RU2109513C1 - Средство для лечения атопического дерматита - Google Patents
Средство для лечения атопического дерматита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109513C1 RU2109513C1 RU93050932A RU93050932A RU2109513C1 RU 2109513 C1 RU2109513 C1 RU 2109513C1 RU 93050932 A RU93050932 A RU 93050932A RU 93050932 A RU93050932 A RU 93050932A RU 2109513 C1 RU2109513 C1 RU 2109513C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- actovegin
- patients
- atopic dermatitis
- treatment
- patient
- Prior art date
Links
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 8
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine Chemical compound COC1=CC(CCN)=C(OC)C=C1Br YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000545067 Venus Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010070511 Hypoxic-ischaemic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается средства для лечения атопического дерматита. Целью изобретения является применение инфузий известного лекарственного препарата актовегина в качестве средства для лечения атопического дерматита. Цель достигается тем, что пациенту внутривенно капельно вводят 14 мл актовегина для инъекций в 250,0 мл физиологического раствора со скоростью 40 капель в 1 мин. На курс лечения применяют 5 - 7 инфузий через день, разовая доза составляет 0,56 г, курсовая - 2,8 - 3,9 г активного вещества. Побочных явлений не установлено. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и предназначено для стационарного и амбулаторного лечения атопического дерматита.
Известно средство патогенетического иммуномодулирующего лечения больных атопическим дерматитом (АД) - метилурацил. Лечение больных метилурацилом производят энтерально в течение 2 - 3 недель, что приводит к клиническому выздоровлению у 44,4% пациентов, что говорит о недостаточной эффективности препарата (Гребенюк В.Н., Новиков З.И., Акулов Ю.С., Куршакова Т.С. Значение различных факторов в развитии атопического дерматита у детей и оптимизация терапии. - Иммунология в дерматологии (Сб. науч. тр. - Н.Новгород, 1991, с. 60 - 64).
Известно также средство иммуномодуляции у больных АД - тимотропин, курс лечения которым проводят парентерально инъекционно 1 раз в 4 дня на курс 5 инъекций. Однако введение данного препарата обуславливает обострение кожного процесса в первые сутки после инъекции. После окончания курса лечения положительный клинический эффект был отмечен у 85,0% пациентов, причем излечение у 65%, улучшение у 20% больных. Проведенное лечение способствует сохранению клинической ремиссии от 6 до 12 месяцев у 61,6% пролеченных больных (Хамидов Ш.А. Влияние тимотропина на гуморальные звенья иммунитета у больных нейродермитом/ Вестник и дермат. и венерол., 1988, N 11, с. 17 - 19, Хамидов Ш.А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности тимотропина у больных некоторыми дерматозами/ Вестник дермат. и венер., 1988, N 10. с. 7 - 10).
Известен препарат актовегин. Актовегин улучшает внутриклеточный обмен кислорода и глюкозы, способствует снижению тканевой гипоксии, центральных отделов нервной системы, ее периферической части за счет улучшения микроциркуляции сосудов.
Имеются также данные, свидетельствующие о повышении регенерации тканей, активации эритро- и гранулопоэза при применении актовегина (Von Albert H.H: Untersuchungen zur Frage des Sauersfo-margels in der Knochenmart Kultur. Osferr/ Manatshefte f. Arztliche Fortbildung, Sapp. 1964, 51 // Smahel J. Effect of protein-free hacmodialysate of the recovery of blood circulation in an ischaemic skin lesion. Brit. J.Exp. Path. 63 (1982) 117 // Kirchhoff H.W. Die Wirkung eines Blutexfraktes auf dit Sauerstoffaufnahme des Menschen unter verschiedenen Ausgangs bedingungen. Int. J. Clin. Pharmacol. 64 (1972) 375).
Актовегин применяют в постреанимационном периоде для коррекции гипоксической энцефалопатии, при обширных ожогах и травмах (Серегин Г.И. и др. Актовегин в комплексной терапии больных с обширными раневыми поражениями // новые аспекты применения актовегина в клинической практике, М. 1992, с. 70 - 81).
Для лечения атопического дерматита актовегин не применялся. В процессе использования актовегина по его основным показаниям выявился быстрый регресс пиококковых осложнений, его высокая клиническая эффективность, что явилось косвенным показателем усиления иммунных параметров организма.
Целью изобретения является применение известного лекарственного препарата актовегина по новому назначению в качестве средства для лечения атопического дерматита.
Изобретение реализуется следующим образом.
Используют актовегин для инъекций. В 1 мл раствора содержится 0,04 г активного вещества. В условиях процедурного кабинета внутривенно капельно вводят 14 мл актовегина в 250,0 мл физиологического раствора со скоростью 40 капель в 1 мин. На курс лечения применяют 5 - 7 инфузий через день; таким образом, разовая доза составляет 0,56 г, а курсовая 2,8 - 3,9 г активного вещества.
Пример 1. Больная С., 32 года. Диагноз: атопический дерматит в стадии обострения. Больна данным заболеванием с грудного возраста. С 18 лет обострения 3 - 4 раза в год, сопровождающиеся вторичной пиодермией, усугубляющей течение основного заболевания.
Больная неоднократно лечилась в клинике СНИКВИ. Проводилось комплексное лечение АД, включающее десенсибилизирующую, дезинтоксикационную, различную наружную терапию с применением разнообразных кортикостероидных мазей.
Наряду с этим при клинико-лабораторном исследовании было обнаружено значительное отклонение от нормы со стороны основных иммунологических параметров. В частности, выявлено снижение как абсолютного количества Т-лимфоцитов, так и JgM и JgJ.
Больной было назначено лечение актовегином в виде внутренних капельных инфузий в физиологическом растворе хлорида натрия. Через 2 ч после первой инфузии актовегина наблюдалось уменьшение зуда в очагах инфузии актовегина наблюдалось уменьшение зуда в очагах поражения, уменьшение гиперемии. В дальнейшем было проведено 5 инфузий (в сумме 2800 мг курс) актовегина, субъективных ощущений во время некоторых не отмечалось. Подобных реакций и осложнений не было.
На 15-й день пребывания в стационаре у больной наступила клиническая ремиссия, полностью исчезла инфильтрация в очагах поражения, уменьшились сухость и шелушение кожи.
В повторной иммунограмме после лечения актовегином наблюдалась нормализация иммунологических показателей.
Срок последующего наблюдения составил 18 месяцев. За это время рецидивов заболевания не было.
Пример 2. Больной Ш., 24 года. Страдает атопическим дерматитом в сочетании с дермато-распираторным синдромом в течение 12 лет.
Частые обострения кожного процесса сочетались с относительно короткими периодами ремиссии. Последние годы основное заболевание осложнилось частыми приступами удушья, сопровождающиеся приступами сильного кожного зуда. Кожный процесс стал резистентен к проводимой патогенетической терапии. При клинико-лабораторном исследовании в клинике СНИКВИ в иммунограмме было найдено резкое угнетение всех звеньев иммунитета со значительными отклонениями показателей Jg M, Jg A, Jg G, а также повышение абсолютного числа E - POK и Em - POK. Больному также было назначено внутривенное введение актовегина в количестве 7 инфузий с физиологическим раствором (в сумме 3920 мг на курс лечения). После первой инфузии значительно уменьшился кожный зуд, инфильтрация и гиперамия стали меньше. Параллельно с этим облегчилось дыхание, снизилось выделение бронхиального секрета.
После 5-й инфузий отмечалось полное исчезновение зуда. Значительно изменилось общее состояние больного.
В состоянии клинической ремиссии больной был выписан на 18-й день пребывания в стационаре.
Динамическое изучение иммунограммы больного показало значительную нормализацию иммунологических показателей.
В течение 12 месяцев больной находится в состоянии стойкой ремиссии.
Предложенным способом в Екатеринбургском НИКВИ пролечено 15 больных АД. Во время проведения лечения побочных явлений выявлено не было. После окончания курса лечения состояние клинической ремиссии было достигнуто у 14 из 15 больных, или 93,6% больных. Длительность ремиссии составила до 5 месяцев - у 13 больных; до 12 месяцев - у 12 больных; до 18 месяцев у 10 больных.
При применении актовегина исследованы показатели иммунограммы 1 уровня у 15 больных АД.
В табл. 1 показаны данные иммунологического исследования больных при использовании актовегина и данные в динамике терапии тимотропином больных АД (Хамидов Ш.А. Влияние тимотропина на гуморальные звенья иммунитета у больных нейродермитом /Вестник дермат. и венер., 1988, N 11, с. 13 - 17; Хамидов Ш. А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности тимотропина у больных некоторыми дерматитами /Вестник дермат. и венер., 1988, N 10, с. 7/10).
В табл. 2 показаны иммунологические показатели индустриального анализа при использовании актовегина.
В обоих случаях приведены усредненные данные по группам больных, свидетельствующие об однонаправленных сдвигах в иммунограммах больных в процессе иммуномодуляции. В тоже время был проведен индивидуальный анализ иммунологического мониторинга при использовании актовегина. Результаты сравнительного анализа (табл. 2) свидетельствует, что выраженная клиническая эффективность сопровождалась положительными сдвигами в иммунном статусе у большинства больных атопическим дерматитом.
Claims (1)
- Применение актовегиа в виде инфузий в качестве иммуномодулирующего средства для лечения атопического дерматита.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (ru) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Средство для лечения атопического дерматита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (ru) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Средство для лечения атопического дерматита |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93050932A RU93050932A (ru) | 1997-01-10 |
| RU2109513C1 true RU2109513C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=20149004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93050932A RU2109513C1 (ru) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Средство для лечения атопического дерматита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2109513C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212244C2 (ru) * | 2001-04-26 | 2003-09-20 | Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии | Способ лечения больных острым инфарктом миокарда с систолической дисфункцией левого желудочка |
| RU2332212C2 (ru) * | 2004-02-24 | 2008-08-27 | Санкио Компани, Лимитед | Аминоспирт |
| RU2339382C1 (ru) * | 2007-07-23 | 2008-11-27 | Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) | Средство для лечения атопического дерматита |
-
1993
- 1993-11-09 RU RU93050932A patent/RU2109513C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Краукова О.Я. Актовегин в консервативном лечении трофических язв. // В сб. Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины. Сборник научных трудов Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова. - М., 1990, с.72-74. 2. Гребенюк В.Н. и др. Значение различных факторов в развитии атопического дерматита у детей и оптимизация терапии. // В сб. "Иммунология в дерматологии". - Нижний Новгород, 1991, с. 60 - 64. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2212244C2 (ru) * | 2001-04-26 | 2003-09-20 | Военно-медицинский институт Федеральной пограничной службы Российской Федерации при Нижегородской государственной медицинской академии | Способ лечения больных острым инфарктом миокарда с систолической дисфункцией левого желудочка |
| RU2332212C2 (ru) * | 2004-02-24 | 2008-08-27 | Санкио Компани, Лимитед | Аминоспирт |
| RU2339382C1 (ru) * | 2007-07-23 | 2008-11-27 | Государственное учреждение научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН) | Средство для лечения атопического дерматита |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Agarwal et al. | Seizures occurring in pediatric patients receiving continuous infusion of bupivacaine | |
| Dallos et al. | Use of amantadine in Parkinson's disease. Results of a double-blind trial | |
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| Jiang et al. | Clinical efficacy of intravenous infusion of atropine with micropump in combination with hemoperfusion on organophosphorus poisoning | |
| RU2109513C1 (ru) | Средство для лечения атопического дерматита | |
| RU2049464C1 (ru) | Противоотечное средство | |
| Rottembourg et al. | Clinical aspects of continuous ambulatory and continuous cyclic peritoneal dialysis in diabetic patients | |
| US3178342A (en) | Therapeutic composition containing acetylglutamic acid salt of dimethylaminoethanol | |
| Robinson | Aspirin and the adrenal cortex | |
| SU1600775A1 (ru) | Способ лечени ишемического церебрального инсульта в остром периоде | |
| Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
| US5116622A (en) | Methods for treating parkinson's disease | |
| RU2092107C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности у больных с асцитом | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| RU2153891C2 (ru) | Способ лечения эпилепсии у детей | |
| RU2818445C1 (ru) | Способ стабилизации декомпенсированного сахарного диабета i типа в виде кетоацидоза у детей 10-14 лет | |
| US3632765A (en) | Treatment of shock | |
| Bronfenbrenner et al. | The effect of anesthesia and of sedatives on the serum therapy of experimental botulism | |
| Horvath et al. | The effects of large doses of intravenous insulin in psychotic nondiabetic patients | |
| RU2198634C1 (ru) | Способ лечения серотониновой недостаточности у больных диабетической ретинопатией | |
| Davis et al. | The depressor effect of potassium sulfocyanate before and after bilateral splanchnicotomy in normal and hypertensive dogs | |
| SU1666114A1 (ru) | Способ лечени вирусных гепатитов | |
| Fedinec | Antitoxin's effect on tetanus toxin induced sphincter pupillae paralysis in the rabbit | |
| RU2008905C1 (ru) | Способ лечения больных ожирением при нейроэндокринной форме гипоталамического синдрома | |
| Pugsley et al. | The Clinical Use of Isinglass |