RU2109513C1 - Method to treat atopic dermatitis - Google Patents
Method to treat atopic dermatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109513C1 RU2109513C1 RU93050932A RU93050932A RU2109513C1 RU 2109513 C1 RU2109513 C1 RU 2109513C1 RU 93050932 A RU93050932 A RU 93050932A RU 93050932 A RU93050932 A RU 93050932A RU 2109513 C1 RU2109513 C1 RU 2109513C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- actovegin
- patients
- atopic dermatitis
- treatment
- patient
- Prior art date
Links
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 8
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine Chemical compound COC1=CC(CCN)=C(OC)C=C1Br YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000545067 Venus Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010070511 Hypoxic-ischaemic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и предназначено для стационарного и амбулаторного лечения атопического дерматита. The invention relates to medicine, namely to dermatology, and is intended for inpatient and outpatient treatment of atopic dermatitis.
Известно средство патогенетического иммуномодулирующего лечения больных атопическим дерматитом (АД) - метилурацил. Лечение больных метилурацилом производят энтерально в течение 2 - 3 недель, что приводит к клиническому выздоровлению у 44,4% пациентов, что говорит о недостаточной эффективности препарата (Гребенюк В.Н., Новиков З.И., Акулов Ю.С., Куршакова Т.С. Значение различных факторов в развитии атопического дерматита у детей и оптимизация терапии. - Иммунология в дерматологии (Сб. науч. тр. - Н.Новгород, 1991, с. 60 - 64). Known means of pathogenetic immunomodulating treatment of patients with atopic dermatitis (AD) - methyluracil. Treatment of patients with methyluracil is carried out enterally for 2 to 3 weeks, which leads to clinical recovery in 44.4% of patients, which indicates a lack of effectiveness of the drug (Grebenyuk V.N., Novikov Z.I., Akulov Yu.S., Kurshakova TS The Importance of Various Factors in the Development of Atopic Dermatitis in Children and Optimization of Therapy. - Immunology in Dermatology (Sb. Sci. Tr. - N. Novgorod, 1991, p. 60 - 64).
Известно также средство иммуномодуляции у больных АД - тимотропин, курс лечения которым проводят парентерально инъекционно 1 раз в 4 дня на курс 5 инъекций. Однако введение данного препарата обуславливает обострение кожного процесса в первые сутки после инъекции. После окончания курса лечения положительный клинический эффект был отмечен у 85,0% пациентов, причем излечение у 65%, улучшение у 20% больных. Проведенное лечение способствует сохранению клинической ремиссии от 6 до 12 месяцев у 61,6% пролеченных больных (Хамидов Ш.А. Влияние тимотропина на гуморальные звенья иммунитета у больных нейродермитом/ Вестник и дермат. и венерол., 1988, N 11, с. 17 - 19, Хамидов Ш.А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности тимотропина у больных некоторыми дерматозами/ Вестник дермат. и венер., 1988, N 10. с. 7 - 10). There is also known an immunomodulation agent in patients with blood pressure - timotropin, the treatment course of which is administered parenterally 1 time in 4 days for a course of 5 injections. However, the introduction of this drug causes an exacerbation of the skin process in the first day after injection. After the end of the course of treatment, a positive clinical effect was noted in 85.0% of patients, with cure in 65%, improvement in 20% of patients. The treatment helps to maintain clinical remission from 6 to 12 months in 61.6% of treated patients (Khamidov Sh.A. Effect of timotropin on the humoral immunity in patients with neurodermatitis / Bulletin and dermat. And venereol., 1988, N 11, p. 17 - 19, Khamidov Sh.A. Clinical and immunological evaluation of the effectiveness of timotropin in patients with some dermatoses / Vestnik dermat. I venere., 1988,
Известен препарат актовегин. Актовегин улучшает внутриклеточный обмен кислорода и глюкозы, способствует снижению тканевой гипоксии, центральных отделов нервной системы, ее периферической части за счет улучшения микроциркуляции сосудов. Known drug Actovegin. Actovegin improves the intracellular exchange of oxygen and glucose, helps to reduce tissue hypoxia, the central parts of the nervous system, its peripheral part by improving vascular microcirculation.
Имеются также данные, свидетельствующие о повышении регенерации тканей, активации эритро- и гранулопоэза при применении актовегина (Von Albert H.H: Untersuchungen zur Frage des Sauersfo-margels in der Knochenmart Kultur. Osferr/ Manatshefte f. Arztliche Fortbildung, Sapp. 1964, 51 // Smahel J. Effect of protein-free hacmodialysate of the recovery of blood circulation in an ischaemic skin lesion. Brit. J.Exp. Path. 63 (1982) 117 // Kirchhoff H.W. Die Wirkung eines Blutexfraktes auf dit Sauerstoffaufnahme des Menschen unter verschiedenen Ausgangs bedingungen. Int. J. Clin. Pharmacol. 64 (1972) 375). There is also evidence of increased tissue regeneration, activation of erythro- and granulopoiesis with Actovegin (Von Albert HH: Untersuchungen zur Frage des Sauersfo-margels in der Knochenmart Kultur. Osferr / Manatshefte f. Arztliche Fortbildung, Sapp. 1964, 51 // 51 Smahel J. Effect of protein-free hacmodialysate of the recovery of blood circulation in an ischaemic skin lesion. Brit. J. Exp. Path. 63 (1982) 117 // Kirchhoff HW Die Wirkung eines Blutexfraktes auf dit Sauerstoffaufnahme des Menschen unter verschiedenen Ausgangs bedingungen. Int. J. Clin. Pharmacol. 64 (1972) 375).
Актовегин применяют в постреанимационном периоде для коррекции гипоксической энцефалопатии, при обширных ожогах и травмах (Серегин Г.И. и др. Актовегин в комплексной терапии больных с обширными раневыми поражениями // новые аспекты применения актовегина в клинической практике, М. 1992, с. 70 - 81). Actovegin is used in the postresuscitation period to correct hypoxic encephalopathy, with extensive burns and injuries (Seregin G.I. et al. Actovegin in the treatment of patients with extensive wound lesions // new aspects of the use of actovegin in clinical practice, M. 1992, p. 70 - 81).
Для лечения атопического дерматита актовегин не применялся. В процессе использования актовегина по его основным показаниям выявился быстрый регресс пиококковых осложнений, его высокая клиническая эффективность, что явилось косвенным показателем усиления иммунных параметров организма. Actovegin has not been used to treat atopic dermatitis. In the process of using Actovegin according to its main indications, a quick regression of pyococcal complications was revealed, its high clinical effectiveness, which was an indirect indicator of the strengthening of the body's immune parameters.
Целью изобретения является применение известного лекарственного препарата актовегина по новому назначению в качестве средства для лечения атопического дерматита. The aim of the invention is the use of the known drug Actovegin for a new purpose as a means for the treatment of atopic dermatitis.
Изобретение реализуется следующим образом. The invention is implemented as follows.
Используют актовегин для инъекций. В 1 мл раствора содержится 0,04 г активного вещества. В условиях процедурного кабинета внутривенно капельно вводят 14 мл актовегина в 250,0 мл физиологического раствора со скоростью 40 капель в 1 мин. На курс лечения применяют 5 - 7 инфузий через день; таким образом, разовая доза составляет 0,56 г, а курсовая 2,8 - 3,9 г активного вещества. Use Actovegin for injection. 1 ml of the solution contains 0.04 g of the active substance. Under the conditions of the treatment room, 14 ml of Actovegin are injected intravenously in 250.0 ml of physiological saline at a rate of 40 drops in 1 min. For the course of treatment, 5 to 7 infusions are used every other day; Thus, a single dose is 0.56 g, and a course dose of 2.8 - 3.9 g of the active substance.
Пример 1. Больная С., 32 года. Диагноз: атопический дерматит в стадии обострения. Больна данным заболеванием с грудного возраста. С 18 лет обострения 3 - 4 раза в год, сопровождающиеся вторичной пиодермией, усугубляющей течение основного заболевания. Example 1. Patient S., 32 years old. Diagnosis: atopic dermatitis in the acute stage. Sick of this disease from infancy. From 18 years of aggravation 3-4 times a year, accompanied by secondary pyoderma, exacerbating the course of the underlying disease.
Больная неоднократно лечилась в клинике СНИКВИ. Проводилось комплексное лечение АД, включающее десенсибилизирующую, дезинтоксикационную, различную наружную терапию с применением разнообразных кортикостероидных мазей. The patient was repeatedly treated in the clinic SNIKVI. A comprehensive treatment of blood pressure was carried out, including desensitizing, detoxification, various external therapy using a variety of corticosteroid ointments.
Наряду с этим при клинико-лабораторном исследовании было обнаружено значительное отклонение от нормы со стороны основных иммунологических параметров. В частности, выявлено снижение как абсолютного количества Т-лимфоцитов, так и JgM и JgJ. Along with this, a clinical and laboratory study revealed a significant deviation from the norm from the main immunological parameters. In particular, a decrease in both the absolute number of T-lymphocytes and JgM and JgJ was revealed.
Больной было назначено лечение актовегином в виде внутренних капельных инфузий в физиологическом растворе хлорида натрия. Через 2 ч после первой инфузии актовегина наблюдалось уменьшение зуда в очагах инфузии актовегина наблюдалось уменьшение зуда в очагах поражения, уменьшение гиперемии. В дальнейшем было проведено 5 инфузий (в сумме 2800 мг курс) актовегина, субъективных ощущений во время некоторых не отмечалось. Подобных реакций и осложнений не было. The patient was prescribed treatment with Actovegin in the form of internal drip infusions in a physiological solution of sodium chloride. 2 hours after the first actovegin infusion, a decrease in itching in the foci of actovegin infusion was observed, a decrease in itching in the lesions, and a decrease in hyperemia. Subsequently, 5 infusions (a total of 2800 mg course) of actovegin were carried out, subjective sensations were not observed during some. There were no similar reactions and complications.
На 15-й день пребывания в стационаре у больной наступила клиническая ремиссия, полностью исчезла инфильтрация в очагах поражения, уменьшились сухость и шелушение кожи. On the 15th day of hospital stay, the patient experienced clinical remission, the infiltration in the lesion centers completely disappeared, dryness and peeling of the skin decreased.
В повторной иммунограмме после лечения актовегином наблюдалась нормализация иммунологических показателей. In the repeated immunogram after treatment with Actovegin, normalization of immunological parameters was observed.
Срок последующего наблюдения составил 18 месяцев. За это время рецидивов заболевания не было. The follow-up period was 18 months. There were no relapses of the disease during this time.
Пример 2. Больной Ш., 24 года. Страдает атопическим дерматитом в сочетании с дермато-распираторным синдромом в течение 12 лет. Example 2. Patient W., 24 years old. Suffers from atopic dermatitis in combination with dermato-respiratory syndrome for 12 years.
Частые обострения кожного процесса сочетались с относительно короткими периодами ремиссии. Последние годы основное заболевание осложнилось частыми приступами удушья, сопровождающиеся приступами сильного кожного зуда. Кожный процесс стал резистентен к проводимой патогенетической терапии. При клинико-лабораторном исследовании в клинике СНИКВИ в иммунограмме было найдено резкое угнетение всех звеньев иммунитета со значительными отклонениями показателей Jg M, Jg A, Jg G, а также повышение абсолютного числа E - POK и Em - POK. Больному также было назначено внутривенное введение актовегина в количестве 7 инфузий с физиологическим раствором (в сумме 3920 мг на курс лечения). После первой инфузии значительно уменьшился кожный зуд, инфильтрация и гиперамия стали меньше. Параллельно с этим облегчилось дыхание, снизилось выделение бронхиального секрета. Frequent exacerbations of the skin process were combined with relatively short periods of remission. In recent years, the underlying disease has been complicated by frequent attacks of suffocation, accompanied by attacks of severe skin itching. The skin process has become resistant to ongoing pathogenetic therapy. During a clinical and laboratory study at the SNIKVI clinic, in the immunogram, a sharp inhibition of all immunity links was found with significant deviations of Jg M, Jg A, Jg G indices, as well as an increase in the absolute number of E - POK and Em - POK. The patient was also prescribed intravenous administration of actovegin in the amount of 7 infusions with saline (in the amount of 3920 mg per treatment course). After the first infusion, skin itching was significantly reduced, infiltration and hyperamia became less. In parallel with this, breathing became easier, the secretion of bronchial secretion decreased.
После 5-й инфузий отмечалось полное исчезновение зуда. Значительно изменилось общее состояние больного. After the 5th infusion, complete itching was noted. Significantly changed the general condition of the patient.
В состоянии клинической ремиссии больной был выписан на 18-й день пребывания в стационаре. In a state of clinical remission, the patient was discharged on the 18th day of hospital stay.
Динамическое изучение иммунограммы больного показало значительную нормализацию иммунологических показателей. Dynamic study of the patient’s immunogram showed a significant normalization of immunological parameters.
В течение 12 месяцев больной находится в состоянии стойкой ремиссии. Within 12 months, the patient is in a state of persistent remission.
Предложенным способом в Екатеринбургском НИКВИ пролечено 15 больных АД. Во время проведения лечения побочных явлений выявлено не было. После окончания курса лечения состояние клинической ремиссии было достигнуто у 14 из 15 больных, или 93,6% больных. Длительность ремиссии составила до 5 месяцев - у 13 больных; до 12 месяцев - у 12 больных; до 18 месяцев у 10 больных. The proposed method in the Yekaterinburg NIKVI treated 15 patients with blood pressure. During the treatment side effects were not detected. After the course of treatment, the state of clinical remission was achieved in 14 of 15 patients, or 93.6% of patients. The duration of remission was up to 5 months in 13 patients; up to 12 months - in 12 patients; up to 18 months in 10 patients.
При применении актовегина исследованы показатели иммунограммы 1 уровня у 15 больных АД. When Actovegin was used, level 1 immunogram indicators were studied in 15 patients with blood pressure.
В табл. 1 показаны данные иммунологического исследования больных при использовании актовегина и данные в динамике терапии тимотропином больных АД (Хамидов Ш.А. Влияние тимотропина на гуморальные звенья иммунитета у больных нейродермитом /Вестник дермат. и венер., 1988, N 11, с. 13 - 17; Хамидов Ш. А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности тимотропина у больных некоторыми дерматитами /Вестник дермат. и венер., 1988, N 10, с. 7/10). In the table. 1 shows the data of an immunological study of patients using actovegin and data in the dynamics of therapy with thymotropin in patients with blood pressure (Khamidov Sh.A. Effect of timotropin on the humoral immunity in patients with neurodermatitis / Vestnik dermat. And venus., 1988, N 11, pp. 13 - 17 ; Khamidov Sh. A. Clinical and immunological evaluation of the effectiveness of timotropin in patients with some dermatitis / Bulletin of dermatitis and venus., 1988,
В табл. 2 показаны иммунологические показатели индустриального анализа при использовании актовегина. In the table. 2 shows the immunological parameters of industrial analysis using Actovegin.
В обоих случаях приведены усредненные данные по группам больных, свидетельствующие об однонаправленных сдвигах в иммунограммах больных в процессе иммуномодуляции. В тоже время был проведен индивидуальный анализ иммунологического мониторинга при использовании актовегина. Результаты сравнительного анализа (табл. 2) свидетельствует, что выраженная клиническая эффективность сопровождалась положительными сдвигами в иммунном статусе у большинства больных атопическим дерматитом. In both cases, averaged data are given for groups of patients, indicating unidirectional shifts in the patient’s immunograms during immunomodulation. At the same time, an individual analysis of immunological monitoring was carried out using Actovegin. The results of the comparative analysis (Table 2) indicate that marked clinical efficacy was accompanied by positive changes in the immune status in most patients with atopic dermatitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (en) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Method to treat atopic dermatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (en) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Method to treat atopic dermatitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93050932A RU93050932A (en) | 1997-01-10 |
| RU2109513C1 true RU2109513C1 (en) | 1998-04-27 |
Family
ID=20149004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (en) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Method to treat atopic dermatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2109513C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212244C2 (en) * | 2001-04-26 | 2003-09-20 | Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии | Method for treatment of patient with acute myocardial infarction with systolic dysfunction of aortic ventricle of heart |
| RU2332212C2 (en) * | 2004-02-24 | 2008-08-27 | Санкио Компани, Лимитед | Aminoalcohol |
| RU2339382C1 (en) * | 2007-07-23 | 2008-11-27 | Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) | Treatment method for atopic dermatitis |
-
1993
- 1993-11-09 RU RU93050932A patent/RU2109513C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Краукова О.Я. Актовегин в консервативном лечении трофических язв. // В сб. Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины. Сборник научных трудов Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова. - М., 1990, с.72-74. 2. Гребенюк В.Н. и др. Значение различных факторов в развитии атопического дерматита у детей и оптимизация терапии. // В сб. "Иммунология в дерматологии". - Нижний Новгород, 1991, с. 60 - 64. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212244C2 (en) * | 2001-04-26 | 2003-09-20 | Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии | Method for treatment of patient with acute myocardial infarction with systolic dysfunction of aortic ventricle of heart |
| RU2332212C2 (en) * | 2004-02-24 | 2008-08-27 | Санкио Компани, Лимитед | Aminoalcohol |
| RU2339382C1 (en) * | 2007-07-23 | 2008-11-27 | Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) | Treatment method for atopic dermatitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Agarwal et al. | Seizures occurring in pediatric patients receiving continuous infusion of bupivacaine | |
| James et al. | Hyperammonaemia, plasma aminoacid imbalance, and blood-brain aminoacid transport: a unified theory of portal-systemic encephalopathy | |
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| Jiang et al. | Clinical efficacy of intravenous infusion of atropine with micropump in combination with hemoperfusion on organophosphorus poisoning | |
| RU2109513C1 (en) | Method to treat atopic dermatitis | |
| RU2049464C1 (en) | Remedy for preventing edema | |
| Rottembourg et al. | Clinical aspects of continuous ambulatory and continuous cyclic peritoneal dialysis in diabetic patients | |
| US3178342A (en) | Therapeutic composition containing acetylglutamic acid salt of dimethylaminoethanol | |
| Robinson | Aspirin and the adrenal cortex | |
| SU1600775A1 (en) | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period | |
| Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
| US5116622A (en) | Methods for treating parkinson's disease | |
| RU2092107C1 (en) | Method for treatment hepatic insufficiency in patients affected with ascites | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| RU2818445C1 (en) | Method for stabilization of decompensated type i diabetes mellitus in form of ketoacidosis in children of 10-14 years old | |
| RU2296562C2 (en) | Method for treatment of acute destructive pancreatitis | |
| US3632765A (en) | Treatment of shock | |
| RU2198634C1 (en) | Method for treating the cases of serotonin insufficiency in diabetic retinopathy patients | |
| Davis et al. | The depressor effect of potassium sulfocyanate before and after bilateral splanchnicotomy in normal and hypertensive dogs | |
| SU1666114A1 (en) | Method for treating the cases of virus hepatitis | |
| Fedinec | Antitoxin's effect on tetanus toxin induced sphincter pupillae paralysis in the rabbit | |
| RU2008905C1 (en) | Method for treatment of patients suffered from obesity at neutroendocrine form of hypothalamic syndrome | |
| Pugsley et al. | The Clinical Use of Isinglass | |
| SU1690782A1 (en) | Method for anesthesia application during surgery |