RU2186578C2 - Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base - Google Patents
Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base Download PDFInfo
- Publication number
- RU2186578C2 RU2186578C2 RU99122551/14A RU99122551A RU2186578C2 RU 2186578 C2 RU2186578 C2 RU 2186578C2 RU 99122551/14 A RU99122551/14 A RU 99122551/14A RU 99122551 A RU99122551 A RU 99122551A RU 2186578 C2 RU2186578 C2 RU 2186578C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vitamin
- nootropic
- action
- scutellaria baicalensis
- ses
- Prior art date
Links
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 title abstract description 4
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 claims abstract description 33
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 26
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 26
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 25
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 25
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 16
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 16
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 5
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 5
- FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2s)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahyd Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@H](C)OP([O-])(=O)OC3C(C(OC3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- 238000012549 training Methods 0.000 description 5
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 4
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 4
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 4
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 4
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 4
- 230000004793 poor memory Effects 0.000 description 4
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 3
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 description 3
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 description 3
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 3
- 229960003144 calcium pangamate Drugs 0.000 description 3
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 3
- JWLAOERSRUNGEF-JQVJEGKNSA-L calcium;(2r,3s,4r,5r)-6-[2-(dimethylamino)acetyl]oxy-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O JWLAOERSRUNGEF-JQVJEGKNSA-L 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 3
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 3
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 3
- 108700024047 pangamic acid Proteins 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 3
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 3
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 3
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 3
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 3
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 2
- 125000000627 niacin group Chemical class 0.000 description 2
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- RQNOFUZGXHSHOT-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)ethanol Chemical class CCN(CC)C(C)O RQNOFUZGXHSHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004051 Chronic Traumatic Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 206010020591 Hypercapnia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 description 1
- 208000008348 Post-Concussion Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000037328 acute stress Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003074 arachnoiditis Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006397 emotional response Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 238000004634 pharmacological analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001915 proofreading effect Effects 0.000 description 1
- 150000003227 pyridoxines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M thiamine(1+) chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к профилактической фармакологии, и касается средств, улучшающих умственную и физическую работоспособность как здоровых, так и больных людей. The invention relates to medicine, specifically to preventive pharmacology, and relates to agents that improve mental and physical performance of both healthy and sick people.
Известны ноотропные средства различного химического строения и механизма действия: 1) производные пирролидона; 2) производные пиридоксина, 3) производные ГАМК, 4) цереброваскулярные средства; 5) производные диэтиламиноэтанола; 6) нейропептиды и их аналоги, 7) антиоксиданты, 8) разные вещества с компонентом ноотропного действия [1]. Known nootropic drugs of various chemical structures and mechanisms of action: 1) pyrrolidone derivatives; 2) pyridoxine derivatives; 3) GABA derivatives; 4) cerebrovascular agents; 5) diethylaminoethanol derivatives; 6) neuropeptides and their analogues, 7) antioxidants, 8) different substances with a component of nootropic action [1].
Известны адаптогенные средства синтетического, растительного и животного происхождения [1, 2]. Известны пищевые добавки растительного происхождения [3]. Adaptogenic agents of synthetic, plant and animal origin are known [1, 2]. Known food additives of plant origin [3].
Наиболее близким по активности средством, а именно обладающим двойной активностью - ноотропной и адаптогенной, является родиола розовая (прототип)[1,4]. The closest activity agent, namely, having a double activity - nootropic and adaptogenic, is Rhodiola rosea (prototype) [1,4].
Наиболее близкой пищевой добавкой является пищевая добавка "Золотой мед", содержащая мед и экстракт родиолы розовой [5]. The closest food supplement is the Golden Honey supplement containing honey and Rhodiola rosea extract [5].
Однако в настоящее время вопрос расширения арсенала адаптогенных и, особенно, ноотропных средств является чрезвычайно актуальным, формируя заказ на разработку и воспроизводство лекарственных средств, применяемых в психиатрии, наркологии, профилактической медицине, стимулирующих процессы памяти, обучения, повышающих физическую и умственную работоспособность. However, at present, the issue of expanding the arsenal of adaptogenic and, especially, nootropic drugs is extremely urgent, forming an order for the development and reproduction of drugs used in psychiatry, narcology, preventive medicine, stimulating the processes of memory, learning, increasing physical and mental performance.
Известно, что препараты шлемника байкальского обладают гипотензивным, умеренным противоопухолевым, антиаллергическим, антитоксическим действием, стимулируют гемопоэз. Ноотропные и адаптогенные свойства экстракта шлемника байкальского неизвестны. It is known that preparations of Scutellaria baicalensis have a hypotensive, moderate antitumor, antiallergic, antitoxic effect, stimulate hematopoiesis. The nootropic and adaptogenic properties of the extract of Scutellaria baicalensis are unknown.
Шлемник байкальский (Scutellaria bаicalensis. Georgy) многолетнее травянистое растение семейства губоцветных (Labiatae) содержит ряд биологически активных веществ: биофлавоноидов, пирокатехинов, дубильных веществ и др. Главным действующим веществом экстракта шлемника является флавоноид байкалин. Шлемник байкальский применяется в народной медицине для лечения широкого круга заболеваний [6]. Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis. Georgy) is a perennial herbaceous plant of the Labaceae family (Labiatae) that contains a number of biologically active substances: bioflavonoids, pyrocatechins, tannins, etc. The main active ingredient of Scutellaria extract is baqualin flavonoid. Scutellaria baicalensis is used in folk medicine to treat a wide range of diseases [6].
Задачей, решаемой данным изобретением, является расширение арсенала средств, обладающих ноотропными и адаптогенными свойствами, с более высокой фармакологической активностью. The problem solved by this invention is to expand the arsenal of drugs with nootropic and adaptogenic properties, with higher pharmacological activity.
Поставленная задача решается путем разработки средства, обладающего одновременно адаптогенным и ноотропным действием, и пищевой добавки на его основе, содержащих сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) от 0,1 до 99,9 % и вещество, обладающее витаминным действием, от 99,9 до 0,1 %, а при необходимости фармацевтически приемлемый наполнитель. The problem is solved by developing a tool that has both adaptogenic and nootropic effects, and a food supplement based on it, containing dry extract of Scutellaria baicalensis root from 0.1 to 99.9% and a substance with vitamin action, from 99, 9 to 0.1%, and if necessary, a pharmaceutically acceptable excipient.
Новым в предлагаемом изобретении является то, что в качестве ноотропного и адаптогенного средства и пищевой добавки на его основе используют сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis), вещество, обладающее витаминным действием, и, при необходимости, фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов в %: сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) 0,1 - 99,9 и вещество, обладающее витаминным действием, 99,9 - 0,1. В качестве веществ, обладающих витаминным действием, предлагается использовать ретинола ацетат (витамин А), эргокальциферол (витамин D), тиамин (витамин B1), рибофлавин (витамин В2), пиридоксин (витамин B6), цианкобаламин (витамин B12), пантотенат кальция, пангамат кальция (витамин B15), фолиевую, липоевую и никотиновую (витамин РР) кислоты, токоферол (витамин Е).New in the present invention is that as a nootropic and adaptogenic agent and food additives based on it, dry extract of Scutellaria baicalensis root, Scutellaria baicalensis, a substance with a vitamin action, and, if necessary, a pharmaceutically acceptable excipient in the following ratio of components in %: dry extract of the root of Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis) 0.1 - 99.9 and a substance with a vitamin action, 99.9 - 0.1. It is proposed to use retinol acetate (vitamin A), ergocalciferol (vitamin D), thiamine (vitamin B 1 ), riboflavin (vitamin B 2 ), pyridoxine (vitamin B 6 ), cyancobalamin (vitamin B 12 ) as substances with a vitamin action. , calcium pantothenate, calcium pangamate (vitamin B 15 ), folic, lipoic and nicotinic (vitamin PP) acids, tocopherol (vitamin E).
Авторами не найдено в проанализированной ими литературе данной совокупности существенных признаков: использование в качестве ноотропного и адаптогенного средства сухого экстракта корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) и вещества, обладающего витаминным действием, при вышеуказанном соотношении компонентов. The authors did not find in the literature they analyzed this combination of essential features: the use of dry extract of Scutellaria baicalensis root (Scutellaria baicalensis) and a substance with a vitamin action as a nootropic and adaptogenic agent with the above ratio of components.
Сравнение заявляемого средства и пищевой добавки на его основе с известными показывает, что впервые предложено использование сухого экстракта корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) и веществ, обладающих витаминным действием, при следующем соотношении компонентов в %: сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) 0,1 - 99,9 и вещество, обладающее витаминным действием, 99,9 - 0,1, в качестве ноотропного и адаптогенного средства одновременно. Comparison of the claimed product and a food supplement based on it with the known ones shows that for the first time the use of dry extract of Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis) and substances with a vitamin action was proposed, with the following ratio of components in%: dry extract of Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis) 0 , 1 - 99.9 and a substance with a vitamin action, 99.9 - 0.1, as a nootropic and adaptogenic agent at the same time.
Таким образом, заявленное изобретение соответствует критериям изобретения "Новизна" и "Изобретательский уровень", так как оно явным образом не следует для специалиста из уровня техники. Предлагаемое решение соответствует критерию изобретения "Промышленно применимо", так как оно с успехом может использоваться в практическом здравоохранении. Thus, the claimed invention meets the criteria of the invention of "Novelty" and "Inventive step", as it clearly does not follow for a specialist from the prior art. The proposed solution meets the criteria of the invention "industrially applicable", as it can be successfully used in practical health care.
Заявляемое ноотропное и адаптогенное средство и пищевую добавку на его основе получают путем смешивания высушенного экстракта корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) с веществом, обладающим витаминным действием, при следующих соотношениях компонентов в %:
Сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) - 0,1 - 99,9
Вещество, обладающее витаминным действием - 99,9 - 0,1
при необходимости добавляют фармацевтически приемлемый наполнитель.The inventive nootropic and adaptogenic agent and food supplement based on it are obtained by mixing the dried extract of Scutellaria baicalensis root (Scutellaria baicalensis) with a substance with a vitamin action, with the following ratio of components in%:
Dry Scutellaria baicalensis root extract (Scutellaria baicalensis) - 0.1 - 99.9
A substance with a vitamin action - 99.9 - 0.1
if necessary, a pharmaceutically acceptable excipient is added.
Предлагаемое средство было изучено в эксперименте на животных. Для подтверждения положительного ноотропного и адаптогенного эффекта заявляемого средства было проведено сравнение с прототипом - родиолой розовой, пирацетамом (эталонным препаратом по ноотропной активности), с сухим экстрактом шлемника байкальского без вещества, обладающего витаминным действием, и пищевой добавкой "Золотой мед". The proposed tool was studied in an animal experiment. To confirm the positive nootropic and adaptogenic effect of the claimed drug, a comparison was made with the prototype - Rhodiola rosea, piracetam (a reference drug for nootropic activity), with dry extract of Scutellaria baicalensis without a substance with a vitamin action, and the food supplement "Golden Honey".
Эксперименты были выполнены на 1004 беспородных мышах- самцах и 80 беспородных крысах-самцах. Исследования проводились в 4 этапа. На первом этапе заявляемое средство изучалось на примере смеси сухого экстракта шлемника (далее по тексту СЭШ) и аскорбиовой кислоты в средних значениях соотношения компонентов (50 % сухого экстракта шлемника и 50 % аскорбиновой кислоты в сравнении с эталонным препаратом - прототипом и СЭШ без аскорбиновой кислоты. Было исследовано влияние заявляемого средства и препаратов сравнения на развитие стрессорной реакции, адаптацию к физическим нагрузкам, воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) при амнезии, вызванной гипоксической травмой, и развитие постгипоксической энцефалопатии, выработку сложного условного питьевого рефлекса. The experiments were performed on 1,004 outbred male mice and 80 outbred male rats. Research was carried out in 4 stages. At the first stage, the inventive tool was studied using an example of a mixture of dry Scutellaria extract (hereinafter referred to as SES) and ascorbic acid in the average ratio of components (50% of dry Scutellaria extract and 50% ascorbic acid in comparison with the reference preparation - prototype and SES without ascorbic acid. The effect of the claimed means and comparison drugs on the development of a stress response, adaptation to physical activity, reproduction of the conditioned passive avoidance reflex (passive avoidance reaction) in case of hypo-amnesia was investigated. trauma-classical and development posthypoxic encephalopathy, the production of complex conditioned reflex drinking.
На втором этапе были выполнены сравнительные исследования биологической активности крайних и средних значений соотношений СЭШ и аскорбиновой кислоты в условиях методик острого иммобилизационного стресса и воспроизведения УРПИ при его нарушении в результате гипоксической травмы. На третьем этапе исследовались смеси СЭШ с различными веществами, обладающими витаминным действием. На четвертом этапе исследования пищевая добавка на основе заявляемого средства сравнивалась с эталонной пищевой добавкой "Золотой мед". На двух последних этапах исследования были проведены на модели амнезии, вызываемой гипоксической травмой в условиях гипоксии гермобъема. At the second stage, comparative studies of the biological activity of extreme and average values of the ratios of SES and ascorbic acid were performed under the conditions of acute immobilization stress techniques and reproduction of passive avoidance reaction in case of its violation as a result of hypoxic injury. At the third stage, mixtures of SES with various substances with a vitamin action were studied. In the fourth stage of the study, a food supplement based on the claimed drug was compared with the reference food supplement "Golden honey". At the last two stages of the study, we conducted a model of amnesia caused by hypoxic trauma under conditions of hermetic hypoxia.
Клинические испытания заявляемого препарата были проведены у больных с различными вегетососудистыми заболеваниями (атеросклероз головного мозга, вегетососудистая дистония по гипертоническому типу, цереброваскулярная болезнь последствия перенесенных черепно-мозговых травм и т.д.). Параметрами оценки эффективности препаратов служили выраженность основных симптомов по шкале самооценки, объем смысловой памяти - ОСП (в условных единицах - у.е.); объем механической памяти - ОМП (в у.е.), объем оперативной памяти (ООП, в %) и продуктивности умственной деятельности (ПУД) по результатам корректурной пробы [7,8]. Все больные получали традиционную для данного заболевания терапию (ТТ), в дополнение к которой опытные группы получали СЭШ или заявляемое средство или пищевую добавку на его основе. Результаты исследования оценивались в сравнении с контрольной группой больных с теми же нозологическими формами, получавшими только ТТ. Препараты применяли курсом в 21 день. Clinical trials of the claimed drug were conducted in patients with various vegetovascular diseases (cerebral arteriosclerosis, hypertensive vegetovascular dystonia, cerebrovascular disease, consequences of traumatic brain injuries, etc.). The parameters for evaluating the effectiveness of the drugs were the severity of the main symptoms on a self-assessment scale, the amount of semantic memory - OSP (in arbitrary units - cu); the volume of mechanical memory - OMP (in cu), the amount of random access memory (OOP, in%) and the productivity of mental activity (PUD) according to the results of proof-reading [7.8]. All patients received traditional therapy for the disease (TT), in addition to which experimental groups received SES or the claimed drug or food supplement based on it. The results of the study were evaluated in comparison with the control group of patients with the same nosological forms that received only TT. The drugs were used in the course of 21 days.
Исследуемые вещества вводили 7 раз (там, где это не оговорено особо) по 1 разу в день в желудок в виде раствора или взвеси в дистиллированной воде в течение 6 дней и 7-й раз за 1 час до тестирования или до стрессового или гипоксического воздействия: пирацетам (эталонный препарат по ноотропной активности) - в дозе 400 мг/кг, экстракт родиолы - в дозе 2,0 мл/кг, СЭШ - в дозе 50 мг/кг и смесь сухого экстракта шлемника с аскорбиновой кислотой при соотношении компонентов 50 % и 50 % - 100 мг/кг. Эти дозы были выявлены в предварительных экспериментах как обладающие оптимальной активностью. В экспериментах с обучаемостью и памятью в условиях амнезии, вызванной гипоксической травмой и постгипоксической энцефалопатией, исходная численность групп составляла 18 особей. В остальных экспериментах в группах было по 10 - 12 животных. The test substances were administered 7 times (where it is not specifically mentioned) once a day into the stomach in the form of a solution or suspension in distilled water for 6 days and 7
Иммобилизационный стресс создавался подвешиванием животных за шейную складку на 22 часа, как это описано у Ю.И. Добрякова [9], с определением классической триады Селье, числа язв на слизистой желудка и количества лейкоцитов в периферической крови. Immobilization stress was created by suspending animals by the neck fold for 22 hours, as described by Yu.I. Dobryakova [9], with the definition of the classical Selye triad, the number of ulcers on the gastric mucosa and the number of leukocytes in peripheral blood.
Ориентировочно-исследовательское поведение изучалось в условиях методики "открытое поле". Экспериментальная установка "Открытое поле" представляла из себя камеру с квадратным полом, разделенным на 16 квадратов с круглыми отверстиями. Мышь помещалась в один из ее углов и в течение 2-х минут регистрировали горизонтальную и вертикальную активность, норковый рефлекс, груминг и акты дефекации, вычислялся коэффициент асимметрии поведения в виде отношения количества горизонтальных перемещений к общей двигательной активности, выраженного в процентах [10, 11]. Эмоциональная реакция исследовалась по методу Brady & Nauta [12], в модификации для мышей [13]. Approximate research behavior was studied under the conditions of the "open field" methodology. The experimental setup "Open Field" was a chamber with a square floor divided into 16 squares with round holes. The mouse was placed in one of its corners and horizontal and vertical activity, a mink reflex, grooming, and bowel movements were recorded for 2 minutes, the coefficient of asymmetry of behavior was calculated as the ratio of the number of horizontal movements to total motor activity, expressed as a percentage [10, 11 ]. The emotional response was studied according to the Brady & Nauta method [12], in a modification for mice [13].
Влияние на физическую работоспособность изучалось в условиях методики принудительного плавания. Плавание проводилось с утяжеляющим грузом, равным по весу 10 % от массы тела конкретной мыши при температуре воды 28oС до полного утомления два раза в день в течение 5 дней [14]. На 6-й день проводили сшибку адаптации, изменяя температуру плавания до 11oС. Разность между значением продолжительности плавания между 5 и 6 днями, выраженная в % по отношению к значению показателя на 6 день, определялась как коэффициент депрессии работоспособности.The effect on physical performance was studied under the conditions of the forced swimming technique. Swimming was carried out with a weighting weight equal to 10% by weight of the body weight of a particular mouse at a water temperature of 28 o C until complete fatigue twice a day for 5 days [14]. On the 6th day, an adaptation error was carried out, changing the swimming temperature to 11 o C. The difference between the duration of swimming between 5 and 6 days, expressed in% relative to the value on the 6th day, was determined as the coefficient of depression of performance.
Изучение влияния препаратов на выработку и сохранность условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) проводилось в условиях гипоксии с гиперкапнией [15]. Гипоксическое воздействие ограничивалось появлением предсмертного судорожного припадка или первого агонального вдоха. В одном случае УРПИ вырабатывали непосредственно перед помещением в гермокамеру (объем 250 мл) и оценивали влияние гипоксии и, соответственно, препаратов на консолидацию навыка, проверка рефлекса - через 24 часа после выработки. В другом рефлекс вырабатывался через 1 час после извлечения из гермокамеры (объем 500 мл) и проверкой рефлекса через 1, 2, 3 недели после выработки. При этом оценивалось влияние препаратов на постгипоксическую энцефалопатию. A study of the effect of drugs on the production and preservation of the conditioned passive avoidance reflex (passive avoidance reaction) was conducted under conditions of hypoxia with hypercapnia [15]. The hypoxic effect was limited to the onset of a death convulsive seizure or the first agonal inhalation. In one case, passive avoidance reaction was developed immediately before being placed in a pressure chamber (volume 250 ml) and the effect of hypoxia and, accordingly, drugs on the consolidation of the skill was evaluated, reflex check 24 hours after development. In another, the reflex was developed 1 hour after extraction from the pressure chamber (volume 500 ml) and verification of the
Методика условного рефлекса пассивного избегания выполнялась по классической схеме, основанной на подавлении в результате электроболевого воздействия врожденного рефлекса предпочтения темного пространства, имеющегося у грызунов [11] . О качестве рефлекса судили по доле животных с наличием рефлекса. The technique of the conditioned reflex of passive avoidance was performed according to the classical scheme, based on the suppression of the innate reflex of preference for the dark space existing in rodents as a result of electric pain exposure [11]. The quality of the reflex was judged by the proportion of animals with the presence of a reflex.
Изучение влияния композиций на выработку и воспроизведение условного питьевого рефлекса у здоровых животных проводилось в сложном Т-образном лабиринте, состоящем из одной стартовой камеры и двух систем коридоров, каждая из которых включала в себя по 3 Т-образных колена, спирально соединенных между собой и заканчивающихся целевыми камерами. Процедура обучения выглядела так, как это описано А.А. Азарашвили [16]. Опыты выполнялись на крысах на фоне водной депривации. Сессия обучения составляла 10 побежек. О качестве обучения судили по сокращению времени достижения поилки и количества ошибок времени неподвижности. Об эффекте препаратов судили по разнице усредненных показателей 6-10-й побежек между опытными и контрольными группами. Отказ от поиска поилки после 2-х удачных ее нахождений, резкое увеличение времени нахождения поилки, выраженные фризинговые реакции считались проявлением невротической реакции [17] и оценивались как самостоятельный показатель по числу невротических реакций за время обучения, считая после 2-й побежки. Введение препаратов начинали с момента лишения животных воды (всего 9 введений). Алкоголь вводили в течение 30 дней до начала обучения: в дозе 3 г/кг в пересчете на абсолютный алкоголь - в желудок зондом в виде 40 % водного раствора до первой побежки и продолжали введение на протяжении всего эксперимента. The effect of the compositions on the production and reproduction of the conditioned drinking reflex in healthy animals was studied in a complex T-shaped labyrinth consisting of one starting chamber and two systems of corridors, each of which included 3 T-shaped knees, spirally connected to each other and ending target cameras. The training procedure looked as described by A.A. Azarashvili [16]. The experiments were performed on rats against the background of water deprivation. The training session was 10 runs. The quality of training was judged by reducing the time to reach the drinker and the number of errors of the immobility time. The effect of the drugs was judged by the difference in the averaged indices of the 6-10th run between the experimental and control groups. Refusal to search for a drinker after its 2 successful finds, a sharp increase in the time of finding the drinker, expressed freezing reactions were considered a manifestation of a neurotic reaction [17] and were assessed as an independent indicator of the number of neurotic reactions during the training, counting after the 2nd run. The introduction of drugs began with the deprivation of animal water (a total of 9 introductions). Alcohol was injected within 30 days before the start of training: at a dose of 3 g / kg, calculated as absolute alcohol, into the stomach with a probe in the form of a 40% aqueous solution until the first run and continued administration throughout the experiment.
Полученные экспериментальные данные обрабатывались статистически с использованием параметрического критерия Фишера и непараметрического критерия Вилкоксона[18]. The obtained experimental data were statistically processed using the Fisher parametric test and the nonparametric Wilcoxon test [18].
Результаты проведенных исследований представлены в таблицах 1-6. Из приведенных данных следует, что сухой экстракт шлемника в смеси с веществом, обладающим витаминным действием, на примере аскорбиновой кислоты более эффективно предотвращает последствия острого стрессорного воздействия. При этом заявляемая смесь не только лучше защищает внутренние органы, но и предохраняет поведенческую активность от депрессивного воздействия стресса. Сочетание сухого экстракта шлемника с аскорбиновой кислотой оказало более выраженное стимулирующее воздействие на работоспособность, хотя и представленное в виде тенденции. При этом оно в большей степени предотвратило падение работоспособности при ее снижении в результате изменения условий плавания. При нарушении условнорефлекторной деятельности, вызванном гипоксическим воздействием, смесь сухого экстракта шлемника с аскорбиновой кислотой оказала действие, превышающее эффект одного сухого экстракта шлемника и экстракта родиолы и равное пирацетаму. Точно так же и по влиянию на воспроизведение условного рефлекса и выживаемость животных в условиях экспериментальной энцефалопатии смесь сухого экстракта шлемника и аскорбиновой кислоты оказала более выраженное действие по отношению к остальным трем препаратам сравнения. Здесь преимущества заявляемого препарата проявлялись наиболее ярко. При выработке сложного условного питьевого рефлекса заявляемая смесь оказала более выраженное влияние на скорость выполнения рефлекса и более эффективно снижала количество невротических реакций по сравнению с чистым сухим экстрактом шлемника и экстрактом родиолы. Ее эффект в этих условиях был равен эффекту пирацетама, а в условиях алкогольной интоксикации и при экспериментальной ишемии мозга даже превосходил последний. The results of the studies are presented in tables 1-6. From the above data it follows that dry extract of Scutellaria mixed with a substance with a vitamin action, as an example of ascorbic acid, more effectively prevents the effects of acute stress exposure. Moreover, the inventive mixture not only better protects internal organs, but also protects behavioral activity from the depressive effects of stress. The combination of dry Scutellaria extract with ascorbic acid had a more pronounced stimulating effect on performance, although presented as a trend. At the same time, it to a greater extent prevented a drop in working capacity when it decreased as a result of changes in swimming conditions. When conditioned reflex activity was caused by hypoxic exposure, a mixture of dry Scutellaria extract with ascorbic acid had an effect that exceeded the effect of one dry Scutellaria extract and Rhodiola extract and was equal to piracetam. In the same way, in terms of the effect on the reproduction of the conditioned reflex and the survival of animals under experimental encephalopathy, a mixture of dry extract of Scutellaria and ascorbic acid had a more pronounced effect in relation to the other three comparison preparations. Here the advantages of the claimed drug were most pronounced. When developing a complex conditioned drinking reflex, the inventive mixture had a more pronounced effect on the speed of the reflex and more effectively reduced the number of neurotic reactions compared to pure dry Scutellaria extract and Rhodiola extract. Its effect under these conditions was equal to the effect of piracetam, and in conditions of alcohol intoxication and experimental brain ischemia even exceeded the latter.
На втором этапе для подтверждения активности предлагаемого средства при различном соотношении компонентов было проведено сравнительное исследование биологической активности композиций с широким диапазоном соотношений компонентов: сухого экстракта шлемника и аскорбиновой кислоты. Были проанализированы их ноотропные и адаптогенные свойства при следующих соотношениях компонентов (аскорбиновой кислоты и сухого экстракта шлемника):
Пример 1 - смесь СЭШ - 0,1 % и аскорбиновой кислоты 99,9 %;
Пример 2 - смесь СЭШ - 25 % и аскорбиновой кислоты 75 %;
Пример 3 - смесь СЭШ - 50 % и аскорбиновой кислоты 50 %,
Пример 4 - смесь СЭШ - 75 % и аскорбиновой кислоты 25 %;
Пример 5 - смесь СЭШ - 99,9 % и аскорбиновой кислоты 0,1 %;
Данные примеры взяты на пограничные и средние значения соотношения ингредиентов в заявляемом средстве, полученном на основе СЭШ и аскорбиновой кислоты.At the second stage, in order to confirm the activity of the proposed agent with a different ratio of components, a comparative study of the biological activity of the compositions was carried out with a wide range of component ratios: dry extract of Scutellaria and ascorbic acid. Their nootropic and adaptogenic properties were analyzed with the following component ratios (ascorbic acid and dry Scutellaria extract):
Example 1 - a mixture of SES - 0.1% and ascorbic acid 99.9%;
Example 2 - a mixture of SES - 25% and
Example 3 - a mixture of SES - 50% and
Example 4 - a mixture of SES - 75% and
Example 5 - a mixture of SES - 99.9% and ascorbic acid 0.1%;
These examples are taken on the borderline and average values of the ratio of ingredients in the inventive tool, obtained on the basis of SES and ascorbic acid.
В дальнейшем при представлении экспериментального материала в таблицах указанные сочетания обозначены: пример 1 как "Композиция 1", пример 2 - "Композиция 2" и т.д. Further, when presenting the experimental material in the tables, the indicated combinations are indicated: Example 1 as “
Сравнение биологической активности смесей СЭШ с аскорбиновой кислотой в соответствии с примерами 1-5 определялась в условиях методик острого иммобилизационного стресса и воспроизведения УРПИ при его нарушении в результате гипоксической травмы. Результаты этих экспериментов представлены в таблицах 7 и 8. Представленные данные свидетельствуют о том, что заявляемая композиция веществ сохраняет свои свойства в широком диапазоне сочетаний. Comparison of the biological activity of mixtures of SES with ascorbic acid in accordance with examples 1-5 was determined under the conditions of acute immobilization stress techniques and reproduction of passive avoidance reaction in case of its violation as a result of hypoxic injury. The results of these experiments are presented in tables 7 and 8. The data presented indicate that the claimed composition of substances retains its properties in a wide range of combinations.
На третьем этапе была исследована фармакологическая активность композиций СЭШ с различными веществами, обладающими витаминным действием, - ретинола ацетатом (витамин А), эргокальциферолом (витамин D), тиамином (витамин B1), рибофлавином (витамин В2), пиридоксином (витамин В6), цианкобаламином (витамин В12), пантотенатом кальция, пангаматом кальция (витамин B15), фолиевой, липоевой и никотиновой (витамин РР) кислотами, токоферолом (витамин Е). Исследования были проведены на модели гипоксической травмы в условиях гипоксии гермобъема. В состав исследуемых композиций вводились витамины в дозах, являющихся оптимальными по активности для каждого конкретного витамина. Кроме групп интактного и гипоксического контролей и группы, получавшей один СЭШ в оптимальной дозе (50 мг/кг), контролем служили группы животных, получавших вещества, обладающие витаминным действием, в дозах, аналогичных их содержанию в соответствующей композиции.At the third stage, the pharmacological activity of SES compositions with various substances with a vitamin action was studied - retinol acetate (vitamin A), ergocalciferol (vitamin D), thiamine (vitamin B 1 ), riboflavin (vitamin B 2 ), pyridoxine (vitamin B 6 ), cyanocobalamin (vitamin B 12 ), calcium pantothenate, calcium pangamate (vitamin B 15 ), folic, lipoic and nicotinic (vitamin PP) acids, tocopherol (vitamin E). The studies were conducted on a model of hypoxic injury in conditions of hermetic hypoxia. The composition of the studied compositions were administered vitamins in doses that are optimal in activity for each specific vitamin. In addition to the intact and hypoxic control groups and the group that received one SES in the optimal dose (50 mg / kg), the groups of animals treated with substances with vitamin action in doses similar to their content in the corresponding composition served as control.
Состав композиций был следующий:
Пример 6. СЭШ - 98 %, ретинола ацетата - 2 %
Пример 7. СЭШ - 95 %, тиамина хлорида - 5 %
Пример 8. СЭШ - 95 %, рибофлавина - 5 %
Пример 9. СЭШ - 95 %, пиридоксина - 5 %
Пример 10. СЭШ - 99,9 %, цианкобаламина - 0,1%
Пример 11. СЭШ - 95 %, фолиевой кислоты - 5 %
Пример 12. СЭШ - 75 %, никотиновой кислоты - 25 %
Пример 13. СЭШ - 25 %, кальция пантотената - 75 %
Пример 14. СЭШ - 25 %, кальция пангамата - 75 %
Пример 15. СЭШ - 50 %, токоферола ацетата - 50 %
Пример 16. СЭШ - 80 %, раствора эргокальциферола 25000 МЕ/мл - 20%
Пример 17. СЭШ - 75 %, липоевой кислоты - 25 %
Пример 18. СЭШ - 99 %, цианкобаламина 0,05 % раствора - 1 %
Пример 19. СЭШ - 50 %, цианкобаламина 0,05 % раствора - 50 %
Пример 20. СЭШ - 1 %, цианкобаламина 0,05 % раствора - 99 %
Пример 21. СЭШ - 99 %, пиридоксина гидрохлорида 5 % раствора - 1 %
Пример 22. СЭШ - 50 %, пиридоксина гидрохлорида 5 % раствора - 50 %
Пример 23. СЭШ - 1 %, пиридоксина гидрохлорида 5 % раствора - 99 %
Результаты исследования приведены в таблице 9.The composition was as follows:
Example 6. SES - 98%, retinol acetate - 2%
Example 7. SES - 95%, thiamine chloride - 5%
Example 8. SES - 95%, riboflavin - 5%
Example 9. NES - 95%, pyridoxine - 5%
Example 10. SES - 99.9%, cyancobalamin - 0.1%
Example 11. SES - 95%, folic acid - 5%
Example 12. SES - 75%, nicotinic acid - 25%
Example 13. SES - 25%, calcium pantothenate - 75%
Example 14. SES - 25%, calcium pangamate - 75%
Example 15. SESH - 50%, tocopherol acetate - 50%
Example 16. SESH - 80%, a solution of ergocalciferol 25000 IU / ml - 20%
Example 17. SES - 75%, lipoic acid - 25%
Example 18. SES - 99%, cyancobalamin 0.05% solution - 1%
Example 19. SES - 50%, cyancobalamin 0.05% solution - 50%
Example 20. SES - 1%, cyancobalamin 0.05% solution - 99%
Example 21. NES - 99%,
Example 22. SES - 50%,
Example 23. SES - 1%,
The results of the study are shown in table 9.
Примеры клинического использования:
Пример 24. Больной П. , 38 лет (контроль - традиционная терапия). Основной диагноз - вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. При поступлении: жалобы на головные боли, трудности засыпания, тревожность, внутреннее напряжение, снижение работоспособности, рассеянность, плохую память. Объективно: А/Д 150/100 мм рт. ст., выраженность основной симптоматики - 64 балла, ОСП - 10,2 у.е., ОМП - 6,5 у.е., ООП - 24 %, ПУД - 320 у. е.Examples of clinical use:
Example 24. Patient P., 38 years old (control - traditional therapy). The main diagnosis is hypertensive vegetative-vascular dystonia. On admission: complaints of headaches, difficulty falling asleep, anxiety, internal stress, decreased performance, distraction, poor memory. Objectively: A / D 150/100 mm RT. Art., the severity of the main symptoms - 64 points, OSP - 10.2 cu, WMD - 6.5 cu, OOP - 24%, PUD - 320 c. e.
После курса ТТ отмечал повышение работоспособности, нормализацию сна, снижение тревожности. Объективно: артериальное давление 130/80 мм рт. ст., выраженность основной симптоматики - 44 балла (-20 - здесь и далее в круглых скобках проставлена разница показателя в сравнении с исходным состоянием), ОСП - 18,2 у.е. (+8,2), ОМП - 12,8 у.е. (+6,3), ООП - 39%(+15%), ПУД - 425 у.е.(+105). After the course, TT noted an increase in working capacity, normalization of sleep, and a decrease in anxiety. Objectively: blood pressure 130/80 mm RT. Art., the severity of the main symptomatology - 44 points (-20 - hereinafter in parentheses the difference is shown in comparison with the initial state), OSP - 18.2 cu (+8.2), WMD - 12.8 cu (+6.3), OOP - 39% (+ 15%), PUD - 425 cu (+ 105).
Пример 25. Больная Б., 40 лет. Получала курс ТТ с добавлением СЭШБ внутрь по 50 мг 3 раза в день. Основной диагноз - цереброваскулярная болезнь. При поступлении: жалобы на головные боли, трудности засыпания, снижение работоспособности, рассеянность, плохую память, (потливость, чувство нехватки воздуха, сердцебиения), слабость и нарушение координации движения. Объективно: выраженность основной симптоматики - 69 баллов, ОСП - 14,4 у.е., ОМП - 3,0 у.е., ООП - 20 %, ПУД - 290 у.е. Example 25. Patient B., 40 years old. Received a course of TT with the addition of ESB inside 50
После лечения отмечала повышение работоспособности, нормализацию сна, снижение тревожности. Вегетососудистые явления исчезли. Объективно: выраженность основной симптоматики по шкале самооценки 42 балла (-27), ОСП - 27,9 у.е. (+16,5), ОМП - 14,6 у.е. (+11,6), ООП - 59 % (+39 %), ПУД - 542 у. е. (+252). After treatment, an increase in working capacity, normalization of sleep, and a decrease in anxiety were noted. Vegetovascular events disappeared. Objectively: the severity of the main symptomatology on a self-rating scale of 42 points (-27), OSP - 27.9 cu (+16.5), WMD - 14.6 c.u. (+11.6), OOP - 59% (+39%), PUD - 542 at. e. (+252).
Пример 26. Больной Ю., 36 лет. Получал курс ТТ с добавлением аскорбиновой кислоты внутрь по 50 мг 3 раза в день. Основной диагноз - церебральный арахноидит. При поступлении: жалобы на головные боли, трудности засыпания, беспредметную тревожность, слабость и дрожь в конечностях, снижение работоспособности, рассеянность, плохую память, вегетососудистые явления (потливость, чувство онемения в конечностях, сердцебиения). Объективно: выраженность основной симптоматики - 72 балла, ОСП - 10,2 у.е., ОМП - 3,5 у. е., ООП - 21 %, ПУД - 312 у.е. Example 26. Patient Yu., 36 years old. Received a course of TT with the addition of ascorbic acid inside of 50
После терапии отмечал повышение работоспособности, нормализацию сна, снижение вегетососудистой симптоматики. Объективно: выраженность основной симптоматики 45 баллов (-27), ОСП - 21,6 у.е. (+1,4), ОМП - 11,5 у.е. (+1,5), ООП - 42 % (+21 %), ПУД - 440 у.е. (+128). After therapy, an increase in working capacity, normalization of sleep, and a decrease in vegetovascular symptoms were noted. Objectively: the severity of the main symptomatology of 45 points (-27), OSB - 21.6 cu (+1.4), WMD - 11.5 c.u. (+1.5), OOP - 42% (+21%), PUD - 440 c.u. (+128).
Пример 27. Больной С., 42 года, Получал курс ТТ с добавлением смеси СЭШ и аскорбиновой кислоты в соотношении компонентов в %: СЭШ 0,1 и аскорбиновой кислоты 99,9. Основной диагноз - острое нарушение мозгового кровообращения. При поступлении: жалобы на головные боли, дрожь и нарушение координации в руках, нарушение работоспособности, внимания, памяти, непереносимость громких звуков, трудности движения в области шеи. Объективно: выраженность основной симптоматики - 68 баллов, ОСП - 13,6 у.е., ОМП - 8,0 у.е., ООП - 17 %, ПУД - 270 у.е. Example 27. Patient S., 42 years old, received a course of TT with the addition of a mixture of SES and ascorbic acid in the ratio of components in%: SES 0.1 and ascorbic acid 99.9. The main diagnosis is acute cerebrovascular accident. On admission: complaints of headaches, trembling and impaired coordination in the hands, impaired performance, attention, memory, intolerance to loud sounds, difficulty in movement in the neck. Objectively: the severity of the main symptomatology is 68 points, OSP - 13.6 cu, OMP - 8.0 cu, OOP - 17%, PUD - 270 cu
После курса терапии отмечалось повышение работоспособности, нормализация сна, исчезновение вегетососудистых явлений. Объективно: выраженность основной симптоматики - 29 баллов (-39), ОСП - 31,0 у.е. (+17,4), ОМП - 23,5 у.е. (+15,5), ООП - 64 % (+47%), ПУД - 614 у.е. (+344). After a course of therapy, an increase in working capacity, normalization of sleep, and the disappearance of vegetovascular events were noted. Objectively: the severity of the main symptomatology - 29 points (-39), OSB - 31.0 cu (+17.4), WMD - 23.5 c.u. (+15.5), OOP - 64% (+ 47%), PUD - 614 cu (+344).
Пример 28. Больной Ш., 51 год. Получал курс ТТ с добавлением смеси СЭШ и аскорбиновой кислоты в соотношении компонентов в %: СЭШ 50 и аскорбиновой кислоты 50. Основной диагноз - атеросклероз мозговых сосудов, вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. При поступлении: жалобы на головные боли, нарушения сна, снижение внимания, памяти, повышенную потливость, сердцебиения. Объективно: АД 160/100 мм рт. ст., выраженность основной симптоматики - 70 баллов, ОСП - 10,8 у.е., ОМП - 4,5 у.е., ООП - 20 %, ПУД - 284 у.е. Example 28. Patient S., 51 years old. He received a course of TT with the addition of a mixture of SES and ascorbic acid in the ratio of components in%:
После курса терапии отмечалось снижение тревожности, ликвидация вегетососудистых проявлений. Объективно: артериальное давление 135/90 мм рт. ст., выраженность основной симптоматики по шкале самооценки 22 балла (-48), ОСП - 39,4 у.е. (+18,6), ОМП - 19,5 у.е. (+8,7), ООП - 79 % (+59 %), ПУД - 712 у. е. (+428),
Пример 29. Больной С., 34 лет. Получал курс ТТ с добавлением смеси СЭШ и аскорбиновой кислоты в соотношении компонентов в %: СЭШ 99,9 и аскорбиновой кислоты 0,1. Посттравматическая энцефалопатия, вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. При поступлении: жалобы на головные боли, трудности засыпания, вспышки раздражительности, снижение умственной и физической работоспособности, рассеянность, плохую память, потливость, головокружения, тяжесть в голове. Объективно: АД 150/95 мм рт. ст., выраженность основной симптоматики - 74 балла, ОСП - 17,6 у.е., ОМП - 9,0 у.е., ООП - 35 %, ПУД - 297 у.е.After the course of therapy, a decrease in anxiety, the elimination of vegetovascular manifestations was noted. Objectively: blood pressure 135/90 mm RT. Art., the severity of the main symptoms on a self-rating scale of 22 points (-48), OSP - 39.4 cu (+18.6), WMD - 19.5 c.u. (+8.7), OOP - 79% (+59%), PUD - 712 at. e. (+428)
Example 29. Patient S., 34 years old. Got a course of TT with the addition of a mixture of SES and ascorbic acid in the ratio of components in%: SES 99.9 and ascorbic acid 0.1. Post-traumatic encephalopathy, hypertensive vegetative-vascular dystonia. On admission: complaints of headaches, difficulty falling asleep, outbursts of irritability, decreased mental and physical performance, distraction, poor memory, sweating, dizziness, heaviness in the head. Objectively: HELL 150/95 mm RT. Art., the severity of the main symptomatology - 74 points, OSP - 17.6 cu, OMP - 9.0 cu, OOP - 35%, PUD - 297 cu
После курса терапии отмечалось повышение работоспособности, нормализация сна, снижение раздражительности, исчезновение вегетативной симптоматики. Объективно: АД 120/80 мм рт.ст., выраженность основной симптоматики - 27 баллов (-47), ОСП - 39,8 у. е. (+22,4), ОМП - 24,4 у.е. (+15,4), ООП - 77% (+42%), ПУД - 610 у.е. (+303). After a course of therapy, an increase in working capacity, normalization of sleep, a decrease in irritability, and the disappearance of vegetative symptoms were noted. Objectively: blood pressure 120/80 mm Hg, the severity of the main symptoms - 27 points (-47), OSP - 39.8 at e. (+22.4), WMD - 24.4 c.u. (+15.4), OOP - 77% (+ 42%), PUD - 610 c.u. (+303).
Проведенное исследование показало, что добавление к экстракту шлемника всех использованных веществ, обладающих витаминным действием, приводит к увеличению активности. A study showed that adding to the extract of Scutellaria all used substances with a vitamin action leads to an increase in activity.
На четвертом этапе исследования заявляемая пищевая добавка на примере композиций 4, 6 и 15 сравнивалась с эталонной пищевой добавкой "Золотой мед". Заявляемое средство (все использованные на данном этапе исследования композиции) вводилось в дозе 100 мг/кг, пищевая добавка "Золотой мед" в дозе 2 г /кг. Данная доза пищевой добавки "Золотой мед" была определена в предварительных экспериментах как оптимальная. Исследование было проведено в условиях гипоксии гермобъема так, как это было описано для третьего этапа. Результаты исследования представлены в таблице 10. At the fourth stage of the study, the inventive food supplement on the example of
Выводы. Conclusions.
Заявляемое средство и пищевая добавка на его основе, представляющие из себя смесь сухого экстракта шлемника и веществ, обладающих витаминным действием, в предлагаемом соотношении компонентов, обладает более выраженными адаптогенными и ноотропными свойствами по сравнению с одним сухим экстрактом шлемника, пирацетамом, экстрактом родиолы и пищевой добавкой "Золотой мед". The inventive tool and food supplement based on it, which is a mixture of dry extract of Scutellaria and substances with a vitamin action, in the proposed ratio of components, has more pronounced adaptogenic and nootropic properties compared to one dry scutellaria extract, piracetam, rhodiola extract and food supplement Golden honey.
Средство, содержащее сухой экстракт корня шлемника и вещество, обладающее витаминным действием, в предлагаемом соотношении компонентов может быть использовано в качестве лекарственного средства и пищевой добавки. An agent containing a dry extract of Scutellaria root and a substance having a vitamin action in the proposed ratio of components can be used as a medicine and food supplement.
Впервые обнаружено средство, содержащее сухой экстракт корня шлемника байкальского и вещество, обладающее витаминным действием, проявляющее выраженную ноотропную и адаптогенную активность и позволяющее получить неизвестный ранее эффект, а именно расширение арсенала ноотропных и адаптогенных средств. For the first time, an agent was discovered containing dry extract of Scutellaria baicalensis root and a substance with a vitamin action, showing pronounced nootropic and adaptogenic activity and allowing to obtain an effect previously unknown, namely the expansion of the arsenal of nootropic and adaptogenic agents.
Источники информации
1. Воронина Т.А. Экспериментальная психофармакология ноотропов. //В кн. "Фармакология ноотропов (экспериментальное и клиническое изучение)". - М., 1989. - С. 8-20.Sources of information
1. Voronina T.A. Experimental psychopharmacology of nootropics. // In the book. "The pharmacology of nootropics (experimental and clinical study)." - M., 1989 .-- S. 8-20.
2. Ковалев Г.В. Ноотропные средства. - Волгоград: Ниж-Волж. Кн. Изд-во, 1990.-368 С. 2. Kovalev G.V. Nootropic drugs. - Volgograd: Nizh-Volzh. Prince Publishing House, 1990.-368 S.
3. Гольдберг Е. Д. , Дыгай A.M., Суслов Н.И. Новые препараты на основе продуктов пантового мараловодства. //Medical Market. Международный медицинский журнал - 1997. - 2-3. - С. 54-55. 3. Goldberg E. D., Digay A.M., Suslov N.I. New drugs based on antler deer products. // Medical Market. International Medical Journal - 1997. - 2-3. - S. 54-55.
4. Саратиков А.С., Краснов Е.А. Родиола розовая - ценное лекарственное растение: Золотой корень. - Томск: Изд-во Том. ун-та, I987,- 254 С. 4. Saratikov A.S., Krasnov E.A. Rhodiola rosea - a valuable medicinal plant: Golden root. - Tomsk: Publishing house Tom. University, I987, - 254 С.
5. ТУ 9882-058-04801122-95. Добавка пищевая "Золотой мед". Технические условия. 5. TU 9882-058-04801122-95. Food supplement "Golden honey". Technical conditions
6. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Hippuridaceae - Lobeliaceae - СПб.: Наука, 1991.-200 С. 6. Plant resources of the USSR: Flowering plants, their chemical composition, use. Families Hippuridaceae - Lobeliaceae - St. Petersburg: Nauka, 1991.
7. А. В.Вальдман, Ю.А.Александровский Психофармакотерапия невротических расстройств (экспериментально-теоретический и клинико-фармакологический анализ)/АМН СССР.-М.: Медицина, 1978.-288 С. 7. A.V. Waldman, Yu.A. Aleksandrovsky Psychopharmacotherapy of neurotic disorders (experimental-theoretical and clinical-pharmacological analysis) / AMS USSR.-M.: Medicine, 1978.-288 S.
8. Марищук В. Л. , Блудов Ю.М., Плахтиенко В.А., Серова Л.К. Методики психодиагностики в спорте.-М., Просвещение, 1984.-191 С. 8. Marishchuk V. L., Bludov Yu.M., Plakhtienko V. A., Serova L. K. Methods of psychodiagnostics in sport.-M., Education, 1984.-191 S.
9. Добряков Ю. И. Скриниговый метод оценки антистрессорного действия препаратов. //Стресс и адаптация: Тез. Всесоюз. Симпоз.-Кишинев: Штиинца, 1978.-С. 172. 9. Dobryakov Yu. I. The screening method for assessing the antistress effect of drugs. // Stress and adaptation: Abstract. All-Union. Symposium.-Chisinau: Shtiintsa, 1978.- S. 172.
10. Walsh R.N., Cummins R.A. The open-field test: a critical review. // Psychol Bull.-1976, V.83.-P. 482-504. 10. Walsh R.N., Cummins R.A. The open-field test: a critical review. // Psychol Bull.-1976, V.83.-P. 482-504.
11. Буреш Я, Бурешова О., Хьюстон Дж. П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / пер. с англ. Под ред проф. А.С. Батуева)- М: Высшая школа, 1991,- 398 С. 11. Buresh I, Bureshova O., Houston J.P. Techniques and basic experiments in the study of the brain and behavior / trans. from English Edited by prof. A.S. Batueva) - M: Higher School, 1991, - 398 S.
12. Brady J.V., Nauta W.J. H Subcortical mechanisms in emotional behavioral affective changes following septal forebrain lesions in albino rat, // J. Comparative and phisiol. psychol.- 1953 - V 46.- 3 - P. 339-341. 12. Brady J.V., Nauta W.J. H Subcortical mechanisms in emotional behavioral affective changes following septal forebrain lesions in albino rat, // J. Comparative and phisiol. psychol. - 1953 - V 46.- 3 - P. 339-341.
13. Суслов Н.И. Патогенетическое обоснование психофармакологических эффектов препаратов природного происхождения (экспериментальное исследование). Дисс... докт мед. наук." Томск, 1995.- 406 С. 13. Suslov N.I. Pathogenetic substantiation of the psychopharmacological effects of drugs of natural origin (experimental study). Diss ... Dr. med. Sciences. "Tomsk, 1995.- 406 S.
14. Бобков Ю.Г., Виноградов В.М., Катков В.Ф. Фармакологическая коррекция утомления - М.: Медицина, 1984 - 207 С. 14. Bobkov Yu.G., Vinogradov V.M., Katkov V.F. Pharmacological correction of fatigue - M .: Medicine, 1984 - 207 C.
15. Методические рекомендации по скринигу и доклиническому испытанию антигипоксических средств./ Ю.Г. Бобков, А.С. Лосев и др. М., 1989.-20 С. 15. Guidelines for screening and preclinical testing of antihypoxic drugs. / Yu.G. Bobkov, A.S. Losev et al. M., 1989.-20 S.
16. Азарашвили А. А. Исследование механизмов памяти с помощью физиологически активных соединений - М.: Наука. - 1981 - 1983 С. 16. Azarashvili A. A. The study of memory mechanisms using physiologically active compounds - M .: Science. - 1981 - 1983 S.
17. Крушинский Л.В. Биологические основы рассудочной деятельности. -М.: Изд-во Московского ун-та, 1986.- 276 С. 17. Krushinsky L.V. Biological basis of rational activity. -M .: Publishing house of Moscow University, 1986.- 276 S.
18. Зайцев Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике. -М.: Наука, 1984.-425 С. 18. Zaitsev G.N. Mathematical statistics in experimental botany. -M.: Science, 1984.-425 S.
Claims (1)
Сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) - 0,1-99,9
Вещества, обладающие витаминным действием - 99,9-0,1
2. Пищевая добавка из природного сырья, отличающаяся тем, что она содержит сухой экстракт шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) и вещества, обладающие витаминным действием, при следующем соотношении компонентов, %:
Сухой экстракт корня шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis) - 0,1-99,9
Вещества, обладающие витаминным действием - 99,9-0,1к1. Nootropic and adaptogenic agent from natural raw materials, characterized in that it contains dry extract of Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis) and substances with a vitamin action, in the following ratio of components,%:
Dry extract of Scutellaria baicalensis root (Scutellaria baicalensis) - 0.1-99.9
Substances with vitamin action - 99.9-0.1
2. A nutritional supplement from natural raw materials, characterized in that it contains a dry extract of Scutellaria baicalensis (Scutellaria baicalensis) and substances with a vitamin effect, in the following ratio of components,%:
Dry extract of Scutellaria baicalensis root (Scutellaria baicalensis) - 0.1-99.9
Substances with vitamin action - 99.9-0.1k
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99122551/14A RU2186578C2 (en) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99122551/14A RU2186578C2 (en) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99122551A RU99122551A (en) | 2001-07-20 |
| RU2186578C2 true RU2186578C2 (en) | 2002-08-10 |
Family
ID=20226261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99122551/14A RU2186578C2 (en) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2186578C2 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253468C2 (en) * | 2003-02-27 | 2005-06-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра Российской академии медицинских наук (НИИ фармакологии ТНЦ РАМН) | Corrector for disorders of female reproductive function caused by cytostatic preparations |
| RU2276992C2 (en) * | 2004-07-12 | 2006-05-27 | Государственное учреждение системы высшего и послевузовского профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" (ГУ СВ ПО СибГМУ) | Pharmaceutical composition possessing with nootropic effect |
| RU2300389C1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" | Nootropic agent |
| RU2311193C1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерельного агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ) | Agent possessing nootropic and adaptogenic activity |
| RU2331432C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-08-20 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Medicine composition, possessing nootropic activity |
| RU2392957C2 (en) * | 2003-09-02 | 2010-06-27 | Юниджен Фармасьютиклз, Инк. | Composition containing mixed free-ring flavonoids and flavanov used for prevention and treatment of impaired cognition and age-specific amnesia |
| RU2547565C1 (en) * | 2013-11-12 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) | Method of treating patients with abuse headache |
| US9622964B2 (en) | 2003-04-04 | 2017-04-18 | Unigen, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care |
| RU2806433C1 (en) * | 2023-04-03 | 2023-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью "ОЛТРИ Фарма" | Biologically active food supplement with antioxidant properties |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2111005C1 (en) * | 1988-09-26 | 1998-05-20 | Восточно-Сибирский технологический институт | Adaptogenic agent |
| RU2129393C1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-04-27 | Закрытое акционерное общество "Биофит" | Biologically active food additive in dosed form |
| RU2130314C1 (en) * | 1996-07-08 | 1999-05-20 | Открытое акционерное общество "ТФК Смирнов и К" | Remedy possessing nootropic and adaptation properties and method for producing the remedy |
-
1999
- 1999-10-26 RU RU99122551/14A patent/RU2186578C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2111005C1 (en) * | 1988-09-26 | 1998-05-20 | Восточно-Сибирский технологический институт | Adaptogenic agent |
| RU2130314C1 (en) * | 1996-07-08 | 1999-05-20 | Открытое акционерное общество "ТФК Смирнов и К" | Remedy possessing nootropic and adaptation properties and method for producing the remedy |
| RU2129393C1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-04-27 | Закрытое акционерное общество "Биофит" | Biologically active food additive in dosed form |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САРАТИКОВ А.С. и др. Родиола розовая - ценное лекарственное растение: Золотой корень. - Томск: изд-во Том. ун-та, 1987, с.254. ТУ 9882-058-04801122-95. Добавка пищевая "Золотой мед". Технические условия. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253468C2 (en) * | 2003-02-27 | 2005-06-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра Российской академии медицинских наук (НИИ фармакологии ТНЦ РАМН) | Corrector for disorders of female reproductive function caused by cytostatic preparations |
| US9622964B2 (en) | 2003-04-04 | 2017-04-18 | Unigen, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care |
| RU2392957C2 (en) * | 2003-09-02 | 2010-06-27 | Юниджен Фармасьютиклз, Инк. | Composition containing mixed free-ring flavonoids and flavanov used for prevention and treatment of impaired cognition and age-specific amnesia |
| RU2276992C2 (en) * | 2004-07-12 | 2006-05-27 | Государственное учреждение системы высшего и послевузовского профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" (ГУ СВ ПО СибГМУ) | Pharmaceutical composition possessing with nootropic effect |
| RU2300389C1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" | Nootropic agent |
| RU2311193C1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерельного агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО СибГМУ) | Agent possessing nootropic and adaptogenic activity |
| RU2331432C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-08-20 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Medicine composition, possessing nootropic activity |
| RU2547565C1 (en) * | 2013-11-12 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) | Method of treating patients with abuse headache |
| RU2806433C1 (en) * | 2023-04-03 | 2023-10-31 | Общество с ограниченной ответственностью "ОЛТРИ Фарма" | Biologically active food supplement with antioxidant properties |
| RU2826494C1 (en) * | 2023-12-18 | 2024-09-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Бурятская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Р. Филиппова" | Method for preparing agent having neuroprotective, metabolic action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bartram | Bartram's encyclopedia of herbal medicine | |
| KR100680121B1 (en) | Preparations for the prevention and treatment of stress in warm-blooded animals containing (lyso-) phosphatidylserine | |
| JP2001511117A (en) | Isoflavonoids for treating and preventing Alzheimer's dementia and cognitive decline | |
| Segal et al. | Universal consequences of captivity: Stress reactions among divergent populations of prisoners of war and their families | |
| US10709746B2 (en) | Compositions and methods for treating memory loss and diminished cognition | |
| RU2186578C2 (en) | Nootropic and agaptogenic agent and food additive on its base | |
| WO2009071273A1 (en) | Nutraceutical compositions containing whole-fruit zanthoxylum bungeanum extract | |
| CN111616221A (en) | Milk powder for improving memory and relieving pressure and preparation method thereof | |
| Balch et al. | Prescription for Natural Cures: A Self-Care Guide for Treating Health Problems with Natural Remedies Including Diet, Nutrition, Supplements, and Other Holistic Methods | |
| US6022889A (en) | Pharmaceutical preparations containing bilobalide for the treatment of tension and anxiety | |
| JP2006514041A (en) | Composition for suppressing obesity using mixed herbal materials | |
| KR101429209B1 (en) | Composition having brain function and congnition enhancing activity comprising extracts of Hericium erinaceum, Pleurotus cornucopiae and Pleurotus eryngii | |
| EP1272197B2 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| Spies | Some recent advances in nutrition | |
| JP2004137218A (en) | Lipolysis promoter, and skin care preparation for external use and food and drink product using the same | |
| RU2171112C1 (en) | Method for normalizing and rehabilitating health | |
| Joelsson | Shark liver oil: Nature's amazing healer | |
| RU2390348C1 (en) | Drug stabinorm for treating chronic fatigue syndrome | |
| RU2233168C2 (en) | Composition of components for preparing curative elixir "doktor petrov" | |
| CN1434710A (en) | Specific therapeutic composition for treating AIDS | |
| CN118593461B (en) | Composition, medicine and preparation, detection, positioning method and use thereof | |
| CN110063977A (en) | A kind of Radix Codonopsis, the compound electuary of sea-buckthorn and its application | |
| JP2002173434A (en) | Antiallergic composition | |
| CN103919917B (en) | Traditional Chinese medicine composition for drug abstinence and preparation method thereof | |
| KR102313250B1 (en) | Composition for preventing or treating tinnitus comprising extract of Castanopsis echinocarpa |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041027 |