RU2113172C1 - Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции - Google Patents
Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113172C1 RU2113172C1 RU94000385A RU94000385A RU2113172C1 RU 2113172 C1 RU2113172 C1 RU 2113172C1 RU 94000385 A RU94000385 A RU 94000385A RU 94000385 A RU94000385 A RU 94000385A RU 2113172 C1 RU2113172 C1 RU 2113172C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diphtheria
- diphtheritic
- reaction
- results
- taking
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 9
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 3
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 claims description 27
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 16
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 claims description 10
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 claims description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229960001188 diphtheria antitoxin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 10
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 10
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 9
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 7
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 5
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Способ предназначен для иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции. Диагностику осуществляют путем учета результатов реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийным антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина. В качестве исследуемого материала используют сыворотку крови. В качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7 - 1,9 мкм. Постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле. Учет результатов производят через 3 - 10 мин после смешения реагентов и через 1 ч после взятия материала на анализ по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинатов. При положительных результатах реакции ставят диагноз: токсическая форма дифтерийной инфекции. Способ эффективен, информативен, обеспечивает постановку диагноза через 1 ч после забора пробы крови на анализ. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической практике.
Частота регистрации токсических и распространенных форм дифтерии у детей нередко с неблагоприятным исходом предопределяет использование современных методологических подходов для своевременной квалифицированной этиологической диагностики этих форм. Применяемая в настоящее время схема бактериологической диагностики дифтерийной инфекции, регламентированная приказом Минздрава СССР N450 от 02.01.1986 г., громоздка, ее проведение занимает несколько дней и не содержит доступных и нетрудоемких методов обнаружения токсина в биологических жидкостях.
Известен способ определения токсигенности штаммов дифтерийной палочки, рекомендуемый в приказе N450 Минздрава СССР от 2.04.1986 г., в основе которого лежит взаимодействие между токсином и антитоксином, которое происходит в плотных питательных средах в местах оптимальных количественных соотношений токсина, продуцируемого коринобактериями, диффундирующего в агар, и антитоксина, содержащегося в антитоксической противодифтерийной сыворотке. На этих участках выпадает преципитат в виде белых линий, "стрел" или "усов" (реакция преципитации). Однако учет токсигенных свойств культуры возможен только на 3-4-й день после взятия материала на анализ: 1-й день - посев исследуемого материала, 2-й день - постановка пробы на токсигенность, 3-й день - учет пробы на токсигенность, 4-й день - учет токсигенных свойств культуры, выделенной в третий день исследования через 48 ч роста первичного посева и выдача документированного ответа о выделении токсигенных коринебактерий дифтерии. Таким образом способ требует много времени и трудозатрат и не позволяет провести постановку диагноза на раннем этапе заболевания.
Для экспресс-диагностики дифтерийного токсина в среде культивирования штаммов, выделенных при бактериологическом обследовании с диагностической и профилактической целью, предлагается способ определения токсина в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с помощью коммерческого эритроцитарного дифтерийного антительного диагностикума, действующим началом которого являются связанные с фиксированными формалином и обработанными танином эритроцитами барана противодифтерийные антитела, вступающие во взаимодействие с дифтерийным токсином (Инструкция по применению эритроцитарного дифтерийного антительного диагностикума для определения токсина в РНГА. Утверждена Минздравом СССР от 17.12.1991 г.). Материалом для исследования служит надосадочная жидкость среды культивирования штаммов. Накануне исследования РНГА материал должен быть засеян в жидкую питательную среду. Пробирки с исследуемыми образцами выдерживают при 37±1oC в течение 18±2 часов. РНГА проводится в микропланшетах микротитратора. Учет результатов реакции производят через 1,5-2 ч после ее постановки по характеру осадка в лунках планшета. Этот способ позволяет получить результат анализа только через сутки после взятия материала на анализ, достаточно трудоемок и предполагает одновременное исследование проб от нескольких больных на одном планшете, что вынуждает накапливать пробы и замедляет анализ. Кроме того, рабочее разведение эритроцитного диагностикума, анатоксина, служащего положительным контролем, а также фосфатно-солевого буфера, содержащего нормальную кроличью сыворотку, может храниться лишь 8-10 ч, что требует дополнительных затрат времени и диагностикума для ежедневного приготовления свежих растворов.
Для устранения вышеуказанных недостатков авторы предлагают способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции с целью ускорения и упрощения индикации дифтерийного токсина, продуцируемого коринобактериями и поступившего в кровь больного, а также с целью ранней диагностики токсических и субтоксических форм дифтерийной инфекции и своевременного начала специфической терапии.
Поставленные авторами цели достигаются тем, что при использовании известного способа учета реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийном антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина, согласно изобретению, в качестве исследуемого материала используют сыворотку крови, а в качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм, постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле, учет результатов производят через 3oC10 мин после смешения реагентов и по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинантов судят о присутствии дифтерийного токсина в сыворотке крови. Положительный результат реакции является основанием для постановки предварительного диагноза: токсическая форма дифтерийной инфекции, который может быть поставлен уже через 1 ч после взятия материала на анализ.
Авторами впервые предложен способ экспресс-диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции, который позволяет поставить предварительный диагноз уже через 1 ч после взятия крови больного на анализ, основываясь на результатах агглютинации монодисперсного латекса, сенсибилизированного дифтерийным антитоксином, с сывороткой крови больного, причем постановка реакции не требует специального оборудования, она может быть использована в практике любой клинической лаборатории, а постановка реакции на предметном стекле позволяет производить анализ отдельного образца сыворотки крови больного сразу после взятия материала на анализ.
Авторами предложено применять в качестве дисперсии частиц-носителей монодисперсный латекс с размерами частиц в интервале 0,7-1,9 мкм, поскольку более мелкие частицы не могут образовывать достаточно крупные, видимые глазом агглютинанты, а более крупные частицы создают собственный мелкозернистый фон, на котором наблюдение за образованием агглютинантов также затруднено. Интервал времени, в течение которого может быть достоверно учтена положительная РАЛ, составляет 3-10 мин, поскольку при меньшем времени не успевают образоваться достаточно крупные видимые глазом агглютинанты, а при большем интервале времени могут происходить неспецифические взаимодействия, а также подсыхание капли.
Предлагаемый способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции осуществляют следующим образом. Сыворотку крови больного прогревают при 56±1oC в течение 30 мин. Сыворотки со следами гемолизованной крови исследованию не подлежат. Индикация дифтерийного токсина производится в реакции агглютинации латекса (РАЛ). Постановка РАЛ осуществляется в капле на стекле. При постановке реакции каплю исследуемой сыворотки смешивают стеклянной палочкой с каплей фосфатно-солевого буфера и добавляют латексный диагностикум, который представляет собой монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм, сенсибилизированный дифтерийным антитоксином. Объем капель для анализа 20-50 мкл. Учет результатов реакции проводится на темном фоне при косом освещении визуально или с помощью лупы через 3-10 мин после смещения по 4-крестной системе. Реакция считается отрицательной, если капля сохраняет однородный молочно-белый цвет. Реакция считается положительной, если в капле образуются хлопья агглютинатов при осветлении фона капли (4+), без осветления фона (+3), либо отчетливый мелкозернистый осадок по всему объему капли (2+). Слабая зернистость в объеме (1+) расценивается как сомнительная реакция. Одновременно с постановкой реакции с исследуемой сывороткой ставятся контрольные реакции.
1. Отрицательный контроль:
- латексного диагностикума с сывороткой, не содержащей дифтерийный токсин;
- латексного диагностикума с раствором, которым разводились сыворотки:
2. Положительный контроль:
- латексного диагностикума с сывороткой больного, содержащей дифтерийный токсин.
- латексного диагностикума с сывороткой, не содержащей дифтерийный токсин;
- латексного диагностикума с раствором, которым разводились сыворотки:
2. Положительный контроль:
- латексного диагностикума с сывороткой больного, содержащей дифтерийный токсин.
При определении титра выполняют последовательное двухкратное разведение исследуемой сыворотки растворителем.
Положительный результат реакции является основанием для постановки предварительного диагноза: токсическая форма дифтерийной инфекции, который может быть поставлен уже через 1 ч после взятия материала на анализ. При невыявлении дифтерийного токсина в РАЛ предварительный и окончательный ответы выдают по общепринятой методике (приказ N450).
Результаты применения предлагаемого метода в клинической практике представлены в табл.1.
Положительные результаты (на 4+) были получены только с пробами больных дифтерийной инфекцией. Сомнительная реакция (на 1+) зарегистрирована у 2 больных инфекционным мононуклеозом и одного острым лейкозом. Всего обследован 41 ребенок, дифтерийный токсин обнаружен у 24 больных с установленным клиническим диагнозом дифтерия, причем для всех из 21 больного ребенка с тяжелыми формами дифтерийной инфекции получена положительная РАЛ. Выделение токсигенных штаммов дифтерийной палочки подтвердило диагноз бактериологически лишь у 14 из этих детей (67%). Таким образом, применение предлагаемого способа экспресс-диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции в сыворотке крови позволило дополнительно диагностировать дифтерию в тяжелой форме у 7 детей (33%). При локализованной форме дифтерии предлагаемый способ менее эффективен: из 12 обследованных больных только у 3 обнаружен токсин и еще у 3 получена сомнительная реакция. В остальных случаях низкое содержание токсина, поступающего в кровь при локализованной форме, выходит за пределы чувствительности предлагаемого способа.
Предлагаемый способ позволяет обнаружить токсин дифтерийной палочки в крови больных тяжелыми формами дифтерийных инфекций в самом начале обследования больных (через 1 ч после взятия материала на анализ). Кроме того, в случае отрицательного бактериологического обследования с выраженными клиническими формами дифтерийной инфекции результаты РАЛ с достаточной вероятностью служат подтверждением диагноза. Использование предлагаемого способа в лабораторной практике для ранней диагностики токсигенных форм дифтерийной инфекции весьма эффективно при определении тактики целенаправленной терапии, что не исключает необходимость проведения бактериологического исследования по схеме, регламентированной приказом N450 (табл.2)
Приведенные данные табл.2 свидетельствуют об эффективности предлагаемого нами метода (РЛА), обеспечивающего установление диагноза через 1 ч после забора материала. Между тем использование методов, предусматриваемых рамками приказа 450 МЗ СССР, установление диагноза культуральным методом возможны на 4-5-е сутки, а с помощью РНГА (из-за исследования поздних сывороток) на 30-й и более дни болезни.
Приведенные данные табл.2 свидетельствуют об эффективности предлагаемого нами метода (РЛА), обеспечивающего установление диагноза через 1 ч после забора материала. Между тем использование методов, предусматриваемых рамками приказа 450 МЗ СССР, установление диагноза культуральным методом возможны на 4-5-е сутки, а с помощью РНГА (из-за исследования поздних сывороток) на 30-й и более дни болезни.
Claims (1)
- Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции путем учета результатов реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийным антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина, отличающийся тем, что в качестве исследуемого материала используют сыворотку крови, а в качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7 - 1,9 мкм, постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле, учет результатов производят через 3 - 10 мин после смещения реагентов и через 1 ч после взятия материала на анализ по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинатов и при положительных результатах реакции ставят диагноз-токсическая форма дифтерийной инфекции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (ru) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (ru) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94000385A RU94000385A (ru) | 1996-11-27 |
| RU2113172C1 true RU2113172C1 (ru) | 1998-06-20 |
Family
ID=20151189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94000385A RU2113172C1 (ru) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2113172C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198407C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-02-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ постановки реакции латексной агглютинации |
| RU2199750C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ получения диагностикума суспензионного чумного антигенного на основе фракции i |
| RU2282192C1 (ru) * | 2004-12-23 | 2006-08-20 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт | Способ получения диагностикума для обнаружения дифтерийного токсина |
| RU2623149C1 (ru) * | 2016-11-25 | 2017-06-22 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ и набор для диагностики дифтерии с верификацией токсигенных штаммов возбудителя |
-
1994
- 1994-01-05 RU RU94000385A patent/RU2113172C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению эритроцитатного дифтерийного антительного диагно стикума для определения токсина в РНГА. Утверждена Минздравом СССР 17.12.9 1. SU, 124587 А (Делягина Л.П.), 30.11.59, G 01 N 33/569. SU, 1534401 А (Ц ентральный НИИ эпидемиологии и Свердловский государствен. мед.инс-т), 07.0 1.90, G 01 N 33/53. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198407C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-02-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ постановки реакции латексной агглютинации |
| RU2199750C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ получения диагностикума суспензионного чумного антигенного на основе фракции i |
| RU2282192C1 (ru) * | 2004-12-23 | 2006-08-20 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт | Способ получения диагностикума для обнаружения дифтерийного токсина |
| RU2623149C1 (ru) * | 2016-11-25 | 2017-06-22 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ и набор для диагностики дифтерии с верификацией токсигенных штаммов возбудителя |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94000385A (ru) | 1996-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4745075A (en) | Diagnostic test methods | |
| Klapper et al. | Rapid non-invasive diagnosis of herpes encephalitis | |
| US3088875A (en) | Immunological diagnostics utilizing polystyrene latex particles of 0.15 to 0.25 micron | |
| US4639419A (en) | Immunological color change test involving two differently colored reagent spots | |
| DE3888779T2 (de) | Immuntestsatz und -verfahren für ganze Zellen. | |
| CN111273017A (zh) | 一种快速检测新型冠状病毒的荧光免疫层析试剂盒 | |
| RU2113172C1 (ru) | Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции | |
| Spink et al. | Diagnostic criteria for human brucellosis: Report No. 2 of the national research council, committee on public health aspects of brucellosis | |
| CA1231050A (en) | PROCEDURE FOR DETECTING .beta.-HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS ANTIGENS | |
| US20240044891A1 (en) | Antibody detection test strip of integrating primary screening and diagnosis of sheep brucellosis | |
| US20240044890A1 (en) | Antibody detection test strip of integrating primary screening and diagnosis of bovine brucellosis | |
| CN106153925A (zh) | 幽门螺杆菌IgA抗体检测试剂盒及其制备方法 | |
| RU2703282C1 (ru) | Способ получения диагностикума для определения токсина холерного вибриона, выделенного из объектов окружающей среды | |
| RU2008684C1 (ru) | Способ диагностики иерсиниоза | |
| CN111948388B (zh) | 一种检测腐败梭菌的胶体金试纸条及其制备方法和应用 | |
| EP0233048B1 (en) | Method of detecting urinary tract infection or inflammation | |
| US6689571B1 (en) | Assay method and kit for pythium insidiosum antibodies | |
| JPS6176958A (ja) | 診断試験法およびそれに使用するキツト | |
| RU2203499C1 (ru) | Способ постановки диагностической реакции при бруцеллезе | |
| Spink et al. | Correlation of a rapid slide-agglutination test (Castaneda) with a tube-agglutination test in screening suspected cases of human brucellosis | |
| RU2754465C1 (ru) | Способ получения эритроцитарного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (рнга) при клостридиозах животных | |
| RU2251112C1 (ru) | Способ диагностики хламидиозов | |
| RU2846805C1 (ru) | Иммунохроматографическая тест-система для неинвазивного определения уровня антиовариальных антител в биологической жидкости и способ определения антиовариальных антител с помощью тест-полоски, входящей в тест-систему | |
| RU1837889C (ru) | Антиген дл диагностики сапа | |
| RU2324188C2 (ru) | Способ получения антигенного полимерного хеликобактерного диагностикума |