RU2125427C1 - Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит - Google Patents
Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит Download PDFInfo
- Publication number
- RU2125427C1 RU2125427C1 RU98110113A RU98110113A RU2125427C1 RU 2125427 C1 RU2125427 C1 RU 2125427C1 RU 98110113 A RU98110113 A RU 98110113A RU 98110113 A RU98110113 A RU 98110113A RU 2125427 C1 RU2125427 C1 RU 2125427C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- eye
- extract
- visual acuity
- polyethylene glycol
- Prior art date
Links
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 21
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 241000983746 Saccharina latissima Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 34
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 22
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 16
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 14
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 238000002570 electrooculography Methods 0.000 description 8
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 238000002571 electroretinography Methods 0.000 description 6
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 5
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 4
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 208000032578 Inherited retinal disease Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- 208000032430 Retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000012568 clinical material Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 201000006321 fundus dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 208000017532 inherited retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011022 Corneal infiltrates Diseases 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000013612 Parathyroid disease Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 description 1
- 206010037756 Radiation cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000004402 high myopia Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000024691 pancreas disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- MXXRJZJYTALZLW-UHFFFAOYSA-M potassium iodite Chemical compound [K+].[O-]I=O MXXRJZJYTALZLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003537 radioprotector Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Средство предназначено для глазных заболеваний, основано на иодсодержащем компоненте в качестве активного вещества, дополнительно содержит полиэтиленгликоль 400 и 1500, а в качестве активного вещества спиртовой экстракт водоросли LAMINARIA SACCHARINA при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Экстракт бурых водорослей - 0,5-1,5
Полиэтиленгликоль 400 - 65,0-66,6
Полиэтиленгликоль 1500 - 33,5-34,0,
при этом средство предназначено для введения в конъюнктивальную полость, а также для нанесения на кожу век в области орбиты. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.
Экстракт бурых водорослей - 0,5-1,5
Полиэтиленгликоль 400 - 65,0-66,6
Полиэтиленгликоль 1500 - 33,5-34,0,
при этом средство предназначено для введения в конъюнктивальную полость, а также для нанесения на кожу век в области орбиты. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и предназначено для лечения глазных заболеваний, сопровождающихся трофическими нарушениями. Сюда относятся самые различные заболевания как переднего, так и заднего отделов глаза - сетчатки, зрительного нерва, хрусталика, стекловидного тела, роговицы.
Существуют различные средства для лечения заболеваний глаза, механизм действия которых состоит в улучшении метаболических процессов в тканях. Эти средства содержат аминокислоты (Витасик, Тауфон), цитохром C (Витафакол, Офтан Катахром), аденозитрифосфорную кислоту (Фосфобион). Среди средств, использующихся для лечения нарушений метаболизма в тканях глаза, применяются также препараты, содержащие соли йода. К таким препаратам относятся, в частности, Вицеин, содержащий наряду с другими составляющими йодит калия, Витаиодурол, содержащий йодид кальция. Препараты, в состав которых входит йод, используются, в основном, для лечения и профилактики (Регистр лекарственных средств России, Москва, 1997/1998 гг.) Эти йодсодержащие препараты недостаточно эффективны в отношении метаболических нарушений при заболеваниях сетчатки, зрительного нерва, стекловидного тела.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка нового лекарственного средства на основе йодсодержащих компонентов, которое обладает выраженным стимулирующим действием на метаболические процессы в различных структурах глаза, включая сетчатку, зрительный нерв, роговицу, стекловидное тело, хрусталик.
Известно использование препаратов на основе бурой водоросли Laminaria saccharina при лечении различных заболеваний. Свойства этой водоросли, определяющие ее лечебные эффекты, связаны с входящими в ее состав компонентами. Особенностью является большое содержание биоактивных веществ природного происхождения (до 3%), насчитывающих 23 аминокислоты. Эта водоросль имеет в своем составе много макро- и микроэлементов- калий, кальций, кобальт, серебро, магний, железо, медь, марганец, фосфор, цинк, хром, селен, литий, бериллий, бор, кремний, титан, молибден, никель, фтор, а также до 0,3% йода. Имеются в составе ламинарии и другие компоненты - витамины A, C, D, группы B, провитамина A, пантотеновой и фолиевой кислот и др. Эти свойства ламинарии определяют ее использование как радиопротектора, онкопротектора, как препарата для лечения малокровия, заболеваний паращитовидной и поджелудочной желез. Водоросль обладает противосвертывающим действием, способностью влиять на сердечно-сосудистую систему. Известно свойство ламинарии снижать содержание холестерина в крови, повышать концентрацию фосфолипидов и тем самым снижать артериальное давление за счет расширения периферических сосудов. Находящийся в значительном количестве в ламинарии йод через посредство желез внутренней секреции оказывает выраженное влияние на обмен белков, жиров, углеводов, водно-солевое равновесие.
Основываясь на известных свойствах ламинарии, было разработано средство для лечения глазных заболеваний на основе экстракта данной водоросли. Поскольку орган зрения с его сложным строением, уникальностью функции и особенностями метаболизма требует выработки особых подходов в применении лекарственных средств, были проведены исследования по подбору средства, содержащего ламинарию, которое позволяло получить максимальный эффект в отношении тканевых структур. Проведенные исследования показали, что высокую эффективность от применения можно получить, если использовать средство, содержащее экстракт ламинарии в концентрации 0,5 - 1,5 мас.%.
В качестве носителя может быть использован полиэтиленгликоль. Включение ПЭГ, являющегося водорастворимым веществом, в состав с длительным действием позволяет регулировать степень освобождения лекарственного препарата, в данном случае ламинарии.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является улучшение зрительных функций у офтальмологических больных с различными метаболическими нарушениями, сопровождающими дистрофические состояния сетчатки различного генеза, атрофию зрительного нерва, заболевания роговицы, катаракту, глаукому и др.
Технический результат достигается посредством улучшения трофических процессов в тканях глаза за счет сочетанного и комбинированного воздействия различных микроэлементов и витаминов, включающихся в метаболические цепи, за счет улучшения микроциркуляции, в том числе за счет расширения микрососудов, за счет интенсификации пластических процессов с помощью полноценного набора аминокислот, содержащихся в ламинарии, за счет противовоспалительного, противоотечного, антибактериального и обезболивающего эффекта.
Поскольку большинство заболеваний глаза сопровождается трофическими изменениями, а часто и долготекущими, то средство для лечения должно быть в таком виде, который обеспечивал бы ему максимальную простоту применения, причем самим больным. Такое средство предназначено для местного использования и без необходимости инъекционного пути введения. В состав предлагаемого средства входит экстракт бурой водоросли Laminarria caccharina, а также полиэтиленгликоль. Полиэтиленгликоль (ПЭГ α-гидро-ω - гидроксиполи (окси - 1,2-этандиол) - полимерный продукт общей формулу H(OCH2CH2)nOH, где n 4, например, ПЭГ 400, ПЭГ 1500, ПЭГ 400 имеет мол. вес 340 - 420 и представляет собой вязкую, слабо гигроскопическую жидкость. ПЭГ 1500 представляет собой белый порошок. Полиэтиленгликоль растворим в воде, ароматических углеводородах, не гидролизуется, не разлагается при хранении, обладает низкой токсичностью (Р. Досон и др. Справочник биохимика, М., Мир, 1991, с. 318). Полиэтиленгликоль был введен в состав средства для лечения глазных заболеваний, с одной стороны как вещество, способствующее проникновению компонентов экстракта ламинарии в ткани глаза через его наружную оболочку (при введении в конъюнктивальную полость) или через кожу век и орбитальной области. При выработанных интервалах мас.% полиэтиленгликоля с различным молекулярным весом получается средство в виде геля. Предлагаемое средство получают следующим образом:
Сухую ламинарию в количестве 7 кг заливают 50% экстрагентом (спирт). Общее количество экстрагента 40 л. Экстракцию проводят двухкратно. Первый залив 25 л. Второй залив 15 л. Общий объем первого и второго слива 36 л. В результате получают экстракт прозрачный, коричнево-зеленого цвета.
Сухую ламинарию в количестве 7 кг заливают 50% экстрагентом (спирт). Общее количество экстрагента 40 л. Экстракцию проводят двухкратно. Первый залив 25 л. Второй залив 15 л. Общий объем первого и второго слива 36 л. В результате получают экстракт прозрачный, коричнево-зеленого цвета.
Полученный экстракт после фильтрации через ткань упаривают на роторном испарителе до объема 10 л. Экстракт получается не прозрачный светло-зеленого цвета. Температура упаривания 50oC. Отгон в количестве 26 л, с содержанием спирта 65% может быть использован при следующей экстракции.
Концентрированный экстракт сушат на распылительной сушке. Температура на входе сушки 190oC, на выходе 90oC. Общее время непрерывной работы сушки составляет примерно 10 ч.
Готовый сухой экстракт в количестве 1500 г представляет порошок с комочками, желтого цвета.
Средство для лечения глазных заболеваний содержит:
спиртовой экстракт бурых водорослей Laminaria saccharina - 0,5 - 1,5 мас.%;
полиэтиленгликоль 400 5,0 - 66,6 мас.%;
полиэтиленгликоль 1500 33,5 - 34,0 мас.%.
спиртовой экстракт бурых водорослей Laminaria saccharina - 0,5 - 1,5 мас.%;
полиэтиленгликоль 400 5,0 - 66,6 мас.%;
полиэтиленгликоль 1500 33,5 - 34,0 мас.%.
Средство для лечения глазных заболеваний можно использовать для введения в конъюнктивальную полость в виде геля, закладываемого за веки, а также нанесенным на поверхность трансдермального пластыря, накладываемого на кожу век, на кожу в области орбиты. Особенно удобно для больного применение средства, наносимого на поверхность трансдермального пластыря. Пластырь прикрепляется на 0,5 - 12 ч на кожу века или орбиты в течение 5 - 30 дней. Повторные курсы лечения - каждые 2 - 3 месяца.
Клинические исследования по выявлению клинического эффекта от использования предлагаемого средства для лечения глазных заболеваний были проведены на более чем 300 больных с различными заболеваниями переднего и заднего отрезков глаза. Накопленный большой клинический материал и наблюдения за больным в течение 1 года и более дает основание сделать выводы о том, что лечение с помощью предлагаемого средства позволяет добиться улучшения зрительных функций. Это находит отражение в повышении остроты зрения, повышении зрительной работоспособности, уменьшении субъективных жалоб. Оценка результатов лечения различными методами позволяет констатировать улучшение гемодинамики, повышение функциональной способности сетчатки (электроокулография, электроретинография, порог электрической чувствительности и электрической лабильности, реоофтальмография). Об улучшении остроты зрения свидетельствует также увеличение фовеолярной светочувствительности, определяемой с помощью компьютерной периметрии.
Анализ клинического материала, полученного в результате использования средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminaria saccharina в качестве основного действующего начала и полиэтиленгликоля, как проводника экстракта в ткани и клетки, показал, что предлагаемое лекарственное средство обладает способностью стимулировать метаболические и репаративные процессы при дистрофических и ишемических нарушениях сетчатки глаза, травматических поражениях тканей глаза и зрительного нерва, при дистрофиях роговицы, старческих, диабетических, травматических и лучевых катарактах, а также способностью стимулировать восстановительные процессы при травмах роговицы и в послеоперационном периоде. Предлагаемое лекарственное средство оказалось эффективным и у больных с глаукомой и катарактой, при воспалительных и отечных состояниях различных структур глаза. Оно обладает рассасывающим действием при гемофтальмах, при помутнениях стекловидного тела и роговицы. Средство имеет антибактериальный эффект, улучшает гемо- и гидродинамику глаза.
Клинические примеры иллюстрируют эффективность предлагаемого средства при лечении различных глазных заболеваний.
Пример 1
Больная Р. , 1973 года рождения. Диагноз - помутнение роговицы OD, последствия гнойного инфильтрата роговицы. Острота зрения - 0.8. Лекарственное средство, содержащее экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, наносили на внутреннюю поверхность специального пластыря. Пластырь укрепляли на коже нижнего века. Через 1 неделю лечения с помощью предложенного средства помутнение полностью исчезло. Острота зрения увеличилась до 1.0.
Больная Р. , 1973 года рождения. Диагноз - помутнение роговицы OD, последствия гнойного инфильтрата роговицы. Острота зрения - 0.8. Лекарственное средство, содержащее экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, наносили на внутреннюю поверхность специального пластыря. Пластырь укрепляли на коже нижнего века. Через 1 неделю лечения с помощью предложенного средства помутнение полностью исчезло. Острота зрения увеличилась до 1.0.
Пример 2
Больной Г. , 1913 года рождения. Диагноз - состояние после операции экстракции катаракты, патология роговицы. При осмотре глаз раздражен, отмечается болезненность, светобоязнь. Острота зрения OD - 0,06, не коррег. Электроретинографический тест, оценивающий функцию сетчатки, до лечения - ЭРГ в-волна в белом свете - 24 мкВ, в-волна в красном свете - 6 мкВ. Лекарственное средство, содержащее экстракт бурых водорослей, наносили на поверхность специального пластыря. Пластырь помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно в течение 15 дней. Через 5 дней после лечения - ЭРГ в-волна в белом свете - 28 мкВ, в-волна в красном свете - 12 мкВ. Через 10 дней после лечения ЭРГ - в-волна в белом свете - 31 мкВ, в-волна в красном свете - 16 мкВ. Клинические наблюдения показали, что через 15 дней лечения отмечено значительное улучшение, а именно в красном, и боль исчезла, отек ликвидировался, глаз спокоен. Острота зрения OD с коррекцией 0.5.
Больной Г. , 1913 года рождения. Диагноз - состояние после операции экстракции катаракты, патология роговицы. При осмотре глаз раздражен, отмечается болезненность, светобоязнь. Острота зрения OD - 0,06, не коррег. Электроретинографический тест, оценивающий функцию сетчатки, до лечения - ЭРГ в-волна в белом свете - 24 мкВ, в-волна в красном свете - 6 мкВ. Лекарственное средство, содержащее экстракт бурых водорослей, наносили на поверхность специального пластыря. Пластырь помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно в течение 15 дней. Через 5 дней после лечения - ЭРГ в-волна в белом свете - 28 мкВ, в-волна в красном свете - 12 мкВ. Через 10 дней после лечения ЭРГ - в-волна в белом свете - 31 мкВ, в-волна в красном свете - 16 мкВ. Клинические наблюдения показали, что через 15 дней лечения отмечено значительное улучшение, а именно в красном, и боль исчезла, отек ликвидировался, глаз спокоен. Острота зрения OD с коррекцией 0.5.
Пример 3
Больная Г. 1930 года рождения. Диагноз - OU начальная катаракта. Периферическая и центральная хориоретинальная дистрофия. Острота зрения OD = 0.7, не коррег. OS = 0,4, с коррекц. 0,9. Электроокулография - ЭОГ (тест на состояние пигментного эпителия и наружных слоев сетчатки) - Ka в % до лечения OD 162%, OS - 163%. ЭРГ - OD- в-волна в белом свете - 97 мкВ, в красном свете - 21 мкВ, OS - в-волна в белом свете 93 мкВ, в красном свете 19 мкВ. В течение 7 дней осуществляли лечение с помощью предлагаемого средства, которое наносили на поверхность специального пластыря. Пластырь помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно. Через 7 дней отмечалось улучшение показателей функционального состояния сетчатки. Острота зрения OD = 0,9 с коррекцией, OS = 0,6, с коррекцией - 0,1. ЭОГ - Ka OD - 179%, OD - 177%, ЭРГ - OD - в-волна в белом свете - 98 мкВ, в красном - 28 мкВ, OS - в-волна в белом свете - 99 мкВ, в красном свете - 29 мкВ. Обследование больного через 1 месяц показало наличие стабильных показателей клинического состояния.
Больная Г. 1930 года рождения. Диагноз - OU начальная катаракта. Периферическая и центральная хориоретинальная дистрофия. Острота зрения OD = 0.7, не коррег. OS = 0,4, с коррекц. 0,9. Электроокулография - ЭОГ (тест на состояние пигментного эпителия и наружных слоев сетчатки) - Ka в % до лечения OD 162%, OS - 163%. ЭРГ - OD- в-волна в белом свете - 97 мкВ, в красном свете - 21 мкВ, OS - в-волна в белом свете 93 мкВ, в красном свете 19 мкВ. В течение 7 дней осуществляли лечение с помощью предлагаемого средства, которое наносили на поверхность специального пластыря. Пластырь помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно. Через 7 дней отмечалось улучшение показателей функционального состояния сетчатки. Острота зрения OD = 0,9 с коррекцией, OS = 0,6, с коррекцией - 0,1. ЭОГ - Ka OD - 179%, OD - 177%, ЭРГ - OD - в-волна в белом свете - 98 мкВ, в красном - 28 мкВ, OS - в-волна в белом свете - 99 мкВ, в красном свете - 29 мкВ. Обследование больного через 1 месяц показало наличие стабильных показателей клинического состояния.
Пример 4
Больная Б., 1940 года рождения. Диагноз - OU - начальная катаракта. Центральная хориорентинальная дистрофия сетчатки, сухая форма. Острота зрения OD с коррекц. 0.6, OS с коррекц. 0,7. Лечение осуществляли с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminanaria saccarina. Препарат втирали в нижнее веко обоих глаз. Через 2 недели лечения отмечено улучшение функциональных показателей. Острота зрения OU = 0.8 с корррекц.
Больная Б., 1940 года рождения. Диагноз - OU - начальная катаракта. Центральная хориорентинальная дистрофия сетчатки, сухая форма. Острота зрения OD с коррекц. 0.6, OS с коррекц. 0,7. Лечение осуществляли с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminanaria saccarina. Препарат втирали в нижнее веко обоих глаз. Через 2 недели лечения отмечено улучшение функциональных показателей. Острота зрения OU = 0.8 с корррекц.
Пример 5
Больная А., 1939 года рождения. Диагноз OU - начальная катаракта, центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки, сухая форма, помутнение стекловидного тела. Острота зрения OD с коррекц. 0.4, OS с коррекц. 0,7. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, которое закладывали за нижнее веко. Через 7 дней лечения отмечено улучшение зрительных функций, увеличение остроты зрения OD = 0.5 с коррекц., OS = 0.9 к коррекц.
Больная А., 1939 года рождения. Диагноз OU - начальная катаракта, центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки, сухая форма, помутнение стекловидного тела. Острота зрения OD с коррекц. 0.4, OS с коррекц. 0,7. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, которое закладывали за нижнее веко. Через 7 дней лечения отмечено улучшение зрительных функций, увеличение остроты зрения OD = 0.5 с коррекц., OS = 0.9 к коррекц.
Пример 6
Больная Т. , 1939 года рождения. Диагноз OU начальная катаракта, макулодистрофия, сухая форма, помутнение стекловидного тела. Острота зрения OU, OS 0.06 с коррекц. 0.6. ЭОГ - Ka OD 153%, OS - 164%. Предлагаемое лекарственное средство наносили на поверхность пластыря, который помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно. Через 7 дней после проведенного лечения у больного отмечено увеличение четкости и ясности изображения, исчезло ощущение "мельканий" и "мушек" в глазах, что свидетельствовало о рассасывании помутнений стекловидного тела, хрусталика. Через 14 дней отмечалось еще более благоприятная картина. При этом острота зрения составила OU - 0,2, с коррекц. 1.0. ЭОГ - Ka - OD - 178%, OS - 177%. При обследовании через 2 месяца достигнутый эффект лечения сохранился.
Больная Т. , 1939 года рождения. Диагноз OU начальная катаракта, макулодистрофия, сухая форма, помутнение стекловидного тела. Острота зрения OU, OS 0.06 с коррекц. 0.6. ЭОГ - Ka OD 153%, OS - 164%. Предлагаемое лекарственное средство наносили на поверхность пластыря, который помещали на кожу нижнего века на 3 часа ежедневно. Через 7 дней после проведенного лечения у больного отмечено увеличение четкости и ясности изображения, исчезло ощущение "мельканий" и "мушек" в глазах, что свидетельствовало о рассасывании помутнений стекловидного тела, хрусталика. Через 14 дней отмечалось еще более благоприятная картина. При этом острота зрения составила OU - 0,2, с коррекц. 1.0. ЭОГ - Ka - OD - 178%, OS - 177%. При обследовании через 2 месяца достигнутый эффект лечения сохранился.
Пример 7
Больной А. , 1925 года рождения. Диагноз OD - глаукома открытоугольная, развитая, частично атрофия зрительного нерва. Острота зрения 0.4 с коррекц. ЭОГ - Ka 147%. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века по 3 часа ежедневно в течение 3 недель. После проведенного лечения отмечено расширение поля зрения, улучшение функциональных показателей (фиг. 1, 2). Острота зрения OD = 0.9 - 1.0 с коррекц. ЭОГ - Ka 163%. Проведены повторные курсы через каждые 3 месяца. Эффект лечения сохраняется в течение 1 года.
Больной А. , 1925 года рождения. Диагноз OD - глаукома открытоугольная, развитая, частично атрофия зрительного нерва. Острота зрения 0.4 с коррекц. ЭОГ - Ka 147%. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века по 3 часа ежедневно в течение 3 недель. После проведенного лечения отмечено расширение поля зрения, улучшение функциональных показателей (фиг. 1, 2). Острота зрения OD = 0.9 - 1.0 с коррекц. ЭОГ - Ka 163%. Проведены повторные курсы через каждые 3 месяца. Эффект лечения сохраняется в течение 1 года.
Пример 8
Больная П., 1933 года рождения. Диагноз - OD - ишемическая атрофия зрительного нерва. Острота зрения OD - счет пальцев у лица. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века ежедневно по 3 часа. Через 2 недели лечения отмечено увеличение поля зрения, острота зрения OD = 0.4.
Больная П., 1933 года рождения. Диагноз - OD - ишемическая атрофия зрительного нерва. Острота зрения OD - счет пальцев у лица. Лечение проводили с помощью предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века ежедневно по 3 часа. Через 2 недели лечения отмечено увеличение поля зрения, острота зрения OD = 0.4.
Пример 9
Больная С., 1951 года рождения. Диагноз - OD - перенесенная операция по поводу отслойки сетчатки, OS - миопия высокой степени. Острота зрения OD - с коррекц. = 0.05, OS - с коррекц. = 0.03. Лечение проводили с помощью предлагаемого лекарственного средства, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века на 2 часа в течение 20 дней. После проведенного лечения отмечена выраженная положительная динамика, улучшение всех функциональных показателей. Острота зрения с коррекц. - OD = 0.2, OS = 0.1. Наблюдения за больной через 1 месяц показали стабильность полученных результатов.
Больная С., 1951 года рождения. Диагноз - OD - перенесенная операция по поводу отслойки сетчатки, OS - миопия высокой степени. Острота зрения OD - с коррекц. = 0.05, OS - с коррекц. = 0.03. Лечение проводили с помощью предлагаемого лекарственного средства, которое наносили на пластырь. Пластырь фиксировали на коже нижнего века на 2 часа в течение 20 дней. После проведенного лечения отмечена выраженная положительная динамика, улучшение всех функциональных показателей. Острота зрения с коррекц. - OD = 0.2, OS = 0.1. Наблюдения за больной через 1 месяц показали стабильность полученных результатов.
Пример 10
Больной В., 1935 года рождения. Диагноз OD - гемофтальм. Острота зрения - движение руки у лица. Через 2 недели комплексного лечения, включающего использование предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, трансдермально через кожу века с помощью пластыря, отмечено рассасывание гемофтальма. Острота зрения с коррекц. OD = 0.6.
Больной В., 1935 года рождения. Диагноз OD - гемофтальм. Острота зрения - движение руки у лица. Через 2 недели комплексного лечения, включающего использование предлагаемого средства, содержащего экстракт бурых водорослей Laminaria saccarina, трансдермально через кожу века с помощью пластыря, отмечено рассасывание гемофтальма. Острота зрения с коррекц. OD = 0.6.
Таким образом, предлагаемое средство для лечения заболеваний глаза на основе спиртового экстракта бурой водоросли Laminaria caccharina, проявляет выраженное трофическое действие относительно различных тканей глаза при заболевании, сопровождающихся метаболическими нарушениями и может быть использовано для терапевтического лечения при помутнениях различных сред глаза, при ишемических состояниях, сопровождающих заболеваний сетчатки, зрительного нерва, а также при глаукоме в других заболеваниях глаза.
Claims (2)
1. Средство для лечения глазных заболеваний, включающее иодсодержащий компонент в качестве активного вещества, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит полиэтиленгликоль 400 и 1500, а в качестве активного вещества спиртовой экстракт бурой водоросли LAMINARIA SACCHARINA при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Экстракт бурых водорослей - 0,5 - 1,5
Полиэтиленгликоль 400 - 65,00 - 66,6
Полиэтиленгликоль 1500 - 33,50 - 34,0
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно предназначено для введения в конъюнктивальную полость.
Экстракт бурых водорослей - 0,5 - 1,5
Полиэтиленгликоль 400 - 65,00 - 66,6
Полиэтиленгликоль 1500 - 33,50 - 34,0
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно предназначено для введения в конъюнктивальную полость.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно предназначено для нанесения на кожу век и в области орбиты.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110113A RU2125427C1 (ru) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит |
| PCT/RU1999/000172 WO1999060948A2 (en) | 1998-05-27 | 1999-05-25 | Medium for treating eye diseases |
| AU41750/99A AU4175099A (en) | 1998-05-27 | 1999-05-25 | Medium for treating eye diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110113A RU2125427C1 (ru) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2125427C1 true RU2125427C1 (ru) | 1999-01-27 |
| RU98110113A RU98110113A (ru) | 1999-05-10 |
Family
ID=20206511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98110113A RU2125427C1 (ru) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU4175099A (ru) |
| RU (1) | RU2125427C1 (ru) |
| WO (1) | WO1999060948A2 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199338C1 (ru) * | 2001-11-28 | 2003-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Совместное предприятие "Инбио" | Глазные капли на основе цитохрома с |
| RU2201179C2 (ru) * | 2001-01-15 | 2003-03-27 | Туманова Анна Леоновна | Способ лечения диабетических ретинопатий |
| RU2248799C1 (ru) * | 2003-06-18 | 2005-03-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке "генталипос" |
| RU2253413C1 (ru) * | 2003-12-29 | 2005-06-10 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова | Способ повышения зрительных функций после хирургического лечения катаракты с имплантацией искусственного хрусталика глаза, осложненной экссудативной реакцией |
| RU2299064C2 (ru) * | 2005-05-14 | 2007-05-20 | Василий Николаевич Дармограй | Способ лечения гнойных ран |
| RU2333742C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2008-09-20 | Луи Йохан ВАГЕНАР | Применение декспантенола в композиции для ухода за контактными линзами |
| RU2368394C2 (ru) * | 2007-10-31 | 2009-09-27 | Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук | Способ снижения риска развития лучевого катарактогенеза при хроническом воздействии низких доз ионизирующего излучения |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4629578B2 (ja) * | 2003-01-22 | 2011-02-09 | ニチバン株式会社 | 眼疾患治療用経皮吸収型製剤 |
| US20090143359A1 (en) * | 2005-07-08 | 2009-06-04 | Akiharu Isowaki | Percutaneously Absorptive Ophthalmic Preparation Comprising Epinastine |
| CN101687042A (zh) * | 2007-07-20 | 2010-03-31 | 爱尔康公司 | 用于递送作为受体酪氨酸激酶抑制剂(RTKi)的化合物至眼部的药物制剂 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000790C1 (ru) * | 1987-07-15 | 1993-10-15 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Глазна мазь |
| RU2007152C1 (ru) * | 1992-10-01 | 1994-02-15 | Курский Государственный Медицинский Институт | Офтальмологическое средство и способ его получения |
| RU2043119C1 (ru) * | 1992-12-21 | 1995-09-10 | Григорий Михайлович Воскобойников | Способ изготовления палочек из ламинарии для акушерско-гинекологической практики |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2242991A1 (en) * | 1973-09-12 | 1975-04-04 | Prat Andre | Liq. marine algal extracts - used in pharmacological, therapeutic or cosmetic compsns |
| FR2513121A1 (fr) * | 1981-09-23 | 1983-03-25 | Goemar Sa | Nouveaux medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques a base d'extraits d'algues, et formulations correspondantes |
| ATE132366T1 (de) * | 1990-05-29 | 1996-01-15 | Boston Ocular Res | Zusammensetzung zur behandlung von dry eye erkrankungen |
| RU2019186C1 (ru) * | 1991-02-28 | 1994-09-15 | Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи | Способ ингибиции вич-инфекции |
| RU2005485C1 (ru) * | 1991-04-12 | 1994-01-15 | Станислав Григорьевич Батраков | Способ получения средства для лечения заболеваний кожи у животных |
| RU2062079C1 (ru) * | 1993-08-25 | 1996-06-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Глазные капли |
-
1998
- 1998-05-27 RU RU98110113A patent/RU2125427C1/ru active
-
1999
- 1999-05-25 AU AU41750/99A patent/AU4175099A/en not_active Abandoned
- 1999-05-25 WO PCT/RU1999/000172 patent/WO1999060948A2/ru not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000790C1 (ru) * | 1987-07-15 | 1993-10-15 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Глазна мазь |
| RU2007152C1 (ru) * | 1992-10-01 | 1994-02-15 | Курский Государственный Медицинский Институт | Офтальмологическое средство и способ его получения |
| RU2043119C1 (ru) * | 1992-12-21 | 1995-09-10 | Григорий Михайлович Воскобойников | Способ изготовления палочек из ламинарии для акушерско-гинекологической практики |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Горбань А.И. и др. Микрохирургия глаза, ошибки и осложнения - С.-Петербург, 1993, с.243. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2333742C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2008-09-20 | Луи Йохан ВАГЕНАР | Применение декспантенола в композиции для ухода за контактными линзами |
| RU2201179C2 (ru) * | 2001-01-15 | 2003-03-27 | Туманова Анна Леоновна | Способ лечения диабетических ретинопатий |
| RU2199338C1 (ru) * | 2001-11-28 | 2003-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Совместное предприятие "Инбио" | Глазные капли на основе цитохрома с |
| RU2248799C1 (ru) * | 2003-06-18 | 2005-03-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке "генталипос" |
| RU2253413C1 (ru) * | 2003-12-29 | 2005-06-10 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова | Способ повышения зрительных функций после хирургического лечения катаракты с имплантацией искусственного хрусталика глаза, осложненной экссудативной реакцией |
| RU2299064C2 (ru) * | 2005-05-14 | 2007-05-20 | Василий Николаевич Дармограй | Способ лечения гнойных ран |
| RU2368394C2 (ru) * | 2007-10-31 | 2009-09-27 | Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук | Способ снижения риска развития лучевого катарактогенеза при хроническом воздействии низких доз ионизирующего излучения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1999060948A2 (en) | 1999-12-02 |
| AU4175099A (en) | 1999-12-13 |
| WO1999060948A3 (en) | 2000-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101433152B1 (ko) | 안과용 약물의 전달에 유용한 젤 | |
| US20230372303A1 (en) | Applications of zwitterions in ophthalmic topical cream compositions and preparations | |
| US5366739A (en) | Method of ophthalmic drug delivery | |
| JPH0216728B2 (ru) | ||
| RU2125427C1 (ru) | Средство для лечения глазных заболеваний - оковидит | |
| MX2012009471A (es) | Composicion que comprende como ingrediente activo l-carnitina en combinacion con hidroxiquinurenina-o-beta-dl-glucosido, para la prevencion y/o tratamiento de patologias del ojo debido a radiacion ultravioleta. | |
| EA013931B1 (ru) | Способ лечения глазных расстройств | |
| KR20230170963A (ko) | 근시 치료용 방법과 약학 조성물 | |
| JPH0723325B2 (ja) | 眼病用製剤 | |
| WO1995000156A1 (en) | Compositions and methods for treatment and prevention of retinal dysfunctions | |
| RU2530629C2 (ru) | Вызываемая медикаментозными средствами липоатрофия для косметических целей | |
| DE3330053A1 (de) | Retinoprotektor zur behandlung von inneren augenblutungen, myopischen, chorioretinalen dystrophien, erblichen netzhautdystrophien, -verbrennungen und zur vorbeugung vor verletzungen bei laserkoagulation | |
| RU2070010C1 (ru) | Средство антиоксидантной защиты сред и тканей глаза | |
| Swan | Pharmacology and Toxicology of the Cornea: Contemporary Concepts | |
| RU2104679C1 (ru) | Офтальмологическое лекарственное средство | |
| CN116650461A (zh) | 咖啡酸苯乙酯滴及其眼液在制备治疗糖尿病视网膜病变药物中的应用 | |
| RU2128975C1 (ru) | Глазные капли "баларпан" | |
| AU2020352751B2 (en) | Composition of a dietary supplement and/or a nutritional additive for food, a unitary dosage form of said composition, and their use for improvement of the quality of visual performance including contrast sensitivity in persons in need of such an improvement, including persons suffering from at least one eye disease, particularly vitreous floaters | |
| CN111450054B (zh) | 一种含有咖啡酸酯的眼用制剂、制备方法及应用 | |
| CN102210684B (zh) | 四氢嘧啶及其衍生物在制备治疗白内障药物中的应用 | |
| CN105726698B (zh) | 一种缓解视疲劳的玫瑰组合物、眼贴及其制备方法 | |
| RU2104678C1 (ru) | Способ лечения заболеваний глаза | |
| RU2068691C1 (ru) | Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса | |
| CN117547550A (zh) | 一种预防和治疗白内障的药物及其制备方法 | |
| RU2716429C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующей эрозии роговицы различного генеза |