RU2167918C1 - Lead-free gasoline composition - Google Patents
Lead-free gasoline composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167918C1 RU2167918C1 RU2000121739/04A RU2000121739A RU2167918C1 RU 2167918 C1 RU2167918 C1 RU 2167918C1 RU 2000121739/04 A RU2000121739/04 A RU 2000121739/04A RU 2000121739 A RU2000121739 A RU 2000121739A RU 2167918 C1 RU2167918 C1 RU 2167918C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- hydrocarbons
- fractions
- methanol
- esterification
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 41
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 17
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- -1 isoamylenes Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 16
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 13
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical class CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N tert-Amyl methyl ether Chemical compound CCC(C)(C)OC HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 17
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- PJSDPKGKXZOTCP-UHFFFAOYSA-N butane pentane Chemical compound CCCC.CCCCC.CCCCC PJSDPKGKXZOTCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N (2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid Chemical class OB(O)C1=CC=CN=C1F YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N [3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl]-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CC1=NOC2(C1)CCN(CC2)C(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, а именно к композициям неэтилированного бензина, имеющим октановые числа не менее 76 и используемым в качестве автомобильного и авиационного бензинов. The invention relates to oil refining and petrochemicals, and in particular to unleaded gasoline compositions having octane numbers of at least 76 and used as automobile and aviation gasolines.
Известна композиция неэтилированного бензина (Пат. RU N 1797620, МПК6 C 10 L 1/04, опубл. 23.02.93), содержащая, мас. %:
Бутан-пентановой фракции - 1,0-15,0
Метил-трет-бутилового эфира - 1,0-10,0
Фракции C7-C8 алкенов производства тримеров пропилена - 5-25,0
Фракции C6-C7 производства этилбензола и/или фракции C9 пироконденсата - 2,0 - 25,0
Фракции C6-C9 газофракционирующей установки и/или производства изопентана - До 100
Существенными недостатками предлагаемой композиции являются использование относительно узкой сырьевой базы для ее получения и в том числе ограниченность ресурсов фракции C7-C8 алкенов производства тримеров пропилена.A known composition of unleaded gasoline (Pat. RU N 1797620, IPC 6 C 10
Butane-pentane fraction - 1.0-15.0
Methyl tert-butyl ether 1.0-10.0
Fractions C 7 -C 8 alkenes production of trimers of propylene - 5-25,0
Fractions C 6 -C 7 production of ethylbenzene and / or fractions C 9 pyrocondensate - 2.0 - 25.0
Fractions C 6 -C 9 gas fractionation unit and / or isopentane production - Up to 100
Significant disadvantages of the proposed composition are the use of a relatively narrow raw material base for its production, including the limited resources of the C 7 -C 8 alkenes fraction of the production of propylene trimers.
Наиболее близкой является композиция неэтилированного бензина (Пат RU N 2103325, МПК6 C 10 L 1/04, 1/18, опубл. 27.01.98), которая в качестве фракций предельных углеводородов нормального и изостроения C4-C12 содержит бутан-пентановую фракцию и фракцию изогексанов из широкой фракции легких углеводородов, в качестве ароматических углеводородов C6-C12 содержит фракцию C6-C7 производства этилбензола и/или фракцию C9 пироконденсата и/или смесь ксилолов с температурой кипения 135 - 145oC и/или фракцию C10 производства этилбензола, в качестве бензиновых фракций нефтепереработки содержит прямогонный бензин и/или бензин каталитического крекинга, а в качестве кислородсодержащего компонента содержит метил-трет-бутиловый эфир и/или диизопропиловый эфир при следующем соотношении компонентов, % мас.:
Фракция бутан-пентановая - 1-15
Фракция C6-C7 производства этилбензола и/или фракция C9 пироконденсата и/или смесь ксилолов с температурой кипения 135-145oC и/или фракция C10 производства этилбензола - 1-25
Метил-трет-бутиловый эфир и/или диизопропиловый эфир - 1-20
Прямогонный бензин и/или бензин каталитического крекинга и/или фракция изогексанов из широкой фракции легких углеводородов - До 100
Существенным недостатком предлагаемой композиции является использование относительно узкой сырьевой базы для ее получения и в том числе ограниченность ресурсов кислородсодержащего компонента - диизопропилового эфира и метил-трет-бутилового эфира, которые к тому же имеют низкие температуры кипения 68,4 и 55oC соответственно и не способствуют улучшению детонационных свойств и полноты сгорания высококипящих фракций бензинов.The closest is the composition of unleaded gasoline (Pat RU N 2103325, IPC 6 C 10
Butane-pentane fraction - 1-15
Fraction C 6 -C 7 production of ethylbenzene and / or fraction C 9 pyrocondensate and / or a mixture of xylenes with a boiling point 135-145 o C and / or fraction C 10 production of ethylbenzene - 1-25
Methyl tert-butyl ether and / or diisopropyl ether - 1-20
Straight run gasoline and / or catalytic cracking gasoline and / or isohexanes fraction from a wide fraction of light hydrocarbons - Up to 100
A significant disadvantage of the proposed composition is the use of a relatively narrow raw material base for its production, including the limited resources of the oxygen-containing component - diisopropyl ether and methyl tert-butyl ether, which also have low boiling points of 68.4 and 55 o C, respectively, and not contribute to improving the detonation properties and completeness of combustion of high-boiling gasoline fractions.
Задачей изобретения является получение композиции неэтилированного бензина с использованием широких углеводородных фракций, характеризующейся высоким октановым числом и высокой химической стабильностью. The objective of the invention is to obtain a composition of unleaded gasoline using wide hydrocarbon fractions, characterized by high octane number and high chemical stability.
Поставленная задача решается тем, что композиция, включающая углеводородные фракции предельных углеводородов нормального и изостроения C4-C12 и/или бензиновые фракции нефтепереработки, фракции ароматических углеводородов C6-C12 и высокооктановый кислородсодержащий компонент, дополнительно содержит фракции олефиновых углеводородов C4-C12, а в качестве высокооктанового кислородсодержащего компонента используют фракцию эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамилен-пипериленсодержащей C5 фракции углеводородов. Композиция неэтилированного бензина содержит указанные компоненты в следующих соотношениях, мас.%:
Фракции ароматических углеводородов C6-C12 - 1 - 25
Фракции олефиновых углеводородов C4-C12 - 1 - 25
Фракция эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамилен-пипериленсодержащей C5 фракции углеводородов - 1-25
Фракции предельных углеводородов нормального и изостроения C4-C12 и/или бензиновые фракции нефтепереработки - До 100
В качестве высокооктанового кислородсодержащего компонента бензина предлагается использовать фракцию эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамилен-пипериленсодержащей C5 фракции углеводородов, которая имеет следующее соотношение компонентов, мас.%:
Углеводороды C5-C6 - 0,1 - 5,0
Трет-бутиловый спирт - 0,01 - 10,0
МТБЭ - 5,0 - 70,0
Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 70,0
Метил-втор-амиленовый эфир - 10,0 - 80,0
Трет-амиловый спирт - 0,01 - 2,0
Эфиры изопрена - 0,1 -5,0
Углеводороды C8-C10 - 0,1 - 5,0
и характеризуется следующими свойствами:
T. кип., oC - 60 - 88
Октановое число смешения (моторный метод) - 100-130
Давление насыщенных паров, мм рт.ст. - 150 - 300
Концентрация фактических смол, мг на 100 см3 компонента - < 2,0
Вышеприведенная композиция неэтилированного бензина может дополнительно содержать ингибиторы окисления в количестве 0,01- 0,15% от массы исходных компонентов.The problem is solved in that the composition, including hydrocarbon fractions of normal and iso-building saturated hydrocarbons C 4 -C 12 and / or petroleum refining fractions, C 6 -C 12 aromatic hydrocarbon fractions and a high-octane oxygen-containing component, additionally contains C 4 -C olefinic hydrocarbon fractions 12 , and as the high-octane oxygen-containing component, the fraction of esters obtained during the methanol esterification of the C 4 -C 6 hydrocarbon fraction containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with a fraction of esters obtained during the esterification with methanol of an isoamylene-piperylene-containing C 5 hydrocarbon fraction. The composition of unleaded gasoline contains these components in the following proportions, wt.%:
Aromatic hydrocarbon fractions C 6 -C 12 - 1 - 25
Fractions of olefinic hydrocarbons C 4 -C 12 - 1 - 25
The fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of the C 4 -C 6 fraction of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with the fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of isoamylene-piperylene-containing C 5 fraction of hydrocarbons - 1-25
Fractions of normal and isostructured hydrocarbons C 4 -C 12 and / or gasoline fractions of oil refining - Up to 100
As a high-octane oxygen-containing component of gasoline, it is proposed to use the fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of a C 4 -C 6 fraction of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with a fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of isoamylene-piperylene-containing C 5 fractions , which has the following ratio of components, wt.%:
Hydrocarbons C 5 -C 6 - 0.1 - 5.0
Tert-butyl alcohol - 0.01 - 10.0
MTBE - 5.0 - 70.0
Methyl tert-amyl ether - 2.0 - 70.0
Methyl sec-amylene ether - 10.0 - 80.0
Tert-amyl alcohol - 0.01 - 2.0
Isoprene esters - 0.1 -5.0
Hydrocarbons C 8 -C 10 - 0.1 - 5.0
and is characterized by the following properties:
T. boil., O C - 60 - 88
Octane mixing number (motor method) - 100-130
Saturated vapor pressure, mmHg - 150 - 300
The concentration of actual resins, mg per 100 cm 3 component - <2.0
The above composition of unleaded gasoline may additionally contain oxidation inhibitors in an amount of 0.01-1.15% by weight of the starting components.
В качестве ингибиторов окисления используют производные фенола. Phenol derivatives are used as oxidation inhibitors.
Использование такой композиции, включающей фракции предельных углеводородов нормального и изостроения C4-C12 и/или бензиновые фракции нефтепереработки, фракции ароматических углеводородов C6-C12, фракции олефиновых углеводородов C4-C12, фракцию эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамилен-пипериленсодержащей C5 фракции углеводородов позволит расширить сырьевую базу для получения композиций неэтилированного бензина и высокооктановых кислородсодержащих компонентов, улучшить детонационные свойства этих композиций, уменьшить загрязнение окружающей среды за счет повышения полноты сгорания высококипящих фракций моторного топлива, снизить стоимость неэтилированного бензина за счет использования отходов производства.The use of such a composition, including C 4 -C 12 normal and isostructured saturated hydrocarbon fractions and / or refined gasoline fractions, C 6 -C 12 aromatic hydrocarbon fractions, C 4 -C 12 olefinic hydrocarbon fractions, ether fraction obtained in the course of esterification with methanol C 4 -C 6 fractions of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with the fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of isoamylene-piperylene-containing C 5 fractions of hydrocarbons will expand the feedstock This is the basis for obtaining compositions of unleaded gasoline and high-octane oxygen-containing components, to improve the detonation properties of these compositions, to reduce environmental pollution by increasing the completeness of combustion of high-boiling fractions of motor fuel, and to reduce the cost of unleaded gasoline through the use of production waste.
В качестве углеводородных фракций нормального и изостроения могут быть использованы бутан-пентановая фракция, гидрированная C5 фракция пиролиза, изогексановая фракция и/или фракция C6+ из широкой фракции легких углеводородов и изомеризации пентана.Butane-pentane fraction, hydrogenated C 5 pyrolysis fraction, isohexane fraction and / or C 6+ fraction from a wide fraction of light hydrocarbons and pentane isomerization can be used as normal and isostructure hydrocarbon fractions.
В качестве бензиновых фракций нефтепереработки могут быть использованы прямогонный бензин, бензин каталитического крекинга, бензин риформинга, бензин газоконденсата. Straight-run gasoline, catalytic cracking gasoline, reforming gasoline, gas condensate gasoline can be used as gasoline fractions of oil refining.
В качестве ароматических углеводородов C6-C12 композиция может содержать фракцию C6-C7 производства этилбензола, фракцию C9 пироконденсата, фракцию C9 производства этилбензола, смесь ксилолов с температурой кипения 135-145o, гидрированную фракцию C9 пироконденсата, фракцию C6-C12, выделенную из абсорбента производств изопрена, дивинила и изобутилена.As C 6 -C 12 aromatic hydrocarbons, the composition may contain a C 6 -C 7 fraction of ethylbenzene production, a C 9 pyrocondensate fraction, a C 9 fraction of ethylbenzene, a xylene mixture with a boiling point of 135-145 o , a hydrogenated C 9 pyrocondensate fraction, a C fraction 6 -C 12 isolated from absorbent production of isoprene, divinyl and isobutylene.
В качестве фракции олефиновых углеводородов C4-C12 могут быть использованы олефинсодержащие фракции, например, процессов олигомеризации этилена и/или пропилена.As the fraction of C 4 -C 12 olefinic hydrocarbons, olefin-containing fractions can be used, for example, oligomerization processes of ethylene and / or propylene.
В качестве ингибиторов окисления могут применяться производные фенола, например ионол, агидол-1, агидол-2, агидол-12, параоксидифениламин. Derivatives of phenol can be used as oxidation inhibitors, for example, ionol, agidol-1, agidol-2, agidol-12, paraoxydiphenylamine.
При сопоставлении признаков изобретения с таковыми прототипа выявлено, что признаки
- композиция неэтилированного бензина дополнительно содержит фракции олефиновых углеводородов C4-C12;
- в качестве высокооктанового кислородсодержащего компонента используют фракцию эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамилен-пипериленсодержащей C5 фракции углеводородов;
являются новыми и не описаны в прототипе, следовательно, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна".When comparing the features of the invention with those of the prototype revealed that the signs
- the composition of unleaded gasoline additionally contains fractions of olefinic hydrocarbons C 4 -C 12 ;
- as a high-octane oxygen-containing component, the fraction of ethers obtained in the process of esterification with methanol of a C 4 -C 6 fraction of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with a fraction of ethers obtained in the process of etherification with methanol for etherification of isoamylene-piperylene-containing C 5 hydrocarbon fraction is used;
are new and are not described in the prototype, therefore, we can conclude that the proposed technical solution meets the criterion of "novelty."
Введение новых отличительных признаков, которые не описаны ни в одном аналогичном способе, в сочетании с достигаемым эффектом (высокие октановые числа, возможность использования получаемых композиций в качестве зимних и летних топлив, снижение стоимости неэтилированного бензина), указывает на "изобретательский уровень" изобретения. The introduction of new distinguishing features that are not described in any similar method, combined with the achieved effect (high octane numbers, the possibility of using the resulting compositions as winter and summer fuels, lowering the cost of unleaded gasoline), indicates the "inventive step" of the invention.
Изобретение соответствует критерию "промышленная применимость", так как подтверждается следующей совокупностью условий:
- изобретение предназначено для использования в промышленности;
- для изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов.The invention meets the criterion of "industrial applicability", as it is confirmed by the following set of conditions:
- the invention is intended for use in industry;
- for the invention as described in the independent claim, the possibility of its implementation using the means and methods described in the application is confirmed.
Для экспериментальной проверки предлагаемого состава композиции было подготовлено 6 смесей компонентов. В таблице представлены не только составы предлагаемых композиций, но и результаты их испытаний: моторные октановые числа, давление насыщенных паров. For experimental verification of the proposed composition, 6 mixtures of components were prepared. The table shows not only the compositions of the proposed compositions, but also the results of their tests: motor octane numbers, saturated vapor pressure.
Полученные результаты иллюстрируются следующими примерами. The results obtained are illustrated by the following examples.
Пример 1
В емкость с перемешивающим устройством загружается 8 кг ионола, 1000 кг фракции C6-C7 производства этилбензола, 1500 кг фракции C10 производства этилбензола, 800 кг фракции C7-C8 производства тримеров пропилена, 2500 кг фракции эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C8 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, 3400 кг фракции C6+ из широкой фракции легких угле водородов и изомеризации н-пентана. Смесь тщательно перемешивается мешалкой или рециркуляционным насосом. В полученную смесь через нижнюю часть емкости перелавливается 800 кг бутан-пентановой фракции. Соотношения исходных компонентов (мас.%), а также результаты испытаний приведены в таблице.Example 1
8 kg of ionol, 1000 kg of the C 6 -C 7 fraction of ethylbenzene production, 1500 kg of the C 10 fraction of ethylbenzene production, 800 kg of the C 7 -C 8 fraction of the production of propylene trimers, 2500 kg of the ester fraction obtained in the esterification process are loaded into a container with a mixing device methanol of the C 4 -C 8 hydrocarbon fraction containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, 3400 kg of the C 6+ fraction from the broad light carbon-hydrogen fraction and n-pentane isomerization. The mixture is thoroughly mixed with a stirrer or recirculation pump. 800 kg of butane-pentane fraction are transferred to the resulting mixture through the lower part of the tank. The ratio of the starting components (wt.%), As well as the test results are shown in the table.
Примеры 2-6
Выполняются аналогично описанному в примере 1. Данные по составу и экспериментальной проверке приведены в таблице.Examples 2-6
Performed similarly to that described in example 1. Data on the composition and experimental verification are given in the table.
Из таблицы следует, что композиции предлагаемых составов обладают высокими октановыми числами и такой упругостью паров, которая позволяет использовать их в качестве летних и зимних топлив. From the table it follows that the compositions of the proposed compositions have high octane numbers and such a vapor pressure that allows them to be used as summer and winter fuels.
Claims (2)
Фракции ароматических углеводородов C6-C12 - 1 - 25
Фракции олефиновых углеводородов C4-C12 - 1 - 25
Фракция эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C6 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением метил-трет-бутилового эфира - МТБЭ - с фракцией эфиров, полученной в процессе этерификации метанолом изоамиленпипериленсодержащей C5 фракции углеводородов - 1 - 25
Фракции предельных углеводородов нормального и изостроения C4-C6 и/или бензиновые фракции нефтепереработки - До 100
2. Композиция неэтилированного бензина по п.1, отличающаяся тем, что в качестве фракции эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом C4-C12 фракции углеводородов, содержащей пиперилен, изоамилены и изобутилен, или смешением МТБЭ с фракцией эфиров, полученных в процессе этерификации метанолом изоамиленпипериленсодержащей C5 фракции углеводородов, она содержит углеводороды C5-C6, трет-бутиловый спирт, МТБЭ, метил-трет-амиловый эфир, метил-втор-амиленовый эфир, трет-амиловый спирт, эфиры изопрена, углеводороды C8-C10 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Углеводороды C5-C6 - 0,1 - 5,0
Трет-бутиловый спирт - 0,01 - 10,0
МТБЭ - 5,0 - 70,0
Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 70,0
Метил-втор-амиленовый эфир - 10,0 - 80,0
Трет-амиловый спирт - 0,01 - 2,0
Эфиры изопрена - 0,1 - 5,0
Углеводороды C8-C10 - 0,1 - 5,0
3. Композиция неэтилированного бензина по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ингибиторы окисления, в количестве 0,01-0,15% от массы исходных компонентов.1. The composition of unleaded gasoline, including hydrocarbon fractions of saturated hydrocarbons of normal and isostructure C 4 -C 12 and / or gasoline fractions of oil refining, fractions of aromatic hydrocarbons C 6 -C 12 and high-octane oxygen-containing component, characterized in that it further contains fractions of olefinic hydrocarbons C 4 -C 12, and as a high-oxygen-containing component is an ester fraction obtained during the esterification with methanol C 4 -C 6 hydrocarbon fractions containing Pieper N, isobutylene and isoamylene or mixture of methyl tert-butyl esters with the fraction obtained in the process of esterification with methanol izoamilenpiperilensoderzhaschey C 5 hydrocarbon fraction, with the following component ratio, wt.%:
Aromatic hydrocarbon fractions C 6 -C 12 - 1 - 25
Fractions of olefinic hydrocarbons C 4 -C 12 - 1 - 25
The fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of the C 4 -C 6 fraction of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing methyl tert-butyl ether - MTBE - with the fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol of isoamylene-piperylene-containing C 5 hydrocarbon fraction - 1 - 25
Fractions of normal and isostructured hydrocarbons C 4 -C 6 and / or gasoline fractions of oil refining - Up to 100
2. The composition of unleaded gasoline according to claim 1, characterized in that as the fraction of esters obtained in the process of esterification with methanol C 4 -C 12 fraction of hydrocarbons containing piperylene, isoamylenes and isobutylene, or by mixing MTBE with the fraction of esters obtained in the process of esterification methanol of isoamylene-piperylene-containing C 5 hydrocarbon fraction, it contains C 5 -C 6 hydrocarbons, tert-butyl alcohol, MTBE, methyl tert-amyl ether, methyl sec-amylene ether, tert-amyl alcohol, isoprene esters, C 8 -C hydrocarbons 10 next soot Ocean, wt.%:
Hydrocarbons C 5 -C 6 - 0.1 - 5.0
Tert-butyl alcohol - 0.01 - 10.0
MTBE - 5.0 - 70.0
Methyl tert-amyl ether - 2.0 - 70.0
Methyl sec-amylene ether - 10.0 - 80.0
Tert-amyl alcohol - 0.01 - 2.0
Isoprene esters - 0.1 - 5.0
Hydrocarbons C 8 -C 10 - 0.1 - 5.0
3. The unleaded gasoline composition according to claim 1, characterized in that it further comprises oxidation inhibitors, in an amount of 0.01-0.15% by weight of the starting components.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000121739/04A RU2167918C1 (en) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Lead-free gasoline composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000121739/04A RU2167918C1 (en) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Lead-free gasoline composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2167918C1 true RU2167918C1 (en) | 2001-05-27 |
Family
ID=20239232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000121739/04A RU2167918C1 (en) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Lead-free gasoline composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2167918C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212433C1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-09-20 | Открытое акционерное общество "Уфимский НПЗ" | Gasoline additive and fuel composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2944457A1 (en) * | 1979-11-03 | 1981-05-14 | EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln | METHOD FOR PRODUCING A MIXTURE, CONSISTENTLY OF ISO BUTEN OLIGOMERS AND METHYL-TERT.-BUTYL ETHER, ITS USE AND FUELS, CONTAINING SUCH A MIXTURE |
| SU1797620A3 (en) * | 1991-01-18 | 1993-02-23 | Bopoжeйkиh Aлekceй Пabлobич;Гpигopobич Бopиc Apkaдьebич;Лoбkиha Baлehtиha Bacильebha;Maльцeb Лeohид Behиamиhobич;Pязahob Юpий Иbahobич;Caдыkoba Hиha Bлaдиmиpobha;Caxaпob Гaяз Зяmиkobич;Cepeбpяkob Бopиc Poctиcлabobич;Cochobckaя Лapиca Бopиcobha;Бapиhob Ahatoлий Bacильebич | Composition of clear petrol |
| RU2103325C1 (en) * | 1995-11-27 | 1998-01-27 | Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" | Composition of non-ethylated gasoline |
-
2000
- 2000-08-14 RU RU2000121739/04A patent/RU2167918C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2944457A1 (en) * | 1979-11-03 | 1981-05-14 | EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln | METHOD FOR PRODUCING A MIXTURE, CONSISTENTLY OF ISO BUTEN OLIGOMERS AND METHYL-TERT.-BUTYL ETHER, ITS USE AND FUELS, CONTAINING SUCH A MIXTURE |
| SU1797620A3 (en) * | 1991-01-18 | 1993-02-23 | Bopoжeйkиh Aлekceй Пabлobич;Гpигopobич Бopиc Apkaдьebич;Лoбkиha Baлehtиha Bacильebha;Maльцeb Лeohид Behиamиhobич;Pязahob Юpий Иbahobич;Caдыkoba Hиha Bлaдиmиpobha;Caxaпob Гaяз Зяmиkobич;Cepeбpяkob Бopиc Poctиcлabobич;Cochobckaя Лapиca Бopиcobha;Бapиhob Ahatoлий Bacильebич | Composition of clear petrol |
| RU2103325C1 (en) * | 1995-11-27 | 1998-01-27 | Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" | Composition of non-ethylated gasoline |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212433C1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-09-20 | Открытое акционерное общество "Уфимский НПЗ" | Gasoline additive and fuel composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3600331B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3600330B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| PT2820111E (en) | High-power liquid fuel composition for spark-ignition engines | |
| RU2167918C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| EP4028493B1 (en) | Gasoline composition with octane synergy | |
| RU2103325C1 (en) | Composition of non-ethylated gasoline | |
| RU2167917C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| RU2167916C1 (en) | Lead-free gasoline composition | |
| MXPA02010344A (en) | Gasoline oxygenate blend. | |
| JP4090082B2 (en) | Fuel oil for gasoline engines | |
| RU2092526C1 (en) | Fuel composition | |
| GB735134A (en) | Improved fuels for internal combustion engines | |
| CA2397456A1 (en) | Fuel composition | |
| RU2259387C2 (en) | Racing car gasoline | |
| RU2126031C1 (en) | Fuel composition | |
| JP6709749B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JPH09263777A (en) | Fuel oil for gasoline engine | |
| RU2092525C1 (en) | Fuel composition | |
| JP4920185B2 (en) | Gasoline composition | |
| JP6709750B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| RU2212433C1 (en) | Gasoline additive and fuel composition | |
| JP6709751B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| JP3785204B2 (en) | Unleaded gasoline | |
| RU2092523C1 (en) | Fuel composition | |
| JP4155752B2 (en) | Fuel oil composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050815 |