RU2111005C1 - Adaptogenic agent - Google Patents
Adaptogenic agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111005C1 RU2111005C1 SU4486277/14A SU4486277A RU2111005C1 RU 2111005 C1 RU2111005 C1 RU 2111005C1 SU 4486277/14 A SU4486277/14 A SU 4486277/14A SU 4486277 A SU4486277 A SU 4486277A RU 2111005 C1 RU2111005 C1 RU 2111005C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sea buckthorn
- fat
- soluble complex
- animals
- duration
- Prior art date
Links
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims abstract description 26
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 12
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 12
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenal Chemical compound CCC\C=C\C=O MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 2
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- -1 100-120 mg% Chemical class 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100493710 Caenorhabditis elegans bath-40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 231100001133 acute intoxication condition Toxicity 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 108010085838 cytochrome P420 Proteins 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001085 differential centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003256 environmental substance Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. The invention relates to medicine, namely to pharmacology.
Цель - повышение адаптогенной активности при детоксицирующем и мембраностабилизирующем действии. The goal is to increase adaptogenic activity with a detoxifying and membrane stabilizing effect.
Для этого используют жирорастворимый комплекс из отходов производства облепихового масла - масляного остатка после экстракции эфиром шрота облепихи. To do this, use a fat-soluble complex of waste from the production of sea buckthorn oil - the oily residue after extraction with sea buckthorn meal.
Предлагаемое средство получают следующим образом. The proposed tool is obtained as follows.
Измельченный шрот-отход производства облепихового масла экстрагируют петролейным эфиром (темп. кип. 40-70oC) в емкости с механической мешалкой до осветления экстрагента. Из объединенных экстрактов удаляют растворитель на роторном испарителе при остаточном давлении 16 мм рт. ст. и температуре водяной бани 40 - 45oC, при этом остается масляный остаток оранжево-коричневого цвета (заявка N 3881184/28-14 от 08.04.85, положительное решение от 29.05.87). Химическое исследование жирорастворимого комплекса, полученного из отходов облепихи, показало наличие богатого набора жирорастворимых витаминов, в том числе: провитамин А - сумма каротиноидов, 45-65 мг% витамин E - сумма токоферолов, 100-120 мг%, витамин К 0,02% и следующую сумму высокомолекулярных жирных кислот: миристиновая 0,22%, пентадеценовая 0,06%, пальмитиновая 9,63%, пальмитоолеиновая 7,11%, стеариновая 3,74%, олеиновая 19,39%, линолевая 51,74% и линоленовая 9,38%, общая сумма которых составляет 100%, из них сумма линолевой и леноленолевой составляет ≈ 61%. Последняя сумма известна как витамин F.The crushed meal from the production of sea buckthorn oil is extracted with petroleum ether (temp. Boiling point 40-70 o C) in a container with a mechanical stirrer until the extractant is clarified. The solvent was removed from the combined extracts on a rotary evaporator at a residual pressure of 16 mm Hg. Art. and the temperature of the water bath 40 - 45 o C, while the oily residue remains orange-brown in color (application N 3881184 / 28-14 from 08.04.85, a positive decision from 05.29.87). A chemical study of a fat-soluble complex obtained from sea buckthorn waste showed the presence of a rich set of fat-soluble vitamins, including: provitamin A - total carotenoids, 45-65 mg% vitamin E - total tocopherols, 100-120 mg%, vitamin K 0.02% and the following sum of high molecular weight fatty acids: myristic 0.22%, pentadecene 0.06%, palmitic 9.63%, palmitooleic 7.11%, stearic 3.74%, oleic 19.39%, linoleic 51.74% and linolenic 9.38%, the total amount of which is 100%, of which the sum of linoleic and lenolenoleic is ≈ 61%. The latter amount is known as vitamin F.
Доказательства фармакологических свойств предлагаемого средства. Evidence of pharmacological properties of the proposed funds.
Адаптогенное свойство. Экспериментальные исследования проведены на беспородных белых крысах с исходной массой 150 - 160 г. Все животные подвергнуты химическому фактору воздействия в виде 50%-ного масляного раствора четыреххлористого углерода (CCl4), который вводили подкожно в объеме 0,4 мл на 100,0 г массы животного в течение 4-х дней. Начиная с 3-его дня от начала введения CCl4, внутрижелудочно вводили жирорастворимый комплекс в дозе 0,5 мл в течение 7 дней, другой группе - облепиховое масло (в той же дозе), а третьей группе - экстракт элеутерококка жидкий (адаптоген) в экспериментально-терапевтической дозе 5 мг/кг. Интактной и контрольной (CCl4) группам животных вводили дистиллированную воду в аналогичных условиях. Об адаптогенной активности исследуемых препаратов судили по изменению физической выносливости животных под влиянием этих средств, которую определяли по продолжительности плавания крыс в воде и длительности бега в третбане до полного утомления. Результаты исследований обработаны математико-статистическим методом Монцевичюте - Эрингене.Adaptogenic property. Experimental studies were performed on outbred white rats with an initial weight of 150 - 160 g. All animals were exposed to a chemical factor of exposure in the form of a 50% oil solution of carbon tetrachloride (CCl 4 ), which was injected subcutaneously in a volume of 0.4 ml per 100.0 g animal mass for 4 days. Starting from the 3rd day from the start of CCl 4 administration, a 0.5 ml fat-soluble complex was administered intragastrically for 7 days, the other group received sea buckthorn oil (at the same dose), and the third group received liquid Eleutherococcus extract (adaptogen) in experimental therapeutic dose of 5 mg / kg. Intact and control (CCl 4 ) groups of animals were injected with distilled water under similar conditions. The adaptogenic activity of the studied drugs was judged by the change in the physical endurance of animals under the influence of these agents, which was determined by the duration of rat swimming in water and the duration of the run in the treadmill until complete fatigue. The research results were processed by the mathematical-statistical method of Monceviciute - Ohringen.
В результате проведенных исследований установлено, что жирорастворимый комплекс из шрота облепихи увеличивает продолжительность плавания крыс в воде почти в 2 раза, длительность бега в третбане - на 67,5% (p<0,05) относительно к контролю (см. табл. 1). Продолжительность плавания крыс в воде под влиянием введенного облепихового масла увеличивалась на 32,8% и длительность бега в третбане на 21,6% (p > 0,05). Под влиянием четыреххлористого углерода физическая выносливость крыс снижена по сравнению с интактными животными (p<0,05). Многократное введение экстракта элеутерококка животным увеличивает продолжительность плавания на 39,06% и длительность бега в третбане на 35,8% (p<0,05) к контролю. As a result of the studies, it was found that the fat-soluble complex from sea buckthorn meal increases the swimming time of rats in water by almost 2 times, the running time in the treadmill - by 67.5% (p <0.05) relative to the control (see table. 1) . The duration of rat swimming in water under the influence of injected sea buckthorn oil increased by 32.8% and the duration of running in a treadmill by 21.6% (p> 0.05). Under the influence of carbon tetrachloride, the physical endurance of rats is reduced compared to intact animals (p <0.05). Repeated administration of eleutherococcus extract to animals increases the duration of swimming by 39.06% and the duration of running in the treadmill by 35.8% (p <0.05) to the control.
Влияние исследуемого средства и облепихового масла на физическую выносливость крыс, подвергнутых воздействию четыреххлористого углерода, приведены в табл. 1. The effect of the test agent and sea buckthorn oil on the physical endurance of rats exposed to carbon tetrachloride are given in table. one.
Таким образом, из представленных данных по исследованию адаптогенных свойств жирорастворимого комплекса можно сделать следующие выводы:
1. Предлагаемое средство - жирорастворимый комплекс из отхода производства облепихового масла обладает адаптогенным свойством, повышая физическую выносливость животных; так, увеличивает продолжительность плавания крыс в воде почти в 2 раза, длительность бега в третбане на 67,5% к контролю.Thus, from the presented data on the study of the adaptogenic properties of the fat-soluble complex, the following conclusions can be drawn:
1. The proposed tool is a fat-soluble complex from the waste from the production of sea buckthorn oil has an adaptogenic property, increasing the physical endurance of animals; thus, it increases the duration of swimming of rats in water by almost 2 times, the duration of running in a treadmill by 67.5% of the control.
2. Адаптогенное свойство клинически используемого экстракта элеутерококка увеличивает продолжительность плавания крыс в воде на 39,06% и длительность бега в третбане на 35,8% относительно к контролю. 2. The adaptogenic property of the clinically used extract of Eleutherococcus increases the duration of swimming of rats in water by 39.06% and the duration of running in a treadmill by 35.8% relative to the control.
3 Адаптогенное свойство исследуемого жирорастворимого комплекса из отхода облепихи выше, чем экстракта элеутерококка, так продолжительность плавания животных в воде выше на 34,8% и длительность бега в третбане на 31,7%. 3 The adaptogenic property of the studied fat-soluble complex from sea buckthorn waste is higher than that of eleutherococcus extract, so the duration of animals swimming in water is 34.8% higher and the running time in the treadmill is 31.7%.
Мембраностабилизирующее свойство. Предлагаемое средство на мембраностабилизирующее свойство исследовалось при остром токсическом гепатите (CCl4). Для фармакологической защиты биомембраны при остром токсическом гепатите в опыте на белых крысах были использованы жирорастворимый комплекс из отхода облепихи, а также как средство для сравнения облепиховое масло.Membrane stabilizing property. The proposed tool on the membrane stabilizing property was investigated in acute toxic hepatitis (CCl 4 ). For the pharmacological protection of the biomembrane in acute toxic hepatitis in the experiment on white rats, a fat-soluble complex from sea buckthorn waste was used, and also as a means for comparing sea buckthorn oil.
36-ти крысам - самцам массой 100-120 г однократно, внутрибрюшинно ввели 0,3 мл 50%-ного раствора CCl4 на вазелиновом масле. Крысам опытной группы после введения CCl4 через 12, 24, 36 ч проводили лечение жирорастворимым комплексом и облепиховым маслом в дозе 0,5 мг/100 г. Препараты вводили внутрижелудочно с помощью металлического зонда. Интактным животным вводили внутрижелудочно 0,5 мл дистиллированной воды.For 36 rats - males weighing 100-120 g, 0.3 ml of a 50% solution of CCl 4 in liquid paraffin was injected intraperitoneally. After administering CCl 4, rats of the experimental group were treated with a fat-soluble complex and sea buckthorn oil at a dose of 0.5 mg / 100 g after 12, 24, 36 h. The preparations were administered intragastrically using a metal probe. Intact animals were injected intragastrically with 0.5 ml of distilled water.
В работе использовалась фракция микросом печени крыс, полученная методом дифференциального центрифугирования. Содержание цитохрома P-450 измеряли спектрофотометрически по методу Omusa и Sato. We used a fraction of rat liver microsomes obtained by differential centrifugation. The cytochrome P-450 content was measured spectrophotometrically by the method of Omusa and Sato.
О мембраностабилизирующем действии препаратов судили по скорости инактивации цитохрома P-450. Скорость инактивации восстановленного цитохрома Р-450 регистрировали в течение 20 мин при температуре 37oC в 100 mM и трис-HCl-буфере, pH 7,4.The membrane-stabilizing effect of the drugs was judged by the rate of inactivation of cytochrome P-450. The inactivation rate of reduced cytochrome P-450 was recorded for 20 min at a temperature of 37 ° C in 100 mM and Tris-HCl buffer, pH 7.4.
На чертеже приведены кривые зависимости скорости инактивации цитохрома Р-450. The drawing shows the curves of the inactivation rate of cytochrome P-450.
На оси абсцисс - показатели перехода цитохрома Р-450 в цитохром Р-420 (A450-420 mмоль, цит. 450-1). На оси ординат - время, в мин.On the abscissa axis are indicators of the transition of cytochrome P-450 to cytochrome P-420 (A 450 -420 mmol, cit. 450 -1 ). On the ordinate axis - time, in minutes.
Кривая 1 - динамика скорости инактивации цитохрома Р-450 при интоксикации CCl4 (контроль). Кривая 2 - динамика скорости инактивации цитохрома Р-450 на фоне введения облепихового масла. Кривая 3 - динамика скорости инактивации цитохрома Р-450 на фоне введения жирорастворимого комплекса. Кривая 4 - динамика скорости инактивации цитохрома Р-450 у интактных животных.
На чертеже приведены данные по оценке фармакологической регуляции состояния биомембран после острой интоксикации CCl4 по истечении 48 ч от начала опыта по скорости инактивации восстановленного цитохрома Р-450 микросом печени крыс.The drawing shows data on the evaluation of the pharmacological regulation of the state of biomembranes after acute intoxication of CCl 4 after 48 hours from the start of the experiment on the rate of inactivation of reduced cytochrome P-450 rat liver microsomes.
О резком поражении мембран четыреххлористым углеродом свидетельствует процент инактивации цитохрома Р-450 у нелеченных животных в нулевой точке - 39% и в конце инкубации 69% от интактных животных (кривая 4). Наибольший мембраностабилизирующий эффект отмечается в группе животных, получавших жирорастворимый комплекс (кривая 3). A sharp damage to the membranes with carbon tetrachloride is evidenced by the percentage of inactivation of P-450 cytochrome in untreated animals at the zero point - 39% and at the end of incubation 69% of intact animals (curve 4). The greatest membrane-stabilizing effect is observed in the group of animals that received a fat-soluble complex (curve 3).
Таким образом, по-видимому, в механизме мембраностабилизирующего действия жирорастворимого комплекса и облепихового масла лежат процессы торможения перекисного окисления в липидном бислое мембран, благодаря содержанию в исследуемом средстве витамина E и сохранения ненасыщенных связей жирных кислот, которые способствуют репарации биомембран гепатоцитов. Функциональная активность цитохрома Р-450, который является мембранным белком, во многом зависит от фосфолипидного микроокружения в мембране и содержания высокотоксических метаболитов, образующихся в результате реакций окисления. Thus, it seems that the mechanism of the membrane-stabilizing effect of the fat-soluble complex and sea buckthorn oil contains processes of inhibition of peroxidation in the lipid bilayer membranes due to the content of vitamin E in the test agent and preservation of unsaturated fatty acid bonds, which contribute to the repair of hepatocyte biomembranes. The functional activity of cytochrome P-450, which is a membrane protein, largely depends on the phospholipid microenvironment in the membrane and the content of highly toxic metabolites formed as a result of oxidation reactions.
Таким образом, исследование мембраностабилизирующего свойства жирорастворимого комплекса из отхода производства облепихового масла дает возможность сделать следующие выводы:
1. Фармакологическая стабилизация биомембран после поражения четыреххлористым углеродом жирорастворимым комплексом из отхода облепихи свидетельствует о новом свойстве изучаемого средства - мембраностабилизирующем действии.Thus, the study of the membrane-stabilizing properties of the fat-soluble complex from the waste from the production of sea buckthorn oil makes it possible to draw the following conclusions:
1. Pharmacological stabilization of biomembranes after being struck by carbon tetrachloride with a fat-soluble complex from sea buckthorn waste indicates a new property of the studied drug - membrane-stabilizing effect.
2. Исследование мембранных свойств жирорастворимого комплекса из отхода облепихи показало, что скорость инактивации цитохрома Р-450 больше на 26% по отношению к контролю; а облепихового масла - на 12% к контролю. 2. The study of the membrane properties of the fat-soluble complex from the waste of sea buckthorn showed that the inactivation rate of cytochrome P-450 is 26% higher than in control; and sea buckthorn oil - by 12% to control.
3. Детоксицирующее свойство. 3. Detoxifying property.
Цель и задачи исследования - оценить состояние детоксицирующей функции печени крыс по продолжительности гексеналового сна при введении жирорастворимого комплекса из отхода облепихи при интоксикации четыреххлористым углеродом (CCl4).The purpose and objectives of the study was to assess the state of the detoxifying function of the liver of rats by the duration of hexenal sleep with the introduction of a fat-soluble complex from the waste of sea buckthorn during intoxication with carbon tetrachloride (CCl 4 ).
Опыты проведены на 40 белых крысах-самцах массой 150-200 г. В каждой группе было по 10 животных. Масляный жирорастворимый комплекс вводили внутрижелудочно, двукратно в дозе 0,5 мл на 100 г массы крыс. The experiments were performed on 40 white male rats weighing 150-200 g. In each group there were 10 animals. The oil-soluble fat-soluble complex was administered intragastrically, twice at a dose of 0.5 ml per 100 g of rat mass.
Результаты исследования приведены в табл. 2. The results of the study are given in table. 2.
I группа животных (интактные) - ввели генсенал и отмечали продолжительность сна в минутах. Group I animals (intact) - introduced the genensal and noted the duration of sleep in minutes.
II группа животных (опытные) - ввели CCl4 из расчета 0,5 мл 50%-ного масляного раствора CCl4 на крысу массой 200 г и через 1,5 ч ввели гексанал и отмечали продолжительность сна.Group II animals (experimental) - CCl 4 was administered at the rate of 0.5 ml of a 50% CCl 4 oil solution on a 200 g rat, and after 1.5 h, hexanal was administered and the duration of sleep was noted.
III группа животных - через 1 ч после второго внутрижелудочного введения исследуемого средства вводили внутрибрюшинно гексанал в дозе 70 мл/кг массы в 1 мл раствора. Group III animals — 1 hour after the second intragastric administration of the test drug, hexanal was administered intraperitoneally at a dose of 70 ml / kg of weight in 1 ml of solution.
IV группа животных - через 1 ч после второго введения внутрижелудочно исследуемого средства ввели внутрибрюшинно на крысу массой 200 г 0,5 мл 50%-ного масляного раствора CCl4. Через 1,5 ч после введения CCl4 этим же крысам ввели гексанал внутрибрюшинно и отмечали продолжительность сна.Group IV animals — 1 hour after the second administration of an intragastric test substance, they were injected intraperitoneally into a rat weighing 200 g of 0.5 ml of a 50% CCl 4 oil solution. 1.5 hours after the administration of CCl 4 , hexanal was intraperitoneally administered to the same rats and the duration of sleep was noted.
Статистическую обработку экспериментального материала и достоверные границы определяли по критерию Стьюдента. Statistical processing of experimental material and reliable boundaries were determined by Student's criterion.
Как видно из табл. 2, результаты опытов подтверждают литературные данные о замедлении метаболизма гексанала при действии CCl4 по длительности "гексаналового сна", что показывает время удлинения сна с 16,5 ±3,6 мин до 81,0±15,5 мин II группа, p < 0,001. При введении жирорастворимого комплекса происходит укорачивание "гексаналового сна" с 16,5±3,5 мин до 11,0±3,6 мин III группа, p <0,001. Четкий защитный (протекторный) эффект средства отмечается в IV группе животных после введения CCl4 (p < 0,001).As can be seen from the table. 2, the experimental results confirm the published data on the slowing down of hexanal metabolism under the action of CCl 4 over the duration of "hexanal sleep", which shows the time of sleep elongation from 16.5 ± 3.6 min to 81.0 ± 15.5 min group II, p < 0.001. With the introduction of the fat-soluble complex, the hexanal sleep is shortened from 16.5 ± 3.5 min to 11.0 ± 3.6 min III group, p <0.001. A clear protective (protective) effect of the drug is noted in the IV group of animals after the introduction of CCl 4 (p <0.001).
Можно предположить, что содержащиеся в исследуемом средстве вещества антиоксидантного характера - витамин E, который за счет индукции монооксигеназной системы и стабилизации биомембраны гепатоцитов, содержащих ферменты, улучшает детоксицирующую функцию печени. Используя метод "гексеналового сна" как критерий активности монооксигеназ in vivo, рассматривается возможность регуляции этой системой гомеостатики организма, оценить возможность и степень адаптированности организма к действию химических факторов окружающей среды. It can be assumed that the antioxidant substances contained in the test substance are vitamin E, which, by inducing a monooxygenase system and stabilizing the biomembrane of hepatocytes containing enzymes, improves the detoxifying function of the liver. Using the “hexenal sleep” method as a criterion for the activity of monooxygenases in vivo, the possibility of regulating the organism’s homeostatics by this system is examined, and the possibility and degree of adaptability of the organism to the action of environmental chemical factors is examined.
Таким образом, исследование детоксицирующего исследуемого средства - жирорастворимого комплекса из отхода производства облепихового масла дает возможность сделать следующие выводы:
1. При введении исследуемого средства - жирорастворимого комплекса из отхода производства облепихового масла отмечается достоверный защитный эффект при действии четыреххлористого углерода: укорачивается продолжительность "гексеналового сна" до 11,0±3,6 мин (16,3±7,2) при 81,0±15,5 мин к контролю.Thus, the study of a detoxifying test agent - a fat-soluble complex from the waste from the production of sea buckthorn oil, makes it possible to draw the following conclusions:
1. With the introduction of the test agent - a fat-soluble complex from the waste of the production of sea buckthorn oil, a significant protective effect is observed under the action of carbon tetrachloride: the duration of "hexenal sleep" is shortened to 11.0 ± 3.6 minutes (16.3 ± 7.2) at 81, 0 ± 15.5 min to control.
2. При воздействии четыреххлористого углерода ухудшается метаболизм гексенала в печени, что приводит к значительному удлинению "гексеналового сна" (II группa) в 5,5 раза по отношению к интактным (I группа). 2. When exposed to carbon tetrachloride, the metabolism of hexenal in the liver deteriorates, which leads to a significant lengthening of “hexenal sleep” (group II) by 5.5 times in relation to intact (group I).
Таким образом, предлагаемое средство обладает способностью повышать работоспособность организма, а также детоксицирующим и мембраностабилизирующим действиями, что позволяет получить эффективное средство из природного, растительного, вторичного сырья с широким спектром свойств. Thus, the proposed tool has the ability to increase the efficiency of the body, as well as detoxifying and membrane stabilizing actions, which allows to obtain an effective tool from natural, plant, secondary raw materials with a wide range of properties.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4486277/14A RU2111005C1 (en) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Adaptogenic agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4486277/14A RU2111005C1 (en) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Adaptogenic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2111005C1 true RU2111005C1 (en) | 1998-05-20 |
Family
ID=21400835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4486277/14A RU2111005C1 (en) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Adaptogenic agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111005C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171681C1 (en) * | 2000-06-19 | 2001-08-10 | Горнотаежная станция им. В.Л. Комарова Дальневосточного отделения РАН | Agent eliciting sedative and adaptogenic activity |
| RU2179856C1 (en) * | 2000-07-13 | 2002-02-27 | Удинцев Сергей Николаевич | Detoxifying composition for food biologically active additives |
| RU2186578C2 (en) * | 1999-10-26 | 2002-08-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base |
| RU2187327C1 (en) * | 2001-10-15 | 2002-08-20 | Ткач Тамара Александровна | Agent "khitozor" showing antidepressant effect |
| RU2204405C1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-05-20 | Берников Владимир Яковлевич | Agent eliciting adaptogenic activity |
| RU2394587C1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-07-20 | Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) | Medication possessing hypocholesterolemic, hypolipidemic and cholagogic action |
-
1988
- 1988-09-26 RU SU4486277/14A patent/RU2111005C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. -М.: Медицина, 1987, с.1 стр.141. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2186578C2 (en) * | 1999-10-26 | 2002-08-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base |
| RU2171681C1 (en) * | 2000-06-19 | 2001-08-10 | Горнотаежная станция им. В.Л. Комарова Дальневосточного отделения РАН | Agent eliciting sedative and adaptogenic activity |
| RU2179856C1 (en) * | 2000-07-13 | 2002-02-27 | Удинцев Сергей Николаевич | Detoxifying composition for food biologically active additives |
| RU2187327C1 (en) * | 2001-10-15 | 2002-08-20 | Ткач Тамара Александровна | Agent "khitozor" showing antidepressant effect |
| RU2204405C1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-05-20 | Берников Владимир Яковлевич | Agent eliciting adaptogenic activity |
| RU2394587C1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-07-20 | Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) | Medication possessing hypocholesterolemic, hypolipidemic and cholagogic action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hall et al. | Acute effects of intravenous glucocorticoid pretreatment on the in vitro peroxidation of cat spinal cord tissue | |
| Negre-Salvayre et al. | Ultraviolet-treated lipoproteins as a model system for the study of the biological effects of lipid peroxides on cultured cells. III. The protective effect of antioxidants (probucol, catechin, vitamin E) against the cytotoxicity of oxidized LDL occurs in two different ways | |
| Lin et al. | Antioxidant and hepatoprotective effects of Acathopanax senticosus | |
| Babizhayev | Biological activities of the natural imidazole-containing peptidomimetics n-acetylcarnosine, carcinine and L-carnosine in ophthalmic and skin care products | |
| KR920003574B1 (en) | Perfume composition containing above ground extract of Sicorium intibus L | |
| Vyshtakalyuk et al. | Xymedon conjugate with biogenic acids. Antioxidant properties of a conjugate of Xymedon with L-ascorbic acid | |
| RU2111005C1 (en) | Adaptogenic agent | |
| Khavinson et al. | Peptide bioregulators: a new class of geroprotectors. Message 1: results of experimental studies | |
| Sjödén et al. | Influence of tetrahydrocannabinols (Δ8-THC and Δ9-THC) on body weight, food, and water intake in rats | |
| WO2004075883A1 (en) | Use of curcumin derivatives or cape in the manufacture of a medicament for the treatment of neuroprotective disorders | |
| Jayaraj et al. | A molecular basis of peptic ulceration due to diet | |
| Ademuyiwa et al. | Vitamin C in CC14 hepatotoxicity-a preliminary report | |
| CN109363975A (en) | A kind of preparation method and application of Olibanum extract used for cosmetic | |
| FR2744915A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION BASED ON GINKGO BILOBA INDIFFERENTIATED CELLS | |
| Paduraru et al. | Antioxidant action of a new flavonic derivative in acute carbon tetrachloride intoxication | |
| US20230263809A1 (en) | Food supplement for alzheimer | |
| US7037489B2 (en) | Skin external agents and drugs | |
| Shilova et al. | Antioxidant properties of Bergenia crassifolia extract | |
| RU2528898C1 (en) | Hepatoprotective agent from algae | |
| JP2008504231A (en) | Oxidized dibenzo-alpha-pyrone chromoprotein | |
| Hussein et al. | Spirulina platensis and Grape Seed Proanthocyanidin Extract ameliorates hepatic impairment in Carbimazole-induced hypothyroidism in male rats via caspase 8/Bcl-2 signaling pathway | |
| Coudray-Lucas et al. | Changes in brain monoamine content and metabolism induced by paraoxon and soman intoxication. Effect of atropine | |
| Abu et al. | Hepatotoxicity of Aqueous Extract of Dialium Guineense Stem Bark in Rats | |
| Moon et al. | Effect of cannabinoids on progesterone production by ovarian granulosa cells of pig and rat | |
| Toivanen et al. | The effect of ɛ-aminocaproic acid on adjuvant arthritis in rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050927 |