-09-15 | 1985-07-03 | Leuna Werke Veb | HIGHOCTANIC BLEARAR CARBURETTIVE FUEL |
| US4812146A (en) * | 1988-06-09 | 1989-03-14 | Union Oil Company Of California | Liquid fuels of high octane values |
| US5256167A (en) * | 1991-05-21 | 1993-10-26 | Nippon Oil Co., Ltd. | Gasoline |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312888C2 (en) * | 2001-10-25 | 2007-12-20 | Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. | Components for preparing transportable blended fuels |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3782139B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3600331B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| NZ551679A (en) | An unleaded gasoline for fuelling an internlal combustion automotive engine and a method for reducing emissions thereof | |
| JP3600330B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3782140B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| SK50592008A3 (en) | Method of production motor fuels from polymer materials | |
| RU2126031C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2103325C1 (en) | Composition of non-ethylated gasoline | |
| JP4090082B2 (en) | Fuel oil for gasoline engines | |
| RU2103326C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2074232C1 (en) | Method of producing low-viscosity marine fuel | |
| Farkha et al. | Gasoline octane number improvement by ethanol as an oxygenated compound | |
| GB735134A (en) | Improved fuels for internal combustion engines | |
| RU2493239C1 (en) | Composition of lead-free ecologically clean high-octane petrol | |
| RU2259387C2 (en) | Racing car gasoline | |
| JP4633409B2 (en) | Gasoline composition | |
| RU2167918C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| RU2167917C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| RU2092523C1 (en) | Fuel composition | |
| Khusnutdinov et al. | Synthesizing oxygen-containing additives to fuel by etherification of hex-1-ene and hept-1-ene | |
| CN1112427C (en) | Environment protection type liquid fuel | |
| RU2167916C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| RU2074235C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2573403C1 (en) | Automobile gasoline composition | |
| Jamolovich et al. | COLLOIDAL-CHEMICAL features of surfactants and additives into low octane gasolines to improve their quality |