RU2103326C1 - Fuel composition - Google Patents
Fuel composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2103326C1 RU2103326C1 RU96118536A RU96118536A RU2103326C1 RU 2103326 C1 RU2103326 C1 RU 2103326C1 RU 96118536 A RU96118536 A RU 96118536A RU 96118536 A RU96118536 A RU 96118536A RU 2103326 C1 RU2103326 C1 RU 2103326C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- composition
- aromatic hydrocarbons
- gasoline
- fuel composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims abstract description 19
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-Benz(a)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=C1 DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical group C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N acetnaphthylene Natural products C1=CC(C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- -1 for example Natural products 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к топливным композициям, в частности к соcтавам бензинов, предназначенных для использования в двигателях внутреннего сгорания. The invention relates to fuel compositions, in particular to compositions of gasolines intended for use in internal combustion engines.
Расширяющийся парк легковых автомобилей требует создания топлив, обладающих высокими антидетонационными свойствами и обеспечивающих более четкую и эффективную работу автомобильных двигателей. The expanding fleet of cars requires the creation of fuels with high anti-knock properties and providing more clear and efficient operation of car engines.
Известно, что получение высокооктановых бензинов для автомобильной техники возможно путем вовлечения в базовые углеводородные топлива высокооктановых добавок, например, алкилбензина, ароматических углеводородов, кислородсодержащих соединений: спиртов и эфиров. It is known that the production of high-octane gasolines for automobiles is possible by involving high-octane additives, for example, alkylbenzene, aromatic hydrocarbons, oxygen-containing compounds: alcohols and ethers, in base hydrocarbon fuels.
Известна композиция неэтилированного топлива для карбюраторных двигателей с октановым числом ≥100, содержащая об.%: 44-60 - толуола, 7-15 - изо-С5H12, 15-35 - алкилата, 5-10 - метил-трет-бутилового эфира или 44-60 толуола, 2-8 изо-C2H12, 20-35 алкилата, 5-10 метил-трет-бутилового эфира, 1-5-изо-С4H10[1].A known composition of unleaded fuel for carburetor engines with an octane rating of ≥100, containing vol.%: 44-60 - toluene, 7-15 - iso-C 5 H 12 , 15-35 - alkylate, 5-10 - methyl tert-butyl ether or 44-60 toluene, 2-8 iso-C 2 H 12 , 20-35 alkylate, 5-10 methyl tert-butyl ether, 1-5-iso-C 4 H 10 [1].
Недостатком данной топливной композиции является высокая стоимость и дефицит составляющих ее компонентов. The disadvantage of this fuel composition is the high cost and deficiency of its constituent components.
Известна топливная композиция на основе углеводородов с температурой кипения бензинов, содержащая присадку, повышающую октановое число, в качестве которой используют конденсированнное ароматическое соединение или смесь таких соединений, не содержащих в ядре гетероатомов. Этим соединением могут быть аценафтилен, бензантрацен, нафталин, фенантрен и др. [2]. Наличие конденсированных ароматических углеводородов в композиции приводит к повышению токсичности отработавших газов автомобилей, что ограничивает ее применение. Known fuel composition based on hydrocarbons with a boiling point of gasoline containing an additive increasing the octane number, which is used as a condensed aromatic compound or a mixture of such compounds that do not contain heteroatoms in the nucleus. This compound can be acenaphthylene, benzanthracene, naphthalene, phenanthrene, etc. [2]. The presence of condensed aromatic hydrocarbons in the composition leads to an increase in the toxicity of automobile exhaust gases, which limits its use.
Известна также композиция экологически чистого бензина, разработанная фирмой АРСО, США. Композиция содержит, об.%: 5,5 олефинов, 15 метил-трет бутилового эфира и 21,6 ароматических углеводородов. По эмиссии вредных веществ данная топливная композиция близка к метанольному топливу, однако стоимость его производства в несколько раз ниже [3]. Also known is a composition of environmentally friendly gasoline, developed by ARCO, USA. The composition contains, vol.%: 5.5 olefins, 15 methyl tert butyl ether and 21.6 aromatic hydrocarbons. According to the emission of harmful substances, this fuel composition is close to methanol fuel, but the cost of its production is several times lower [3].
Ограниченное производство МТБЭ и ароматических углеводородов препятствует широкому применению этой композиции. The limited production of MTBE and aromatic hydrocarbons prevents the widespread use of this composition.
Наиболее близкой к предлагаемой является композиция высокооктанового (ОЧ≥95) бензина, обеспечивающего пониженную эмиссию NОх с выхлопными газами, содержащая 3-30 об.% метил-трет-бутилового эфира 1-15 об.% легкой прямогонной нафты (фр.30-65o).The closest to the proposed composition is a high-octane (OCH≥95) of gasoline, provides reduced emissions of NO x from exhaust gases, comprising 3-30 vol.% Tert-butyl ester 1-15 vol.% Light virgin naphtha (fr.30- 65 o ).
Базовые компоненты бензина могут включать бензин риформинга, продукты изомеризации, легкий бензин крекинга или гидрокрекинга, алкилат, продукт полимеризации олефинов [4]. Basic gasoline components may include reforming gasoline, isomerization products, light cracking or hydrocracking gasoline, alkylate, and the product of olefin polymerization [4].
При высоком содержании МТБЭ (более 20%) наблюдается некоторая потеря мощности автомобиля, поэтому, как правило, в состав бензинов вводят не более 15% МТБЭ. Композиция включает низкокипящую прямогонную фракцию 30-65oC подвергается каталитическому риформингу.With a high MTBE content (more than 20%), there is some loss of vehicle power, therefore, as a rule, no more than 15% MTBE is introduced into gasolines. The composition includes a low boiling straight run fraction of 30-65 o C is subjected to catalytic reforming.
Изобретение направлено на расширение ресурсов производства автомобильных бензинов и снижение их себестоимости за счет квалифицированного использования отходов коксохимического производства. The invention is aimed at expanding the resources for the production of gasoline and reducing their cost due to the qualified use of waste from coke production.
Предлагаемая топливная композиция на основе прямогонной бензиновой фракции, содержащая метил-трет-бутиловый эфир и фракцию 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Метил-трет-бутиловый эфир - 5,0-15,0
Фракция 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства - 5,0 - 30,0
Прямогонная бензиновая фракция - Остальное
Новым в предлагаемой композиции является использование в качестве высокооктановой добавки фракции 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства, которая является побочным продуктом и в настоящее время не находит квалифицированного применения.The proposed fuel composition based on straight-run gasoline fraction containing methyl tert-butyl ether and a fraction of 80-180 o C aromatic hydrocarbons by-product coke production in the following ratio, wt.%:
Methyl tert-butyl ether - 5.0-15.0
Fraction 80-180 o C of aromatic hydrocarbons of coke production - 5.0 - 30.0
Straight-run gasoline fraction - Rest
New in the proposed composition is the use as a high-octane additive of a fraction of 80-180 o C of aromatic hydrocarbons by-product coke production, which is a by-product and currently does not find qualified use.
Известно использование в качестве высокооктановых добавок различных ароматических углеводородов, например, бензола, толуола, ксилола и/или смеси ароматических углеводородов и 18-30% насыщенного углеводорода, например, пентана, гексана или гептана [5], или конденсированных ароматических соединений [1]. It is known to use as high-octane additives various aromatic hydrocarbons, for example benzene, toluene, xylene and / or a mixture of aromatic hydrocarbons and 18-30% saturated hydrocarbon, for example, pentane, hexane or heptane [5], or condensed aromatic compounds [1].
Однако указанные добавки являются целевыми продуктами специальных производств, которые являются дефицитными и дорогостоящими. However, these additives are the target products of special industries, which are scarce and expensive.
Использование же в качестве высокооктановой добавки фракции 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства наряду с прямогонной бензиновой фракцией позволяет расширить ресурсы производства неэтилированных автомобильных бензинов, которые по себестоимости будут значительно ниже, чем известные композиции.The use of the 80-180 o C fraction of aromatic hydrocarbons of the coke-chemical industry as a high-octane additive along with the straight-run gasoline fraction allows expanding the production resources of unleaded automobile gasolines, which will be significantly lower in cost than the known compositions.
В предлагаемой композиции в качестве прямогонной бензиновой фракции можно использовать бензин экспортный технологический (ТУ 38.001500-88), в частности, был использован бензин марки П-2. In the proposed composition as a straight-run gasoline fraction, technological export gasoline (TU 38.001500-88) can be used, in particular, P-2 grade gasoline was used.
Плотность при 20oC кг/м3, не более - 725.Density at 20 o C kg / m 3 , no more - 725.
Фракционный состав:
Н.К., - н/ниже 35
10% - н/выше 75
50% - н/выше 110
90% - н/выше 150
К.К. - н/выше 180
Остаток в колбе - 1,5
Остаток и потери - 4,5
Рнп, Па/мм.рт.ст. - 66661 (500)
Кислотность, мг КОН на 100 см3 бензина, - н/б 1
Концентрация факт. смол, мг на 100 см3 бензина, - н/б 2
Массовая доля серы, %, - н/б 0,04
Сод. Рв мг/кг топлива, - н/б 0,05
В качестве высокооктановой добавки топливная композиция содержит фракцию 80-180oC ароматических углеводородов коксохимического производства, получаемую в процессе высокотемпературного пиролиза угля при температуре выше 700oC. В результате этого процесса получается кокс, водородсодержащий газ, аммиак, пары воды, смола, фракция ароматических углеводородов и т.д.Fractional composition:
N.K., - n / lower 35
10% - n / above 75
50% - n / above 110
90% - n / above 150
K.K. - n / above 180
The remainder in the flask is 1.5
Balance and loss - 4.5
R np , Pa / mmHg - 66661 (500)
Acidity, mg KOH per 100 cm 3 of gasoline, - n / a 1
Concentration fact. resins, mg per 100 cm 3 of gasoline, - n / a 2
Mass fraction of sulfur,%, - n / a 0.04
Sod. Rv mg / kg of fuel, - n / a 0.05
As a high-octane additive, the fuel composition contains a fraction of 80-180 o C of aromatic hydrocarbons of the coke production produced by high-temperature pyrolysis of coal at temperatures above 700 o C. As a result of this process, coke, hydrogen-containing gas, ammonia, water vapor, resin, and aromatic fraction are obtained hydrocarbons, etc.
Поток паров и газов, выделяющихся в процессе пиролиза угля, поступает на охлаждение, при этом выделяется смола и фенол, который растворяется в воде, образующейся при охлаждении ее паров. Далее поток газов и паров поступает на установки сероочистки и выделение аммиака. Оставшаяся часть паров и газов поступает на блок выделения фракции ароматических углеводородов. The flow of vapors and gases released during the pyrolysis of coal is fed to cooling, while tar and phenol are released, which dissolves in the water formed by cooling its vapor. Further, the flow of gases and vapors enters the desulphurization unit and the release of ammonia. The remaining part of the vapor and gas enters the unit for the separation of the fraction of aromatic hydrocarbons.
Ароматические углеводороды из паров и газов выделяются с применением поглотительного масла при определенной температуре. Далее из поглотительного масла путем обработки его острым паром выделяется фракция ароматический углеводородов, которая выкипает в пределах 80-180oC и имеет следующий состав, мас.%:
Органические соединения добензольной части - 0,5-2,0
Бензол - 36,8-51,5
Толуол - 22,1-29,3
Сумма изомеров ксилола - 8,8-15,9
Стирол - 3,63-5,40
Инден - 3,20-5,45
Нафталин - 0,24-1,05
Тиофен - 0,01-0,1
Сера - 0,14-1,2
Для улучшения эксплутационных характеристик топливной композиции фракции ароматических углеводородов дополнительно можно подвернуть гидроочистке.Aromatic hydrocarbons from vapors and gases are released using absorption oil at a certain temperature. Next, from the absorption oil by treating it with hot steam, an aromatic hydrocarbon fraction is released, which boils in the range of 80-180 o C and has the following composition, wt.%:
Organic compounds of the pre-benzene part - 0.5-2.0
Benzene - 36.8-51.5
Toluene - 22.1-29.3
The sum of the xylene isomers is 8.8-15.9
Styrene - 3.63-5.40
Inden - 3.20-5.45
Naphthalene - 0.24-1.05
Thiophene - 0.01-0.1
Sulfur - 0.14-1.2
To improve the operational characteristics of the fuel composition, aromatic hydrocarbon fractions can be additionally hydrotreated.
Топливную композицию готовят путем смешения компонентов в предлагаемом соотношении при постоянном перемешивании. The fuel composition is prepared by mixing the components in the proposed ratio with constant stirring.
Было приготовлено 4 образца предлагаемой топливной композиции, состав которых приведен в табл. 1. причем, в составе по примеру 2 использована гидроочищенная фракция ароматических углеводородов, содержащая мас.%:
Сера - 0,04
Непредельные углеводороды - Отсутствие
Фактические смолы мг/100 мл - 4,0
Приготовленные образцы были испытаны стандартными методами на соответствие их техническим условиям на бензины А-76 (ГОСТ-2084).Was prepared 4 samples of the proposed fuel composition, the composition of which is given in table. 1. Moreover, in the composition according to example 2 used hydrotreated fraction of aromatic hydrocarbons containing wt.%:
Sulfur - 0.04
Unsaturated Hydrocarbons - Lack
Actual resins mg / 100 ml - 4.0
The prepared samples were tested by standard methods for compliance with their technical specifications for gasoline A-76 (GOST-2084).
Результаты испытаний приведены в табл.2. The test results are shown in table.2.
Данные, приведенные в табл. 2, подтверждают, что предлагаемая топливная композиция соответствует по всем параметрам требованиям ГОСТ 2084. The data given in table. 2, confirm that the proposed fuel composition meets all the requirements of GOST 2084.
Источники информации, принятые во внимание при составлении заявки:
1. Патент США N 4812146, МКИ C IO L 1/18, 1989 г.Sources of information taken into account when preparing the application:
1. US patent N 4812146, MKI
2. Патент США N 4699629, НКИ 44-79, 1987 г. 2. US patent N 4699629, NKI 44-79, 1987
3. 3.
4. Патент США N 5256167, МКИ C IO L 1/18, 1993 г. 4. US patent N 5256167, MKI
5. Заявка Японии N 1-131299, C IO L 1/04, 1/6, 1989 г. 5. Japanese application N 1-131299,
Claims (1)
Фракция 80 180oС ароматических углеводородов коксохимического производства 5 30
Прямогонная бензиновая фракция ОстальноегMethyl tert-butyl ether 5 15
Fraction 80 180 o С of aromatic hydrocarbons of coke production 5 30
Straight-run gasoline fraction
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96118536A RU2103326C1 (en) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | Fuel composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96118536A RU2103326C1 (en) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | Fuel composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2103326C1 true RU2103326C1 (en) | 1998-01-27 |
| RU96118536A RU96118536A (en) | 1998-03-10 |
Family
ID=20185501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96118536A RU2103326C1 (en) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | Fuel composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2103326C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699629A (en) * | 1985-12-05 | 1987-10-13 | Union Oil Company Of California | Fuel composition and method for control of octane requirement increase |
| US4812146A (en) * | 1988-06-09 | 1989-03-14 | Union Oil Company Of California | Liquid fuels of high octane values |
| US5256167A (en) * | 1991-05-21 | 1993-10-26 | Nippon Oil Co., Ltd. | Gasoline |
-
1996
- 1996-09-17 RU RU96118536A patent/RU2103326C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699629A (en) * | 1985-12-05 | 1987-10-13 | Union Oil Company Of California | Fuel composition and method for control of octane requirement increase |
| US4812146A (en) * | 1988-06-09 | 1989-03-14 | Union Oil Company Of California | Liquid fuels of high octane values |
| US5256167A (en) * | 1991-05-21 | 1993-10-26 | Nippon Oil Co., Ltd. | Gasoline |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3782139B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3600331B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| NZ551679A (en) | An unleaded gasoline for fuelling an internlal combustion automotive engine and a method for reducing emissions thereof | |
| JP3782140B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3075781B2 (en) | Automotive fuel with improved properties | |
| RU2337128C1 (en) | Fuel for sports cars | |
| RU2103326C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2126031C1 (en) | Fuel composition | |
| JP4090082B2 (en) | Fuel oil for gasoline engines | |
| Kareem et al. | Effect of blending aromatic and oxygenates additives with fuels to enhance fuel properties | |
| JP4633409B2 (en) | Gasoline composition | |
| RU2259387C2 (en) | Racing car gasoline | |
| US8895789B2 (en) | Fuel composition for use in gasoline engines | |
| JP2006182981A (en) | Gasoline composition | |
| RU2092523C1 (en) | Fuel composition | |
| CN116987535B (en) | Aromatic hydrocarbon carbon distribution ethanol gasoline and preparation method thereof | |
| RU2573403C1 (en) | Automobile gasoline composition | |
| RU2740554C1 (en) | High-octane gasoline | |
| JP4633410B2 (en) | Gasoline composition | |
| RU2167918C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| RU2212433C1 (en) | Gasoline additive and fuel composition | |
| JP4766655B2 (en) | Gasoline composition | |
| RU2069687C1 (en) | Fuel composition | |
| JP4553352B2 (en) | Gasoline composition | |
| RU2139915C1 (en) | Fuel composition |