RU2113172C1 - Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections - Google Patents
Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113172C1 RU2113172C1 RU94000385A RU94000385A RU2113172C1 RU 2113172 C1 RU2113172 C1 RU 2113172C1 RU 94000385 A RU94000385 A RU 94000385A RU 94000385 A RU94000385 A RU 94000385A RU 2113172 C1 RU2113172 C1 RU 2113172C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diphtheria
- diphtheritic
- reaction
- results
- taking
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 9
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 3
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 claims description 27
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 16
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 claims description 10
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 claims description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229960001188 diphtheria antitoxin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 10
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 10
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 9
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 7
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 5
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической практике. The invention relates to medical biotechnology and can be used in clinical practice.
Частота регистрации токсических и распространенных форм дифтерии у детей нередко с неблагоприятным исходом предопределяет использование современных методологических подходов для своевременной квалифицированной этиологической диагностики этих форм. Применяемая в настоящее время схема бактериологической диагностики дифтерийной инфекции, регламентированная приказом Минздрава СССР N450 от 02.01.1986 г., громоздка, ее проведение занимает несколько дней и не содержит доступных и нетрудоемких методов обнаружения токсина в биологических жидкостях. The frequency of registration of toxic and common forms of diphtheria in children often with an unfavorable outcome determines the use of modern methodological approaches for timely qualified etiological diagnosis of these forms. The currently used scheme for the bacteriological diagnosis of diphtheria infection, regulated by order of the USSR Ministry of Health N450 of 02/02/1986, is cumbersome, it takes several days to complete and does not contain accessible and time-consuming methods for detecting toxin in biological fluids.
Известен способ определения токсигенности штаммов дифтерийной палочки, рекомендуемый в приказе N450 Минздрава СССР от 2.04.1986 г., в основе которого лежит взаимодействие между токсином и антитоксином, которое происходит в плотных питательных средах в местах оптимальных количественных соотношений токсина, продуцируемого коринобактериями, диффундирующего в агар, и антитоксина, содержащегося в антитоксической противодифтерийной сыворотке. На этих участках выпадает преципитат в виде белых линий, "стрел" или "усов" (реакция преципитации). Однако учет токсигенных свойств культуры возможен только на 3-4-й день после взятия материала на анализ: 1-й день - посев исследуемого материала, 2-й день - постановка пробы на токсигенность, 3-й день - учет пробы на токсигенность, 4-й день - учет токсигенных свойств культуры, выделенной в третий день исследования через 48 ч роста первичного посева и выдача документированного ответа о выделении токсигенных коринебактерий дифтерии. Таким образом способ требует много времени и трудозатрат и не позволяет провести постановку диагноза на раннем этапе заболевания. There is a method of determining the toxigenicity of diphtheria bacillus strains, recommended in order N450 of the USSR Ministry of Health dated 02/04/1986, which is based on the interaction between toxin and antitoxin, which occurs in solid nutrient media in places of optimal quantitative ratios of toxin produced by cinnobacteria, diffusing into agar and antitoxin contained in antitoxic antidiphtheria serum. In these areas precipitate appears in the form of white lines, “arrows” or “whiskers” (precipitation reaction). However, taking into account the toxigenic properties of the culture is possible only on the 3-4th day after taking the material for analysis: 1st day - seeding of the studied material, 2nd day - staging the test for toxigenicity, 3rd day - taking the test for toxigenicity, 4 день day - taking into account the toxigenic properties of the culture isolated on the third day of the study after 48 hours of primary seeding growth and issuing a documented response on the isolation of toxigenic corynebacteria diphtheria. Thus, the method requires a lot of time and labor and does not allow the diagnosis to be made at an early stage of the disease.
Для экспресс-диагностики дифтерийного токсина в среде культивирования штаммов, выделенных при бактериологическом обследовании с диагностической и профилактической целью, предлагается способ определения токсина в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с помощью коммерческого эритроцитарного дифтерийного антительного диагностикума, действующим началом которого являются связанные с фиксированными формалином и обработанными танином эритроцитами барана противодифтерийные антитела, вступающие во взаимодействие с дифтерийным токсином (Инструкция по применению эритроцитарного дифтерийного антительного диагностикума для определения токсина в РНГА. Утверждена Минздравом СССР от 17.12.1991 г.). Материалом для исследования служит надосадочная жидкость среды культивирования штаммов. Накануне исследования РНГА материал должен быть засеян в жидкую питательную среду. Пробирки с исследуемыми образцами выдерживают при 37±1oC в течение 18±2 часов. РНГА проводится в микропланшетах микротитратора. Учет результатов реакции производят через 1,5-2 ч после ее постановки по характеру осадка в лунках планшета. Этот способ позволяет получить результат анализа только через сутки после взятия материала на анализ, достаточно трудоемок и предполагает одновременное исследование проб от нескольких больных на одном планшете, что вынуждает накапливать пробы и замедляет анализ. Кроме того, рабочее разведение эритроцитного диагностикума, анатоксина, служащего положительным контролем, а также фосфатно-солевого буфера, содержащего нормальную кроличью сыворотку, может храниться лишь 8-10 ч, что требует дополнительных затрат времени и диагностикума для ежедневного приготовления свежих растворов.For rapid diagnosis of diphtheria toxin in the culture medium of strains isolated during bacteriological examination for diagnostic and prophylactic purposes, a method for determining the toxin in the indirect hemagglutination reaction (RNGA) using a commercial erythrocyte diphtheria antibody testum, the active principle of which is associated with fixed formalin and processed sheep erythrocytes tannin anti-diphtheria antibodies that interact with diphtheria toxins Mr. (Instructions for the use of erythrocyte diphtheria antibody test diagnosticum to determine the toxin in RNGA. Approved by the Ministry of Health of the USSR from 12/17/1991). The material for the study is the supernatant of the culture medium of the strains. On the eve of the RNGA study, the material should be seeded in a liquid nutrient medium. Tubes with test samples are maintained at 37 ± 1 o C for 18 ± 2 hours. RNGA is carried out in microtiter plates. The results of the reaction are taken into account 1.5-2 hours after its formulation according to the nature of the precipitate in the wells of the plate. This method allows you to get the result of the analysis only a day after taking the material for analysis, it is quite laborious and involves the simultaneous study of samples from several patients on one tablet, which forces the accumulation of samples and slows down the analysis. In addition, the working dilution of the erythrocyte diagnosticum, the toxoid serving as a positive control, and the phosphate-buffered saline containing normal rabbit serum can be stored for only 8-10 hours, which requires additional time and a diagnosticum for daily preparation of fresh solutions.
Для устранения вышеуказанных недостатков авторы предлагают способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции с целью ускорения и упрощения индикации дифтерийного токсина, продуцируемого коринобактериями и поступившего в кровь больного, а также с целью ранней диагностики токсических и субтоксических форм дифтерийной инфекции и своевременного начала специфической терапии. To eliminate the above drawbacks, the authors propose a method of rapid immunological diagnosis of toxic forms of diphtheria infection in order to accelerate and simplify the indication of diphtheria toxin produced by cinnobacteria and entered the patient’s blood, as well as for the early diagnosis of toxic and subtoxic forms of diphtheria infection and the timely initiation of specific therapy.
Поставленные авторами цели достигаются тем, что при использовании известного способа учета реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийном антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина, согласно изобретению, в качестве исследуемого материала используют сыворотку крови, а в качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм, постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле, учет результатов производят через 3oC10 мин после смешения реагентов и по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинантов судят о присутствии дифтерийного токсина в сыворотке крови. Положительный результат реакции является основанием для постановки предварительного диагноза: токсическая форма дифтерийной инфекции, который может быть поставлен уже через 1 ч после взятия материала на анализ.The goals set by the authors are achieved in that when using the known method for taking into account the agglutination reaction of a suspension of carrier particles sensitized with diphtheria antitoxin with a material tested for the presence of diphtheria toxin, according to the invention, blood serum is used as a test material, and as a dispersion of carrier particles - monodisperse latex with a particle size of 0.7-1.9 μm, the agglutination reaction is carried out in a drop on a glass slide, the results are taken into account after 3 o C 10 minutes after mixing the reagents and the presence or absence of visually observed agglutinants, the presence of diphtheria toxin in the blood serum is judged. A positive reaction result is the basis for a preliminary diagnosis: a toxic form of diphtheria infection, which can be delivered within 1 hour after taking the material for analysis.
Авторами впервые предложен способ экспресс-диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции, который позволяет поставить предварительный диагноз уже через 1 ч после взятия крови больного на анализ, основываясь на результатах агглютинации монодисперсного латекса, сенсибилизированного дифтерийным антитоксином, с сывороткой крови больного, причем постановка реакции не требует специального оборудования, она может быть использована в практике любой клинической лаборатории, а постановка реакции на предметном стекле позволяет производить анализ отдельного образца сыворотки крови больного сразу после взятия материала на анализ. The authors first proposed a method for the rapid diagnosis of toxigenic forms of diphtheria infection, which allows one to make a
Авторами предложено применять в качестве дисперсии частиц-носителей монодисперсный латекс с размерами частиц в интервале 0,7-1,9 мкм, поскольку более мелкие частицы не могут образовывать достаточно крупные, видимые глазом агглютинанты, а более крупные частицы создают собственный мелкозернистый фон, на котором наблюдение за образованием агглютинантов также затруднено. Интервал времени, в течение которого может быть достоверно учтена положительная РАЛ, составляет 3-10 мин, поскольку при меньшем времени не успевают образоваться достаточно крупные видимые глазом агглютинанты, а при большем интервале времени могут происходить неспецифические взаимодействия, а также подсыхание капли. The authors proposed to use monodisperse latex with a particle size in the range of 0.7-1.9 μm as a dispersion of carrier particles, since smaller particles cannot form sufficiently large agglutinants visible to the eye, and larger particles create their own fine-grained background, on which monitoring the formation of agglutinants is also difficult. The time interval during which positive RAL can be reliably taken into account is 3-10 minutes, since with shorter time, sufficiently large agglutinants visible to the eye do not have time to form, and non-specific interactions as well as drying of the drop can occur with a longer time interval.
Предлагаемый способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции осуществляют следующим образом. Сыворотку крови больного прогревают при 56±1oC в течение 30 мин. Сыворотки со следами гемолизованной крови исследованию не подлежат. Индикация дифтерийного токсина производится в реакции агглютинации латекса (РАЛ). Постановка РАЛ осуществляется в капле на стекле. При постановке реакции каплю исследуемой сыворотки смешивают стеклянной палочкой с каплей фосфатно-солевого буфера и добавляют латексный диагностикум, который представляет собой монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм, сенсибилизированный дифтерийным антитоксином. Объем капель для анализа 20-50 мкл. Учет результатов реакции проводится на темном фоне при косом освещении визуально или с помощью лупы через 3-10 мин после смещения по 4-крестной системе. Реакция считается отрицательной, если капля сохраняет однородный молочно-белый цвет. Реакция считается положительной, если в капле образуются хлопья агглютинатов при осветлении фона капли (4+), без осветления фона (+3), либо отчетливый мелкозернистый осадок по всему объему капли (2+). Слабая зернистость в объеме (1+) расценивается как сомнительная реакция. Одновременно с постановкой реакции с исследуемой сывороткой ставятся контрольные реакции.The proposed method of immunological rapid diagnosis of toxic forms of diphtheria infection is as follows. The blood serum of the patient is heated at 56 ± 1 o C for 30 minutes Serum with traces of hemolyzed blood cannot be examined. Diphtheria toxin is indicated in latex agglutination reaction (RAL). RAL is carried out in a drop on glass. When setting up the reaction, a drop of the test serum is mixed with a glass rod with a drop of phosphate-buffered saline and a latex diagnosticum is added, which is a monodisperse latex with a particle size of 0.7-1.9 μm, sensitized with diphtheria antitoxin. The droplet volume for analysis is 20-50 μl. The reaction results are taken into account against a dark background with oblique illumination visually or with a magnifying glass 3-10 minutes after shifting along a 4-cross system. The reaction is considered negative if the drop retains a uniform milky white color. The reaction is considered positive if agglutinate flakes form in the drop when the background drops are lightened (4+), the background is not lightened (+3), or a clear fine-grained precipitate is found throughout the drop (2+). Weak granularity in the volume (1+) is regarded as a dubious reaction. Simultaneously with the formulation of the reaction with the test serum, control reactions are set.
1. Отрицательный контроль:
- латексного диагностикума с сывороткой, не содержащей дифтерийный токсин;
- латексного диагностикума с раствором, которым разводились сыворотки:
2. Положительный контроль:
- латексного диагностикума с сывороткой больного, содержащей дифтерийный токсин.1. Negative control:
- latex diagnosticum with serum that does not contain diphtheria toxin;
- latex diagnosticum with a solution that diluted serum:
2. Positive control:
- latex diagnosticum with patient serum containing diphtheria toxin.
При определении титра выполняют последовательное двухкратное разведение исследуемой сыворотки растворителем. When determining the titer, successive two-fold dilution of the test serum with a solvent is performed.
Положительный результат реакции является основанием для постановки предварительного диагноза: токсическая форма дифтерийной инфекции, который может быть поставлен уже через 1 ч после взятия материала на анализ. При невыявлении дифтерийного токсина в РАЛ предварительный и окончательный ответы выдают по общепринятой методике (приказ N450). A positive reaction result is the basis for a preliminary diagnosis: a toxic form of diphtheria infection, which can be delivered within 1 hour after taking the material for analysis. If diphtheria toxin is not detected in the RAL, the preliminary and final answers are issued according to the generally accepted methodology (order No. 450).
Результаты применения предлагаемого метода в клинической практике представлены в табл.1. The results of the application of the proposed method in clinical practice are presented in table 1.
Положительные результаты (на 4+) были получены только с пробами больных дифтерийной инфекцией. Сомнительная реакция (на 1+) зарегистрирована у 2 больных инфекционным мононуклеозом и одного острым лейкозом. Всего обследован 41 ребенок, дифтерийный токсин обнаружен у 24 больных с установленным клиническим диагнозом дифтерия, причем для всех из 21 больного ребенка с тяжелыми формами дифтерийной инфекции получена положительная РАЛ. Выделение токсигенных штаммов дифтерийной палочки подтвердило диагноз бактериологически лишь у 14 из этих детей (67%). Таким образом, применение предлагаемого способа экспресс-диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции в сыворотке крови позволило дополнительно диагностировать дифтерию в тяжелой форме у 7 детей (33%). При локализованной форме дифтерии предлагаемый способ менее эффективен: из 12 обследованных больных только у 3 обнаружен токсин и еще у 3 получена сомнительная реакция. В остальных случаях низкое содержание токсина, поступающего в кровь при локализованной форме, выходит за пределы чувствительности предлагаемого способа. Positive results (by 4+) were obtained only with samples of patients with diphtheria infection. A dubious reaction (by 1+) was registered in 2 patients with infectious mononucleosis and one with acute leukemia. A total of 41 children were examined, diphtheria toxin was found in 24 patients with an established clinical diagnosis of diphtheria, and for all of the 21 sick children with severe forms of diphtheria infection, a positive RAL was obtained. Isolation of toxigenic strains of diphtheria bacillus confirmed the diagnosis bacteriologically only in 14 of these children (67%). Thus, the use of the proposed method for the rapid diagnosis of toxigenic forms of diphtheria infection in blood serum made it possible to additionally diagnose severe diphtheria in 7 children (33%). With a localized form of diphtheria, the proposed method is less effective: of 12 examined patients, only 3 were found toxin and another 3 received a dubious reaction. In other cases, the low content of toxin entering the bloodstream in a localized form goes beyond the sensitivity of the proposed method.
Предлагаемый способ позволяет обнаружить токсин дифтерийной палочки в крови больных тяжелыми формами дифтерийных инфекций в самом начале обследования больных (через 1 ч после взятия материала на анализ). Кроме того, в случае отрицательного бактериологического обследования с выраженными клиническими формами дифтерийной инфекции результаты РАЛ с достаточной вероятностью служат подтверждением диагноза. Использование предлагаемого способа в лабораторной практике для ранней диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции весьма эффективно при определении тактики целенаправленной терапии, что не исключает необходимость проведения бактериологического исследования по схеме, регламентированной приказом N450 (табл.2)
Приведенные данные табл.2 свидетельствуют об эффективности предлагаемого нами метода (РЛА), обеспечивающего установление диагноза через 1 ч после забора материала. Между тем использование методов, предусматриваемых рамками приказа 450 МЗ СССР, установление диагноза культуральным методом возможны на 4-5-е сутки, а с помощью РНГА (из-за исследования поздних сывороток) на 30-й и более дни болезни.The proposed method allows to detect diphtheria bacillus toxin in the blood of patients with severe forms of diphtheria infections at the very beginning of the examination of patients (1 hour after taking the material for analysis). In addition, in the case of a negative bacteriological examination with severe clinical forms of diphtheria infection, the results of RAL with a sufficient probability serve as a confirmation of the diagnosis. Using the proposed method in laboratory practice for the early diagnosis of toxigenic forms of diphtheria infection is very effective in determining the tactics of targeted therapy, which does not exclude the need for bacteriological studies according to the scheme regulated by order N450 (Table 2)
The data in Table 2 indicate the effectiveness of our proposed method (RLA), which provides a
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (en) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (en) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94000385A RU94000385A (en) | 1996-11-27 |
| RU2113172C1 true RU2113172C1 (en) | 1998-06-20 |
Family
ID=20151189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (en) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2113172C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198407C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-02-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for carrying out reaction of latex agglutination |
| RU2199750C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for producing pest antigen suspension diagnosticum on the basis of fraction i |
| RU2282192C1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-08-20 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт | Method of preparing diagnosticum to reveal diphtheria toxin |
| RU2623149C1 (en) * | 2016-11-25 | 2017-06-22 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for diphtheria diagnostics with verification of causative pathogen toxygen strains |
-
1994
- 1994-01-05 RU RU94000385A patent/RU2113172C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению эритроцитатного дифтерийного антительного диагно стикума для определения токсина в РНГА. Утверждена Минздравом СССР 17.12.9 1. SU, 124587 А (Делягина Л.П.), 30.11.59, G 01 N 33/569. SU, 1534401 А (Ц ентральный НИИ эпидемиологии и Свердловский государствен. мед.инс-т), 07.0 1.90, G 01 N 33/53. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198407C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-02-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for carrying out reaction of latex agglutination |
| RU2199750C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for producing pest antigen suspension diagnosticum on the basis of fraction i |
| RU2282192C1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-08-20 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт | Method of preparing diagnosticum to reveal diphtheria toxin |
| RU2623149C1 (en) * | 2016-11-25 | 2017-06-22 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method and set for diphtheria diagnostics with verification of causative pathogen toxygen strains |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94000385A (en) | 1996-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4745075A (en) | Diagnostic test methods | |
| Klapper et al. | Rapid non-invasive diagnosis of herpes encephalitis | |
| US3088875A (en) | Immunological diagnostics utilizing polystyrene latex particles of 0.15 to 0.25 micron | |
| US4639419A (en) | Immunological color change test involving two differently colored reagent spots | |
| DE3888779T2 (en) | Immune test kit and procedure for whole cells. | |
| CN111273017A (en) | Fluorescence immunochromatography kit for rapidly detecting novel coronavirus | |
| RU2113172C1 (en) | Method to conduct immunological express diagnostics of toxic types of diphtheritic infections | |
| CA1231050A (en) | PROCEDURE FOR DETECTING .beta.-HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS ANTIGENS | |
| CN101680894A (en) | reagent for detection of analyte and processes thereof | |
| US20240044891A1 (en) | Antibody detection test strip of integrating primary screening and diagnosis of sheep brucellosis | |
| US20240044890A1 (en) | Antibody detection test strip of integrating primary screening and diagnosis of bovine brucellosis | |
| CN106153925A (en) | Helicobacter pylori IgA antibody detection kit and preparation method thereof | |
| RU2703282C1 (en) | Method for producing a diagnosticum for detecting a toxin of a cholera vibrio recovered from environmental objects | |
| RU2008684C1 (en) | Method for diagnosis of yersiniosis | |
| CN111948388B (en) | A colloidal gold test strip for detecting Clostridium spoilage and its preparation method and application | |
| EP0233048B1 (en) | Method of detecting urinary tract infection or inflammation | |
| US6689571B1 (en) | Assay method and kit for pythium insidiosum antibodies | |
| JPS6176958A (en) | Diagnostic testing method and kit used for said method | |
| Spink et al. | Correlation of a rapid slide-agglutination test (Castaneda) with a tube-agglutination test in screening suspected cases of human brucellosis | |
| Grasso et al. | Increased sensitivity of a new coagglutination test for rapid identification of Haemophilus influenzae type b | |
| RU2754465C1 (en) | Method for obtaining an erythrocyte diagnosticum for the indirect hemagglutination reaction (ihar) with clostridiosis of animals | |
| RU2251112C1 (en) | Method for diagnosing clamidiosis cases | |
| RU2846805C1 (en) | Immunochromatographic test system for noninvasive determination of the level of antiovarial antibodies in biological fluid and a method for determining antiovarial antibodies using a test strip included in the test system | |
| RU1837889C (en) | Antigen for diagnosis of glandes | |
| JPH01124767A (en) | Method and apparatus for agglutinating, immobilizing and dyeing bacteria |