RU2068691C1 - Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса - Google Patents
Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068691C1 RU2068691C1 RU93047814A RU93047814A RU2068691C1 RU 2068691 C1 RU2068691 C1 RU 2068691C1 RU 93047814 A RU93047814 A RU 93047814A RU 93047814 A RU93047814 A RU 93047814A RU 2068691 C1 RU2068691 C1 RU 2068691C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paba
- treatment
- day
- cornea
- agent
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 13
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 title claims description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 79
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 3
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 3
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 3
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 3
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 3
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 2
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 2
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 1
- 206010010996 Corneal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- 206010061822 Drug intolerance Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 208000005100 Herpetic Keratitis Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 206010073938 Ophthalmic herpes simplex Diseases 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 208000034712 Rickettsia Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010061495 Rickettsiosis Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010884 herpes simplex virus keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса. В качестве противогерпетического средства использовали пара-аминобензойную кислоту. Препарат эффективен при лечении герпетических поражений различной локализации.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса.
Известны применяемые в клинике специфические противовирусныевирусостатические препараты. К ним относится дезоксирибонуклеаза. Однако экспериментально противовирусное действие ДНК-азы при клиническом применении не принесло желаемых результатов.
Кроме того, в клинике применяются 5-йод-2-дезоксиуридин, который из-за токсичности не вводят под конъюнктиву, а применяют в виде капель. Применение капель этого препарата более 10 дней может оказывать токсическое влияние на эпителий роговицы и конъюнктивы, вызывая явление фолликулярного аллергического конъюнктивита, точечного кератита даже развития явлений микропануса. Поэтому даже при хорошей переносимости не рекомендуется применение этого препарата более 10 дней.
Также известна оксолиновая мазь, которая кроме токсичности имеет раздражающее действие (1).
Известна пара-аминобензойная кислота ПАБК (витамин H1), которую используют для повышения урожайности ряда сельскохозяйственных культур, а также в парфюмерии в виде добавок в кремы и помады для защиты кожи от повреждающего действия УФ-лучей в качестве экранирующего нетоксического вещества. До открытия антибиотиков ПАБК была лекарством против сыпного тифа и риккетсиозов.
Несмотря на то, что ПАБК известна с начала ХХ века и в последние годы установлены многочисленные положительные качества, она пока в медицине широкого применения не нашла (2).
Задача изобретения расширение номенклатуры средств для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса, не имеющих отрицательных воздействий, т.е. нетоксичные для организма человека.
Задача решена тем, что в качестве средства для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса, применяли пара-аминобензойную кислоту (ПАБК).
Пара-аминобензойная кислота (ПАБК) имеет следующую структуру C7H7NO2 М. м. 137,15.
представляет собой соединение, обладающее широким спектром биологических активностей. ПАБК является природным соединением, содержится в большом количестве в дрожжах и проростках пшеницы, в тканях животных в печени и легких. В качестве лечебного препарата используют синтетическую ПАБК. ПАБК является витамином Н1 и входит в состав молекулы фолиевой кислоты (группа витаминов В), а также в большое количество других изученных биологических соединений и является физиологически активным метаболитом.
Многочисленные физиологически активные производные ПАБК используются как обезболивающие (новокаин, анестезин), гиполиподемические и другие средства. При введении новокаина во внутреннюю среду организма он распадается на ПАБК и диэтиламиноэтанол, который обладает только сосудорасширяющим действием. ПАБК, высвободившись в организме из состава новокаина, ведет себя как активное физиологическое соединение. ПАБК не является мутагеном, более того ПАБК обладает антимутагенными свойствами, резко повышая эффективность репарации ДНК после действия супермутагенов.
ПАБК обладает свойствами мощного репарогена, восстанавливая генетическую структуру бактериальных клеток после воздействия ионизирующих излучений. Известна способность ПАБК регулировать активность жизненно-важных ферментов, восстанавливая их активность после воздействия теплового шока, ультрафиолетового и ионизирующего облучений. В частности ПАБК способна повышать активность ДНК-азы и РНК-азы, которые обладают свойствами задерживать развитие и размножение ДНК-содержащих вирусов, вызывающих герпетический кератит, аденовирусные поражения и другие. Исходя из этого видно, что ПАБК в качестве лекарственного средства при вирусных заболеваниях может мобилизовать активность эндогенных ферментативных систем тканей в борьбе с вирусной инфекцией.
В экспериментах in vitro показано, что ПАБК обладает выраженным вирумицидным действием на вирус простого герпеса (ВПП-T, L2). При контакте ПАБК с ВПГ в среде Игла в течение 90 мин. при температуре 20o С наблюдалось дозозависимое снижение инфекционного титра. При максимальной дозе 20000 мкг/мл разница с контролем составляла 3,5 lg ТЦ D50.
Показана эффективность ПАБК на модели экспериментального гернертического энцефалита белых мышей. Мышей внутрибрюшинно инфицировали культурой ВПГ-1, L2 в дозе 10 ЛД50/0,2 мл. Через 4 ч после заражения начинали вводить ПАБК (внутрибрюшинно, в дозе 5 мг/кг). Инъекции делали ежедневно в течение четырех дней. Смертность подопытных мышей снижалась на 30% по сравнению с контролем. ПАБК также удлиняла продолжительность жизни зараженных мышей на 4 суток по сравнению с контролем. ПАБК, примененная в эффективной терапевтической дозе, на 8-й день после инфицирования уменьшала репродукцию ВПГ-1 в головном мозге белых мышей в 15 раз по сравнению с контролем.
Лечебное антивирусное действие ПАБК подтверждено также в ходе проведения клинических испытаний препарата. Предварительные клинические испытания дали положительные результаты.
Лечение осуществляется следующим образом: больным с соответствующим диагнозом вводили в виде инстилляции в коньюнктивальный мешок и подконъюнктивальных инъекций раствор ПАБК в физиологическом растворе в концентрациях 2 • 10-3 5•10-3% в зависимости от тяжести и течения заболевания инстилляции назначались от 3 до 8 раз в сутки; а инъекция под конъюнктиву 1 раз в сутки по 0,2 0,4 мл той же концентрации до исчезновения клинических симптомов, затем лечение в виде закапывания продолжалось в течение 7-10 суток 2-4 раза в день.
У тех больных, которые имели затяжное течение заболевания и непосредственно до этого лечились 2-3 месяца известными специфическими антивирусными и неспецифическими лекарствами, в начале лечения ПАБК производилась криоаппликация пораженной роговицы. Во время лечения ПАБК не принимали никаких других специфических антивирусных лекарств.
Пример 1. Женщина 35 лет с диагнозом первичный герпетический древовидный кератит правого глаза. Состояние глаза: выраженная смешанная конъюнктивальная инъекция, выраженный роговичный синдром. Роговица отечная, в центре роговицы по ходу поражения имеется эрозия. Флюоресцентная проба положительная. Vis. 0,08 н/к. Со дня поступления в виде инстилляции получала 0,002% раствор ПАБК в течение 12 дней 6-8 раз, в последующие дни до выписки 4-6 раз в день, затем после выписки получала в течение недели 2-3 раза в день. Других специфичных антивирусных лекарств ни местных, ни общих не получала. На 6-й день флюоресцентная проба была отрицательная, с 5-го дня отмечалась положительная динамика всех симптомов заболевания. На 12-й день исчез отек роговицы. На 19-ый день при выписке глаз спокоен, в центре роговицы имеется слабое облаковидное помутнение. Vis. 0,8 н/к.
Пример 2. Женщина 40 лет с диагнозом рецидив герпетического кератоувеита. Первичное заболевание было 4 года назад, вследствие чего осталось умеренное помутнение роговицы. Жалобы на светобоязнь и умеренная боль в глазу, слабое слезотечение. В центре поверхностные слои роговицы слегка отечны. Умеренная гиперемия конъюнктивы. Vis. 0,1 н/к. Больная получала в виде инстилляции 0,002% раствор ПАБК 3 раза в день в течение недели. На 5-ый день исчезли все симптомы заболевания: слезотечение, отек роговицы. Vis. 0,4 н/к. Кроме ПАБК больная не получала других лекарств.
Пример 3. Мальчик 7 лет с диагнозом первичный метагерпетический кератит правого глаза. До поступления безуспешно лечился в течение месяца специфическими (пирогенал местно и общее, IDU 1% и другие) и неспецифическими медикаментами в стационарных условиях. При поступлении: дегенеративное изменение роговицы, охватывающее 1/3 роговицы в нижнем темпоральном секторе (между 4-7 ч), доходящее до края зрачка. Выраженная смешанная гиперемия конъюнктивы с отеком. Выраженный роговичный синдром (слезотечение, светобоязнь, сильная боль в глазу). При биомикроскопии обнаружены дефекты роговичного эпителия, роговица шероховата, интенсивное помутнение глубоких слоев стромы. В течение 3 дней наблюдения до начала лечения дегенерация роговицы быстро прогрессировала к центру. После криопликации с одновременной инстилляцией ПАБК (0,002% ) 4-6 раз в день на 3-ий день отмечена положительная динамика всем симптомов, флюоресцентная проба была отрицательной (полная эпителизация роговицы). На 10-й день от начала лечения при выписке глаз спокоен, роговица почти прозрачная. Vis. 0,9 н/к.
Пример 4. Мужчина 37 лет. Диагноз первичная затянувшаяся форма герпетического керотоувеита. Смешанная пирокорнеальная инъекция и отек конъюнктивы, выраженный роговичный синдром, поражено 2/3 роговицы (верхняя и наружная часть), местами отмечена эрозия, отек роговицы и верхних слоев стромы. Роговица была пронизана новообразованными сосудами. Рисунок радужки в результате отека смазан. Изменена структура стекловидного тела. Имелись циклитические боли. Vis. 0,01 н/к. После безрезультатного лечения в стационарных условиях (полудан в виде инстилляций и подконъюнктивальных инъекций, пирогенал парентерально по схеме и местно, противогерпетический гамма-глобулин местно, витамин В2 и др. (в течение 25 дней больному произведена криоаппликация с одновременной инстилляцией 0,005% ПАБК. Больному из-за неоваскуляризации роговицы назначено в виде инстилляций 1% эмоксипин 3-4 раза в день. На 3-й день роговичная флюоресцентная проба отрицательная, с этого дня отмечена положительная динамика всех симптомов. Через 10 дней с начала нашего лечения глаз спокоен, отсутствует перикорнеальная инъекция, роговица почти прозрачная, произошла регрессия сосудов до уровня лимбов, циклитических болей нет. Vis. 0,1 н/к. Через 10 дней после окончания лечения в результате переохлаждения больной обратился с обострением заболевания: выраженный роговичный синдром, отек роговицы, сильные невыносимые боли в глазу, выраженная циклитическая боль. Больному со дня обращения производились подконъюнктивальные инъекции 0,3 мл 0,02% раствора ПАБК и он получал в виде капель в конъюнктивальный мешок 6-8 раз в день раствор ПАБК такой же концентрации. На ночь больной принимал обезболивающие лекарства. С 3-го дня лечения боли в глазу уменьшились, больной перестал принимать обезболивающие таблетки и отмечалась положительная динамика всех симптомов. Таким образом, купировалась атака заболевания. Лечение продолжали до 15 дней. Через 15 дней глаз спокоен, роговица почти прозрачная. Vis. 0,1 н/к. Рекомендовано последующее закапывание в течение 10 дней 2-3 раза в день.
Всего лечение получили 19 больных, у всех 19 человек наблюдалось улучшение состояние глаза и исчезновение симптомов заболевания в пределах 3 недель. В течение года у наблюдавшихся больных не было рецидива, все больные отмечали состояние комфорта в глазу с первых дней лечения ПАБК. Ни одного случая непереносимости препарата или других отрицательных реакций не наблюдалось.
Claims (1)
- Применение парааминобензойной кислоты в качестве средства для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93047814A RU2068691C1 (ru) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93047814A RU2068691C1 (ru) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2068691C1 true RU2068691C1 (ru) | 1996-11-10 |
| RU93047814A RU93047814A (ru) | 1996-11-10 |
Family
ID=20148243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93047814A RU2068691C1 (ru) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068691C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161940C2 (ru) * | 1998-09-15 | 2001-01-20 | Медицинский научно-исследовательский офтальмологический центр "НОВЫЙ ВЗГЛЯД" | Способ лечения помутнений роговицы после вирусных кератитов |
| RU2180817C2 (ru) * | 2000-03-21 | 2002-03-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ удаления кист передней камеры |
| RU2181271C2 (ru) * | 2000-03-21 | 2002-04-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения ксерозной дегенерации роговицы |
-
1993
- 1993-10-14 RU RU93047814A patent/RU2068691C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Машковский В.Д. Лекарственные средства. - М.: 1988, т.2, с. 380 - 303. 2. Васильева С.В. Механизмы репарагенной активности вита- мина пара-аминобензойной кислоты. - В книге "Надежность биологических систем", Киев, 1985, c. 64 - 65. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161940C2 (ru) * | 1998-09-15 | 2001-01-20 | Медицинский научно-исследовательский офтальмологический центр "НОВЫЙ ВЗГЛЯД" | Способ лечения помутнений роговицы после вирусных кератитов |
| RU2180817C2 (ru) * | 2000-03-21 | 2002-03-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ удаления кист передней камеры |
| RU2181271C2 (ru) * | 2000-03-21 | 2002-04-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения ксерозной дегенерации роговицы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2947067A1 (en) | Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders | |
| US20050228054A1 (en) | Methods for treating eye disorders | |
| US20220265783A1 (en) | Viral conjunctivitis treatment using ranpirnase and/or amphinase | |
| KR20180026455A (ko) | 눈의 바이러스 감염의 치료를 위한 의약 | |
| Horng et al. | Intraocular pressure-lowering effect of Cordyceps cicadae mycelia extract in a glaucoma rat model | |
| JPH0723325B2 (ja) | 眼病用製剤 | |
| US6531120B2 (en) | Ophthalmic histamine compositions and uses thereof | |
| US9901580B2 (en) | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole | |
| EP0410749B1 (en) | Anthocyanidins for the treatment of ophthalmic diseases | |
| RU2068691C1 (ru) | Средство для лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом герпеса | |
| La Lau et al. | Aciclovir and Trifluorothymidine in herpetic keratitis preliminary report of a multicentered trial | |
| CN110960485A (zh) | 一种用于治疗角膜炎的药物及其制备方法 | |
| Ostler | The management of ocular herpesvirus infections | |
| RU2846642C1 (ru) | Способ лечения передних увеитов собак средней степени тяжести | |
| RU2122844C1 (ru) | Способ лечения герпетического кератита с изъязвлением | |
| EA003408B1 (ru) | Глазной антисептик | |
| RU2844958C1 (ru) | Способ лечения передних увеитов кошек средней тяжести | |
| Vannini et al. | Interferon-β treatment of herpes simplex keratitis | |
| KR20040094687A (ko) | 우레아 및 우레아 유도체를 이용한 안질환의 치료 | |
| RU2268689C1 (ru) | Способ создания депо лекарственных веществ в офтальмологии | |
| RU2421191C1 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний роговицы | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent | |
| EP0885612A1 (en) | Pirenoxine for the topical treatment of inflammatory conditions | |
| RU93047814A (ru) | Лекарственное средство для лечения вирусных заболеваний глаза | |
| RU2173136C1 (ru) | Глазная мазь |