RU2106343C1 - Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn - Google Patents
Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn Download PDFInfo
- Publication number
- RU2106343C1 RU2106343C1 SU5050140A RU2106343C1 RU 2106343 C1 RU2106343 C1 RU 2106343C1 SU 5050140 A SU5050140 A SU 5050140A RU 2106343 C1 RU2106343 C1 RU 2106343C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corn
- dimethylpyridine
- oxide
- pea
- compound
- Prior art date
Links
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 15
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 12
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- LIDGFHXPUOJZMK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=CC(C)=[N+]1[O-] LIDGFHXPUOJZMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 241000209149 Zea Species 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 101100020212 Mus musculus Klhdc3 gene Proteins 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к соли ди-(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы 1
повышающей продуктивность кукурузы и эффективность симбиотической азотфиксации при выращивании гороха.The invention relates to derivatives of alkylpyridines, in particular, to a salt of di- (N-oxide of 2,6-dimethylpyridine) and succinic acid of the
increasing the productivity of corn and the effectiveness of symbiotic nitrogen fixation in the cultivation of peas.
Указанное свойство предполагает возможность использования его в сельском хозяйстве. The specified property suggests the possibility of using it in agriculture.
Ближайшими аналогами по химическому строению и биологической активности являются:
1. N-окись 2,6-диметилпиридина, аналог 1, обладающая свойствами регулятора роста растений и используется для повышения урожайности овощных культур [1].The closest analogues in chemical structure and biological activity are:
1. N-oxide of 2,6-dimethylpyridine,
N-окись 2,6-диметилпиридина представляет собой жидкость, легко поглощающую из воздуха влагу и углекислый газ, в результате чего образуется кристаллогидраты и карбонаты. Это является существенным недостатком препарата, так как затрудняет хранение, транспортировку и приготовление исходных рабочих растворов, сокращает сроки его хранения. Соединение I менее токсично, чем аналог 1. ЛД50 аналога I - 1 -11700 мг/кг, а соединения формулы I - 2800 мг/кг.2,6-Dimethylpyridine N-oxide is a liquid that readily absorbs moisture and carbon dioxide from air, resulting in the formation of crystalline hydrates and carbonates. This is a significant drawback of the drug, as it complicates the storage, transportation and preparation of the initial working solutions, reduces the shelf life. Compound I is less toxic than analog 1. LD 50 of analog I - 1 -11700 mg / kg, and compounds of formula I - 2800 mg / kg.
Аналог I менее эффективен и уступает по своей биологической активности соединению I. Analogue I is less effective and inferior in its biological activity to compound I.
Азотфиксирующая активность гороха при обработке семян заявляемым веществом повышается сравнительно с аналогом I в 2,4 раза. The nitrogen-fixing activity of peas in the treatment of seeds by the claimed substance increases compared to analogue I by 2.4 times.
Аналог I повышает продуктивность растений гороха в сравнении с контролем на 1,5 ц/га, тогда как вещество I - на 10 ц/га. Analogue I increases the productivity of pea plants in comparison with the control by 1.5 kg / ha, while substance I - by 10 kg / ha.
Вещество I по биологическому действию на растения кукурузы превосходит аналог I, повышая полевую всхожесть на 2,9%, а урожайность - на 5,9 ц/га. Substance I has a biological effect on corn plants superior to analogue I, increasing field germination by 2.9%, and yield by 5.9 c / ha.
2. Соль N-окиси 2,6-диметилпиридина и янтарной кислоты (аналог П) рекомендована для повышения продуктивности картофеля [2], но по данным табл. 1 не является стимулятором симбиотической азотфиксации, не оказывает положительного влияния на рост, развитие и продуктивность гороха. 2. The salt of N-oxide of 2,6-dimethylpyridine and succinic acid (analogue P) is recommended to increase the productivity of potatoes [2], but according to the table. 1 is not a stimulant of symbiotic nitrogen fixation, does not have a positive effect on the growth, development and productivity of peas.
Соединение I по своей биологической активности превосходит аналог П. Так урожай гороха и кукурузы, при обработке семян этих культур соединением I, в сравнении с аналогом II, на 8,2 и 6,8 ц/га соответственно больше. Compound I in its biological activity surpasses analogue P. So the yield of peas and corn, when treating the seeds of these crops with compound I, is 8.2 and 6.8 kg / ha more, respectively, compared to analogue II.
3. Соль N-окиси 2,6-диметилпиридина и пиколиновой кислоты (аналог III), обладающая свойствами регулятора роста растений и рекомендована для применения на огурцах [3]. 3. The salt of N-oxide of 2,6-dimethylpyridine and picolinic acid (analogue III), which has the properties of a plant growth regulator and is recommended for use on cucumbers [3].
Соединение I по сравнению с аналогом III имеет ряд преимуществ в токсичности: ЛД50 - 340 мг/кг и 2500 мг/кг соединения соответственно.Compound I in comparison with analogue III has several advantages in toxicity: LD 50 - 340 mg / kg and 2500 mg / kg of the compound, respectively.
Аналог III по своей биологической активности уступает соединению I. В концентрации 2,5 мг/л он незначительно активизирует процесс симбиотической азотфиксации (в 1,3 раза по сравнению с контролем), тогда как вещество I способно в 2,6 раза усилить азотфиксацию. Если обработка семян аналогом III практически не влияет на структуру урожая, то применение для этой цели соединения I позволит за счет улучшения условий азотного питания растений увеличить количество бобов и массу зерна в структуре урожая гороха, повысить его продуктивность на 9,3 ц/га в сравнении с аналогом III и на 10 ц/га по отношению к контролю. Analogue III is inferior in its biological activity to compound I. At a concentration of 2.5 mg / l, it slightly activates the process of symbiotic nitrogen fixation (1.3 times compared with the control), while substance I is capable of enhancing nitrogen fixation 2.6 times. If seed treatment with analogue III practically does not affect the structure of the crop, then the use of compound I for this purpose will allow increasing the number of beans and grain weight in the structure of the crop of peas, improving its productivity by 9.3 c / ha by comparing the nitrogen nutrition conditions of plants with analogue III and 10 c / ha in relation to control.
4. Гумат натрия (эталон 1 для кукурузы) используется для повышения продуктивности различных культур [4]. Данное соединение находит широкое применение в сельском хозяйстве. Гумат натрия в концентрации 2% оказывает стимулирующее действие на полевую всхожесть, рост и развитие растений кукурузы, но менее эффективен и уступает соединению I по активности биологического влияния, как на процент полевой всхожести, так и на прирост листовой поверхности в фазе молочной спелости зерна початков. 4. Sodium humate (
По содержанию основного и вспомогательного пигментов фотосинтеза растений кукурузы, обработанных препаратом вещества I на 7,0 - 11,5% превосходят эталон I; а по урожайности на 45,2%. The content of the main and auxiliary photosynthesis pigments of corn plants treated with the preparation of substance I is 7.0 - 11.5% higher than standard I; and by productivity by 45.2%.
Соединение I относится к группе малотоксичных соединений. Compound I belongs to the group of low toxic compounds.
Задача данного изобретения - синтез нового высокоэффективного и экологически безвредного регулятора роста растений, обладающего высокой биологической активностью и малой токсичностью для теплокровных. The objective of the invention is the synthesis of a new highly effective and environmentally friendly plant growth regulator with high biological activity and low toxicity to warm-blooded animals.
Поставленная задача достигается синтезом соли ди(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы I:
Соединение I получают взаимодействием N-окиси 2,6-диметилпиридина и янтарной кислоты при 25-78oC в этаноле.The problem is achieved by the synthesis of a salt of di (N-oxide of 2,6-dimethylpyridine) and succinic acid of the formula I:
Compound I is prepared by reacting 2,6-dimethylpyridine N-oxide and succinic acid at 25-78 ° C. in ethanol.
Соединение имеет кристаллическую структуру, хорошо растворимо в воде, не гигроскопично и не взрывоопасно. The compound has a crystalline structure, is readily soluble in water, not hygroscopic and not explosive.
Структура соединения I подвержена элементным анализом и ИК-спектрами, снятыми на спектрофотометре SPECORD М-80. The structure of compound I is subjected to elemental analysis and IR spectra recorded on a SPECORD M-80 spectrophotometer.
Наличие полос поглощения в спектрах соединения I при 1720 см-1 (ν•C = O); 1515 см-1: (ν⊂ = c) ; 1190 см-1 (νNOH) свидетельствует в пользу данной структуры.The presence of absorption bands in the spectra of compound I at 1720 cm -1 (ν • C = O); 1515 cm -1 : (ν⊂ = c); 1190 cm -1 (νNOH) testifies in favor of this structure.
Пример 1. Способ получения соли ди(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты. В реактор емкостью 1 л, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником, к раствору 35,4 г (0,3 мол.) янтарной кислоты в 300 мл этанола прибавляют при 25 - 30 oC раствор 73,8 (0,6 мол.) N-окиси 2,6-диметилпиридина в 100 мл этанола. Реакционную массу кипятят 2 ч, растворитель упаривают, остаток промывают 2 х 15 эфиром. Выход соли ди(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты 107,0 г (98%), температура плавления 85-86oC (из ацетона). Найдено,%: C 59,5; H 6,7; N 7,6; C18H24N2O6. Вычислено,%: C 59,32%; H 6,63; N 7,68.Example 1. A method of obtaining a salt of di (N-oxide of 2,6-dimethylpyridine) and succinic acid. To a 1 liter reactor equipped with a dropping funnel and reflux condenser, a solution of 73.8 (0.6 mol.) Is added at 25-30 ° C to a solution of 35.4 g (0.3 mol) of succinic acid in 300 ml of ethanol. 2,6-Dimethylpyridine N-oxide in 100 ml of ethanol. The reaction mass is boiled for 2 hours, the solvent is evaporated, the residue is washed with 2 x 15 ether. The yield of di (N-oxide of 2,6-dimethylpyridine) salt and succinic acid was 107.0 g (98%), melting point 85-86 ° C (from acetone). Found,%: C 59.5; H 6.7; N, 7.6; C 18 H 24 N 2 O 6 . Calculated,%: C 59.32%; H 6.63; N, 7.68.
Пример 2. Влияние препаратов на эффективность симбиотической азотфиксации и продуктивность растений гороха. Место проведения опыта - опытное поле Института физиологии растений и генетики АН Украины. Объект исследований - горох сорта Уладовский юбилейный. Example 2. The effect of drugs on the effectiveness of symbiotic nitrogen fixation and the productivity of pea plants. The place of the experiment is the experimental field of the Institute of Plant Physiology and Genetics of the Academy of Sciences of Ukraine. The object of research is the peas of the Uladovsky jubilee variety.
Методика проведения опыта. Семена гороха перед посевом смачивали раствором изучаемых препаратов и инокулировали клубеньковыми бактериями (ризоторфином). Концентрации каждого препарата составили 10,25 и 50 мг/л. В качестве контроля для замачивания ризоторфина использовали воду. Расход суспензии 10 л на 1 т семян гороха. Площадь делянки 3 м2, повторность - четырехкратная. Схема опыта и результаты исследований приведены в табл. 1.The methodology of the experiment. Before sowing, pea seeds were moistened with a solution of the studied drugs and inoculated with nodule bacteria (rhizotorfin). The concentrations of each drug were 10.25 and 50 mg / L. Water was used as a control for soaking rhizotorfin. Suspension consumption 10 l per 1 ton of pea seeds. The plot area is 3 m 2 , the repetition is fourfold. The experimental design and research results are given in table. 1.
Из всех изучаемых аналогов заявляемого вещества лишь аналог II в концентрации 25 мг/л оказал существенное влияние на азотфиксирующую активность гороха. Of all the studied analogues of the claimed substance, only analogue II at a concentration of 25 mg / l had a significant effect on the nitrogen-fixing activity of peas.
Соединение I оказывает ярко выраженное положительное действие на симбиотический аппарат гороха, стимулирует деятельность клубеньковых бактерий. По ацетиленвосстанавливающей активности данное вещество в 2,5 раза превосходит контроль и на 60% -аналог II. В результате повышения эффективности симбиотической азотфиксации существенно улучшается структура урожая гороха. Урожай гороха при обработке заявляемым соединением на 8,5; 8,2 и 9,3 ц/га больше в сравнении с аналогами I, II и III соответственно. Compound I has a pronounced positive effect on the symbiotic apparatus of peas, stimulates the activity of nodule bacteria. In terms of acetylene-reducing activity, this substance is 2.5 times higher than control and by 60% analog II. As a result of increasing the efficiency of symbiotic nitrogen fixation, the structure of the pea crop is significantly improved. Harvest peas when processing the claimed compound at 8.5; 8.2 and 9.3 kg / ha more in comparison with analogues I, II and III, respectively.
Пример 3. Влияние препаратов на продуктивность кукурузы. Example 3. The effect of drugs on the productivity of corn.
Место проведения опыта - опытное хозяйство ВНИИ кукурузы (Днепропетровский район Днепропетровской области). Опыты - полевой, лабораторный. Объект исследования - кукуруза, линия ДК-501 Почва - обыкновенный малогумусный, среднесуглистый чернозем, pH 6,8. The place of the experiment is the experimental farm of the All-Russian Research Institute of Corn (Dnepropetrovsk district of the Dnipropetrovsk region). Experiments - field, laboratory. Object of study - corn, line DK-501 Soil - ordinary low humus, medium loamy chernozem, pH 6.8.
Методика проведения опыта. Предпосевную обработку семян кукурузы осуществляли водным раствором препарата в концентрациях 5, 10, 50 мг/л при комнатной температуре путем их смачивания. Площадь делянки 12 м2, повторность - четырехкратная. В контрольном варианте семена и посев обрабатывались водой.The methodology of the experiment. Presowing treatment of corn seeds was carried out with an aqueous solution of the drug in concentrations of 5, 10, 50 mg / l at room temperature by wetting them. The plot area is 12 m 2 , the repetition is fourfold. In the control variant, the seeds and sowing were treated with water.
Схема опыта и результаты исследований приведены в таблицах 2-4. The experimental design and research results are shown in tables 2-4.
Соединение I при использовании его на кукурузе оказывает положительное влияние на полевую всхожесть семян, рост и развитие растений. Полевая всхожесть на 4,2-1,4% превышает контроль и на 3,2-0,4% превосходит использование эталона. При использовании заявляемого соединения в концентрации 5 мг/л превышение полевой всхожести по отношению к аналогу I и аналогу II составляет 2,00-2,19%. Отмечалась меньшая повреждаемость всходов вредителями сельскохозяйственных культур. Compound I, when used on corn, has a positive effect on field seed germination, plant growth and development. Field germination by 4.2-1.4% exceeds the control and by 3.2-0.4% exceeds the use of the standard. When using the inventive compound in a concentration of 5 mg / l, the excess of field germination in relation to analogue I and analogue II is 2.00-2.19%. Less damage to seedlings by crop pests was noted.
Растения, семена которых обработаны предлагаемым веществом (концентрация 5 мг/л), имели большую высоту и площадь листовой поверхности как в начальный период вегетации, так и в репродуктивный период. Это является важным показателем в формировании урожая. Plants whose seeds were treated with the proposed substance (
Вещество I оказывает ярко выраженное положительное действие на фотосинтетический аппарат кукурузы, значительно повышая содержание основного и вспомогательного пигментов фотосинтеза. По содержанию хлорофилла растения, обработанные данным веществом в концентрации 5 мг/л, на 33,4% превосходят контроль и на 7,0% - эталон, а по содержанию вспомогательных пигментов - на 29,0 - 36,3% контроль и на 11,1-11,5% эталон. Превышение площади листовой поверхности на 1 растение составляло 8,2 и 7,8 -4,6 дм2 по сравнению с контролем и эталоном соответственно.Substance I has a pronounced positive effect on the photosynthetic apparatus of corn, significantly increasing the content of the main and auxiliary pigments of photosynthesis. In terms of chlorophyll content, plants treated with this substance at a concentration of 5 mg / l exceeded the control by 33.4% and the standard by 7.0%, and control by 11.0 - 36.3% in the content of auxiliary pigments , 1-11.5% reference. The excess leaf area per 1 plant was 8.2 and 7.8 -4.6 dm 2 compared with the control and the standard, respectively.
Применение соединения I для предпосевной обработки семян кукурузы повышает ее продуктивность. Так, урожай зерна при использовании заявляемого препарата превышает эталон 1 на 45,2%, а аналог I и аналог II - на 29,8% и 36,0% соответственно. The use of compound I for presowing treatment of corn seeds increases its productivity. So, the grain yield when using the inventive preparation exceeds standard 1 by 45.2%, and analogue I and analogue II - by 29.8% and 36.0%, respectively.
Пример 4. Острая токсичность соединений определялась на белых мышах - самцах и самках массой 19-21 г при пероральном способе введения водных растворов. В качестве показателей токсичности взята величина ЛД50 - среднесмертельная доза, выраженная в мг/кг массы животного. Учет гибели животных проводился через 24 ч после введения препарата. Результаты опытов статистически обрабатывали по методу Литчфилда и Уилкоксона в модификации Рота [5]. Установлено, что предлагаемое соединение относится к группе малотоксичных соединений, величина ЛД50 его составила 2800 мг/кг.Example 4. Acute toxicity of the compounds was determined on white mice - males and females weighing 19-21 g with the oral route of administration of aqueous solutions. As indicators of toxicity, the LD 50 value is taken - the average lethal dose, expressed in mg / kg of the animal's weight. Accounting for the death of animals was carried out 24 hours after administration of the drug. The experimental results were statistically processed according to the method of Litchfield and Wilcoxon modified by Roth [5]. It was found that the proposed compound belongs to the group of low toxic compounds, its LD 50 value was 2800 mg / kg.
Технико-экономическая эффективность предлагаемого решения состоит в следующем:
синтезировано новое вещество, обладающее свойствами регулятора роста растений, с более высокой стимулирующей активностью, чем у аналогов;
соединение I обеспечивает увеличение эффективности симбиотической азотфиксации при выращивании гороха на 69%;
повысить урожайность гороха на 55% в сравнении с лучшими данными аналога II;
предполагаемый объем внедрения может составить 1,0 млн.га.The technical and economic effectiveness of the proposed solution is as follows:
synthesized a new substance with the properties of a plant growth regulator, with a higher stimulating activity than that of analogues;
compound I provides an increase in the efficiency of symbiotic nitrogen fixation in the cultivation of peas by 69%;
increase the yield of peas by 55% in comparison with the best data of analogue II;
the estimated volume of implementation may be 1.0 million hectares.
Claims (1)
повышающая продуктивность гороха и кукурузы.The salt of di (N-oxide of 2,6-dimethylpyridine) and succinic acid of the formula
increasing the productivity of peas and corn.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5050140 RU2106343C1 (en) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5050140 RU2106343C1 (en) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2106343C1 true RU2106343C1 (en) | 1998-03-10 |
Family
ID=21608235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5050140 RU2106343C1 (en) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2106343C1 (en) |
-
1992
- 1992-06-30 RU SU5050140 patent/RU2106343C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 162003, 1964, М.кл. C 07 D 213/69. 2. Авторское свидетельство СССР N 1124555, 1984, М.кл. C 07 D 213/69. 3. Авторское свидетельтво СССР N 997408, 1982, М.кл. C 07 D 213/69. 4. Яншевская О.П. Рекомендации по использованию физиологически активного препарата. Рекомендации МСХ СССР по внедрению Науки и передового опыта в производство., М., 1983, с. 91-92. 5. Беленький М.И. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Госхимиздат., 1963. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2075914C1 (en) | Method of plant growth regulation | |
| DE2361085A1 (en) | SOIL IMPROVEMENT PRODUCTS | |
| RU2200392C1 (en) | Method for presowing treatment of seeds and seedlings in vegetable cultures | |
| RU2257059C1 (en) | Growth-controlling complex, method for production thereof, preparation containing the same and uses in agriculture | |
| RU2084452C1 (en) | 2-METHYL-4,4-DI-(β-PHENYLETHYL)-1,2-DIHYDRO-4H-3,1-BENZOXAZ- -INIUM HYDROCHLORIDE SHOWING CAPABILITY TO ACTIVATE SEED GERMINATION AND ENHANCE CEREAL CROPS PRODUCTIVITY AND A METHOD OF ITS SYNTHESIS | |
| RU2106343C1 (en) | Di (n-2,6-dimethylpyridine n-oxide) and sullinic acid salt which improves productivity of pea and corn | |
| CN110447647B (en) | A kind of plant growth regulator and its application | |
| SU1024026A1 (en) | Composition for presow treatment of wheat seeds | |
| RU2108707C1 (en) | Rice growing method | |
| RU2106352C1 (en) | Cobalt chloride-2-methylpyridine n-oxide complex monohydrate having property of improving yielding capacity of peat | |
| RU2492651C1 (en) | Stimulator of plant growth and method of its obtaining | |
| KR100664737B1 (en) | Yield increase and quality improvement of agricultural products by rare earth fertilizer | |
| RU2835684C1 (en) | Method of producing and growth-stimulating activity of [n,n'-bis (dimethylaminomethyl)thiourea]copper sulphate pentahydrate | |
| US4452632A (en) | Method for the application of triacontanol to soybeans to achieve a substantial increase in yield | |
| JPH092914A (en) | Physiologically active substance derived from Enokitake or culture residue of Enokitake | |
| CN112674097A (en) | Chitosan oligosaccharide and S-abscisic acid compound sterilization regulator and preparation method thereof | |
| RU2782614C1 (en) | Plant growth biostimulator from chitosan asparaginate | |
| RU2093517C1 (en) | Coordination manganese (ii) compound having properties of cotton plant growth stimulant | |
| RU2039041C1 (en) | Cis-[5-methyl-2- (1-hydroxy-3-propyl)] pyrrolidinium hydrotartrate having growth regulating activity | |
| CN105646347A (en) | Naphthalimide aryl urea compound and application thereof | |
| RU2027719C1 (en) | N-oxide-2-methylpyridine manganese (ii) chloride showing properties of plant growth regulator | |
| RU2219771C2 (en) | Agent for presowing treatment of cucumber seeds | |
| RU2422451C2 (en) | Spring wheat growth stimulant | |
| RU2838548C1 (en) | Method of increasing yield of spring wheat | |
| JPS6377801A (en) | plant growth regulator |